嵌段共聚

摘要： cqvip:多元嵌段改性有机硅水性乳液关键技术研发及产业化获奖等级:二等奖主要完成单位:浙江传化功能新材料有限公司、浙江三元纺织有限公司、传化智联股份有限公司、杭州传化精细化工有限公司主要完成人:曹政、李益民、陈华群、王胜鹏、缪华丽、陈英英、吴良华、陈八斤、张鹏、蔡唱项目依托国家级企业技术中心,历经多年研发,采用全新聚合物结构设计和合成技术,采用嵌段共聚技术将聚醚接到硅氧烷主链上,提高了乳液的耐化学稳定性,合理的结构设计使得聚合物在织物上展现出优异的触感性能。

摘要： 以生物基单体戊二胺为原料,分别制备无规共聚和嵌段共聚尼龙(PA5T/56)。通过核磁共振波谱仪对其进行了结构表征,采用差示扫描量热仪研究其共聚体系的非等温结晶行为。分别用Ozawa方程、Jeziorny方程、莫志深法进行非等温结晶动力学分析。Ozawa方程分析结果表明,结晶过程中晶核生长方式具有温度依赖性,晶核生长方式随温度升高而复杂化。无规共聚PA 5T/56的结晶过程更为复杂,晶体生长方式更多维。Jeziorny方程分析结果表明,无规共聚PA5T/56的结晶速率更高,结晶更完善。且共聚体系仅在主结晶期对该拟合方程具有良好的线性关系,结晶后期偏离拟合直线方向。莫志深法分析结果表明,同一相对结晶度下,无规共聚PA5T/56体系的结晶速率较嵌段共聚体系更高。通过Kissinger方程计算得到无规共聚PA5T/56和嵌段共聚PA5T/56的活化能分别为-311.23kJ/mol,-168.88k J/mol,表明无规共聚PA5T/56较嵌段共聚PA5T/56具有更高的平均结晶速率,更强的结晶能力。

摘要： 二氧化碳是一种廉价、丰富、无毒的可再生原料,可用于生产多种化学品,引起了工业界和学术界的广泛关注。二氧化碳与环氧烷烃共聚可制备生物降解塑料—聚碳酸酯,它有望取代石油基塑料,解决能源紧缺和生态环境的问题。目前,二氧化碳基聚碳酸酯的性能还未达到工程塑料的应用需求,迫切需要合适的改性手段来改善。本文分类综述了二氧化碳基聚碳酸酯的化学改性策略,以及它们当前和潜在的应用,并对该领域的发展进行了展望。

摘要： 以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG)为单体,二羟甲基丙酸(DMPA)和磷-硼杂化预聚物PBHP为扩链剂,通过逐步加聚制备不同组分的含磷、硼元素的阻燃水性聚氨酯(FRWPU)。FRWPU与聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)、三聚氰胺(MEL)膨胀阻燃体系复配制备阻燃纸张施胶剂。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、接触角测定、X射线光电子能谱(XPS)和垂直燃烧测试对FRWPU分散体、FRWPU薄膜、未施胶纸样和施胶纸样进行了表征。研究表明,随着PBHP加入量的提高,薄膜的疏水性增强,FRWPU40的接触角为85.4°,较FRWPU0提高了35.3%;同时,薄膜的最大热分解速率下降,800°C的残留质量从0上升到7.80%;施胶纸样的最大热分解速率下降,残留质量提高,平均炭化长度减小。当PBHP含量为50%时,残炭量为27.84%,较FPU0/IFR提高了30.6%;平均炭化长度为5.9cm,较FPU0/IFR降低了30%。SEM结果表明,施胶纸样燃烧后表面生成更加致密的炭层,阻燃性能提高。

摘要： 通过调节不同二元胺和二元酸酐的结构和组成,实现了嵌段共聚聚酰亚胺薄膜的可控制备,研究了聚酰亚胺不同的组成结构对其力学性能、热性能和线膨胀系数的影响。结果表明:依照刚性组分(如PDA、PMDA)含量的不同,其弹性模量、断裂伸长率和拉伸强度呈现规律性变化。热失重分析和热分解动力学研究表明,由于所制备聚合物的分子链具有高度苯基化和高度结构对称性,所得共聚聚酰亚胺薄膜具有优异热稳定性能,900°C时残炭率高达50%以上。而且其尺寸稳定性非常好,线膨胀系数与铜十分接近,在覆铜板和柔性器件等领域具有应用潜力。

