荧光实时定量PCR

摘要： 目的 研究长链非编码RNA(lncRNAs)在单发及多发性子宫肌瘤组织中的表达及临床意义。方法 收集我院妇科2016年1月至2020年12月单发、多发性子宫肌瘤手术切除标本(各100例),选取其肿瘤瘤心为肌瘤组,内膜下1cm子宫肌壁层为对照组。经查阅资料筛选出与子宫肌瘤相关但尚未报道的lncRNAs LINC00958、MIR4435、SNHG5,利用实时荧光定量聚合酶链式反应检测其在单发、多发性子宫肌瘤组和对照组标本中的表达,并比较其表达差异。结果 方差分析显示,LINC00958、MIR4435和SNHG5在单发性子宫肌瘤组、对照组、多发性子宫肌瘤组、对照组四组标本中表达量的差异均有统计学意义(F值分别是907.400、26.160、3.390,P0.05)。结论 LINC00958在单发及多发子宫肌瘤标本中的表达量均显著低于其肌瘤旁组织,可能成为子宫肌瘤临床预测、诊断的重要分子标记物和未来治疗的靶点。

摘要： 目的:分析TRIM28在乳腺癌中的表达及其预后价值.方法:乳腺癌患者114例运用荧光实时定量PCR及免疫组织化学法检测癌组织中TRIM28的表达,分析TRIM28表达与患者临床病理特征的关系,使用Kaplan-Meier法和Log-Rank检验分析总生存期和无进展生存期,使用Cox回归模型分析影响预后的危险因素.结果:乳腺癌组织中TRIM28表达水平显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.001).TRIM28表达与乳腺癌淋巴结转移(P=0.013)、TNM分期(P=0.013)、分子分型(P=0.014)密切相关.TNM分期等级越高,癌组织TRIM28表达水平越高,差异有统计学意义(P<0.001).乳腺癌组织免疫组化评分高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.001).三阴性乳腺癌免疫组化评分高于非三阴性乳腺癌,差异有统计学意义(P=0.01).与阴性者相比,TRIM28阳性表达患者总生存期(P=0.001)和无进展生存期(P<0.001)更短,差异均有统计学意义.多因素分析显示,分子分型、TRIM28表达是影响总生存期的独立危险因子,TRIM28、HER-2表达、分子分型是影响无病生存期的独立危险因子.结论:TRIM28在乳腺癌中高表达,是预测乳腺癌不良预后的潜在生物标志物,有望作为乳腺癌治疗的新靶点.

摘要： 采用石英砂、活性炭双层滤料反硝化深床滤柱处理城镇污水处理厂二沉池出水中硝酸盐氮(NO3--N),研究了深床滤柱反硝化脱氮性能以及主要反硝化功能基因对进水碳氮比(化学需氧量/总氮,即COD/TN,简称C/N)的响应.结果表明,NO3--N平均转化率随着C/N升高,由46.5％升高至90.0％,化学需氧量(COD)平均去除率由97.2％降至76.5％.低碳氮比(C/N＜6)条件下,出水亚硝酸盐氮(NO2--N)出现明显的积累,在C/N=4.2时,积累率达41.5％,在高碳氮比(C/N≥6)条件下,NO2--N积累量逐渐减少,直至出水无NO2--N.研究表明,反硝化深床滤柱对污染物的转化主要发生在前35cm滤料深度,COD去除率和NO3--N转化率分别为94.0％、81.2％.采用荧光实时定量PCR技术在C/N分别为4.2、6和7条件下,对深床滤柱中反硝化功能基因napA、narG、nirK、nirS和nosZ数量进行分析,结果表明,随着C/N升高,各反硝化功能基因拷贝数也随之升高,说明增加碳源投加量可以为反硝化细菌提供更好的生长环境,有利于其生长繁殖,促进反硝化过程的进行;当narG基因拷贝数大于(nirS+ nirK)基因拷贝数时,NO2--N会产生积累.

