标志物

摘要： 精子相关抗原6(sperm-associated antigen 6,SPAG6)是通过睾丸表达文库筛选出的一种新的人类精子抗原。SPAG6属于癌/睾丸抗原(cancer/testis antigen,CTA)家族的一员,CTA家族具有特异性组织分布和表达,其家族成员是极具潜力的肿瘤标志物和治疗靶标。目前研究表明SPAG6在部分肿瘤尤其是血液系统肿瘤中表达异常。SPAG6被证实参与调控部分实体肿瘤和血液肿瘤的发生和进展,可能是诊断血液系统肿瘤的有效生物标志物。

摘要： 项目基地位于被3条高速公路包围的城市边缘,为了不被嘈杂、混乱的环境淹没,建筑本身需要成为定义这个区域空间格局的一处标志物,建筑形体以一种完整连续的姿态与大尺度的城市基础设施形成对话。同时,为了消解巨大体量带来的压迫感,一方面,在保证完整和连续体量的同时,裂解出实体块面之间精致的开阖关系;另一方面,在基地一端退让出一块三角形区域作为城市开放空间。

摘要： 自身免疫性疾病是一种发病率高、病死率高的疾病,由于其发病率在全球范围内呈上升趋势,因而其早期诊断就显得尤为重要。脱氧核糖核酸酶1类似物3(DNASE1L3)是一种降解凋亡或坏死细胞染色质的内切酶,其缺失或堆积,使得体内凋亡细胞的清除发生紊乱,触发自身免疫反应引起自身免疫性疾病。尤其在系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、皮肌炎和多肌炎等自身免疫性疾病中的表达水平及作用机制备受关注。此外,DNASE1L3在恶性肿瘤及呼吸系统疾病中的表达也存在差异。这意味着其对于这类疾病的诊断、治疗及预后有着良好的临床指导意义。本文就近年来DNASE1L3在自身免疫性疾病及其他疾病中的应用及研究进展作一综述。

摘要： 肺癌是当今致死率较高的癌症之一,其早期诊断对于提高治疗效果至关重要。外泌体是肿瘤细胞信号传导过程中的一种重要方式,其内容物包括蛋白质、脂类物质、mRNAs、微小RNA(microRNAs)等。肿瘤细胞和微环境中其他细胞均可以向细胞外基质中释放外泌体,进而参与调控肿瘤的发生和发展。外泌体可体现其来源细胞的部分重要生物学特点,在多种疾病中具有良好的诊断应用前景,以液体诊断领域为甚。该研究从外泌体的生成和作用入手,对外泌体microRNAs在肺癌诊断标志物中的最新研究进展进行综述。

摘要： 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1、巨噬细胞炎性蛋白1α和正常T细胞表达分泌调节活化因子在美国国立卫生研究院Ⅲ型前列腺炎患者前列腺液中的表达及其临床价值。方法将40例正常T细胞表达分泌调节活化因子Ⅲ型前列腺炎患者设为研究组,按照前列腺液中是否有白细胞分为美国国立卫生研究院ⅢA型组与美国国立卫生研究院ⅢB型组,各20例,选取20名健康志愿者设为对照组。3组均取前列腺液标本,检测单核细胞趋化蛋白-1、巨噬细胞炎性蛋白1α、正常T细胞表达分泌调节活化因子水平,通过受试者工作特征曲线评价检测指标的诊断效能。结果美国国立卫生研究院ⅢA型前列腺炎患者前列腺液单核细胞趋化蛋白-1、巨噬细胞炎性蛋白1α、正常T细胞表达分泌调节活化因子水平显著高于对照组(P<0.05或0.01),美国国立卫生研究院ⅢA型组单核细胞趋化蛋白-1及正常T细胞表达分泌调节活化因子水平显著高于美国国立卫生研究院ⅢB型组(P<0.01),美国国立卫生研究院ⅢB型组巨噬细胞炎性蛋白1α水平显著高于对照组(P<0.05)。美国国立卫生研究院Ⅲ型前列腺炎患者前列腺液单核细胞趋化蛋白-1水平与正常T细胞表达分泌调节活化因子水平呈显著正相关(P<0.05)。受试者操作特征曲线显示,单核细胞趋化蛋白-1及正常T细胞表达分泌调节活化因子在美国国立卫生研究院ⅢA型前列腺炎的诊断中具有很高的价值,并且对美国国立卫生研究院ⅢA型前列腺炎的诊断价值高于美国国立卫生研究院ⅢB型前列腺炎,而巨噬细胞炎性蛋白1α对美国国立卫生研究院ⅢB型前列腺炎的诊断价值高于单核细胞趋化蛋白-1及正常T细胞表达分泌调节活化因子的诊断价值。结论单核细胞趋化蛋白-1、巨噬细胞炎性蛋白1α、正常T细胞表达分泌调节活化因子在美国国立卫生研究院Ⅲ型前列腺炎亚分型的鉴别中具有较高的临床价值,有望成为美国国立卫生研究院Ⅲ型前列腺炎亚分型诊断的依据之一。

