尿路上皮癌

摘要： 目的探讨不同方法诊断泌尿系统结石合并尿路上皮癌的临床价值。方法选取2014年1月至2021年2月宁夏医科大学院总医院及石嘴山市第二人民医院泌尿外科240例疑似泌尿系统结石合并尿路上皮癌的患者为研究对象,均行泌尿系X线片(KUB)加静脉泌尿系造影(IVP)、CT增强扫描及磁共振成像(MRI)检查,以手术病理检查结果为金标准,比较KUB+IVP、CT增强扫描及MRI检查对泌尿系统结石并发尿路上皮肿瘤的诊断价值,并分析三种方法检查结果与手术病检结果的一致性。结果参照手术病检结果,MRI检查对泌尿系统结石并发尿路上皮癌的诊断灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值均高于KUB+IVP检查、CT增强扫描检查(P均<0.05)。在泌尿系统结石并发尿路上皮癌诊断中,KUB+IVP检查与手术病检结果一致性较差,CT增强扫描检查与手术病检结果一致性中等,MRI检查与手术病检结果一致性较好。结论在泌尿系统结石并发尿路上皮癌诊断中,MRI检查具有良好的诊断价值。

摘要： 尿路上皮癌(UC)是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率较高,几十年来,标准的治疗方案仍是基于顺铂的化学疗法,但是不良反应较大且疗效不佳。目前越来越多的免疫检查点抑制剂在治疗UC中显示出良好的疗效和安全性,在精密医学时代,UC的未来在于使用疗效更确切、不良反应更小、更有针对性的治疗。同样,开发可靠的预测生物标志物以及创新的治疗组合方法势在必行。本文将对近年来尿路上皮癌免疫治疗的研究进展及未来展望进行综述。

摘要： 背景免疫治疗给尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC)患者带来的生存获益令人鼓舞,但目前尚缺乏成熟的筛选免疫治疗获益人群的预测指标。目的 探索外周血相关指标预测PD-1单抗治疗晚期UC患者的疗效及生存预后的价值,为临床应用提供一定的实践经验。方法 收集解放军总医院第一医学中心肿瘤内科2017年3月-2020年4月接受一线PD-1单抗治疗的晚期UC患者。分析治疗前后外周血各项指标(以中位数为切点转化为二分类指标)与免疫治疗疗效之间的相关性,并评估相关指标对中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)的预测价值。结果 共纳入患者46例,男性32例,女性14例,中位年龄64岁。一线接受PD-1单抗治疗的46例患者中位PFS为10.5(3~22)个月。治疗6周后的外周血高血红蛋白(hemoglobin,Hb)组(15.0个月vs 6.6个月)、低中性粒细胞-淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)组(未达到vs 6.6个月)、低系统免疫炎症指数(systemic immune-inflammation index,SII)组(15.0个月vs 6.6个月)患者的PFS显著延长(P<0.05)。Cox分析结果显示,治疗6周后的Hb、NLR和SII是患者预后的显著影响因素(P均<0.05)。ROC分析显示:治疗后6周的Hb、NLR、SII预测预后的AUC(95%CI)分别为0.760(0.570~0.943)、0.698(0.435~0.958)、0.666(0.391~0.944),均对接受免疫治疗患者的预后具有一定预测效能。结论 开始接受免疫治疗6周后的Hb、NLR和SII对晚期UC患者免疫治疗的疗效及预后具有预测价值,可能是晚期UC患者对一线PD-1单抗治疗产生应答的生物标志物。

摘要： 膀胱肉瘤样癌是一种罕见的膀胱恶性肿瘤,发病率不足膀胱恶性肿瘤的0.3%[1]。目前对膀胱肉瘤样癌的认识和研究尚少,多为散发病例报道。其疾病特点既不同于尿路上皮癌,又不同于膀胱肉瘤,临床病理诊断困难,预后差。本文对我院收治的1例膀胱肉瘤样癌病例的诊治过程进行报道,并结合相关文献进行复习。患者,男,66岁,既往体健,有吸烟史,于2018年7月因“体检发现膀胱肿块”入院。

摘要： 尿路上皮肉瘤样癌是源于尿路上皮的少见肿瘤,其侵袭性强,恶性程度高,术前确诊较困难,治疗上对放、化疗不敏感,预后也很差。本文就目前尿路上皮肉瘤样癌的分子生物学、临床特征、诊断、治疗及预后的相关研究进展进行了系统的整理和综述。