摘要： 采用石英砂、活性炭双层滤料反硝化深床滤柱处理城镇污水处理厂二沉池出水中硝酸盐氮(NO3--N),研究了深床滤柱反硝化脱氮性能以及主要反硝化功能基因对进水碳氮比(化学需氧量/总氮,即COD/TN,简称C/N)的响应.结果表明,NO3--N平均转化率随着C/N升高,由46.5％升高至90.0％,化学需氧量(COD)平均去除率由97.2％降至76.5％.低碳氮比(C/N＜6)条件下,出水亚硝酸盐氮(NO2--N)出现明显的积累,在C/N--4.2时,积累率达41.5％,在高碳氮比(C/N≥6)条件下,NO2--N积累量逐渐减少,直至出水无NO2--N.研究表明,反硝化深床滤柱对污染物的转化主要发生在前35cm滤料深度,COD去除率和NO3--N转化率分别为94.0％、81.2％.采用荧光实时定量PCR技术在C/N分别为4.2、6和7条件下,对深床滤柱中反硝化功能基因napA、narG、nirK、nirS和nosZ数量进行分析,结果表明,随着C/N升高,各反硝化功能基因拷贝数也随之升高,说明增加碳源投加量可以为反硝化细菌提供更好的生长环境,有利于其生长繁殖,促进反硝化过程的进行;当narG基因拷贝数大于(nirS+nirK)基因拷贝数时,NO2--N会产生积累.

摘要： 目的 研究Notch1基因在不同宫颈组织中的表达,探讨其在宫颈癌发生发展中的意义.方法 分别采用免疫组化和荧光实时定量PCR检测27例子宫颈癌、33例宫颈上皮内瘤变和19例正常宫颈组织中Notch1基因的表达情况.结果 免疫组化检测Nocth1蛋白在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变组及正常宫颈癌组的表达率分别为63.0%、45.5%、15.8%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);荧光实时定量PCR检测宫颈癌、宫颈上皮内瘤变组织及正常宫颈组织中Notch1 mRNA含量分别为(5.10±1.91)、(3.24±0.69)、(2.07±0.40),组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).宫颈癌Notch1mRNA的高表达与患者年龄、组织学分级、临床分期差异均无统计学意义(P<0.05).结论 Notch1mRNA的高表达与宫颈组织的恶变演进有关,在子宫颈癌的发生、发展上起重要作用.%Objective This study aimed to determine the expression profiles of Notch1 gene in different tissues of the cervix,including cervical carcinoma,cervical intraepithelial neoplasia and normal endometrium,and to examine explore its significance in cancer development occurs. Methods Immunohistochemistry and fluorescence quantitative PCR(RT-PCR)were used to detect the expression of Notch1 genes in 27 cases of cervical cancer,33 cases of cervical intraepithelial neoplasia(CIN)and 19 cases of normal cervical tissue.Results Immunohistochemistry showed the expression of Nocth1 protein in cervical cancer,cervical intraepithelial neoplasia and normal cervical group was respectively 63.0%,45.5%, 15.8%,the difference between the two groups were statistically significant(P<0.05);real-time PCR detection the Notch1 mRNA contents of cervical cancer,cervical intraepithelial neoplasia and normal cervical tissues were 5.10±1.91,3.24±0.69,2.07±0.40,differences between groups were statistically significant(P<0.05). The relation of the high expression of Notch1mRNA is related to the age,histological grade,clinical stage (P<0.05).Conclusions The high expression of Notch1mRNA in cervical tissue is related to the occurrence of the malignant evolution and play an important role in the development of cervical cancer.

摘要： 目的:运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）研究侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织热休克蛋白(HSP70)mRNA和核因子(NF)-κB p65表达的影响，探讨其在发病中作用机制。rn 方法:将60只SD大鼠随机分为正常组，模型组，侗药五味止泻汤低、中、高剂量组（5.5，11，22 g.kg-1）和美沙拉嗪(0. 5 g.kg-1)组，共6组，每组10只。采用2，4，6-三硝基苯磺酸和乙醇灌肠法制备UC 大鼠模型，观察各组大鼠结肠炎疾病活动指数（DAI)，10天后取结肠组织评价黏膜损伤程度,采用免疫组化染色(SABC法)检测结肠组织NF-κB p65表达情况；运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）检测结肠组织中HSP70mRNA的表达变化。rn 结果:侗药五味止泻汤能降低大鼠结肠结肠DAI及组织损伤评分（P<0.01）,提高大鼠HSP70mRNA水平（P<0.01），并且降低NF-κB p65的表达（P<0.01）。rn 结论: 侗药五味止泻汤治疗UC的作用机理可能与通过提高保护性蛋白HSP70mRNA水平表达和抑制NF-κB p65的激活有关。

