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第四届全国环境催化与环境材料学术会议

召开年：2005
召开地：北京
出版时间：

主办单位：中国化学会;中国环保产业协会

会议文集：第四届全国环境催化与环境材料学术会议论文集

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1.声电联合氧化2-氯酚的实验研究
- 陈霞;王家德
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以2-氯酚(2-CP)为模型污染物,考察了声电联合氧化降解2-CP的适应性,以及电流密度、pH值、电解质浓度等操作参数对2-CP降解率的影响规律.结果表明,碱性条件、高电解质浓度有利于2-CP的降解.声电联合可以有效降低电流密度.
2.UV/H2O2体系光降解酞酸酯类污染物及影响因素研究
- 陈德强;陈义群;吴振斌;成水平;钟飞
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了两种酞酸酯DBP和DEHP在UV/H2O2体系中的光降解.结果表明:DBP、DEHP在UV/H2O2体系中均能很好地降解,降解速率大于UV下的降解;在中性pH值条件下,DBP的光降解速率最快,在强酸性或碱性条件下降解速率均降低;在一定H2O2浓度范围内,DBP的降解速率随H2O2浓度的升高而增大,但H2O2浓度过高时,其对·OH的清除作用使DBP的降解速率减慢.在实验浓度范围内,DBP的降解速率随初始浓度的增大而降低.
3.TiO2/碳纳米管光电催化剂的制备及性能
- 陈金媛
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用以钛酸丁酯为原料的酸性溶胶法制得TiO2-CNT复合体.XRD及TEM表征结果可知:TiO2-CNT复合体中,复合微粒为纳米晶,其中TiO2的晶型呈锐钛矿型,晶粒尺寸随TiO2与CNT比例不同,在4.2～2.5nm之间,即CNT比例越大,TiO2晶粒越小,表明TiO2与CNT之间存在强相互作用.
4.金属载体催化转化器在柴油机上的应用研究
- 陈育春;付名利;叶代启;梁红;广州大学化学化工学院
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用催化技术对金属载体转化器进行再生的方法,通过对转化器结构尺寸的优化设计,用钙钛矿催化剂制成金属载体催化转化器,实验结果发现,能明显降低柴油机捧气PM的起燃温度,大约在220℃左右.催化转化器的背压能严格的控制在5kPa左右,低于其上限值20kPa,说明催化转化器耗能小,对柴油机的影响很小,催化转化器的使用时间长.
5.水溶性偶氮染料光催化还原脱色反应的研究
- 董永春;陈勇;董文静;董正洪;刘春燕
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以硼氢化物和硫酸盐的混合物为还原脱色剂,对三种偶氮染料进行光还原脱色降解,重点考察辐射光对其还原脱色反应的影响,并运用紫外可见光谱法进行了分析.结果表明,辐射光对偶氮染料还原脱色反应具有明显的促进作用,三种染料在光辐射下的脱色率也明显高于室内条件下的脱色率,尤其以直接染料的表现更为突出.紫外可见光谱显示,在光还原脱色反应中,染料分子中的共轭体系和芳香环结构均遭到破坏.
6.孔隙结构表征陶粒滤料净水效能的方法
- 冯奇;马放;陶鑫
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文分析测试了陶粒滤料的吸附能力和孔隙结构,研究了两者的相关关系.结果表明,对性质不同的物质,陶粒滤料的吸附能力不同;陶粒孔隙结构的不同指标与其吸附性能之间的相关性不同,其中,比表面积与碘吸附值相关,孔容积与单宁酸值和天然有机物吸附值相关,最可几孔径与全部吸附值相关;并得出了一种陶粒滤料净水效能的孔隙结构表征方法,为评价陶粒滤料的净水效能和针对不同水质选择陶粒滤料提供了标准.
7.超临界水氧化法处理废旧轮胎及燃料油回收方法初探
- 葛晓冬;葛晓阳;王建雅
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文对采用超临界水氧化技术处理废旧轮胎、并回收燃料油进行了初步探索。利用自建的间歇式超临界水氧化装置对废旧轮胎进行了超临界水氧化处理,对反应体系进行萃取燃料油的实验研究,考察了反应温度．反应时问、反应压力、双氧水用量等因素对产油率的影响．
8.己二酸绿色催化合成中循环反应条件的考察
- 郭中伟;李识寒;刘木森;王向宇;郑修成;温贻强;苗永霞;刘蒲;李利民;马源;戴新民
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了均相体系中,钨为催化剂,30％H2O2为氧化剂,绿色催化氧化环己烯生成己二酸的循环反应条件和催化剂物种在反应过程中的变化情况.考察了反应温度、反应时间等因素对催化反应的影响,并分别采用测熔点法和液相色谱检测法测定了己二酸的纯度.结果表明,本研究中最理想的反应条件是回流后反应温度90℃、反应时间6h.
9.金红石晶型二氧化钛光催化剂研究应用进展
- 李凡修;长江大学化学与环境工程学院;陆晓华;梅平
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：纳米TiO2光催化作为一种新技术在环境领域应用的研究得到迅速的发展.三种晶型的TiO2中锐钛矿晶型是研究最多的,对于纯金红石晶型二氧化钛在光催化方面应用研究相对较少,本文结合近年来金红石晶型TiO2光催化剂在光催化方面的研究进展,对其光催化的机理、制备技术、改性方法和影响光催化的因素进行了简要评述.
10.CrOx/DASY催化剂用于C10+重芳烃加氢脱烷基反应
- 纪玉国;赵震;石德先;程涛;段爱军;徐春明;窦涛
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用等体积浸渍法,以DASY分子筛为载体担载氧化铬,制备了一系列的C10+重芳烃加氢脱烷基催化剂.利用UV-VisDRS、FTIR、H2-TPR、NH3-TPD等方法对催化剂进行了表征.采用固定床微型反应装置对催化剂进行了反应性能评价.结果表明,以DASY分子筛为载体的催化剂具有较高的活性和选择性,铬担载量为1mol％时活性较高.
11.介孔氧化硅负载型氧化钴催化剂的合成、表征及对苯的催化完全氧化活性
- 李进军;许秀艳;郝郑平;赵伟
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文在不同的条件下合成出了表面属性、孔容和孔径不同的氧化硅介孔材料,并负载氧化钴合成催化剂,结果表明,氧化钴的分散度与载体的孔容和孔径成反比,氧化钴物种与载体的强相互作用会降低催化剂的活性.
12.Cu-K-V系列催化剂去除柴油车尾气中颗粒物的性能研究
- 李树华;梁红;广州大学化学化工学院;林维明;广州大学化学化工学院;叶代启
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文用浸渍法制备了一系列的Cu-K-V催化剂,并考察了它们对柴油车尾气中颗粒物的催化燃烧能力.TPO实验结果表明,催化活性大小顺序是:Sn-Cu-K-V＞Pt-Cu-K-V＞Ni-Cu-K-V.其中Sn-Cu-K-V催化剂把颗粒物的起燃温度降到了270℃左右.Pt-Cu-K-V催化剂和Ni-Cu-K-V对颗粒物的燃烧速率比较快.当反应气中SO2的含量在1000PPM以下时,SO2对颗粒物的燃烧有促进作用;当反应气中SO2的含量超过1000PPM,催化剂的活性有所下降.
