非小细胞型肺癌

摘要： 目的:探讨奥希替尼联合厄洛替尼对人表皮生长因子受体(EGFR)-T790M基因突变非小细胞型肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:将2019年6月至2019年12月就诊于德阳市人民医院肿瘤科的EGFR-T790M突变NSCLC患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用厄洛替尼治疗,观察组采用厄洛替尼联合奥希替尼治疗。观察两组患者治疗后疾病控制率和治疗有效率、评估肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和细胞角蛋白片段19(CY-FRA21-1)的表达水平和药物不良反应。结果:治疗后,观察组患者的疾病控制率和治疗有效率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:奥希替尼联合厄洛替尼治疗EGFR-T790M突变NSCLC疗效显著,安全性高。

摘要： 目的 对比单孔胸腔镜、多孔胸腔镜手术治疗老年病人早期非小细胞型肺癌临床疗效.方法 选择2018年1月至2019年12月期间本院收治的早期非小细胞型肺癌临床资料,按照手术方式分为单孔胸腔镜组(观察组)、多孔胸腔镜组(对照组)各45例,对比两种手术方式在手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数、术后VAS评分(第1天、第3天)、术后胸腔闭式引流留置时间、术后胸管引流总量、平均住院日及术后并发症发生情况方面的差异性.结果 观察组在手术时间、淋巴结清扫数、术后胸管引流总量、术后第1天VAS评分、平均住院天数方面与对照组结果差异无统计学意义,但术中出血量更少、术后第3天VAS评分更低、术后拔胸管时间更早,P0.05.随访期间,两组病人均无肿瘤复发转移发生.结论 单孔胸腔镜术式治疗老年病人可切除的早期非小细胞型肺癌较多孔胸腔镜术式具有术中出血量少、术后疼痛程度低的优势,且在淋巴结清扫数目上与之无显著差异,在肿瘤根治方面具有可行性.

摘要： 目的 探讨中西医结合治疗辅助综合护理干预对非小细胞肺癌患者临床疗效的影响.方法 研究对象抽取安徽医科大学第一附属医院高新院区于2019年6月～2020年6月时段收诊断的非小细胞型肺癌病患,根据随机数表法对总96例予以分组.两组患者均施以中西医结合疗法,就对照组选取48例研究对象用常规护理与观察组选取48例研究对象应用综合护理干预展开各临床疗效、心理状态观测所得数值展开对比.结果 观察组纳入病例临床疗效经观测所得结果相较对照组均更优(P<0.05);护理后,相较对照组,经对观察组进行观测,SAS、SDS评分观测所得结果呈更低显示(P<0.05).结论 针对非小细胞肺癌患者者应用中西医结合方案予以治疗并辅助综合护理干预,临床疗效经评测更突出.

摘要： 肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,并且已经成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位,其中非小细胞型肺癌包括大细胞癌与腺癌等等,并且非小细胞癌大约占所有肺癌的百分之八十,大多数患者在发现时已经处于中晚期。非小细胞肺癌在早期时患者会出现胸部胀痛、痰血、低热以及咳嗽,在晚期患者会出现体重减轻、食欲下降、疲乏以及呼吸困难等等症状。非小细胞肺癌患者在进行治疗的过程中出了常规的手术、放疗和化疗等等治疗之外,还有靶向治疗,这种治疗方式主要是针对非小细胞肺癌在患者器官组织以及分析水平的靶点不同,进行不同的靶向治疗技术进行靶点治疗,与传统的细胞毒化疗不同,肿瘤分子靶向治疗具有特异性抗肿瘤作用,并且毒性明显减少,具有一定的针对性。

