荧光试剂

摘要： 以4-氨基-3-戊烯-2-酮(FP)浸润的滤纸为基底,利用FP与甲醛作用产生具有较强荧光的3,5-二乙酰基-1,4-二氢萘(DDL)来检测气体中甲醛含量。DDL的激发波长为360 nm,检测波长为498 nm,随着甲醛浓度的增加荧光强度逐渐增强,甲醛浓度在0.006~0.1 mg/m^(3)浓度范围内呈良好的线性关系,荧光试纸法检测甲醛气体具有方便快速的特点,为检测甲醛提供新的思路与方法。

摘要： 目的 探讨吐温含量对荧光显微镜检测单采血小板残留白细胞的影响.方法 选取MCS+995E2血细胞机分离的单采血小板为样品,自采血后连续检测5 d,荧光试剂中加入不同含量的吐温,使用LEICA-DM6000B荧光显微镜进行检测,以韩国白细胞计数仪(ADAM)作为参照进行验证.结果 当荧光试剂中的吐温含量为0.60％时,白细胞检测值最大.吐温含量由行业标准0.03％提高到0.60％,对采集的单采血小板放1～5 d后进行检测,对应的白细胞检测值分别提高47％、45％、28％、15％、9％.2 d内,采集单采血小板的白细胞残留量的检测值提高约50％.结论 当吐温含量由行业标准0.03％提高到0.60％时,2 d内采集单采血小板的白细胞残留量的检测值提高约50％.

摘要： 以2-甲基吲哚为原料,通过亲电取代反应、亲核取代反应,以及1,3-偶极环加成反应,合成化合物2-甲基-3-对氰基苄基-N-[4-(4-二缩三乙二醇单甲醚基-1,2,3-三氮唑基)丁基]吲哚2,并对其阳离子选择性进行了探讨,发现该化合物对铁离子有选择性识别.

摘要： 人民币是疑难客体之一,人民币是特种纸张制作的,具有表面有花纹背景和涂层中有机物较多等特点,本人通过大量实验研究,最后选用美国进口WOP荧光粉和DFO显现液,使用CST超级多波段光源BMT480蓝光激发荧光,配合橙色滤光镜,提取人民币上的指纹,具有良好的显现效果。

摘要： 人民币是疑难客体之一,人民币是特种纸张制作的,具有表面有花纹背景和涂层中有机物较多等特点,本人通过大量实验研究,最后选用美国进口WOP荧光粉和DFO显现液,使用CST超级多波段光源BMT480蓝光激发荧光,配合橙色滤光镜,提取人民币上的指纹,具有良好的显现效果.

摘要： 结合实际,针对不同客体利用荧光试剂染色汗液指纹的方法效果进行了探讨.

摘要： A novel indole fluorescent reagent was designed and synthesized,IR,HRMS and 1H NMR were used to verify the structure. Furthermore,the fluorescence properties were studied and analyzed by combining with its structure characteristics,which provides new ideas for the design and synthesis of novel indole fluorescent reagents.%设计并合成了一种新型吲哚类荧光试剂，并以红外光谱、高分辨质谱以及氢核磁共振图谱等手段表征了其结构。同时，结合其结构特点分析了该荧光试剂的荧光性质，为新型吲哚类荧光试剂的设计与合成提供了新思路。

摘要： 日本东京大学等机构研究人员近日在英国《自然·通讯》杂志上报告说,他们开发出一种新型荧光试剂,在卵巢癌诊断中可检测出1毫米以下的微小肿瘤,有助提高卵巢癌手术的效果。据介绍,在通过手术切除卵巢癌肿瘤时,如能切除1毫米以下的微小肿瘤。

摘要： 日本研究人员研究发现,一种荧光试剂能够与癌干细胞结合,不仅可以让癌干细胞发光可见,还具有遏制癌干细胞的作用。这一发现将有助于促进开发治疗癌症的新方法。癌干细胞是指具有干细胞性质的癌细胞,有＂自我复制＂以及＂多细胞分化＂等能力。这类细胞被认为有形成肿瘤乃至发展成癌症的潜力。现在的癌症治疗主要是通过药物和放疗等杀死癌细胞。但是,如果有癌干细胞残留,癌细胞就会再次增殖。

