125I放射性粒子

摘要： 目的:探讨临床上避免肝癌^(125)I放射性粒子植入术后大出血的方法。方法:回顾性分析1例肝癌^(125)I放射性粒子植入术后大出血诊疗过程,以及术后大出血的原因,讨论避免术后大出血的方法。结果:^(125)I放射性粒子植入术后大出血在临床上罕见,应提高警惕,通过熟练操作步骤、改善超声+DSA引导方式、改善患者凝血功能,避免术后大出血。结论:^(125)I放射性粒子植入是一种安全的手术方式,但术者仍要警惕术后大出血等严重并发症的发生。

摘要： 目的探讨采用放射性^(125)I粒子植入治疗肝细胞癌(HCC)患者的近期疗效及其影响因素。方法2017年7月~2021年8月我院收治的HCC患者84例,在超声引导下行放射性^(125)I粒子植入治疗,粒子活度为0.6~0.8 mCi,肿瘤匹配周边剂量(MPD)为110~160 Gy,术后2个月复查CT或MRI并参考RECIST标准1.1版评估近期疗效。应用多因素Logistic回归分析影响疾病控制(完全缓解、部分缓解和疾病稳定)的独立危险因素。结果84例HCC患者均顺利植入放射性^(125)I粒子;疾病控制69例(82.1%),其中完全缓解15例(17.9%),部分缓解47例(56.0%),疾病稳定7例(8.3%),而疾病进展15例(17.9%);单因素分析发现,疾病控制组Child-Pugh分级为B级、BCLC分期为C期、肿瘤直径>5 cm和D90剂量<110 Gy占比分别为40.0%、43.5%、40.9%和28.6%,均显著低于疾病进展组的60.0%、56.5%、59.1%和71.4%(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,D90剂量<110 Gy是HCC患者接受放射性^(125)I粒子植入治疗后疾病控制的独立影响因素(OR=344.350,P<0.05)。结论对于不能手术切除的HCC患者,采用超声引导下放射性^(125) I粒子植入治疗需要达到一定的照射计量,才能使患者获益。

摘要： 目的总结CT引导下^(125)I放射性粒子植入治疗肝门区肝癌及转移淋巴结的干预方法与经验。方法选取32例肝门区肝癌及转移淋巴结并行CT引导下^(125)I放射性粒子植入治疗的患者进行全面的干预,做好放射防护及预防并发症的发生。结果所有患者能够积极配合治疗和干预,治疗总有效率为68.8%,其中1例出现气胸,肺压缩在30%以内,经保守治疗后好转;白细胞轻度下降2例,无严重并发症发生。结论CT引导下^(125)I放射性粒子植入治疗肝门区肿瘤及转移淋巴结创伤小,并发症发生率低,近期效果好,同时及时有效的干预是治疗成功的保障。

摘要： 目的 探究CT引导下植入125I放射性粒子应用于胰腺癌治疗的临床价值.方法 选取本院2018年3月至2019年3月收治的60例胰腺癌患者,采用CT引导下植入125I放射性粒子治疗.对比手术前后患者KPS积分、疼痛缓解情况及肿瘤治疗结果 .结果 术后患者在营养、精神状态、睡眠时间等方面明显改善,生活质量显著提高;术后患者顽固性疼痛症状缓解明显,平均术后2～5d疼痛开始缓解.术前重度疼痛患者有29例,术后重度疼痛患者只有11例,与术前相比明显减少且比较差异有统计学意义(P<0.05);患者植入125I粒子后3个月进行CT复查:完全缓解有11例,部分缓解有26例,无变化有15例,进展有8例.总有效率为61.66％,其中有7例患者因病情恶化死亡,4例患者因病灶全身多处转移死亡.结论 CT引导下植入125I放射性粒子治疗胰腺癌是安全可靠、有效、可重复的,能够有效抑制肿瘤的生长,缓解患者疼痛,提高患者生活质量,具有较高的临床价值.

