肉瘤样癌

摘要： 甲状腺肉瘤样癌属未分化癌,恶性度高,预后差,在甲状腺癌中罕见,近年来少有研究报道。笔者报道1例65岁男性,双侧甲状腺质硬、Ⅲ度肿大,彩超阴性,手术探查术中冰冻阴性,最终依靠术后病理诊断左侧甲状腺肉瘤样癌伴淋巴结转移。通过这一案例可见甲状腺肉瘤样癌彩超可表现为阴性,最终诊断依靠病理特征及免疫组织化学。临床医师对可疑甲状腺未分化癌患者需加强对本病认识,避免误诊漏诊。

摘要： 尿路上皮肉瘤样癌是源于尿路上皮的少见肿瘤,其侵袭性强,恶性程度高,术前确诊较困难,治疗上对放、化疗不敏感,预后也很差。本文就目前尿路上皮肉瘤样癌的分子生物学、临床特征、诊断、治疗及预后的相关研究进展进行了系统的整理和综述。

摘要： 肝肉瘤样癌(hepatic sarcomatous carcinoma,HSC)是肝脏的一种罕见恶性肿瘤,该病极为罕见,并有肉瘤和癌的双重成分,对其认识不足导致诊断与治疗上极为困难。1病例资料患者男性,61岁,因“右下腹不适1个月”于2021年1月4日就诊于解放军总医院第五医学中心,查肿瘤标志物AFP、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)均正常,白蛋白27 g/L、直接胆红素7.2μmol/L、总胆红素14.1μmol/L、丙氨酸氨基转移酶与天冬氨酸氨基转移酶分别为22 U/L、37 U/L.

摘要： 本文为回顾性研究,经过阜阳市人民医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:[2021]-56号。患者女,76岁,2个月前无明显诱因下突然出现右上腹疼痛,呈持续性绞痛,程度较剧烈,可向右肩背部放射,有恶心无呕吐,无畏寒发热,无腹胀不适,无皮肤黄、巩膜黄、尿黄。

摘要： 甲状腺未分化癌(aplastic thyroid carcinoma,ATC)又称为间变性癌或肉瘤样癌,是一种罕见的恶性肿瘤,约占甲状腺癌5%-10%,多见于50岁以上的女性。尽管罕见,但其高度恶性,很早发生转移和浸润周围组织,占甲状腺癌死亡的大多数。甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)在甲状腺癌中最常见,约占甲状腺癌93%,女性患者多见,预后好,10年存活率超90%。

摘要： 肉瘤样癌,是含有癌性和肉瘤性成分的混合物。肉瘤样型肝细胞癌,是肝细胞癌的一种罕见亚型,易转移,预后较差。患者中年男性,因右上腹痛2周余入院,查体腹部膨隆,有压痛、无反跳痛,实验室检查甲胎蛋白明显增高,影像检查发现肝内多发占位。病理示肉瘤样型肝细胞癌,免疫组化示Vim(+),CK(灶性+)。

摘要： 目的:探讨膀胱肉瘤样癌的临床特征,提高对该病的认识。方法:回顾性分析我院2018年01月至2021年01月术后经病理证实的7例膀胱肉瘤样癌患者的临床资料。结果:男4例、女3例;患者年龄69~83岁,中位年龄76岁。以血尿为首发症状2例,血尿伴膀胱刺激症状1例,血尿伴腹痛1例,血尿伴排尿困难1例,体检发现膀胱占位2例,病程3天~5月。膀胱肉瘤样癌影像学无特异性,均行手术治疗,术后病理均诊断为膀胱肉瘤样癌;肿瘤直径范围为0.6~9.0 cm,镜下见肿瘤细胞大小形态不一,核分裂象多见且异型性明显;免疫组化示Vim阳性表达率85.7%(6/7),SMA阴性表达率71.4%(5/7),CK7阳性表达率57.1%(4/7),EMA阳性表达率28.6%(2/7),CK5/6呈不同程度阳性表达,desmin、Myosin、myo-D1、S-100呈阴性表达,Ki-67增殖指数40%~90%。结论:膀胱肉瘤样癌罕见且具侵袭性,男性发病率高于女性,临床表现及影像学检查无特异性,确诊依赖于病理及免疫组化,手术为其主要治疗方式,联合多方式治疗可显著提高患者生存率。

