罗丹明

摘要： 从罗丹明B出发,通过两步合成了一个新的罗丹明类的荧光分子,并对汞离子进行了荧光识别,首先将罗丹明B肼解得到罗丹明酰肼,然后让罗丹明酰肼和5-甲基-4,6-二羟基-1,3-苯二醛(以下简称Q_(2))反应合成了一个荧光分子探针RQ,并通过1H NMR、HR-MS和红外光谱对其进行了结构表征;最后利用荧光滴定法测定了RQ对Hg^(2+)的识别效果,结果发现:当激发波长为510 nm时,在波长为582 nm处出现荧光发射峰。以乙腈-水的混合体系为溶剂时,对Hg^(2+)有较好的识别效果。荧光强度随Hg^(2+)的浓度增大而增大。

摘要： 100多年来,罗丹明荧光染料因其高荧光量子产率、大摩尔消光系数、稳定性和水溶性好等优点而备受关注。当前,罗丹明染料已被广泛用于生物医学、材料、环境等多个领域。不同于其他经典荧光染料,罗丹明及其衍生物易发生关环,形成不发荧光的螺环结构,而在某些特定外界刺激物的作用下,其又可发生开环,形成具有强烈荧光的大共轭结构。基于罗丹明“开关环”调控荧光的机理,大量针对不同目标检测物的荧光探针相继报道。该文综述了近几年来报道罗丹明荧光探针,详细讨论并总结其设计思路。

摘要： 基于罗丹明衍生物(4-N-丙烯酰胺-3',6'-双(二乙氨基)-螺[异苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-3-酮)(AM-RhB)在适度酸性条件下(4.425%,荧光强度变化>700,且可以循环使用5次以上。该工作为新型水致变色材料的开发提供了一种新的思路。

摘要： 地下水示踪试验是揭示岩溶地下水系统地下水流向、运动特征以及含水介质类型的有效方法之一。根据西南岩溶地区多个不同试验场进行的多组地下水示踪试验结果发现,浊度会影响地下水中示踪剂的浓度监测结果的精度,是影响野外示踪试验结果准确性和成功率的重要因素。通过详细地对比分析浊度及浓度历时曲线,探究浊度对不同类型示踪剂浓度监测结果的影响规律及其原因。研究表明,荧光素钠浓度对浊度变化基本无响应,荧光增白剂浓度仅在几个浊度突变处有轻微波动,而罗丹明浓度对浊度变化较为敏感。罗丹明浓度对地下水浊度的响应规律具体表现为①罗丹明浓度的突变率与浊度的突变率近似呈开口向下的二次函数关系;②当浊度突变率<1.7时,罗丹明浓度的突变率随着浊度突变率的增大而增大。

摘要： 本文采用旋涂法制备醋酸纤维素薄膜,再对其进行水解和羧甲基化改性,最后与罗丹明6G复合制备罗丹明/醋酸纤维素复合膜。光谱分析和表面接触角测试结果表明,复合膜对可见光透光率超过80%,在560 nm波长处的紫外吸光度增强;荧光发射峰位于600 nm附近,呈现荧光性能;复合膜表面接触角降低至35°,呈亲水性。

摘要： 采用电化学氧化(EC)耦合铁板(IP)感应电极激发过单硫酸盐(PMS)降解水中有机染料罗丹明B(RhB)。该体系中,以IP作为感应电极,Ti-IrO_(2)/RuO_(2)作为阳极,不锈钢板作为阴极,考察了不同体系(EC、PMS、EC/IP、EC/PMS及EC/IP/PMS)、电流、PMS投加量、溶液初始pH、无机阴离子(HCO_(3)^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、H_(2)PO_(4)^(-))以及腐植酸对RhB降解的影响。结果表明:相比于其他体系,EC/IP/PMS体系能够有效地去除水中的RhB;RhB的降解率随着电流的增大而增加,PMS的最佳投加量为0.5 mmol/L,较低的溶液pH有利于RhB的降解;溶液中存在的HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、H_(2)PO_(4)^(-)以及腐植酸均对RhB降解有不同程度的抑制作用,而Cl^(-)对RhB降解有促进作用;通过加入不同的淬灭剂,确定了体系中主要存在的自由基;利用XPS对反应过程中产生的絮体进行了表征;此外,使用LC/TOF/MS识别出10种中间产物,并据此提出反应路径。