摘要： 目的:研究对于非小细胞型肺癌晚期患者使用克唑替尼治疗的临床疗效.方法:回顾性分析2015年1月～2019年1月我院使用克唑替尼靶向治疗非小细胞型肺癌患者晚期共64例(以下简称克唑替尼组),同时另选使用标准化疗方案(多西他赛+顺铂)的晚期非小细胞型肺癌64例作为对照组(以下简称DP组),相对比以上不同两组肿瘤患者的反应疗效指标(包括CR、PR、SD、PD、ORR、DCR)、化疗所产生的毒副反应(包括有白细胞相对减少、血小板也相对减少、贫血、以及胃肠道不良反应、肝功能产生障碍、和皮疹)、生存分析指标(PFS、OS).结果:两组的肿瘤疗效指标CR,PR,SD,PD,ORR,DCR均无统计学差异.两组患者的化疗毒副反应无显著差异.克唑替尼组的PFS显著长于DP组;克唑替尼组的OS显著长于DP组.结论:克唑替尼的肿瘤反应与DP标准化疗方案疗效相当,且毒副反应未增加,但可以显著增加患者PFS和OS.目前临床上,对于治疗非小细胞型肺癌的值得有效推广的方法是克唑替尼靶向治疗.

摘要： 目的 观察参芪扶正注射液联合常规西药治疗非小细胞型肺癌的近期疗效.方法 选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40).对照组采用西药方案化疗,治疗组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗.2组均治疗21 d,观察对比2组治疗后的毒性反应评分变化、免疫细胞血清水平、治疗前后生活质量评分(kamofsky)以及临床治疗疗效.结果 治疗组总有效率(92.50％vs70.00％)较对照组明显升高,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,对照组治疗后T淋巴细胞、自然杀伤细胞血清水平均明显升高(P<0.05);治疗组治疗后B淋巴细胞血清水平明显升高(P<0.05).治疗组治疗后T淋巴细胞、自然杀伤细胞以及B淋巴细胞血清水平均较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后kamofsky评分较对照组升高显著,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组药物毒性评分[(4.14±1.32)vs(8.76±1.92)]较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合常规西药治疗非小细胞型肺癌,相比单纯的西药治疗方案能明显减轻药物毒性反应,提高患者免疫功能及生活质量.

摘要： 目的 研究血清miR-31对非小细胞型肺癌的诊断价值.方法 选取非小细胞型肺癌患者42名为研究对象,收集患者的肺癌组织、癌旁组织、血清,和正常人40例的血清,检测miR-31的表达水平.结果 非小细胞型肺癌组织miR-31显著高于癌旁组织(P<0.05),临床分期、是否存在淋巴结转移是影响miR-31表达水平的独立性危险因素(P<0.05).患者血清miRNA水平显著高于正常人血清(P<0.05).ROC曲线表明miRNA诊断非小细胞型肺癌的敏感性0.829,特异性0.763.结论 miRNA可以作为非小细胞型细胞新的分子标志物.

摘要： Objective: To study clinical curative effect of Huangqi Shengmai Decoction used in the adjuvant treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: 68 cases of NSCLC patients in our hospital were chosed from June 2013 to June 2015, and randomly divided into the control group (34 cases), which were only treated with FOLFOX4 chemotherapy regimen, the treatment group (34 cases), which were orally administered with Huangqi Shengmai Decoction and synchronously treated with FOLFOX4 chemotherapy regimen. After five treatment courses, immunological indexes and tumor biochemical indicators of patients in two groups were respectively detected and compared, while recent clinical curative effects, life quality improvements and incidences of adverse reactions of patients in two groups were compared. Results: After the treatment, immune system indicators of patients from the treatment group as immune molecules levels of Ig G, Ig M, C3 and C5 and the distribution pattern of T lymphocyte, were significantly better than those in the control group (P ＜0. 05). And expression levels of tumor associated protein gene CK19 and LUNX, and anti-apoptotic gene p53, Bcl-2 and Survivin in patient from the treatment group, were significantly lower than those of control patients (P ＜0. 05). In addition, the effective rate in the treatment group was 73. 53％, which was significantly higher than that in the control group (44. 12％) (P ＜0. 05), the life quality improvement rate of patients in the treatment group was about64. 71％, significantly higher than that in the control group (35. 29％) (P ＜0. 05). In the process of treatment, the incidence rate of adverse reactions, anorexia, diarrhea, infection, white blood cells decline, etc, was significantly reduced and lower than that in the control group (P ＜0. 05). Conclusion: Huangqi Shengmai Decoction used in the clinical adjuvant treatment of NSCLC can achieve favourable curative effect.%目的:研究黄芪生脉饮用于非小细胞型肺癌临床辅助治疗的疗效.方法:将2013年6月至2015年6月在我院就诊的68例非小细胞型肺癌患者, 随机均分为对照组34例, 仅采用FOLFOX4的化疗方案治疗;观察组34例, 给予口服黄芪生脉饮联合FOLFOX4化疗的治疗方案.两组分别治疗5个疗程后, 对两组患者治疗前后的免疫学指标、生化指标等进行检测, 并比较两组患者近期临床疗效、生活质量改善、毒副反应发生率等指标.结果:治疗5个疗程后, 观察组患者外周血中免疫分子IgG、IgM、C3和C5的水平、T淋巴细胞分布等免疫系统指标均明显优于对照组;治疗后, 观察组患者外周血中, 肿瘤相关蛋白基因CK19和LUNX抗凋亡基因p53、Bcl-2、Survivin等的表达水平均显著降低;此外, 观察组患者的治疗有效率为73.53％, 明显高于对照组 (44.12％);观察组患者的生存质量改善率约为64.71％, 显著高于对照组患者的35.29％;观察组患者接受治疗过程中出现厌食、腹泻、感染、白细胞下降等毒副反应的发生率较对照组明显降低.结论:黄芪生脉饮用于非小细胞型肺癌的临床辅助治疗能够取得良好疗效.

