聚芳醚酮

摘要： 隔膜作为钒液流电池的核心部件,其研发和应用在国内外均受到了广泛的关注。本文以2007~2021年发表的涉及钒液流电池隔膜的文献为基础,分析了应用于VRFB的几种隔膜,在离子传导性、稳定性、钒离子选择性、钒离子渗透能力、吸水率、溶胀率及成本等方面的优缺点,以2种不同的基膜改性为分类大方向,综述了国内外学者对隔膜的研究成果,并对未来需要解决的问题进行了概述。

摘要： 综述了特种工程塑料基本情况,重点介绍聚芳醚酮(PAEK)、聚酰亚胺(PI)、聚苯硫醚(PPS)等3种特种工程塑料的特性,并展望了开发高端特种工程塑料的必要性。

摘要： 以磁性多孔碳(WPC/MNPs-80)作为吸波剂材料,通过溶液共混方式将其与聚芳醚酮复合,制备了聚芳醚酮基复合吸波材料(6F-PAEK-Crosslink@WPC/MNPs-80).为了通过溶液共混的方式制备复合材料并避免成膜过程中吸波剂的沉降问题,设计合成了含有氨基与六氟异丙基的可溶性可交联型聚芳醚酮(6F-PAEK-NH2).结果表明,在交联剂作用下形成的交联结构不仅避免了吸波剂粒子沉降,而且还赋予了材料优异的耐热性能和力学性能.此外,6F-PAEK-Crosslink@WPC/MNPs-80还具有优异的吸波性能,当复合膜厚度为1.4 mm时,最大反射损耗达到了-33 dB,损耗超过-10 dB的频带宽度达到4.8 GHz;当复合膜厚度为1.8 mm时,最大反射损耗为-44.5 dB,损耗超过-10 dB的频带宽度达到3.1 GHz.因此,6F-PAEK-Crosslink@WPC/MNPs-80是一种综合性能优异的电磁波吸收材料.

摘要： 利用官能团反应活化能的差异,通过控制反应温度和时间制备了一种具有双交联网络结构的钛酸钡/聚芳醚酮纳米复合膜(BT-BCB/c-DPAEK).对比研究纯聚合物薄膜及未经交联处理和仅进行单交联处理的复合薄膜发现,BT-BCB/c-DPAEK具有更加优异的力学性能和热性能,并且其介电性能表现出良好的频率稳定性和温度稳定性.由于双交联网络对于复合材料两相间界面的改善及高温下对聚合物分子链运动的限制,BT-BCB/c-DPAEK表现出十分优异的储能性能,特别是在150°C,300 MV/m场强下依然保持1.75 J/cm3的储能密度和80％的放电效率.

摘要： 高性能复合材料,尤其是碳纤维增强树脂基复合材料的用量已成为衡量民机先进性的一项重要指标,其中,热塑性复合材料相对于热固性复合材料具有突出的韧性、可回收性以及快速低成本制造等优势,在民用航空领域受到广泛的关注,并在近年来取得了显著的应用效果.综述了以聚苯硫醚、聚芳醚酮、聚醚酰亚胺等高性能热塑性树脂为基体的热塑性复合材料在国外民用航空结构中的应用,为国内热塑性复合材料的应用方向提供参考.

摘要： 以2,6-吡啶二羧酸和邻苯二胺为原料,经过环化反应合成了2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶(2,6-BBP),将其与4,4’-二羟基二苯甲酮和4,4’-二氟二苯甲酮通过C-N/C-O反应制备出含苯并咪唑基团和吡啶基团的聚芳醚酮(PAEK-BBPs)。随着苯并咪唑基团和吡啶基团含量的增加,PAEK-BBPs从半晶态向无定形态转变,同时,溶解性能、热学性能和荧光性能均得到改善。聚合物表现出高的玻璃化转变温度(Tg=157~201°C)和良好的热稳定性(Td5%=398~539°C,N2)。此外,所得聚合物表现出良好的荧光性能,荧光发射峰为425 nm。

摘要： 以4,4’-双(氧基(1,4-苯撑))-双二氮杂萘-1(2H)酮-二苯醚(OBDHPZ)、4,4’-二氟二苯砜(DFS)和4,4’-二氟二苯酮(DFK)为单体,采用高温溶液缩聚法,通过调节DFK的含量,合成一系列含双二氮杂萘酮联苯结构聚芳醚酮(PBPESKs)热塑性树脂。通过核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析表明所合成的聚合物结构与设计结构一致。PBPESKs系列聚合物的玻璃化转变温度在298~324°C之间,5%热失重温度在512~517°C之间,同时PBPESKs树脂在NMP、DMAc、氯仿等极性有机溶剂中具有良好的溶解性,并通过溶液浇筑制膜,PBPESKs聚合物薄膜的拉伸模量在1.85~1.92GPa之间,断裂伸长率在12.6%~13.9%之间。

摘要： ue06b垫(occlusal splint)发明之初最早被用于牙周病患牙的咬合治疗,但目前主要用于改善及治疗颞下颌紊乱病及其相关颌面部神经肌肉功能紊乱及疼痛.作者将其"老物新作",结合数字化技术尝试进行牙周炎的咬合控制治疗,并获得较好效果.本文结合文献回顾,对ue06b垫的治疗原理和临床方法进行了详细阐述,对其应用价值和前景进行了概括.