13.溶胶-凝胶法CeO2-TiO2复合氧化物的制备与表征
- 梁飞雪;中国科学院研究生院;朱华青;秦张峰;王建国
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用溶胶-凝胶法制备了一系列CeO2-TiO2复合氧化物(Ce/Ti摩尔比0.05-0.40),对其物相结构,比表面和形貌特征进行了详细表征.XRD结果显示,Ce/Ti摩尔比以0.10为分界限,CeO2-TiO2复合氧化物趋向于以无定型晶相存在;BET结果显示,CeO2添加,CeO2-TiO2复合氧化物的比表面呈上升趋势.TEM表征结果与前面两种表征结果吻合得很好,但是与溶胶-凝胶-超临界干燥法制备的CeO2-TiO2复合氧化物存在着一定的差异.
14.Al-SBA-15介孔分子筛的合成和表征
- 梁熹;李俊华;林绮纯
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用水热一步合成法制备了Al-SBA-15介孔分子筛,并采用X射线衍射(XRD)、N2吸附等温线、透射电镜(TEM)和吸收吡啶红外(Py-IR)对其物化性能进行表征.结果表明,Al的掺杂略微降低了介孔分子筛的结构有序度,但其仍具有高度有序的二维六角双孔结构.与纯硅SBA-15相比,Al-SBA-15具有较厚的孔壁和高比表面积,且具有较强的L酸中心,为其作为催化剂载体提供了有利的条件.
15.Fe、Mn取代型六铝酸盐的制备及其甲烷催化燃烧性能研究
- 刘长春;於俊杰;陶炎鑫;程杰;郝郑平
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文对Fe、Mn取代型六铝酸盐的制备及其甲烷催化燃烧性能进行了研究.文章认为,催化燃烧是一种无焰燃烧,要求催化剂具有很高的高低温活性和热稳定性,以及高的机械强度和抗热冲击性能.六铝酸盐系列催化剂是最有希望的甲烷高温燃烧催化体系.
16.微弧氧化法制备纳米TiO2光催化剂的活性研究
- 刘崑;严志宇;熊德琪;翟伟康
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文考察了用微等离子体氧化法制备的TiO2催化剂在不同条件下降解甲基橙的光催化活性,发现曝气、加入Fe3+、联合超声作用等都可使活性很大影响.结果表明,在曝气的情况下,催化剂的活性有很大提高,120min的降解率可达82.57％;在UV-TiO2-Fe3+体系中有光助Fenton效应;在光-声联合催化反应中加强了催化剂的催化活性.研究表明,该法在TiO2光催化剂制备上有很大发展前景.
17.贵金属对钙钛矿去除柴油车排气中PM和NOx的影响
- 刘艳丽;叶代启;付名利;梁红;广州大学轻化工程系
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用共沉淀法制备了LaMnO3;Pt/LaMnO3;Pt,Rh/LaMnO3催化剂体系,采用XRD、SEM、BET、TG等表征方式发现,贵金属的加入,没有改变钙钛矿的纳米级结构、增大了钙钛矿比表面积,改善了钙钛矿的微观结构,但钙钛矿的热稳定性有所变差.采用TPO、TPR活性测试探究在钙钛矿中加入贵金属后对柴油车排气中PM和NOx的作用发现,贵金属的加入,在相同的温度下,促使更多的CO2释放,也使NO的转化率增强.但对于soot的起燃温度并无很大改善.
18.酶在含酚废水处理中的应用
- 鲁艳英;宋英伟;胡银芝
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文主要综述了用于处理含酚废水重要的酶类及在处理含酚废水研究与应用,最后提出了液体酶的改良技术--固定化酶技术.
19.铂的状态对硅钨酸光催化性能的影响
- 任春霞;李越湘;彭绍琴;吕功煊;李树本
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文利用硅钨酸作为光催化剂和稳定剂制备了纳米胶体铂颗粒,并将其作为放氢催化剂进行了光解水制氢的研究.与通过原位光沉积法制备的铂进行比较,并利用Uv-Vis进行分析.结果表明该方法由于在制备铂的过程中,铂颗粒是在极短时间内瞬时而均匀的被还原形成铂晶核,有效抑制了铂粒子的长大和团聚,使铂粒子具有良好的分散性和稳定性,从而提高了光催化制氢活性.
20.新型方法用于中孔氧化锆担载金催化剂的制备
- 许秀艳;李进军;於俊杰;郝郑平
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用固态反应-结构导向法合成大比表面的中孔氧化锆,并将阳离子交换和超声化学相结合的新方法,应用于中孔氧化锆负载金催化剂的制备,获得较好的一氧化碳低温催化性能.
21.超声波辅助制备Co-B非晶态合金颗粒及催化肉桂醛选择性加氢
- 马春景;李辉;李和兴
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文在超声辐射下用化学还原法制备了超细Co-B非晶态合金催化剂,将该催化剂在肉桂醛液相加氢反应中的活性大大高于传统化学还原法制备的Co-B,归因于分散度增加,肉桂醇的最佳得率可达82％.
22.银在碳纳米管上的吸附行为及其热力学研究
- 邱介山;高占明;韩梅;崔丽钧;肖光
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了浓硝酸氧化处理对碳纳米管的结构、表面性质的影响,考察了碳纳米管的结构和表面性质以及pH值等各种参数对银离子在碳纳米管上吸附的影响,研究了银离子在氧化碳纳米管上的吸附热力学并获得了相关参数.研究发现:氧化处理后的碳纳米管对银离子有很强的吸附能力;银离子在碳纳米管上的吸附是一个放热、自发的过程.
23.CO脉冲研究铈锆固溶体的储放氧性能
- 沈美庆;赵敏伟;王军;安源
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用CO脉冲研究Pd/Ce0.67Zr0.33O2与Ce0.67Zr0.33O2的储放氧性能.定量分析结果表明,Pd负载能提高铈锆固溶体表面的还原深度,促进体相氧向表面的迁移,增加OSC性能.定性分析结果表明Pd负载能提高CO在铈锆固溶体表面的反应能力以及CO2的脱附能力.
24.铂纳米离子簇对CH4的催化氧化的时间分辨动力学研究
- 孙政;葛茂发;王殿勋;BeyerM.K.;Bondybey V.E.
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用傅立叶变换离子回旋共振质谱仪(FT-ICR-MS)开展了在铂纳米阳离子簇Ptn+(n=4-6)催化条件下的CH4、N2O间的氧化还原化学反应,并开展了该反应的时间分辨动力学研究.实验结果表明,铂纳米阳离子簇对该氧化还原反应有着明显的尺寸效应:对CH4/N2O氧化还原体系,Pt5+与Pt6+有着明显的活化作用,从而加速该氧化还原反应的进行;而Pt4+对该反应则没有明显的活化作用.
25.温度对Fenton法催化脱色甲基橙溶液影响的研究
- 陶长元;刘作华;重庆大学资源及环境科学学院西南能矿资源开发及灾害控制重点实验室;孙大贵;李晓红
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以甲基橙溶液模拟偶氮染料废水,实验研究了溶液温度对Fenton法脱色甲基橙溶液的影响,探讨了反应过程的催化反应动力学.实验结果表明,溶液温度能加速甲基橙溶液的脱色和COD的去除,并能减少Fenton试剂的用量.取1000mg/L的甲基橙溶液,调节pH为3,加热至353K后,加入Fenton试剂,使溶液中Fe2+浓度和H2O2初始浓度分别为4mM和60mM,反应2.5min后,甲基橙溶液的COD去除率能达到94.23％.