摘要： 膀胱癌是全球常见的癌症,90%以上的膀胱癌为尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC)。UC的治疗与其进展阶段密切相关,肿瘤一旦出现肌层浸润,5年生存率不足40%,且有很高的复发或进展风险,即使接受了根治性手术,仍有50%的患者术后复发,大多数复发时远处转移形成转移性膀胱癌。目前,肌层浸润性膀胱癌(muscle-invasive bladder cancer,MIBC)的治疗标准是在新辅助化疗后行根治性膀胱切除术,但术后患者生活质量欠佳。保留膀胱的综合治疗因其良好的肿瘤反应率和无病生存期而越来越受欢迎。全身化疗仍是局部晚期或转移性膀胱癌的治疗标准,新型药物免疫检查点抑制剂的批准为化疗进展后的晚期患者提供了治疗新方案。此外,FDA授予了Enfortumab Vedotin和Erdafitinib两种药物突破性疗法认定。本文将就各种疗法在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌治疗中的地位及应用进展进行综述。

摘要： 目的探讨人类表皮生长因子受体2(HER-2)蛋白与血管内皮生长因子(VEGF)在膀胱尿路上皮癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化法检测HER-2蛋白与VEGF在不同级别膀胱尿路上皮癌中的表达情况,并分析其表达与临床病理特征的关系。结果对照组HER-2蛋白与VEGF呈低表达,低级别与高级别膀胱尿路上皮癌组织中HER-2与VEGF表达的阳性率显著升高。结论HER-2蛋白与VEGF均在膀胱尿路上皮癌的发生、发展中起重要作用,且随组织学分级的增加而增强。

摘要： 目的探讨膀胱小细胞癌(small cell carcinoma,SmCC)的临床病理学特征。方法回顾性分析4例膀胱SmCC的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断等,并复习相关文献。结果4例膀胱SmCC患者均为男性,年龄47~85岁,中位年龄66岁,平均年龄66岁。临床表现:3例为无痛性肉眼血尿,1例尿频、尿急伴排尿困难。影像学表现:CT及超声检查示膀胱壁软组织密度影或异常回声,膀胱壁不规则增厚。膀胱镜下观察多为菜花样、乳头状肿物,广基,多灶。镜检:3例伴高级别尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC),1例为单纯的SmCC,SmCC成分示胞核为致密深染的圆形、卵圆形,核分裂多见,染色质细颗粒状,缺乏显著核仁,胞质稀少,肿瘤凝固性坏死常见,肿瘤细胞片状、巢状分布;UC成分分化差,核深染,胞质少,呈巢状分布。免疫表型:SmCC神经内分泌标志物CgA、Syn及CD56弥漫阳性,Ki-67增殖指数高;UC中CK弥漫强阳性,部分CK20及CK5/6阳性。4例随访4~36个月,3例患者健存,1例行经尿道膀胱肿物摘除术,术后1个月内死亡。结论膀胱SmCC高度恶性,且多伴膀胱UC,多数患者确诊时已为晚期,患者预后差,确诊依赖病理检查。

摘要： 肾移植术后患者尿路上皮癌发病率偏高,其中马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephropathy,AAN)患者发病率更高。肿瘤一旦发展到进展期,尤其是在以铂类为基础的一线化疗方案治疗失败后,目前临床上尚无统一且耐受性良好的二线治疗方案。本文报道1例白蛋白紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗肾移植术后进展期尿路上皮癌的病例,并通过文献复习对其诊断、治疗进行探讨。

摘要： 目的 探究循环肿瘤细胞(CTC)与尿路上皮癌患者临床特征之间的相关性。方法 选择2018年8月至2019年10月,承德医学院附属医院泌尿外科收治病理确诊为尿路上皮癌的105例患者为尿路上皮癌组,其中,首次确诊为尿路上皮癌者80例,为首次确诊组,25例治疗后复查时发现尿路上皮癌复发,为复发组,另选择同期尿路良性病变患者30例,为良性病变组。采用阴性富集-免疫荧光原位杂交技术检测,DAPI+、CD45-、CD31-、CEP8+≥3倍体的细胞为CTC,定义CTC数目≥1时为阳性,并对患者临床特征进行统计学分析。结果 CTC的检出率在尿路上皮癌组与良性病变组之间差异有统计学意义(P<0.05),而在首次确诊组与复发组之间差异无统计学意义。尿路上皮癌组和首次确诊组外周血CTC阳性率在肿瘤最大径、分化程度、浸润程度、病灶数组间差异具有统计学意义(P<0.05)。CTC数目与肿瘤T分期相关,差异有统计学意义(H=29.083,P<0.001),进一步相关性分析显示CTC数目与肿瘤T分期之间呈正相关(r=0.526,P<0.001)。结论 尿路上皮癌患者外周血中的CTC与尿路上皮癌有关,对尿路上皮癌的诊断及预后的预测有着重要价值。