摘要： 聚芳醚酮(PAEK)家族及其复合材料良好的化学稳定性、生物学性能和接近天然牙以及密质骨的机械性能,使其在口腔修复、种植、正畸及颌面外科等临床领域得到了广泛的应用.随着对该类材料的不断研究,已有部分产品可直接应用于临床治疗.本文就PAEK家族材料在口腔领域的临床应用及产品化作一综述.

摘要： 聚芳醚酮是一种具有高热稳定性、优异的机械性能和化学稳定性的特殊材料.但是,商品化的聚芳醚酮热塑性塑料由于其高的玻璃化转变温度和不溶性而难以加工.聚芳醚酮的应用由于自身的缺点而受到限制.因此,制备具有良好加工性能并且可以保持良好热稳定性的聚芳醚酮是关键的一步.合成了一系列具有不同蒽含量的光交联聚芳醚酮.该光交联过程是基于蒽环进行[4+4]-环加成反应,由365 nm紫外光引发且不需要光引发剂的.这个过程非常迅速和方便.所制备的聚芳醚酮是一种低分子量前体聚合物,具有较低的玻璃化转变温度和良好的溶解性.因此,聚合物很容易被加工.加工成型后利用紫外光引发光交联反应形成网状聚合物.通过DSC和TGA分析,与未交联聚合物相比,交联后的聚芳醚酮表现出良好的热稳定性,其玻璃化温度和热分解温度明显升高.

摘要： 全钒液流电池是一种新型电化学储能装置,隔膜是其关键材料.目前,使用较多的全氟磺酸型Nafion膜价格昂贵,阻钒性能差,不利于全钒液流电池的大规模商业化应用,迫切需要开发低成本的具有优良综合性能的替代膜.以聚砜、聚苯砜等传统商业化芳基聚合物为基材的膜材料在离子交换容量较高时,溶胀度大,机械强度和稳定性欠佳,难以满足全钒液流电池用高离子传导性、高稳定性膜材料的需求,亟待发展新型高性能膜材料.以1,3‐二(4‐羟苯基)金刚烷,4,4’‐二氟二苯酮为单体经溶液缩聚、氯甲基化、季铵化制备出了季铵化含金刚烷结构聚芳醚酮阴离子交换膜(QADMPEK).将离子交换容量为2.2mmol/g的QADMPEK膜组装在全钒液流电池中测试,其能量效率达82％(100mA/cm2),优于商业化全氟磺酸型Nafion117膜(相同测试条件下,能量效率=77％).研究结果初步表明,QADMPEK膜在全钒液流中具有很好的应用前景.

摘要： 本文通过原位聚合的方法制备了一系列聚苯胺包覆碳纳米管(a-MWNTs@PANI)材料，研究了不同a-MWNTs/PANI质量比例材料的形貌。并以a-MWNTs/PANI质量比为10/90(a-MWNTs@PANI-10)的材料作为填充材料，磺化聚芳醚酮(SPAEK)作为基体材料，通过溶液共混的方法制备复合材料。研究表明，a-MWNTs@PANI/SPAEK复合材料具有良好的介电性能，PANI 包覆层的引入，不仅提高了复合材料的介电常数，而且提高了a-MWNTs的分散性，限制了导电网络的形成，有效降低了复合材料的介电损耗，a-MWNTs@PANI/SPAEK-30wt%复合材料的介电常数为686，介电损耗小于2。

摘要： 众所周知聚芳醚酮树脂的第一代产品是由英国ICI公司于80年代初最先实现1000吨／年级产业化的。由于当时的主要应用背景为国防军工急需，因此从问世起就被西方巴黎统筹委员会列为战略物资向中国等社会主义国家严格封锁禁运。中国为发展本国的国防军工和高科技领域也急需这类高性能新材料，由于西方的上述封锁和禁运，出路只有一条，那就是独立自主研究开发。

