杯芳烃

摘要： 为提升杯芳烃纤维对Pt(Ⅱ)的平衡吸附量,依次通过酰胺化、还原法和静电纺丝法制备了杯芳烃/还原氧化石墨烯(CrGO)纤维。借助扫描电子显微镜、红外光谱仪、拉曼光谱仪和热重分析仪分析了纤维的结构与性能,并采用吸附实验研究了纤维的吸附选择性、吸附动力学及吸附等温模型。结果表明:CrGO纤维直径为(2±0.5)μm,具有褶皱的形貌,低水平的微观结构缺陷和良好的热稳定性;在Na(Ⅰ)、Hg(Ⅱ)共存时,CrGO纤维呈现出对Pt(Ⅱ)的选择性吸附能力,且符合假二级吸附动力学模型、Langmuir吸附等温模型;CrGO纤维的吸附行为主要归因于单分子层、化学型、吸热型、优惠型吸附;293 K温度下CrGO纤维在240 min时达到吸附平衡,平衡吸附量为113 mg/g,较杯芳烃聚酰亚胺纤维提升了303%。

摘要： 以间苯三酚和1,3-二氟苯为原料,经硝化、成环等三步反应得到化合物1^(2),1^(4),1^(6),3^(4),3^(6),5^(2),5^(4),5^(6),7^(4),7^(6)-十硝基-2,4,6,8-四氧桥-1,3,5,7(1,3)-杯[4]芳烃-1^(1),5^(5)-二醇(ZXC-51)。化合物ZXC-51与有机碱反应得到系列杯芳烃类含能盐。通过X射线单晶衍射分别获得化合物ZXC-51和4个盐的单晶结构;采用核磁以及元素分析对这些化合物的结构进行了表征;采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)研究了这些化合物的热稳定性;对ZXC-51的爆轰与安全性能进行了研究,结果表明,ZXC-51的爆速为81 93 m·s^(-1)、爆压为31.18 GPa、撞击感度为36 J、摩擦感度大于360 N。

摘要： 先用各向异性的Au纳米星(AuNS)与TiO_(2)复合构筑金属-半导体异质核壳结构,再将硫杂杯[4]芳烃(STC[4]A)功能化于TiO_(2)/AuNS表面制得Au纳米星/TiO_(2)/杯芳烃(AuNS/TiO_(2)/STC[4]A)复合光催化材料,并通过紫外可见光谱(UV-Vis)、Fourier变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等对材料进行表征,考察AuNS/TiO_(2)/STC[4]A对罗丹明B(RhB)的光催化降解活性.实验结果表明,AuNS/TiO_(2)/STC[4]A对RhB降解率可达99%,5次循环实验后,降解率仅降低1.8%.

摘要： 一种新型杯芳烃衍生物偕胺肟基修饰亚甲基桥杯[8]芳烃(C8A-AO)首次成功合成,并通过处理得到C8A-AO纳米颗粒.使用核磁氢谱和碳谱、红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱等方法对其进行了表征.考察了C8A-AO在不同pH值、接触时间和温度等条件下对铀酰离子的吸附能力,研究了其在模拟海水中对铀酰离子的选择性吸附能力,以期C8A-AO在核工业海水提铀领域发挥其应用价值.

摘要： 先用各向异性的Au纳米星(AuNS)与TiO2复合构筑金属-半导体异质核壳结构,再将硫杂杯[4]芳烃(STC[4]A)功能化于TiO2/AuNS表面制得Au纳米星/TiO2/杯芳烃(AuNS/TiO2/STC[4]A)复合光催化材料,并通过紫外可见光谱(UV-Vis)、Fourier变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等对材料进行表征,考察AuNS/TiO2/STC[4]A对罗丹明B(RhB)的光催化降解活性.实验结果表明,AuNS/TiO2/STC[4]A对RhB降解率可达99％,5次循环实验后,降解率仅降低1.8％.

摘要： 以1,5-二氟-2,4-二硝基苯和3,4,5-三甲氧基甲苯为起始原料,经环化、甲基化、硝化和去甲基化反应,合成了一种新型杯芳烃衍生物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和元素分析表征.

摘要： U、Np、Pu等高辐射、高毒性锕系核素是核燃料、乏燃料和核废料中的重要组分,其循环使用和长期安全处置是环境和能源领域的重要课题.许多因素,包括锕系离子的浓度、共存离子和溶液的pH值,都会影响萃取性能.不同的配体对锕系离子的选择性不同.本文综述了近年来锕系离子分离的经典配体如碳、磷、氧、氮供体配体及其衍生物的研究进展,最后对锕系元素萃取剂发展过程中存在的问题及其前景进行了展望.希望本文为开发在各种体系中具有更高亲和力、稳定性和相容性的更有效配体提供重要信息.