摘要： 针对目前市场上硅油合成使用大量溶剂,不利于运输及环保等问题,浙江理工大学王娟等人以自制端环氧聚醚硅油和聚醚胺D-230为反应原料,在不添加溶剂的情况下制得聚醚氨基嵌段共聚硅油,并将其用于羊绒织物的后整理。该无溶剂聚醚氨基嵌段共聚硅油的较佳合成工艺为:反应温度为80°C,反应时间为6 h,自制端环氧聚醚硅油(摩尔质量为8000 g/mol)与聚醚胺D-230量之比为1∶1.4。在该工艺下制得的聚醚氨基嵌段共聚硅油环氧值最低,反应转化率最高可达93.2%;乳液带有蓝光,平均粒径为56.26 nm,粒径分散指数为0.046;经聚醚氨基嵌段共聚硅油乳液整理后的羊绒织物,其亲水性和柔软性提高,白度基本不变。该聚醚氨基嵌段共聚硅油具有优异的综合性能和重要的实用价值。

摘要： 以4,4′-二氨基二苯醚(ODA)、4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)为原料,首先合成端氨基聚酰胺酸和端异氰酸酯基聚脲,然后将2个均聚物偶联,制备3种聚脲链段含量不同的聚脲-聚酰亚胺嵌段共聚物。通过红外分析、X射线衍射、热重分析、差示扫描量热分析和热膨胀系数测试对嵌段共聚物的结构和性能进行了表征。结果表明,聚脲-聚酰亚胺嵌段共聚物具有较好的热稳定性,失重5%的温度T5%在330°C以上;热失重曲线出现2个失重台阶;聚脲链段含量的增加,使玻璃化转变温度升高,热膨胀系数降低;聚脲-聚酰亚胺嵌段共聚物在酸性介质中比在碱性介质中更稳定。

摘要： 综述了用于高性能锂离子电池的聚氨酯型固体电解质的发展情况,通过采用不同原料及配比、交联、聚合方法、共混等手段制备出无规共聚型、嵌段共聚型、互穿网络型、超支化型聚氨酯及复合型高分子固体电解质,利用聚氨酯高分子材料具有组成、微观结构、玻璃化转变温度易于设计和调控的特点,制备出电学性能、力学性能、耐老化性能和电化学稳定性等综合性能优良的高分子固体电解质材料,满足锂离子电池使用工况的要求.

摘要： The research progress in the synthesis techniques and down-stream application of low-melting point polyamide ( PA) was reviewed in the latest years. The incorporation of inorganic metal salt could decrease the crystallinity and melting point of PA due to the complex reaction between metal ions and amide group. Nylon salt with different structural units was blended prior to melting or solution polycondensation. Versatile diacids and diamines were directly exposed to melt polymerization. The conven-tional commercial production technique of low-melting point PA was the melt polymerization between diamine or multi-amide and dimer acid as a substitute for diacid. Low-melting point PA could be produced with a limited decrease of melting point by multi-stage active anion polymerization or hydrolysis ring-opening polymerization between caprolactam and polyether, polyester and polyols. Low-melting point PA was mainly applied in the fields of hot melt adhesives, heat bonded fiber and engineering plastics. There is great difference between China-made and overseas low-melting point polyamide in variety quality and application. The research of the synthesis techniques and down-stream application of low-melting point PA had a practical significance and econom-ic value.%综述了近年来低熔点聚酰胺( PA)的合成方法及其下游应用的研究进展。在PA中掺入无机金属盐共混后,金属盐的金属离子可与PA的酰胺基团产生络合作用,降低其结晶度和熔点。不同结构单元的尼龙盐混合后进行熔融或溶液缩聚；多种二元酸与多种二元胺直接进行熔融聚合；以二聚酸替代二元酸与二元胺或多元胺直接进行熔融聚合是目前工业生产低熔点PA最常用的方法。己内酰胺与聚醚、聚酯、聚醇等通过多步法活性阴离子聚合或者水解开环聚合可制备低熔点PA,但熔点下降有限。低熔点PA主要应用于热熔胶、热粘合纤维以及工程塑料等领域,与国外产品相比,国内低熔点PA产品的品种、质量及应用仍有较大差距,研究和探索低熔点PA的合成工艺及其下游应用具有重要的现实意义和经济价值。

摘要： 以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能.用HDI三聚体对所合成聚酯共聚物进行固化,测试固化后树脂的力学性能及降解性能.结果表明:通过调节树脂中己内酯链段含量,可控制固化树脂的力学弹性;在天然海水中的降解实验表明,随着己内酯链段含量降低,固化树脂降解速率加快,平衡后的水解速率基本维持在5～10μg/(cm2·d).

摘要： 本文在酸性合成体系中,利用非离子型聚乙烯醚-聚丙烯醚二嵌段共聚物(PEO-PPO)作为模板剂,制备了介孔SiO2材料.采用X射线衍射、N2吸附、扫描电镜、透射电镜等手段表征合成材料的孔结构和孔性能.由共聚物的PEO和PPO链长度比来控制合成的SiO2的孔径大小,可以从微孔到介孔尺寸范围调变,但孔结构均由蠕虫状孔道组成;同时考察了合成条件的影响.结果表明,合成产物的孔大小随着合成体系中阳离子表面活性剂CTAB添加量的增加而增大.

