肠-肝轴

摘要： 肝纤维化是慢性肝病的重要病理过程,在世界范围内有较高的发病率。近年来发现肠道菌群与肝纤维化联系密切,有研究显示,在肝纤维化进程中,大肠杆菌、乳酸菌等的丰度发生明显改变,普氏粪杆菌的抗炎和保护肠道屏障功能作用及乳酸杆菌抑制有害细菌生成和保护肠道屏障功能作用对肝纤维化的发展起到抑制作用,雷氏普鲁威登斯菌和大肠杆菌分别通过产生三甲胺和酒精等促进肝纤维化的发展;另外,根据脂多糖与Toll样受体4(TLR4)结合引发炎症反应,促进肝纤维化发展,以及细菌DNA与TLR9结合诱导肝星状细胞活化,加快肝纤维化进程的机制。本文从丰度和多样性以及炎症反应等方面阐述了肠道菌群促进或延缓肝纤维化的作用。同时,基于以上机制,提出了肠道菌群作为肝纤维化潜在标志物的作用及使用抗生素、益生菌等影响肠道菌群丰度变化而治疗肝纤维化的方法,以期为临床治疗肝纤维化提供新的方向。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为当前世界范围内最主要的慢性肝病之一,目前除了改变生活方式外,尚未确定确切的治疗方法。随着肠-肝轴理论的提出,本研究逐渐认识到肠道菌群及其代谢产物与宿主的代谢状况密切相关,除了肠道菌群本身,基于肠道菌群分泌、修饰和降解的代谢物也是宿主-菌群对话的重要媒介,同时也参与宿主代谢的调节,肠道菌群和相关代谢的失调可以被认为是NAFLD病理生理学的调节者,这也为“肠道菌群失调可引起肝脏病理生理改变”提供理论基础。因此,调节肠道微生态成为治疗NAFLD的一大热点,目前多个研究已经提出调节肠道菌群的治疗方法,包括益生菌、益生元、合生元的应用。本文就肠道菌群如何参与NAFLD发病过程及针对肠道菌群靶向治疗NAFLD做一综述。

摘要： 脓毒症(sepsis)是急危重症患者最常见的死亡原因之一。脓毒症相关肝损伤(sepsis-related liver injury)发病机制复杂,与微循环功能障碍、氧自由基损伤、肠道细菌和内毒素移位、炎症因子过度产生等有关,是脓毒症常见并发症。目前认为肠-肝轴参与脓毒症相关肝损伤的发生发展。深入探讨肠-肝轴在脓毒症相关肝损伤发病机制中的作用将有助于寻找更有效的治疗措施、提高脓毒症患者的抢救成功率。

摘要： 中医认为,脾虚贯穿非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)发病的始终。NAFLD的中医治疗多运用"实脾"之法,以"治肝"。脾虚证、脾虚湿盛证为肠道菌群失调的主要相关证型,脾胃升降失调在NAFLD的发生发展中具有重要地位,从调治肠道菌群出发治疗NAFLD是中医"肝病实脾"理论的延伸。中医药能在一定程度上调节肠道菌群,改善NAFLD相关症状与指标,具有广阔的应用前景,但研究仍存在以下不足,如对肠道微生物的研究多为小范围、单中心的临床对照试验和动物实验,缺乏相关循证医学证据;研究菌群种类单一,对肠道菌群调节肠道菌群的分子生物学机制探索不足;中药复方成分复杂,药物与药物、药物与靶点之间的作用机制尚不明确。未来需建立多中心临床研究以排除特异性差异;结合宏基因组学方法探究更多种类肠道菌群对NAFLD的影响;从分子与靶蛋白的角度对中药调治肠道菌群、治疗NAFLD的作用机制进行验证。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是最为常见的肝病之一,其包括脂肪肝与非酒精性脂肪性肝炎(NASH),以及后续可能发展形成的肝硬化甚至肝癌。肠道屏障能防止肠腔内的有害物质如细菌和内毒素等穿过肠黏膜进入和血液循环,进而影响NAFLD的发生发展。目前研究发现,中医药常能基于对肠道屏障功能的调节对NAFLD产生较好疗效,且中医“肝脾理论”与肠道屏障功能关联密切。通过查阅文献,总结了近年来中医药基于肠道屏障在非酒精性脂肪性肝病中作用的研究进展。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)全球发病率不断升高,严重危害人类健康,肠道微生物的失衡在非酒精性脂肪性肝病发病中发挥重要的作用。当肠道微生物组成和分布在不同的营养、免疫和环境条件下发生变化时,其通过肠-肝轴参与NAFLD的发生和发展。越来越多的证据表明,中医脾胃理论和肠道微生态之间的相关性,以调节肠道菌群作为切入点,中药单体成分和中药复方均对非酒精性脂肪性肝病的防治具有良好的临床疗效。参考文献41篇。

