罗丹明
罗丹明的相关文献在1961年到2023年内共计1071篇,主要集中在化学、化学工业、废物处理与综合利用
等领域,其中期刊论文207篇、会议论文20篇、专利文献5262篇;相关期刊135种,包括功能材料、广东化工、山东化工等;
相关会议19种,包括第七届全国环境化学学术大会、吉林省第七届科学技术学术年会、第十三届全国太阳能光化学与光催化学术会议等;罗丹明的相关文献由2390位作者贡献,包括包晓峰、史学芳、郭萍等。
罗丹明
-研究学者
- 包晓峰
- 史学芳
- 郭萍
- 于海波
- 光善仪
- 徐洪耀
- 刘丽娟
- 吴小磊
- 胡灵敏
- 舒海
- 徐冬梅
- 柴璐
- 马媛
- 史加新
- 徐本花
- 曹乾升
- 韩守法
- 曹小伟
- 赵岗
- 高勇
- 何文英
- 杨正龙
- 洪苗苗
- 王元
- 肖义
- 钱鹰
- 吴芳辉
- 张军
- 徐兆超
- 李春艳
- 杨俊卿
- 端君君
- 苑津平
- 丁国华
- 于春伟
- 冯华杰
- 刘爱风
- 刘艳萍
- 吴伟娜
- 吴禄勇
- 张铭琰
- 李峰
- 李建玲
- 苗俊英
- 许志红
- 赵宝祥
- 赵红
- 阚春
- 魏先文
- 侯淑华
-
-
赵雪英;
张文志;
刘丽娟;
周峰岩;
马帅;
杜宝宇;
程终发
-
-
摘要:
从罗丹明B出发,通过两步合成了一个新的罗丹明类的荧光分子,并对汞离子进行了荧光识别,首先将罗丹明B肼解得到罗丹明酰肼,然后让罗丹明酰肼和5-甲基-4,6-二羟基-1,3-苯二醛(以下简称Q_(2))反应合成了一个荧光分子探针RQ,并通过1H NMR、HR-MS和红外光谱对其进行了结构表征;最后利用荧光滴定法测定了RQ对Hg^(2+)的识别效果,结果发现:当激发波长为510 nm时,在波长为582 nm处出现荧光发射峰。以乙腈-水的混合体系为溶剂时,对Hg^(2+)有较好的识别效果。荧光强度随Hg^(2+)的浓度增大而增大。
-
-
陈志鹏;
盛家荣
-
-
摘要:
100多年来,罗丹明荧光染料因其高荧光量子产率、大摩尔消光系数、稳定性和水溶性好等优点而备受关注。当前,罗丹明染料已被广泛用于生物医学、材料、环境等多个领域。不同于其他经典荧光染料,罗丹明及其衍生物易发生关环,形成不发荧光的螺环结构,而在某些特定外界刺激物的作用下,其又可发生开环,形成具有强烈荧光的大共轭结构。基于罗丹明“开关环”调控荧光的机理,大量针对不同目标检测物的荧光探针相继报道。该文综述了近几年来报道罗丹明荧光探针,详细讨论并总结其设计思路。
-
-
卫小燕;
张金艳;
盛兰;
张晓安
-
-
摘要:
基于罗丹明衍生物(4-N-丙烯酰胺-3',6'-双(二乙氨基)-螺[异苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-3-酮)(AM-RhB)在适度酸性条件下(4.425%,荧光强度变化>700,且可以循环使用5次以上。该工作为新型水致变色材料的开发提供了一种新的思路。
-
-
项立磊;
万军伟;
黄琨;
程烯;
任亚楠;
范玉龙
-
-
摘要:
地下水示踪试验是揭示岩溶地下水系统地下水流向、运动特征以及含水介质类型的有效方法之一。根据西南岩溶地区多个不同试验场进行的多组地下水示踪试验结果发现,浊度会影响地下水中示踪剂的浓度监测结果的精度,是影响野外示踪试验结果准确性和成功率的重要因素。通过详细地对比分析浊度及浓度历时曲线,探究浊度对不同类型示踪剂浓度监测结果的影响规律及其原因。研究表明,荧光素钠浓度对浊度变化基本无响应,荧光增白剂浓度仅在几个浊度突变处有轻微波动,而罗丹明浓度对浊度变化较为敏感。罗丹明浓度对地下水浊度的响应规律具体表现为①罗丹明浓度的突变率与浊度的突变率近似呈开口向下的二次函数关系;②当浊度突变率<1.7时,罗丹明浓度的突变率随着浊度突变率的增大而增大。
-
-
郑春明;
樊春桂;
蔡家阳;
李石英;
林夏菲;
李梅兰;
唐春怡
-
-
摘要:
本文采用旋涂法制备醋酸纤维素薄膜,再对其进行水解和羧甲基化改性,最后与罗丹明6G复合制备罗丹明/醋酸纤维素复合膜。光谱分析和表面接触角测试结果表明,复合膜对可见光透光率超过80%,在560 nm波长处的紫外吸光度增强;荧光发射峰位于600 nm附近,呈现荧光性能;复合膜表面接触角降低至35°,呈亲水性。
