小细胞癌

摘要： 目的探讨宫颈神经内分泌癌的临床病理分析。方法回顾性分析我院近10年病理存档的全部宫颈神经内分泌癌4例,将患者的临床病理资料,病理切片经光镜下观察并进行免疫组化染色,结合相关文献进行分析。结果 4例宫颈神经内分泌癌病例,患者年龄33~56岁(平均年龄41岁),临床表现为阴道出血(4/4)。组织学均为单纯型小细胞癌,肿瘤细胞呈弥漫浸润性生长,细胞体积小,大小一致,呈圆形或短梭型,胞质少、核深染、核分裂像多见(70~90/10个高倍视野),均可见明显坏死。免疫组化表型:4例病例均同时表达CgA、CD56或Syn 3种神经内分泌标记物中的2种或以上。结论宫颈神经内分泌癌是一种少见的高度恶性肿瘤,以小细胞癌为主,预后极差。诊断依靠其独特的形态学特征和免疫组化特点,应与宫颈转移性小细胞癌、小细胞型鳞癌及非霍奇金淋巴瘤等疾病进行鉴别诊断。

摘要： 肺大细胞神经内分泌肿瘤(Large cell neuroendocrine lung cancer, LCNEC)是一种来源于支气管黏膜Kulchitsky细胞的恶性肿瘤,临床发病率比较少见,肺神经内分泌肿瘤占所有肺肿瘤的15%~20%,Jiang等报道766例接受手术的肺癌患者中,其中22例为LCNEC。LCNEC更常见于外周肿瘤,少数可位于中心位置。大部分患者出现的临床表现与常见肺部肿瘤相似,影像学诊断缺乏特异性,随着免疫组织化学的发展,近年来更多肿瘤患者被确诊。由于恶性程度高,早期诊断并以手术为主的综合治疗为首选治疗方式。

摘要： 目的探讨原发性输尿管非尿路上皮癌的临床病理特点、治疗和预后。方法回顾性分析2018年1月-2020年10月就诊于河北省人民医院的5例输尿管非尿路上皮癌患者的临床资料及术后随访情况。其中男性2例,女性3例,平均年龄74(64-83)岁,因腰痛就诊3例,血尿就诊3例。合并高血压3例,肾积水3例,泌尿系感染2例,输尿管结石、右肾萎缩、糖尿病和前列腺癌各1例。1例行放疗,3例行根治性肾输尿管切除术+膀胱袖口状切除术+术后化疗,1例于外院行根治性肾输尿管切除术+膀胱袖口状切除术+免疫治疗。结果病理诊断输尿管小细胞癌2例(合并肾盂小细胞癌1例),鳞癌1例,腺癌(合并肾盂腺癌)1例,淋巴上皮样癌1例。中位随访时间8个月。1例因肿瘤进展于术后4个月死亡,4例生存,其中无病生存3例,1例于确诊后3个月出现腹膜后转移,6个月时出现纵隔转移。结论原发性输尿管非尿路上皮癌发病率低,确诊有赖于术后病理检查,免疫组化有利于各亚型鉴别。治疗首选根治性肾输尿管切除术+膀胱袖口状切除术,预后总体较差,易复发及转移,放化疗及免疫治疗或可改善患者的预后。

摘要： 目的探讨原发性前列腺小细胞癌(small cell carcinoma of the prostate,SCCP)的临床病理学特征。方法回顾性分析6例原发性SCCP的临床病理学特征、影像学表现、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后,并复习相关文献。结果6例SCCP患者平均年龄63.5岁,因进行性排尿困难伴肉眼血尿入院。影像学检查示前列腺增大伴弥漫低信号占位。镜下见前列腺腺体及平滑肌组织间见较小的瘤细胞呈弥漫片状排列,胞质稀少,核深染,部分挤压严重。免疫表型:瘤细胞CD56、CgA弥漫阳性,CKpan、Syn、SSTR2、p53灶性区域阳性,2例TTF-1灶阳性;vimentin、S-100、P504S、PSA、PAP、CD45和p63均阴性,Ki-67增殖指数85%~95%。6例患者确诊后均行化疗,部分辅以放疗,平均随访5.6个月,其中5例死亡。结论SCCP起病隐匿,临床症状不典型,特异性的组织学形态及神经内分泌标志物在诊断及鉴别诊断具有重要价值,早期确诊并及时化疗可延长患者生存期。