摘要： 目的:运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）研究侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织热休克蛋白(HSP70)mRNA和核因子(NF)-κB p65表达的影响，探讨其在发病中作用机制。rn 方法:将60只SD大鼠随机分为正常组，模型组，侗药五味止泻汤低、中、高剂量组（5.5，11，22 g.kg-1）和美沙拉嗪(0. 5 g.kg-1)组，共6组，每组10只。采用2，4，6-三硝基苯磺酸和乙醇灌肠法制备UC 大鼠模型，观察各组大鼠结肠炎疾病活动指数（DAI)，10天后取结肠组织评价黏膜损伤程度,采用免疫组化染色(SABC法)检测结肠组织NF-κB p65表达情况；运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）检测结肠组织中HSP70mRNA的表达变化。rn 结果:侗药五味止泻汤能降低大鼠结肠结肠DAI及组织损伤评分（P<0.01）,提高大鼠HSP70mRNA水平（P<0.01），并且降低NF-κB p65的表达（P<0.01）。rn 结论: 侗药五味止泻汤治疗UC的作用机理可能与通过提高保护性蛋白HSP70mRNA水平表达和抑制NF-κB p65的激活有关。

摘要： 目的:运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）研究侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织热休克蛋白(HSP70)mRNA和核因子(NF)-κB p65表达的影响，探讨其在发病中作用机制。rn 方法:将60只SD大鼠随机分为正常组，模型组，侗药五味止泻汤低、中、高剂量组（5.5，11，22 g.kg-1）和美沙拉嗪(0. 5 g.kg-1)组，共6组，每组10只。采用2，4，6-三硝基苯磺酸和乙醇灌肠法制备UC 大鼠模型，观察各组大鼠结肠炎疾病活动指数（DAI)，10天后取结肠组织评价黏膜损伤程度,采用免疫组化染色(SABC法)检测结肠组织NF-κB p65表达情况；运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）检测结肠组织中HSP70mRNA的表达变化。rn 结果:侗药五味止泻汤能降低大鼠结肠结肠DAI及组织损伤评分（P<0.01）,提高大鼠HSP70mRNA水平（P<0.01），并且降低NF-κB p65的表达（P<0.01）。rn 结论: 侗药五味止泻汤治疗UC的作用机理可能与通过提高保护性蛋白HSP70mRNA水平表达和抑制NF-κB p65的激活有关。

摘要： 目的:运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）研究侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织热休克蛋白(HSP70)mRNA和核因子(NF)-κB p65表达的影响，探讨其在发病中作用机制。rn 方法:将60只SD大鼠随机分为正常组，模型组，侗药五味止泻汤低、中、高剂量组（5.5，11，22 g.kg-1）和美沙拉嗪(0. 5 g.kg-1)组，共6组，每组10只。采用2，4，6-三硝基苯磺酸和乙醇灌肠法制备UC 大鼠模型，观察各组大鼠结肠炎疾病活动指数（DAI)，10天后取结肠组织评价黏膜损伤程度,采用免疫组化染色(SABC法)检测结肠组织NF-κB p65表达情况；运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）检测结肠组织中HSP70mRNA的表达变化。rn 结果:侗药五味止泻汤能降低大鼠结肠结肠DAI及组织损伤评分（P<0.01）,提高大鼠HSP70mRNA水平（P<0.01），并且降低NF-κB p65的表达（P<0.01）。rn 结论: 侗药五味止泻汤治疗UC的作用机理可能与通过提高保护性蛋白HSP70mRNA水平表达和抑制NF-κB p65的激活有关。

摘要： 目的:运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）研究侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织热休克蛋白(HSP70)mRNA和核因子(NF)-κB p65表达的影响，探讨其在发病中作用机制。rn 方法:将60只SD大鼠随机分为正常组，模型组，侗药五味止泻汤低、中、高剂量组（5.5，11，22 g.kg-1）和美沙拉嗪(0. 5 g.kg-1)组，共6组，每组10只。采用2，4，6-三硝基苯磺酸和乙醇灌肠法制备UC 大鼠模型，观察各组大鼠结肠炎疾病活动指数（DAI)，10天后取结肠组织评价黏膜损伤程度,采用免疫组化染色(SABC法)检测结肠组织NF-κB p65表达情况；运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）检测结肠组织中HSP70mRNA的表达变化。rn 结果:侗药五味止泻汤能降低大鼠结肠结肠DAI及组织损伤评分（P<0.01）,提高大鼠HSP70mRNA水平（P<0.01），并且降低NF-κB p65的表达（P<0.01）。rn 结论: 侗药五味止泻汤治疗UC的作用机理可能与通过提高保护性蛋白HSP70mRNA水平表达和抑制NF-κB p65的激活有关。

