聚芳醚砜

摘要： 将氯甲基化率为150%的聚芳醚砜(PSF)依次与对羟基苯甲醇、二氯亚砜反应,通过哌啶季铵化、碱化制备侧链型哌啶功能化聚芳醚砜阴离子交换膜(QPSF-Pip150)。控制交联剂与哌啶的比例,制备不同交联度的交联型阴离子交换膜(cQPSF-Pipx-TAPy)。通过核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)等对聚合物的结构及性能进行了表征与测试。结果表明:所制得的交联型阴离子交换膜在80°C下的离子传导率最高可达到131.5 mS/cm,而溶胀率仅有19.7%,在60°C、1 mol/L NaOH溶液中浸泡20 d,其离子传导率仍保持初始的73.1%~85.9%。交联有效提高了阴离子交换膜的力学性能、热稳定性、尺寸稳定性和碱性稳定性。

摘要： 近日,巴斯夫推出一项技术,采用标准注塑工艺批量生产由Ultrason®制成的大理石纹理部件。目前,该技术正在申请专利,为设计师使用巴斯夫聚芳醚砜为家用电器、餐饮器具以及外观部件着色提供了丰富的选择。这是史上首次通过该技术实现大理石纹理表面效果,其色调、条纹和图案均可重复再现,生产出看起来很相似但并不完全相同的同一系列注塑件。

摘要： 近日,巴斯夫推出一项技术,采用标准注塑工艺批量生产由Ultrason®制成的大理石纹理部件。目前,该技术正在申请专利,为设计师使用巴斯夫聚芳醚砜为家用电器、餐饮器具以及外观部件着色提供了丰富的选择。这是史上首次通过该技术实现大理石纹理表面效果,其色调、条纹和图案均可重复再现,生产出看起来很相似但并不完全相同的同一系列注塑件。该技术已成功应用于两种注塑材料Ultrason®E(PESU:聚醚砜)和Ultrason®P(PPSU:聚苯砜),并可生产独特部件。与此同时,Ultrason®还赋予了这些部件卓越的机械性能、耐热性和耐化学性,并且符合食品接触标准。

摘要： 制备了一系列结构微小差异的环铵型酚酞聚芳醚砜阴离子交换膜材料(PES-PPH-R-OH),并通过核磁共振氢谱对其结构进行了表征,详细评价了膜的热性能、力学性能、微相分离结构、离子交换容量(IEC)、吸水率、溶胀率及离子传导率等性能,重点研究并揭示了功能基团微小化学结构差异对相应膜性能的影响规律。研究结果表明,功能环铵基团的微小结构差异(单个元素的差别)对膜的微相分离结构、吸水率、电导率等性能有显著影响。其中,PES-PPH-Pip-OH膜具有最高的电导率,80°C时,其电导率高达83.53 mS/cm,有望成为新型阴离子交换膜并在燃料电池中得到应用。

摘要： 首先采用碱性水热法以商业化P25 TiO2为前驱体制备了具有优异光催化性能的TiO2纳米管(TNTs),接着通过TiO2纳米管对PES超滤膜进行共混改性,最后采用浸渍沉淀相转化法制备系列TNTs含量不同的TNTs/PES复合超滤膜.通过透射电镜、扫描电镜、水接触角等测试手段对TNTs和TNTs/PES复合超滤膜进行表征;通过超滤分离实验对复合超滤膜的水处理效果及抗污染性能进行研究.结果表明TNTs/PES复合超滤膜具有优异的分离性能、抗污染性能和光催化自清洁性能.