摘要： 卵巢高钙血症型小细胞癌(ovarian small cell carcinoma hypercalcaemic type,SCCOHT)是一种罕见的侵袭性很强的与SMARCA4基因相关的卵巢恶性肿瘤,预后差,死亡率高。临床表现非特异性症状,如腹痛或可触及肿块,术前常常误诊,因此早期准确诊断至关重要。影像学常作为常用辅助检查手段对肿瘤进行初诊。本文通过回顾性分析我院2021年6月1例卵巢高钙血症型小细胞癌病人的临床表现、影像特征,结合相关文献,希望影像科医生能加强对卵巢高钙血症型小细胞癌的认识,提高对其诊断及鉴别的能力。

摘要： 目的探讨膀胱小细胞癌(small cell carcinoma,SmCC)的临床病理学特征。方法回顾性分析4例膀胱SmCC的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断等,并复习相关文献。结果4例膀胱SmCC患者均为男性,年龄47~85岁,中位年龄66岁,平均年龄66岁。临床表现:3例为无痛性肉眼血尿,1例尿频、尿急伴排尿困难。影像学表现:CT及超声检查示膀胱壁软组织密度影或异常回声,膀胱壁不规则增厚。膀胱镜下观察多为菜花样、乳头状肿物,广基,多灶。镜检:3例伴高级别尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC),1例为单纯的SmCC,SmCC成分示胞核为致密深染的圆形、卵圆形,核分裂多见,染色质细颗粒状,缺乏显著核仁,胞质稀少,肿瘤凝固性坏死常见,肿瘤细胞片状、巢状分布;UC成分分化差,核深染,胞质少,呈巢状分布。免疫表型:SmCC神经内分泌标志物CgA、Syn及CD56弥漫阳性,Ki-67增殖指数高;UC中CK弥漫强阳性,部分CK20及CK5/6阳性。4例随访4~36个月,3例患者健存,1例行经尿道膀胱肿物摘除术,术后1个月内死亡。结论膀胱SmCC高度恶性,且多伴膀胱UC,多数患者确诊时已为晚期,患者预后差,确诊依赖病理检查。

摘要： 病例资料患者,女,70岁,自然绝经,无明显诱因阴道出血半月,无腹痛,就诊于当地医院,行分段诊刮+电切术,病检提示:子宫内膜恶性肿瘤,后到我院就诊。影像检查:超声提示宫腔及子宫前壁低回声包块,范围约261 mm×236 mm。MRI提示宫腔及子宫前壁见结节状等T_(1)稍长T_(2)信号,大小约26 mm×18 mm×29 mm,病灶内信号不均,联合带消失,累及子宫下段,扩散明显受限,增强轻度不均匀强化。考虑肿瘤性病变(子宫内膜癌可能),病灶侵犯前壁浆膜层(图1~7),左侧髂血管旁淋巴结增多、增大。

摘要： 肺多形性癌(pulmonary pleomorphic carcinoma,PPC)是一类至少含有10%梭形细胞和/或巨细胞成分的低分化NSCLC,或仅含有梭形细胞和巨细胞成分的癌[1]。1994年,Fishback初次提出了多形性癌这一概念[2]。2004年WHO肺肿瘤分类将肺癌分为鳞状细胞癌、小细胞癌、腺癌、大细胞癌、腺鳞癌、肉瘤样癌、类癌以及唾液腺型肿瘤8种主要类型。2015年WHO将其中的肉瘤样癌分为多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤和肺母细胞瘤[1]。PPC非常罕见,在肺癌中占0.4%~1.6%[3],好发于老年男性,男女比例为1.5∶1,年龄59~71岁,平均年龄63.7岁,吸烟者多见[4-6],相比于其他类型NSCLC,侵袭性强、恶性程度高,五年生存率约20%[7],早期手术治疗后,五年生存率36%左右[8]。