摘要： 目的:对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)使用厄洛替尼(Tavceva)治疗产生的不良反应进行观察及从护理角度实施干预措施.方法:选择51例应用厄洛替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者,观察其不良反应及从护理角度实施干预措施.结果:51例患者共发生皮疹40例(78.4％),腹泻23例(45.1％),甲沟炎8例(15.7％),恶心呕吐7例(13.7％).结论:厄洛替尼治疗晚期非小细胞型肺癌毒副作用轻微,通过恰当的护理干预可以减少药物严重副作用,提高患者药物耐受力.

摘要： 背景和目的：大多数非小细胞性肺癌(NSCLC)不适合手术治疗。对于不能切除的肿瘤,化疗和外照射是主要治疗手段,但难以显著改善患者的转归。本研究旨在探讨一种新方法-CT引导下经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗不能切除性中央型NSCLC的可行性和安全性。rn 材料和方法：46例(35例男性.11例女性。年龄中位57岁(范围48-75)不能切除性中央型NSCLC接受经皮冷消融和125碘粒子植入联合治疗。肿瘤平均最大径(4.8±1.2)cm。活检显示鳞状细胞癌33例、腺癌13例。临床或CT评定为Ⅲa期22例、Ⅲb期16例和Ⅱb期4例。治疗按照125碘粒子植入一冷消融顺序进行。先在CT引导下.将125碘粒子经皮植入肿瘤内,主要在其边缘区。对于转移性淋巴结同时植入125碘粒子。经皮冷消融采用焦耳-汤姆森定律为基础的冷冻系统,在CT引导下将一根或多根1.7mm-冷冻探针经皮插入肿瘤内,作3个循环冷冻/复温。治疗后应用CT或PET-CT以及组织学随访,从并发症,肿瘤反应和存活期诸方面评价该项治疗的可行性和安全性。rn 结果：46例患者共接受57次治疗。无治疗过程相关性死亡发生。9例(19.6%)11次治疗在结束时获得的CT上显示气胸.其中6例(13.0%)的气胸较重,有症状,需要引流。其他并发症包括1例(2.1%)出现胸腔渗液,需要引流,2例(4.3%)暂时性肺出血,以及3(6.5%)例肺炎。46例中, 2例(4.3%)的肿瘤完全缓解(CR).24例(52.2%)部分缓解(PR),17(36.9%)例疾病稳定,3例(2.6%)疾病进展。在13-70个月(中位34月)随访期中,24例存活,22例死亡。靶肿瘤原位复发见于12例(26.1%)。中位无进展存活期和总存活期分别为19和28月。1、2、3、4和5年存活率分别为63%、56%、42%、32%和23%。rn 结论：经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗看来是治疗不能切除性中央型NSCLC的相对安全和可行的方法,但进一步改进技术和随机对照研究是必要的。