摘要： CRC是全球最常见的癌症之一,目前CRC患者预后较差,其死亡与肿瘤侵袭和远处转移有着密切关系,寻找CRC治疗的新思路是亟待解决的问题。CSCs是恶性肿瘤中自我更新、具有多向分化潜能的细胞群,与恶性肿瘤的复发、转移、耐药等生物学行为密切相关;CSCs标志物的发现对结直肠癌的早发现、早诊治及预后评估具有重要意义。本文基于近年来国内外相关文献,就CSCs标志物在结直肠癌发生、发展过程中的研究进展作一综述,旨在为结直肠癌的靶向治疗提供参考。

摘要： 2020年全球结直肠癌新发病例超过190万例,死亡病例为93.5万例,发病率居恶性肿瘤第三位,死亡率居第二位[1]。70%~80%的结直肠癌患者没有明确的遗传背景,为散发型病例,疾病发病隐匿、进展缓慢,从这个角度分析可认为结直肠癌是最可预防和治疗的疾病之一[2]。早诊早治可以有效降低结直肠癌患者的死亡率、提高疾病的治愈率[3-4]。

摘要： 1概述结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是临床上较为常见的一种恶性肿瘤,据统计,2020年新发CRC病例超过190万例,死亡93.5万例,全球发病率位居恶性肿瘤第三位,死亡率排名第二位[1]。CRC早期治疗预后较佳,但由于其缺乏特异性的临床表现,发病症状较为隐匿,确诊时有高达30%的患者已属中晚期并发生肝转移[2-3],有35%~55%的患者在发病过程中会发生肝转移[4-5]。

摘要： 对肌萎缩侧索硬化(ALS)相关标志物的研究进行综述。大多数散发性ALS病人的运动神经元存在RNA依赖腺嘌呤脱氨酶(ADAR)2的下降,ADAR2催化GluA2 Q/R位点的RNA编辑,ADAR2的缺乏可能引起GluA2 Q/R位点编辑缺失。GluA2 Q/R部位未编辑的增加和编辑的相对减少,引起α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体Ca^(2+)通透性的改变,导致细胞凋亡。病理性反式激活应答DNA结合蛋白43(TDP-43)的错误定位是凋亡机制中的一部分还是仅ADAR2下降事件下游的一个关联的现象现在仍未明确。TDP-43的错误定位和异常包涵体的形成可能产生了细胞毒性作用,诱发了运动神经元的凋亡;也可能由于TDP-43的错误定位使核内原有的部分功能缺失,最终导致神经元的凋亡。

摘要： 三结构域蛋白(TRIMs)家族包含众多成员,参与多种恶性肿瘤细胞的增殖、分化等过程。TRIMs家族蛋白在泌尿系肿瘤中表达异常,与泌尿系肿瘤的发生、发展及不良预后均密切相关。同时,TRIMs家族蛋白异常表达也为晚期肾癌治疗方式的选择、前列腺癌出现的去势抵抗以及膀胱癌的高复发等疑难问题的解决提供了新思路。TRIMs家族蛋白在泌尿系肿瘤的发生发展中起促瘤或抑瘤作用,可能成为泌尿系肿瘤诊治的新型标志物,但其具体作用机制目前尚未明确,还需未来进一步研究验证。

摘要： 目的：探讨可溶性CD14亚型(sCD14-ST)在脓毒症患者血清中的变化及临床价值,并于脓毒症患者血培养、血清降钙素原(PCT)结果进行比较. 方法：采用化学发光免疫法检测可溶性CD14亚型,通过对89例血培养阳性患者组、103例降钙素原异常组及259例血培养阴性对照组,同时检测血清中可溶性CD14亚型和降钙素原,将可溶性CD14亚型结果与血培养及降钙素原结果进行比较,绘制ROC曲线比较AUC值. 结果：89例血培养阳性患者组中有73例可溶性CD14亚型结果异常,敏感度为82.00％,特异度为98.10％,总符合率93.97％,Kappa=0.835,P＜0.01;103例降钙素原异常组中有72例可溶性CD14亚型结果异常,敏感度为69.90％,特异度为97.55％,总符合率89.73％,Kappa=0.726,P＜0.01;ROC曲线分析图显示,可溶性CD14亚型AUC值(0.970)大于PCT AUC值(0.908),说明可溶性CD14亚型在诊断败血症的准确性方面高于PCT. 结论：可溶性CD14亚型检测在诊断脓毒症的准确性方面高于降钙素原检测,与血培养结果高度相关,表明可溶性CD14亚型是一个新型有前景的脓毒症标志物.