摘要： 目的:对个性化3D打印导板引导下125I粒子治疗腮腺癌的剂量学参数及临床疗效进行评价,探讨其治疗肿瘤的可行性.方法:选取2016年12月-2019年10月就诊于南京医科大学第一附属医院口腔科的腮腺恶性肿瘤患者13例,所有患者均合并预后高危因素(肿瘤残留、肿瘤破溃等)需要辅助放射治疗.粒子植入术前依据患者CT数据设计并打印个性化手术导板.术中,需要保证导板与体表术区贴合,并按术前治疗计划进针、植入粒子.术后第2天进行CT扫描,勾画靶区进行剂量学验证,按照英国哥伦比亚癌症研究中心粒子植入质量评价标准对植入质量进行评价.术后第3、6、12个月定期对患者进行随访,记录患者放疗相关并发症及肿瘤控制状况.结果:13例患者均成功设计并打印个性化导板并顺利实施了粒子植入手术,术后剂量验证与术前设计参数一致性较好,包容90％靶区体积的剂量值(D90)为[93(90.5,103.5)]Gy,承受100％处方剂量的体积大小(V100)为[93.5％(91％,95％)].13例患者随访时间为[24(14,26)]个月,局部控制率100％.其中,9例出现腮腺区0～3级放射性皮炎.所有患者的面神经功能均在1年内恢复正常.结论:125I近距离放射治疗是腮腺恶性肿瘤患者辅助放疗的一种可行选择,具有并发症少、局部控制率高等优势,明显提高患者的生活质量.

摘要： 125I放射性粒子植入是肿瘤内放疗的一种,自21世纪初引入中国后取得了长足的发展,尤其是近年来3D打印模板引导植入的出现,使得125I放射性粒子植入进入一个高速发展的时期.125I放射性粒子植入因其具有较为广泛的适应证在肿瘤的治疗中发挥着重要作用,然而其在肿瘤综合治疗中的应用现状报道较少.本文分别就放射性粒子植入技术的适应证及其在各类肿瘤综合治疗中的应用现状进行总结和分析.

摘要： 目的 对比3D打印非共面模板联合近距离治疗计划系统(BTPS)辅助CT引导125I粒子植入治疗肺部恶性肿瘤的术前与术后剂量学结果 ,探讨该技术在125I粒子植入治疗肺部肿瘤中的应用价值.方法 选取2018年10月-2019年6月在本院接受放射性粒子治疗的原发性肺癌患者30例,其中腺癌11例,鳞癌19例;植入病灶共30个,肿瘤最大径平均4.2 cm(2.8～7.0 cm).所有患者均行术前计划设计,设计制作3D非共面模板,在CT引导下通过非共面模板辅助植入粒子,术后行剂量学验证.对比术前、术后剂量学参数,包括90％靶体积的最小吸收剂量(D90)、D100、100％处方剂量覆盖的体积(V100)、V150、V200、适形指数(CI)、靶区外体积指数(EI)和均匀性指数(HI).采用配对t检验比较术前术后剂量学参数差异.结果 全组气胸发生率为33.3％.术后肿瘤靶区体积(GTV)、D100均值较术前略有增加但差异无统计学意义(P>0.05);术后D90、V100、V150均较术前减少,V200较术前增加,但差异无统计学意义(P>0.05);术后CI、EI较术前减少,HI较术前增加,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 3D打印非共面模板联合BTPS辅助CT引导125I粒子植入治疗肺部恶性肿瘤剂量学指标术前与术后无明显差异,能较好执行术前计划,可能成为未来肺部肿瘤125I粒子植入精确性较好的治疗方式.

摘要： 目的评估^(125)I放射性粒子条联合胆管金属支架植入术在恶性胆肠吻合口狭窄患者治疗中的有效性及安全性。方法回顾性分析21例恶性胆肠吻合口狭窄并且行^(125)I放射性粒子条联合胆管金属支架植入术的患者,统计分析手术成功率、支架通畅时间、生存时间及手术并发症。结果胆肠吻合术后出现胆肠吻合口狭窄的中位时间为8(3~78)个月;其中,植入单枚支架患者14例,植入双枚支架患者7例,支架直径为8~10 mm,长度为40~80 mm,每个患者平均植入(17.43±5.65)(10~30)枚^(125)I放射性粒子;术后总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)较术前均有所下降,且TBIL、DBIL、GGT、ALP下降水平有统计学意义(P0.05);患者术前术后肿瘤标记物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)、癌抗原19-9(CA19-9)的变化无统计学意义(P>0.05)。并发症方面,有4例患者在术后出现可控性少量胆道出血(19.0%,4/21),1例粒子条移位(4.8%,1/21),1例胆管支架断裂(4.8%,1/21)。胆管支架中位通畅时间为(121.00±17.55)d(95%CI:86.61~155.39),患者中位生存时间(231.00±45.61)d(95%CI:141.60~320.40)。结论^(125)I放射性粒子条联合胆管支架植入术治疗恶性胆肠吻合口狭窄具有良好的安全性及有效性。