摘要： 罗丹明类荧光探针基于吡喃型氧杂蒽母体结构,兼具有共轭结构与刚性平面,表现可见光区至近红外光区的长波激发与发射,进行光学性能分析时背景荧光干扰较少、检测过程直观可视,此外,因其结构的可修饰特性,罗丹明具有数量众多的衍生物,在小分子信标物的荧光标记研究中表现良好,具有广泛的应用前景.综述了近年来罗丹明类荧光探针进行改性修饰的类型和方法,探讨了罗丹明衍生物的结构与光学特性,并对其在化学、生物学、医学等多学科领域与实际工作中的荧光标记研究进行了分析展望.

摘要： 通过水热法制成CuBi2O4纳米棒,然后在其表面利用湿化学法原位沉积Ce(OH)3层并经煅烧工艺制备了CeO2/CuBi2O4异质结光催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和莫特肖特基曲线(M-S)等测试对所得CeO2/CuBi2O4复合光催化剂进行了表征,并以罗丹明B(RhB)为目标污染物在模拟太阳光下研究了CeO2掺杂量对CeO2/CuBi2O4异质结光催化性能的影响.结果表明,当在复合物中引入重量比为10％CeO2时,复合物对RhB的降解效率达到最大(93.1％、60 min),相较于纯CuBi2O4(71.3％、60 min),复合物的光催化效率提升了30.6％.通过自由基捕获实验确定光催化实验中起主要作用的活性物质为·O-2和h+,结合电子能带结构分析,认为p-n异质结内建电场作用下光生电子-空穴对的有效分离是光降解效率得到提升的主要原因.本研究提供了一种基于CuBi2O4的高效异质结在光催化中的应用,对满足未来不断增长的环境需求具有重要意义.

摘要： 利用水热法以葡萄糖和氮化碳(g-C3N4)为原料,成功地制备了炭球修饰氮化碳(C/g-C3N4)复合型光催化剂.通过X射线粉末衍射、扫描电镜、N2吸附-脱附、紫外可见漫反射、表面光电压和电子顺磁共振分别对样品的结构、组成、形貌、比表面积和光学性能进行了表征.结果 显示:直径约20 nm的炭球紧密地排列于g-C3N4表层,当葡萄糖与g-C3N4用量比(质量分数)为1％时,复合催化剂1％ C/g-C3N4的光催化性能最好.C/g-C3N4与单一g-C3N4相比,不仅比表面积明显增大,还扩展了可见光的响应范围,且提高了催化剂光生电子与空穴的分离效率.在400W金卤灯照射下,光线通过420 nm滤光片后,在80 min内1％C/g-C3N4对10μmol· L-1的罗丹明B降解率高达87％,是纯g-C3N4在同样条件下催化性能的3倍,且稳定性良好.

摘要： 水泥基材料内部水分的传输与分布对材料性能和耐久性有重要意义。传统的宏观土木工程监测湿度设备并不能原位捕捉水泥基材料内部微细观尺度的湿度情况。本文提出一种利用罗丹明6G荧光表征不饱和水泥基材料内部相对湿度变化的方法,设计了预先拌入式和成型后涂抹式两种成型工艺,探索了最佳配制浓度。试验结果表明:罗丹明6G可以通过荧光强度原位反映水泥基材料薄层的相对湿度,对水泥基材料水化放热和水化产物的几乎没有影响;荧光强度在内部相对湿度为63%~75%时较高。研究结果为生物荧光材料在建筑外墙容易因湿度累积导致空鼓脱落、结构混凝土表层易开裂损伤区域的监测、检测提供了基础研究。