摘要： 肠-肝轴与肝性脑病的发病密切相关,其内在机制可能与肠道菌群失调、胆汁酸稳态失衡、脂多糖诱导炎症、毒损脑络等因素相关。中医认为,肠肝失调是肝性脑病发病的始动因素,而毒损脑络为其核心病机,具体治疗应结合西医病程分期,分阶段论治肝性脑病,以解毒祛浊为基本治则,以养肝扶正为治疗大法,重视疾病早期干预,充分发挥中医辨证特色,审证求因,养肝血、活肝瘀、通肠腑、散瘀结、补肝脾五法并用,以截毒损之渐,畅通脑络,逆转病势。但目前该病的发病机制尚未明确,虽现有实验已证实粪菌移植可有效预防肝性脑病的复发,但仍缺乏大样本的临床试验数据,且患者心理接受度不高,需结合宏基因、微生物学等进一步探索,明确何种属的肠道菌群对诱发肝性脑病具有核心作用,研发针对性的益生菌以拮抗致病菌属,减少肝病患者肝性脑病的发生。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种代谢性疾病,肠道微生物、内毒素及其代谢产物构成的肠肝循环、血液循环可影响NAFLD的发生、发展。文章基于“肠-肝轴”理论,综述胆汁酸、肠道微生物、肠道屏障与NAFLD的关系,以期为临床治疗NAFLD开辟新的策略。

摘要： 通过探讨中医“浊”“毒”和“浊毒”理论,从现代“肠肝轴”的病原体相关分子模式和微生态两个角度论述其与“毒邪-毒浊”学说之间的关系,得出“毒邪-毒浊”学说的现代致病机制可能为内毒素血症、微生态紊乱。

摘要： 肠道通过神经、免疫、内分泌通路与多个器官相互作用,这种作用关系被称为肠道-器官轴。肠道微生物在肠道-器官轴中发挥了重要作用。基于这一理论,我们可以通过靶向肠道-器官轴来治疗肠道和多种相关器官的疾病。本文总结了肠-脑轴、肠-肝轴、肠-肺轴、肠-心轴、肠-皮轴、肠-脂肪轴的研究进展。

摘要： 动态观察非酒精性脂肪性肝病小鼠肝脏脂肪变及肠道黏膜屏障功能变化,初步探讨肠肝轴在NAFLD中的作用;予白藜芦醇灌胃进行干预,观察内毒素水平、肠道菌群、肠黏膜屏障和炎症变化,初步探讨该药物是否通过肠肝轴在NAFLD中发挥治疗作用.

摘要： 动态观察非酒精性脂肪性肝病小鼠肝脏脂肪变及肠道黏膜屏障功能变化,初步探讨肠肝轴在NAFLD中的作用;予白藜芦醇灌胃进行干预,观察内毒素水平、肠道菌群、肠黏膜屏障和炎症变化,初步探讨该药物是否通过肠肝轴在NAFLD中发挥治疗作用. 按照随机数字表将SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分组.48只雄性C57BL/6小鼠,6-8周龄,自由摄食AIN93对照饲料7天后,按照1∶1比例随机分为正常对照组、模型组,分别给予对照饲料加正常饮水、高脂饲料加高糖饮用水即西方饮食,每组分为4、10、18、24周4个时相点,每个时相点随机分配6只动物,正常对照组分别记为NG4、NG10、NG18、NG24;模型组分别记为MG4、MG10、MG18、MG24.另取18只小鼠,按照1∶2比例随机分为正常对照组、模型组,分别给予对照饲料加正常饮水、高脂饲料加高糖饮用水,造模24周后,正常对照组6只小鼠给予羧甲基纤维素灌胃,标记为NG+CMC组,模型组12只小鼠,随机分为2组,每组6只,分别给予白藜芦醇及CMC灌胃,分别标记为MG+Res组、MG+CMC组;6周后处死小鼠,并留取标本行相应检测.