摘要： 聚芳醚酮(PAEK)类树脂是一种耐高温高强度的热塑性特种工程塑料。本文对此类聚芳醚酮(PAEK)类树脂的国内外发展历程及涂敷技术的发展现状。

摘要： 聚芳醚酮是一类重要的高性能芳香族聚合物，由于其优异的机械性能、耐热性、绝缘性和耐化学药品性而被广泛的应用于航空航天、电子信息以及核能领域。然而，随着微电子技术的飞速发展，对于微电子器件所采用的层间和层内低介电绝缘材料的要求越来越高，而传统的聚芳醚酮很难满足这些需求，因此须对其进行改性研究。氟的电负性是所有元素中最高的，氟结合的电子离核较近，电子与核的相互作用力较大，所以极化率小、折射率低。为此，将氟引入到聚合物体系后在保持聚合物较高热稳定性的同时可降低体系的介电常数，赋予聚合物优异的电性能。

摘要： 本文对含芴聚芳醚酮质子交换膜的合成与表征进行了研究。文章开发了一种新的质子交换膜，采用双酚芴作为单体通过先磺化法合成了磺化聚芴醚酮(SPFEK)，发现SPFEK具有优异的热稳定性能、机械性能、抗氧化和抗水解的能力，并获得了较好的燃料电池性能。

摘要： 聚芳醚酮是一类重要的高性能芳香聚合物,被广泛的应用于航空、电子、以及核领域。其优秀的机械性质、热稳定性、电子和耐化学药品性使其成为一种极具潜力的材料。研究人员利用在聚芳醚酮领域的特有优势，相继开发出多品种不同系列的新型含氟聚芳醚酮，它们除了具有聚芳醚酮特有的性能之外，还具有优异的光电性能。本文分析了聚合物的相关性能，并就低介电常数新型聚芳醚酮的合成进行浅谈。

摘要： 聚芳醚酮(PAEK）是一类高温热塑性聚合物,具有良好的热稳定性、耐化学腐蚀、射线可透性以及与自然骨较匹配的力学性能,被越来越多的应用在骨科、创伤以及脊柱修复等医疗领域中.本研究中，制备了生物活性多孔PAEK，并考察了其在生物体内的骨整合能力。

摘要： 着重介绍了聚芳醚酮、聚芳酰胺及聚苯硫醚改性方法及研究进展,从化学改性方面阐明了通过引入一些化学基团,如柔性基团、刚性基团或者较大侧基来改善其某些性能,或通过改变其平面结构和破坏规整度来实现改性;从物理改性方面可以通过共混填充等来实现改性,通过改性优化性能来扩展应用领域是十分必要的.

摘要： 通过UV 表面接枝制成的荷电纳滤膜不仅有很好的亲水性,而且对高价盐溶液有很好的截留作用。本文介绍了表面荷电纳滤膜的性能及影响其分离性能的因素。

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及结晶型聚芳醚砜酮及制备方法和应用、聚亚苯基砜‑聚芳醚砜酮二元合金材料及制备方法。本发明提供的结晶型聚芳醚砜酮由于分子结构中具有刚性棒状联苯结构，使得本发明提供的聚芳醚砜酮分子链中刚性链段比例升高，从而提高了分子链重复规整度和结构对称性，促进聚芳醚砜酮分子链段进行有序堆砌，得到了可结晶且结晶度较高的聚芳醚砜酮树脂。克服了由于苯砜键与苯醚键之间较大的键角差异，使得分子链段的规整性被破坏，而导致的传统通用聚芳醚砜酮树脂无法结晶的问题。

摘要： 本发明提供一种聚(芳基醚酮)的制备方法及聚(芳基醚酮)，属于高分子材料技术领域。该方法将二苯甲酮类化合物或二酰氯类化合物、含羟基化合物和硼氢化钠在第一溶剂作用下混合均匀，加热到80～150°C除去所述第一溶剂后得到预混物；以得到的预混物作为反应底物，在150‑160°C下依次加入第二溶剂和碳酸盐，逐步升温反应，得到聚(芳基醚酮)。该方法得到的聚(芳基醚酮)颜色产物等级提高，将聚(芳基醚酮)产物注射为标准测试样板后，用色差仪进行色度测试，测得明度指数L*进行样品颜色的明暗度比较，聚(芳基醚酮)具有明度指数L*≥70的特点。

摘要： 本发明提供了一种聚芳醚醚酮酮树脂前驱体，具有如式(I)所示的结构。本发明特别设计了一种具有特定结构的聚芳醚醚酮酮前驱体树脂，该类树脂具有无定形聚集态、可溶于DMF等常规有机溶剂、合成条件相对温和、分子量可通过GPC等方法测定，而且该类前驱体树脂经酸化处理后，即可生成相应的聚芳醚醚酮酮树脂。因而解决了聚芳醚醚酮酮类树脂的低成本和安全合成、分子量测定、及溶液加工成型等问题。本发明提供的制备方法，缩短了聚合反应时间，提高了聚合反应效率，能够制备高性能聚芳醚醚酮酮树脂，而且工艺简单、易于控制，有利于实现工业化规模生产和应用。

