胎儿期

摘要： 胎儿心脏发育主要在胎儿期3~8周完成。胎心率在孕3~4周出现,在孕5~6周时最低,后随孕龄增加而上升,孕9~10周达到峰值,随后缓慢降低,在孕34周后胎儿心率减慢明显,后趋于平稳[1]。胎心率通常在110~160次/min,如果胎儿心率不在正常范围或心律不规则,则认为胎儿心律失常[2]。胎儿心律失常的发生率为1%~2%[3]。严重的胎儿心律失常可导致胎儿早产的发生甚至可能胎死宫内,针对胎儿心律失常的原因及类型来选择不同的治疗方式,可改善胎儿预后。

摘要： 维生素D是与儿童健康密切相关的脂溶性维生素,充足的维生素D对于胎儿期和儿童期骨骼发育、神经肌肉系统、免疫系统、组织细胞分化与代谢至关重要,因此一旦出现缺乏,对儿童健康的损害也是多方面的。其中最被大众熟知的是可导致儿童佝偻病,主要临床表现为低钙血症、牙齿萌出延迟、骨骼发育障碍,骨骼不能正常钙化、变软、易弯曲、畸形等。但实际上,当出现骨骼异常的时候,维生素D缺乏往往是比较严重的了。由于现在生活水平及大家保健意识都有不同程度的提高,因维生素D缺乏而至的佝偻病发病率已大幅下降,然而,维生素D的缺乏在我国儿童中仍是十分常见的,但又未能引起足够重视的。

摘要： 碘是新陈代谢和生长发育必需的微量营养素,是人体合成甲状腺激素的主要原料。妊娠期和哺乳期的妇女对碘的需要量明显多于普通人群,孕妇碘营养不足会造成胎儿缺碘,而胎儿期和婴幼儿期缺碘,会影响孩子的大脑正常发育,严重的造成克汀病(呆傻症)、聋哑、智力损伤等。如果孕妇严重缺碘会出现流产、早产、死产和先天畸形。

摘要： 妊娠期和哺乳期的妇女对碘的需要量明显多于普通人群,孕妇碘营养不足会造成胎儿缺碘,而胎儿期和婴幼儿期缺碘,会影响孩子的大脑正常发育,严重的会造成克汀病(呆傻症)、聋哑、智力损伤等。严重缺碘则会出现流产、早产、死产和先天畸形。成年人缺碘可能会导致甲状腺功能低下,容易疲倦、精神不集中、工作效率下降。

摘要： RAS/丝裂原激活蛋白激酶(RAS/mitogen-activited protein kinase,RAS/MAPK)信号通路参与调控细胞增殖、分化、存活、凋亡、免疫应答等行为,编码RAS/MAPK信号通路蛋白的基因发生突变,可引起RAS信号通路相关综合征(RASopathies)[1],其发病率约为1/1000。RAS基因包含NRAS(neuroblastoma-RAS)、HRAS(harvery-RAS)、KRAS(kirsten-RAS)等,编码由上游调节子激活的小三磷酸鸟苷(guanosine triphosphate,GTP)酶单体,激活多种信号通路,传递胞外信号启动下游信号通路,包括RAS/MAPK通路[2]。

摘要： 十字交叉心脏,是一种罕见的复杂先天性心脏结构畸形。由于该结构畸形解剖形态复杂,空间位置异常,使胎儿期诊断该疾病较为困难,常导致误诊。本例胎儿十字交叉心脏利用时间-空间关联成像技术对心脏结构进行系统性、多方位的剖析,准确判断胎儿结构异常特征并做诊断,为胎儿复杂先天性心脏畸形的诊断提供新的方法和思路。

摘要： 碘素有“智力元素”之称,是新陈代谢和生长发育必须的微量营养素,是人体合成甲状腺激素的主要原料。人体不能生成碘,需要从外部获取。我国居民摄取碘的主要来源是碘盐、食物和饮用水。除高水碘地区外,碘盐对人体内碘的平均贡献率为84.2%。资料显示,如果孩子在胎儿期和婴幼儿期缺碘,会影响大脑正常发育。碘缺乏病包括地方性甲状腺肿、克汀病、单纯性聋哑、流产、胎儿先天畸形等,最主要受害者是妇女和儿童。我国是世界上碘缺乏危害最严重的国家之一。

