下丘脑-垂体-肾上腺轴

摘要： 目的 探讨"怒"模型大鼠胸腺细胞中T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)及其配体CD155和血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)表达情况,以及这些指标与胸腺细胞凋亡的相关性.方法 将48只Wistar雄性大鼠随机分成对照组、模型7 d组、模型14 d组、模型21 d组,每组12只.除对照组外,其余各组以"社会隔离法"结合足底电击法复制精神应激"怒"模型大鼠.实验后测定大鼠体质量和胸腺指数,以苏木精-伊红(H E)染色观察大鼠胸腺组织的形态学改变,采用免疫印迹法检测各组大鼠胸腺细胞中TIGIT、CD155蛋白的表达水平,采用Tunel法检测胸腺细胞凋亡情况,采用酶联免疫吸附试验测定血清CRH、ACTH、IL-2、IL-10水平.结果 实验后,4组大鼠体质量较试验前1 d升高(P0.05);CD155表达水平与TIGIT及胸腺细胞凋亡程度呈正相关(P0.05).结论 "怒"应激状态下,胸腺出现萎缩及凋亡细胞增多现象,可能是TIGIT-CD155与下丘脑-垂体-肾上腺轴、IL-10、IL-2共同作用所致,该研究为"怒"应激致使免疫损伤及疾病发生发展提供理论依据.

摘要： 垂体腺瘤是第二位常见的原发性中枢神经系统肿瘤,糖皮质激素常作为垂体腺瘤患者围术期常规替代治疗药物,用以预防术后肾上腺皮质功能低下或肾上腺危象发生.但近年随着临床对糖皮质激素不良反应认识程度的加深、对患者围术期激素动态变化研究的深入,并结合既往研究,使垂体腺瘤患者围术期常规给予糖皮质激素替代治疗的做法受到质疑.本文就垂体腺瘤患者围术期应用糖皮质激素的最新研究进展进行综述,得出对于促肾上腺皮质激素腺瘤及术前合并肾上腺皮质功能低下的垂体腺瘤患者,需在围术期应用糖皮质激素替代治疗.但针对下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能正常的垂体腺瘤患者围术期是否必须应用糖皮质激素仍在讨论中,且尚缺乏指南对此进行明确指示.

摘要： 目的 观察归脾汤(GPD)对慢性睡眠剥夺大鼠HPA轴功能及单胺类神经递质的影响。方法将48只SD雄性大鼠根据体质量按分层随机分组方法分为正常对照组8只和造模组40只,造模组应用改良水平台法进行慢性睡眠剥夺,造模周期21 d。造模成功后将造模组大鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、艾司唑仑组,每组8只。于第15天开始,各组大鼠均按体质量1 mL/100 g灌胃给药,低、中、高剂量组分别灌胃0.47、0.93、1.86 g/mL GPD药液,艾司唑仑组灌胃0.009 mg/mL艾司唑仑溶液,正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。每日1次,连续灌胃7 d。于第21天观察大鼠一般状态;末次给药30 min后检测大鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间;酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清和下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(CORT)含量;高效液相色谱(HPLC)法检测大鼠前额叶5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)含量。结果 与正常对照组比较,模型组大鼠昼夜节律紊乱,精神倦怠,饮食减少,反应迟钝,血清和下丘脑中CRH、ACTH和CORT含量明显升高(P均<0.01),5-HT、5-HIAA含量降低(P均<0.01),NE和DA含量升高(P<0.05或0.01);与模型组比较,GPD各剂量组和艾司唑仑组大鼠昼夜节律紊乱和精神状况得到改善,毛发相对润泽,反应相对灵敏,CRH、ACTH和CORT含量均明显降低(P均<0.01),5-HT、5-HIAA含量升高(P<0.05或0.01),NE和DA含量降低(P<0.05或0.01),且以GPD中剂量组各指标最接近正常对照组。结论 GPD具有较好改善慢性睡眠剥夺大鼠睡眠的作用,其机制可能与降低血清和下丘脑CRH、ACTH和CORT含量,升高5-HT、5-HIAA含量,降低NE和DA含量有关。

摘要： 椎间盘退变是导致腰痛的重要原因之一,椎间盘的解剖结构与免疫反应相关,其退变过程伴随着细胞免疫和体液免疫的产生,是疼痛发生的关键诱因。推拿治疗椎间盘退变相关性腰痛的机制可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴、神经体液调节相关,推拿通过调节生物效应物质,调整患者体液免疫和细胞免疫亢进状态,减轻患者自身免疫炎症,缓解疼痛;此外,推拿对局部血液循环的改善可增加椎间盘内部的营养,并加速椎间盘内部炎症物质的代谢,减少致痛物质的产生。参考文献48篇。

