基因编码

摘要： 5’-三磷酸腺苷(ATP)在细胞内是能量储存分子,当被释放到细胞外,能作为嘌呤能信号分子调节多种功能(包括痛觉和睡眠等)。尽管ATP在健康和疾病中发挥着重要作用,但ATP的释放和细胞外分布机制知之甚少,尤其是在体内。北京大学李毓龙实验室研发了一种新型基因编码的ATP探针GRABATP1.0。经体外及在体动物检测,该探针可以很灵敏的检测细胞外ATP的时空动态变化。

摘要： 基因编码是将基因插入、删除和替换基因序列的基因工程技术,是研究基因功能、了解疾病遗传机理、探索疾病基因治疗的新技术革命,该项技术于2020年获得诺贝尔奖。基因编码技术包括四种不同类型,分别是巨型核酸酶、锌指核酸酶、转录激活样效应因子核酸酶和成簇规律间隔短回文重复(clustered regularly interspaced short palinmic repeats,CRISPR)系统。由于CRISPR技术操作简单,便于开发利用,本文着重对该项技术在医疗领域的应用进展作一综述。

摘要： 传统的深度卷积神经网络设计方法依赖于人工设计以及反复试错,只能采用形式单一的网络结构,导致其参数过分冗余,乘法次数巨大.为了自动化地设计出结构灵活多变,网络规模及计算量较小的深度卷积神经网络,本文提出了一种面向深度卷积网络的多目标神经演化算法.该算法将深度神经网络表达成有向图,使用神经演化和多目标优化算法实现了深度、计算量和识别率下的多目标同时优化,同时还引入了线性规划用于将基因编码翻译为卷积层的配置参数,使得演化算法可以自动调整各个网络层的具体配置.演化得到的模型其最深路径上含有36个卷积层,CIFAR-100上Top5精度为86.1％,Top1精度为60.2％,与识别率相近的网络相比,具有结构新颖,乘法次数低等特点.综上,本文提出的方法能够自动生成一系列各具特色的深度神经网络,可根据在深度、计算量和识别率3个指标上的不同应用需求选择适合的深度神经网络,为深度神经网络部署于资源受限的无线传感器网络上提供了一种快速、经济、自动化的设计方法.

摘要： 有些人提出,睡眠时间越短,死亡率越高。这种观点是正确的吗?为什么有些人每天睡眠时间很少,却很健康呢?研究发现,有人之所以睡觉时间短,是基因在起作用。美国加利福尼亚大学神经学系的何英曾在《科学》杂志上发表文章称,由DEC2基因编码的蛋白上的一个氨基酸发生替换突变,会导致人睡眠少。

摘要： [目的]解析草菇多酚氧化酶基因家族序列信息,明确其特征和表达模式.[方法]通过转录组测序找出含有酪氨酸酶结构域的基因,并根据搜索得到的序列设计引物,以不同发育时期的草菇v26菌株,以及草菇蛋形期外菌膜、菌盖、菌柄等不同组织为材料提取RNA,经反转录为cDNA,扩增获得草菇多酚氧化酶基因序列.采用在线生物信息学网站预测草菇多酚氧化酶的理化性质.采用RT-PCR的方法,检测草菇不同发育时期和不同组织部位多酚氧化酶的表达模式.[结果]获得4个草菇多酚氧化酶基因家族的CDS序列,依次命名为VvPPO1、VvPPO2、VvPPO3、VvPPO4,其中VvPPO1 CDS全长1596 bp、编码531个氨基酸,VvPPO2 CDS全长2685 bp、编码894个氨基酸,VvPPO3 CDS全长1593 bp、编码530个氨基酸,VvPPO4 CDS全长2067 bp、编码688个氨基酸.生物信息学分析表明,4个基因编码的蛋白均含有2个铜离子结合区,为亲水性蛋白;RT-PCR结果显示,4个基因在草菇发育的菌丝期、原基期、蛋形期、成熟期均有表达,VvPPO1、VvPPO3和VvPPO4的表达量在子实体时期高于菌丝期,在蛋形期VvPPO1和VvPPO4在外菌膜的表达量比在菌柄和菌盖中的表达量高.[结论]在草菇中搜索得到4个多酚氧化酶基因,均含有2个铜离子结合区,4个基因在各个发育时期均有表达.