摘要： 目的 探讨经血管内支架置入术联合经皮肺125I放射性粒子植入治疗肺癌致上腔静脉综合征(superior vena cava syndrome,SVCS)的临床疗效.方法 选取2016年1月～2018年12月我院收治的31例SVCS患者临床资料,均行内支架置入术后序贯经皮肺125I放射性粒子植入.结果 31例患者一次性血管内支架置入成功率为100％,即刻造影均显示病变段上腔静脉(SVC)血流通畅,管径扩大;术中、术后患者无严重并发症(上腔静脉破裂、症状性肺动脉栓塞);术后症状、体征完全缓解19例,部分缓解12例,无效0例;125I放射性粒子植入术后,完全缓解0例,部分缓解26例,疾病稳定5例,进展0例;125I放射性粒子植入后放射性肺损伤、放射性食管炎发生率分别为32.3％、19.4％,未发生Ⅲ级及以上不良反应.结论 经血管内支架置入术联合经皮肺125I放射性粒子植入治疗肺癌所致SVCS临床缓解率高、见效快、安全性高.

摘要： 目的 探讨手术联合125I放射性粒子植入治疗口腔颌面部腺样囊性癌的效果.方法 选择口腔颌面部腺样囊性癌64例患者,原发灶均行局部扩大切除术,术后4～6周二期行125I放射性粒子植入(剂量为60～120 Gy).观察患者复发、转移及生存情况.结果 64例患者中13例死亡,死亡原因为远处转移或局部复发,11例带瘤生存,3年、5年的局部控制率分别为90.6％、82.8％,3年、5年的远处转移率分别为21.9％、31.0％,3年、5年的无瘤生存率分别为64.1％、48.3％,而3年、5年的总生存率为81.3％、72.4％.结论 手术联合125I放射性粒子植入治疗口腔颌面部腺样囊性癌可获得较好的局部控制率和总生存率.

摘要： 目的：观察125I放射性粒子对肝门部胆管癌的临床治疗效果。方法：对78例肝门部胆管癌随机分成三组，A组27例(PTCD)、B组39例(125I粒子)及C组12例(PTCD+125I粒子)，通过观察术前术后总胆红素的改变、肿瘤大小的变化及患者的生存率，分析125I放射性粒子永久性植入治疗胆管癌的疗效。结果：术后半月A，B，C三组总胆红素下降率分别为81.5％(22/27)，66.7％(26/39)，83.3％(10/12)，A，B两组及B，C两组均有显著性差异(P＜0.05)；术后一年三组(CR+PR)分别为29.6％(8/27)，74.4％(29/39)，75.0％(9/12)，A，B两组及A，C两组均有显著性差异(P＜0.05)；术后6个月和12个月生存率B组为89.7％，82.1％，C组为91.7％，83.3％，明显高于A组的59.3％，33.3％(P＜0.05)。结论：对肝门部胆管癌，125I放射性粒子有治疗作用，PTCD术为姑息性治疗，125I放射性粒子联合PTCD术可取得更佳效果。

摘要： 目的：观察125I放射性粒子对肝门部胆管癌的临床治疗效果。方法：对78例肝门部胆管癌随机分成三组，A组27例(PTCD)、B组39例(125I粒子)及C组12例(PTCD+125I粒子)，通过观察术前术后总胆红素的改变、肿瘤大小的变化及患者的生存率，分析125I放射性粒子永久性植入治疗胆管癌的疗效。结果：术后半月A，B，C三组总胆红素下降率分别为81.5％(22/27)，66.7％(26/39)，83.3％(10/12)，A，B两组及B，C两组均有显著性差异(P＜0.05)；术后一年三组(CR+PR)分别为29.6％(8/27)，74.4％(29/39)，75.0％(9/12)，A，B两组及A，C两组均有显著性差异(P＜0.05)；术后6个月和12个月生存率B组为89.7％，82.1％，C组为91.7％，83.3％，明显高于A组的59.3％，33.3％(P＜0.05)。结论：对肝门部胆管癌，125I放射性粒子有治疗作用，PTCD术为姑息性治疗，125I放射性粒子联合PTCD术可取得更佳效果。