摘要： 本文主要从巢状变异型、微乳头变异型、微囊变异型、内翻性乳头状瘤样变异型、淋巴上皮瘤样癌、淋巴瘤样或浆细胞瘤样癌、透明细胞(富含糖原)变异型、类脂细胞变异型、伴滋养叶分化的尿路上皮癌、肉瘤样癌、有混合性分化的尿路上皮癌、大细胞未分化癌及伴不寻常间质反应的尿路上皮癌rn等类型介绍了尿路上皮癌组织学变异型的分类与鉴别诊断。

摘要： 目的：探讨细胞角蛋白20(Cytokeratin 20，CK20)的表达在辅助尿液基细胞学(Liquid.based cytology，LBC)诊断尿路上皮癌(UrothelialCarcinoma，UC)中的价值。方法：本研究采用前瞻性和回顾性研究两种方法。在前瞻性研究中，收集有泌尿系统症状患者和体检健康人尿液标本，进行尿LBC诊断和CK20免疫细胞化学(immunocytochemistry，ICC)检测：在回顾性研究中:选取尿液细胞学档案中诊断为非典型尿路上皮细胞及其更严重病变患者的液基薄片，脱色后进行CK20 ICC检测。以组织学诊断作为金标准进行统计学分析。结果：前瞻性研究136例(89例UC，19例其他恶性肿瘤，12例良性病变，16例体检正常)，CK20诊断UC的敏感性为75.3％，与L,BC有显著差异(P<0.0001)；特异性为为91.5％，与I.BC无差异。CK20的阳性表达率在LJCG1、UCG2和IJCG3中的分别为64.7％(22／34)、73.3％(22／30)和91.3％(21／23)，在UC G1和G2与LBC诊断有显著差异(G1：P=0.0003，G2：P=0.009)。回顾性研究163例(包括细胞学诊断的68例癌(carcinoma，CA)、47例可疑癌(suspiciouscarcinoma，SuCA)和48例非典型尿路上皮细胞(atypicalurothelial cells，AUC)，其中组织学诊断119例UC，27例良性病变，17例其他恶性肿瘤。CK20在UC的阳性表达率为90.8％，在非UC病例(良性病变和其他恶性肿瘤)的阳性表达率为15.9％，两者有显著差异(P(O.0001)。在119例UC，细胞学诊断62例(52.1％)CA、35例(29.4％)SuCA和22例(18.5％)AUC，CK20在各级细胞学诊断中的阳性表达率分别为96.8％、97.1％和63.6％。别(均为P<0.0001)。结论：尿脱落细胞CK20 ICC检测可以辅助IBC，提高UC诊断的敏感性。

摘要： 双肾盂双输尿管畸形，也称肾盂输尿管重复畸形，是泌尿系统先天性畸形，胚胎期发生学说输尿管芽分裂异常所致，即由中肾管突出的输尿管芽逐渐上升，其上端进入生肾组织分为两支即肾大盏，生肾组织包盖着它们。肾分为上下两部并各有一个肾盂和输尿管，根据输尿管在膀胱开口的形式不同，分为完全性和不完全性双输尿管。完全性双输尿管是指有两个独立的输尿管分别开口于膀胱。不完全性双输尿管又有3种形状：Y型、V型、倒Y型即双输尿管在入膀胱前汇合成一根；双输尿管在入膀胱时汇合成一根，单输尿管后分成两根。超声：价格低廉、简便、实时、无创、可重复性强等优点，可作为泌尿系统疾病筛查的首选方法。但超声也有一定的局限性，容易受到腹腔气体干扰，且肥胖患者影响图像清晰度。IVU：直观显示尿路全程。但要做前期准备工作。CTU：显示肾输尿管解剖及生理情况，可以进行多方位、多角度观察，明确病变与周围组织关系。但费用相对较贵，应用有一定局限性。有研究发现，不同方法对于双肾盂的诊断率CTU＞IVU＞超声。

摘要： Atezolizumab(商品名:TecentriqTM)是由基因泰克公司开发的一种针对程序性死亡配体1(PD-L1或CD274抗原)的单克隆抗体,用于治疗各种血液恶性肿瘤和实体瘤.该药物已被FDA批准为治疗尿路上皮癌的二线药物,并有望成为非小细胞肺癌的二线治疗药物.本文对其作用机制、药动学、临床试验和不良反应等方面进行综述.