摘要： 随着社会经济的日益进步,人们生活节奏的加快和工作压力的增大,导致功能性便秘(FC)和焦虑、抑郁的患者越来越多,且二者常相互影响。临床发现FC患者常常伴有焦虑、抑郁等状态,脑肠轴在二者共病基础上伴有非常重要的角色。现基于上述将从神经胃肠病学、脑肠肽、肠道微生物、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴、中医药治疗方面探讨FC伴情绪异常的发病机制及其治疗,也为研究二者共病的治疗方案提供更加科学依据。

摘要： 目的基于神经递质和下丘脑-垂体-肾上腺轴探讨壮医刺血疗法治疗失眠大鼠的作用机制。方法将40只SD大鼠随机分为空白组、模型组、壮医刺血组、西药组,每组10只。除空白组外,其他组均采用腹腔注射对氯苯丙氨酸建立失眠模型(共2天)。建模成功后连续干预12 d,其中壮医刺血组采用大鼠背部穴位针刺并放血干预,西药组、模型组分别给予地西泮、生理盐水灌胃,而空白组给予抓取刺激干预。记录治疗前后各组大鼠的体重。于干预结束后次日,检测大鼠血清皮质醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)含量,以及下丘脑5-羟色胺、去甲肾上腺素(NE)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)含量。结果与空白组相比,模型组大鼠下丘脑组织5-羟色胺含量降低,下丘脑组织NE、CRH及血清皮质醇、ACTH含量均升高(均P<0.05)。与模型组相比,西药组、壮医刺血组大鼠下丘脑组织5-羟色胺含量升高,壮医刺血组和西药组大鼠下丘脑组织NE、CRH和血清皮质醇、ACTH含量均下降(均P<0.05)。与西药组相比,壮医刺血组下丘脑组织CRH含量、血清皮质醇含量均降低(均P<0.05)。结论壮医刺血疗法可通过调节5-羟色胺和下丘脑-垂体-肾上腺轴相关激素而改善对氯苯丙氨酸诱导的大鼠失眠状态。

摘要： 目的观察血清维生素D(VitD)对睡眠障碍老年患者睡眠质量、认知能力及下丘脑—垂体—肾上腺(HPA)轴的影响。方法选取睡眠障碍老年患者126例,根据血清VitD水平分为缺乏组(血清VitD0.05)。缺乏组MoCA、MMSE评分均低于正常组,血清CRH、Cor、ACTH水平均高于正常组(P均0.05)。结论血清VitD水平降低的睡眠障碍老年患者睡眠质量和认知功能更差、HPA轴亢奋。

摘要： 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)目前定义是一种功能性肠病,患病率为10%以上。对患者身心健康、家庭及社会负担均有巨大影响。一般认为其发病与遗传因素、饮食、肠道微生物群紊乱、胃肠道感染和心理因素有关。该病发病机制尚不完全清楚,近年研究提示微生物-肠-脑轴在IBS发病机制中起重要作用。

摘要： 中医药治疗肿瘤相关性抑郁(cancer related depression,CRD)的作用机制主要包括:调节下丘脑-垂体-肾上腺轴功能,提高单胺类神经递质的水平,调节细胞因子水平(包括调节血管生成的相关因子水平、下调炎性细胞因子),调节免疫系统等。目前,研究存在的问题是:(1)中医药治疗CRD的研究主要集中于中药复方,对单味中药及有效成分研究较少;(2)纳入文献样本量少,缺乏多中心、大样本、双盲的随机对照研究,并且大多数研究为中西医结合治疗,缺乏中药单药治疗CRD的相关研究;(3)作用机制研究中同一中药复方的基础研究与临床研究不能紧密联系;(4)多数研究集中于中医药治疗CRD的疗效,缺乏毒理作用的研究,无法进一步阐明其安全性;(5)中医药与现代科学技术的结合力度小,缺乏中药复方有效成分其靶点的研究;(6)中医药研究集中于治疗CRD,对如何有效预防CRD及何时进行干预仍有待进一步研究。今后,应将基础研究与大样本、多中心、双盲的临床研究相结合,进一步证实其作用机制;与此同时,将中医药与现代科学技术相结合,实现精准化防治结合。