26.离子交换法制备纳米TiO2光催化剂
- 田芳;毛旭辉;张学俊;甘复兴;林安
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文首次提出了用离子交换方法制备纳米TiO2,通过对橙黄Ⅱ的光催化降解试验,考察了制备过程中所用TiCl4溶剂、除氯离子程度、干燥方式、烧结温度等因素对TiO2光催化活性的影响.实验发现离子交换方法能够有效的将氯离子去除干净,从而简化制备的流程,缩短制备时间,结合合理的溶胶干燥方式,可得到品质较高的纳米粉末.本文中利用这一方法得到了催化活性较高的纳米TiO2粉末,而这一新型的离子交换方法也可应用于其他纳米氧化物的制备,具有推广价值.
27.湿度对低温等离子体催化降解甲苯体系的影响
- 田亚锋;叶代启;吴军良;付名利
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用线板式介质阻挡放电反应器,常温常压下当含甲苯气体的流量为100ml·min-1,能量密度在200-600J/L范围内,有无催化剂条件下研究不同湿度对等离子体降解甲苯的影响.结果表明,随着水汽的加入,甲苯的降解率先升高后降低,水汽的加入能够减少O3和CO等副产物的生成,提高反应对CO2的选择性.催化剂的存在可以提高甲苯的去除率.介质阻挡放电降解甲苯的主要产物为CO和CO2.
28.SO2与Fe2O3复相反应的机理研究
- 张秋菊;王晓;尹勇;陈建民
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文利用DRIFTS,XPS、HPLC,IC和pH计测定了常温,常压及有氧气存在情况下SO2与Fe2O3复相反应的产物.实验结果表明,反应活性与表面吸附水有关,增加Fe2O3表面含水量有利于新产物Fe(Ⅱ)和S(Ⅵ)的生成;室温下(T=291K,RH=68％),SO2与Fe2O3复相反应30分钟,每毫克Fe2O3消耗53.6μgSO2,形成12.6ngFe(Ⅱ)和56.4μgSO42-.据此提出Fe(Ⅱ)及硫酸盐形成的机制分二步.结果同样表明Fe(Ⅱ)除了作为SO2氧化的催化剂,同时也是复相反应的产物,
29.超临界CO2中苯甲酸及其衍生物的催化加氢
- 王洪军;赵凤玉;奚春宇;刘瑞霞
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用超临界CO2作为反应介质,研究了苯甲酸及其衍生物的催化加氢反应,考察了催化剂种类、溶剂特性、反应温度、H2压力、CO2压力等反应条件对反应活性及选择性的影响.研究标明:在超临界CO2中负载型Rh/C催化剂对于苯甲酸及其衍生物的环加氢具有高活性.在温和的反应条件(反应温度40℃～80℃;氢气压力2.0～6.0MPa)下,环己基甲酸收率可达99.1％.并对传统有机溶剂、水和无溶剂时加氢反应的结果进行了对比.
30.介孔材料的'原位'表面功能化研究
- 王一萌;吴正颖;岳明波;朱建华
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用原位铺饰法和无溶剂固相研磨法对全硅介孔材料进行表面功能化处理,能够快速制备环境催化所需要的吸附/催化新材料.在合成介孔材料时引入某些盐类作为功能化改性剂前身,焙烧脱除模板剂的过程中可以将它们分解为目标氧化物而分散在分子筛里,这样能够直接合成出介孔功能新材料.小角XRD检测表明引入1-10％的氧化物并不改变SBA-15的介孔结构,样品的形貌也不受影响.
31.Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2阳极电化学降解眯草烟及其过程监测
- 王建雅;薛斌;郭英伟;白晓琳
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极为阳极、Fe电极为阴极,探索利用阳极电催化氧化法处理除草剂眯草烟废水的方法.对电催化氧化反应条件进行了系统优化,建立了提高氧化效率、节约水处理费用的良好方法.采用紫外一可见分光光度法建立了对味草烟降解过程的监测方法,并通过光谱分析、微生物降解对照实验及COD监测方法对降解反应机理进行了初探.
32.SO2在大气气溶胶重要组分α-Fe2O3上的催化氧化反应机理及动力学研究
- 王晓;尹勇;陈建民
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文利用原位红外漫反射傅立叶光谱仪(DRIFTS)、IC和TEM等手段研究了SO2与α-Fe2O3反应的产物、动力学和反应机理.结果表明,该反应产物主要为Fe-sulfate和Fe-sulfite.在288-318K范围内,温度升高可以促进反应进行,并得出该反应常温下的活化能为77.56KJ/mol.SO2和O2含量的变化对反应过程和机理有明显影响.
33.可磁分离的氮掺杂二氧化钛光催化剂的制备及光催化性能
- 许士洪;袁坚;陈铭夏;施建伟;上官文峰
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文将氮掺杂二氧化钛和通过液相催化相转化制备的磁性载体混合、煅烧制备了一种可磁分离的光催化剂TiO2-xNx/SiO2/NiFe2O4(TSN),这种光催化剂显示出了典型的铁磁性和可见光活性.文章同时考察了该光催化剂的物理化学性能,利用光催化降解甲基橙的效果来评价这种光催化剂的活性,结果表明:在NiFe2O4和TiO2之间包覆一层无定型的SiO2可以显著地提高光催化剂的降解活性.
34.2,9-二苯基-1,10-菲哕啉NiCl2合成、晶体结构及催化乙烯齐聚研究
- 杨培菊;刘艳艳;黄晓卷;吴彪;姚培洪;朱博超
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文合成表征了二氯合镍（II）,测定了其X-射线单晶结构,并研究了该配合物在乙烯聚合反应中的催化性能,观察了不同聚合温度、反应时间、助催化剂（MAO）的用量对催化剂性能和聚合产物的影响.
35.涂敷TiO2/Ti金属丝网电极的制备及其对活性黑5染料的电化学和光助电化学降解
- 姚杰;尤宏;Kyung Shik Yang;Jong Shik Chung
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文在钛金属丝网上采用电泳沉积(EPD)方法沉积上约100μm厚的多孔钛层,加热烧结并通过煅烧处理在其表面上形成TiO2层.EPD后的金属丝网微观表征证明了发达的TiO2表面的存在.在三种不同的金属丝网电极上研究了活性黑5染料的电催化氧化降解过程和光辅助电化学催化降解过程的效率.
36.SO2与气溶胶典型氧化物复相反应研究
- 尹勇;王晓;陈建民
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文利用原位FTIR、原位DRIFTS和XPS等手段研究了SO2与大气气溶胶典型氧化物的复相反应,确定了表面产物,探讨了反应机理.结果表明SO2在氧化物表面发生吸附和氧化反应,表面产物为SO42-和SO32-.表面羟基数目和酸碱性是不同氧化物对SO2吸收和氧化能力存在较大差异的主要原因.本实验条件下各样品复相反应能力顺序为:Al2O3＞CaO＞＞SiO2,、Fe2O3.
