脑肠轴

摘要： 肠易激综合征是一种最为常见的功能性胃肠病,全球患病率约为12%,现代研究表明,在脑-肠轴环节中脑肠肽的异常与肠易激综合征的发生具有密切关系,本文从血管活性肠肽、P物质、5-羟色胺、神经肽Y、促肾上腺皮质激素释放因子、降钙素基因相关肽、胆囊收缩素等脑肠肽及其与肠道菌群的相关性入手,对近年中医药治疗肠易激综合征的应用进行概述。

摘要： 炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)患者心理问题的发生率显著高于普通人群,其中常见的心理问题有焦虑和抑郁.这些心理问题会对IBD患者的生活质量和疾病预后产生不利影响,而低生活质量和复杂的病程同时也会加重患者的焦虑和抑郁,其中脑-肠轴的紊乱是IBD疾病活动与心理问题双向影响的重要机制.IBD患者心理状态的评估和规范化管理日益受到重视.本文对IBD患者常见的心理问题,及其与IBD疾病活动之间的相互作用,以及IBD患者心理问题的管理进行了综述.

摘要： 随着社会经济的日益进步,人们生活节奏的加快和工作压力的增大,导致功能性便秘(FC)和焦虑、抑郁的患者越来越多,且二者常相互影响。临床发现FC患者常常伴有焦虑、抑郁等状态,脑肠轴在二者共病基础上伴有非常重要的角色。现基于上述将从神经胃肠病学、脑肠肽、肠道微生物、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴、中医药治疗方面探讨FC伴情绪异常的发病机制及其治疗,也为研究二者共病的治疗方案提供更加科学依据。

摘要： 文章阐述了“胃不和”与“卧不安”及二者间的关系,并用现代医学脑-肠轴理论探讨“胃不和”“卧不安”的内在机制,以期为临床失眠和胃肠疾病的治疗提供新思路。

摘要： 为分析2株不同来源的短双歧杆菌对脑部微注射Aβ;蛋白导致的阿尔兹海默症小鼠肠道菌群及其代谢物的影响,给小鼠海马区注射Aβ;蛋白建立阿尔兹海默症小鼠模型,连续灌胃6周2株不同来源的短双歧杆菌,收集小鼠粪便,采用Illumina MiSeq高通量测序技术分析菌群的多样性及物种组成,并采用GC-MS技术检测小鼠粪便中短链脂肪酸的含量。菌群多样性分析发现,Aβ;蛋白注射改变了小鼠的菌群多样性及物种结构,灌胃短双歧杆菌可一定程度上改善菌群紊乱。进一步在属水平和种水平分析各组菌群差异,发现灌胃短双歧杆菌MY显著提高了大鼠肠道中产短链脂肪酸菌Coprococcus spp.、Lactobacillus reuteri和Akkermansia muciniphila的相对丰度,且有效调控了肠道内3种短链脂肪酸的水平。短双歧杆菌MY可能通过调节肠道菌群及其代谢物短链脂肪酸的水平缓解小鼠的认知障碍。

摘要： 目的 基于脑-肠轴调控学说探讨四君子汤对脑瘫患儿功能性便秘的影响及机制。方法 90例脑瘫患儿随机分为3组:益生菌组予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片;四君子汤组予四君子颗粒(党参、白术、茯苓、炙甘草);联合组予上述2种药物,每组30例。疗程1个月。观察治疗前后周排便次数及粪便性状评分、临床总有效率、双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌、多形拟杆菌菌落数、细胞因子TNF-α、IL-6、IFN-γ的含量变化。结果 治疗后大便次数联合组(5.52±0.67)次/周,四君子汤组(5.01±0.64)次/周,益生菌组(4.60±0.53)次/周(P <0.05)。大便性状评分联合组(1.52±0.36)分,四君子汤组(1.78±0.53)分,益生菌组(2.23±0.41)分(P <0.05)。总有效率比较,联合组96.67%,四君子汤组73.33%,益生菌组40.00%(P <0.05)。与治疗前比较,治疗后各组肠道双歧杆菌和乳酸杆菌菌落数均增多(P <0.05),粪肠球菌和多形拟杆菌菌落数均减少(P <0.05),各组治疗后组间比较,联合组调节肠道菌群菌落数作用优于益生菌组,益生菌组优于四君子汤组,且差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后TNF-α、IL-6、IFN-γ含量联合组均低于四君子汤组(P <0.05),四君子汤组均低于益生菌组(P <0.05)。结论 四君子汤联合益生菌治疗能改善脑瘫患儿功能性便秘的临床症状,其作用机制可能通过调节肠道菌群平衡,降低细胞炎性因子TNF-α、IL-6、IFN-γ含量相关。