摘要： 结合实际工作，谈谈荧光试剂在常见客体上的应用。

摘要： 氰化物早已广泛用于化工,冶金,合成树脂等多种领域,与此同时在各种细菌,真菌和藻类体内也含有较多的氰化物,这些都严重威胁到了人类的健康和社会的发展.然而目前商业化的氰根离子荧光传感器普遍存在着选择性差,响应时间长等缺陷,因此,亟待开发具有优良性能的新型氰离子检测器. 课题组通过在三苯基吡咯上引入丙二腈，得到了2-[4-( 2,5-二苯基-吡咯-1-基)-联苯-4-甲基]丙二腈(简称TPP-CN)。该具有聚集诱导发光(AIE)性质的荧光试剂能够在极短时间内通过发生荧光强度碎灭以及颜色蓝移(由597 nm转变为433 nm，可实现对氰根离子迅速的双重响应，具有裸眼实时识别功能;其最低检测限为0.22uM (5.72ug/L，远低于世界卫生组织规定的饮用水中的氰离子浓度1.9 uM (49.4ug/L);且不受其他常见阴离子(如F-,Cl-,Br-,I-,AcO-等)的影响，特异选择性强，明显优于现有的大多数荧光探针。在0.2 uM~2 uM以及4 uM~20 uM氰离子浓度范围内，该试剂对于氰离子的检测都能呈现出良好的线性关系，能够快速的检测水体中的氰离子浓度，可应用于现场环境安全评价。

摘要： 以邻苯二甲醛(OPA)为荧光试剂建立的铵氮检测方法是目前最灵敏的方法,但仍然无法满足寡营养盐海域表层海水中铵氮的测定要求.该反应产物激发波长为361-365nm,位于紫外区,而目前的LED光源波长多位于可见光区,因此,基于OPA难以开发出低成本便携式检测仪.可见,研究检测铵氮的荧光新试剂,必要而有意义.采用甲氧基对OPA分子进行基团修饰，制备出M2OPA。移取25.00 mL一定浓度的铵氮标准溶液或者待测水样至50 mL聚丙烯塑料试样瓶中，依次加入0.8 mL1.80 g/L M2OPA溶液、1.0 mL 2.OOg/L亚硫酸钠溶液、2.5 mL 64.0 g/LEDTA-4Na溶液(测定实际水样时加入)，再用氢氧化钠溶液调节溶液pH为12.0，摇匀;反应50 min(平衡时间)后，设置激发波长为379 nm，荧光波长测定范围为400-600 nm，用荧光分光光度计测定其荧光光谱曲线，记录峰高处的荧光强度值IF。通过测定M2OPA与铵氮反应生成的荧光物质的激发和荧光光谱，即最大激发波长λex=379 nm，最大发射波长为λem=486 nm。相对OPA法，激发波长红移了18 nm。以超纯水为基底，绘制工作曲线，回归方程为A=135.75+614.25Cp(μmol/L，R2=0.9973)。该方法的检测限为0.032μmol/L。以蒸馏水、反渗透水、泉水、海水作为基底，测得基底加标回收率为89.4%~103.7%。最后采用本法与OPA法同时对实际水样测定。

摘要： 杯芳烃(calixarene)是一类由苯酚单元通过亚甲基连接起来的环状低聚物,具有独特的空穴结构,是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子化合物.它能与离子、中性分子形成主客体包结物.杯芳烃及其衍生物在配位化学、传感器应用、环境废水检测及模拟酶等方面也有广泛的应用[1-3].杯芳烃上修饰上荧光基团如蒽、芘、苯并噻唑基团后,可以利用其与客体分子形成包结物后,荧光发射光谱及荧光强度的改变来识别客体分子.本文报道合成两种含有苯并噻唑基团的杯芳烃荧光试剂,研究其对银离子的选择性识别,具有高灵敏度和选择性.