37.表面活性剂调控制备光催化活性氧化钛层柱蒙脱石材料研究
- 余江;北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室;闫树芳;刘会洲;孙体昌
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,优化水热合成条件,调控制备大层间距的氧化钛层柱蒙脱石光催化活性材料.考察了实验过程中反应条件以及CTAB用量对钛基蒙脱石层间变化的影响,比较了钛基蒙脱石经500℃热处理前后层间纳米TiO2晶粒大小及形态的变化.结果表明,表面活性剂CTAB对水合钛基柱撑剂在蒙脱石纳米层间域的"生长"过程起到调控的作用.应用拉曼光谱和XRD光谱等对所得材料进行了结构分析,讨论了表面活性剂调控钛基柱撑蒙脱石的可能机理,为合成制备集吸附与光催化降解于一体的新型高效水处理材料和应用提供了新途径.
38.活性碳纤维的低温等离子体处理及其对脱氮性能的影响
- 张春菊;吴军良;叶代启
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用低温等离子体技术对活性碳纤维(ACFs)进行表面改性,通过比表面积(BET)、漫反射傅立叶红外光谱(DRIFT)、扫描电镜(SEM)等表征手段研究改性前后活性碳纤维表面性质的变化,同时对这些样品进行脱氮性能评价.结果比较发现,经等离子处理后,ACFs表面官能团发生了变化,不同等离子体气氛处理所得样品,对脱氮性能的影响不同,且处理后的ACFs脱除NO性能均优于未处理的.
39.稀土掺杂介孔二氧化钛的制备及其光催化活性的研究
- 张金龙;丛野;袁帅;盛巧蓉
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了一种利用纳米晶为组装单元制备具有高度晶化孔壁结构和高光催化活性的La3+掺杂介孔二氧化钛.结果发现了La3+起到了两个重要的作用:一、作为介孔结构稳定剂,抑制了锐钛矿纳米晶的生长,特别是在垂直于孔壁方向上的生长;二、通过提高量子产率,提高了光催化能力.在La3+掺杂体系中,光催化活性先随掺杂量的增加而增加,掺杂量达到0.25at％La3+的介孔二氧化钛具有最高的光催化活性,再增加La3+掺杂量催化活性反而降低.掺杂电负性较Ti4+小而且离子半径较Ti4+大的离子对介孔二氧化钛热稳定性的提高有利.高度晶化的介孔二氧化钛材料比无序的二氧化钛纳米晶颗粒在催化方面有更多的应用,因为它们具有更大的比表面和均一的介孔孔道.
40.纳米HZSM-5催化剂催化烃类转化反应的研究
- 张培青;祝洪杰;王祥生
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文制备了纳米催化剂．用XRF、TEM及XRD等手段对催化剂进行了表征．结果表明,纳米沸石催化剂具有很强的烃类转化能力。烃类通过芳构化、异构化和烷基化等反应途径转化为高辛烷值的异构烷烃和芳烃,产物中异构烷烃和芳烃的总量超过90％,直链烃转化为芳烃以环化脱氢生成苯环反应为主,而混合烃转化为芳烃以苯和小分子烃的烷基化反应为主．
41.纳米钨酸铋光催化剂合成及在环境净化领域应用
- 朱永法;付洪波
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用低成本的、易于控制的水热合成法,合成了一系列的具有片状结构的纳米Bi2WO6;光化学实验表明,该催化剂能够在可见光下有效降解有机污染物.我们的研究表明,纳米Bi2WO6光催化剂具有很高的可见光活性,该催化剂光辐射条件是稳定的,因而具有较高的理论研究价值和实际应用前景.
42.Al-Re对Pd/黏土催化剂上低浓度VOCs催化氧化性能的影响
- 左树锋;周仁贤
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了Al-Re对Pd/黏土催化剂上低浓度VOCs催化氧化性能的影响.文章采用Al-Re(稀土)对蒙脱土(mmt)载体改性后,探讨了负载钯催化剂上低浓度苯(200-300ppm)的催化氧化行为,并采用XRD,BET等技术对催化剂进行表征.
43.Pd/Ce0.6Zr0.4-xYxO2的制备及其甲烷催化氧化性能
- 张玉娟;牛建荣;李冬;刘伟;戴洪兴;何洪;訾学红
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂的共沉淀法合成了大比表面积立方相铈锆钇固溶体纳米粒子,并以此为载体利用浸溃法制备了PdO含量为4％～10％的催化剂,考察了其对甲烷氧化反应的催化活性.结果表明,8％PdO/Ce0.6Zr0.3Y0.1O2表现出最好的催化活性:在CH4/O2摩尔比=1/4、空速=50000h-1和温度=320℃的条件下,甲烷完全氧化成二氧化碳和水.以铈锆钇固溶体纳米粒子作载体,大大地减小了甲烷转化率随温度变化的"滞后回线"现象.我们认为,这一优良催化性能与铈锆钇固溶体对活性相PdO的稳定作用及其较大的比表面积有关.
44.NOx存储材料MgAlO对柴油车碳烟颗粒的催化燃烧
- 张昭良;于鹏飞;张业新;牟宗刚;倪献智
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：Pt/Cu/Mg-Al-O水滑石类复合氧化物是比Pt/Ba/Al2O3性能更好的NOx存储-还原(NSR)催化剂.本文首次研究了Cu/Mg-Al-O的碳烟催化燃烧性能.
45.Ni-P-B非晶态合金催化对氯硝基苯选择性加氢制备对氯苯胺
- 赵卿飞;王明辉;李辉;李和兴
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文考察了Ni-P-B非晶态合金在对氯硝基苯加氢制对氯苯胺反应中的催化活性和选择性,结果表明,Ni-P-B催化剂对对氯苯胺的选择性都显著优于Ni-P和Ni-B,最佳Ni/P/B摩尔比为Ni72.5P19.6B7.87.从P和B的协同作用,讨论了Ni-P-B催化剂的构效关系.
46.Bi2MoO6纳米片的制备及可见光催化性能研究
- 赵旭;张川;满毅;朱永法
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用水热化学方法制备薄片状钼酸铋(Bi2MoO6)可见光光催化剂,XRD结果表明随水热温度升高,产物结晶变好;TEM分析表明随温度升高片状结构生长更好,显示了其由不规则形状向片状结构转变的过程,并且随着温度升高,Bi2MoO6片长大明显,片较薄.得到的结晶良好的Bi2MoO6在可见光部分有明显吸收带,可以有效的可见光催化降解水体中罗丹明B污染物.
47.一种新颖的原位方法制备MOSiOx介孔复合氧化物
- 郑燕英;窦涛;段爱军;赵震;康善娇;李强
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用新颖的原位组装方法,在强碱性介质中,以CTMAB为模板,在乙酰丙酮作用下,通过正硅酸乙酯和钼氧化物水解缩聚制备了具有介孔结构的MoSiOx复合材料,X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附和X射线荧光(XRF)结果表明复合材料具有介孔特性.傅立叶变换红外(FT-IR)分析证明,引入钼后材料的化学环境发生改变.对合成条件考察发现,乙酰丙酮在合成过程中发挥着重要作用,能够促进强碱性介质中氧化物沉淀并影响材料的孔径和比表面积,优化条件合成的复合材料比表面积高达1000m2·g-1,均一的4nm孔径,孔容高达1.5cm3·g-1.当材料中单一活性组分MoO3含量在5％时可实现柴油脱硫率80％,使该材料有可能成为石油化工催化大分子反应的新型催化剂材料.