摘要： 本发明涉及一种基于肝‑肠轴的护肝型肠道微生态调节剂及其制备方法，按重量计，调节剂的制备原料包括：地锦草100～300份、显齿蛇葡萄叶60～210份、覆盆子100～300份、马齿苋100～300份、黄精60～180份、肉苁蓉50～150份、酵母β‑葡聚糖5～20份、低聚果糖10～50份、大豆低聚糖10～60份。与单独使用药物或益生元相比，本发明疗效显著性提高，该组合物以传统中医药养生保健理论及现代医学研究的“肝‑肠轴”理论为指导，各组分间相互配合，协同增效，安全无毒副作用，不会产生依耐性、抗药性，也不会在体内蓄积，护肝及调节肠道微生态功能确切；本发明的制备方法不但能最大限度地保留各主要活性成分，提高提取物得率，还能有效减少提取时间，降低能耗。

摘要： 本发明涉及肠类加工技术领域，尤其涉及一种中空轴、中空轴装置及肠类制品扎线机。中空轴中，在轴体的内周壁上设有预泄槽，预泄槽沿轴体的圆周方向延伸成环状；在轴体的侧壁上设有排水孔，排水孔连通预泄槽和轴体的外侧区域，轴体的内周壁上设有螺旋导向槽；在轴体的外周壁上设有用于形成迷宫密封的第一环形密封齿。中空轴装置包括上述中空轴以及密封盖，密封盖的内周壁设有与第一环形密封齿相配合形成迷宫密封的第二环形密封齿。肠类制品扎线机包括上述中空轴装置，中空轴的伸出端与肠类制品扎线机的扎线机构连接。上述中空轴、中空轴装置及肠类制品扎线机均具有可靠的防水功能，同时又不会因密封结构产生机械摩擦、老化、磨损的问题。

摘要： 一种基于微流控技术的仿生肠‑肝器官芯片及其制备方法和应用，该仿生肠‑肝器官芯片具有流体通道，在流体通道内设有多孔膜(130)，多孔膜(130)将流体通道分隔成上层流体通道(111)和下层流体通道(121)，下层流体通道(121)的底部设有若干个凹槽结构(122)。肠细胞接种于上层通道(111)内，并在多孔膜(130)上形成具有代谢与吸收功能的肠道上皮组织。肝细胞接种于下层通道(121)内，由于在下层流体通道(121)的底部设有若干个凹槽结构(122)，接种肝细胞后，肝细胞会聚集在凹槽结构(122)内形成肝细胞球，通过三维动态培育出的肝细胞与人体肝细胞更为接近，具有更完善的肝功能。利用该芯片可更准确的模拟肠道与肝脏的循环体系，有利于药代动力学、药物筛选、食品安全等研究领域的研究工作。

摘要： 本申请涉及药物实验的技术领域，本申请提供一种仿生肠肝微流控细胞培养‑药物筛选一体化芯片，其至少包括：核心板层、底部板层和顶部板层；该核心板层，包括相互不连通的分置于芯片两侧的仿生肠细胞区域和仿生肝细胞区域；该仿生肠细胞区域，包括肠细胞培养室和血管内皮细胞培养室；该肠细胞培养室和血管内皮细胞培养室的延伸方向上在同一轴线上，该血管内皮细胞培养室位于该肠细胞培养室的外侧；该肠细胞培养室和血管内皮细胞培养室之间设置弯曲结构；该仿生肝细胞区域包括：若干个周向环绕排列的肝细胞培养室，以及设置在相邻的该肝细胞培养室之间的仿生毛细血管通道。本申请所提供的方案能够得到更为准确的器官细胞对药物的代谢数据。

摘要： 本发明涉及一种基于肝‑肠轴的护肝型肠道微生态调节剂及其制备方法，按重量计，调节剂的制备原料包括：地锦草100～300份、显齿蛇葡萄叶60～210份、覆盆子100～300份、马齿苋100～300份、黄精60～180份、肉苁蓉50～150份、酵母β‑葡聚糖5～20份、低聚果糖10～50份、大豆低聚糖10～60份。与单独使用药物或益生元相比，本发明疗效显著性提高，该组合物以传统中医药养生保健理论及现代医学研究的“肝‑肠轴”理论为指导，各组分间相互配合，协同增效，安全无毒副作用，不会产生依耐性、抗药性，也不会在体内蓄积，护肝及调节肠道微生态功能确切；本发明的制备方法不但能最大限度地保留各主要活性成分，提高提取物得率，还能有效减少提取时间，降低能耗。