摘要： 目的探讨周围型小细胞肺癌的CT特征。方法回顾性分析11例周围型小细胞肺癌CT表现,10例行CT平扫+三期增强,1例行CT平扫+常规增强。结果10例单发,1例多发,共12个病灶。10例男性。年龄52~80岁,中位值67岁。卵圆形或椭圆形者10例,“分叶”征9例,边缘光滑者10例,边缘毛糙者1例,胸膜“凹陷”征2例,胸腔积液和/或胸膜增厚者6例,钙化2例,血管“集束”征1例,小血管“贴边”征和/或“包埋”征8例,周围小叶间隔增厚征4例,支气管血管束“增厚”征6例。CT三期增强上7例呈缓慢进入渐进性轻-中等度强化,3例呈快速进入持续性中等度强化;7例强化峰值出现在静脉期,其中3例于延迟期稍廓清;3例强化峰值出现在延迟期;静脉期9例不均匀强化,其中7例呈“沼泽样”强化、2例呈中央区斑片状局灶性低密度坏死,2例呈较均匀强化。双肺门+纵隔淋巴结肿大者2例,单肺门+纵隔淋巴结肿大者4例,单肺门淋巴结肿大者2例,无肺门及纵隔淋巴结肿大者3例。结论周围型小细胞肺癌的CT征象具有一定特点。

摘要： cqvip:患者女性,26岁,因发现盆腔包块5天于2016年6月入院就诊。妇科检查示盆腔可触及直径约12 cm质硬包块,边界不清,有触痛。B超示子宫正常大小,右侧附件区见128mm×112 mm×110 mm混合性回声,边界尚清。实验室检查:血钙浓度3.67 mmol/L (2.08~2.60 mmol/L)。行腹腔镜下右侧附件肿瘤切除术。术后辅助放、化疗3个疗程,随访至2020年1月未见肿瘤复发或转移。

摘要： 目的：探讨宫颈小细胞癌(SCCC)临床病理特点、诊断、治疗和预后。rn 方法：回顾性分析2005年1月至2009年10月在北京大学人民医院收治的6例SCCC患者的临床资料，分析临床病理特征及预后。rn 结果：6例患者中5例为初次收治的患者，均经手术治疗及术后放/化疗；其中3例术前行新辅助化疗后手术，1例为外院手术后2个月出现盆腔包块而转入北京大学人民医院化疗。另1例仅行2个疗程化疗后放弃治疗，3个月后死亡。全部患者均经病理检查，其中5例经免疫组化确诊。淋巴结转移率为80%(4/5)。患者中3/6例死亡，生存期分别为17、13、3个月。3例仍在治疗随访中，时间分别为8、6、1个月。rn 结论：SCCC恶性度高，预后差，死亡率高。其确诊主要依靠病理组织形态学和免疫组化。目前多采用手术、化疗和放疗联合综合治疗。