48.负载型TiO2/SiO2光催化剂降解罗丹明B反应动力学
- 尤宏;姚杰;罗薇楠
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文使用粗孔硅胶为载体的TiO2/SiO2光催化剂,在三相内循环流化床反应器中对罗丹明B的反应动力学规律进行了探讨.发现TiO2/SiO2光催化剂对罗丹明B的降解不符合一级反应动力学规律,催化剂载体的吸附现象对反应有协同作用.结合催化剂的吸附性能建立了反应动力学模型,得出了液相中罗丹明B的消失速率由两项指数衰减形式组成;反应前期吸附过程占主导地位,随着反应的进行,光催化反应作用逐渐占主导地位,同时液相浓度和载体吸附量同时下降.
49.催化性能稳定的负载型纳米金催化剂
- 安立敦;齐世学;邹旭华;索掌怀;徐秀峰
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了负载型金催化剂的组成和制备因素与催化剂结构及其催化性能的关系,并用加速失活试验和长期储存实验考察了催化剂的长期稳定性制备出了用于CO低温氧化的活性高,且性能长期稳定的负载型金催化剂.
50.原位红外光谱研究无定型SiO2的光催化活性
- 陈好;李新勇;祝巍;马佳彬
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用原位红外光谱法研究无定型SiO2的光催化活性.本实验中,以亲水性的气相二氧化硅为研究对象,着重考察了经紫外光照射,乙醇气体在其表面的吸附和化学变化过程.在此基础上,讨论了反应过程中气相二氧化硅表面存在的活性位.结果发现,单纯利用弯曲硅氧桥键理论解析相关谱图似乎并不完善,而缺陷理论和弯曲硅氧桥键理论相结合是利用原位红外光谱研究上述内容的理想选择.
51.炼油厂含硫酸性气催化治理技术进展
- 达建文
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文对炼油厂含硫酸性气催化治理技术进行了探讨.文章围绕国外硫回收技术发展趋势、国内现状及存在的问题、硫磺回收工艺及催化剂发展方向等进行了论述.
52.Pt/CdS催化剂表面修饰及其对光催化制氢性能影响
- 杜娟;李越湘;彭绍琴;吕功煊;李树本
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文用溶剂热方法制备了纳米硫化镉作为半导体光催化剂,光化学沉积铂得到Pt/CdS催化剂.以简单的光活化处理Pt/CdS,即可有效减少表面缺陷.光催化制氢反应证明其催化剂活性提高200％以上.结果表明,光腐蚀与光活化之间存在明显的联系,Pt粒子的存在加速了光活化的进程.光催化活性的提高归结于光活化使CdS表面缺陷减少,加快了载流子的传递速度同时减少了光生电子-空穴的再结合.
53.铟锡氧化物的制备及催化燃烧甲烷性能研究
- 付慧静;傅立新;李俊华
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用共沉淀法制备铟锡氧化物(ITO),用XRD和XPS表征催化剂的物理性能,并考察其催化燃烧甲烷特性.结果表明,In主要以In2O3形式存在,Sn均匀分散在In2O3颗粒内,而Sn的加入增加了体系内的氧空位,更利于氧气的活化.在富氧条件下,催化剂对于甲烷完全氧化有良好的活性,起燃温度在455℃,远低于钙钛矿型催化剂.提高甲烷浓度以及降低空速有利于甲烷的完全转化.
54.含铬复合氧化物催化剂的结构及其甲烷催化燃烧反应活性的比较研究
- 桂英;胡瑞生;孟和
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用葡萄糖为络合剂,用溶胶-凝胶法分别制备3种含铬复合氧化物Mg-Cr-O,Fe-Cr-O,Co-Cr-O催化剂,并用X射线衍射、程序升温还原及比表面法表征了其结构,考察3种催化剂对甲烷催化燃烧反应的催化活性.实验结果表明,经800℃下焙烧后,Mg-Cr-O催化剂呈现单一的尖晶石型MgCr2O4物相,且具有较高的催化活性;Co-Cr-O催化剂则主要以CoCr2O4物相为主,并伴有少量Cr2O3物相,催化活性次之;而Fe-Cr-O催化剂呈现两种简单氧化物Fe2O3和Cr2O3物相,催化活性最低,比表面积最小.
55.4三偶氮染料酸性黑234的太阳光催化氧化脱色降解
- 何陆春;董永春;赵景;韩冬;陈福育
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以三偶氮染料酸性黑234为目标染料,利用基于草酸铁配合物/H2O2体系的太阳光催化氧化技术对其进行脱色降解反应,重点考察了在晴天和阴天条件下此染料的脱色降解和矿化性能.结果表明,在相同的反应时间内,在晴天的条件下的染料脱色率明显高于在阴天的条件下的脱色率,而TOC值则呈现出相反的趋势,这证明太阳光辐射强度的提高对酸性黑234的脱色降解以及矿化反应具有促进作用.
56.光子-离子协合催化材料及其应用
- 金宗哲
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文对光子-离子协合催化材料及其应用进行了探讨.文章围绕离子催化材料、低能放射催化材料及安全性、光子-离子协合反应机理、光子-离子协合催化效果、光子-离子协合催化材料的应用前景等进行了论述.
57.稀燃汽油机尾气催化净化技术
- 李俊华;朱永青;康守方;傅立新;郝吉明
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了Ag/Al2O3氧化物催化剂和Pt/Al2O3贵金属催化剂,选择有代表性的C3H6和C2H5OH做还原剂,考察了富氧条件下选择性催化还原NOx的性能以及H2O和SO2对不同催化剂活性的影响.结果表明,反应体系中含10％H2O和100ppmSO2,还原剂为乙醇时,Ag/Al2O3催化剂上表现出更宽的活性温度范围,NOx最大转化率达到90％以上.Ag/Al2O3氧化物催化剂和Pt/Al2O3贵金属催化剂串联组合时,在发动机台架上乙醇选择性还原NOx的最大转换率达90％,一氧化碳和碳氢化合物的净化效率大于90％.
58.溶胶凝胶法合成纳米TiO2及其光催化氧化噻吩的研究
- 李发堂;赵地顺;河北科技大学化学与制药工程学院;要秉文
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以钛酸四丁酯、无水乙醇、冰乙酸为原料,采用正交实验以溶胶-凝胶法合成纳米TiO2,并研究了TiO2作为光催化剂时噻吩的光氧化降解情况.实验结果表明:合成TiO2时,各因素对TiO2性能的影响次序为:加酸量＞加水量＞加醇量;最佳的合成条件为:n(HAc)/n(Ti(OBu)4)=4、n(H2O)/n(Ti(OBu)4)=5、n(C2H5OH)/n(Ti(OBu)4)=11,可以制得粒径为10.61nm的纳米TiO2;随着煅烧温度的提高,TiO2的粒径变大,光催化活性降低;纳米TiO2对噻吩的脱硫率最高可以达到96.05％.
59.复合金属氧化物在有机废气催化氧化中的催化性能研究
- 李娜;尤宏;姚杰;黄君礼
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以γ-Al2O3、SiO2为载体,以V2O5和TiO2做为活性成分,制备出了负载型催化剂.以甲苯催化氧化作为模型反应,对所制得的催化剂进行活性实验.结果表明,V2O5-TiO2/SiO2和V2O5-TiO2/Al2O3对甲苯的去除效果最好.V2O5的最佳负载量为1％(负载次数为一次),V/Ti的比值为0.127.与V2O5-TiO2/Al2O3相比,V2O5-TiO2/SiO2具有较强的抗冲击能力、价格低廉、起燃温度低、起燃温度与完全氧化温度的差值较小等特点,与贵金属催化剂具有相似的活性和温度特性.可望代替贵金属催化剂用于有机废气的催化氧化处理工艺中.
