血吸虫

摘要： 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferases,UGTs)是机体重要的Ⅱ相代谢酶,在肝脏中高表达,在物质代谢和清除中发挥重要作用。肝脏疾病状态下机体对于UGTs的转录调控在疾病的发生发展中具有重要作用。本文对UGTs的一般家族及其与代谢的关系进行综述,探讨了UGTs在肝脏疾病中的表达和转录调控,UGTs在疾病机制中的研究以及UGTs在肝脏疾病临床治疗中的意义。

摘要： 血吸虫可通过合成、分泌或者排泄多种具有免疫调节功能的分子影响宿主的免疫系统,主要表现为促进Th2免疫效应,抑制Th1/Th17免疫效应。血吸虫感染过程中,其免疫调节效应可以调控宿主固有免疫和适应性免疫,使其能够逃避宿主的免疫攻击,而在人体内长期存活。研究显示血吸虫感染对于过敏性疾病、自身免疫性疾病以及同种异体免疫反应等具有一定的保护作用,其机制尚不明确,但可能与血吸虫相关分子的免疫调节作用有关。因此,进一步研究血吸虫相关分子对免疫的调节作用,将有助于发现免疫相关性疾病的新治疗策略。本文就血吸虫相关产物对免疫调控作用的研究进行综述,以期为过敏性疾病、自身免疫性疾病及同种异体免疫性疾病等提供新的治疗思路和方向。

摘要： 湖南省西洞庭农场垦殖前是一望无际的荒湖荒洲,芦苇丛生,淤泥有一两米深,血吸虫猖獗。1955年2月,曾给陈毅、陈国栋担任过警卫员的南下干部王月奎奉命带领小分队来到西洞庭勘测地形,那一年他28岁。王月奎先后担任过农场机务队队长、党总支书记、副场长、党委副书记、场长顾问,直到1990年2月离休。

摘要： 南瓜子别名南瓜仁、白瓜子、金瓜米,是葫芦科植物南瓜的种子,全国各地普遍栽培。夏、秋季食用南瓜时,收集其成熟种子,除去瓤膜,洗净,晒干,即成。南瓜子气微,味微甘,以粒大、子仁饱满,外壳黄白色、新鲜者为佳,研粉生用。功效主治南瓜子有驱虫的作用,对牛肉绦虫或猪肉绦虫的中段和后段节片均有麻痹作用;南瓜子能显著降低血吸虫幼虫的生长率。

摘要： 随着炎症性肠病(IBD)在全球的发病率普遍增加,IBD的预防及治疗也逐渐成为科学界关注的热点问题之一。越来越多的研究表明,“卫生假说”可能为研究IBD疾病及其预防治疗提供方向。研究显示,寄生虫等病原体可刺激人体免疫系统,调节机体免疫应答,并营造免疫抗炎微环境,从而有效干预感染后的炎症发生发展,为包括IBD在内的自身性免疫疾病的治疗提供了研究方向。血吸虫作为机体寄生蠕虫的代表,人和动物均易感。血吸虫感染宿主后,在宿主体内完成尾蚴、童虫、成虫、虫卵的生活史,某种程度上也形成了共生关系。作为消化和泌尿系统的病原体,血吸虫可改变机体免疫微环境和肠道微生物菌群。近年来,血吸虫针对IBD治疗方面的研究也日益增加。文章从血吸虫感染与机体免疫、细胞因子和肠道菌群等方面就血吸虫感染与IBD相互关系的研究进展进行综述。

摘要： 雏鸡抗病力弱,感染鸡痘的概率较高,秋季为病毒流行期,携带病毒的血吸虫叮咬鸡只皮肤,继而导致散养鸡被感染。而感染的散养鸡体况明显下降,产蛋率大幅下降,甚至还会导致其死亡。其中,鸡痘是一种禽痘类病毒,如何诊断与治疗鸡痘成为广大人员积极讨论的热门话题。据此,笔者对散养鸡鸡痘的诊断与治疗进行讨论,旨在为我国散养鸡鸡痘诊断提供参考。