摘要： 本文检测分析肌层浸润性膀胱尿路上皮癌与非浸润性膀胱癌肿瘤组织的microRNA(miRNA)的表达谱差异,筛选与浸润相关的差异表达miRNA.首先,利用miRNA表达谱芯片技术对45例行开放性膀胱切除手术患者(24例肌层浸润性膀胱癌,21例肌层非浸润性膀胱癌)的新鲜冻存肿瘤组织miRNA表达谱进行检测,经生物信息学分析,筛选出一组在两型膀胱癌中存在表达差异的miRNA;随后利用Realtime PCR技术对这一组miRNA进行确认.经统计分析后，确定在两型膀胱癌肿瘤组织中差异表达的miRNA。本项研究发现了一组在肌层浸润性膀胱癌组织中异常表达的miRNA;它可能在膀胱癌发生肿瘤浸润的过程中发挥重要作用，并可能成为区分肌层浸润性膀胱尿路上皮癌的潜在分子标志物。

摘要： 膀胱癌是常见的泌尿系统肿瘤，尿路上皮癌是膀胱癌最常见的病理类型，占90％以上。本文从两方面进行了介绍，包括尿液细胞学、辅助细胞学诊断技术。

摘要： 目的：通过与开放手术比较，评价后腹腔镜手术治疗低分化肾盂癌的临床应用价值。方法：回顾性分析2002年6月至2007年6月在中山大学肿瘤防治中心收治的39例。肾盂癌，12例施行后腹腔镜肾输尿管全切联合下腹部小切口切除患侧输尿管口，27例行常规开放性肾盂癌根治术，比较两组中属于肿瘤局限且细胞分化差的患者的临床疗效。结果：39例患者中33例病理为肿瘤局限于肾脏(T1N0M0～T3N0M0)，细胞分化3级。其中12例施行腹腔镜手术．21例接受开放手术。腹腔镜组和开放手术组的平均手术时间分别为232 min和212 min(p=0．10)，术中平均出血量分别为162 ml和233 ml(p=0.001)，术后平均住院时间为7．6天和9．8天(p<0.001)，腹腔镜组患者的术后肠道恢复时间也显著早于开放组(p<0.001)。术后随访7～67个月，腹腔镜组患者无肿瘤复发或转移，开放组患者中1例术后12个月腹膜后复发。3例发生浅表性膀胱癌，无患者死亡。结论：后腹腔镜联合下腹部小切口的肾盂癌根治术能够有效地治疗肿瘤局限但细胞分化差的患者，并且具有创伤小恢复快的优势。

摘要： 目的：通过与开放手术比较，评价后腹腔镜手术治疗低分化肾盂癌的临床应用价值。方法：回顾性分析2002年6月至2007年6月在中山大学肿瘤防治中心收治的39例。肾盂癌，12例施行后腹腔镜肾输尿管全切联合下腹部小切口切除患侧输尿管口，27例行常规开放性肾盂癌根治术，比较两组中属于肿瘤局限且细胞分化差的患者的临床疗效。结果：39例患者中33例病理为肿瘤局限于肾脏(T1N0M0～T3N0M0)，细胞分化3级。其中12例施行腹腔镜手术．21例接受开放手术。腹腔镜组和开放手术组的平均手术时间分别为232 min和212 min(p=0．10)，术中平均出血量分别为162 ml和233 ml(p=0.001)，术后平均住院时间为7．6天和9．8天(p<0.001)，腹腔镜组患者的术后肠道恢复时间也显著早于开放组(p<0.001)。术后随访7～67个月，腹腔镜组患者无肿瘤复发或转移，开放组患者中1例术后12个月腹膜后复发。3例发生浅表性膀胱癌，无患者死亡。结论：后腹腔镜联合下腹部小切口的肾盂癌根治术能够有效地治疗肿瘤局限但细胞分化差的患者，并且具有创伤小恢复快的优势。