摘要： 背景和目的：大多数非小细胞性肺癌(NSCLC)不适合手术治疗。对于不能切除的肿瘤,化疗和外照射是主要治疗手段,但难以显著改善患者的转归。本研究旨在探讨一种新方法-CT引导下经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗不能切除性中央型NSCLC的可行性和安全性。rn 材料和方法：46例(35例男性.11例女性。年龄中位57岁(范围48-75)不能切除性中央型NSCLC接受经皮冷消融和125碘粒子植入联合治疗。肿瘤平均最大径(4.8±1.2)cm。活检显示鳞状细胞癌33例、腺癌13例。临床或CT评定为Ⅲa期22例、Ⅲb期16例和Ⅱb期4例。治疗按照125碘粒子植入一冷消融顺序进行。先在CT引导下.将125碘粒子经皮植入肿瘤内,主要在其边缘区。对于转移性淋巴结同时植入125碘粒子。经皮冷消融采用焦耳-汤姆森定律为基础的冷冻系统,在CT引导下将一根或多根1.7mm-冷冻探针经皮插入肿瘤内,作3个循环冷冻/复温。治疗后应用CT或PET-CT以及组织学随访,从并发症,肿瘤反应和存活期诸方面评价该项治疗的可行性和安全性。rn 结果：46例患者共接受57次治疗。无治疗过程相关性死亡发生。9例(19.6%)11次治疗在结束时获得的CT上显示气胸.其中6例(13.0%)的气胸较重,有症状,需要引流。其他并发症包括1例(2.1%)出现胸腔渗液,需要引流,2例(4.3%)暂时性肺出血,以及3(6.5%)例肺炎。46例中, 2例(4.3%)的肿瘤完全缓解(CR).24例(52.2%)部分缓解(PR),17(36.9%)例疾病稳定,3例(2.6%)疾病进展。在13-70个月(中位34月)随访期中,24例存活,22例死亡。靶肿瘤原位复发见于12例(26.1%)。中位无进展存活期和总存活期分别为19和28月。1、2、3、4和5年存活率分别为63%、56%、42%、32%和23%。rn 结论：经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗看来是治疗不能切除性中央型NSCLC的相对安全和可行的方法,但进一步改进技术和随机对照研究是必要的。

摘要： 背景和目的：大多数非小细胞性肺癌(NSCLC)不适合手术治疗。对于不能切除的肿瘤,化疗和外照射是主要治疗手段,但难以显著改善患者的转归。本研究旨在探讨一种新方法-CT引导下经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗不能切除性中央型NSCLC的可行性和安全性。rn 材料和方法：46例(35例男性.11例女性。年龄中位57岁(范围48-75)不能切除性中央型NSCLC接受经皮冷消融和125碘粒子植入联合治疗。肿瘤平均最大径(4.8±1.2)cm。活检显示鳞状细胞癌33例、腺癌13例。临床或CT评定为Ⅲa期22例、Ⅲb期16例和Ⅱb期4例。治疗按照125碘粒子植入一冷消融顺序进行。先在CT引导下.将125碘粒子经皮植入肿瘤内,主要在其边缘区。对于转移性淋巴结同时植入125碘粒子。经皮冷消融采用焦耳-汤姆森定律为基础的冷冻系统,在CT引导下将一根或多根1.7mm-冷冻探针经皮插入肿瘤内,作3个循环冷冻/复温。治疗后应用CT或PET-CT以及组织学随访,从并发症,肿瘤反应和存活期诸方面评价该项治疗的可行性和安全性。rn 结果：46例患者共接受57次治疗。无治疗过程相关性死亡发生。9例(19.6%)11次治疗在结束时获得的CT上显示气胸.其中6例(13.0%)的气胸较重,有症状,需要引流。其他并发症包括1例(2.1%)出现胸腔渗液,需要引流,2例(4.3%)暂时性肺出血,以及3(6.5%)例肺炎。46例中, 2例(4.3%)的肿瘤完全缓解(CR).24例(52.2%)部分缓解(PR),17(36.9%)例疾病稳定,3例(2.6%)疾病进展。在13-70个月(中位34月)随访期中,24例存活,22例死亡。靶肿瘤原位复发见于12例(26.1%)。中位无进展存活期和总存活期分别为19和28月。1、2、3、4和5年存活率分别为63%、56%、42%、32%和23%。rn 结论：经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗看来是治疗不能切除性中央型NSCLC的相对安全和可行的方法,但进一步改进技术和随机对照研究是必要的。