摘要： 乡村景观基因是聚落特有的、可传承的因子,蕴含着自然地理、经济社会和历史文化等多种地域信息.对聚落景观基因的识别与梳理是传统村落保护与发展工作的前提.文章通过对青海河湟地区乡村景观特征的分析,结合景观基因理论,对该地区乡村景观基因进行识别,包含环境特征基因、布局特征基因、建筑特征基因及文化特征基因四方面;结合信息分类编码技术,构建乡村景观基因编码模型,形成青海河湟地区乡村景观基因信息库,为该地区地域性乡村景观营造提供系统的、数字化的指导信息和依据.

摘要： 文章借鉴生物圈基因遗传的原理,搭建企业管理会计应用基因库和数据价值分析规则视图,在企业数据产生之初就植入对应数据基因编码,在数据清洗、汇聚、分析和管理会计工具采集和使用数据时对基因码反向解析,解决管理会计应用经常面对的数据信息孤岛及业财融合问题,本文以电信企业为例设计搭建管理会计应用体系架构.

摘要： 随着Web服务技术的广泛应用,如何从海量功能性相同、非功能性不同的Web服务中,高效地组合出客户满意度高、服务质量最优的组合服务是第四方物流的核心.针对这一问题,建立了基于QoS感知的物流Web服务组合模型,在保证Web服务QoS全局约束和偏好的前提下,提出了一种新型的遗传优化算法.为了提高算法的种群适应度,该算法优化了基因编码方式、选择、交叉以及变异遗传算子.实验数据显示,改进后的遗传算法具备更高的收敛能力与寻优效率,能够用来处理物流Web服务组合问题.

摘要： 目的：探讨60Coγ射线对人外周血线粒体编码基因编码COXI和ATPase 6蛋白质水平的影响.方法：用0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 Gy 10个不同剂量水平的60Coγ射线照射正常人离体外周血,照射6h后用流式细胞仪检测COXI和ATPase 6蛋白质水平的变化,采用origin7.5拟合辐照剂量与蛋白质表达的剂量效应关系曲线.结果：照射人外周血后,在0-5.0 Gy线粒体编码蛋白COXI表达剂量-效应关系为Y=1.0540+0.5947D (R=0.9186,p＜0.01),随着剂量的增加蛋白表达量呈增加趋势.而ATPase 6在0-5.0Gy表达剂量-效应关系为Y=0.2507+0.0114 D(R=0.1915, p＞0.05),随剂量增加蛋白表达量变化趋势不明显.结论：在0-5.0 Gy范围内,60Coγ射线对离体人外周血线粒体编码蛋白COX I的表达有一定的影响,而ATPase 6蛋白表达变化不大,所以COXI有望成为一种辐射敏感的生物剂量剂.

摘要： 体内基因突变是遗传毒理试验中非常重要的检测终点，目前ICH推荐的遗传毒性试验以及其它一些组合试验均缺少检测基因突变的体内试验。近几年出现了一种新的检测体细胞突变的体内实验方法-Pig-a基因突变试验，它以磷脂酰肌醇聚糖ClassA基因(啮齿类动物称Pig-a基因，人称PIG-A基因)为报告基因，通过鉴别靶细胞的表面标志来预测基因突变。Pig-a基因编码的蛋白催化糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的合成，GPI锚的磷脂链穿过细胞膜，聚糖结构分支延伸到细胞膜表面与蛋白相连形成GPI锚定蛋白，即细胞的表面标志。当Pig-a基因发生突变时，导致细胞不能合成GPI锚，也就不能形成细胞表面的GPI锚定蛋白。虽然GPI锚合成涉及多个基因，但GPI锚的合成减少或功能丧失主要由Pig-a基因突变引起，这一点已经在Pig-a基因突变与阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNI-I)的研究中得到证实。另外在参与GPI锚合成的基因中，只有Pig-a基因位于x染色体上，故Pig-a基因一次突变即可引起表型改变，破坏GPI锚的生成。事实上，出现GPI锚缺乏表型就相当于发生Pig-a基因突变。

摘要： 多药耐药(multidrug resistance，MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因。MDR的产生与P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)的过度表达相关。P-gp是MDRI基因编码的膜转运蛋白，属于转运蛋白超家族，即ABC家族(ATP binding cassette family)，具有能量依赖性药泵功能。过度表达的P-gp导致细胞内药物外排增加是MDR发生的主要机制。细胞内外的许多信号物质(包括化疗药物、紫外线、组织缺氧、化学致癌物质等)都能诱导MDRl基因的表达。本文主要介绍了MDR1调控的信号传导机制研究进展。