摘要： 以4-(3,5-二苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-dP)、4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)和4,4’-二氯二苯砜为单体,经高温溶液缩聚,通过调节DHPZ与DHPZ-dP的比例,合成了一系列含二侧苯基杂萘联苯聚芳醚砜(PPES-dPs)。核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱结果表明产物结构与所设计结构相符合。PPES-dPs在N-甲基-2-吡咯烷酮与N,N-二甲基乙酰胺等溶剂中的溶解性较好,但不溶于乙醇等质子性溶剂。PPES-dPs的热性能随着DHPZ-dP含量的增加逐渐增强,5%热失重温度可达到500°C,拉伸强度大于75 MPa。

摘要： 本文通过酚酞水解的方法制得一种含羧基二酚单体,并将其与1,1-双(4-羟苯基)苯乙烷(BHPPE)和4,4'-二氯二苯砜(DCDPS)进行溶液共缩聚,合成出了侧链含羧基的聚芳醚砜共聚物(10-100)-COOH,其特性黏数达0.9 g·dL-1,并通过红外,核磁(NMR)证实了其化学结构,用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)、动态热机械扫描分析(DMA)等手段对共聚物的热性能进行了表征,结果表明聚合物具有优良的热性能,其玻璃化转变温度(Tg)为184～246°C,初始分解温度为389～428°C,拉伸强度为57～72 MPa;同时我们将所得树脂制成多孔分离膜,发现其对金属铜离子有较好的分离效果,且随聚合物分子链上的羧基含量的增加,其分离效率呈上升趋势.

摘要： 通过Williamson醚化反应,在氯甲基化聚芳醚砜(CMPSF)侧链上部分接入4-羟基查尔酮,再与N-甲基哌啶反应得到了哌啶盐型光敏性聚芳醚砜(CMPSF200-HC60-pip).利用1H NMR,FT-IR,UV-Vis,TGA等测试手段对此聚合物结构及性能进行了表征与测试,探讨了交联对聚合物膜碱性稳定性的影响.结果表明:光交联很大程度上提高了聚合物碱性稳定性.在高温碱性条件下,交联聚合物失重仅11%,而未交联聚合物在浸泡24 h 后失重达64%.%Photosensitive piperidinium functionalized polysulfones(CMPSF200-HC60-pip)was prepared by the reaction between N-piperidinium and CMPSF with 4-hydroxy chalcone groups at the side chains, which was synthesized by Williamson etherification reaction. The structure and properties of CMPSF200-HC60-pip were characterized and evaluated by using1H NMR,FT-IR,UV-Vis and TGA methods. The effect of crosslinking on the alkaline stability of polymer films was also discussed. It was shown that the alkaline stability of the polymer films could be greatly improved by crosslinking. The weight loss of the crosslinked membranes was 11%, while the weight loss of the uncrosslinked was up to 64%, after being immersed in alkaline solution at high temperature for 24 h.

摘要： 本文设计合成了5,15-二(4-羟基苯基)-10,20二萘基卟啉作为双酚单体,与APH和4,4'-二氟二苯砜共聚制备了主链含有卟啉结构单元的新型聚芳醚砜共聚物,通过酰胺化反应将卟啉-聚芳醚砜修饰在多壁碳纳米管表面,制备了一种新型的聚合物功能化的多壁碳纳米管杂化材料PF-MWCNT.聚合物的引入很好地改善了MWCNT悬浮液的稳定性,杂化物的吸收光谱的S带吸收发生了扩宽和红移,稳态、瞬态荧光光谱证实了杂化材料体系内从给体到受体的电子或能量转移过程的存在.PF-MWCNT杂化材料在532nm和1064rm两个波段的非线性光学性质和光限幅性能均得到了显著的增强,这得益于非线性吸收、散射以及卟啉与碳纳米管之间的电子或能量转移的有效结合和累积效应.