摘要： 随着大环化学的快速发展,对杯芳烃、柱芳烃及其他类似化合物的桥梁亚甲基部位进行高效修饰的方法日益引起人们的关注.桥梁部位修饰后的大环衍生物,在不改变其原有属性的基础上增加了新的功能,不仅可以引入更多的功能基团,而且可以通过主客体的自组装行为,进一步拓展杯芳烃和柱芳烃等超分子大环在药物递送、化学传感、荧光体系构建等诸多领域的应用.本文对杯芳烃和柱芳烃桥梁部位修饰的研究进展进行了综述.按照修饰方法的不同进行分类,系统阐述了杯芳烃和柱芳烃桥梁部位修饰的方法、修饰后结构的变化,以及相应的应用拓展,并进一步讨论了其未来发展所面临的机遇与挑战.

摘要： 胆固醇是最早发现的液晶功能分子之一,通过对其羟基进行相应的化学修饰可以得到功能各异的液晶分子.近年来,液晶单元与超分子结合,可以得到具有客体识别响应的新型超分子液晶.杯芳烃是重要的有机主体分子平台,利用其可以构筑具有离子客体诱导性能的杯芳烃超分子液晶.实验室最近报道了一系列基于杯芳烃的超分子液晶材料.本文中，合成了杯芳烃-胆固醇三聚体，并发现其具有很好的液晶行为。但当其配合客体离子后，液晶行为消失，成功实现了客体诱导下的液晶转变。

摘要： 杯芳烃是一类特殊的环状受阻酚,它对聚合物的光、热稳定性、抗氧化性和耐幅射性均有良好的稳定作用.该聚合物在环保方面也进行了应用研究.本文综述了其合成方法和应用,对其稳定化机理进行了讨论.rn 聚合物材料的光、热、氧稳定性是影响基应用的重要因素。添加稳定剂是通常使用的方法。一般来说，低分子质量的稳定剂易挥发，耐抽提性较差，在加工和使用过程中导致使材料性能下降。高分子质量稳定剂是目前研究的主要方向之一，杯芳烃的开发为解决这一问题提供了一条重要的途径。杯芳烃可作为聚烯烃、聚氨酯和苯乙烯类聚合物的稳定剂。其次，杯芳烃在环境保护上的应用，常常用作废水处理中金属离子处理上。对废水中较难除去的金属汞离子的吸附性能进行了研究。杯芳烃自身易合成，挥发性低，对聚合物的稳定作用是明显的，是一类很有前途的稳定剂，但目前的研究只是初步的，探索性的，要达到用于生产，还有大量的工作要做，实现工业化尚须时日。

摘要： 杯芳烃是一类特殊的环状受阻酚，它对聚合物的光、热稳定性、抗氧化性和耐幅射性均有良好的稳定作用。本文综述了其合成方法和应用，对其稳定化机理进行了讨论。

摘要： 采用旋转甩涂法在钾离子(K+)交换玻璃光波导表面制备了杯芳烃薄膜，制备了杯芳烃薄膜／K+交换玻璃光波导传感元件。结果表明，该气敏元件对苯乙烯、氯苯和甲苯等具有较好的响应并能够检测到体积比浓度为0.1 mL／m3(1×10-7)的苯乙烯蒸汽，还具有响应及恢复速度快、容易制备等特点。

摘要： 利用点击化学原理，将电化学活性的TTF结构单元引入杯芳烃的下缘，合成了新型三氮唑连接的CALIX-TTF衍生物7a，7b，并通过1H NMR和13C NMR，质谱表征。

摘要： 本文通过紫外光照还原的方法制备杯芳烃修饰的银纳米，通过红外光谱、紫外光谱、TEM对其进行表征，并研究了对过渡金属离子的检测。当加入Fe3+时，银纳米的颜色由黄色变为无色，实现了对Fe3+的比色检测，其作用机理还在进一步研究中。

摘要： 杯芳烃(Calixarene)是苯酚类化合物与甲醛综合生成的一类环状化合物。本文综述了杯芳烃的合成方法和应用，对其稳定化机理进行了讨论。

摘要： 90Sr(T1/2=28.5a)是一种重要的高释热裂变产物,有很强的放射性毒性,对环境构成极大的威胁,从高放废液(high level liquid waste,HLLW)中除去90Sr具有重要意义.为提高DGA对锶的选择性,拟将DGA分子连接到杯芳烃(calixarene)平台上,对Calixarene-DGA进行了核磁表征，并研究了Calixarene-DGA从硝酸溶液中萃取锶的行为。

摘要： 报道了一类由脯氨酸修饰的杯[4]芳烃和紫精溴盐构成的水凝胶，采用原子力显微镜对其形貌进行了表征。该凝胶体系对电化学等外界刺激具有应激响应能力。

摘要： 本实验采用自制壳聚糖衍生化杯[4]芳烃键合硅胶固定相(CBS4)对八种单取代苯进行了分离、热力学、疏水作用等研究.实验结果表明八种单取代苯在CBS4上分离时间短,分离效果好,符合反相色谱机理;分析物的保留时间会随柱温的增加而减小;疏水作用在分离单取代苯时起着重要作用.