摘要： 目的:运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）研究侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织热休克蛋白(HSP70)mRNA和核因子(NF)-κB p65表达的影响，探讨其在发病中作用机制。rn 方法:将60只SD大鼠随机分为正常组，模型组，侗药五味止泻汤低、中、高剂量组（5.5，11，22 g.kg-1）和美沙拉嗪(0. 5 g.kg-1)组，共6组，每组10只。采用2，4，6-三硝基苯磺酸和乙醇灌肠法制备UC 大鼠模型，观察各组大鼠结肠炎疾病活动指数（DAI)，10天后取结肠组织评价黏膜损伤程度,采用免疫组化染色(SABC法)检测结肠组织NF-κB p65表达情况；运用荧光实时定量PCR（real-time PCR）检测结肠组织中HSP70mRNA的表达变化。rn 结果:侗药五味止泻汤能降低大鼠结肠结肠DAI及组织损伤评分（P<0.01）,提高大鼠HSP70mRNA水平（P<0.01），并且降低NF-κB p65的表达（P<0.01）。rn 结论: 侗药五味止泻汤治疗UC的作用机理可能与通过提高保护性蛋白HSP70mRNA水平表达和抑制NF-κB p65的激活有关。

摘要： 家蚕二化性品种蚕卵高温光照催青产滞育卵，低温黑暗催青产非滞育卵。有研究表明，不同催青条件下蚕卵的丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）在蛋白质水平上有表达差异。本实验采用蛾区半分法将蚕卵分成2组，分别用高温(25）°C光照和低温(15）°C黑暗催青不，分别在戊1胚胎期至蛾期的不同发育阶段制备实验材料，用实时荧光定量PCR的方法分析PDK在RNA水平的表达差异，并用SPSS软件对数据进行统计分析。结果显示，PDK在己3、己4、己5、蚁蚕及蛾期表达量显著高于其他时期，说明PDK在胚胎发育末期及产卵中有重要作用。PDK在己5期低温催青的表达量大幅上升，高温的则大幅下降;蚁蚕期则是低温催青的表达量大幅上升，高温的大幅下降;到了2龄期，高温催青和低温催青的表达量均降到极低;蛹期和蛾期的卵巢中，高温催青PDK也大量表达。由此可知，催青温度对PDK表达的影响主要集中在己5期、蚁蚕期、蛹期和蛾期。同时，分析了家蚕PDK蛋白的结构及其分子进化。研究结果为进一步研究家蚕PDK基因的功能和滞育机理提供了实验数据。

摘要： 家蚕二化性品种蚕卵高温光照催青产滞育卵，低温黑暗催青产非滞育卵。有研究表明，不同催青条件下蚕卵的丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）在蛋白质水平上有表达差异。本实验采用蛾区半分法将蚕卵分成2组，分别用高温(25）°C光照和低温(15）°C黑暗催青不，分别在戊1胚胎期至蛾期的不同发育阶段制备实验材料，用实时荧光定量PCR的方法分析PDK在RNA水平的表达差异，并用SPSS软件对数据进行统计分析。结果显示，PDK在己3、己4、己5、蚁蚕及蛾期表达量显著高于其他时期，说明PDK在胚胎发育末期及产卵中有重要作用。PDK在己5期低温催青的表达量大幅上升，高温的则大幅下降;蚁蚕期则是低温催青的表达量大幅上升，高温的大幅下降;到了2龄期，高温催青和低温催青的表达量均降到极低;蛹期和蛾期的卵巢中，高温催青PDK也大量表达。由此可知，催青温度对PDK表达的影响主要集中在己5期、蚁蚕期、蛹期和蛾期。同时，分析了家蚕PDK蛋白的结构及其分子进化。研究结果为进一步研究家蚕PDK基因的功能和滞育机理提供了实验数据。