摘要： 以对氨基苯基对苯二酚、六氟双酚A和4,4'-二氟二苯砜为单体,通过亲核缩聚制备得到含氨基的聚芳醚砜.再分别通过4-氯代苯酐、4-溴代1,8-萘二甲酸酐、4-苯基乙炔基邻苯二甲酸酐与氨基侧基的亚胺化反应将三种酰亚胺侧基引入到聚芳醚砜中,从而提高其气体分离性能.氢核磁共振波谱对酸酐修饰后的聚芳醚砜进行了化学结构表征,酰亚胺侧基被成功引入到聚合物中.酰亚胺侧基的引入明显提高了聚芳醚砜的玻璃化转变温度和热稳定性,含酰亚胺侧基的聚芳醚砜的玻璃化转变温度在207–227oC之间,5％热失重温度均高于512oC.通过气体分离性能测试结果表明,由于侧基的引入增大了聚合物的自由体积分数,使分离膜对氧气、氮气、二氧化碳等气体的透过性提高.4-溴代1,8-萘酰亚胺引入量为20％的聚芳醚砜表现出最优的气体分离性能,渗透系数与分离系数同时提高,4-苯基乙炔基苯酰亚胺引入量为60％的聚芳醚砜具有较高的气体透过性能.

摘要： 本文以4,4’-二氟二本砜，4,4’-联苯二酚及1,5-二氯蒽醌为原料，采用亲核缩聚方法将具有良好热稳定性的蒽醌生色团分子以共价键方式引入到聚芳醚砜体系中，制备出了蒽醌含量为20%，热分解温度在400°C以上的新型耐高温有机高分子染料。该聚合物具有较高的分子量和良好的溶解性。利用红外、核磁确定了聚合物的结构；利用紫外-可见光谱等初步研究了聚合物的光谱学特性；利用DSC和TGA研究了聚合物的热性能。这种高稳定性的共聚物染料在实现聚芳醚砜类特种工程塑料染色加工方面具有良好的应用前景。

摘要： 以4,4′-二氯二苯砜分别与2-苯基对苯二酚和自制的两种新型含氟双酚单体经亲核缩聚反应制备了一系列聚芳醚砜，利用傅里叶红外光谱仪和核磁共振谱仪验证了聚合物的结构。得到的聚合物特性粘度为0.62～0.81dL/g。热分析表明这些聚芳醚砜具有优异的热性能，其玻璃化温度在177～196°C之间，氮气气氛中5%热失重温度在507°C以上，10%热失重温度在541°C以上。这些聚合物具有良好的溶解性，可以溶于许多普通有机溶剂中，例如DMSO，NMP， DMF 等。因此，通过浇铸成膜法可以很容易制得聚合物薄膜，这些薄膜具有很好的力学性能，并呈疏水性。

摘要： 空调在制冷过程中,出风口边缘、导风片以及空调导风板等冷表面遇到室内湿度较高的热空气时,在表面发生水滴的凝结,形成凝露.空调的凝露会导致水滴吹出,影响用户体验,是空调亟待解决的问题.本文基于磺化聚芳醚树脂,提供一种高耐久性空调防凝露材料及其制备方法,材料含有亲水基团同时具有微米级多孔结构,能够有效的贮存水份,同时由于微孔结构的高比表面积,易于加强水分挥发,达到重复利用的目的.同时材料具有优异的耐氧化性和力学性能,有利于材料的长期使用.

摘要： 将含二氮杂萘酮结构、耐高温可溶解的聚芳醚砜(PPBES)与聚芳醚腈酮(PPENK)共混,采用溶液浸渍法制备了玻纤布增强PPBES/PPENK树脂基层压板.讨论了树脂的相容性及树脂配比,研究了共混树脂含量对PPBES/PPENK层压板的室温及150°C弯曲强度、吸水率的影响,对层压板的介电性能、阻燃性能等进行了测试.结果表明:PPBES与PPENK完全相容.当PPBES/PPENK=4/6(质量比),树脂含量为35.4％时,层压板的综合性能最佳,且150°C的弯曲强度保持率为90.4％.在IMHz下,介电常数为3.5,tanδ为0.0037;在DC500V下,体积电阻率为5.9×1014Q.cm;阻燃性能达到V-O级.