摘要： 本文以4-氰基戊酸二硫代苯甲酸酯(CTP)封端的聚乙二醇为大分子链转移剂(PEG-CTA),4,4-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACPA)为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)法于水溶液中70°C引发苯乙烯磺酸钠(NaSS)聚合,合成了双亲水的聚苯乙烯磺酸钠-b-聚乙二醇-b-聚苯乙烯磺酸钠(PSS-b-PEG-b-PSS)三嵌段共聚物.采用1H-NMR和GPC对PEG-CTA和PSS-b-PEG-b-PSS的结构进行了表征。研究表明当大分子链转移剂与引发剂的浓度比[PEG-CTA]0/[ACPA]0为2.5时聚合反应遵循一级反应规律，符合RAFT活性聚合的特征，得到结构明确窄分布(Mw/Mn≈1.3)的双亲水三嵌段共聚物PSS-b-PEG-b-PSS。

摘要： 嵌段共聚是一种形成相分离结构的有效途径，通过调节嵌段的链节种类和长度可以控制分子的相分离结构和微相分离的尺寸.为此本文设计了并合成了同时含有刚性和柔性链段的聚芳醚砜-嵌段-磺化聚丁二烯(PASS-b-SPB)共聚物，其中刚性链段提供薄膜良好的机械性能，而柔性链段有利于质子交换膜形成微观相分离的结构.用透射电镜对薄膜的微观结构变化进行了研究，同时考察了链段长度对薄膜的热性能和质子电导率的影响.

摘要： 本文采用改进的稀土催化体系,先进行苯乙烯溶液聚合,然后加入丁二烯溶液进行嵌段共聚.将所得共聚合产物进行萃取分离,以除掉丁二烯均聚物和苯乙烯均聚物,从而得到苯乙烯与丁二烯的共聚物.并对聚合物进行微观结构、序列结构、组成、含量、微观形态等进行表征.此外,进一步采用所制备的高顺式丁苯共聚物来改进镍系顺丁橡胶性能.

摘要： 本文在阴离子聚合及后续的磺化反应在嵌段共聚物中引入了具有光物理性能的磺化聚,研究了其胶束化过程,以及胶束化过程对其光物理性能的影响。

摘要： 木文以对氨基苯甲酸苯酯对聚甲亚胺实行封端，制备尼龙6/聚甲亚胺嵌段共聚物，以期解决分子复合材料的相分散问题，并对其进行了系列表征和力学性能测试。

摘要： 本文利用聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇两亲性三嵌段共聚物与不饱和聚酯共混制备了具有纳米结构的热固性共混物，然后利用一维及二维高分辨固体核磁共振，结合差示扫描热分析、及小角X 射线散射等实验技术研究了三嵌段共聚物中PEO 与交联不饱和聚酯网络的相容性、各组分的分子运动、微相结构及界面相结构。

摘要： 采用全新的嵌段共聚技术制备了新型结构的季铵化嵌段有机硅柔软剂TY-928,将其制成乳液用于织物整理后,不仅可以赋予棉织物柔软、细腻、蓬松的特点,还有效保留了棉织物的亲水性能.本文从多方面角度探讨了TY-928的稳定性和其在棉织物上的各项性能,以期进一步满足人们对棉类纺织品舒适度的需求.

摘要： 以八甲基环四硅氧烷(以下简称D4)、四甲基二氢二硅氧烷为原料在H2SO4催化下制得端基含氢硅油中间体，再通过环氧氨化法将烯丙基环氧聚醚、端氨基聚醚引入分子链中制得高浓度多元嵌段共聚物，并利用红外光谱对产物结构进行了表征测试．将目标产物经冰醋酸和水稀释后可得到稳定的整理剂乳液，将其整理到粘胶纤维织物，通过柔软度测试、白度测试、摩擦系数测试、X射线衍射、扫描电镜等方法对处理前后纤维织物进行了测试，结果表明当整理剂的整理浓度为30g／L时，粘胶纤维织物的柔软度、耐摩擦效果较好．

摘要： 有机硅表面活性剂与非硅类表面活性剂一样，分为阴离子型、阳离子型、非离子型和两性离子型四大类。有机硅表面活性剂按结构划分有两端或侧链为亲水基团结构和嵌段共聚型结构。本文通过测定扩展面积、表面张力、接触角和持留量的变化以及室内生测，分别研究了Silwet408对杀虫剂如阿维菌素、甲维盐、氟虫腈、虫螨腈、丁醚脲，杀菌剂丙环唑、苯醚甲环唑、嘧菌酯、烯酰吗啉，除草剂如烟嘧磺隆、精喹禾灵、高效氟吡甲禾灵、氯氟吡氧乙酸、烯草酮、精吡氟禾草灵等高效原药的不同剂型的影响。

