I放射性粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的MAPK通路的影响。方法采用CL187人结肠癌细胞系体外培养,实验分a、b、c、d组。a为空白对照组、b为单纯照射组、c为单纯抗体组、d为照射+抗体组,每组均3个平行样。应用处理后后24h肿瘤细胞死亡率评价不同处理方式对肿瘤细胞的杀伤效果。应用间接免疫荧光标记法测量不同处理后CL187细胞EGFR和Raf表达变化情况。结果'/> 持续低剂量率照射下CL187细胞MAPK通路研究-庄洪卿王俊杰-中文会议【掌桥科研】
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持续低剂量率照射下CL187细胞MAPK通路研究

摘要

目的:探讨<'125>I放射性粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的MAPK通路的影响。方法采用CL187人结肠癌细胞系体外培养,实验分a、b、c、d组。a为空白对照组、b为单纯照射组、c为单纯抗体组、d为照射+抗体组,每组均3个平行样。应用处理后后24h肿瘤细胞死亡率评价不同处理方式对肿瘤细胞的杀伤效果。应用间接免疫荧光标记法测量不同处理后CL187细胞EGFR和Raf表达变化情况。结果死亡率b组(32±3.71%)、c组(17±2.34%)、d组(74±rn 5.62%)与a组(5±0.89%)比较P均<0.05,d组死亡率大于b组、c组死亡率之和。EGFR和Raf空白对照组表达都较高。CLDR下,EGFR(74.27±5.63%)和Raf(53.84±2.31%)表达均较照射前表达升高。单克隆抗体阻断后,EGFR(2.31±0.19%)和Raf(14.68±1.35%)表达下降。单克隆抗体联合CLDR时,EGFR(2.07±0.31%)和Raf(13.74±1.82%)表达较单纯抗体组变化没有统计学差异(P>0.05)。结论 CLDR通过MAPK信号转导通路起作用;EGFR抗体与CLDR有协同作用。

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