摘要： 目的：药物延长QT间期引发心律失常的风险已被新药研发行业广泛认知.然而对药物缩短QT间期的潜在风险迄今了解很少,国际技术指导原则对此亦无说明.本实验以缩短QT间期的几种不同K+通道开放剂为工具药,模拟不同类型临床短QT综合征,观察其致心律失常风险大小,寻找致心律失常的风险标志物,并探讨致心律失常的细胞机制,以期为创新药物非临床安全性评价提供参考.rn 方法：离体心脏ECG记录：实验用成年雄性豚鼠和新西兰兔，麻醉后迅速开胸取出心脏，游离主动脉根部，经主动脉逆行插管并固定于Langendorff装置。动作电位记录：豚鼠心脏取出左心室乳头肌用不锈钢针固定于灌流槽中，置于充有纯氧的台氏液中恒温37°C，记录乳头肌动作电位(AP)。rn 结果：心律失常发生情况：四种（三类）K+通道开放剂，在离体豚鼠和兔心脏均呈浓度依赖性缩短QT间期，四种K+通道开放剂可不同程度影响上述ECG各参数，对ECG各参数进行ROC曲线相关性分析，提示Tarea的变化能更好的预测缩短QT间期药物潜在致心律失常的风险。rn 结论：缩短QT间期药物具有潜在致VT/VF风险。离体ECG和AP水平，Tarea和APD30-10可能会较准确预测VT/VF和触发活动发生风险，推测其致心律失常的风险可能与加速早期复极有关，其机制有待进一步研究。

摘要： 水稻是最重要的粮食作物之一,也是基础研究的模式植物.十几年来,随着高通量测序技术的应用,水稻的基因组学、转录组学研究都取得了重要的进展,对水稻蛋白质的研究也获得了大量的数据.对蛋白质而言,其丰度、修饰、定位及在不同生理条件下的变化等信息都是了解生命本质的重要内容.为了系统调查水稻蛋白质的在不同细胞器中的定位，以水稻幼苗为材料，建立优化了主要细胞器的分离技术，如细胞质、细胞核、叶绿体、细胞膜等，利用300多个水稻蛋白质特异抗体对不同细胞器蛋白质进行了免疫印记分析，鉴定到水稻主要细胞器特异的蛋白质标志物，同时也获得了所涉及的蛋白质的亚细胞定位图，为系统进行水稻蛋白质的亚细胞定位研究奠定了基础。

摘要： 目的：蛋白质是遗传信息的执行者,直接决定细胞的生物活动和表型.本研究利用高通量蛋白组学结合基因芯片的方法,筛选大肠癌相关蛋白标志物. 方法：采用iTRAQ标记质谱方法(iTRAQ-MS)筛选和鉴定大肠癌与癌旁正常组织中的差异蛋白,并利用Affymetrix U133plus2.0microarrays分析差异基因.利用生物信息学的方法比对差异蛋白与差异基因后筛选出蛋白与相应基因均有显著差异的蛋白,分析其生物学功能,并采用免疫组织化学及Western blotting的方法验证这些蛋白在大肠癌组织及癌旁正常组织中的表达. 结果：在24对大肠癌组织及其癌旁正常组织中，iTRAQ-MS共筛选出5469个差异表达蛋白。在52对大肠癌组织及其癌旁正常组织中，基因芯片共筛选出39859个差异表达基因。质谱和基因芯片同只寸得到定量信息的蛋白质共3083个，其中差异表达＞1.5倍且上下调趋势相同的蛋白共245个。且其中24个蛋白质在大肠癌各期的表达量均与癌旁正常组织具有显著性差异(P＜0.05)。最终经免疫组织化学验证，S100A9、ANXA3、NAMPT、CES2及CLCA1 5个蛋白质在大肠癌与癌旁组织中的表达有显著的差异。且Western blotting实验证实ANXA3在正常组织、腺瘤和大肠癌中的表达是逐步升高的。 结论：S100A9、ANXA3、NAMPT、CES2及CLCA1可能是火肠癌相关标志物。ANXA3可能与大肠癌发生发展有关。

摘要： 拉曼光谱分析法可提供快速、简单、可重复、无损伤的定性定量分析,拉曼谱线的数目、拉曼位移和谱线强度等参量提供了被分析物质的丰富指纹信息,本文采用拉曼光谱仪对常见的营养代谢标志物进行了光谱采集,并对主要谱峰进行了归属,研究结果为营养代谢组学定性定量研究提供了依据.