摘要： 肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinomas,PSC)是一种罕见的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC),临床具有高度侵袭性,易侵犯血管并发生转移,比其他类型肺癌预后更差,术后辅助放、化疗对预后亦无显著改善。近年针对PSC靶向治疗相关分子标志物的研究取得一定进展,如新发现的具有MET基因第14号外显子可变剪切突变的治疗,为这类具有独特生物学特性的肿瘤治疗带来了曙光。该文现就PSC的分子标志物进行综述,旨在为该类罕见且缺乏有效治疗手段的肿瘤提供生物学标志物。

摘要： 目的探讨肺肉瘤样癌(PSC)的临床预后因素。方法收集2017年6月至2020年6月郑州大学第一附属医院收治的54例肺肉瘤样癌患者的临床病理资料,分别对其临床病理特征、治疗方法及预后等因素进行预后分析。结果患者1 a总生存率为35.2%,中位生存时间为9个月。单因素分析显示,年龄(P=0.028)、有无淋巴结转移(P=0.015)、是否远处转移(P=0.008)、T分期(P=0.008)、TNM分期(P=0.008)、是否手术(P<0.001)和治疗方法(P=0.001)是影响预后的因素。多因素分析显示,年龄(P=0.021)、是否远处转移(P=0.035)、T分期(P=0.022)和是否手术(P=0.008)是影响预后的独立危险因素。结论影响PSC预后的独立危险因素主要为年龄、T分期、有无远处转移和是否手术,目前手术根治是治疗PSC的关键,靶向治疗和免疫治疗是其治疗的新方向。

摘要： 肺多形性癌(pulmonary pleomorphic carcinoma,PPC)是一类至少含有10%梭形细胞和/或巨细胞成分的低分化NSCLC,或仅含有梭形细胞和巨细胞成分的癌[1]。1994年,Fishback初次提出了多形性癌这一概念[2]。2004年WHO肺肿瘤分类将肺癌分为鳞状细胞癌、小细胞癌、腺癌、大细胞癌、腺鳞癌、肉瘤样癌、类癌以及唾液腺型肿瘤8种主要类型。2015年WHO将其中的肉瘤样癌分为多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤和肺母细胞瘤[1]。PPC非常罕见,在肺癌中占0.4%~1.6%[3],好发于老年男性,男女比例为1.5∶1,年龄59~71岁,平均年龄63.7岁,吸烟者多见[4-6],相比于其他类型NSCLC,侵袭性强、恶性程度高,五年生存率约20%[7],早期手术治疗后,五年生存率36%左右[8]。

摘要： Introduction: Sarcomatoid carcinoma (SC) of the lung is a subset of poorly differentiated non-small cell lung cancers(NSCLCs). Because of its rarity,the information on the epidermal growth factor receptor (EGFR) and Kirsten rat sarcoma viraloncogene (KRAS) mutation and anaplastic lymphoma kinase (ALK) protein expression issparse and controversial. We collected a relatively large number of SC to investigate the three key on cogenetic characteristics and their correlation with clinical variablcs in Chinese patients with SC.

摘要： Introduction: Sarcomatoid carcinoma (SC) of the lung is a subset of poorly differentiated non-small cell lung cancers(NSCLCs). Because of its rarity,the information on the epidermal growth factor receptor (EGFR) and Kirsten rat sarcoma viraloncogene (KRAS) mutation and anaplastic lymphoma kinase (ALK) protein expression issparse and controversial. We collected a relatively large number of SC to investigate the three key on cogenetic characteristics and their correlation with clinical variablcs in Chinese patients with SC.

摘要： Introduction: Sarcomatoid carcinoma (SC) of the lung is a subset of poorly differentiated non-small cell lung cancers(NSCLCs). Because of its rarity,the information on the epidermal growth factor receptor (EGFR) and Kirsten rat sarcoma viraloncogene (KRAS) mutation and anaplastic lymphoma kinase (ALK) protein expression issparse and controversial. We collected a relatively large number of SC to investigate the three key on cogenetic characteristics and their correlation with clinical variablcs in Chinese patients with SC.

摘要： Introduction: Sarcomatoid carcinoma (SC) of the lung is a subset of poorly differentiated non-small cell lung cancers(NSCLCs). Because of its rarity,the information on the epidermal growth factor receptor (EGFR) and Kirsten rat sarcoma viraloncogene (KRAS) mutation and anaplastic lymphoma kinase (ALK) protein expression issparse and controversial. We collected a relatively large number of SC to investigate the three key on cogenetic characteristics and their correlation with clinical variablcs in Chinese patients with SC.