60.Au/13X的制备及其对CO催化氧化的性能
- 李晓霞;李军亮;王相杰;王道
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以13X分子筛为载体采用液相浸渍法制备金催化剂,采用微型反应器和气相色谱连用的方式评价金催化剂对CO催化氧化的活性.实验结果表明:液相浸渍温度为80℃,氯金酸浸溃液pH值为6时,Au/13X表现出较高的催化活性.该催化剂在120℃,GHSV=24000h-1时,可将3％的CO完全转化为CO2.13X分子筛的改性,助剂Fe、Pt、Pd的加入也会进一步改善Au/13X的催化性能.分子筛的改性和Fe、Pt、Pd的加入改变了载体的孔结构,影响金在催化剂表面的分布形态.另外Au与Fe、Pt、Pd双金属之间具有协同作用,也提高了其对CO的催化氧化活性.
61.Ce1-xMnxO2-a固溶体催化剂对甲烷催化燃烧的性能研究
- 刘长春;於俊杰;陶炎鑫;蒋政;郝郑平
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文对Ce1-xMnxO2-a固溶体催化剂对甲烷催化燃烧的性能进行了研究.文章指出,金属氧化物催化剂燃烧活性介于贵金属催化剂和六铝酸盐催化剂之间,且热稳定性更高,原料价廉易得,可以取代贵金属催化剂.
62.La2-xNaxCuO4类钙钛矿复合氧化物同时消除柴油碳黑和NOx
- 刘坚;赵震;徐春明;段爱军
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用柠檬酸络合法合成了纳米微粒La2-xNaxCuO4系列催化剂,利用程序升温氧化反应(TPO)技术对这一系列的催化剂同时消除柴油碳黑和NOx的活性进行了考察,并使用X射线衍射分析(XRD)和傅立叶红外光谱(FT-IR)等对催化剂进行结构表征.实验结果表明,Na+可以部分取代La3+进入La2CuO4类钙钛矿复合氧化物的晶格中,以Na+部分取代La3+后,La2-xNaxCuO4催化剂的氧化还原性能明显提高.结合碳黑燃烧与NOx还原的总的催化效果,La1.6Na0.4CuO4催化剂具有最好的催化活性,在催化剂与碳颗粒紧密接触条件下碳黑的燃烧温度T10为475℃,N2产率PN2为20％.
63.微波场下非贵金属氧化物的升温及其油烟催化净化性能研究
- 刘文举;姚俊婷;党乐平;孙福林;王向宇;郑修成
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文通过对各种材料微波场下的吸波性能的考察,利用微波与催化剂或载体的相互作用产生热效应而实现升温,进而可以进行微波场中催化反应的研究.文章制备了一系列非贵金属油烟净化催化剂,考察了其升温性能及催化活性,并对它们进行了XRD表征.研究发现Co3O4有较好的初始升温性,但使用后升温性能变差,V2O5有较好的升温性且具有较好的油烟催化净化活性.
64.纳米技术在水污染控制方面的应用
- 鲁艳英;李文丹
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文阐述了有关的纳米技术材料在水处理应用进展情况,介绍了目前最先进最环保的水质处理设备-纳米银钛子水处理系统.
65.负载型纳米金催化剂的制备与表征
- 吕爱花;翁永根;麻春艳;金明善;索掌怀;徐秀峰;安立敦
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文对负载型纳米金催化剂的制备与表征进行了探讨.文章采用阴离子浸渍法制备了六种载体负载的金催化剂,并利用XRD、TEM、XPS等技术表征了它们的结构.
66.沸石催化降解亚硝胺的研究
- 吴正颖;马丽丽;朱建华
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用程序升温表面反应(TPSR)技术研究了环境致癌物挥发性亚硝胺N-亚硝基吡咯烷(NPYR)在ZSM-5沸石上的催化分解.考察了多次催化反应、不同反应气氛以及预吸附胺类对于NPYR分解的影响,并推测了沸石上亚硝胺的降解机理.
67.Al-交联蒙脱土吸附脱除废水中甲基橙的研究
- 徐秀峰;管蒙蒙;潘燕飞;索掌怀;安立敦
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文在[OH-]/[Al3+]=2.2条件下,利用Al3+与碱液反应制备Al-交联剂,并由此制备出了Al-交联蒙脱土(Al-PILC),考察了Al-PILC对甲基橙的吸附性能.结果表明:Al-PILC的底面间距较原土有显著提高.Al-PILC吸附甲基橙的动力学行为遵循Bingham方程所描述的规律,其平衡吸附量qe与甲基橙的平衡浓度Ce之间较好地符合Freundlich吸附等温式.
68.CuO-CeO2/Al2O3催化剂中铜物种微观结构的XAFS表征
- 罗金勇;孟明;邹志强;胡天斗;谢亚宁;刘涛
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文利用X射线吸收精细结构(XAFS)技术研究了焙烧温度对CuO-CeO2/Al2O3催化剂结构的影响.结果表明,不含CeO2催化剂500℃焙烧后Cu以CuO形式存在,Cu-O键长为0.196nm,而在650℃下生成表面尖晶石物种,平均Cu-O原子间距下降至0.193nm.CeO2的加入增强了样品的热稳定性,500℃和650℃焙烧后Cu均以CuO形式存在,对应的键长(0.196nm)和配位数(4)基本不变;当提高焙烧温度至800℃时,CuO-CeO2/Al2O3催化剂中Cu-O原子间距降至0.192nm,配位数升高至4.6,一部分Cu进入四面体中心,生成类似体相CuAl2O4的物种,导致CO氧化活性的急剧下降.
69.多元柱撑类水滑石及其复合氧化物的制备和评价
- 牟真;苏继新;郝郑平
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文探讨了多元柱撑类水滑石化合物的制备工艺与条件,采用离子交换法合成了系列新型的含Cu多元柱撑类水滑石,以此为前驱物制备了复合氧化物.采用XRD、FT-IR对类水滑石的结构及物化性质进行了表征,并采用CO催化氧化模型反应初步表征了复合氧化物的催化活性,得到了性能较好的催化剂.
70.CeO2-ZrO2固溶体的反相微乳液法制备与表征
- 沈美庆;天津大学燃烧学国家重点实验室;安源;王军;赵敏伟
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用反相微乳液法,在环己烷/水/OP-10/正己醇微乳液体系中合成了CeO2、Ce0.6Zr0.4O2、Zr02超细微粒,并对其进行XRD、BET以及动态储放氧性能测试.结构表征结果表明,反相微乳液法制备的CeO2、Ce0.6Zr0.4O2为单一的萤石型立方相固溶体,样品粒径10～15nm,比表面均高于100m2/g.动态储放氧性能测试考察了样品的动态条件下的氧化还原性能,并将其与溶胶凝胶法制备的样品进行对比.结果表明,对于同一组成,样品的性能主要取决于其结构,反相微乳液法制备的样品性能明显好于溶胶凝胶法所得的样品.