摘要： 背景与目的: 世界范围内食管癌每年发病约40万例，其中食管小细胞癌(small cell esophagealcarcinoma SCEC)发病率较低，国内外治疗方法尚未达成一致，本文对国内21家医院1998至2005年公开发表文献中的676 例食管小细胞癌和我院收治67例食管小细胞癌，共743例进行回顾性分析，探讨食管小细胞癌的临床特点、治疗方法及相应的预后。方法: 共收集在不同级别的21家医院诊治的共743例食管小细胞未分化癌患者的临床资料，收集年度从1961～2003年，最长39年，最短7年，平均16年。743例食管小细胞未分化癌在同期食管恶性肿瘤中的平均发病率为1.38%，平均年龄56.8岁(范围51岁～66岁)，其中男性511例，女性232例，男女之比为2.2;1。743例食管小细胞未分化癌发病部位;颈段2例，胸上段68例，胸中段420例，胸下段252例，全食管1例;病变长度平均中位值5.7cm，病变范围1.5～22cm。在阐明病理分期的文献中457例患者中,Ⅰ期17例，Ⅱ期199例， Ⅲ期204例，Ⅳ期37例。在阐明治疗方法的文献中，单纯手术88例，单纯化疗24例，单纯放射治疗23例，手术+化疗135例，手术+放疗26例，放射治疗+化疗54例，手术+化疗+放射治疗37例。结果: 单纯手术、放疗、化疗的中位平均生存期10.8月、6.2月、6.6月，而放疗+化疗、手术+化疗、手术+放疗和手术+放疗+化疗的中位平均生存期为12.3月、16.1月、14.7月、16.2月。743例食管小细胞患者总1、2、3、4、5年平均生存率分别为56.4%、27%、19.3%、11.1%、9.7%。结论: 对于食管小细胞未分化癌，有计划的综合治疗，尤其是早期食管小细胞未分化癌的手术与化疗对患者的治疗更有意义，可以提高远期疗效，延长患者的生存期。

摘要： 本文回顾、报告我院2000～2006年期间收治的原发性食管小细胞癌22例诊治情况，通过总结、分析其临床特点、治疗及预后，以期进一步认识PESC的临床特异性，探索更为合理的诊疗策略。

摘要： 食管小细胞癌是最为常见的肺外小细胞癌，其临床表现与食管鳞、腺癌相似，与食管鳞、腺癌可以混合出现，但生物学行为及治疗等有别于食管鳞癌及腺癌，不但恶性程度高，易发生转移，而且治疗效果不佳。本研究收集近8年来以21家医院为主报道的国内资料及本院收治的病例进行了综合分析，以期对其治疗、预后有更好的了解。

摘要： 本文对国内1998至2005年公开发表文献中的676例食管小细胞癌和我院收治67例食管小细胞癌,共743例进行回顾性分析,探讨食管小细胞癌的临床特点、治疗及预后. 方法:收集共743例食管小细胞未分化癌,在食管恶性肿瘤中的发病率为1.38﹪,其中男性511例,女性232例,男女之比为2.2:1.食管颈段2例,胸上段68例,胸中段420例,胸下段252例,全食管1例.在阐明治疗方法的文献中,单纯手术88例,单纯化疗24例,单纯放射治疗23例,手术+化疗135例,手术+放疗26例,放射治疗+化疗54例,手术+化疗+放射治疗37例. 结果:单纯手术、放疗、化疗的中位平均生存期10.8月、6.2月、6.6月,而放疗+化疗、手术+化疗、手术+放疗和手术+放疗+化疗的中位平均生存期为12.3月、16.1月、14.7月、16.2月.总1、2、3、4、5年平均生存率分别为56.4﹪、27﹪、19.3﹪、11.1﹪、9.7﹪. 结论:对于食管小细胞未分化癌,有计划的综合治疗,尤其是早期食管小细胞未分化癌的手术与化疗对患者的治疗更有意义,可以提高远期疗效,延长患者的生存期.

摘要： 目的:对原发性食管小细胞癌的临床特征、病理学特征和治疗的有关问题进行探讨.方法:回顾分析我科1984-2003年73例食管小细胞癌治疗的临床资料.结果:全组手术切除率为94.5％,根治性切除率为89.0％,手术死亡率为1.4％,术后1、3、5年生存率分别为50.7％、13.7％、8.2％.结论:原发性食管小细胞癌是一种少见的,预后很差的恶性肿瘤.对Ⅰ,Ⅱ期病例,外科手术是主要的治疗手段,术后化疗可以提高疗效;对Ⅲ,Ⅳ期病例,则应以化疗和放疗为主要治疗手段.