摘要： 本文对人类Rh血型的研究应用进行了阐述。人类Rh血型系统是继ABO型系统后发现的临床意义最为重要的一个血型系统，也是最为复杂、最富有多态性的红细胞血型系统。现代分子生物学研究表明，传统的Rh抗原是由RHD和RHCE两个基因所编码，其中RHD基因编码RhD多肽，RHCE基因编码RhC/c和RhE/e多肽。Rh血型系统抗原抗体的免疫反应能引起溶血性输血反应、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血。

摘要： 研究牛SREBP1基因外显子7的遗传多态性及其对生长性状的影响。本研究以中国四个牛品种共计1035头个体为实验动物，通过DNA测序技术和forcedPCR-RFLP方法检测该区域的SNPs。结果显示：该编码区发现一处错义突变，247 bp的PCR产物经过限制性内切酶Hinf1消化后经琼脂糖检测显示GG和GA两种基因型，其中优势基因型为GG，等位基因G为优势等位基因。Hardy-Weinberg平衡检验该SNP位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态。该位点的多态性与南阳牛生长性状指标关联分析后显示，南阳牛个体GG基因型在6月龄的体重和平均日增重显著高于GA基因型个体。

摘要： 本文讲述了猪圆环病毒概述，分析了PCV2生物学特性，总结了PCV2编码的蛋白质，PCV2与宿主免疫系统的相互作用，概括了感染免疫细胞，IL-10及其他细胞因子在PCV2致病中的作用，病毒与宿主蛋白的相互作用，病毒DNA与宿主蛋白的相互作用方面的影响。

摘要： 本文讲述了猪圆环病毒概述，分析了PCV2生物学特性，总结了PCV2编码的蛋白质，PCV2与宿主免疫系统的相互作用，概括了感染免疫细胞，IL-10及其他细胞因子在PCV2致病中的作用，病毒与宿主蛋白的相互作用，病毒DNA与宿主蛋白的相互作用方面的影响。

摘要： 本文讲述了猪圆环病毒概述，分析了PCV2生物学特性，总结了PCV2编码的蛋白质，PCV2与宿主免疫系统的相互作用，概括了感染免疫细胞，IL-10及其他细胞因子在PCV2致病中的作用，病毒与宿主蛋白的相互作用，病毒DNA与宿主蛋白的相互作用方面的影响。

摘要： 本文讲述了猪圆环病毒概述，分析了PCV2生物学特性，总结了PCV2编码的蛋白质，PCV2与宿主免疫系统的相互作用，概括了感染免疫细胞，IL-10及其他细胞因子在PCV2致病中的作用，病毒与宿主蛋白的相互作用，病毒DNA与宿主蛋白的相互作用方面的影响。

摘要： 从广东某暴发高热病的猪场送检血样中使用RT—PCR检测到一株变异蓝耳病毒，以ORF5特异性的引物对已检测的蓝耳病毒进行RT—PCR扩增于600bp左右出现一条目的带，序列分析与最近山东济南分离株JN—HS同源性为99.3％，与JXA1和HuN4株株的同源性为98.3％，与CH—1R株的同源性为93.3％，与PRRS—MLV疫苗的同源性为88.3％，而与国内早期流行的毒株BJ-4株的同源性仅为87％。

摘要： 本发明提供了一种Gnb2基因的编码序列和Gnb2基因的编码序列在构建小鼠模型中的应用，属于基因工程技术领域。本发明的Gnb2基因的编码序列敲除后，会影响神经元树突棘的发育，导致树突棘密度降低。高尔基染色方法分析了锥体神经元树突棘的密度，结果发现在敲除Gnb2基因后无论是底树突还是顶树突上的树突棘的数目都明显减少，单位长度内树突棘的密度明显降低，表明Gnb2基因的编码序列敲除后，会影响锥体神经元树突棘的密度，使锥体神经元树突棘明显减少，导致树突棘密度显著降低。本发明对树突棘发育和功能调节的研究分析具有重要意义。

摘要： 本发明公开了CD38单域抗体及其编码基因，CD38的免疫毒素及其制备方法、表达载体、在制备用于治疗多发性骨髓瘤药物与慢性淋巴样白血病药物中的应用，以及宿主细胞；本发明通过采用单域抗体及免疫毒素融合技术，实现了针对CD38的免疫毒素，具有制备工艺简单、成本低、高效靶向杀伤肿瘤细胞的优点，并且采用以CD38单域抗体为基础的免疫毒素，以利于多发性骨髓瘤及慢性淋巴样白血病等疾病的治疗。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒和丁肝病毒肝细胞受体的编码基因