摘要： 乳腺化生性癌是乳腺罕见肿瘤，组织学上为一组异质性肿瘤，包括鳞状细胞癌、低度恶性腺鳞癌和梭形细胞(肉瘤样)癌，以及所谓的癌肉瘤、产生基质的癌、癌伴假肉痛化生等。本文收集了15例乳腺梭形细胞(肉瘤样)癌，分析其中14例的临床随访情况，旨在了解乳腺形细胞(肉瘤样)癌的临床病理特点和生物学行为，为临床治疗提供依据。

摘要： 乳腺化生性癌是乳腺罕见肿瘤，组织学上为一组异质性肿瘤，包括鳞状细胞癌、低度恶性腺鳞癌和梭形细胞(肉瘤样)癌，以及所谓的癌肉瘤、产生基质的癌、癌伴假肉痛化生等。本文收集了15例乳腺梭形细胞(肉瘤样)癌，分析其中14例的临床随访情况，旨在了解乳腺形细胞(肉瘤样)癌的临床病理特点和生物学行为，为临床治疗提供依据。

摘要： 乳腺化生性癌是乳腺罕见肿瘤，组织学上为一组异质性肿瘤，包括鳞状细胞癌、低度恶性腺鳞癌和梭形细胞(肉瘤样)癌，以及所谓的癌肉瘤、产生基质的癌、癌伴假肉痛化生等。本文收集了15例乳腺梭形细胞(肉瘤样)癌，分析其中14例的临床随访情况，旨在了解乳腺形细胞(肉瘤样)癌的临床病理特点和生物学行为，为临床治疗提供依据。

摘要： 乳腺化生性癌是乳腺罕见肿瘤，组织学上为一组异质性肿瘤，包括鳞状细胞癌、低度恶性腺鳞癌和梭形细胞(肉瘤样)癌，以及所谓的癌肉瘤、产生基质的癌、癌伴假肉痛化生等。本文收集了15例乳腺梭形细胞(肉瘤样)癌，分析其中14例的临床随访情况，旨在了解乳腺形细胞(肉瘤样)癌的临床病理特点和生物学行为，为临床治疗提供依据。

摘要： 乳腺化生性癌是乳腺罕见肿瘤，组织学上为一组异质性肿瘤，包括鳞状细胞癌、低度恶性腺鳞癌和梭形细胞(肉瘤样)癌，以及所谓的癌肉瘤、产生基质的癌、癌伴假肉痛化生等。本文收集了15例乳腺梭形细胞(肉瘤样)癌，分析其中14例的临床随访情况，旨在了解乳腺形细胞(肉瘤样)癌的临床病理特点和生物学行为，为临床治疗提供依据。

摘要： 本发明公开了Estradiol在制备抗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤产品中的应用。本发明提供了Estradiol在制备治疗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤产品中的应用。本发明的实验证明，本发明对FDA,CFDA已获批准的药物Estradiol进行肿瘤药物重定位，根据肿瘤不同的细胞系(组织类型)以及突变位点对适应症不是抗肿瘤的药物进行筛选，发现Estradiol抗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤这种新用途，实现旧药新用。

摘要： 本发明提供用于治疗癌症(例如，肾癌(例如，肾细胞癌(RCC)))的诊断方法、治疗方法和组合物。本发明至少部分地基于以下发现：本文所描述的一种或多种生物标志物在来自患有癌症的个体的样品中的表达水平可用于预测使用VEGF拮抗剂(例如，抗VEGF抗体(例如，贝伐单抗)或VEGFR抑制剂(例如，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(例如，舒尼替尼、阿昔替尼、帕唑帕尼或卡博替尼)))和PD‑L1轴结合拮抗剂(例如，PD‑L1结合拮抗剂(例如，抗PD‑L1抗体，例如，阿特珠单抗(MPDL3280A))或PD‑1结合拮抗剂(例如，抗PD‑1抗体))治疗或者使用血管生成抑制剂(例如，VEGF拮抗剂(例如，VEGFR抑制剂(例如，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(例如，舒尼替尼、阿昔替尼、帕唑帕尼或卡博替尼))))的治疗功效的方法中。

摘要： 本文提供了抗FLT3L抗体以及使用这些抗体来治疗自身免疫性疾病和其他炎性疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗上皮样肉瘤的中药，是由中草药乌桕叶、鹅毛、大荃麻、胡桃树皮、小萹蓄、白花果、食茱萸、胆木、武靴藤、洋蓍草、自消容、木芙蓉花、瑞香花、孩儿草、水线草、小无心菜、苋实、白刺花、定经草组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。