摘要： 2020年中华医学会小儿外科学分会新生儿外科学组发表了《常见胎儿结构畸形产前咨询儿外科专家共识》(后文简称“共识”),是国内首个以小儿外科医生为主体组织和撰写的专家共识,主要针对胎儿结构畸形的产前咨询及围产期诊疗提供指导和推荐意见。本文就共识中胎儿期检查手段与疾病评估、诊断后决策与干预策略、分娩计划及出生后治疗等关键点进行诠释,以方便临床医生进一步理解和应用。

摘要： 维生素D是人体所需的一种非常重要的营养物质,是儿童必需的营养物质之一,其主要由自身合成,部分可从食物中摄取。维生素D对人体吸收钙、磷等矿物质起关键作用,可维持骨骼正常生长发育,提高骨强度,若维生素D缺乏会引起小儿佝偻病、手足抽搐,影响小儿的生长发育。为预防儿童维生素D缺乏,应从胎儿期开始,以婴儿为重点对象并持续到青春期。因此,孕妇及婴幼儿应增加户外活动,均衡膳食,并注重补充外源性维生素D,预防维生素D缺乏。

摘要： [目的]研究绵羊胎儿期的毛囊组织结构和发育变化,为调控毛囊生长发育、提高羊毛产量和品质提供基础.[方法]采集胎龄45、55、65、75、85、95、105、115、125、135、145d的33只中国美利奴羊(新疆军垦型)胎羊体侧部皮肤组织,每个发育时期重复3只,制作皮肤毛囊石蜡组织切片,经HE染色,显微镜下观察不同发育阶段胎羊的皮肤毛囊组织形态,计算初级毛囊密度、次级毛囊密度、次级毛囊数与初级毛囊数的比值(S/P).[结果]胎龄45 d时皮肤表皮层、真皮层、皮下结缔组织开始发育;胎龄55 d皮肤结构基本发育完全;胎龄65 d时初级毛囊开始发育,形成囊泡并逐渐增大;胎龄75 d时初级毛囊已经形成;胎龄85 d时次级毛囊开始发生,初级毛囊数量迅速增加;胎龄105 d在原始次级毛囊开始出现再分化次级毛囊;胎龄135～145d初级毛囊和次级毛囊发育成熟;胎龄85～145 d初级毛囊密度随着胎龄的增长而减小,次级毛囊密度随着胎龄的增长而增大,S/P值随着胎龄的增加而逐渐增大.[结论]胎龄65 d为初级毛囊发育期,85 d为次级毛囊发育关键期,105 d为再分化次级毛囊发育期.

摘要： 目的:对妊娠期糖尿病孕妇子代胎儿期及婴儿期胰岛素抵抗及其影响因素进行探析.rn 方法:随机抽选2013年1月-2014年9月的50例妊娠期糖尿病患者为观察组,同时抽选该时间段中医院接收的50例非妊娠期糖尿病孕妇,为对照组,分别收集两组患者的胎儿的脐静脉血标本与子代1岁龄的外周血标本进行检测,以对比与分析两组患儿胎儿期与婴儿期的胰岛索抵抗与影响因素.rn 结果:观察组子代在胎儿与婴儿期的游离脂肪酸(NEFA)与胰岛索分别是(15.5±5.5)mU/L、(0.21±0.07)mmol/L/、(16.3±6.2)mU/L、(0.26±0.06)mmol/L,对照组分别是(8.5±5.5)mU/L、(0.15±0.05)mmol/L与(9.2±4.5)mU/L、(0.32±0.08)mmol/L,差异性显著(P＜0.05).其余指标均无差异性(P＞0.05).rn 结论:妊娠期糖尿病孕妇子代胎儿期及婴儿期胰岛索抵抗受到多种因素的影响,严重影响子代的身体健康与生长发育情况,需引起重视.