摘要： 目的：通过与开放手术比较，评价后腹腔镜手术治疗低分化肾盂癌的临床应用价值。方法：回顾性分析2002年6月至2007年6月在中山大学肿瘤防治中心收治的39例。肾盂癌，12例施行后腹腔镜肾输尿管全切联合下腹部小切口切除患侧输尿管口，27例行常规开放性肾盂癌根治术，比较两组中属于肿瘤局限且细胞分化差的患者的临床疗效。结果：39例患者中33例病理为肿瘤局限于肾脏(T1N0M0～T3N0M0)，细胞分化3级。其中12例施行腹腔镜手术．21例接受开放手术。腹腔镜组和开放手术组的平均手术时间分别为232 min和212 min(p=0．10)，术中平均出血量分别为162 ml和233 ml(p=0.001)，术后平均住院时间为7．6天和9．8天(p<0.001)，腹腔镜组患者的术后肠道恢复时间也显著早于开放组(p<0.001)。术后随访7～67个月，腹腔镜组患者无肿瘤复发或转移，开放组患者中1例术后12个月腹膜后复发。3例发生浅表性膀胱癌，无患者死亡。结论：后腹腔镜联合下腹部小切口的肾盂癌根治术能够有效地治疗肿瘤局限但细胞分化差的患者，并且具有创伤小恢复快的优势。

摘要： 目的：通过与开放手术比较，评价后腹腔镜手术治疗低分化肾盂癌的临床应用价值。方法：回顾性分析2002年6月至2007年6月在中山大学肿瘤防治中心收治的39例。肾盂癌，12例施行后腹腔镜肾输尿管全切联合下腹部小切口切除患侧输尿管口，27例行常规开放性肾盂癌根治术，比较两组中属于肿瘤局限且细胞分化差的患者的临床疗效。结果：39例患者中33例病理为肿瘤局限于肾脏(T1N0M0～T3N0M0)，细胞分化3级。其中12例施行腹腔镜手术．21例接受开放手术。腹腔镜组和开放手术组的平均手术时间分别为232 min和212 min(p=0．10)，术中平均出血量分别为162 ml和233 ml(p=0.001)，术后平均住院时间为7．6天和9．8天(p<0.001)，腹腔镜组患者的术后肠道恢复时间也显著早于开放组(p<0.001)。术后随访7～67个月，腹腔镜组患者无肿瘤复发或转移，开放组患者中1例术后12个月腹膜后复发。3例发生浅表性膀胱癌，无患者死亡。结论：后腹腔镜联合下腹部小切口的肾盂癌根治术能够有效地治疗肿瘤局限但细胞分化差的患者，并且具有创伤小恢复快的优势。

摘要： 本发明公开YTHDF2基因在尿路上皮癌诊断、预防和治疗中的应用。本发明一方面公开了检测YTHDF2基因的试剂在制备诊断尿路上皮癌的产品中的应用，另一方面公开了YTHDF2基因表达的抑制剂在制备治疗或预防尿路上皮癌的药物中的应用。本发明首次确认了YTHDF2在尿路上皮癌中的作用，YTHDF2在尿路上皮癌组织中表达量上调，并且促进了尿路上皮癌细胞的增殖和迁移能力，YTHDF2可作为临床尿路上皮癌诊断和治疗的潜在靶点。

摘要： 本发明公开一种用于诊断局部晚期或转移性尿路上皮癌的组合物和试剂盒及检测方法，所述组合物包括用于检测基因突变或拷贝数变异的第一组合物、以及用于检测基因融合的第二组合物，其中，所述第一组合物包括用于FGFR1目的基因的特异性引物A和探针A、用于FGFR2目的基因的特异性引物B和探针B、用于FGFR3目的基因的特异性引物C和探针C、用于FGFR4目的基因的特异性引物D和探针D，所述第二组合物包括用于FGFR1目的基因的特异性引物a和探针a、用于FGFR2目的基因的特异性引物b和探针b、用于FGFR3目的基因的特异性引物c和探针c、用于FGFR4目的基因的特异性引物d和探针d。本发明旨在提供一种能够诊断尿路上皮癌变异类型和位点的生物标志组合物。

摘要： 本发明涉及生物技术和医学诊断领域，具体涉及一种用于膀胱尿路上皮癌诊断的检测方法和试剂盒。本发明提供了一种检测待测样品中的DNA甲基化差异区域的引物组合在制备用于检测或预测受试者是否患有膀胱尿路上皮癌或者膀胱尿路上皮癌患者分型是否为肌层浸润性或非肌层浸润性的试剂或试剂盒中的用途，以及一种用于检测或预测受试者是否患有膀胱尿路上皮癌或者膀胱尿路上皮癌患者分型是否为肌层浸润性或非肌层浸润性的试剂盒。本发明提供的用于膀胱尿路上皮癌诊断的检测方法及试剂盒具有优良的灵敏度和特异性，对临床上膀胱尿路上皮癌的诊断、治疗，以及后期的监测与预后评估具有很大的积极意义，为进一步进行早期诊断提供了理论依据。