摘要： 血管内皮细胞的衰老与更新对血管正常生理功能的维持至关重要,衰老与更新的不平衡可能参与动脉粥样硬化和老年性高血压的发生和发展.内皮细胞在体可能进行着复制型衰老和诱导性衰老两种方式.为了理解内皮细胞衰老的内在编程机制,对内皮细胞复制型衰老的不同阶段进行里转录组测序.结果发现,在单纯复制型衰老过程中绝大多数基因表现为持续性升高或降低.这些持续性变化的基因参与多种信号通路,可能与内在编程相关.通过对不同内皮细胞以及相关平滑肌细胞和成纤维细胞等衰老模型的多重验证,确定里一批与内皮细胞衰老特异的标志物.这些标志物参与内皮细胞的重要功能.

摘要： 射血分数保留的心衰(Heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)与心衰高发病率和死亡率密切相关[1].对于HFpEF除了存在典型的心衰症状和体征以及射血分数保留的扩大左室,其诊断的关键在于找到提示显著舒张功能不全的左室充盈压(left ventricular filling pressure,LVFP)升高的证据[2].然而,在许多患者中,由于舒张功能障碍导致的劳力性呼吸困难和/或疲劳,在正常的休息状态下,其LVFP和舒张功能量化参数却可以保持正常水平.在这些患者中,适当运动对于诊断HFpEF显得尤为重要.本综述旨在讨论生物标志物在诊断早期HFpEF(运动诱导性HFpEF)中的作用和LVHP与新标志物的关系。

摘要： 在土地资源紧缺的压力和海洋资源的吸引下,填海造地成为人类向海洋拓展生存和发展空间的一种重要手段.通过填海建设实现产业的转移和调整,有助于沿海城市的经济建设.然而填海活动对生态环境的危害也是有目共睹的,因此,探索科学、优化的填海方式,解决社会经济发展的需求与自然环境破坏之间的矛盾是本文研究的动因和目标.本文基于凯文林奇的“城市意向五要素”理论,结合国内外著名的填海项目和滨海开发案例,以综合开发型的填海项目为研究对象,对填海用地的道路交通、功能区域、边界、节点网络和标志物等空间要素的形态和结构进行分析研究,探讨填海用地空间设计的原则和方法,力图科学合理的组织填海用地空间要素,塑造可持续发展的填海用地空间环境.

摘要： 可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)是尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)的可溶形式,其除作为一种炎性反应标志物外,在消化道肿瘤的发生发展及侵袭转移中也具有重要的生物学作用.研究表明,suPAR在早期肿瘤的分子诊断、治疗效果的监测及进一步生物靶向药物的开发中具有重要的价值.

摘要： 笔者曾为《医学争鸣》第2卷第5期写过一篇文章,题目是《浅议肿瘤本质》,一个多月过去了,收到一些反馈,有赞成的,有反对的,有半赞成半反对的.有的异议源于文字表达不太清楚.所以想再说说,再次表达笔者的看法,题目就叫作《再议肿瘤本质》，从肿瘤危害，肿瘤研究，肿瘤标志，分子机制等方面进行探讨。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 使用非线性函数计算炎症标志物，所述非线性函数包括与红细胞聚集相关的参数和另一个与红细胞密度相关的参数作为变量。基于从血液样本测量的透射光强度‑时间曲线计算与红细胞聚集相关的参数。从血液样本测量与红细胞密度相关的参数。

摘要： 生物标志物检测方法包括以下步骤：基于从多个参考活体的每一个获得的参考活体数据中的多个因子项目数据来准备参考数据集(ST1)；将从目标活体获得的目标活体数据中的多个因子项目数据添加到参考数据集以生成目标数据集(ST2)；在参考数据集中的多个因子项目之间求出第一相关系数(ST3)；在目标数据集中的多个因子项目之间求出第二相关系数(ST4)；求出作为第一相关系数和第二相关系数的差分的差分相关系数(ST5)；对于多个因子项目中的每一个基于差分相关系数求出指标(ST6)；基于指标选择生物标志物(ST7)。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明公开一种从蜂花粉提取物中筛选出特征标志物的方法及特征标志物在鉴定蜂花粉中的应用，属于蜂花粉技术领域。该从蜂花粉提取物中筛选出特征标志物的方法，包括：S1、采用高效液相色谱串联高分辨质谱技术对蜂花粉提取物进行分析得到相关图谱数据；S2、将图谱数据进行处理获得峰对应的数据；S3、筛选峰对应的数据去除p＞0.05以及无二维质谱的数据得到数据集；S4、将数据集进行多元统计分析获得差异化合物；S5、分析差异化合物与抑制酪氨酸酶活性的相关性，筛选出特征标志物。本发明还包括特征标志物在鉴定蜂花粉中的应用。本发明筛选出的特征标志物可准确快速地判断待测蜂花粉是否具有优异的美白功效。