摘要： 基于脑肠轴的理论,就脑梗死急性期借助脑肠肽与肠道之间的联系及通腑化瘀法对该疾病的干预作用进行综述。随着脑梗死疾病发病率不断增加,脑梗死带来的消极影响越来越大,该疾病已被作为全球性公共卫生问题为更多人所重视。脑梗死急性期为脑梗死的关键治疗时期,该时期多属于中医理论体系中中风病的痰热腑实证型。近年来,也有越来越多的证据表明处于脑梗死急性期的病人多有肠道菌群失调、便秘等肠道功能紊乱的情况,且临床上用调节脑肠肽的方法以及通腹泻下的方药对该病症有明显疗效。

摘要： “脑肠轴”是大脑和肠道之间的双向体液调节系统,是一个功能性的通道。周晓虹教授对脑肠轴理论研究深入,基于脑肠互动的现代研究从肝脾论治消化系统疾病。该文从现代医学和传统医学两个角度将脑肠轴与肝脾二者的关系进行阐述,为从肝脾论治消化系统疾病提理论依据。

摘要： 目的:探究黔产天麻通过调节脑-肠轴对蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠的保护作用及机制。方法:选取成年雄性大鼠60只,采用血管内刺破法建立SAH模型,并随机分为假手术组、模型组、天麻低、中、高浓度组,5组分别给予相应处理1周后进行造模,24 h后取材,利用HE染色观察病理学变化,免疫组织化学染色、蛋白免疫印迹检测神经递质5-羟色胺转运体基因连锁多态区(5-HTTLPR)、降钙素基因相关肽(CGRP)、白细胞介素-4(IL-4)表达情况。结果:与模型组比较,天麻低、中、高浓度组大鼠脑和空肠的病理学变化较轻,但存在神经细胞不同程度的核固缩、变性的情况,空肠绒毛存在脱落、上皮下间隙扩大、毛细血管扩张等病理学变化;与模型组比较,假手术组、天麻中浓度组和高浓度组大鼠海马和空肠中5-HTTLPR、CGRP的表达显著性提高,IL-4表达降低显著,差异有统计学意义(均P<0.01),与假手术组比较,天麻高、中浓度组大鼠海马和空肠中5-HTTLPR、CGRP的表达提高及IL-4表达降低显著(均P<0.01)。结论:天麻通过脑-肠轴调节5-HTTLPR、CGRP、IL-4因子的表达,发挥对脑出血大鼠脑和肠道的保护作用,尤以天麻高浓度溶液的效果更为显著。

摘要： 创伤性脑损伤(TBI)已成为全球重要的公共卫生问题。尽管经过几十年的临床研究,人们对脑损伤有了更多的了解,但对于创伤性脑损伤所引起的神经病变和行为或认知损伤仍缺乏有效的治疗方法,因此需要一个更有针对性的治疗方法。有证据指出,胃肠道和大脑之间存在紧密的联系,肠道菌群可以影响神经系统的发育和功能,神经应激可以改变肠道菌群的结构。鉴于这种相互作用及影响,本文旨在描述颅脑损伤后,颅脑、肠道系统出现的变化及两者之间相互作用的机制,通过了解这种机制,可以了解肠道系统在颅脑损伤后疾病发展过程中的作用,为进一步改善创伤性脑损伤的预后,降低并发症的发生率,从而提高创伤性脑损伤的治愈率,改善患者的结局寻找新的治疗靶点。

摘要： 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种临床较为常见的功能性胃肠病.目前针对IBS发病机制的研究多集中在遗传易感性、社会心理应激、内脏高敏感性、脑肠轴调节紊乱、肠道菌群失调及肠道粘膜免疫系统异常等方面.然而,这些发病机制并不是独立的,随着研究的深入,脑-肠-菌轴的异常调节逐渐为人们所重视.本文着重探讨肠道菌群失调与IBS脑肠轴调节紊乱相关性,力图为IBS脑-肠-菌轴功能失调的相关发病机制提供有力证据.