摘要： 本发明涉及将化学治疗剂局部递送至上尿路尿路上皮癌(UTUC)的方法。所述方法包括经由逆行或顺行输尿管通路将具有工作通道和气囊的气囊导管置于输尿管/肾盂中；为所述导管气囊充气以暂时阻塞所述输尿管；将含有化学治疗剂的脂质体制剂输注(滴注)到所述导管的工作通道中；以及使所述输注的脂质体制剂在所述输尿管和/或肾盂中停留足够的时间，以使所述脂质体制剂的至少一部分附着于尿路上皮壁上。在本发明的方法中，所述输注的化学治疗剂制剂的至少一部分在其滴注并停留在所述输尿管和/或肾盂中时附着于所述尿路上皮壁上。所公开的方法可以作为治疗UTUC的其他方法，诸如输尿管镜消融或切除肿瘤的辅助疗法来进行。

摘要： 本发明涉及生物技术和医学诊断领域，具体涉及一种用于膀胱尿路上皮癌诊断的检测方法和试剂盒。本发明提供了一种检测待测样品中的DNA甲基化差异区域的引物组合在制备用于检测或预测受试者是否患有膀胱尿路上皮癌或者膀胱尿路上皮癌患者分型是否为肌层浸润性或非肌层浸润性的试剂或试剂盒中的用途，以及一种用于检测或预测受试者是否患有膀胱尿路上皮癌或者膀胱尿路上皮癌患者分型是否为肌层浸润性或非肌层浸润性的试剂盒。本发明提供的用于膀胱尿路上皮癌诊断的检测方法及试剂盒具有优良的灵敏度和特异性，对临床上膀胱尿路上皮癌的诊断、治疗，以及后期的监测与预后评估具有很大的积极意义，为进一步进行早期诊断提供了理论依据。

摘要： 本发明属于生物标志物技术领域，公开了一种上尿路上皮癌(Upper urinary tract urothelial carcinoma，UTUC)诊断标志物及其应用，所述上尿路上皮癌诊断标志物为DNA甲基化生物标志物GDF15、TMEFF2和VIM；所述GDF15的mRNA序列NM_004864为SEQ ID NO：1；所述TMEFF2的mRNA序列NM_001305134为SEQ ID NO：2；所述VIM的mRNA序列NM_003380为SEQ ID NO：3。本发明从多组学层面对上尿路上皮癌数据进行全面挖掘，寻找与上尿路上皮癌相关的生物标志物，能够克服传统候选基因法的局限性，提高结果准确度；结合临床数据进行整合分析，联合检测多种生物标志物，建立多指标联用诊断模型，提高诊断灵敏度及特异度。

摘要： 本文公开了氘化的化合物、其药物组合物以及用于治疗ETBR相关癌症诸如尿路上皮癌、膀胱癌和肾癌的方法。本文还公开了用于至少一种氘化的ETBR拮抗剂(任选地与另外的抗肿瘤剂联合)的受控的全身释放的递送系统。

摘要： 本发明涉及用于检测尿路上皮癌的标志物，包括NBR1、ZNF551、CYTH2和ARL5C至少一个基因的CpG岛。本发明公开的用于检测尿路上皮癌的标志物，包括NBR1、ZNF551、CYTH2和ARL5C至少一个基因的CpG岛，根据检测样本目标基因的CpG岛的甲基化水平，区分尿路上皮癌症样本和健康样本，在实现无创检测的同时，提高尿路上皮癌检测的灵敏度和特异性。

摘要： 本文披露了治疗尿路上皮癌的方法。特别地，本披露的方法包括用于治疗尿路上皮癌的组合疗法，这些组合疗法包括施用成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂和抗PD1抗体或其抗原结合片段。

摘要： 本发明公开了用于尿路上皮癌靶基因拷贝数qPCR定量检测的特异性引物、探针组合及应用。本发明利用多重实时荧光定量PCR法，检测尿沉淀DNA中与尿路上皮癌相关的CDKN2A、NUMA1、FOSL2、BECN1四个基因的扩增Ct值，以CFTR1和POP1两个基因作为内参，采用2‑ΔΔCt法(Livak法)，分别计算四个基因的拷贝数。并利用50例尿路上皮癌患者和30例正常人的尿沉淀DNA，建立尿路上皮癌辅助诊断的预测模型。