摘要： 家蚕二化性品种蚕卵高温光照催青产滞育卵，低温黑暗催青产非滞育卵。有研究表明，不同催青条件下蚕卵的丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）在蛋白质水平上有表达差异。本实验采用蛾区半分法将蚕卵分成2组，分别用高温(25）°C光照和低温(15）°C黑暗催青不，分别在戊1胚胎期至蛾期的不同发育阶段制备实验材料，用实时荧光定量PCR的方法分析PDK在RNA水平的表达差异，并用SPSS软件对数据进行统计分析。结果显示，PDK在己3、己4、己5、蚁蚕及蛾期表达量显著高于其他时期，说明PDK在胚胎发育末期及产卵中有重要作用。PDK在己5期低温催青的表达量大幅上升，高温的则大幅下降;蚁蚕期则是低温催青的表达量大幅上升，高温的大幅下降;到了2龄期，高温催青和低温催青的表达量均降到极低;蛹期和蛾期的卵巢中，高温催青PDK也大量表达。由此可知，催青温度对PDK表达的影响主要集中在己5期、蚁蚕期、蛹期和蛾期。同时，分析了家蚕PDK蛋白的结构及其分子进化。研究结果为进一步研究家蚕PDK基因的功能和滞育机理提供了实验数据。

摘要： 家蚕二化性品种蚕卵高温光照催青产滞育卵，低温黑暗催青产非滞育卵。有研究表明，不同催青条件下蚕卵的丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）在蛋白质水平上有表达差异。本实验采用蛾区半分法将蚕卵分成2组，分别用高温(25）°C光照和低温(15）°C黑暗催青不，分别在戊1胚胎期至蛾期的不同发育阶段制备实验材料，用实时荧光定量PCR的方法分析PDK在RNA水平的表达差异，并用SPSS软件对数据进行统计分析。结果显示，PDK在己3、己4、己5、蚁蚕及蛾期表达量显著高于其他时期，说明PDK在胚胎发育末期及产卵中有重要作用。PDK在己5期低温催青的表达量大幅上升，高温的则大幅下降;蚁蚕期则是低温催青的表达量大幅上升，高温的大幅下降;到了2龄期，高温催青和低温催青的表达量均降到极低;蛹期和蛾期的卵巢中，高温催青PDK也大量表达。由此可知，催青温度对PDK表达的影响主要集中在己5期、蚁蚕期、蛹期和蛾期。同时，分析了家蚕PDK蛋白的结构及其分子进化。研究结果为进一步研究家蚕PDK基因的功能和滞育机理提供了实验数据。

摘要： 本发明公开了一种荧光检测光学系统、实时荧光定量PCR仪；属于分子诊断检测仪器领域；其技术要点：M通道组件包括：M个单通道组件；所述单通道组件包括：单色LED灯、准直透镜、激发光系统滤光片、聚焦透镜、发射光纤；所述N试剂孔检测组件包括：N个单试剂孔检测组件；所述每个单试剂孔检测组件包括：发射光纤、反应池、接收光纤组件、接收端滤光片组件、锥形导光棒、光电传感器；所述M通道组件的每个单通道组件的发射光纤均连接到塑料导光棒的第一端；N试剂孔检测组件的每个单试剂孔检测组件包括发射光纤均连接到塑料导光棒的第二端。本发明旨在提供一种荧光检测光学系统、实时荧光定量PCR仪，大幅提高检测效率。

摘要： 本发明提供了一种定量检测机体中mRNA含量的实时荧光定量PCR试剂盒及检测方法和应用，涉及mRNA检测技术领域。本发明所述试剂盒建立在RT‑PCR基础上，以mRNA作为标准品构建标准曲线，稀释的系列标准品溶液通过与待测样本同样的反转录、qPCR过程，更好的模拟样本检测过程，直观展示mRNA药物含量，减少质粒的构建工作，实现了生物样本中mRNA药物的快速、准确的定量检测，具有操作简单、灵敏度高、检测范围宽，特异性强等优点，可用于mRNA类药物临床前药物生物分布研究、临床研究生物样品检测和临床治疗患者的药物分布监测。

摘要： 本发明公开了一组定量检测柑橘半穿刺线虫的实时荧光定量PCR引物和探针及其应用。所述引物包括上游引物TsF1和下游引物TsR2，序列分别如SEQ ID NO.1～2所示；所述探针为Tspro1，探针Tspro1的序列如SEQ ID NO.3所示。利用上述引物和探针建立的实时荧光定量PCR方法不仅能够特异的从混合线虫样品或基质中检测并定量柑橘半穿刺线虫，而且检测灵敏性可达到单条线虫的灵敏度，对实际应用工作，如检验检疫工作，有着重要的推广应用价值。