摘要： 目的探讨人参与蛤蚧配方颗粒配伍对肾阳虚模型大鼠的调节作用机制。方法将SD雄性大鼠随机分为正常组(不造模、不给药)、模型组(造模、不给药)、金匮肾气丸组(造模,给药剂量为2.33 g/kg)、人参组(造模,给药剂量为0.53 g/kg)、蛤蚧组(造模,给药剂量为0.21 g/kg)、配伍组(造模,人参0.53 g/kg+蛤蚧0.21 g/kg)。分别测定大鼠不同时点的体质量、肛温;检测血清环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)、睾酮(T)、三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、甲状腺素(T_(4))、雌二醇(E_(2))、IgG、IgM水平;观察肾上腺、甲状腺、睾丸组织病理形态学变化;检测下丘脑CRH、促甲状腺激素释放激素(TRH)、促性腺激素释放激素(GnRh)mRNA表达水平。结果与模型组比较,配伍组大鼠肛温、血清cAMP、CRH、ACTH、CORT、T_(3)、T水平和cAMP/cGMP、T/E_(2)及下丘脑TRH、GnRH mRNA表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);血清cGMP、E_(2)、IgG水平和下丘脑CRH mRNA表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);肾上腺、甲状腺、睾丸组织的病理性损伤均有所改善。与单用人参或蛤蚧配方颗粒对比,配伍组大鼠肛温、T/E_(2)显著升高,下丘脑CRH mRNA表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论人参与蛤蚧配方颗粒配伍应用对肾阳虚模型大鼠具有协同调节作用,其机制可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴、下丘脑-垂体-甲状腺轴、下丘脑-垂体-性腺轴及免疫功能形成的神经内分泌免疫网络有关,且配伍用药优于单方用药。

摘要： 逍遥散是中医治疗抑郁症的经典名方,临床与实验研究均证实其有确切的抗抑郁作用.本研究对近10年来逍遥散抗抑郁的临床与实验文献进行综述.从流行病学调查来看,逍遥散作为治疗抑郁症的基础方,临床广泛应用于中风后抑郁、产后抑郁、乳腺癌伴抑郁、轻中度抑郁、更年期抑郁症等并取得较好疗效.实验研究也发现逍遥散通过影响神经递质及其受体、下丘脑-垂体-肾上腺轴、细胞分子机制、细胞因子等发挥抗抑郁作用.最后探讨了逍遥散抗抑郁研究的现状及进一步的研究方向.

摘要： 逍遥散是中医治疗抑郁症的经典名方,临床与实验研究均证实其有确切的抗抑郁作用.本研究对近10年来逍遥散抗抑郁的临床与实验文献进行综述.从流行病学调查来看,逍遥散作为治疗抑郁症的基础方,临床广泛应用于中风后抑郁、产后抑郁、乳腺癌伴抑郁、轻中度抑郁、更年期抑郁症等并取得较好疗效.实验研究也发现逍遥散通过影响神经递质及其受体、下丘脑-垂体-肾上腺轴、细胞分子机制、细胞因子等发挥抗抑郁作用.最后探讨了逍遥散抗抑郁研究的现状及进一步的研究方向.

摘要： 逍遥散是中医治疗抑郁症的经典名方,临床与实验研究均证实其有确切的抗抑郁作用.本研究对近10年来逍遥散抗抑郁的临床与实验文献进行综述.从流行病学调查来看,逍遥散作为治疗抑郁症的基础方,临床广泛应用于中风后抑郁、产后抑郁、乳腺癌伴抑郁、轻中度抑郁、更年期抑郁症等并取得较好疗效.实验研究也发现逍遥散通过影响神经递质及其受体、下丘脑-垂体-肾上腺轴、细胞分子机制、细胞因子等发挥抗抑郁作用.最后探讨了逍遥散抗抑郁研究的现状及进一步的研究方向.

摘要： 逍遥散是中医治疗抑郁症的经典名方,临床与实验研究均证实其有确切的抗抑郁作用.本研究对近10年来逍遥散抗抑郁的临床与实验文献进行综述.从流行病学调查来看,逍遥散作为治疗抑郁症的基础方,临床广泛应用于中风后抑郁、产后抑郁、乳腺癌伴抑郁、轻中度抑郁、更年期抑郁症等并取得较好疗效.实验研究也发现逍遥散通过影响神经递质及其受体、下丘脑-垂体-肾上腺轴、细胞分子机制、细胞因子等发挥抗抑郁作用.最后探讨了逍遥散抗抑郁研究的现状及进一步的研究方向.