摘要： 目的分析托伐普坦用于治疗血吸虫肝硬化腹水对患者血钠水平的影响。方法选取2020年1月至2021年12月本院收治的血吸虫肝硬化腹水总共50例患者进行研究,结合随机数字表法分成对照组(常规利尿治疗)和观察组(采取托伐普坦治疗)分别包含25例,比较两组治疗后的有效率;治疗前后血钠水平、腹围、24 h尿量及体重;治疗期间副反应出现情况。结果观察组有效率为96.00%远远超出对照组72.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的血钠水平和24 h尿量高于对照组,腹围、体重低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间口干、口渴、恶心及呕吐等副反应出现少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托伐普坦用于治疗血吸虫肝硬化腹水能提升患者的血钠水平,降低其腹围及体重,增加其24 h尿量,疗效确切,且安全性高,值得推广应用到临床。

摘要： 目的探究吡喹酮联合常规护肝药物对血吸虫肝病患者肝功能的影响。方法按随机数字表法将2019年6月至2020年6月武汉市江岸区丹水池街社区卫生服务中心收治的100例血吸虫肝病患者分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用注射用还原型谷胱甘肽、泮托拉唑等常规护肝治疗,观察组患者在对照组的基础上接受吡喹酮治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗后血清抗体转阴率;比较两组患者治疗前后总胆红素(TBil)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平;比较两组患者治疗前及治疗1、3个月后肝功能分级标准(Child-Pugh)评分;比较两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后血清抗体转阴率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者TBil、AST、ALT均降低,观察组低于对照组;与治疗前比,治疗1、3个月后两组患者Child-Pugh评分逐渐降低,观察组低于对照组;观察组患者不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论吡喹酮联合常规护肝药物可改善血吸虫肝病患者的肝功能,利于患者康复,安全性高。

摘要： 目的 探究鳖甲芪归汤结合中药敷脐治疗晚期血吸虫肝硬化腹水疗效及安全性.方法 以2017年5月至2019年12月我院收治的晚期血吸虫肝硬化腹水患者126例作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组各63例.对照组患者采取常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上采用鳖甲芪归汤结合中药敷脐进行治疗.比较两组患者治疗前后腹围、24 h尿量、中医症状积分、肝功能水平及不良反应发生情况.结果 治疗后研究组患者腹围为(81.45±7.21)cm、24 h尿量为(1813.25±223.39)mL和中医症状积分为(3.34±0.23)分,均优于对照组的(85.65±8.01)cm、(1615.12±215.62)mL、(5.42±0.12)分(t=4.452、5.234、5.762;P=0.010、0.000、0.000);研究组治疗后ALT为(42.56±14.14)U/L、PT为(14.85±4.76)s、TBIL为(24.50±5.57)μmol/L,低于对照组的(59.44±13.41)U/L、(20.37±5.53)s、(30.24±8.79)μmol/L(P<0.05);ALB[(38.59±3.44)g/L]水平高于对照组[(34.06±4.72)g/L](P<0.05);两组治疗后肾功能异常、电解质紊乱和皮疹不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.100,P=0.752).结论 鳖甲芪归汤结合中药敷脐治疗晚期血吸虫肝硬化腹水疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肝功能水平,且安全性良好,值得临床推广.

摘要： "十三五"期间,大理州始终坚持以控制传染源为重点的血吸虫病综合防治策略,通过家畜疫情监测及查治病、家畜圈养、以机代牛、沼气池建设、易感动物替代养殖、环改灭螺等防治措施,在维护疫区广大人民身体健康和促进畜牧业发展、增加农民收入、建设社会主义新农村、促进生态文明建设、脱贫攻坚等方面都取得了巨大的成效.2015年以来已连续6年无阳性家畜检出,截至2020年底,全州11个疫区县(市)中有6个县达传播阻断标准、5个县达消除标准,按时实现了《"十三五"全国血吸虫病防治规划》制定的目标.