摘要： 目的:建立一种毛细管电泳分离蛋白质的方法。rn 方法:选用FITC为柱前衍生试剂，PEO为筛分介质,实验室常用缓冲液1×Tris-Boric acid-EDTA(1×TBE)作为电极缓冲液，将筛分介质PEO的注入作为单独的一个过程。NGS-CE检测衍生后产物，对其方法以及实验条件进行考察，并用于实际样品的检测。rn 结果:毛细管柱经修饰之后与空柱相比其EOF稳定，尤其是在中性范围内，结合pH值较稳定的荧光试剂，对于中性蛋白质以及活性蛋白质的分离具有良好的性能。rn 结论:该方法具有方便、有效、快速的特点。

摘要： 报道了两种新荧光试剂N-对甲基苯磺酰基-N-苯基吖啶-9-酰胺(1),和N-对甲基苯磺酰基-N-(4-安替比林)吖啶-9-酰胺(2)的紫外光谱。

摘要： 藻红蛋白(phycoerythrin,PE)是许多海藻的重要捕光色素蛋白,其与藻蓝蛋白、异藻蓝蛋白等藻胆蛋白组成棒状的藻胆体.藻红蛋白主要分布在海藻的红藻中,是由脱辅基寡聚蛋白与开链的四吡咯发色团共价结合而成,组成寡聚蛋白的亚基有α、β、γ等,通常红藻中的藻红蛋白是以(αβ)6γ形式存在,结合在亚基半胱氨酸残基上的色素分子有藻红胆素(PEB)和藻尿胆素(PUB),由于色素分子的存在,藻红蛋白在可见光区480～570 nm波段有较强的吸收,且可产生强烈的荧光.藻红蛋白可以作为天然色素应用于食品、化妆品、染料等行业,还可制成荧光试剂,用于临床医学诊断和免疫化学及生物工程等研究领域.藻红蛋白还是一种重要的生理活性物质,可制成光敏剂应用于肿瘤光动力学治疗.目前,国内外对藻红蛋白的纯化和性质等研究主要集中在紫球藻、多管藻、珊瑚藻等红藻上,而对红毛藻藻红蛋白的研究并不多.本文对红毛藻中藻红蛋白的分离纯化方法及性质作了研究。

摘要： 采用荧光淬灭法对奈韦拉平的测定方法进行研究.采用新型荧光试剂,在激发波长为225nm,发射波长为340nm,pH=6.0的磷酸盐缓冲介质中,荧光试剂的荧光淬灭程度与奈韦拉平(NVP)浓度之间有着良好的线性关系,奈韦拉平的线性范围为5.0×10-7～1.0×10-5mol/L,检测限为1.0×107mol/L,相关系数为0.9946,方法具有杂质干扰少,操作简便等优点.

摘要： 目的:开发一种集灵敏度、样品制备通量、操作简单性于一体的游离N-糖制备方法,用于HILIC分析,并评估其性能.rn 方法:基于合理设计,合成了一种可以协助进行N-糖分析的新型标记试剂,开发出一种优化的"三步法"N-糖样品制备工作流程,并使用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对快速糖基释放过程的效果进行了评估.rn 结果:大约10 min内完成糖蛋白的糖基释放并生成N-糖胺,再与新型RapiFluor-MS试剂快速反应,5 min即可被标记上由高效荧光基团以及能提高荧光、MS检测灵敏度的强碱性叔胺基团组成的标记物.用时不超过15 min,通过μElution HILIC SPE将所得的RapiFluor-MS标记糖基从反应副产物中提取出来,该法能够对多种糖基(从中性到四唾液酸化蛋白糖基)进行定量回收.rn 结论:GlycoWorks RapiFluor Fluor-MS N糖分析试剂盒克服了传统2-AB、Instant AB及PCA方法的缺点,可实现前所未有的蛋白糖基检测灵敏度,同时提高了N-糖样品的制备通量.