摘要： 目的：观察125I放射性粒子对肝门部胆管癌的临床治疗效果。方法：对78例肝门部胆管癌随机分成三组，A组27例(PTCD)、B组39例(125I粒子)及C组12例(PTCD+125I粒子)，通过观察术前术后总胆红素的改变、肿瘤大小的变化及患者的生存率，分析125I放射性粒子永久性植入治疗胆管癌的疗效。结果：术后半月A，B，C三组总胆红素下降率分别为81.5％(22/27)，66.7％(26/39)，83.3％(10/12)，A，B两组及B，C两组均有显著性差异(P＜0.05)；术后一年三组(CR+PR)分别为29.6％(8/27)，74.4％(29/39)，75.0％(9/12)，A，B两组及A，C两组均有显著性差异(P＜0.05)；术后6个月和12个月生存率B组为89.7％，82.1％，C组为91.7％，83.3％，明显高于A组的59.3％，33.3％(P＜0.05)。结论：对肝门部胆管癌，125I放射性粒子有治疗作用，PTCD术为姑息性治疗，125I放射性粒子联合PTCD术可取得更佳效果。

摘要： 目的：探讨I放射性粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的MAPK通路的影响。方法采用CL187人结肠癌细胞系体外培养,实验分a、b、c、d组。a为空白对照组、b为单纯照射组、c为单纯抗体组、d为照射+抗体组,每组均3个平行样。应用处理后后24h肿瘤细胞死亡率评价不同处理方式对肿瘤细胞的杀伤效果。应用间接免疫荧光标记法测量不同处理后CL187细胞EGFR和Raf表达变化情况。结果死亡率b组(32±3.71％)、c组(17±2.34％)、d组(74±rn 5.62％)与a组(5±0.89％)比较P均0.05)。结论 CLDR通过MAPK信号转导通路起作用；EGFR抗体与CLDR有协同作用。

摘要： 目的：探讨I放射性粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的MAPK通路的影响。方法采用CL187人结肠癌细胞系体外培养,实验分a、b、c、d组。a为空白对照组、b为单纯照射组、c为单纯抗体组、d为照射+抗体组,每组均3个平行样。应用处理后后24h肿瘤细胞死亡率评价不同处理方式对肿瘤细胞的杀伤效果。应用间接免疫荧光标记法测量不同处理后CL187细胞EGFR和Raf表达变化情况。结果死亡率b组(32±3.71％)、c组(17±2.34％)、d组(74±rn 5.62％)与a组(5±0.89％)比较P均0.05)。结论 CLDR通过MAPK信号转导通路起作用；EGFR抗体与CLDR有协同作用。

摘要： 目的：探讨I放射性粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的MAPK通路的影响。方法采用CL187人结肠癌细胞系体外培养,实验分a、b、c、d组。a为空白对照组、b为单纯照射组、c为单纯抗体组、d为照射+抗体组,每组均3个平行样。应用处理后后24h肿瘤细胞死亡率评价不同处理方式对肿瘤细胞的杀伤效果。应用间接免疫荧光标记法测量不同处理后CL187细胞EGFR和Raf表达变化情况。结果死亡率b组(32±3.71％)、c组(17±2.34％)、d组(74±rn 5.62％)与a组(5±0.89％)比较P均0.05)。结论 CLDR通过MAPK信号转导通路起作用；EGFR抗体与CLDR有协同作用。

摘要： 目的：探讨I放射性粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的MAPK通路的影响。方法采用CL187人结肠癌细胞系体外培养,实验分a、b、c、d组。a为空白对照组、b为单纯照射组、c为单纯抗体组、d为照射+抗体组,每组均3个平行样。应用处理后后24h肿瘤细胞死亡率评价不同处理方式对肿瘤细胞的杀伤效果。应用间接免疫荧光标记法测量不同处理后CL187细胞EGFR和Raf表达变化情况。结果死亡率b组(32±3.71％)、c组(17±2.34％)、d组(74±rn 5.62％)与a组(5±0.89％)比较P均0.05)。结论 CLDR通过MAPK信号转导通路起作用；EGFR抗体与CLDR有协同作用。