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及结晶型聚芳醚砜酮及制备方法和应用、聚亚苯基砜‑聚芳醚砜酮二元合金材料及制备方法。本发明提供的结晶型聚芳醚砜酮由于分子结构中具有刚性棒状联苯结构，使得本发明提供的聚芳醚砜酮分子链中刚性链段比例升高，从而提高了分子链重复规整度和结构对称性，促进聚芳醚砜酮分子链段进行有序堆砌，得到了可结晶且结晶度较高的聚芳醚砜酮树脂。克服了由于苯砜键与苯醚键之间较大的键角差异，使得分子链段的规整性被破坏，而导致的传统通用聚芳醚砜酮树脂无法结晶的问题。

摘要： 本发明涉及高性能聚合物组合物以及由其制成的制品。具体地，本发明涉及组合物(C1)，其包含从25wt.％至59wt.％的至少一种聚(芳基醚砜)(PAES)、从1wt.％至35wt.％的至少一种聚(芳基醚酮)(PAEK)、从20wt.％至35wt.％的至少一种聚苯硫醚(PPS)，以及从5wt.％至50wt.％的玻璃纤维，该wt.％是基于该聚合物组合物(C1)的总重量。

摘要： 本发明提供一种聚(芳基醚酮)的制备方法及聚(芳基醚酮)，属于高分子材料技术领域。该方法将二苯甲酮类化合物或二酰氯类化合物、含羟基化合物和硼氢化钠在第一溶剂作用下混合均匀，加热到80～150°C除去所述第一溶剂后得到预混物；以得到的预混物作为反应底物，在150‑160°C下依次加入第二溶剂和碳酸盐，逐步升温反应，得到聚(芳基醚酮)。该方法得到的聚(芳基醚酮)颜色产物等级提高，将聚(芳基醚酮)产物注射为标准测试样板后，用色差仪进行色度测试，测得明度指数L*进行样品颜色的明暗度比较，聚(芳基醚酮)具有明度指数L*≥70的特点。

摘要： 本发明提出了一种制备聚(芳基醚酮)的方法及聚(芳基醚酮)，涉及到化工领域。具体一实施方式包括：将熔融的溶剂与轻质碳酸盐在氮气保护下搅拌混合，得到预混物；其中，溶剂与轻质碳酸盐的摩尔比为2.4～2.6；在氮气保护下，以预混物作为反应底物加入双酚类化合物和双卤代二苯甲酮，逐步升温搅拌，反应生成聚(芳基醚酮)。该实施方式能够有效改善了传统制备聚(芳基醚酮)过程中的高温氧化变色，从而制备出具有更浅颜色的聚(芳基醚酮)产品。

摘要： 一种聚芳醚酮(PAEK)超薄膜专用料及聚芳醚酮超薄膜的制备方法，属于高分子材料及其制备技术领域。本发明以4,4’‑二氟二苯甲酮、4,4’‑二氯二苯甲酮等芳香族二卤代单体，对苯二酚，联苯二酚，芳香族双酚单体为原料，通过亲核取代反应、过滤纯化技术制备得到聚芳醚酮超薄膜专用料，其结构式如下所示，X+Y+Z＝1，且均不为0；再经熔融造粒、高温流延制备了聚芳醚酮超薄膜。此类超薄膜在声学振膜、薄膜电容器介电膜领域有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供一种结晶性聚芳醚酮微球增韧聚芳醚酮材料及其制备方法，制备方法包括：将结晶性聚芳醚酮进行改性后，再通过乳液微球制备法获得粒径均匀可控的聚芳醚酮微球，再经酸化后获得结晶性聚芳醚酮微球，然后与聚芳醚酮粉料进行共混，通过热压或注塑成型获得结晶性聚芳醚酮微球增韧聚芳醚酮材料。所述的方法在未降低聚芳醚酮加工使用温度、拉伸、弯曲性能的同时，使得分散相与聚芳醚酮树脂基体界面紧密结合，并且均匀分散在基体中，显著提高了复合材料的韧性，复合材料的冲击强度可高达6.7kJ/m2。

摘要： 本发明提供一种采用非均相悬浮聚合机制制备聚芳醚酮树脂的方法及聚芳醚酮树脂，所述方法包括以下步骤：(1)将含有两个活性氢的芳香单体、含有两个活性酰氯的芳香单体、分散剂、封端剂以及聚合溶剂混合，降温，而后加入Lewis酸催化剂，保温，升温，反应，得到反应产物；(2)将反应产物解络合，后处理，得到所述聚芳醚酮树脂。本发明的工艺过程简单，聚合热易于排除，解决了因聚合物提前析出而造成的分子量低及分布宽的问题，产物不粘釜壁，易于出料，可进行连续化生产，并且制备的聚芳醚酮树脂为微米级别的多孔性不规则细颗粒状固体或形状近于圆球形的固体颗粒，不需要进行复杂的后处理工序，即可满足不同加工的需求。