摘要： 设计并合成了一种罗丹明/铜离子络合物荧光探针。该探针不仅能够实现裸眼检测精氨酸的效果，而且基于该探针强烈的荧光信号变化，实现了快速1min）、灵敏（检测限达到2.2μM）和特异性地检测精氨酸，为实现检测生物体内精氨酸提供了灵敏和高选择性荧光探针。

摘要： 本文利用罗丹明的开环作用实现对汞离子的检测。利用简单的反应得到罗丹明的闭环化合物，当与汞离子络合之后实现开环，从而实现罗丹明荧光的“关-开”，其颜色变化可以用肉眼直接观测，并且荧光较强，通过与不同离子的比较，对汞离子具有较好的选择性，基本不受其他离子的干扰。首先利用罗丹明6G和水合肼反应得到了罗丹明的闭环结构，然后与氯乙酰氯反应，反应后的产物纯度很高，且产率较高，得到的化合物即为闭环的罗丹明探针。通过测试发现，在同等当量的铜离子，三价铁离子，三价铬离子，镉离子，锌离子，钙离子等离子的存在下，其只对汞离子具有络合作用，同时测试了再其他离子大大过量的情况下对汞离子的选择性，发现在其他离子大大过量的情况下，仍然是闭环结构，再加入汞离子时才会显示荧光，只有铜离子具有微弱的干扰，因此其是一个可以进行汞离子检测的探针。

摘要： 通过溶胶——凝胶结合水热方法制备了In2O3/TiO2纳米管光催化剂,采用ICP-AES、XRD、Uv-vis/DRS和TEM对光催化剂的组成、相结构、光吸收性质和形貌进行了表征,以水溶液中染料罗丹明(RB)为模型化合物,研究了In2O3/TiO2纳米管的模拟太阳光光催化活性。

摘要： 罗丹明类化合物作为荧光探针具有很多优点，所以对其结构与性能的研究和识别机理的研究一直是该领域的热点．主要就近年来在基于off-on机理的罗丹明基金属离子荧光探针研究领域中出现的新的研究方向做简要综述．

摘要： 在pH6.00的BR缓冲介质中，6-苄氨基嘌呤与Na2WO4及罗丹明6G反应形成三元离子缔合物，能导致共振瑞利散射(RRS)显著增强及荧光(FL)急剧猝灭，其散射增强与荧光猝灭程度与6-BA的浓度增呈线性关系，检出限分别为：8.2ng·mL-1(RRS)、17.0ng·mL-1(FL)。据此可建立分析测定痕量6-BA的方法，将RRS法用于蔬菜中6-BA的快速测定，结果满意。本文对反应机理进行了初步探讨。

摘要： 利用荧光光谱法和紫外可见光谱法对罗丹明染料和孔雀石绿组成的供受体对进行了荧光共振能量转移研究。罗丹明染料的荧光光谱和孔雀石绿的吸收光谱有较大重叠，通过计算得到罗丹明B-孔雀石绿供受体对R0=6．35nm，实验结果表明罗丹明B和孔雀石绿之问能发生有效的荧光共振能量转移，可以作为供受体对探针标记于生物分子并研究生物分子的结构。

摘要： 基于荧光共振能量转移(FRET)以及罗丹明B(RB)、纳米金(NPAu)两者的静电作用,构建了以RB为能量供体,NPAu为能量受体的纳米探针.在谷胱甘肽(GSH)存在下能有效置换NPAu表面的RB,使体系的荧光恢复.GSH浓度在1.0×10-5～1.4×10-4mol/L范围内与荧光恢复信号强度呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol/L,该法可用于巯基化合物的检测.与体外细胞实验相结合,运用荧光显微镜和流式细胞仪观察到NPAu-RB探针进入细胞内与细胞中GSH作用置换RB而产生的荧光恢复,为纳米颗粒携带分子进入细胞并释放的新表征模式提供了证据.