摘要： 本文以4,4'-二氟二苯砜、磺化单体3，3'-二磺酸钠-4,4-二氟二苯砜、4,4'-联苯二酚和纳米二氧化钛为原料，制备了一种无机-有机复合质子交换膜，测定了吸水率、尺寸变化、水稳定性、电导率和机械强度等性能。测试表明，适量二氧化钛的掺入提高了相对湿度下的电导率，掺杂2.5%二氧化钛的质子交换膜在相对湿度为50%时，电导率达到33mS/cm。

摘要： 以杂萘联苯聚芳醚砜(PPES) 为膜材料,N- 甲基- 2- 吡咯烷酮为溶剂,一缩二乙二醇、乙二醇甲醚和丙三醇为非溶剂添加剂(NSA),采用干- 湿相转化技术制备了中空纤维非对称超滤膜。考察了不同添加剂对膜结构和性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM )对膜的结构进行了表征。实验结果表明,以丙三醇为非溶剂添加剂时,当其在铸膜液体系中的邻近比大于0.8 时,膜的断面结构具有部分球状结构,表明其成膜过程为成核-生长机理。以乙二醇甲醚为添加剂,当其在铸膜液体系中的邻近比为0.95 时,膜的通量可达402L/(m 2·h),对PEG6000 的截留率在95%以上。

摘要： 嵌段共聚是一种形成相分离结构的有效途径，通过调节嵌段的链节种类和长度可以控制分子的相分离结构和微相分离的尺寸.为此本文设计了并合成了同时含有刚性和柔性链段的聚芳醚砜-嵌段-磺化聚丁二烯(PASS-b-SPB)共聚物，其中刚性链段提供薄膜良好的机械性能，而柔性链段有利于质子交换膜形成微观相分离的结构.用透射电镜对薄膜的微观结构变化进行了研究，同时考察了链段长度对薄膜的热性能和质子电导率的影响.

摘要： 从分子结构设计出发，研制成功具有全芳环、扭曲、非平面结构特点含二氮杂萘酮联苯结构高性能工程塑料，使其既耐高温又可溶解，解决了传统高性能工程塑料不能兼具耐高温可溶解的技术难题，其综合性能，加工方式多样，应用领域广泛。本文介绍了该类新型高性能工程塑料的工程化及其加工应用新技术的研究进展。

摘要： 本发明公开了一种聚芳醚硫醚砜的制备方法及得到的聚芳醚硫醚砜，所述方法采用4,4’‑二羟基二芳基硫醚单体、成盐剂以及4,4’‑二卤代二苯基砜为原料，于复合离子液体中进行反应，所述复合离子液体选自A)型两性离子液体和B)型离子液体，所述方法不仅可以使整个制备周期缩短，而且得到的聚芳醚硫醚砜具有更高的分子量，更高的耐热温度。

摘要： 本发明公开了一种聚芳醚硫醚砜的制备方法及得到的聚芳醚硫醚砜，所述方法采用4,4’‑二羟基二芳基硫醚单体、成盐剂以及4,4’‑二卤代二苯基砜为原料，于复合离子液体中进行反应，所述复合离子液体选自A)型两性离子液体和B)型离子液体，所述方法不仅可以使整个制备周期缩短，而且得到的聚芳醚硫醚砜具有更高的分子量，更高的耐热温度。

摘要： 本文描述了封端的聚(芳基醚砜)(“PAES”)聚合物和相应的合成方法。这些封端的PAES聚合物通过用卤代邻苯二甲酸二烷基酯封端剂官能化PAES聚合物来封端。出人意料地发现，相对于用传统的邻苯二甲酸酐封端剂直接官能化的封端的PAES聚合物，所得邻苯二甲酸二烷基酯封端的PAES聚合物可以以显著提高的封端转化率合成。还出人意料地发现，通过加热邻苯二甲酸异丙酯封端的PAES聚合物，这些聚合物可以被转化为相应的邻苯二甲酸酐封端的PAES聚合物，产生了邻苯二甲酸酐封端的PAES聚合物的更有效的合成路线。