摘要： 本发明提供了一种保肝护肝护肠的功能性鱼用饲料制剂及制备方法，属于饲料生产加工领域。本发明提供的功能性鱼用饲料制剂采用天然中药，合理搭配，调理鱼类肠胃和肝脏，起到保肝护肝和护肠的作用，有利于鱼类肠胃和肝脏健康，能在很大的程度提高鱼肉的品质，同时提高的鱼类产量；功能性鱼用饲料制剂的制备方法通过简单的步骤，温和的条件，可以大量的生产功能性鱼用饲料制剂，该制剂可保障有效成分被鱼类充分摄入以发挥作用，避免有效成分溶解于水中而导致有效成分的浪费；为渔业健康安全养殖提供重要的保障。

摘要： 本发明涉及肠类加工技术领域，尤其涉及一种中空轴、中空轴装置及肠类制品扎线机。中空轴中，在轴体的内周壁上设有预泄槽，预泄槽沿轴体的圆周方向延伸成环状；在轴体的侧壁上设有排水孔，排水孔连通预泄槽和轴体的外侧区域，轴体的内周壁上设有螺旋导向槽；在轴体的外周壁上设有用于形成迷宫密封的第一环形密封齿。中空轴装置包括上述中空轴以及密封盖，密封盖的内周壁设有与第一环形密封齿相配合形成迷宫密封的第二环形密封齿。肠类制品扎线机包括上述中空轴装置，中空轴的伸出端与肠类制品扎线机的扎线机构连接。上述中空轴、中空轴装置及肠类制品扎线机均具有可靠的防水功能，同时又不会因密封结构产生机械摩擦、老化、磨损的问题。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种壳寡糖肠溶滴丸及其在制备非酒精性脂肪肝药物中的应用。本发明提供的壳寡糖肠溶滴丸由肠溶层包衣和丸芯按照质量比为6‑10:13‑17组成。本发明提供的壳寡糖肠溶滴丸能够改善机体高血糖水平和高脂高蔗糖饮食引起的脂代谢异常，在一定程度上改善高脂高蔗糖饮食引起的肝功能指标异常，增强非酒精性脂肪肝小鼠的血清抗氧化功能，促进抗炎因子的释放，达到减轻炎症的目的，增强了壳寡糖的稳定性，且壳寡糖肠溶滴丸的圆整性较好。

摘要： 一种祛斑抗皱清肠排毒护肝醒酒脂肪分解的植物水，由以下组份组成：松叶的提取液，松果的提取液，松节的提取液，松花粉的提取液，葛根的提取液，桑叶的提取液，金银花的提取液，荷叶的提取液，鱼腥草的提取液，枳椇子的提取液；所述植物水由以上提取液充分混合搅拌而成。本发明通过以上提取液混合制成的植物水，对人体皮肤起到祛斑、抗皱的效果，能够促进人体排便，帮助人体清肠排毒，可以醒酒护肝，还能够促进脂肪分解、减缓人体肥胖症状。

摘要： 本申请涉及药物实验的技术领域，本申请提供一种仿生肠肝微流控细胞培养‑药物筛选一体化芯片，其至少包括：核心板层、底部板层和顶部板层；该核心板层，包括相互不连通的分置于芯片两侧的仿生肠细胞区域和仿生肝细胞区域；该仿生肠细胞区域，包括肠细胞培养室和血管内皮细胞培养室；该肠细胞培养室和血管内皮细胞培养室的延伸方向上在同一轴线上，该血管内皮细胞培养室位于该肠细胞培养室的外侧；该肠细胞培养室和血管内皮细胞培养室之间设置弯曲结构；该仿生肝细胞区域包括：若干个周向环绕排列的肝细胞培养室，以及设置在相邻的该肝细胞培养室之间的仿生毛细血管通道。本申请所提供的方案能够得到更为准确的器官细胞对药物的代谢数据。