摘要： 围绕改善色谱分离和提高质谱检测灵敏度的目标,分别设计、合成了以吖啶酮和罗丹明为报告基团的衍生化试剂(包含稳定同位素标记衍生化试剂),用于靶向神经递质和脂质化合物的高灵敏LC-MS质谱分析应用.

摘要： 近年来,Sillen化合物BiOX(X=Cl,Br,I)在光催化降解有机染料物方面表现出良好的光催化活性,引起人们的关注。BiOCOOH结构与BiOX(X=Cl,Br,I)结构相似,BiOCOOH所含的C,O,H元素相对于有毒的卤素元素更绿色环保,有望成为一种新型的光催化剂。文献报道的BiOCOOH多以片状或花状为主,本文用Bi(NO3)3·5H2O和DMF合成不规则形状的BiOCOOH,通过可见光光照还原AgNO3来负载不同质量的Ag,结果表明,Ag/BiOCOOH变为海绵状,且可见光降解罗丹明效率较掺银前有较大提高。

摘要： 本文以荧光染料罗丹明B（rhodamine B）在去离子水和水基纳米流体中的扩散过程为研究对象，实验研究纳米流体强化传质特性。建立光学实验测试系统，实验测量不同温度条件下罗丹明B在不同粒子体积份额纳米流体中的质扩散系数。实验结果表明：罗丹明B在纳米流体中的扩散系数大于其在去离子水中的扩散系数，且扩散系数随着粒子体积份额的增大而增大；当粒子体积份额一定时，扩散系数随着温度的升高而增大。当温度为25°C时，罗丹明B在体积份额为0.5%的纳米流体中的扩散系数是其在去离子水中扩散系数的26倍，纳米粒子的加入大大地强化了流体内的传质过程。

摘要： 本发明提供了一种同时制备氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物的方法，将罗丹明6G衍生物、有机硫化合物、胺类化合物和苯类溶剂混合，进行合成反应，同时得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物；其中，合成反应的温度为80～120°C；所述合成反应的时间为45～50h。本发明提供的制备方法能够同时制备得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物，无需先制备其中一种罗丹明衍生物，再制备另外一种罗丹明衍生物，使得本申请提供的方法更加简单，并且本申请制备得到的硫代罗丹明衍生物和氧代罗丹明衍生物的收率和纯度均较高。

摘要： 本发明涉及一种新型罗丹明类染料，该新型罗丹明类染料的化学结构通式如通式(I)所示，本发明还涉及该新型罗丹明类染料的制备方法，以及该新型罗丹明类染料在作为细胞以及活体成像的荧光染料中的应用。本发明的新型罗丹明类染料具有聚集诱导发光的性质，具有广阔的应用前景，具有良好的荧光发射光谱特性，可作为细胞以及活体成像的荧光染料，可经化学合成获得，制备方法简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广。

摘要： 本发明提供一种羧基‑X‑罗丹明制备工艺，采用8‑羟基久咯啶苯酚和偏苯酸三酐为原料，直接环合法合成中间体5,6‑羧基‑X‑罗丹明，采用高沸点溶剂作为环合媒介且环合产物在溶剂中的溶解度较差，能够在反应体系中沉淀，从而显著提高反应转化率和提纯的简便性；通过5,6‑羧基‑X‑罗丹明与有机胺成盐，极大降低了分离成本，简化了操作步骤，从而使羧基‑X‑罗丹明工业化生产成为可能；采用酸析的方法，将5‑羧基‑X‑罗丹明铵盐和6‑羧基‑X‑罗丹明铵盐转化为5‑羧基‑X‑罗丹明和6‑羧基‑X‑罗丹明，效率高；整个制备工艺具有操作简便，对设备要求低，成本低，设备使用效率高等优点，达到工业化生产应用的要求。