摘要： 本发明涉及高性能聚合物组合物以及由其制成的制品。具体地，本发明涉及组合物(C1)，其包含从25wt.％至59wt.％的至少一种聚(芳基醚砜)(PAES)、从1wt.％至35wt.％的至少一种聚(芳基醚酮)(PAEK)、从20wt.％至35wt.％的至少一种聚苯硫醚(PPS)，以及从5wt.％至50wt.％的玻璃纤维，该wt.％是基于该聚合物组合物(C1)的总重量。

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及结晶型聚芳醚砜酮及制备方法和应用、聚亚苯基砜‑聚芳醚砜酮二元合金材料及制备方法。本发明提供的结晶型聚芳醚砜酮由于分子结构中具有刚性棒状联苯结构，使得本发明提供的聚芳醚砜酮分子链中刚性链段比例升高，从而提高了分子链重复规整度和结构对称性，促进聚芳醚砜酮分子链段进行有序堆砌，得到了可结晶且结晶度较高的聚芳醚砜酮树脂。克服了由于苯砜键与苯醚键之间较大的键角差异，使得分子链段的规整性被破坏，而导致的传统通用聚芳醚砜酮树脂无法结晶的问题。

摘要： 本发明提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜、制备方法和交联磺化聚芳醚砜膜，属于高分子材料技术领域。该交联磺化聚芳醚砜的结构如式Ⅰ所示。本发明还提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜的制备方法，该方法先制备含磺酸基聚芳醚砜聚合物材料，然后通过加入交联剂并在紫外光源照射下搅拌，得到用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜。本发明还提供一种包括上述用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜制备得到的交联磺化聚芳醚砜膜。本发明制备的交联磺化聚芳醚砜膜在水中能够产生均一稳定的微纳米气泡，并可将产生的微纳米气泡用于商业化超滤膜污染清洗过程，以去除商业化超滤膜使用过程中有机污染物对其造成的膜污染。

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及结晶型聚芳醚砜酮及制备方法和应用、聚亚苯基砜‑聚芳醚砜酮二元合金材料及制备方法。本发明提供的结晶型聚芳醚砜酮由于分子结构中具有刚性棒状联苯结构，使得本发明提供的聚芳醚砜酮分子链中刚性链段比例升高，从而提高了分子链重复规整度和结构对称性，促进聚芳醚砜酮分子链段进行有序堆砌，得到了可结晶且结晶度较高的聚芳醚砜酮树脂。克服了由于苯砜键与苯醚键之间较大的键角差异，使得分子链段的规整性被破坏，而导致的传统通用聚芳醚砜酮树脂无法结晶的问题。

摘要： 本发明公开了一种聚芳醚砜树脂的制备方法，通过在聚合工艺过程中添加一定量的含铁物质、含镍物质，能够控制聚合过程中超高分子量聚合物的生成，以降低聚合物中的超高分子量的含量，同时能够抑制熔融注塑过程中分子链的进一步增长，进而控制注塑后晶点的数量。

摘要： 本发明提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜、制备方法和交联磺化聚芳醚砜膜，属于高分子材料技术领域。该交联磺化聚芳醚砜的结构如式Ⅰ所示。本发明还提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜的制备方法，该方法先制备含磺酸基聚芳醚砜聚合物材料，然后通过加入交联剂并在紫外光源照射下搅拌，得到用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜。本发明还提供一种包括上述用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜制备得到的交联磺化聚芳醚砜膜。本发明制备的交联磺化聚芳醚砜膜在水中能够产生均一稳定的微纳米气泡，并可将产生的微纳米气泡用于商业化超滤膜污染清洗过程，以去除商业化超滤膜使用过程中有机污染物对其造成的膜污染。

摘要： 本发明公开了一种磺化聚芳醚砜聚合物及磺化聚芳醚砜类阳离子交换膜的制备方法及其应用，其中磺化聚芳醚砜类阳离子交换膜是通过磺化聚芳醚砜聚合物制备而来，并将其应用于微生物燃料电池中；本发明合成工艺简单，得到的阳离子交换膜具有结构均一，导电率高，稳定性好，使用寿命长等优点，膜在微生物燃料电池中的应用性能优异。