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组织化学染色

组织化学染色的相关文献在1988年到2022年内共计118篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、临床医学 等领域,其中期刊论文78篇、会议论文4篇、专利文献177734篇;相关期刊65种,包括海峡科学、水生生物学报、中国组织化学与细胞化学杂志等; 相关会议4种,包括中华医学会病理学分会2011年全国病理技术新进展研讨会、2008年妇产科临床、基础研究及科研方法学探讨学术研讨会、第五届全国肿瘤放疗及综合治疗会议等;组织化学染色的相关文献由392位作者贡献,包括伍亚民、刘媛、徐薪等。

组织化学染色—发文量

期刊论文>

论文:78 占比:0.04%

会议论文>

论文:4 占比:0.00%

专利文献>

论文:177734 占比:99.95%

总计:177816篇

组织化学染色—发文趋势图

组织化学染色

-研究学者

  • 伍亚民
  • 刘媛
  • 徐薪
  • 王莉
  • 纪小龙
  • 袁建寰
  • 伊东进
  • 何松林
  • 余向东
  • 入村达郎
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 陈永萍; 何水林; 刘志钦; 陈桂信; 蒋际谋
    • 摘要: 【目的】探讨油柰(Prunus salicina lindley)WRKY33启动子在不同胁迫处理下的表达模式,为进一步深入研究油柰WRKY基因在油柰生长发育或抵御各种逆境胁迫中的作用机制等提供理论依据。【方法】利用MEGA6.06软件构建PsWRKY33的系统进化树。通过染色体步移技术克隆获得该基因启动子序列,利用PlantCARE数据库分析预测PsWRKY335′端上游启动子区域的顺式作用元件。利用拟南芥浸花法获得转基因植株。通过对不同胁迫处理下的各片段转基因幼苗进行组织化学染色和GUS酶活性测定。【结果】系统进化树分析表明PsWRKY蛋白与拟南芥WRKY33亲缘关系最近,故将该基因命名为PsWRKY33。获得PsWRKY33基因5′端上游启动子序列长度为1872 bp,经预测分析发现该启动子区域含有ABRE、ARE、LTR、MYB和W-box等响应不同植物激素等顺式作用元件,基于此构建3个不同长度的缺失片段。对转基因植株不同组织GUS染色发现PsWRKY33启动子主要表达在叶、花瓣和花序梗上,且随着片段的缺失其表达越低。在不同胁迫处理下,其GUS活性表达程度不同。在低温胁迫条件下,不同长度的PsWRKY33启动子片段均受到不同程度的诱导上调表达;而在SA胁迫下,各片段呈现出不同程度的诱导下调表达。【结论】PsWRKY33基因启动子可能参与调节油柰应答低温胁迫及外源激素SA的响应。
    • 汪婷; 张霞; 周存宇; 胡双双; 唐雨; 杨朝东
    • 摘要: 水花生(Alternanthera philoxeroides)因其表型可塑性、高生长速率和快速无性繁殖能适应水、陆生境.该文利用光学显微镜和荧光显微镜对水、陆生境的水花生不定根、茎解剖结构、组织化学特征及质外体通透性进行了研究.结果表明:(1)水生境下,其不定根皮层中具较大裂生型通气组织,无次生生长,内皮层具凯氏带且栓质化,皮层和皮下层明显木质化.(2)在陆生环境下,其不定根有次生生长,胞间具通气组织,内皮层具凯氏带且栓质化,皮层和皮下层略木质化;此外,不定根还具额外形成层,产生次生维管束、薄壁组织和不定芽;多年生不定根中具直接分裂的薄壁组织,周皮具凯氏带,且栓质化和木质化.(3)水、陆生境下,其匍匐茎具髓和中空髓腔,发生次生生长,具裂-溶生型通气组织、单层内皮层、厚角组织和木质化且栓质化的角质层,陆生匍匐茎周皮栓质化且木质化.(4)水花生质外体屏障结构组成复杂,黄连素无法穿透质外体屏障结构.水花生的上述解剖学特征,是水花生适应水、陆生境的有力证据.
    • 张锦锦; 李浩然; 马琳; 王筱; 张书兴; 王学敏
    • 摘要: 对PstDC3000侵染紫花苜蓿过程、发病症状以及MsWRKY33转录因子对PstDC3000侵染的抗性作用开展研究,为解析WRKY33转录因子抵抗细菌性叶斑病的功能提供理论依据.采用叶片注射的方法在紫花苜蓿上接种PstDC3000,通过表型观察、台盼蓝染色和DAB染色等多种组织化学染色方法,结合植物组织病原菌浓度的测定,评价M sWRKY33超表达转基因紫花苜蓿植株和非转基因植株的感病程度.结果 表明,PstDC3000能够侵染紫花苜蓿并造成紫花苜蓿感病甚至叶片死亡.表型和生理生化性状检测结果显示,MsWRKY33可以显著提高紫花苜蓿对PstDC3000的抗性,MsWRKY33转录因子在抵抗PstDC3000病原菌中发挥重要作用.为紫花苜蓿的细菌性叶斑病研究建立了一个模式,同时证明MsWRKY33基因正向调控了紫花苜蓿的细菌性叶斑病抗性,为进一步研究MsWRKY33转录因子调控紫花苜蓿的抗病机制奠定了理论基础.