摘要： 功能性消化不良中医临床以肝郁脾虚证最为多见,以中医传统理论和现代多肽组学研究为基础,从脑肠轴认识传统中医肝郁脾证功能性消化不良的病理生理的实质可行性,提出肝郁脾虚证功能性消化不良的新的研究思路与方法.

摘要： 目的:探讨肠康方对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感模型大鼠脑-肠轴中5-羟色胺转运体(SERT)的作用.从而探讨天然药物"肠康方"对脑-肠轴的影响,阐述其治疗IBS的机理. 方法:采用AL-Chaer方法构建肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物(马来酸曲美布汀)对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,灌胃结束后分别从每组大鼠中取其新鲜结肠组织、脑组织,进行固定、脱水、石蜡包埋.应用免疫组化技术检测SERT的表达. 结果:IBS内脏高敏感模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达(0.16±0.05,P＜0.05;0.10±0.04,P＜0.001);肠康方高剂量治疗后肠粘膜(0.41±0.11,P＜0.001)与脑组织(0.19±0.05,P＜0.001)中SERT表达水平显著增高;肠康方中剂量治疗后肠粘膜(0.36±0.10,P＜0.001)与脑组织(0.14±0.03,P＜0.05) SERT表达水平也显著增高. 结论:肠康方可以明显提高内脏高敏感大鼠脑肠轴中SERT的表达,从而降低5-HT浓度及其生物活性,改善大鼠的内脏敏感性.由此推断,肠康方治疗IBS的部分作用机制是通过调节脑-肠轴中的SERT来实现的.同时,肠康方高剂量组的疗效与马来酸曲美布汀组相当,又表明相对化学合成药物,天然药物"肠康方"更具有副作用小、安全有效的优势.

摘要： 目的:探讨马来酸曲美布汀对幼鼠肠易激综合征(IBS)模型脑肠肽、脑肠轴的影响.方法:建立幼鼠IBS模型20只,随机选10只用马来酸曲美布汀干预为治疗组,另10只为IBS组,另取同期正常生长幼鼠10只为正常对照组.IBS模型 组用综合因素干预的方法造模,正常对照组则不做任何干预.采用半定量逆转录多聚酶链反应检测三组幼鼠结肠、脊髓、丘脑组织中脑肠 肽酪神经肽Y (NPY)和降钙素基因相关肽(cGRP) mRNA的表达.结果:IBS组中NPY在结肠、脊髓、丘脑组织中mRNA表达均较正常对照组和治疗组降低,差异有统计学意义(F=11.29～34.15,均P＜0.05),而治 疗组和对照组间差异无显著性;cGRP在脑肠轴各个层面组织的表达IBS组明显较正常对照组和治疗组增强,差异有统计学意义(F=98.58,39.12～98.58,均P＜0.01),而另两组间无显著差异.结论:马来酸曲美布汀对IBS模型的脑肠肽、脑肠轴有积极的调节作用.