-
-
高玉琼;
宁寒;
饶妍彦;
周金强;
高乃云
-
-
摘要:
采用电化学氧化(EC)耦合铁板(IP)感应电极激发过单硫酸盐(PMS)降解水中有机染料罗丹明B(RhB)。该体系中,以IP作为感应电极,Ti-IrO_(2)/RuO_(2)作为阳极,不锈钢板作为阴极,考察了不同体系(EC、PMS、EC/IP、EC/PMS及EC/IP/PMS)、电流、PMS投加量、溶液初始pH、无机阴离子(HCO_(3)^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、H_(2)PO_(4)^(-))以及腐植酸对RhB降解的影响。结果表明:相比于其他体系,EC/IP/PMS体系能够有效地去除水中的RhB;RhB的降解率随着电流的增大而增加,PMS的最佳投加量为0.5 mmol/L,较低的溶液pH有利于RhB的降解;溶液中存在的HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、H_(2)PO_(4)^(-)以及腐植酸均对RhB降解有不同程度的抑制作用,而Cl^(-)对RhB降解有促进作用;通过加入不同的淬灭剂,确定了体系中主要存在的自由基;利用XPS对反应过程中产生的絮体进行了表征;此外,使用LC/TOF/MS识别出10种中间产物,并据此提出反应路径。
-
-
成昭;
雷淑林;
杨丽平
-
-
摘要:
罗丹明类荧光探针基于吡喃型氧杂蒽母体结构,兼具有共轭结构与刚性平面,表现可见光区至近红外光区的长波激发与发射,进行光学性能分析时背景荧光干扰较少、检测过程直观可视,此外,因其结构的可修饰特性,罗丹明具有数量众多的衍生物,在小分子信标物的荧光标记研究中表现良好,具有广泛的应用前景.综述了近年来罗丹明类荧光探针进行改性修饰的类型和方法,探讨了罗丹明衍生物的结构与光学特性,并对其在化学、生物学、医学等多学科领域与实际工作中的荧光标记研究进行了分析展望.
-
-
岳明月;
朱佳;
李天保;
罗居杰;
翟光美;
郭俊杰;
许并社
-
-
摘要:
通过水热法制成CuBi2O4纳米棒,然后在其表面利用湿化学法原位沉积Ce(OH)3层并经煅烧工艺制备了CeO2/CuBi2O4异质结光催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和莫特肖特基曲线(M-S)等测试对所得CeO2/CuBi2O4复合光催化剂进行了表征,并以罗丹明B(RhB)为目标污染物在模拟太阳光下研究了CeO2掺杂量对CeO2/CuBi2O4异质结光催化性能的影响.结果表明,当在复合物中引入重量比为10%CeO2时,复合物对RhB的降解效率达到最大(93.1%、60 min),相较于纯CuBi2O4(71.3%、60 min),复合物的光催化效率提升了30.6%.通过自由基捕获实验确定光催化实验中起主要作用的活性物质为·O-2和h+,结合电子能带结构分析,认为p-n异质结内建电场作用下光生电子-空穴对的有效分离是光降解效率得到提升的主要原因.本研究提供了一种基于CuBi2O4的高效异质结在光催化中的应用,对满足未来不断增长的环境需求具有重要意义.
-
-
郭永平;
桂明生;
周金龙;
杨丽
-
-
摘要:
利用水热法以葡萄糖和氮化碳(g-C3N4)为原料,成功地制备了炭球修饰氮化碳(C/g-C3N4)复合型光催化剂.通过X射线粉末衍射、扫描电镜、N2吸附-脱附、紫外可见漫反射、表面光电压和电子顺磁共振分别对样品的结构、组成、形貌、比表面积和光学性能进行了表征.结果 显示:直径约20 nm的炭球紧密地排列于g-C3N4表层,当葡萄糖与g-C3N4用量比(质量分数)为1%时,复合催化剂1% C/g-C3N4的光催化性能最好.C/g-C3N4与单一g-C3N4相比,不仅比表面积明显增大,还扩展了可见光的响应范围,且提高了催化剂光生电子与空穴的分离效率.在400W金卤灯照射下,光线通过420 nm滤光片后,在80 min内1%C/g-C3N4对10μmol· L-1的罗丹明B降解率高达87%,是纯g-C3N4在同样条件下催化性能的3倍,且稳定性良好.