摘要： 背景和目的：大多数非小细胞性肺癌(NSCLC)不适合手术治疗。对于不能切除的肿瘤,化疗和外照射是主要治疗手段,但难以显著改善患者的转归。本研究旨在探讨一种新方法-CT引导下经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗不能切除性中央型NSCLC的可行性和安全性。rn 材料和方法：46例(35例男性.11例女性。年龄中位57岁(范围48-75)不能切除性中央型NSCLC接受经皮冷消融和125碘粒子植入联合治疗。肿瘤平均最大径(4.8±1.2)cm。活检显示鳞状细胞癌33例、腺癌13例。临床或CT评定为Ⅲa期22例、Ⅲb期16例和Ⅱb期4例。治疗按照125碘粒子植入一冷消融顺序进行。先在CT引导下.将125碘粒子经皮植入肿瘤内,主要在其边缘区。对于转移性淋巴结同时植入125碘粒子。经皮冷消融采用焦耳-汤姆森定律为基础的冷冻系统,在CT引导下将一根或多根1.7mm-冷冻探针经皮插入肿瘤内,作3个循环冷冻/复温。治疗后应用CT或PET-CT以及组织学随访,从并发症,肿瘤反应和存活期诸方面评价该项治疗的可行性和安全性。rn 结果：46例患者共接受57次治疗。无治疗过程相关性死亡发生。9例(19.6%)11次治疗在结束时获得的CT上显示气胸.其中6例(13.0%)的气胸较重,有症状,需要引流。其他并发症包括1例(2.1%)出现胸腔渗液,需要引流,2例(4.3%)暂时性肺出血,以及3(6.5%)例肺炎。46例中, 2例(4.3%)的肿瘤完全缓解(CR).24例(52.2%)部分缓解(PR),17(36.9%)例疾病稳定,3例(2.6%)疾病进展。在13-70个月(中位34月)随访期中,24例存活,22例死亡。靶肿瘤原位复发见于12例(26.1%)。中位无进展存活期和总存活期分别为19和28月。1、2、3、4和5年存活率分别为63%、56%、42%、32%和23%。rn 结论：经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗看来是治疗不能切除性中央型NSCLC的相对安全和可行的方法,但进一步改进技术和随机对照研究是必要的。

摘要： 背景和目的：大多数非小细胞性肺癌(NSCLC)不适合手术治疗。对于不能切除的肿瘤,化疗和外照射是主要治疗手段,但难以显著改善患者的转归。本研究旨在探讨一种新方法-CT引导下经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗不能切除性中央型NSCLC的可行性和安全性。rn 材料和方法：46例(35例男性.11例女性。年龄中位57岁(范围48-75)不能切除性中央型NSCLC接受经皮冷消融和125碘粒子植入联合治疗。肿瘤平均最大径(4.8±1.2)cm。活检显示鳞状细胞癌33例、腺癌13例。临床或CT评定为Ⅲa期22例、Ⅲb期16例和Ⅱb期4例。治疗按照125碘粒子植入一冷消融顺序进行。先在CT引导下.将125碘粒子经皮植入肿瘤内,主要在其边缘区。对于转移性淋巴结同时植入125碘粒子。经皮冷消融采用焦耳-汤姆森定律为基础的冷冻系统,在CT引导下将一根或多根1.7mm-冷冻探针经皮插入肿瘤内,作3个循环冷冻/复温。治疗后应用CT或PET-CT以及组织学随访,从并发症,肿瘤反应和存活期诸方面评价该项治疗的可行性和安全性。rn 结果：46例患者共接受57次治疗。无治疗过程相关性死亡发生。9例(19.6%)11次治疗在结束时获得的CT上显示气胸.其中6例(13.0%)的气胸较重,有症状,需要引流。其他并发症包括1例(2.1%)出现胸腔渗液,需要引流,2例(4.3%)暂时性肺出血,以及3(6.5%)例肺炎。46例中, 2例(4.3%)的肿瘤完全缓解(CR).24例(52.2%)部分缓解(PR),17(36.9%)例疾病稳定,3例(2.6%)疾病进展。在13-70个月(中位34月)随访期中,24例存活,22例死亡。靶肿瘤原位复发见于12例(26.1%)。中位无进展存活期和总存活期分别为19和28月。1、2、3、4和5年存活率分别为63%、56%、42%、32%和23%。rn 结论：经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗看来是治疗不能切除性中央型NSCLC的相对安全和可行的方法,但进一步改进技术和随机对照研究是必要的。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明涉及一种基于统计学的非靶向非小细胞肺癌的病理分型方法，使用显微质谱成像技术对人非小细胞肺癌的腺癌和鳞癌组织进行研究。根据结果，发现了与腺癌与鳞癌病理分型具有极强相关性的多种疑似标记物，并在非靶向研究的情况下成功对腺癌和鳞癌进行了统计学临床分型。成像质谱技术为非小细胞肺癌等重大疾病在分子水平上进行病理分型研究提供了准确的物质定位定性和定量信息。