摘要： 本发明公开了一种荧光检测光学系统、实时荧光定量PCR仪；属于分子诊断检测仪器领域；其技术要点：M通道组件包括：M个单通道组件；所述单通道组件包括：单色LED灯、准直透镜、激发光系统滤光片、聚焦透镜、发射光纤；所述N试剂孔检测组件包括：N个单试剂孔检测组件；所述每个单试剂孔检测组件包括：发射光纤、反应池、接收光纤组件、接收端滤光片组件、锥形导光棒、光电传感器；所述M通道组件的每个单通道组件的发射光纤均连接到塑料导光棒的第一端；N试剂孔检测组件的每个单试剂孔检测组件包括发射光纤均连接到塑料导光棒的第二端。本发明旨在提供一种荧光检测光学系统、实时荧光定量PCR仪，大幅提高检测效率。

摘要： 本发明提供了一种定量检测机体中mRNA含量的实时荧光定量PCR试剂盒及检测方法和应用，涉及mRNA检测技术领域。本发明所述试剂盒建立在RT‑PCR基础上，以mRNA作为标准品构建标准曲线，稀释的系列标准品溶液通过与待测样本同样的反转录、qPCR过程，更好的模拟样本检测过程，直观展示mRNA药物含量，减少质粒的构建工作，实现了生物样本中mRNA药物的快速、准确的定量检测，具有操作简单、灵敏度高、检测范围宽，特异性强等优点，可用于mRNA类药物临床前药物生物分布研究、临床研究生物样品检测和临床治疗患者的药物分布监测。

摘要： 本发明涉及采用实时荧光定量PCR技术定量检测人类血液中布鲁氏菌的引物、探针和方法，可有效解决人类血液中布鲁氏菌定量检测的问题，其解决的技术方案是，采用实时荧光定量PCR技术定量检测人类血液中布鲁氏菌的引物和探针，引物和探针序列是：上游引物:5’‑GGAAGGTTCAGAAACAACCAC‑3’，下游引物：5’‑GTTGTAACCGGCCTGAACAC‑3’，探针：5’‑FAM‑TGCTGCTCCAGTTGACACCTTCTCG‑BHQ1‑3’，本发明稳定性良好、灵敏度高、特异性强，采用实时荧光定量PCR技术，可准确检测出人类血液中布鲁氏菌含量，对布病的准确诊断及防控策略的制定有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种HIV‑1RNA定量检测的实时荧光定量PCR引物和探针，所述引物包括上游引物HIV F1和下游引物HIV R1，所述上游引物HIV F1的序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物HIV R1的序列如SEQ ID NO.2所示；所述探针为HIV probe1，所述HIV probe的序列如SEQ ID NO.3所示。该引物组和探针对HIV‑1具有高特异性，可用于实时荧光定量RT‑qPCR技术检测HIV‑1。还公开了一种HIV‑1病毒载量的实时荧光定量PCR检测方法，以及上述引物和探针、试剂盒在定量检测HIV‑1病毒载量方面的应用。

摘要： 本发明公开了一种血液乙型肝炎病毒(HBV)DNA和RNA双通道实时荧光定量PCR检测体系，以及利用该检测体系对HBV DNA和RNA进行同时检测的方法。所述检测体系包括扩增DNA和RNA的寡核苷酸组引物、反向锚定引物和探针。采用本发明的检测体系和方法，可用于制备HBV诊断试剂或试剂盒。本发明可在一次检测中同时检测HBV DNA和RNA，方法简便、快捷。

摘要： 本发明涉及一种用于定量检测KRECs基因实时荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。本发明包括一个以实时荧光PCR技术为基础的实时荧光定量PCR反应体系。荧光PCR反应体系包括针对KRECs和β-actin基因的正、反向引物和特异性荧光探针。该试剂盒可以快速地筛查新生儿免疫系统B细胞水平，具有高灵敏度和稳定性，以及非常好的重现性，此方法适用于KRECs的定量检测，能应用于新生儿免疫系统功能筛查，具有实际的临床应用价值。

摘要： 本发明涉及一种用于定量检测TRECs和KRECs基因实时荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。本发明包括一个以实时荧光PCR技术为基础的实时荧光定量(Real？time)PCR反应体系。荧光PCR反应体系包括针对TRECs、KRECs和β-actin基因的正、反向引物和特异性荧光探针。该试剂盒可以快速地联合筛查新生儿免疫系统T细胞水平和B细胞水平，具有高灵敏度和稳定性，以及非常好的重现性，此方法适用于TRECs和KRECs的联合定量检测，能应用于新生儿免疫系统功能筛查，具有实际的临床应用价值。