摘要： 未分化小细胞癌在癌种分型中所占比例不大,但恶性程度较高,癌细胞具有生长快,侵袭力强,发病早期即可远处转移,对放、化疗较敏感的特点决定了它的治疗原则同非小细胞癌不同.因此,能够早期明确诊断未分化小细胞癌对临床提供治疗方案、提高疗效、延长病人生存期至关重要.本文对本院1984～2003年间细胞学(明确诊断和疑似)未分化小细胞癌499例对照临床诊断、结合细胞学诊断过程中经验、鉴别诊断及错误诊断进行回顾性分析，典型未分化小细胞癌细胞学特点，细胞体积小，大小不等、形状不一、多拥挤重叠成堆、也有散在单个或成小片，少则几个细胞多则几十个，甚至几百个，分布有的呈条素状，镶嵌排列或葡萄状排列。细胞核形态不规则为圆形，椭圆形，瓜籽形，多边形及棱形。胞浆少或无，核膜粗糙核染色质呈分布不均的颗粒状或网状深染，核仁罕见，背景可见坏死物。在细胞学诊断中不论什么标本具有典型的未分化小细胞癌特点诊断是不难的。如本组资料中胸、腹水、尿液、乳汁及宫颈刮片虽然例数不多，但诊断符合率较高，同时也进一步说明未分化小细胞癌的转移性强，转移部位多。上述标本中查到未分化小细胞癌对临床提示原发灶，决定治疗方法具有重要意义。

摘要： 目的：子宫内膜小细胞神经内分泌癌是非常少见的一种疾病，本文报道了一例这种罕见病例，并进行了有关文献复习。病例：该患者为55岁女性，有阴道出血。手术病理证实是子宫内膜来源肿瘤，免疫组化结果提示多种神经内分泌标记物为阳性。手术分期为ⅠB期，手术后化疗、放疗，无瘤生存期为10个月。结论：虽然子宫内膜小细胞神经内分泌癌预后较差，但包括手术、化疗及放疗在内的综合治疗可以改善预后。

摘要： 本发明公开了一种肺非小细胞癌早期特异性自身抗体panel诊断试剂盒，由产生NF2、KLF8和POU4F3抗体的抗原，1M的碳酸氢钠缓冲液，PBST缓冲液，酶标抗体，TMB底物，终止液组成；该试剂盒灵敏度高，特异性强，操作简单、检测方便，在临床上推广该试剂盒，对非小细胞肺癌的诊断有一定的意义。

摘要： 本发明公开了一种肺小细胞癌早期特异性自身抗体panel诊断试剂盒，由产生KRT8、CDC20和POLDIP3抗体的抗原，1M的碳酸氢钠缓冲液，PBST缓冲液，酶标抗体，TMB底物，终止液组成；该试剂盒灵敏度高，特异性强，操作简单、检测方便，在临床上推广该试剂盒，对小细胞肺癌的诊断有一定的意义。

摘要： 本发明涉及一种基于肺非小细胞癌CT/MR/近红外光学三模态靶向造影剂及其制备方法和应用，制备方法包括：以DOTA‑NHS修饰第五代聚酰胺‑胺树状大分子的氨基末端；随后通过聚乙二醇将叶酸酸连接至树状大分子；随后用Cy5.5进一步修饰；以修饰后的树状大分子为模板，通过硼氢化钠还原制备金纳米颗粒，之后将钆离子螯合在大分子上；最后对树状大分子表面剩余的氨基进行全部乙酰化处理；将反应后的溶液进行透析，冷冻干燥处理得到终产品；对产品进行体外、体内CT/MR/近红外光学三模态造影性能进行评价。本发明方法简单易行，具有良好的体内、外肺非小细胞癌细胞靶向效果，具有潜在的靶向CT/MR/近红外光学造影应用前景。