摘要： 目的：探索生命早期饥荒暴露对成年后患血脂异常风险的影响,为成年期疾病的早期预防提供依据.rn 方法：采用中国健康与养老追踪调查(CHARLS)2011-2012年基线数据进行数据分析,各出生队列通过研究对象的出生日期进行分组,通过将各暴露队列与未暴露队列血脂异常率进行单因素和多因素logistics回归分析生命早期不同时期饥荒暴露对成年后血脂异常的风险的影响.rn 结果：未暴露、胎儿期暴露、婴儿期暴露和幼儿期暴露队列血脂异常率分别为7.2％、9.9％、8.6％和8.0％,在重度影响地区,各队列血脂异常率分别为7.0％、10.6％、8.8％和8.8％;而在轻度影响地区,各队列血脂异常率分别为7.4％、8.7％、8.4％和6.5％.与未暴露队列相比,仅重度影响地区胎儿期暴露队列的血脂异常率显著高于未暴露组(10.6％vs7.0％,P＜0.05);经多重logistics回归分析发现重度影响地区胎儿期饥荒暴露后其成年期血脂异常的风险是未暴露队列的159倍(OR＝1.59,95％CI：1.01-2.49，P＝0.044).rn 结论：胎儿期饥荒暴露可能增加成年期患血脂异常的风险.

摘要： 目的：探讨上海市胎儿期重金属暴露的影响因素及其对新生儿神经行为发育的影响。方法：通过分层整群抽样方法调查2008年10月-2009年10月期间分娩的孕产妇共1652名。测脐带全血铅、汞、铊及脐血清锰、铜、砷、镉，同时测试新生儿神经行为发育。结果：1.脐带全血中铅、汞、铊平均含量分别为41.00μg/L、1.88μg/L、0.04μg/L；脐血清锰、铜、砷、镉平均含量分别为3.86μg/L、176.40μg/L、0.87μg/L、0.03μg/L，除血清铜低于正常范围外，其它重金属都在正常范围。2.脐血重金属高危影响因素为：常食用皮蛋、爆米花、海河鱼、虾、骨头汤、家禽畜肉、动物肝脏、听装饮料；牛奶或酸奶的摄入量少；家中水管材料；居住地；家庭人均收入；孕前职业；分娩年龄。3.脐血镉、铅、锰的含量与新生儿神经行为发育呈负相关。结论：上海市新生儿脐血七种重金属平均含量处于安全水平。饮食是脐血中重金属主要来源。脐血镉、铅、锰影响新生儿神经行为发育。

摘要： 本研究于阿尔巴斯绒山羊胎儿期40d～初生14个阶段取体侧部位皮肤样品,进行皮肤毛囊组织学研究.结果表明:表皮在55日龄形成完整结构,95日龄达到最厚;真皮厚度在95～115日龄增长幅度较大.65日龄见到初级毛囊原始体,75日龄见到次级毛囊原始体,次级毛囊是初级毛囊的一个分支.95日龄绒、毛开始形成,见到皮脂腺和汗腺,105日龄有粗毛长出体表,绒毛在115日龄长出体表.105日龄已经形成完整的毛囊群结构,主要为三元毛囊群.75日龄～初生阶段S/P为0.37～4.55:1.

摘要： 胎儿期二尖瓣发育不良伴发重度二尖瓣反流联合主动脉重度狭窄、左心房扩张、房间隔完整或卵圆孔受限是一种罕见的胎儿左心疾病的特发类型,现有学者将这种联合畸形命名为:二尖瓣发育不良综合征(MVDS).本文对1例病变程度在孕周中为不断发展变化的MVDS的病例做以报道,揭示MVDS可能是一种病程不断演变、动态发展的疾病.