摘要： 本发明公开了Estradiol在制备抗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤产品中的应用。本发明提供了Estradiol在制备治疗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤产品中的应用。本发明的实验证明，本发明对FDA,CFDA已获批准的药物Estradiol进行肿瘤药物重定位，根据肿瘤不同的细胞系(组织类型)以及突变位点对适应症不是抗肿瘤的药物进行筛选，发现Estradiol抗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤这种新用途，实现旧药新用。

摘要： 本发明公开了检测MYOD1基因表达量的试剂在制备骨肉瘤转化横纹肌肉瘤或骨肉瘤预后制剂中的应用。可以检测MYOD1基因在骨肉瘤患者中的表达水平，为骨肉瘤患者转化横纹肌肉瘤以及骨肉瘤预后预测提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。

摘要： 本发明公开了一种预测甲状腺髓样癌发生淋巴结转移的标志物及其应用。该标志物为SNX20。本发明通过检测SNX20的表达水平，可进行甲状腺髓样癌辅助诊断、预后判断、和/或甲状腺髓样癌发生淋巴结转移预测。根据本发明记载的方案可知，SNX20高表达的个体发生甲状腺髓样癌淋巴结转移的风险低于SNX20低表达的个体。

摘要： 本发明属微生物动物细胞系领域。肾肉瘤样癌是肾脏恶性肿瘤的特殊类型，仅占肾实质肿瘤的1.0％-8.0％，临床少见，目前，ATCC尚未收录任何有关肾肉瘤样癌的细胞系。本发明提供一种汉族人肾肉瘤样癌细胞系RCC09HYF，其保藏号为CCTCC NO：C201130，本发明还提供了制备方法。本发明的汉族人肾肉瘤样癌细胞系RCC09HYF，能在体外长期生长和稳定传代，具有上皮样细胞形态，失去接触抑制；细胞为异倍体，染色体数目和结构畸变；免疫组化分析RCC09HYF对应的肿瘤组织，显示Vimentin、CD10、CAM、Ki67呈强阳性，ABC、CACP、HMB、P53、SMA阴性；经体外原位动物模型致瘤实验发现，动物体内成瘤速度较快，接种瘤体3-4周后，50％以上的裸鼠移植瘤充满整个腹腔，恶液质，个别已存在肺转移。本发明可为进一步研究汉族人肾肉瘤样癌的发生和转移机制，为临床预测、诊断及治疗提供有效且稳定的细胞模型。

摘要： 本发明公开了一种预测肉瘤样癌免疫治疗疗效的免疫组化标记蛋白组合物、方法及应用。本发明的预测肉瘤样癌免疫治疗疗效的免疫组化标记蛋白组合物包括PDL1、CD3、CD4、CD8、GranB和EBER的单克隆抗体，本发明首次将肉瘤样癌患者肿瘤组织PDL1、CD3、CD4、CD8、GranB和EBER的免疫组化结果综合作为肉瘤样癌免疫治疗预测评估指标，建立了一种针对肉瘤样癌的预测免疫治疗疗效的新型评估方法；通过临床验证，该评估方法能够有效对接受免疫治疗的肉瘤样癌患者的疗效转归进行预判，有利于医生制定合理的治疗方案以及及时有效的医患沟通。

摘要： 本发明属微生物动物细胞系领域。肾肉瘤样癌是肾脏恶性肿瘤的特殊类型，仅占肾实质肿瘤的1.0％-8.0％，临床少见，目前，ATCC尚未收录任何有关肾肉瘤样癌的细胞系。本发明提供一种汉族人肾肉瘤样癌细胞系RCC09HYF，其保藏号为CCTCC C201130，本发明还提供了制备方法。本发明的汉族人肾肉瘤样癌细胞系RCC09HYF，能在体外长期生长和稳定传代，具有上皮样细胞形态，失去接触抑制；细胞为异倍体，染色体数目和结构畸变；免疫组化分析RCC09HYF对应的肿瘤组织，显示Vimentin、CD10、CAM、Ki67呈强阳性，ABC、CACP、HMB、P53、SMA阴性；经体外原位动物模型致瘤实验发现，动物体内成瘤速度较快，接种瘤体3-4周后，50％以上的裸鼠移植瘤充满整个腹腔，恶液质，个别已存在肺转移。本发明可为进一步研究汉族人肾肉瘤样癌的发生和转移机制，为临床预测、诊断及治疗提供有效且稳定的细胞模型。