摘要： 逍遥散是中医治疗抑郁症的经典名方,临床与实验研究均证实其有确切的抗抑郁作用.本研究对近10年来逍遥散抗抑郁的临床与实验文献进行综述.从流行病学调查来看,逍遥散作为治疗抑郁症的基础方,临床广泛应用于中风后抑郁、产后抑郁、乳腺癌伴抑郁、轻中度抑郁、更年期抑郁症等并取得较好疗效.实验研究也发现逍遥散通过影响神经递质及其受体、下丘脑-垂体-肾上腺轴、细胞分子机制、细胞因子等发挥抗抑郁作用.最后探讨了逍遥散抗抑郁研究的现状及进一步的研究方向.

摘要： 逍遥散是中医治疗抑郁症的经典名方,临床与实验研究均证实其有确切的抗抑郁作用.本研究对近10年来逍遥散抗抑郁的临床与实验文献进行综述.从流行病学调查来看,逍遥散作为治疗抑郁症的基础方,临床广泛应用于中风后抑郁、产后抑郁、乳腺癌伴抑郁、轻中度抑郁、更年期抑郁症等并取得较好疗效.实验研究也发现逍遥散通过影响神经递质及其受体、下丘脑-垂体-肾上腺轴、细胞分子机制、细胞因子等发挥抗抑郁作用.最后探讨了逍遥散抗抑郁研究的现状及进一步的研究方向.

摘要： 目的:观察重复经颅磁刺激(rTMS)对慢性应激抑郁模型大鼠行为学的影响,并探讨其可能的神经内分泌机制. 方法:筛选40只同质均一的健康成年雄性sD大鼠按随机数字表法分为对照组(8只)和造模组(32只).对照组正常饲养条件r群养,每笼4只,不给予任何干预处理;造模组大鼠采用联合慢性温和不可预知应激(CUMS)方法孤养制备大鼠抑郁模型.运用体重测量、蔗糖水消耗实验及旷场实验行为学评估指标筛选出造模成功的大鼠,将造模成功的大鼠再按随机数字表法分为模型组、rTMS组和伪刺激组,每组8只大鼠.rTMS组和伪刺激组分别接受rTMS和假rTMS刺激干预,为期3周.分别于造模后和干预结束后,运用上述行为学评估指标对各组大鼠行为学改变进行评估,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测大鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)的含量,采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)mRNA表达量. 结果:①CUMS处理后(造模后)大鼠体重增长率[(24.784+13.879)％]、蔗糖水消耗量[(2.102±0.998)ml/100g]、旷场实验垂直运动次数[(3.500±2.207)次]及修饰次数[(8.792±2.889)次]均较对照组[(39.810±11.739)％、(3.510±0.878)m1/100g、(10.875±4.357)次、(18.125±4.853)次]显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01);rTMS干预后,与模型组相比,rTMS组大鼠体重增长率[(36.520±6.469)％]、蔗糖水消耗量[(4.130±0.917)ml/100g]、旷场实验的垂直运动次数[(7.000±3.742)次]及修饰次数[(16.250±3.012)次]均显著增高(P＜0.05);②干预后,模型组大鼠血浆ACTH和CORT含量[(204.014±13.915)和(203.053±18.502)μg/L]显著高于对照组[(108.705±12.808)和(104.611±5.099)μg/L],而rTMS组的ACTH和CORT水平[(131.964±12.172)和(129.378±8.806)μg/L]均明显较模型组降低,且差异有统计学意义(P＜0.01);③与对照组相比,模型组大鼠下丘脑CRH mRNA的表达显著增高[(1.92±0.18)％],差异有统计学意义(P＜0.01);而rTMS组下丘脑CRH mRNA表达较模型组有明显降低[(1.12±0.12)％],差异有统计学意义(P＜0.01). 结论:rTMS刺激能够改善慢性应激抑郁模型大鼠的抑郁样行为,其机制可能与下调亢进的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴有关.

