肝炎病毒感染

摘要： 熬夜会导致肝癌?隔空充电有辐射危险?左侧卧睡觉会压到心脏?其实,这些都是假的。“熬夜会导致肝癌”的说法没有依据。目前尚未完全清楚肝癌的全部病因。肝癌的风险因素包括肝炎病毒感染、酗酒、肝硬化、黄曲霉毒素、基因突变等。发病需具有一个或多个风险因素,熬夜并不意味着一定会得癌症。

摘要： 40多岁的李女士一直身体状态不错,3年前体检发现转氨酶升高,在当地医院检查排除了肝炎病毒感染,但没有查清楚转氨酶升高的原因,就开了些保肝药物。半年前,李女士开始觉得身体乏力,还经常觉得身上发痒。家人也发现李女士面色发暗。李女士来到北京求医,这时化验结果不仅是转氨酶升高,还出现胆红素的明显升高(黄疸)以及不少指标异常。经过包括肝脏穿刺活检及血清抗体筛查等一系列检查,李女士被确诊为"自身免疫性肝炎"。经过积极治疗,李女士病情得到很好控制,逐渐恢复了昔日的健康。

摘要： 目的:探讨睡眠护理对血液透析患者睡眠质量的影响作用.方法:选取2019年1月至2020年1月福建医科大学孟超肝胆医院收治的血液透析患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予常规护理,观察组实施以睡眠干预为基础的强化护理方案.比较生命质量护理前后匹兹堡睡眠质量评分、护理满意度、肝炎病毒感染发生率.结果:观察组匹兹堡睡眠质量评分低于对照组,护理满意度高于对照组,肝炎病毒感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对血液透析患者实施加强护理效果确切.

摘要： 血液透析(HD)治疗为终末期肾衰竭患者临床主要治疗方式之一,可有效延长尿毒症患者生存期.但因患者机体免疫力较低,且需长期接受治疗,反复穿刺与频繁体外循环操作导致其易出现不良事件.其次,经常输血、透析器与管道反复应用及其他医源性因素,均造成HD患者成为诱发血液传播性疾病,尤其是肝炎病毒感染高危的人群.该文通过对HD患者感染肝炎病毒原因分析,然后制定出相应的管理措施,有助于提升HD患者预后,保障其安全.

摘要： 在日前召开的“2017年第二届国际肝胆肿瘤规范化治疗高峰论坛”上，天津医科大学副校长、天津肿瘤医院党委书记李强教授说，80％以上的肝癌发病都与各种肝炎病毒感染有关，其中最主要的是乙肝和丙肝病毒感染。乙肝和丙肝则主要通过母婴、性和血液传播，并可引发慢性感染，如不进行控制，感染者患肝硬化和肝癌的风险极高。

摘要： 传染病医院属于肝炎的密集地.不同类型肝炎病毒之间并无交叉免疫力是导致病毒爆发的高危因素之一,对医护人员、患者的健康均构成较大的威胁.本文主要分析了传染病医院肝炎病毒感染的原因,重点探究了减少肝炎病毒感染的对策.

摘要： 目的:对血液透析患者经血传播肝炎病毒感染的预防与控制进行分析.方法:选择我院58例血液透析患者进行分组研究,29例研究组将乙型和丙型肝炎患者实行分离透析,透析机为专人专用;29例对照组不对患者实行分离透析,对比两组的肝炎病毒感染情况.结果:研究组肝炎病毒感染率为2.90%,说明分离不同肝炎类型患者实行透析能改善肝炎病毒的感染情况,优于对照组的27.59%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对血液透析患者实行透析过程中,对不同肝炎类型患者实行分离透析能有效预防肝炎病毒感染,提升患者的治疗效果.

摘要： 目的：分析酒精性肝病合并肝炎病毒感染的临床特点。方法将2012年1月至2014年12月之间收治的72例酒精性肝病患者作为观察对象，30例患者合并肝炎病毒感染，42例未合并病毒感染。其中合并甲型肝炎病毒感染3例、乙型肝炎病毒感染的有18例、丙型肝炎病毒感染3例、戊型肝炎病毒感染6例。对合并感染与未感染患者的血清生化指标及并发症发生率进行对比。结果两组患者的血清肝功能均存在异常，其中合并感染组患者的 ALT、AST 等指标显著高于未感染组，差异显著（P<0.05）；同时，感染组患者的上消化道出血发生率高于未感染组，差异同样显著（P<0.05）。结论酒精性肝病合并肝炎病毒感染对肝脏损害产生系统作用，加重病情。

摘要： 目的：探讨分析血液透析患者经血传播肝炎病毒感染的预防与控制。方法选取该院2011年6月-2015年3月期间行血液透析的131例患者予以研究，将观察组(n=71)乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒标志阳性患者予以分离，采用专用透析机，进行专人透析；对照组(n=60)标志阳性患者不分离，不固定人员透析，但是透析机与透析管路都为一次性使用。结果观察组肝炎病毒感染率为4.2%，对照组肝炎病毒感染率为23.3%，组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化血液透析患者的管理，可以有效降低血液透析患者经血传播肝炎病毒的感染率，临床应用价值非常高。%Objective To explore the prevention and control of hemodialysis patients with transfusion transmitted hepatitis virus infection. Methods Selected in our hospital in June 2011-March 2015 during blood dialysis 131 patients to be stud-ied, observation group (n=71) of hepatitis B virus or hepatitis C virus markers positive were treated by separation, using special dialysis machine, special dialysis;control group (n=60) sign positive patients are not isolated, not fixed dialysis personnel, but dialysis machine and dialysis tube for one-time use. Results The infection rate of hepatitis B virus in the observation group was 4.2%, and the infection rate of the control group was 23.3%, the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion Strengthening the management in hemodialysis patients can effectively reduce the rate of blood dialysis patients blood transmission of hepatitis B virus infection and clinical application value is very high.