摘要： 目的：探讨I放射性粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的MAPK通路的影响。方法采用CL187人结肠癌细胞系体外培养,实验分a、b、c、d组。a为空白对照组、b为单纯照射组、c为单纯抗体组、d为照射+抗体组,每组均3个平行样。应用处理后后24h肿瘤细胞死亡率评价不同处理方式对肿瘤细胞的杀伤效果。应用间接免疫荧光标记法测量不同处理后CL187细胞EGFR和Raf表达变化情况。结果死亡率b组(32±3.71％)、c组(17±2.34％)、d组(74±rn 5.62％)与a组(5±0.89％)比较P均0.05)。结论 CLDR通过MAPK信号转导通路起作用；EGFR抗体与CLDR有协同作用。

摘要： 目的：探讨I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株(PC3)增殖抑制以及对细胞周期的影响。方法 I粒子(初始剂量率2.77cGy/h)和Co Y射线(剂量率2.215Gy/min)对体外培养PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8Gy照射,用细胞计数,锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖,细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期。结果 随着照射剂量的增加I粒子照射组的细胞生长比Co r射线组更加明显地受到抑制(P(0.05)。I粒子照射PC3细胞D值为2.243,D为0.87,N为1.618,SF为0.5。Co照射组PC3细胞放射生物学参数D值为2.824,D为1.08,N为1.587,SF为0.7。Co和I粒子的RBE比值为1.4。与空白对照组相比,I粒子组和Co组4Gy照射细胞24h后均出现G期阻滞。结论 I粒子照射能抑制人前列腺癌细胞的增殖并能使PC3细胞阻滞于G期。

摘要： 目的：探讨I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株(PC3)增殖抑制以及对细胞周期的影响。方法 I粒子(初始剂量率2.77cGy/h)和Co Y射线(剂量率2.215Gy/min)对体外培养PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8Gy照射,用细胞计数,锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖,细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期。结果 随着照射剂量的增加I粒子照射组的细胞生长比Co r射线组更加明显地受到抑制(P(0.05)。I粒子照射PC3细胞D值为2.243,D为0.87,N为1.618,SF为0.5。Co照射组PC3细胞放射生物学参数D值为2.824,D为1.08,N为1.587,SF为0.7。Co和I粒子的RBE比值为1.4。与空白对照组相比,I粒子组和Co组4Gy照射细胞24h后均出现G期阻滞。结论 I粒子照射能抑制人前列腺癌细胞的增殖并能使PC3细胞阻滞于G期。

摘要： 本发明提供一种新型的放射性铯的除去技术，该技术简单且成本低，不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性铯固定，进而能够稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废料的体积。本发明的放射性铯的除去方法使用包含亲水性树脂和亚铁氰化金属化合物的亲水性树脂组合物对存在于放射性废液和/或放射性固态物中的放射性铯进行除去处理，上述亲水性树脂包含具有亲水性链段且结构中的主链和/或侧链具有聚硅氧烷链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯-聚脲树脂中的至少一种，并且上述亲水性树脂组合物是亚铁氰化金属化合物以相对于100质量份的亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种简单且成本低，且不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性物质取入固体内部并稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废弃物的体积的放射性铯或放射性碘‑放射性铯的除去方法、以及其中使用的亲水性树脂组合物，通过使用亲水性树脂组合物实现了该目的，所述亲水性树脂组合物至少包含具有亲水性链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯‑聚脲树脂中的至少一种亲水性树脂，并且上述亲水性树脂组合物是沸石以相对于100质量份的所述亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明提供一种能够以高效率回收放射性物质的放射性物质回收系统、放射性物质回收方法。本发明的放射性物质回收系统是一种除去液体（放射能污染水（20））中的放射性物质（放射性铯（21））的放射性物质回收系统，其具备：作为从液体中除去放射性物质的装置的至少含有磁性粒子（10）及捕捉放射性物质的放射性物质捕捉化合物（11）的放射性物质捕捉性复合体（1）、和聚集放射性物质捕捉性复合体（1）的磁力聚集装置（30）。