摘要： 血吸虫的体被表膜覆盖着整个虫体,它的维持被公认为是通过膜融合实现的.膜融合是真核生物中普遍存在的基本生命过程.囊泡膜上的v-SNARE(N乙基马来酰胺敏感因子附着蛋白受体)和靶细胞膜上互补的t-SNARE形成SNARE复合物的过程拉动了囊泡膜与靶细胞膜的融合.v-SNARE亦叫囊泡膜蛋白.本研究描述了日本血吸虫囊泡膜蛋白2的基因特性,并对其重组蛋白的免疫保护力进行了评估.日本血吸虫囊泡膜蛋白2属于囊泡膜蛋白亚家族的一员,含有v-SNARE尾巴同源结构域.实时定量分析表明日本血吸虫囊泡膜蛋白2在28天和42天虫体中转录水平较高,其中在42天雌虫中的转录水平显著高于雄虫.此外,在吡喹酮处理的虫体中该蛋白的转录水平与膜修复有关.免疫组化分析表明日本血吸虫囊泡膜蛋白2主要分布在虫体体被下方.免疫原性分析显示该蛋白具有较好的免疫原性.在两次独立的动物保护实验中,重组日本血吸虫囊泡膜蛋白2经ISA206疫苗佐剂乳化后可分别诱导产生41.5％和27.3％的减虫率,及36.8％和23.3％的减卵率.并且,在该重组蛋白免疫的实验组中检测到了显著高水平的特异性lgG及IgG1和IgG2a.该研究表明日本血吸虫囊泡膜蛋白2有作为抗血吸虫病的候选疫苗分子的潜力,并为进一步探究该蛋白的生物学功能奠定了基础.

摘要： 本文旨在探索血吸虫虫卵在小鼠肝、脾和肠的具体分布的数量关系以及虫卵孵化成毛蚴的能力.将BALB/c小鼠腹部贴片感染sj尾蚴(40±1条/只),感染42天后剖杀,取各鼠的肝、脾、肠,将肠根据功能细分成小肠、盲结肠、直肠三段,其中小肠再细分成上、中、下三段.对样品分别称重、加水定容后匀浆,取定量组织匀浆加入同体积的NaOH溶液消化后计数虫卵；另定量取匀浆液做虫卵孵化,收集毛蚴并计数,所有数据进行统计分析.研究表明,血吸虫虫卵在BALB/c小鼠各器官中的分布有一定的规律,在肝脏中的孵化数最多的,而在肠中的分布则是直肠中最多,其次是盲肠和结肠,然后依次是小肠上段,小肠中段,小肠下段.其次,肝中的虫卵数很多,但是孵化率只有1％左右, 可能是因为,小鼠是在感染第42天剖杀,大多数的虫卵还没有成熟.而在肠中的孵化率更低,究其原因可能是因为部分成熟的虫卵已经进入肠道中随粪便排出到体外,留在肠组织中的虫卵相对而言,成熟虫卵所占比例减少.

摘要： 目的：克隆日本血吸虫章鱼胺受体编码基因,了解其表达和分布情况.方法:利用PCR技术扩增日本血吸虫章鱼胺受体基因,利用大肠杆菌表达该受体蛋白,纯化重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体.通过RT-PCR、Western-blot以及免疫组化技术分析了章鱼胺受体在日本血吸虫的转录、表达分布特性.结果:克隆到日本血吸虫章鱼胺受体基因,和终末宿主对应的肾上腺素受体同源性较低.western-blot分析结果表明含受体保守区段的重组蛋白抗原性较好.章鱼胺受体基因在各期虫体中转录差异不大,免疫组化分析显示该受体蛋白在日本血吸虫体被下方的肌层和生殖系统中分布较多.结论:日本血吸虫章鱼胺受体可能有作为抗血吸虫药物研究靶标的潜力,研究结果为进一步研究提供了条件.

摘要： 目的：掌握血吸虫病的流行状况,了解血吸虫病流行的影响因素,探索流行规律,为优化和调整防治策略提供参考。方法：根据《全国血吸虫病监测方案》,分析统计国家级监测点——贵池区涓桥镇桂畈村的各项指标。结果：监测点实施以传染源控制为主的综合防治策略后,2005～2010年,居民血吸虫病感染率自6.38％逐年下降至2.37％；仅2005年发生1例急性感染病例。感染性钉螺密度自0.00820只/0.11m2逐年下降至2009年的0.00064只/0.11m2,2010年来发现感染性钉螺。结论：在重度血吸虫病流行区实施以传染源控制为主的综合防治策略,能在短期内控制血吸虫病疫情,将人群感染率控制在较低的水平。要进一步加大流动人群的监测、管理和防治工作力度。做好传染源控制工作的巩固,加强对野生动物和猪、猫、犬的监测工作,进一步降低疫情,控制血吸虫病传播。