摘要： 目的:开发一种集灵敏度、样品制备通量、操作简单性于一体的游离N-糖制备方法,用于HILIC分析,并评估其性能.rn 方法:基于合理设计,合成了一种可以协助进行N-糖分析的新型标记试剂,开发出一种优化的"三步法"N-糖样品制备工作流程,并使用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对快速糖基释放过程的效果进行了评估.rn 结果:大约10 min内完成糖蛋白的糖基释放并生成N-糖胺,再与新型RapiFluor-MS试剂快速反应,5 min即可被标记上由高效荧光基团以及能提高荧光、MS检测灵敏度的强碱性叔胺基团组成的标记物.用时不超过15 min,通过μElution HILIC SPE将所得的RapiFluor-MS标记糖基从反应副产物中提取出来,该法能够对多种糖基(从中性到四唾液酸化蛋白糖基)进行定量回收.rn 结论:GlycoWorks RapiFluor Fluor-MS N糖分析试剂盒克服了传统2-AB、Instant AB及PCA方法的缺点,可实现前所未有的蛋白糖基检测灵敏度,同时提高了N-糖样品的制备通量.

摘要： 目的:开发一种集灵敏度、样品制备通量、操作简单性于一体的游离N-糖制备方法,用于HILIC分析,并评估其性能.rn 方法:基于合理设计,合成了一种可以协助进行N-糖分析的新型标记试剂,开发出一种优化的"三步法"N-糖样品制备工作流程,并使用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对快速糖基释放过程的效果进行了评估.rn 结果:大约10 min内完成糖蛋白的糖基释放并生成N-糖胺,再与新型RapiFluor-MS试剂快速反应,5 min即可被标记上由高效荧光基团以及能提高荧光、MS检测灵敏度的强碱性叔胺基团组成的标记物.用时不超过15 min,通过μElution HILIC SPE将所得的RapiFluor-MS标记糖基从反应副产物中提取出来,该法能够对多种糖基(从中性到四唾液酸化蛋白糖基)进行定量回收.rn 结论:GlycoWorks RapiFluor Fluor-MS N糖分析试剂盒克服了传统2-AB、Instant AB及PCA方法的缺点,可实现前所未有的蛋白糖基检测灵敏度,同时提高了N-糖样品的制备通量.

摘要： 本发明涉及一种非洲猪瘟荧光PCR检测试剂、非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒及其应用，属于生物工程领域。本发明以p72基因为参考，设计、优化出一对特异的PCR引物和一条TaqMan荧光探针，并以p72基因的全长设计引物，扩增p72基因，克隆到pGEM‑T载体中，其阳性质粒作为标准品进行标准曲线的制作，其检测范围为10到1.0×107拷贝。本发明的非洲猪瘟荧光PCR方法在检测非洲猪瘟的整个过程中，从DNA提取到出现检测结果，则只需2.5‑3 h，大大减少手工操作和缩短时间。且本发明一次可检测多个样品，特别适合于大批样品的检测。

摘要： 本发明公开了荧光SiO2胶体试剂的制备方法及使用荧光SiO2胶体试剂的试纸，制备方法包括制备氨基修饰的荧光SiO2纳米粒子；SiO2纳米氨基的羧基化；通过羧基化荧光SiO2纳米粒子与抗体蛋白的偶联，得到荧光SiO2纳米粒子。本发明的有益效果是：通过制备氨基修饰的荧光SiO2纳米粒子、羧基化荧光SiO2纳米粒子和将羧基化LDS粒子与抗体蛋白的偶联来制造荧光SiO2胶体试剂，制作过程简易可行；利用荧光SiO2胶体试剂与免疫层析技术相结合，制备的检测试纸，可以实现定性检测有色和无色样品，扩大了常规胶体金标记试纸的应用领域。

摘要： 本发明涉及一种非洲猪瘟荧光PCR检测试剂、非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒及其应用，属于生物工程领域。本发明以p72基因为参考，设计、优化出一对特异的PCR引物和一条TaqMan荧光探针，并以p72基因的全长设计引物，扩增p72基因，克隆到pGEM‑T载体中，其阳性质粒作为标准品进行标准曲线的制作，其检测范围为10到1.0×107拷贝。本发明的非洲猪瘟荧光PCR方法在检测非洲猪瘟的整个过程中，从DNA提取到出现检测结果，则只需2.5‑3 h，大大减少手工操作和缩短时间。且本发明一次可检测多个样品，特别适合于大批样品的检测。