71.负载型纳米金催化剂上丙烯空气氧化制环氧丙烷
- 索掌怀;金明善;徐秀峰;鲁继青;李灿
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文对负载型纳米金催化剂上丙烯空气氧化制环氧丙烷进行了研究.文章利用阴离子吸附-浸渍法成功地制备出六种载体负载的金催化剂,考察了他们在丙烯空气氧化制环氧丙烷反应中的催化活性.
72.苯催化燃烧反应催化剂的制备及性能研究
- 陶明涛;赵国明;姜鹏明;吴帮玉;富喜;沈廷财
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文用浸渍法制备了复合金属氧化物催化剂,并考察了催化剂的苯催化燃烧活性.实验表明,新鲜催化剂对苯的起燃温度T50为217℃,对苯的最高催化转化效率可达99％;经700℃高温老化3h后,对苯的最高催化转化效率仍可达95％.
73.能响应可见光的光催化剂K4Ce2M10O30(M=Ta,Nb)的光解水制氢活性
- 田蒙奎;中国科学院地球化学研究所;中国科学院研究生院;蒋丽;袁坚;上官文峰;欧阳自远;中国科学院研究生院;王世杰;中国科学院研究生院
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文通过高温固相反应合成了半导体光催化剂K4Ce2M10O30(M=Ta,Nb),XRD分析确定该系物质为四方晶系的钨青铜结构.UV-Vis吸收光谱显示该系光催化剂的吸收边分别达到580nm(M=Ta)和690nm(M=Nb),带隙分别大约为2.2和1.8eV,能很好的响应可见光.实验表明该催化剂体系能在可见光(λ＞420nm)下分解纯水产生H2,并且在担载Pt和RuO2助催化剂和正孔俘获剂Na22SO3下产氢性能有显著的提高,同时在0.02MAgNO3溶液中并在可见光下(λ＞420nm)能产生O2.通过CASTEP模块作第一原理计算表明该系光催化剂的能带结构为:导带主要由Ce4f与Ta5d或者Nb4d的杂化组成,而价带同为O2p与Ce4f的杂化,同时Ta5d与Nb4d也有贡献.
74.高分散Mo/γ-Al2O3催化剂用于柴油加氢脱硫的研究
- 万国赋;段爱军;赵震;窦涛
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文制备了Mo/γ-Al2O3和NiMo/γ-Al2O3等系列加氢催化剂,以柴油为原料进行了加氢脱硫(HDS)反应活性评价.对所制备的加氢催化剂进行了BET、XRD、紫外和红外光谱表征.结果表明,制备的Mo/γ-Al2O3系列催化剂活性相在载体表面上呈高度分散状态具有较高的HDS活性;特别是在相同反应条件下,NiMo/γ-Al2O3的加氢脱硫效果优于参比的商业加氢催化剂.
75.双酚F在分子识别作用下的光催化降解研究
- 王光辉;吴峰;邓南圣
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了经分子识别后的双酚F在TiO2光催化体系中的光降解行为,结果表明:双酚F能与β-环糊精形成1:1稳定的包结物,其包结常数为6.33×103L/mol,经β-环糊精分子识别后双酚F的光催化降解效率可以提高21％,同时研究了双酚F光降解的动力学规律,β-环糊精对双酚F光催化降解的促进作用源于β-环糊精促进双酚F在TiO2表面的吸附.
76.不同载体上丙烷选择氧化反应性能的研究
- 王宏宣;赵震;段爱军
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：丙烷在不同载体作为催化剂上活性评价结果表明,丙烷在不同的载体上催化性能差异很大.本文揭示了丙烷选择氧化性能与载体的选取有密切关系,对丙烷选择氧化反应乃至低碳烃选择氧化反应载体的选择具有一定的指导意义.
77.O吸附对不同合金表面偏析的影响
- 王瑞丹;郑冕
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文应用计算机编程构造出了存在表面偏析的无序二元合金NixCu1-x及RhxPt1-x(x=0.4)(110)表面的原子集团模型,然后按覆盖度θ=0.5,构造出了O吸附后的原子集团模型,应用Recursion方法计算了两种合金表面的总结构能以及环境敏感镶嵌能.由此得出:①O吸附于NixCu1-x(110)表面比吸附于RhxPt1-x(110)表面更稳定;②O吸附抑制了Cu在NixCu1-x合金(110)表面的富集,使得RhxPt1-x合金(110)表面的偏析现象发生了逆转.
78.模型碳(碳黑)与实际炭颗粒的表征及其在La0.90K0.10CoO3催化剂上燃烧性能的研究
- 王虹;北京石油化工学院化工系;赵震;徐春明;段爱军
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文选用模型碳(碳黑)和三种柴油机尾气中的实际炭颗粒(取自柴油机排气管)作为研究对象.对模型碳(碳黑)和实际炭颗粒的理化性质及催化燃烧的性能进行了对比研究.文章介绍了试验过程和试验结果.
79.Au/SnO2·TiO2低温CO催化氧化性能的研究
- 王相杰
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文使用锡和钛的前驱体制备了氧化物载体,通过沉积沉淀法把金负载到载体上,制备催化剂,并对不同锡和钛比例,金负载量制备的催化剂的活性进行了测试.
80.轻稀土对HZSM-5酸性及C4烷烃催化裂解性能的调变作用
- 王晓宁;赵震;徐春明;段爱军
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文主要考察了轻稀土(Re=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd)元素对C4烷烃裂解催化剂HZSM-5的酸性调变作用,采用浸渍法制备出了一系列ReHZSM-5,评价其催化裂解活性,并进行红外(IR)、紫外可见(UV-Vis)和NH3-TPD表征,结果表明,除Gd外其它轻稀土均可提高ReHZSM-5的酸量,但酸量与催化活性并不完全呈顺变关系;由IR和UV-Vis谱图进一步分析其结构与催化活性的相关性.
81.Co-P-B非晶态合金催化剂应用于麦芽糖加氢制备麦芽糖醇
- 杨平锋;李辉;李和兴
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用KBH4和NaH2PO2共还原法制备了Co-P-B非晶态合金催化剂,在麦芽糖加氢反应,该催化剂对麦芽糖醇具有高选择性(～100％),Co-P-B的催化活性显著优于Ni-B、Co-B及Co-P催化剂,表明P和B之间存在协同促进作用.Co/P/B的摩尔比对催化活性影响较大,最佳体相组成(atom％)为Co76.1P6.4B17.5.
82.负载型高分散锰氧化物催化剂的精细结构研究
- 姚金松;孟明;罗金勇;胡天斗;谢亚宁;刘涛
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用浸渍法制备了Al2O3、SiO2和MgO不同载体负载的锰氧化物催化剂.XRD结果表明,Mn物种在SiO2和Al2O3上高度分散,负载量为15wt％时仍检测不到Mn物种的衍射峰;而在MgO上检测到稳定的相互作用物种Mg6MnO8相.XAFS结果表明,Al2O3和SiO2负载的样品中Mn主要以高分散的Mn2O3形式存在,负载锰氧化物催化剂的活性与分散度没有直接的对应关系,表现出典型的载体效应.
83.负载型TiO2/SiO2光催化剂降解罗丹明B反应动力学
- 尤宏;姚杰;罗薇楠
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文使用粗孔硅胶为载体的TiO2/SiO2光催化剂,在三相内循环流化床反应器中对罗丹明B的反应动力学规律进行了探讨.发现TiO2/SiO2光催化剂对罗丹明B的降解不符合一级反应动力学规律,催化剂载体的吸附现象对反应有协同作用.结合催化剂的吸附性能建立了反应动力学模型,得出了液相中罗丹明B的消失速率由两项指数衰减形式组成;反应前期吸附过程占主导地位,随着反应的进行,光催化反应作用逐渐占主导地位,同时液相浓度和载体吸附量同时下降.