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种短链脱氢酶的突变体，所述突变体为突变体L104A、突变体A150Y、突变体Y155A、突变体I158A、突变体I202A或者突变体T205A；所述短链脱氢酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的短链脱氢酶突变体相对野生型短链脱氢酶有更高的酶活性，可以泼尼松或者配合水解酶以醋酸泼尼松为底物制备泼尼松龙，底物的转化率高，产物的收率高，无副产物产生，而且反应可在更高的底物浓度水平下进行，适宜规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种Gnb2基因的编码序列和Gnb2基因的编码序列在构建小鼠模型中的应用，属于基因工程技术领域。本发明的Gnb2基因的编码序列敲除后，会影响神经元树突棘的发育，导致树突棘密度降低。高尔基染色方法分析了锥体神经元树突棘的密度，结果发现在敲除Gnb2基因后无论是底树突还是顶树突上的树突棘的数目都明显减少，单位长度内树突棘的密度明显降低，表明Gnb2基因的编码序列敲除后，会影响锥体神经元树突棘的密度，使锥体神经元树突棘明显减少，导致树突棘密度显著降低。本发明对树突棘发育和功能调节的研究分析具有重要意义。

摘要： 本发明涉及植物基因工程领域，公开了一种水稻铁氧还蛋白编码基因OsFd1、该基因编码的蛋白质及其用途，该基因的核苷酸序列如Seq ID No：1、Seq ID No：2所示；其编码的蛋白质的氨基酸序列如Seq ID No：3所示。上述基因编码的蛋白能够从PSI处接受电子并将电子传递给FNR、亚硝酸还原酶和亚硫酸还原酶，参与水稻碳、氮、硫的同化。本发明可用于调节水稻光合电子传递效率，促进碳水化合物、氮，硫等大量元素的固定和同化及光合产物积累等。

摘要： 本发明公开了一种以荧光蛋白编码基因为第二基因编码框的双顺反子特异DNA及其在表达目的基因中的应用。本发明提供了一种特异DNA分子，具有双顺反子结构，自上游至下游依次包括如下元件：启动区、操纵区、第一个核糖体结合位点、基因编码框Ⅰ、第二个核糖体结合位点、基因编码框Ⅱ、终止子；基因编码框Ⅰ的最后一个核苷酸与第二个核糖体结合位点的第一个核苷酸连接；基因编码框Ⅱ编码荧光蛋白。本发明提供的特异DNA分子，无需特殊步骤直接观察即可判断基因编码框Ⅰ内的外源目的基因表达与否、外源目的基因表达量的双重能力，具有重大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种以lacZα短肽编码基因为第二基因编码框的双顺反子特异DNA及其在表达目的基因中的应用。本发明提供的特异DNA分子具有双顺反子结构，自上游至下游依次包括如下元件：lac启动区、lac操纵区、第一个核糖体结合位点、基因编码框Ⅰ、第二个核糖体结合位点、基因编码框Ⅱ、终止子；基因编码框Ⅰ的最后一个核苷酸与第二个核糖体结合位点的第一个核苷酸连接；基因编码框Ⅱ编码由lacZ自N末端起第1至n个氨基酸残基组成的lacZα短肽；n为50‑150之间的自然数。本发明提供的特异DNA分子，无需特殊步骤直接观察即可判断基因编码框Ⅰ内的外源目的基因表达与否、外源目的基因表达量的双重能力，具有重大的应用价值。

摘要： 本发明提供了基因编码化合物库起始头片段化合物及其在基因编码化合物库合成上的应用，普适性好、条件较温和、操作方便、收率高，适用于多孔板进行的基因编码化合物库的合成，增加了基因编码化合物库中寡聚核酸与含有游离氨基类小分子化合物反应的底物类型，扩大了基因编码化合物库的多样性。

摘要： 本发明涉及植物基因工程领域，公开了一种水稻铁氧还蛋白编码基因OsFd1、该基因编码的蛋白质及其用途，该基因的核苷酸序列如Seq ID No：1、Seq ID No：2所示；其编码的蛋白质的氨基酸序列如Seq ID No：3所示。上述基因编码的蛋白能够从PSI处接受电子并将电子传递给FNR、亚硝酸还原酶和亚硫酸还原酶，参与水稻碳、氮、硫的同化。本发明可用于调节水稻光合电子传递效率，促进碳水化合物、氮，硫等大量元素的固定和同化及光合产物积累等。