摘要： 目的:研究虫卵通过家鸭消化系统后的孵化能力。rn 方法:小鼠人工定量感染血吸虫尾蚴后45天剖杀，对肝脏及小肠中虫卵进行计数，将带有虫卵的肝脏及小肠匀浆液分别灌喂家鸭，观察不同小时收集鸭粪的毛蚴孵出情况。rn 结果: 虫卵经过家鸭体内在大约两个小时后代谢的粪便中孵化率达到峰值，相对孵化率分别为0.61％和4.066％;7小时后，已经没有虫卵可以孵化出毛蚴。同一批次的虫卵所孵化的毛蚴中，大约经过4小时后其孵化率达到峰值。rn 结论: 虫卵通过家鸭消化系统后部分依然保持孵化能力，家鸭有可能作为血吸虫的转运宿主拥有传播血吸虫有效虫卵的能力。

摘要： 寄生虫感染的建立和维持及寄生虫和宿主相互作用关系一直是寄生虫学研究的热点和前沿。本研究以日本血吸虫易感动物BALB／c小鼠、非易感动物Wistar大鼠和对血吸虫具有天然抗病作用的东方田鼠作为动物模型，作了一些初步的探讨。应用日本血吸虫感染三种不同易感宿主，观察比较寄生虫形态学和宿主组织病理学差异。应用基因芯片技术、蛋白质组学技术、分子与细胞生物学技术及生物学信息学等比较分析了日本血吸虫感染三种不同宿主后10天童虫基因和蛋白表达差异，和宿主肺、肝组织基因表达差异，分析发现了一批可能与血吸虫存活、生长发育相关的虫源性分子，及可能影响血吸虫存活、生长发育的宿主源性分子。同时对一些关键分子进行了生物学功能及作用和调控机制等研究，评估了关键分子作为血吸虫病疫苗候选分子的应用潜力，为阐明日本血吸虫的生长发育机制，探索血吸虫与宿主的相互作用关系积累了有价值的信息。

摘要： 目的:探究吡喹酮(praziquantel，PZQ)透皮剂的治疗效果，以及吡喹酮与宿主免疫系统是否具有协同作用，为治疗血吸虫病提供更便利的治疗途径。rn 方法:新西兰大白兔感染日本血吸虫尾蚴150±2条或300±2条，透皮剂浓度为24％，以100 mg／kg剂量对感染日本血吸虫28 d的新西兰大白兔分别进行腹部透皮治疗1次和2次，并在一次感染和二次感染后1 d和14 d透皮治疗2次。统计治疗组的减虫率，肝减卵率，减毛蚴孵化率，评价透皮剂的治疗效果。rn 结果:感染日本血吸虫28 d后吡喹酮透皮剂透皮治疗2次效果优于1次，减虫率分别为96.23％和80.19％，肝减卵率和减毛蚴孵化率均达到或接近100％。对感染后1 d和14 d的透皮治疗，感染2次并治疗的减虫率分别在86.62％和91.84％。rn 结论:24％的PZQ透皮制剂具有较好的杀灭日本血吸虫成虫作用，透皮次数越多，治疗效果越好;透皮剂对杀灭日本血吸虫童虫也有一定的作用，对感染2次并治疗的减虫效果更好，可能与感染宿主的免疫协同作用有关。

摘要： Methioninc aminopcptidasc 2 (MAP2) is an sscntial enzyme that is involved in protein maturation. It plays a key role in the removal of the initiating methionine residuefrom nascent polypeptide chains. In the present study, a geneencoding methionine aminopeptidase 2 of Schistosoma japonicum (SjMAP2) was cloned and characterized. Real-time RT-PCR and Western blot analysis revealed that this wasexpressed in each testing developmental stage in S. japonicum, but more highly expressed at 42 days in male adultworm, suggesting this gene as male differentially expressed.The results also showed that the gene was differentiallyexpressed in worms from three different host species. It washighly expressed in worms from the schistosome-susceptiblemouse, expressed at a lower level in worms from the lesssusceptible rat, and at an even lower level in worms from thenon-permissive host Microtus frtis. The expression of thegene was affected significantly when the hosts were treatedwith praziquantel： Expression was down-regulated by92.17%and 49.01%, respectively, in treated male and femaleadult worms in comparison with untreated worms. Animmuno-experiment in mice indicated that vaccination withrecombinant SjMAP2 could induce partial protective efficacyagainst schistosome infection. The data presented heresuggest that SjMAP2 is an important molecule in thedevelopment of the schistosome and that it may be a potentialnew drug target or vaccine candidate for schistosomiasis.