摘要： 目的：观察疏肝健脾法促进功能性消化不良患者胃动力作用. 方法：纳入肝郁脾虚型功能性消化不良患者120例随机分为两组,分为观察组(60例)给予平胃胶囊,对照组(60例)给予枸橼酸莫沙必利片,共治疗4周.比较两组的临床疗效及治疗前后胃电图参数改变,观察纳入患者中自愿进行胃镜检查者治疗前后的镜下情况及病理改变,采用ELISA法检测自愿进行检测者血清中ghrelin、CCK含量的改变,免疫组化和RT-PCR法观察胃粘膜组织中ghrelin、CCK表达,观察患者的不良反应. 结果：观察组的有效率为91.2％,对照组的有效率为77.6％,观察组优于对照组(P＜0.05);FD患者的胃电活动参数低于正常值,两组治疗后较治疗前明显改善(P＜0.01),且治疗后观察组胃窦部胃电参数优于对照组(P＜0.05);FD患者治疗前后胃镜下未见明显异常改变,HE染提示部分FD患者胃粘膜局部可见充血、水肿或炎性改变;ELISA法示：FD患者血清CCK含量增高,ghrelin含量降低,治疗后两组血清中CCK含量显著性下降,ghrelin含量上升(P＜0.01),其中观察组ghrelin含量优于对照组(P＜0.05);免疫组化示：FD患者胃粘膜组织中可呈现ghrelin低表达、CCK高表达情况,治疗后ghrelin高表达、CCK低表达,且治疗后观察组CCK和ghrelin的表达优于对照组(P＜0.05);RT-PCR示：FD患者胃粘膜组织中ghrelin mRNA低表达、CCK高表达,治疗后ghrelin mRNA表达升高、CCK mRNA表达降低,且观察组CCKmRNA和ghrelin mRNA的表达优于对照组(P＜0.05). 结论：FD患者存在胃动力障碍,以平胃胶囊为代表的疏肝健脾法具有促进功能性消化不良胃动力的作用,其作用机制可能与ghrelin、CCK表达有关.

摘要： 目的:探讨肠康方对肠易激综合征模型大鼠脑-肠轴5-羟色胺转运体(SERT)的作用.rn 方法:制备肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,取材后对肠粘膜及脑组织SERT抗体染色,测定其SERT相对表达水平.rn 结果:模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达,肠康方高、中剂量组,治疗后内脏高敏感大鼠的肠粘膜与脑组织SERT表达水平显著增高(P＜0.05).rn 结论:肠康方可明显提高IBS模型大鼠脑-肠轴的SERT表达,降低5-HT浓度及生物活性,调控脑-肠轴以治疗IBS.

摘要： 肠易激综合征(IBS)是以腹痛或腹部不适,伴有大便性状改变和排便习惯改变为特征的功能性肠道疾病.5-羟色胺(5-HT)是脑-肠轴调控机制中的关键递质,本文通过观察IBS模型大鼠肠粘膜及脑组织SERT的表达情况,以探讨肠康方对脑-肠轴的影响,并阐述其作用机制.结果表明，治疗后内脏高敏感大鼠的肠粘膜与脑组织SERT表达水平显著增高，显示肠康方可以明显拈高内脏高敏感大鼠的SERT表达。由此推断，肠康方治疗IBS的部分作用机制是通过调节中枢及肠道的SERT表达，从而降低5-HT浓度及其生物活性，改善大鼠的内脏敏感性。本研究显示内脏高敏感大鼠肠SERT、脑SERT水平的变化是参与影响5-HT水平的重要因素为进一步阐明脑-肠轴调控在IBS发病中的作用提供了依据，同时亦阐明了中药复方肠康方治疗肠易激综合征的机制和药效，但该药治疗IBS的作用靶点与5-HT,SERT的相关性目前只初步阐释，仍需进一步深入研究。

摘要： 炎性反应是急性脑出血继发性损害的关键环节,通腑泻热是其重要的治疗法则,可以开窍醒脑、减轻脑损害,具有抗炎作用,但内在联系与作用机制尚不明确.机体通过脑-肠轴调节脑肠功能,形成脑肠互动,脑肠肽CCK-8发挥抗炎作用,可有效抑制急性脑出血后炎性损害.通腑泻热法通过调控脑-肠轴CCK-8/TLR4/NF-κB炎性信号通路,增加CCK-8合成,抑制TLR4/NF-κB信号通路激活,降低IL-1β、TNF-α等炎性因子表达而发挥抗炎作用.

摘要： 炎性反应是急性脑出血继发性损害的关键环节,通腑泻热是其重要的治疗法则,可以开窍醒脑、减轻脑损害,具有抗炎作用,但内在联系与作用机制尚不明确.机体通过脑-肠轴调节脑肠功能,形成脑肠互动,脑肠肽CCK-8发挥抗炎作用,可有效抑制急性脑出血后炎性损害.通腑泻热法通过调控脑-肠轴CCK-8/TLR4/NF-κB炎性信号通路,增加CCK-8合成,抑制TLR4/NF-κB信号通路激活,降低IL-1β、TNF-α等炎性因子表达而发挥抗炎作用.