摘要： 本发明适用于环境中重金属检测技术领域，提供了一种红贵宝‑罗丹明B复合荧光探针的制备方法，包括以下步骤：步骤一：称取红贵宝1~3g于离心管中，加入4~6ml提取溶剂，摇匀后静置24h，得到红贵宝荧光提取液；步骤二：在红贵宝荧光提取液中依次加入SiO2溶胶和纳米二氧化锡，摇匀后放置于离心机中，以4000~6000转/min的速度进行处理；步骤三：提取离心处理后的上层复合荧光液体，加入3~5滴罗丹明B和分散剂，在恒温水浴锅中磁力搅拌2小时，冷却后得到红贵宝‑罗丹明B复合荧光探针。本方法通过以SiO2溶胶作为载体，增加红贵宝的荧光缓释性；同步加入纳米二氧化锡，能够有效提高红贵宝荧光的持续性；在红贵宝复合荧光液中加入罗丹明B，有效提高其荧光特性。

摘要： 本发明公开一种肼基硫代甲酸苯酯‑罗丹明荧光分子的制备方法，涉及荧光传感器技术领域，包括以下步骤：将罗丹明酰肼与氯甲基硫代苯酯溶解于有机溶剂中，在一定温度下反应一段时间后，减压除去有机溶剂，分离纯化后得到产物。本发明还提供采用上述制备方法制得的肼基硫代甲酸苯酯‑罗丹明荧光分子及其应用。本发明的有益效果在于：本发明的肼基硫代甲酸苯酯‑罗丹明荧光分子在现有文献中未见报道，本发明的荧光分子可利用Sn2+的亲硫性，诱导结构中硫代苯酯基团脱硫形成CD分子，及罗丹明的闭环‑开环结构互变，达到灵敏调控分子的荧光性能，对Sn2+的识别表现出良好的选择性与灵敏度，且在检测过程中不受其他金属离子的干扰。

摘要： 一种可降解有机废水中罗丹明B的Co‑Fe基高熵非晶纤维和应用，它涉及一种Co‑Fe基高熵非晶纤维和应用。本发明要解决现有非晶催化剂材料的降解速率低的问题。可降解有机废水中罗丹明B的Co‑Fe基高熵非晶纤维由化学通式为(CoxFexNiyMnzCrm)80B20的非晶合金通过电弧熔炼、吸铸及熔体抽拉制备而成；应用：Co‑Fe基高熵非晶纤维作为催化剂，在过硫酸盐体系下降解有机废水中的罗丹明B。本发明用于可降解有机废水中罗丹明B的Co‑Fe基高熵非晶纤维和应用。

摘要： 本发明公开一种反应性罗丹明B衍生物荧光探针及其制备方法和应用，通过对罗丹明B衍生物进行改造，合成了一种能够同时针对H2O2与ClO‑发生反应的近红外光的荧光分子探针，本发明的荧光探针在受到H2O2与ClO‑刺激时会产生不同的光学效应，可以有效的定位H2O2与ClO‑在细胞中的产生，用于炎症细胞中过氧化氢和次氯酸盐的检测。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有双罗丹明结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，具有如式Ⅰ所示的结构：，本发明提供的热致变色材料，通过将B基团引入到双罗丹明结构中，使材料室温呈现为无色，加热后呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有单罗丹明结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，如式Ⅰ所示：，本发明提供的热致变色材料，通过将特定的A基团结构引入到罗丹明结构中，使材料室温呈现为无色，加热后形成内酯环而呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。

摘要： 本发明公开了一种快速检测Cr3+的罗丹明B硼簇衍生物紫外探针制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：第一步，先将1，4‑二氧六环、TBA硼簇和氟硼酸钠混合加入烧瓶中，向烧瓶中加入氯化氢的1，4‑二氧六环溶液，加热回流制备1，4‑二氧六环‑硼簇；第二步，将罗丹明B、二乙烯三胺溶于乙醇中加热回流制备罗丹明衍生物RB‑Ⅰ；第三步，将1，4‑二氧六环‑硼簇、RB‑Ⅰ、碳酸钠溶于乙腈中加热回流即可制备黄绿色固体罗丹明类紫外探针。本发明制备方法简单，制备的罗丹明B硼簇衍生物紫外探针灵敏度高、抗干扰性好，水溶性好，可用于Cr3+离子的快速检测。