摘要： 目的:观察乙、丙型肝炎病毒感染的肾移植受者术后肝损害的临床特点.rn 方法:回顾性分析并跟踪观察了266例同种异体肾移植术受者的临床资料.65 (65/266)例术前乙、丙肝炎病毒感染者作为阳性组,其中单一HBVM阳性者38例,单一抗HCV阳性者12例,HBVM/抗HCV双阳性15例;同期无病毒感染者201(201/266)例为阴性组.术后均采用三联免疫抑制方案,同时监测肝功能、HBVDNA、HCVRNA及CsA药物浓度.28例术后乙、丙型肝炎受者作肝组织常规病理学检查.rn 结果:乙、丙型肝炎病毒感染阳性组术后肝损害发病率及病死率明显高于阴性组.单一HBV感染所致的肝功能损害程度重,肝组织炎性活动积分高,9例发生了纤维化淤胆性肝炎.rn 结论:乙、丙型肝炎病毒感染的肾移植受者术后易出现肝脏损害,术前应对肝脏功能进行严格评估,单一HBV感染受者应防止纤维化淤胆性肝炎的发生.

摘要： 动物模型在了解和发展肝病学中发挥重要作用。近几年，啮齿类动物模型在了解特异基因的功能、代谢通路和疾病进程方面起了巨大的作用。肝炎病毒感染具有明显的种属特异性，其易感宿主局限于人及黑猩猩等高级灵长类动物，黑猩猩、猕猴、树鼩以及一些转基因动物模型等因为各种原因而限制了其应用。rn 本文采用的诱导免疫耐受建立的动物模型，构建在正常免疫系统基础上，能够模拟病毒感染的全过程，可应用于研究发病机制、抗病毒治疗和开发疫苗。

摘要： 2006年8月，亚太肝病学会(APASL)组织相关专家对《亚太丙型肝炎共识》进行了更新，依据近年来的新的循证医学证据以及结合亚太地区各个国家的实际情况，进行了深入的讨论，形成了新的共识。该共识已于2007年5月发表。本文主要将共识中的精粹部分，即主要共识点进行综合，并介绍一些背景资料。

摘要： 全面深入地了解慢性肝炎患者的免疫状态和抗病毒机制(特别是原位肝组织中免疫活性细胞和调节性T细胞的数量、表型和功能),尤其是阐明体内天然的和特异性免疫反应的协同抗病毒作用,以及它们与慢性病毒性肝病的严重程度和病程进展的关系,有助于建立有效的临床免疫治疗方案,从而促进患者的康复.

摘要： 本发明公开了丙型肝炎病毒(HCV)辅助受体CD36的特异性抑制剂在制备防治HCV感染药物中的应用，属于生物医药领域。在本发明中，所述的HCV辅助受体CD36的特异性抑制剂优选为磺基‑N‑琥珀酰亚胺基油酸酯(SSO)。实验表明，SSO具有很强的抗HCV作用，特别是对已知抗HCV药物耐药HCV病毒也有很强的抗病毒作用，并且与其它已知抗HCV药物联合用药具有协同作用，此外该药物体内口服安全性好。因此SSO作为防治HCV感染的新型药物，在防治HCV感染方面将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了丙型肝炎病毒(HCV)辅助受体CD36的特异性抑制剂在制备防治HCV感染药物中的应用，属于生物医药领域。在本发明中，所述的HCV辅助受体CD36的特异性抑制剂优选为磺基‑N‑琥珀酰亚胺基油酸酯(SSO)。实验表明，SSO具有很强的抗HCV作用，特别是对已知抗HCV药物耐药HCV病毒也有很强的抗病毒作用，并且与其它已知抗HCV药物联合用药具有协同作用，此外该药物体内口服安全性好。因此SSO作为防治HCV感染的新型药物，在防治HCV感染方面将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。

摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。

摘要： 本公开涉及通过抑制酪蛋白激酶1同工型δ、DNAJB12和/或微管‑肌动蛋白交联因子1的活性用于抑制参与HBV SVP的组装和或分泌的蛋白的方法。

摘要： 本发明涉及亲环蛋白抑制剂在治疗乙型肝炎及丁型肝炎病毒感染中的用途，其任选地与干扰素或替比夫定、拉米夫定、恩曲他滨、恩替卡韦、阿德福韦或替诺福韦联合使用。

摘要： 本文提供用于治疗或预防对象中耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，其包括向对象施用5,5-稠合的亚杂芳基丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如式I、IA或IB的化合物。

摘要： 本申请涉及治疗B型肝炎和D型肝炎病毒感染的方法。具体地，本申请公开了治疗B型肝炎病毒感染或B型肝炎病毒/肝炎δ病毒共感染的方法，所述方法包含向需要该治疗的对象施用包含至少一种硫代磷酸酯化核酸聚合物的第一药学上可接受的药剂和包含至少一种核苷/核苷酸类似物HBV聚合酶抑制剂的第二药学上可接受的药剂。

摘要： 公开了治疗B型肝炎病毒感染或B型肝炎病毒/肝炎δ病毒共感染的方法，所述方法包含向需要该治疗的对象施用包含至少一种硫代磷酸酯化核酸聚合物的第一药学上可接受的药剂和包含至少一种核苷/核苷酸类似物HBV聚合酶抑制剂的第二药学上可接受的药剂。

摘要： 本文中公开的是用于受试者的肝炎病毒感染的检测和诊断的测定法、系统和试剂盒。