摘要： 炎性反应是急性脑出血继发性损害的关键环节,通腑泻热是其重要的治疗法则,可以开窍醒脑、减轻脑损害,具有抗炎作用,但内在联系与作用机制尚不明确.机体通过脑-肠轴调节脑肠功能,形成脑肠互动,脑肠肽CCK-8发挥抗炎作用,可有效抑制急性脑出血后炎性损害.通腑泻热法通过调控脑-肠轴CCK-8/TLR4/NF-κB炎性信号通路,增加CCK-8合成,抑制TLR4/NF-κB信号通路激活,降低IL-1β、TNF-α等炎性因子表达而发挥抗炎作用.

摘要： 本发明公开了一种小鼠肠‑脑轴相关组织中短链脂肪酸的检测方法，涉及脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便，包括如下步骤：将脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便进行预处理，得到脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液；向脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液中加入内标物，并加入五氟溴卞进行衍生化反应；衍生后溶液经过萃取后，利用GC‑MS对萃取液中的乙酸、丙酸和丁酸进行检测。本发明通过衍生化方法，建立了一种脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便中3种短链脂肪酸的检测气相色谱质谱快速测定方法。针对不同的生物样本进行预处理，并进行衍生化处理，加入内标进行校正，实现准确定量。

摘要： 一种模拟体内微生物‑肠‑脑轴信号传导过程的仿生微流控芯片，所述微流控芯片主要由顶层芯片、纳米多孔膜、微米多孔膜和底层芯片组成。所述芯片包括肠道单元、血脑屏障的流入和外排单元以及大脑单元，芯片上接种有肠道微生物和多种人体细胞，可以模拟体内微生物‑肠‑脑轴的代谢、免疫和激素等信号传导过程，可以用于开展肠道菌群与中枢神经系统作用的分子机制研究以及精神药物和精神益生菌的筛选和评价研究。本发明将肠道微生物、肠道单元、血脑屏障和大脑单元有机的整合在一个芯片上，构建了一个能够模拟体内MGB轴信号传导过程的体系，解决了以往芯片功能单一化的问题，引入肠道微生物使所述芯片更接近体内真实微环境，更容易在中枢神经系统疾病领域发现新的疗法并推动个性化医学的发展。

摘要： 本发明涉及丁酸梭菌的用途，具体涉及丁酸梭菌制剂在治疗抑郁症的药物中的应用，属于生物制药领域。本发明公开了丁酸梭菌制剂在治疗抑郁症的组合物，本发明经动物实验研究证明，丁酸梭菌能够改善抑郁行为，增加抑郁症模型小鼠脑组织5‑HT的含量，能够发挥抗抑郁症的作用。本发明具有疗效好、无毒副作用，值得推广。

摘要： 本发明提供了一种基于多组学分析微生物群‑肠‑脑轴信号与斑马鱼神经行为关系的方法，涉及生信分析技术领域。本发明方法通过抗生素诱导构建精神疾病斑马鱼模型，分析所述精神疾病斑马鱼模型的肠道组织的微生物群落结构变化、物种组成、组间差异显著性、物种差异性获得肠道微生物数据以及通过对斑马鱼脑组织进行非靶向代谢组学和/或非靶向脂质组学分析，筛选出精神疾病斑马鱼脑组织的代谢组学和脂质组学生物标志物；进而分析微生物群‑肠‑脑轴信号与斑马鱼神经行为之间的关系。该方法能够高效获得精神疾病斑马鱼模型与正常对照之间的微生物群信息以及代谢组学和脂质组学信息，为肠道微生物群与神经行为疾病研究提供精准、全面的分析思路。

摘要： 本发明提供一种作用胃脾肠脑轴迷走神经调控CCK肽治疗抑郁症的药物，是含姜半夏糖苷化合物或其可药用盐、酯或溶剂化物。优先选用制备成舌咽喷雾剂或/和口腔含剂（片剂、液剂）给药。药物直接与口腔舌苔‑咽‑喉‑胃‑肝‑脾‑胰‑肾‑小肠‑近端结肠的迷走神经接触吸收，调节胃脾肠脑轴功能紊乱，达到安全、快速、高效、低成本治疗抑郁症的生物效果。