摘要： 目的:观察重复经颅磁刺激(rTMS)对慢性应激抑郁模型大鼠行为学的影响,并探讨其可能的神经内分泌机制. 方法:筛选40只同质均一的健康成年雄性sD大鼠按随机数字表法分为对照组(8只)和造模组(32只).对照组正常饲养条件r群养,每笼4只,不给予任何干预处理;造模组大鼠采用联合慢性温和不可预知应激(CUMS)方法孤养制备大鼠抑郁模型.运用体重测量、蔗糖水消耗实验及旷场实验行为学评估指标筛选出造模成功的大鼠,将造模成功的大鼠再按随机数字表法分为模型组、rTMS组和伪刺激组,每组8只大鼠.rTMS组和伪刺激组分别接受rTMS和假rTMS刺激干预,为期3周.分别于造模后和干预结束后,运用上述行为学评估指标对各组大鼠行为学改变进行评估,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测大鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)的含量,采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)mRNA表达量. 结果:①CUMS处理后(造模后)大鼠体重增长率[(24.784+13.879)％]、蔗糖水消耗量[(2.102±0.998)ml/100g]、旷场实验垂直运动次数[(3.500±2.207)次]及修饰次数[(8.792±2.889)次]均较对照组[(39.810±11.739)％、(3.510±0.878)m1/100g、(10.875±4.357)次、(18.125±4.853)次]显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01);rTMS干预后,与模型组相比,rTMS组大鼠体重增长率[(36.520±6.469)％]、蔗糖水消耗量[(4.130±0.917)ml/100g]、旷场实验的垂直运动次数[(7.000±3.742)次]及修饰次数[(16.250±3.012)次]均显著增高(P＜0.05);②干预后,模型组大鼠血浆ACTH和CORT含量[(204.014±13.915)和(203.053±18.502)μg/L]显著高于对照组[(108.705±12.808)和(104.611±5.099)μg/L],而rTMS组的ACTH和CORT水平[(131.964±12.172)和(129.378±8.806)μg/L]均明显较模型组降低,且差异有统计学意义(P＜0.01);③与对照组相比,模型组大鼠下丘脑CRH mRNA的表达显著增高[(1.92±0.18)％],差异有统计学意义(P＜0.01);而rTMS组下丘脑CRH mRNA表达较模型组有明显降低[(1.12±0.12)％],差异有统计学意义(P＜0.01). 结论:rTMS刺激能够改善慢性应激抑郁模型大鼠的抑郁样行为,其机制可能与下调亢进的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴有关.

摘要： 目的:观察重复经颅磁刺激(rTMS)对慢性应激抑郁模型大鼠行为学的影响,并探讨其可能的神经内分泌机制. 方法:筛选40只同质均一的健康成年雄性sD大鼠按随机数字表法分为对照组(8只)和造模组(32只).对照组正常饲养条件r群养,每笼4只,不给予任何干预处理;造模组大鼠采用联合慢性温和不可预知应激(CUMS)方法孤养制备大鼠抑郁模型.运用体重测量、蔗糖水消耗实验及旷场实验行为学评估指标筛选出造模成功的大鼠,将造模成功的大鼠再按随机数字表法分为模型组、rTMS组和伪刺激组,每组8只大鼠.rTMS组和伪刺激组分别接受rTMS和假rTMS刺激干预,为期3周.分别于造模后和干预结束后,运用上述行为学评估指标对各组大鼠行为学改变进行评估,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测大鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)的含量,采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)mRNA表达量. 结果:①CUMS处理后(造模后)大鼠体重增长率[(24.784+13.879)％]、蔗糖水消耗量[(2.102±0.998)ml/100g]、旷场实验垂直运动次数[(3.500±2.207)次]及修饰次数[(8.792±2.889)次]均较对照组[(39.810±11.739)％、(3.510±0.878)m1/100g、(10.875±4.357)次、(18.125±4.853)次]显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01);rTMS干预后,与模型组相比,rTMS组大鼠体重增长率[(36.520±6.469)％]、蔗糖水消耗量[(4.130±0.917)ml/100g]、旷场实验的垂直运动次数[(7.000±3.742)次]及修饰次数[(16.250±3.012)次]均显著增高(P＜0.05);②干预后,模型组大鼠血浆ACTH和CORT含量[(204.014±13.915)和(203.053±18.502)μg/L]显著高于对照组[(108.705±12.808)和(104.611±5.099)μg/L],而rTMS组的ACTH和CORT水平[(131.964±12.172)和(129.378±8.806)μg/L]均明显较模型组降低,且差异有统计学意义(P＜0.01);③与对照组相比,模型组大鼠下丘脑CRH mRNA的表达显著增高[(1.92±0.18)％],差异有统计学意义(P＜0.01);而rTMS组下丘脑CRH mRNA表达较模型组有明显降低[(1.12±0.12)％],差异有统计学意义(P＜0.01). 结论:rTMS刺激能够改善慢性应激抑郁模型大鼠的抑郁样行为,其机制可能与下调亢进的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴有关.