摘要： 在可光固化组合物、柔性印刷板或热熔粘合剂中使用的嵌段三元聚合物，它具有下述通式的分子结构：A-I-B-I-A(1)或(A-I-B)

摘要： 本发明的一个主题为共聚物，其包括：‑5至50重量％的至少一个聚酰胺(PA)嵌段，相对于共聚物的总重量，‑20至94重量％的至少一个聚乙二醇(PEG)嵌段，相对于共聚物的总重量，‑1至45重量％的至少一个比PEG嵌段更疏水的嵌段，相对于共聚物的总重量，所述比PEG嵌段更疏水的嵌段选自除PEG之外的聚醚(PE)嵌段、聚酯(PES)嵌段和聚烯烃(PO)嵌段。本发明的另一主题为用于合成所述共聚物的方法。

摘要： 本发明公开了一种嵌段共聚物及制备方法，该嵌段共聚物中的结构单元按PSIB1‑PS‑PB2的方式连接，PSIB1段为由共轭二烯烃和单乙烯基芳烃形成的无规共聚段，PS段为由单乙烯基芳烃形成的嵌段，PB2段为由共轭二烯烃形成的嵌段。本发明还公开了将该嵌段共聚物偶联形成的组合物，以及由所述嵌段共聚物或者所述嵌段共聚物组合物形成的硫化橡胶。由所述嵌段共聚物、所述嵌段共聚物组合物或者所述硫化橡胶形成的材料在更宽的温度范围内具有较好的阻尼性能，特别是是在低温和室温下均具有较好的阻尼性能，同时还具有较好的力学性能，特别适于作为阻尼材料或者吸声材料使用。

摘要： 本发明公开了一种嵌段共聚物及制备方法，该共聚物中的结构单元按PB

摘要： 控制包含至少两个嵌段的嵌段共聚物的合成的方法，所述至少两个嵌段包括至少一个非极性嵌段和至少一个极性嵌段，所述方法使得可特别地控制嵌段之间的比率和各嵌段的分子量，所述共聚物为意图通过直接自组装件(DSA)用作纳米光刻方法中的掩模的嵌段共聚物，所述控制是通过在非质子非极性介质中的半连续阴离子聚合实现的并且包括下列步骤：‑合成大分子引发剂形式的第一非极性嵌段，‑通过在非质子非极性溶剂中混合先前合成的大分子引发剂与碱金属醇盐而制备所述先前合成的大分子引发剂的溶液，‑在非质子非极性溶剂中制备极性单体的溶液，‑以恒定的流量比，将两种先前制备的大分子引发剂和极性单体的溶液注入连接至聚合反应器的微混合器中，‑收取所获得的共聚物。

摘要： 本发明公开了一种嵌段共聚物及制备方法，该嵌段共聚物中的结构单元按PSIB

摘要： 使用统计或梯度共聚物将嵌段共聚物的纳米畴垂直取向的方法，所述统计或梯度共聚物的单体至少部分地不同于嵌段共聚物的各嵌段中存在的单体。本发明涉及使用统计或梯度共聚物的底层将嵌段共聚物的纳米畴在基材上垂直取向的方法，所述统计或梯度共聚物的单体至少部分地不同于嵌段共聚物的各嵌段中存在的单体。

摘要： 本发明涉及嵌段共聚物膜，其在预定温度下以纳米畴纳米结构化，所述嵌段共聚物膜由在所述预定温度下未经结构化的基础嵌段共聚物获得，而且，所述基础嵌段共聚物的至少一个嵌段包含苯乙烯且其至少另一嵌段包含甲基丙烯酸甲酯。该嵌段共聚物膜的特征在于其具有以下改性化学式：(A

摘要： 本发明公开了一种嵌段共聚物及制备方法，该嵌段共聚物中的结构单元按PB

摘要： 本发明涉及两亲性聚合物技术领域，特别涉及一种多嵌段共聚物、多嵌段两亲共聚物、多嵌段两亲聚合物及其制备方法，其中，所述多嵌段共聚物，包括，聚二甲基硅氧烷重复单元和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯重复单元，该多嵌段共聚物的制备方法，由该多嵌段共聚物制备的多嵌段两亲共聚物以及多嵌段两亲聚合物。采用本发明提供的多嵌段共聚以及由该聚合物制备的涂料，同时具备良好的疏水性和疏油性，并且还具备优异的抗蛋白吸附能力和抗硅藻吸附性能，而在进入季铵盐基团后的共聚物，在保持前述性能的情况下，还兼具有抗菌能力，一定程度上强化了涂层在性能上的缺陷，具有广泛的市场应用前景。