摘要： Methioninc aminopcptidasc 2 (MAP2) is an sscntial enzyme that is involved in protein maturation. It plays a key role in the removal of the initiating methionine residuefrom nascent polypeptide chains. In the present study, a geneencoding methionine aminopeptidase 2 of Schistosoma japonicum (SjMAP2) was cloned and characterized. Real-time RT-PCR and Western blot analysis revealed that this wasexpressed in each testing developmental stage in S. japonicum, but more highly expressed at 42 days in male adultworm, suggesting this gene as male differentially expressed.The results also showed that the gene was differentiallyexpressed in worms from three different host species. It washighly expressed in worms from the schistosome-susceptiblemouse, expressed at a lower level in worms from the lesssusceptible rat, and at an even lower level in worms from thenon-permissive host Microtus frtis. The expression of thegene was affected significantly when the hosts were treatedwith praziquantel： Expression was down-regulated by92.17%and 49.01%, respectively, in treated male and femaleadult worms in comparison with untreated worms. Animmuno-experiment in mice indicated that vaccination withrecombinant SjMAP2 could induce partial protective efficacyagainst schistosome infection. The data presented heresuggest that SjMAP2 is an important molecule in thedevelopment of the schistosome and that it may be a potentialnew drug target or vaccine candidate for schistosomiasis.

摘要： Methioninc aminopcptidasc 2 (MAP2) is an sscntial enzyme that is involved in protein maturation. It plays a key role in the removal of the initiating methionine residuefrom nascent polypeptide chains. In the present study, a geneencoding methionine aminopeptidase 2 of Schistosoma japonicum (SjMAP2) was cloned and characterized. Real-time RT-PCR and Western blot analysis revealed that this wasexpressed in each testing developmental stage in S. japonicum, but more highly expressed at 42 days in male adultworm, suggesting this gene as male differentially expressed.The results also showed that the gene was differentiallyexpressed in worms from three different host species. It washighly expressed in worms from the schistosome-susceptiblemouse, expressed at a lower level in worms from the lesssusceptible rat, and at an even lower level in worms from thenon-permissive host Microtus frtis. The expression of thegene was affected significantly when the hosts were treatedwith praziquantel： Expression was down-regulated by92.17%and 49.01%, respectively, in treated male and femaleadult worms in comparison with untreated worms. Animmuno-experiment in mice indicated that vaccination withrecombinant SjMAP2 could induce partial protective efficacyagainst schistosome infection. The data presented heresuggest that SjMAP2 is an important molecule in thedevelopment of the schistosome and that it may be a potentialnew drug target or vaccine candidate for schistosomiasis.

摘要： 本发明公开了一种曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP及其在血吸虫病免疫诊断中的应用。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP，可通过基因工程技术进行大规模标准化批量生产，抗原质量稳定，结果重复性好。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP，既可用于曼氏血吸虫病免疫诊断又可用于埃及血吸虫病免疫诊断，且具有极高的灵敏度。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP抗原成分单一，SmSAP‑ELISA对血吸虫病免疫诊断具有极好的特异度，且不与其他寄生虫病患者血清发生交叉反应，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP及其在血吸虫病免疫诊断中的应用。本发明的埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP，可通过基因工程技术进行大规模标准化批量生产，抗原质量稳定，结果重复性好。本发明的埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP，既可用于埃及血吸虫病免疫诊断又可用于曼氏血吸虫病免疫诊断，且具有极高的灵敏度。本发明的埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP抗原成分单一，ShSAP‑ELISA对血吸虫病免疫诊断具有极好的特异度，且不与其他寄生虫病患者血清发生交叉反应，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了日本血吸虫重要抗原的高通量筛选及其在血吸虫病诊断中的应用。具体的，本发明提供了一类重要的血吸虫抗原及其在血吸虫病诊断以及疫苗制备方面的用途。本发明人基于GST融合表达的高通量功能蛋白筛选技术，获得24个能被血吸虫病病人血清识别的阳性抗原，其中8个抗原呈现较强的阳性反应。血吸虫病血清学检测表明，用这些阳性抗原检测血吸虫具有高敏感性和特异性。本发明还提供了相应的诊断和监测血吸虫病的方法和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴别日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫的LF‑RPA方法及其应用；还公开了快速检测试剂盒及检测方法。本发明的有益效果为：本发明提供的用于检测日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫的引物对和探针及快速检测试剂盒，是建立在分子生物学基础上的，该引物和探针能够特异性的扩增日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫，提供的快速检测日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫核酸的试剂盒，敏感性高于PCR，特异性强，检测速度快，结果的判定操作极其简便；本发明提供检测方法和检测试剂盒，结合已有的核酸快速提取方法，能够达到快速鉴定、检测日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫的目的。