摘要： 一种模拟体内微生物‑肠‑脑轴信号传导过程的仿生微流控芯片，所述微流控芯片主要由顶层芯片、纳米多孔膜、微米多孔膜和底层芯片组成。所述芯片包括肠道单元、血脑屏障的流入和外排单元以及大脑单元，芯片上接种有肠道微生物和多种人体细胞，可以模拟体内微生物‑肠‑脑轴的代谢、免疫和激素等信号传导过程，可以用于开展肠道菌群与中枢神经系统作用的分子机制研究以及精神药物和精神益生菌的筛选和评价研究。本发明将肠道微生物、肠道单元、血脑屏障和大脑单元有机的整合在一个芯片上，构建了一个能够模拟体内MGB轴信号传导过程的体系，解决了以往芯片功能单一化的问题，引入肠道微生物使所述芯片更接近体内真实微环境，更容易在中枢神经系统疾病领域发现新的疗法并推动个性化医学的发展。

摘要： 本发明公开了一种小鼠肠‑脑轴相关组织中短链脂肪酸的检测方法，涉及脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便，包括如下步骤：将脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便进行预处理，得到脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液；向脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液中加入内标物，并加入五氟溴卞进行衍生化反应；衍生后溶液经过萃取后，利用GC‑MS对萃取液中的乙酸、丙酸和丁酸进行检测。本发明通过衍生化方法，建立了一种脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便中3种短链脂肪酸的检测气相色谱质谱快速测定方法。针对不同的生物样本进行预处理，并进行衍生化处理，加入内标进行校正，实现准确定量。

摘要： 本发明涉及丁酸梭菌的用途，具体涉及丁酸梭菌制剂在治疗抑郁症的药物中的应用，属于生物制药领域。本发明公开了丁酸梭菌制剂在治疗抑郁症的组合物，本发明经动物实验研究证明，丁酸梭菌能够改善抑郁行为，增加抑郁症模型小鼠脑组织5‑HT的含量，能够发挥抗抑郁症的作用。本发明具有疗效好、无毒副作用，值得推广。

摘要： 本发明公开了一种调节脑肠轴多糖组合益生元颗粒及制备方法和应用。包括以下原料：黄芪提取物浸膏、百合提取物浸膏、可溶性淀粉、麦芽糊精、柠檬酸钠、山梨酸钾和木糖醇。制备方法为分别将黄芪、百合制成黄芪提取物浸膏、百合提取物浸膏，再加入可溶性淀粉、麦芽糊精、柠檬酸钠、山梨酸钾及木糖醇，混匀制备软材，过筛制粒、干燥和整粒即得。本发明制备的多糖组合益生元颗粒不仅具有补益气血、调节肠道菌群、抑制有害菌、扶植有益菌的作用，还具有安神健脑、提高学习能力、增强机体免疫力等功效，且百合、黄芪为药食两用中药材，既具有中药的有效性，又具有食品的安全性。其优点是剂量小、便于携带、吸收快、疗效稳定。

摘要： 本发明公开了一种调节脑肠轴多糖组合益生元颗粒及制备方法和应用。包括以下原料：黄芪提取物浸膏、百合提取物浸膏、可溶性淀粉、麦芽糊精、柠檬酸钠、山梨酸钾和木糖醇。制备方法为分别将黄芪、百合制成黄芪提取物浸膏、百合提取物浸膏，再加入可溶性淀粉、麦芽糊精、柠檬酸钠、山梨酸钾及木糖醇，混匀制备软材，过筛制粒、干燥和整粒即得。本发明制备的多糖组合益生元颗粒不仅具有补益气血、调节肠道菌群、抑制有害菌、扶植有益菌的作用，还具有安神健脑、提高学习能力、增强机体免疫力等功效，且百合、黄芪为药食两用中药材，既具有中药的有效性，又具有食品的安全性。其优点是剂量小、便于携带、吸收快、疗效稳定。