摘要： 本发明公开了CD8+肿瘤浸润淋巴细胞作为标志物在食管小细胞癌预后判断中的应用。本发明首次发现食管小细胞癌组织中CD8+肿瘤浸润淋巴细胞数量与食管小细胞癌预后相关：CD8+肿瘤浸润淋巴细胞的数量越多，则食管小细胞癌患者预后越好；CD8+肿瘤浸润淋巴细胞数量越少，则食管小细胞癌患者预后越差。因此，将CD8+肿瘤浸润淋巴细胞作为标志物，通过检测其数量预测食管小细胞癌患者的预后。本发明具有重要的应用价值。

摘要： TMOD3和/或ADSL在非小细胞癌中的应用。本发明公开了检测TMOD3和/或ADSL表达水平的试剂在制备检测非小细胞肺癌的产品中的应用。本发明还公开了ADSL促进剂在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用。本发明揭示了新的NSCLC致癌基因TMOD3和抑癌基因ADSL在非小细胞肺癌恶性进展和铁死亡中发挥重要作用及其潜在分子机制，能为NSCLC的诊断、治疗和预后提供依据，为精准治疗提供新的研究方向和理论依据。

摘要： 本公开提供一种在需要其的受试者中治疗恶性横纹肌样瘤的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的(S)‑N‑羟基‑2‑(2‑(4‑甲氧基苯基)丁酰胺基)噻唑‑5‑甲酰胺以及其药学上可接受的盐。在所述方法的某些实施方案中，所述恶性横纹肌样瘤是高钙血症型卵巢小细胞癌(SCCOHT)。

摘要： 本发明属于生物医学领域，提供了胰岛素瘤相关蛋白1在制备用于诊断或预后评估前列腺神经内分泌小细胞癌的标志物的用途。本发明也提供了一种试剂盒，包括检测胰岛素瘤相关蛋白1的试剂。本发明的标志物INSM1能够有效区分腺癌伴神经内分泌分化受试者与腺癌伴潘氏细胞样神经内分泌分化受试者，实现前列腺癌的精准病理检测；同时本发明所述标志物在腺癌伴神经内分泌分化诊断方面具有良好的指示作用，与临床常用的诊断标志物相比，具有更高的灵敏度和特异度，从而减少了临床误诊及漏诊情况的发生。另外，本发明所述标志物还对前列腺癌的预后具有良好的预测效果，有利于受试者的复发监控和临床早期干预。

摘要： 本发明公开了基于唾液特异糖蛋白糖链结构的肺小细胞癌相关筛查、评估的产品及应用，针对唾液样本，提供了用于肺小细胞癌筛查、早期诊断、风险评估、药物筛选和/或疗效评估的产品，检测唾液样本中的三种特定糖蛋白糖链结构High‑Mannose,Manα1‑3Man,Manα1‑6Man,Man5‑GlcNAc2‑Asn的表达水平(是否高表达)，以及唾液样本中是否含有特定的3种N‑糖链之任一或任意组合。相应起到特异性结合识别作用的凝集素为HHL，能够单独作为识别唾液特异糖蛋白糖链结构的试剂用以制备相关医疗产品。

摘要： 本发明公开了一种用于诊断宫颈小细胞癌的生物标志物，所述生物标志物为以下基因家族：MYC基因家族、NR4A基因家族或ANKRD基因家族或其组合，或其所编码的蛋白，其中，所述生物标志物整合有HPV的部分序列或全部序列。本发明还公开了含所述生物标志物的试剂盒及其应用。本发明的生物标志物或含其的试剂盒在检测小细胞宫颈癌的应用中具有快速、精准、方便、假阳性率低等优点，具有重要的临床诊断意义。

摘要： 本发明公开了一种肺非小细胞癌早期特异性自身抗体panel诊断试剂盒，由产生NF2、KLF8和POU4F3抗体的抗原，1M的碳酸氢钠缓冲液，PBST缓冲液，酶标抗体，TMB底物，终止液组成；该试剂盒灵敏度高，特异性强，操作简单、检测方便，在临床上推广该试剂盒，对非小细胞肺癌的诊断有一定的意义。