摘要： 目的:观察重复经颅磁刺激(rTMS)对慢性应激抑郁模型大鼠行为学的影响,并探讨其可能的神经内分泌机制. 方法:筛选40只同质均一的健康成年雄性sD大鼠按随机数字表法分为对照组(8只)和造模组(32只).对照组正常饲养条件r群养,每笼4只,不给予任何干预处理;造模组大鼠采用联合慢性温和不可预知应激(CUMS)方法孤养制备大鼠抑郁模型.运用体重测量、蔗糖水消耗实验及旷场实验行为学评估指标筛选出造模成功的大鼠,将造模成功的大鼠再按随机数字表法分为模型组、rTMS组和伪刺激组,每组8只大鼠.rTMS组和伪刺激组分别接受rTMS和假rTMS刺激干预,为期3周.分别于造模后和干预结束后,运用上述行为学评估指标对各组大鼠行为学改变进行评估,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测大鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)的含量,采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)mRNA表达量. 结果:①CUMS处理后(造模后)大鼠体重增长率[(24.784+13.879)％]、蔗糖水消耗量[(2.102±0.998)ml/100g]、旷场实验垂直运动次数[(3.500±2.207)次]及修饰次数[(8.792±2.889)次]均较对照组[(39.810±11.739)％、(3.510±0.878)m1/100g、(10.875±4.357)次、(18.125±4.853)次]显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01);rTMS干预后,与模型组相比,rTMS组大鼠体重增长率[(36.520±6.469)％]、蔗糖水消耗量[(4.130±0.917)ml/100g]、旷场实验的垂直运动次数[(7.000±3.742)次]及修饰次数[(16.250±3.012)次]均显著增高(P＜0.05);②干预后,模型组大鼠血浆ACTH和CORT含量[(204.014±13.915)和(203.053±18.502)μg/L]显著高于对照组[(108.705±12.808)和(104.611±5.099)μg/L],而rTMS组的ACTH和CORT水平[(131.964±12.172)和(129.378±8.806)μg/L]均明显较模型组降低,且差异有统计学意义(P＜0.01);③与对照组相比,模型组大鼠下丘脑CRH mRNA的表达显著增高[(1.92±0.18)％],差异有统计学意义(P＜0.01);而rTMS组下丘脑CRH mRNA表达较模型组有明显降低[(1.12±0.12)％],差异有统计学意义(P＜0.01). 结论:rTMS刺激能够改善慢性应激抑郁模型大鼠的抑郁样行为,其机制可能与下调亢进的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴有关.

摘要： 用于诊断疑患有非溃疡性消化不良(NUD)的患者的NUD的一种体外方法和一种试剂盒，所述的方法包括：通过估计相对于对照从所述的患者获得的血液或血液成分试样中的促肾上腺皮质激素(ACTH)浓度，鉴定所述患者的促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)受体的机能障碍，所述的机能障碍的特征是患者对CRH诱导的ACTH产生有应答。该方法可用来诊断感染了幽门螺杆菌的病人和没有感染的病人的NUD。

摘要： 本发明公开了一种采集猪脑垂体及下丘脑的方法，本发明采用十字交叉切割后可使后续头骨完全劈裂开，而不破坏脑组织。本发明能快速将猪头骨劈开后获得完整、较低污染和较低降解的脑垂体及下丘脑组织样本，保证了脑部组织样本的采集效率，且克服了现有技术中脑垂体及下丘脑等组织污染程度高、较易丢失等缺陷，并适用于大量样本采集，且操作简单快捷。

摘要： 本发明公开了一种采集猪脑垂体及下丘脑的方法。本发明能快速将猪头骨劈开后获得完整、较低污染的脑垂体及下丘脑组织样本，保证了脑部组织样本的采集效率，且克服了现有技术中脑垂体及下丘脑等组织污染程度高、较易丢失等缺陷，并适用于大量样本采集，且操作简单快捷。本发明方法简单，使用效果好。