摘要： 胎儿期是辽宁绒山羊皮肤及毛囊形成的时期，在这个时期，Bax与Bcl-2基因能否在皮肤及毛囊表达，则与其发育及成熟密切相关。采用免疫组织化学方法，对辽宁绒山羊胎儿期的45、60、75、90、105、120和135 d胎儿皮肤上Bax和Bcl-2蛋白的表达量变化进行研究。结果表明：初级毛囊和次级毛囊、表皮、皮脂腺、汗腺上都存在Bax和Bcl-2阳性表达;两种蛋白在内根鞘上呈强表达，而在真皮乳头则弱表达。初级、次级毛囊上Bax平均光密度先增加后维持，而Bcl-2的平均光密度则是先不断增加，后稍有降低，Bax/Bcl-2比值的变化趋势也是降低的，表明随着初级和次级毛囊发育逐步成熟，细胞凋亡现象也逐渐减弱。

摘要： 本发明提供了一种妊娠期尼古丁暴露对胎儿脑损伤的体外模型建立方法，其主要步骤分为：(1)微流控芯片的制备；(2)三维类脑在微流控芯片上的发育；(3)施加尼古丁暴露。该方法主要结合了新兴的hiPSCs来源的三维类脑组织和可灌流的微流控芯片，通过加以不同浓度的尼古丁刺激，模拟妊娠期尼古丁暴露对胎儿早期脑发育的影响。该模型作为创新的体外器官发育疾病模型，不仅利于直观观察尼古丁对脑发育的形态学影响，也可以借鉴各种检测方法，研究尼古丁对脑发育影响的分子学和细胞学机制。本发明并且很好地模拟了脑早期发育的微环境，可替代动物模型和传统的二维培养方式，为研究妊娠期尼古丁对胎儿早期脑发育的影响提供了有力的新平台。

摘要： 一种妊娠期酒精暴露对胎儿脑损伤的体外模型建立方法，该方法主要结合了新兴的hiPSCs来源的3D脑组织和生物材料海藻酸钠丝，通过加以适度的酒精刺激，模拟妊娠期酗酒对胎儿早期脑发育的影响。该模型作为创新的体外器官发育疾病模型，不仅利于直观观察酒精对脑发育的形态学影响，也可以借鉴各种检测方法，研究酒精对脑发育影响的分子学和细胞学机制，弥补了传统细胞实验和动物实验的不足，为研究妊娠期酒精对胎儿早期脑发育的影响提供了有力的工具。

摘要： 本发明提供了黄芩苷在制备预防妊娠期糖尿病胎儿神经管畸形药物中的应用，基于鸡胚建立的妊娠合并糖尿病胎儿的模型，采用中药单体黄芩苷进行了鸡胚实验，结果证明，一定浓度黄芩苷能够有效缓解高糖环境诱导的神经管畸形，有效改善高糖环境导致的神经管细胞分化不良、同型半胱氨酸水平的升高、视黄酸水平的降低及对神经干细胞自我更新的抑制。本发明不仅扩大了黄芩苷的应用范围，提高了其应用价值，还有助于进一步开发新的药物，比如以黄芩苷为先导化合物，通过结构修饰或改造，或有望进一步提高其活性或降低副作用；为预防妊娠糖尿病患者胎儿的神经管畸形提供了安全的药物，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了黄芩苷在制备预防妊娠期糖尿病胎儿神经管畸形药物中的应用，基于鸡胚建立的妊娠合并糖尿病胎儿的模型，采用中药单体黄芩苷进行了鸡胚实验，结果证明，一定浓度黄芩苷能够有效缓解高糖环境诱导的神经管畸形，有效改善高糖环境导致的神经管细胞分化不良、同型半胱氨酸水平的升高、视黄酸水平的降低及对神经干细胞自我更新的抑制。本发明不仅扩大了黄芩苷的应用范围，提高了其应用价值，还有助于进一步开发新的药物，比如以黄芩苷为先导化合物，通过结构修饰或改造，或有望进一步提高其活性或降低副作用；为预防妊娠糖尿病患者胎儿的神经管畸形提供了安全的药物，具有良好的应用前景。