-
-
顾海涛;
杨正宏;
范震;
姜伟
-
-
摘要:
水泥基材料内部水分的传输与分布对材料性能和耐久性有重要意义。传统的宏观土木工程监测湿度设备并不能原位捕捉水泥基材料内部微细观尺度的湿度情况。本文提出一种利用罗丹明6G荧光表征不饱和水泥基材料内部相对湿度变化的方法,设计了预先拌入式和成型后涂抹式两种成型工艺,探索了最佳配制浓度。试验结果表明:罗丹明6G可以通过荧光强度原位反映水泥基材料薄层的相对湿度,对水泥基材料水化放热和水化产物的几乎没有影响;荧光强度在内部相对湿度为63%~75%时较高。研究结果为生物荧光材料在建筑外墙容易因湿度累积导致空鼓脱落、结构混凝土表层易开裂损伤区域的监测、检测提供了基础研究。
-
-
-
-
马凤延;
郭伊荇
- 《吉林省第七届科学技术学术年会》
| 2012年
-
摘要:
通过溶胶——凝胶结合水热方法制备了In2O3/TiO2纳米管光催化剂,采用ICP-AES、XRD、Uv-vis/DRS和TEM对光催化剂的组成、相结构、光吸收性质和形貌进行了表征,以水溶液中染料罗丹明(RB)为模型化合物,研究了In2O3/TiO2纳米管的模拟太阳光光催化活性。
-
-
-
-
-
WEI Wei;
韦炜;
CAI Huai-hong;
蔡怀鸿;
YANG Pei-hui;
杨培慧;
CAI Ji-ye;
蔡继业
- 《第四届广东省分析化学研讨会》
| 2010年
-
摘要:
基于荧光共振能量转移(FRET)以及罗丹明B(RB)、纳米金(NPAu)两者的静电作用,构建了以RB为能量供体,NPAu为能量受体的纳米探针.在谷胱甘肽(GSH)存在下能有效置换NPAu表面的RB,使体系的荧光恢复.GSH浓度在1.0×10-5~1.4×10-4mol/L范围内与荧光恢复信号强度呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol/L,该法可用于巯基化合物的检测.与体外细胞实验相结合,运用荧光显微镜和流式细胞仪观察到NPAu-RB探针进入细胞内与细胞中GSH作用置换RB而产生的荧光恢复,为纳米颗粒携带分子进入细胞并释放的新表征模式提供了证据.
-
-
-
刘金雁;
昝菱
- 《第十三届全国太阳能光化学与光催化学术会议》
| 2012年
-
摘要:
近年来,Sillen化合物BiOX(X=Cl,Br,I)在光催化降解有机染料物方面表现出良好的光催化活性,引起人们的关注。BiOCOOH结构与BiOX(X=Cl,Br,I)结构相似,BiOCOOH所含的C,O,H元素相对于有毒的卤素元素更绿色环保,有望成为一种新型的光催化剂。文献报道的BiOCOOH多以片状或花状为主,本文用Bi(NO3)3·5H2O和DMF合成不规则形状的BiOCOOH,通过可见光光照还原AgNO3来负载不同质量的Ag,结果表明,Ag/BiOCOOH变为海绵状,且可见光降解罗丹明效率较掺银前有较大提高。
-
-
-
-
-
- 合肥华纳生物医药科技有限公司
- 公开公告日期:2022-03-22
-
摘要:
本发明提供一种羧基‑X‑罗丹明制备工艺,采用8‑羟基久咯啶苯酚和偏苯酸三酐为原料,直接环合法合成中间体5,6‑羧基‑X‑罗丹明,采用高沸点溶剂作为环合媒介且环合产物在溶剂中的溶解度较差,能够在反应体系中沉淀,从而显著提高反应转化率和提纯的简便性;通过5,6‑羧基‑X‑罗丹明与有机胺成盐,极大降低了分离成本,简化了操作步骤,从而使羧基‑X‑罗丹明工业化生产成为可能;采用酸析的方法,将5‑羧基‑X‑罗丹明铵盐和6‑羧基‑X‑罗丹明铵盐转化为5‑羧基‑X‑罗丹明和6‑羧基‑X‑罗丹明,效率高;整个制备工艺具有操作简便,对设备要求低,成本低,设备使用效率高等优点,达到工业化生产应用的要求。
-
-
-
-
-
-
-