摘要： 本发明公开了一种采集山羊脑垂体及下丘脑的方法。本发明能快速将山羊头骨劈开后获得完整、较低污染的脑垂体及下丘脑组织样本，保证了脑部组织样本的采集效率，且克服了现有技术中脑垂体及下丘脑等组织污染程度高、较易丢失等缺陷，并适用于大量样本采集，且操作简单快捷。本发明方法简单，使用效果好。

摘要： 本申请涉及一种基于下丘脑‑垂体‑甲状腺轴与医源性甲亢相互关系的医疗辅助系统，医疗辅助系统包括患者病历资料数据库、主控电脑、触摸显示屏，主控电脑中设置有控制程序，控制程序中包含每一类患者的治疗方案，对每一个患者依据患者病历资料进行分类，将对应该患者分类的用药种类、剂量、风险提示信息显示在触摸显示屏上；主控电脑依据血液检查结果进行曲线拟合，将患者医源性甲亢强度和持续时间的相关指标变化曲线与理想指标曲线都显示在触摸显示屏上，供主治医生比对参考。本申请利用下丘脑‑垂体‑甲状腺轴与医源性甲亢的相互关系来调整和干预医源性甲亢的强度和持续时间，为社会公众提供防止或缓解医源性甲亢对患者不利影响的最新解决方案。

摘要： 本发明公开了一种调节下丘脑‑垂体促生长机能的中药组合物及其应用。调节下丘脑‑垂体促生长机能的中药组合物，按重量份数计，包括以下组分：炙龟板5‑12份、黄柏9‑16份、知母6‑9份、川芎5‑10份、牡丹皮9‑15份、熟地12‑19份、龟板胶5‑12份、赤芍6‑10份、菟丝子8‑13份、仙灵脾9‑15份、鹿角胶8‑15份、冬虫夏草0.4‑0.9份。调节下丘脑‑垂体促生长机能的中药组合物的应用，该应用为调节下丘脑‑垂体促生长机能的中药组合物制备为中药液的应用。调节下丘脑‑垂体促生长机能的中药组合物的应用，该应用为调节下丘脑‑垂体促生长机能的中药组合物制备为药丸的应用。

摘要： 本发明涉及一种下丘脑及垂体的血流灌注获取方法及系统，该方法包括：构建下丘脑及垂体的三维空间模型；采集个体大脑的血流灌注磁共振影像，获得个体大脑的血流灌图像；血流灌图像包括脑血流量参数、时间参数和脑血容量参数；将血流灌图像导入三维空间模型；根据下丘脑垂体血流灌注模型获得各时间对应的灌注参数，灌注参数包括脑血流量和脑血容量。本发明提高了血流灌注参数获取的准确性。

摘要： 一种不使用化学药品低温制备下丘脑‑垂体系统细胞提取物的新技术，只采用机械或天然的提取方法从下丘脑‑垂体系统细胞中提取最大数量酶和多肽，可提取出细胞器内部的酶和多肽，且提取的提取物绝无细菌，病毒，真菌或毒素。提取过程严格按照最新的GMP标准和补充要求执行，忠于患者的安全和疗效。

摘要： 本发明公开了一种调节下丘脑‑垂体促生长机能的中药液及制备方法，其中，一种调节下丘脑‑垂体促生长机能的中药液由以下组份配比的原料制作而成：炙龟板，7～17份；黄柏，4～14份；知母，4～14份；牡丹皮，4～14份；熟地，7～17份；龟板胶，7～17份；菟丝子，4～14份；仙灵脾，4～14份；鹿角胶，4～14份；冬虫夏草0.3～0.7份。与现有技术相比，本发明，主治因内分泌疾病、侏儒症、克汀病引起的身材矮小、偏食、厌食、营养不良等疾病，以及因遗传因素、精神因素、心理因素造成的发育迟缓型身材和矮小等疾病，本发明，不但能加速人体生长、增高，同时，还可以提高人的记忆力和视力、促进毛发生长并防治骨质疏松。

摘要： 本发明公开了一种通过双酚A暴露重置脑垂体稳态增加成年大鼠血清睾酮的测试方法，包括培育SD大鼠并获取睾丸、测定T水平、提取总RNA纯化合成cDNA并进行qPCR反应、获取总蛋白样品进行Western蛋白质条带密度分析、睾丸切片并染色、转录组测序分析、分析差异表达基因(DEGs)功能、计算并比较不同睾丸细胞类型的基因百分比等步骤，通过该方法可以对双酚A对睾丸间质细胞发育影响的机理进行研究判断，同时步骤简单高效。