摘要： 一种妊娠期酒精暴露对胎儿脑损伤的体外模型建立方法，该方法主要结合了新兴的hiPSCs来源的3D脑组织和生物材料海藻酸钠丝，通过加以适度的酒精刺激，模拟妊娠期酗酒对胎儿早期脑发育的影响。该模型作为创新的体外器官发育疾病模型，不仅利于直观观察酒精对脑发育的形态学影响，也可以借鉴各种检测方法，研究酒精对脑发育影响的分子学和细胞学机制，弥补了传统细胞实验和动物实验的不足，为研究妊娠期酒精对胎儿早期脑发育的影响提供了有力的工具。

摘要： 本发明涉及一种促进妊娠期糖尿病滞长胎儿生长的营养粉及制备方法与应用，将猪肉松粉、核桃仁粉、黑芝麻粉、葛根粉、紫菜粉、燕麦粉、苹果粉；然后混合猪肉松粉、紫菜粉、核桃仁粉、燕麦粉、黑芝麻粉、葛根粉与苹果干粉，再加入维生素B6、叶酸、铁、锌、维生素A、维生素D以及钙，搅拌均匀得到促进妊娠期糖尿病滞长胎儿生长的营养粉。本发明符合孕产妇血糖和滞长胎儿的情况，使营养粉中各种营养素的配比合适，不仅可以明显改善孕产妇血糖，而且促进滞长胎儿的生长发育水平；该营养粉使用安全方便，口服无毒副作用。

摘要： 本发明提供了一种妊娠期尼古丁暴露对胎儿脑损伤的体外模型建立方法，其主要步骤分为：(1)微流控芯片的制备；(2)三维类脑在微流控芯片上的发育；(3)施加尼古丁暴露。该方法主要结合了新兴的hiPSCs来源的三维类脑组织和可灌流的微流控芯片，通过加以不同浓度的尼古丁刺激，模拟妊娠期尼古丁暴露对胎儿早期脑发育的影响。该模型作为创新的体外器官发育疾病模型，不仅利于直观观察尼古丁对脑发育的形态学影响，也可以借鉴各种检测方法，研究尼古丁对脑发育影响的分子学和细胞学机制。本发明并且很好地模拟了脑早期发育的微环境，可替代动物模型和传统的二维培养方式，为研究妊娠期尼古丁对胎儿早期脑发育的影响提供了有力的新平台。

摘要： 本发明涉及一种判断胎儿体重的方法，步骤包括（1）建立判断胎儿体重模型公式；（2）收集孕妇生物学参数；（3）将孕妇生物学参数代入公式并获得测试值；（4）将步骤（3）获得测试值与判断值进行比较；（5）判断胎儿是否为巨大儿。本方法操作简便，准确率高、易于推广且十分安全。

摘要： 本发明公开了一种通过计算胎儿浓度判断孕妇与胎儿亲子关系的方法，属于亲子鉴定技术领域。方法包括：S101：获取孕妇游离DNA样本和随机父本DNA样本的二态性位点的DNA数据S和F’；S102：获取S中满足要求的位点集X1和X’；S103：根据公式I分别计算位点集X1和X’上某一个位点的概率P；S104：以点集X1和X’采用极大似然值法分别计算得到胎儿浓度p1和p2；S105：根据p2与p1的比值判断孕妇胎儿与孕妇的亲子关系。本方法能以孕妇游离DNA和随机父本通过二代测序数据来判断孕妇与胎儿孕妇的亲子关系，能利用二代测序数据测序速度快的优点，且该方法具有较高的准确性。

摘要： 本发明提供了一种与羊胎儿期皮肤毛囊发生发育相关的Hub基因及其筛选方法和应用，涉及基因工程的技术领域。所述Hub基因为WNT10A基因，WNT10A基因的NCBI序列号为XM_018059319.1。本发明研究的内蒙古绒山羊胎儿期皮肤毛囊成熟阶段的关键基因，可以更深入的了解内蒙古绒山羊胎儿期皮肤毛囊成熟阶段的调控网络，有利于今后对绒山羊的育种工作，从而促进绒山羊的产绒量。