84.Zn-Mg/Al水滑石衍生复合氧化物上NOx储存性能研究
- 於俊杰;蒋政;许秀艳;刘长春;陶炎鑫;郝郑平
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用共沉淀方法,制备了不同含量Zn取代Mg/Al水滑石前驱物XZMA-HTs及其衍生复合氧化物XZMAO用于稀燃气氛下NOx储存性能的研究,并采用XRD、TG-DSC等手段研究了Zn、Mg对催化剂前驱物性能的影响及对其衍生复合氧化物NOx储存行为的影响.结果表明,所有XZMA-HTs均形成完整的水滑石结构,经过高温焙烧后形成以尖晶石Zn(Mg)Al2O4和Mg(Zn)O为主相的复合氧化物,且Zn进入催化剂晶格中的最大分散量为1.0;催化剂的NOx储存性能主要由材料的组成和物相结构所决定,三元催化剂的NOx储存量均大于二元催化剂,且低温有利于NOx的储存,同时,NOx的储存主要以NO的吸附为主要储存方式.
85.镍钼双金属氮化物的制备及丙烷氨氧化催化性能
- 张惠民;赵震;徐春明;段爱军
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以硝酸镍和钼酸铵为原料,采用NH3为还原气,通过程序升温还原反应的氮化处理技术,合成了镍钼双金属氮化物催化剂.采用XRD及FTIR等手段对催化剂前体及催化剂进行了表征;用丙烷氨氧化制丙烯腈反应评定了催化剂的性能.结果表明,实验条件下可以生成镍钼双金属氮化物催化剂;在Ni与Mo原子配比为1～1.2催化剂上,可获得高达28％的丙烯腈收率.
86.高活性甲烷催化燃烧贵金属纤维催化剂的研究
- 张建霞;何洪;戴洪兴;訾学红
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文制备了一种Pt、Pd负载在陶瓷纤维棉载体上的催化剂,考察了载体的组成、预处理方法及负载量对催化剂活性的影响.结果表明:(1)利用淄博华岩耐火纤维公司生产的高铝型陶瓷纤维棉作为载体制备的催化剂的活性最好;(2)载体预处理方法影响催化剂活性,其中以1％盐酸浸溃30min得到的纤维载体为最佳;(3)当Pt的负载量为1.5wt％、Pd的负载量为2wt％时催化剂活性最好,1.5wt％Pt/Z3催化剂的T100=600℃,2州％Pd/Z3催化剂的T100=450℃.
87.掺杂镨的纳米二氧化钛光催化降解对硝基苯酚的研究
- 张俊卿;冯德荣
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了掺杂镨的纳米TiO2粉末.采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征.样品经500℃焙烧2h后,0.5％(摩尔分数)Pr3+-TiO2纳米粉末为单一的锐钛型结构.通过粉体对对硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯TiO2相比,Pr3+-TiO2的光催化活性有较大提高,当Pr3+的掺入量为摩尔比0.5％时催化活性最高.以高压汞灯为光源,对硝基苯酚的初始浓ǘ任?0mg·L-1、催化剂0.5％(摩尔分数)Pr3+-TiO2投加量为1.0g·L-1时,对硝基苯酚的光催化降解效果最好.
88.介质阻挡放电-光催化降解甲苯的实验研究
- 张晓明;黄碧纯;叶代启
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用介质阻挡放电和光催化剂结合的方法,研究了其降解甲苯的情况.结果表明:光催化剂能极大地提高甲苯的转化率,并使其降解彻底.有氧气氛围能提高甲苯的转化率并能降低反应器的能耗.在0％～4％氧气含量内,甲苯转化率随含氧量增加而增加,4％以上则变化不大.另外,气体流量和放电时间都是影响甲苯转化率的因素.
89.CO低温氧化Au/Al2O3催化剂的失活及稳定性能
- 邹旭华;齐世学;索掌怀;安立敦
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以改进的等体积浸渍法制备Au/Al2O3催化剂,比较其在干燥的原料气和水汽饱和的原料气中的稳定性能,考察了经过水汽饱和的空气和加热的空气处理后催化剂活性的变化,探讨了其活性下降的原因.
90.用于柴油深度加氢脱硫催化剂多孔Si层柱蒙脱土材料载体的制备和表征
- 许鸿雁;中国矿业大学(北京校区)化学与环境工程学院;鲍晓军;王廷海;王永刚
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以河南某地的钠基蒙脱土为原料,用模板剂前驱法合成了一类新型的Si层柱蒙脱土多孔材料(Si-PILC).通过XRD、N2吸附脱咐分析、骨架振动红外光谱等测试手段研究了它们结构和织构的变化,结果表明,硅成功插入蒙脱土层间,使其晶面间距增大至3.2nm;经过600℃焙烧后BET比表面积值高达772.0m2/g;孔径分布集中在3.3-4.3nm之间的孔道,孔径较为集中;经800℃高温焙烧后Si层柱蒙脱土材料的结构稳定,比表面积保留了77％.
91.纯硅分子筛SBA-15担载碱金属的催化剂:用于乙烷选择氧化生成醛类化合物的新型催化剂体系
- 张哲;赵震;徐春明;段爱军;王宏宣
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文制备了纯硅分子筛SBA-15和SBA-15担载碱金属的催化剂,考察了这些催化剂在以分子氧为氧化剂时的乙烷选择氧化性能,采用多种方法对样品进行了表征.
92.稀土元素修饰的钴基HMS催化剂的制备及其苯催化燃烧性能
- 赵伟;郝郑平;李进军
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文以钴基HMS催化剂为主体,考察了不同稀土元素、稀土元素含量、负载方式对其苯催化燃烧性能的影响.发现:La较Ce具有更好的促进作用;当La的负载量为20％时,活性最好;负载的La较掺杂在骨架的La具有更佳的催化活性.
93.复合氧化物催化剂在柴油车尾气处理中的应用
- 赵震;纪玉国;刘坚;徐春明;段爱军
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文根据柴油车排气的特点,重点概述了(类)钙钛矿和尖晶石这两种固定结构的复合氧化物催化剂在柴油机尾气处理中的应用和最新进展,指出了它们在应用于柴油车尾气中存在的问题和发展趋势.
94.沸石在生命科学中的新应用探索-去除模拟胃液中亚硝胺的研究
- 周春芳;黄薇;朱建华
- 《第四届全国环境催化与环境材料学术会议》 | 2005年
摘要：本文首次研究了沸石分子筛对于模拟人体胃液中亚硝胺的选择性吸附,测定了各种沸石上亚硝胺的吸附等温线,通过拟合计算发现等温线基本上可以用Freundlich吸附方程来描述.研究不同结构的沸石分子筛在模拟胃液中吸附亚硝胺的情况,有利于加深人们对于沸石分子筛选择性吸附特殊作用的理解,也为设计-研制保障卫生健康的新型高效沸石分子筛净化材料提供了新途径.实验证明,分子筛复合新材料由于富含中孔和微孔结构而能有效地去除模拟胃液中的亚硝胺.