摘要： 本发明公开了一种曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP及其在血吸虫病免疫诊断中的应用。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP，可通过基因工程技术进行大规模标准化批量生产，抗原质量稳定，结果重复性好。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP，既可用于曼氏血吸虫病免疫诊断又可用于埃及血吸虫病免疫诊断，且具有极高的灵敏度。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP抗原成分单一，SmSAP‑ELISA对血吸虫病免疫诊断具有极好的特异度，且不与其他寄生虫病患者血清发生交叉反应，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种LFD‑RPA可视化快速检测血吸虫核酸的引物、探针、试剂盒及方法，引物序列如SEQ ID NO.1～2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示。本发明以SjR2基因为靶序列设计了RPA引物及探针，并采用RPA扩增技术结合侧流层析试纸条法，实现了血吸虫核酸的敏感、快速可视化检测。本发明中的检测方法对日本血吸虫基因组DNA检测限可达1fg，并有望用于曼氏血吸虫的通用检测，该方法可检出2000只阴性钉螺中的1只阳性钉螺，操作简单且快捷，无需特殊仪器，反应温度与室温接近，可肉眼观察结果，有利于实现实验室及现场血吸虫中间宿主的检测与监测。

摘要： 本发明公开了一种埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP及其在血吸虫病免疫诊断中的应用。本发明的埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP，可通过基因工程技术进行大规模标准化批量生产，抗原质量稳定，结果重复性好。本发明的埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP，既可用于埃及血吸虫病免疫诊断又可用于曼氏血吸虫病免疫诊断，且具有极高的灵敏度。本发明的埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP抗原成分单一，ShSAP‑ELISA对血吸虫病免疫诊断具有极好的特异度，且不与其他寄生虫病患者血清发生交叉反应，应用前景广阔。

摘要： 本发明属于免疫学领域，具体涉及一种日本血吸虫来源的蛋白分子——日本血吸虫CD36相关蛋白(Schistosoma japonicum CD36 related protein，CD36RP)的胞外肽段Ex160在制备抗血吸虫虫卵发育疫苗中的应用。通过蛋白质原核表达技术获得CD36RP胞外段的一段肽Ex160，并用Ex160免疫动物后可诱导动物体内产生稳定的高水平IgG抗体。该抗体可显著抑制血吸虫对宿主血清中脂类的摄取，从而有效抑制血吸虫虫卵的成熟以及宿主肝脏病理反应，提示CD36RP可以作为抗日本血吸虫虫卵发育的疫苗候选分子，具有潜在的临床应用价值；能用于研发抗血吸虫疫苗。

摘要： 本发明公开了一种曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP及其在血吸虫病免疫诊断中的应用。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP，可通过基因工程技术进行大规模标准化批量生产，抗原质量稳定，结果重复性好。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP，既可用于曼氏血吸虫病免疫诊断又可用于埃及血吸虫病免疫诊断，且具有极高的灵敏度。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP抗原成分单一，SmSAP‑ELISA对血吸虫病免疫诊断具有极好的特异度，且不与其他寄生虫病患者血清发生交叉反应，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP及其在血吸虫病免疫诊断中的应用。本发明的埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP，可通过基因工程技术进行大规模标准化批量生产，抗原质量稳定，结果重复性好。本发明的埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP，既可用于埃及血吸虫病免疫诊断又可用于曼氏血吸虫病免疫诊断，且具有极高的灵敏度。本发明的埃及血吸虫重组融合蛋白ShSAP抗原成分单一，ShSAP‑ELISA对血吸虫病免疫诊断具有极好的特异度，且不与其他寄生虫病患者血清发生交叉反应，应用前景广阔。