摘要： 本发明属于医药学技术领域，公开了一种小细胞肺癌数据信息检测中小细胞肺癌诊断模型构建方法，获取小细胞肺癌患者的血液样本，并对所述血液样本进行离心处理，得到血清样品于‑80°C保存；将血清样品于4°C下缓慢解冻，并对解冻后的血清样品进行代谢物提取；同时将代谢物提取样本利用超高效液相色谱HILIC柱分离，并进行进样分析；通过统计检验对分析数据进行预筛选，采用集成学习方法计算每种代谢物的权重值，并根据权重值选择候选生物标志物；对筛选得到的标志物进行验证，并结合代谢物表达水平分析结果，确定诊断生物标志物；得到基于代谢物的小细胞肺癌诊断模型。本发明成功构建了基于代谢物的小细胞肺癌诊断模型。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 一种治疗哺乳动物非小细胞肺癌和/或小细胞肺癌的方法，该方法包括向患者施用药学可接受量的式(1)噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明通常涉及在生物样品中检测一种或多种生物标记的方法和试剂盒，所述生物标记例如表皮生长因子受体(EGFR)突变，如EGFR基因中的T790M突变、L858R突变、一个或多个外显子19插入和/或一个或多个外显子19缺失，以有助于对疾病例如癌症的诊断、预后、监测或治疗选择。所述方法和试剂盒可用于帮助对肺癌，例如，非‑小细胞肺癌(NSCLC)的诊断、预后、监测或治疗选择。

摘要： 本发明提供了一种通过施用固体分散体治疗哺乳动物中的耐受性非霍奇金淋巴瘤、髓母细胞瘤和/或ALK+非小细胞肺癌的方法，所述固体分散体包含无定形的式(1)的噻吩并三唑并二氮杂化合物，其中R

摘要： 本发明涉及斑蝥酸钠产品在制备治疗EGFR野生型或转移型非小细胞肺癌药物中的应用，所述斑蝥酸钠产品为斑蝥酸钠单体、斑蝥酸钠与维生素B6制成的产品，包括单一制剂、复方制剂和联合用药产品，所述产品可以为胶囊、片剂等口服剂型，也可以为注射液、冻干、脂肪乳、溶液等注射剂型。本发明斑蝥酸钠产品药品应用于EGFR野生型或转移型非小细胞肺癌，具有良好效果，为广大肿瘤患者提供了又一选择。

摘要： 本发明涉及质谱法检测非小细胞型肺癌放疗毒副作用相关基因多态性位点基因型的引物组及方法,引物组包括扩增引物对和对应的延伸引物，分别在检测方法中做扩增反应和延伸反应使用。本发明的有益效果在于：本发明的引物可有效检测非小细胞型肺癌放疗毒副作用相关基因的基因型，且检测成本低；通量高，使用384孔板进行实验，可一次性对190例样本同时进行检测（除去对照孔）；准确率高，不出现假阳性的检测结果。

摘要： 本发明涉及非小细胞型肺癌标志基因FAM107A及其应用。本发明对非小细胞型肺癌高通量转录组数据进行Meta分析，筛选出候选基因FAM107A，并进一步采用分子生物学方法证实了FAM107A基因与非小细胞肺癌的关系：FAM107A在癌组织中的表达水平明显低于正常组织，并且FAM107A与非小细胞肺癌具有很好的相关性，可用于制备非小细胞肺癌辅助诊断或者预后制剂，具有重要的临床应用价值。