摘要： 本发明公开了荧光SiO2胶体试剂的制备方法及使用荧光SiO2胶体试剂的试纸，制备方法包括制备氨基修饰的荧光SiO2纳米粒子；SiO2纳米氨基的羧基化；通过羧基化荧光SiO2纳米粒子与抗体蛋白的偶联，得到荧光SiO2纳米粒子。本发明的有益效果是：通过制备氨基修饰的荧光SiO2纳米粒子、羧基化荧光SiO2纳米粒子和将羧基化LDS粒子与抗体蛋白的偶联来制造荧光SiO2胶体试剂，制作过程简易可行；利用荧光SiO2胶体试剂与免疫层析技术相结合，制备的检测试纸，可以实现定性检测有色和无色样品，扩大了常规胶体金标记试纸的应用领域。

摘要： 本发明的化合物具有作为荧光发色团的下述通式1所示的三氮杂并环戊二烯骨架。

摘要： 本发明提供了一种流式荧光定量检测冻干试剂，试剂中的捕获微球和报告分子可预先混合，并加入前述冻干保护剂进行冻干，得到的冻干试剂可常温保存、稳定性好，低温和高温环境对其影响较小，检测准确度高，避免了加样过程中的污染和误差，提高了检测效率，具有优异的推广应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于多病原体联检的直接免疫荧光检测试剂盒的制备方法、用于多病原体联检的试剂盒及多病原体的联检方法，属于免疫检测技术领域。该制备方法包括以下步骤：提供用于多病原体联检的病原体对照玻片和标本片；提供样本稀释液；提供用于清洗载有样本的病原体对照玻片的浓缩洗涤液；提供荧光素结合物；和提供荧光抗体稀释液。本发明提供的用于多病原体联检的直接免疫荧光检测试剂盒的制备方法、用于多病原体联检的试剂盒及多病原体的联检方法中的荧光抗体稀释液组成成分具有广谱性和良好的兼容性，不会因为检测抗原的不同而需要调整，且同一荧光抗体稀释液可满足所有抗原基片的检测。

摘要： 本实用新型涉及免疫分析领域，特别涉及微流控荧光免疫分析试剂卡以及试剂盒。该微流控免疫分析试剂卡内含T和C两个独立的微流控区，其中T区包括T加样口3、T反应区4、T区单通流道5、T区出样口6，C区包括C加样口7、C反应区8、C区单通流道9、C区出样口10。该实用新型设计的试剂卡具有结构简单，生产制造难度小、成本低，检测特异性好、灵敏度高，用途广泛，可用于荧光免疫法、酶联免疫法等的有益效果。

摘要： 本发明涉及一种犬降钙素原检测试剂盒和该检测试剂盒中荧光试剂的制备方法，检测试剂盒包括内置反应模块的扣罩和内置试剂模块的盒体，所述反应模块包括加样孔、反应键、反应区、试纸板和钩刺；所述试剂模块包括试剂槽，所述试剂槽内设有荧光试剂。本发明可用于血清、血浆、末梢血或静脉血中CPCT快速定量分析，具有灵敏度高、特异性强、重复性好等优势；具有良好的稳定性、线性和准确性，可快速、简便、定量的测定被检测物的含量，为细菌性感染的诊断、鉴别诊断、治疗疗效监测及愈后评估提供支持，具有良好的应用前景。

摘要： 提供一种信息处理装置，包括：图像获取部(112)；信息获取部(111)；以及分析部(131)。图像获取部(112)获取关于荧光试剂着色的样本(30)的图像信息。信息获取部(111)获取关于样本(11)的信息和关于荧光试剂(10)的信息。分析部(131)根据关于样本的信息和关于荧光试剂的信息从图像信息中分离第一荧光信号和第二荧光信号。