摘要： 分子玻璃化合物包括式C(R

摘要： 一种分子玻璃化合物，其包括式(I)的芳族化合物与(II)的多环或稠合多环芳香醛的四聚反应产物，C

摘要： 本发明提供了杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的应用，属于神经损伤治疗技术领域。本发明提供了杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的应用。杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物能够抑制小胶质细胞产生NO、抑制TBI造成的神经元的丢失、抑制TBI造成的血脑屏障的破坏、抑制TBI造成的小胶质细胞和星形胶质细胞的激活以及缓解TBI造成的神经功能障碍，从而实现治疗创伤性脑损伤。本发明提供了一种治疗创伤性脑损伤的新思路。

摘要： 本发明涉及一种杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物‑多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用。分两大步骤进行，第一步将2‑氨基‑5‑巯基‑1，3，4－噻二唑和无水碳酸钾溶于无水乙腈和丙酮中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批加入用乙腈溶解的杯[4]芳烃二溴化合物溶液。所得粗产物萃取，洗至中性，干燥，过滤，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在浓硫酸和浓硝酸中加热回流，洗涤，离心直至近中性，烘干，回流等，最后得到黑色粉末状的杯芳烃噻二唑衍生物‑多壁碳纳米管复合物。利用本发明方法制备出的杯芳烃噻二唑衍生物‑碳纳米管复合物，表现出了优异的电子传导性能和识别能力，通过电化学方法可知该复合物可测定痕量铜。

摘要： 本发明涉及一种通过将氨基杯芳烃衍生物或亚胺杯芳烃衍生物结合至玻璃纤维表面形成单层以制备表面修饰的玻璃纤维的方法，一种通过将具有连续鸟嘌呤碱基的低聚DNAs固定在根据所述方法制备的玻璃纤维上以制备固定了低聚DNAs的玻璃纤维的方法，以及一种使用根据所述方法制备的固定了各种低聚DNAs的玻璃纤维的快速基因型试剂盒的制备方法，通过前述方法支持了各种基因的基因分型。

摘要： 本发明提供了杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的应用，属于神经损伤治疗技术领域。本发明提供了杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的应用。杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物能够抑制小胶质细胞产生NO、抑制TBI造成的神经元的丢失、抑制TBI造成的血脑屏障的破坏、抑制TBI造成的小胶质细胞和星形胶质细胞的激活以及缓解TBI造成的神经功能障碍，从而实现治疗创伤性脑损伤。本发明提供了一种治疗创伤性脑损伤的新思路。

摘要： 本发明公开了一种亲生物性通用杯芳烃中间体的制备方法及其制备的杯芳烃中间体，其制备方法包括催化及萃取等步骤；本发明的优点在于：通过控制甲醛与苯酚衍生物的成环化反应中反应温度、催化剂种类以及溶剂种类，得到高纯度、预选确定的多聚体杯芳烃化合物，产品具有包含中性或阳离子性质内容分子。

摘要： 本发明的目的是提供一种合成水溶性对叔丁基杯芳烃或杯芳烃酚钠（钾）盐的新方法，包括对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃酚钠（钾）盐和杯[4]、[6]、[8]芳烃酚钠（钾）盐，是在加热条件下，以对叔丁基杯芳烃或杯芳烃为原料，与一定质量分数的NaOH或KOH溶液反应合成相应的水溶性对叔丁基杯芳烃或杯芳烃酚钠（钾）盐，该方法合成工艺简单，对环境污染小。本发明所述杯芳烃为对叔丁基杯[n]芳烃（n=4，6，8）及杯[n]芳烃（n=4，6，8），与质量分数为10%~40%的NaOH或者KOH强碱溶液反应，其中杯芳烃与强碱物质量的比为1:10~1:40，反应温度为40~100°C，微波反应时间为10～40min，油浴反应时间为1‑3 h。不使用有机溶剂，不产生废气，是一个绿色的化学反应过程，降低了对环境的污染。反应后，产品与碱溶液易分离。本发明具有工艺简单、收率高、环境友好、成本低廉的优点，是一种适合工业化生产的方法。

摘要： 本发明涉及一种新的具有抗菌活性的含三唑及噻二唑的杯芳烃稀土配合物及其制备方法和应用，属于抗菌材料及其制备方法技术领域。制备方法：在K

摘要： 本发明涉及一种杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用。分两大步骤进行，第一步将2-氨基-5-巯基-1，3，4－噻二唑和无水碳酸钾溶于无水乙腈和丙酮中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批加入用乙腈溶解的杯[4]芳烃二溴化合物溶液。所得粗产物萃取，洗至中性，干燥，过滤，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在浓硫酸和浓硝酸中加热回流，洗涤，离心直至近中性，烘干，回流等，最后得到黑色粉末状的杯芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物。利用本发明方法制备出的杯芳烃噻二唑衍生物-碳纳米管复合物，表现出了优异的电子传导性能和识别能力，通过电化学方法可知该复合物可测定痕量铜。