I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株(PC3)增殖抑制以及对细胞周期的影响。方法 <'125>I粒子(初始剂量率2.77cGy/h)和<'60>Co Y射线(剂量率2.215Gy/min)对体外培养PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8Gy照射,用细胞计数,锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖,细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流'/> <'125>I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞的抑制作用-廖安燕-中文会议【掌桥科研】

<'125>I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞的抑制作用

摘要

目的:探讨<'125>I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株(PC3)增殖抑制以及对细胞周期的影响。方法 <'125>I粒子(初始剂量率2.77cGy/h)和<'60>Co Y射线(剂量率2.215Gy/min)对体外培养PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8Gy照射,用细胞计数,锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖,细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期。结果 随着照射剂量的增加<'125>I粒子照射组的细胞生长比<'60>Co r射线组更加明显地受到抑制(P(0.05)。<'125>I粒子照射PC3细胞D<,0>值为2.243,D<,q>为0.87,N为1.618,SF<,2>为0.5。<'60>Co照射组PC3细胞放射生物学参数D<,0>值为2.824,D<,q>为1.08,N为1.587,SF<,2>为0.7。<'60>Co和<'125>I粒子的RBE比值为1.4。与空白对照组相比,<'125>I粒子组和<'60>Co组4Gy照射细胞24h后均出现G<,2>期阻滞。结论 <'125>I粒子照射能抑制人前列腺癌细胞的增殖并能使PC3细胞阻滞于G<,2>期。

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