摘要： 本发明公开了一种放射性粒子仓及粒子植入枪，其特征在于：包含前盖(10‑2)、旋转弹仓(10‑7)和后盖(10‑3)，旋转弹仓(10‑7)设置在前盖(10‑2)和后盖(10‑3)包裹所形成的区域，所述旋转弹仓(10‑7)上设有多个粒子安装孔(10‑9)，且前盖(10‑2)、旋转弹仓(10‑7)和后盖(10‑3)上均设有能够穿过旋转杆(6)的轴心孔(10‑4)，仅旋转弹仓(10‑7)能够与旋转杆(6)同步转动，所述前盖(10‑2)上还设有定位孔(10‑1)，后盖(10‑3)上设有锁止孔(10‑8)，定位孔(10‑1)设置在前盖(10‑2)的外表面，锁止孔(10‑8)设在后盖(10‑3)的外表面；所述定位孔(10‑1)用于卡合在枪体(1)的定位凸起(14)上，锁止孔(10‑8)内能够被固定销(7)进行插销。

摘要： 本发明公开瘤体内放射性粒子源总数量获取、放射性粒子源布源和针道路径规划方法，包括步骤：S1、计算肿瘤所需放射性粒子源总数量；S2、瘤体内放射性粒子源布源；S3、针道路径规划及针道生成；S4、将针道路径进行坐标转换传输至自动化设备。本发明精确设计植入粒子的数量和位置，以及合理规划针道，在保证较好治疗效果的前提下，降低对正常组织的损伤程度，降低操作的繁琐程度。

摘要： 本发明的目的在于提供简单且低成本、而且不需要电力等能源、并且能够将除去的放射性物质摄入固体内部并稳定地固定化、根据需要能进行放射性废弃物的体积减少的放射性铯或放射性碘和放射性铯的除去方法、以及用于该方法的亲水性树脂组合物。本发明通过使用下述亲水性树脂组合物而达到该目的，该组合物含有选自由至少具有亲水性链段的亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂、亲水性聚氨酯－聚脲树脂组成的组中的至少一种亲水性树脂，并且，相对于100质量份的该亲水性树脂，至少以1～180质量份的比例分散粘土矿物而成。

摘要： 本发明提供一种新型的放射性铯的除去技术，该技术简单且成本低，不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性铯固定，进而能够稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废料的体积。本发明的放射性铯的除去方法使用包含亲水性树脂和亚铁氰化金属化合物的亲水性树脂组合物对存在于放射性废液和/或放射性固态物中的放射性铯进行除去处理，上述亲水性树脂包含具有亲水性链段且结构中的主链和/或侧链具有聚硅氧烷链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯-聚脲树脂中的至少一种，并且上述亲水性树脂组合物是亚铁氰化金属化合物以相对于100质量份的亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种简单且成本低，且不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性物质取入固体内部并稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废弃物的体积的放射性铯或放射性碘-放射性铯的除去方法、以及其中使用的亲水性树脂组合物，通过使用亲水性树脂组合物实现了该目的，所述亲水性树脂组合物至少包含具有亲水性链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯-聚脲树脂中的至少一种亲水性树脂，并且上述亲水性树脂组合物是沸石以相对于100质量份的所述亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明提供一种能够以高效率回收放射性物质的放射性物质回收系统、放射性物质回收方法。本发明的放射性物质回收系统是一种除去液体（放射能污染水（20））中的放射性物质（放射性铯（21））的放射性物质回收系统，其具备：作为从液体中除去放射性物质的装置的至少含有磁性粒子（10）及捕捉放射性物质的放射性物质捕捉化合物（11）的放射性物质捕捉性复合体（1）、和聚集放射性物质捕捉性复合体（1）的磁力聚集装置（30）。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种放射性粒子，该放射性粒子包括粒子源源芯、粒子外壳以及于粒子外壳的外表面设置有弹片，粒子源源芯密封设置于粒子外壳内，粒子外壳外表面的一端设置弹片，设于一端的弹片的一端与粒子外壳固定，弹片的另一端朝远离粒子外壳外表面的一端的方向延伸作为自由端。通过在粒子外壳上设置弹片，有利于放射性粒子植入后的位置固定，避免放射性粒子植入过程及植入后粒子的脱落及游走的问题。