摘要： 本发明提供一种IgAN肠道菌群标志物、IgAN代谢物标志物及其应用。该gAN肠道菌群标志物，包括链球菌属(Streptococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、拟杆菌属(Bacteroides)中的至少一种。发明人通过收集IgAN患者与正常人群的粪便样本，由粪便样本中的微生物出发，筛选出其中与IgAN相关性较高的肠道微生物，利用这一类或几类肠道微生物作为生物标志物，可以有效确定受试者是否有IgAN的患病风险，或对IgAN患者的治疗方案的效果做出一定的判断。

摘要： 提供了一种同时分析多种生物标志物的设备，根据本发明的实施例，该同时分析多种生物标志物的设备包括：料筒安装部分(210)，料筒(100)安装在料筒安装部分(210)中，料筒(100)包括一个或多个井和尖端(110)，该一个或多个井包括包含检测对象物质(T)的样本(S)被注入到其中的样本井(101)和用于容纳第一结合材料(105a)的反应井(105)，第一结合材料(105a)能与检测对象物质(T)特异性结合并且标志物(R)联接到第一结合材料(105a)，尖端(110)插入到一个或多个井内并且能与检测对象物质(T)特异性结合的第二结合材料(111)联接到其一端；尖端联接部分(220)，其联接到尖端(110)并且能在联接了尖端(110)时在预定移动轨迹上移动；光学单元(230)，其向尖端(110)照射光并接收根据光照射而从尖端(110)产生的光；和处理单元(240)，其利用光学单元(230)接收到的光、根据预定方法来确定样本(S)中是否存在检测对象物质(T)。

摘要： 本发明提供了基于近红外光激发检测生物标志物的光热传感器，它包括N条通道以及分别位于通道两端的试样垫和吸水垫；所述通道为线条状基底；所述试样垫负载有至少一种光热试剂；试样垫用于滴加待测液；吸水垫用于提供待测液沿通道向吸水垫流动的毛细作用力；光热试剂为包含检测探针的硫化铜纳米线；所述线条状基底中修饰有捕获探针的区域为目标物检测区域；所述光热传感器检测的目标物是能与线条状基底中的捕获探针以及硫化铜纳米线中的检测探针发生结合反应形成三明治结构的生物标志物。本发明提出的光热传感器具有操作简单、分析时间短、检测成本低、便携、灵敏度高、可同时定量检测多种目标物等优点，在生物检测中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了克罗恩病生物标志物、试剂盒及生物标志物的筛选方法，克罗恩病生物标志物包括KO号为：K02761、K00368、K09953、K00285、K18692、K11895、K02796、K06148、K03710、K02240、K14393、K00689、K08652、K07251、K06286、K06175、K15726的微生物同源基因；克罗恩病生物标志物的筛选方法包括以下步骤：S1、获取疾病和正常对照组微生物测序数据及临床信息数据，并进行预处理；S2、将预处理后的微生物测序数据进行筛选，对微生物同源基因KO进行定量与注释；S3、对疾病患者和健康对照组的微生物同源基因数据进行差异分析，获得差异显著的微生物同源基因；S4、对差异同源基因进行筛选，确定同源基因最优生物标志物；综上，本发明提供的克罗恩病生物标志物及筛选方法取样方便、无创，具有较高的临床价值。

摘要： 本发明公开了一种抗心衰中药质量标志物发现方法，该方法包括：一、抗心衰中药提取液的制备；二、心肌线粒体提取；三、心肌线粒体膜色谱柱的制备；四、心肌线粒体膜二维液相色谱分析系统的建立；五、心肌线粒体膜二维液相色谱分析系统的选择性考察；六、抗心衰中药质量标志物的发现；本发明还公开了一种四逆汤质量标志物群。本发明以心肌线粒体膜为靶标筛选得到抗心衰中药质量标志物，具有快速，高通量，筛选结果准确度高的优点；本发明获得四逆汤中的抗心衰中药质量标志物，实现了四逆汤基于药效成分的质量评价，破解了四逆汤制剂质量的参差不齐导致用药疗效预期不明确及四逆汤质量评价与其药效不关联的问题。