    • 张帆; 喻小娟; 王素霞; 屈磊; 马依依; 刘刚; 杨莉
    • 摘要: 目的 探讨常用的免疫病理方法在轻链型肾淀粉样变性分型中的作用.方法 选择北京大学第一医院肾内科经肾活检病理包括刚果红染色及电镜检查确诊的34例肾淀粉样变性患者为研究对象,根据冰冻组织保存的质量分为保存良好组(26例)和保存不佳组(8例),所有肾活检标本分别进行冰冻切片免疫荧光(F-IF)、石蜡切片免疫荧光(P-IF)及石蜡切片免疫组织化学(IHC)的轻链标记染色,比较3种方法在轻链型淀粉样变性分型中的灵敏度和特异性.结果 26例冰冻组织保存良好组中,均可经冰冻切片免疫荧光染色确诊为轻链型淀粉样变性,非特异组织背景染色低,κ和λ轻链荧光强度差距大,灵敏度和特异性高,结果可靠.对此26例患者的石蜡切片进一步行免疫组化和免疫荧光检查发现,65.4%患者可以通过免疫组化正确分型,但κ和λ轻链组化染色强度差距减小、非特异的组织背景染色深;只有53.8%患者可以通过石蜡荧光正确分型,κ和λ轻链荧光染色强度差距小.进一步对8例冰冻组织保存欠佳的患者进行石蜡荧光、免疫组化染色分型,100%患者通过免疫组化确定为轻链型淀粉样变性,75%患者通过石蜡荧光确诊为轻链型淀粉样变性.结论 轻链型淀粉样变性肾病的分型诊断中,首选灵敏度和特异性最好的冰冻免疫荧光染色方法;无冰冻组织或者冰冻组织保存不佳患者,可选择免疫组化或石蜡切片免疫荧光方法作为补救的分型方法.
    • 王鹏程; 陈林莺; 翁丹枫; 张声; 李国平
    • 摘要: 目的 评价Verhoeff铁苏木精染色法、Weigert间苯二酚复红染色法和改良Gomori醛复红染色法等3种不同染色方法对肺组织弹力纤维的染色效果.方法 收集送检的住院手术患者的肺石蜡包埋组织30例,分别采用Verhoeff铁苏木精法、Weigert间苯二酚复红法和改良Gomori醛复红法进行染色,并比较3种染色方法对肺组织弹力纤维的染色效果.结果 Verhoeff铁苏木精法中的弹力纤维呈黑色,Weigert间苯二酚复红法中的弹力纤维呈棕色,改良Gomori醛复红法中的弹力纤维呈深紫色.改良Gomori醛复红法的染色积分与其他两种方法比较差别均有统计学意义(P<0.05).结论 改良Gomori醛复红染色法对肺组织中弹力纤维染色,具有操作简单、定位准确、背景清晰、对比更明显等特点.
    • 赵嘉庆; 肖静; 史春丽; 王立英; 何斌; 高小平
    • 摘要: 为了优化枸杞叶多糖(lycium barbarum leaf polysaccharide,LBP)的提取工艺并探究LBP对小鼠过敏性鼻炎的免疫调节作用,构建卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的过敏性鼻炎模型,并给过敏性鼻炎小鼠灌胃优化工艺后得到的LBP.将30只雌性C57BL/6小鼠随机分为对照组,过敏性鼻炎模型组,LBP干预过敏性鼻炎组.从小鼠的常规状态,鼻黏膜组织化学染色以及脾脏Th1/Th2细胞比例3个方面评价LBP对小鼠过敏性鼻炎的调节作用,苏木精-伊红染色观察鼻黏膜的组织结构,过碘酸-希夫染色观察杯状细胞增生程度,甲苯胺蓝观察肥大细胞脱颗粒现象,髓过氧化物酶染色嗜酸性粒细胞的浸润程度.结果表明,枸杞叶多糖提取最佳条件为:提取时间8 h,温度50°C,料液比1:25(g:mL),LBP灌胃后的过敏性鼻炎小鼠常规状态改善,鼻黏膜炎症细胞的浸润程度减轻,脾脏Th1细胞比例升高,Th2细胞比例下降.
    • 成妍; 乔宁; 梁燕平; 田如霞; 焦彦生; 苗如意
    • 摘要: 为研究辣椒小孢子胚胎发生机理,以甜椒品种晋椒203为试验材料进行小孢子培养,制作培养0,3,7,15 d的花药石蜡切片,利用番红-固绿、碘-碘化钾和考马斯亮蓝3种染色液分别对小孢子的细胞质、淀粉粒和蛋白质染色.结果表明:高温诱导3d后,小孢子体积明显膨大,细胞核移向中央.少数小孢子分裂产生大小、结构特征相等的两个细胞,进而增殖形成多细胞结构.起初具有胚性的小孢子内积累了大量淀粉,随着分裂的进行,有些多细胞结构内会沉积较多的淀粉,也有些多细胞结构没有淀粉积累,不被碘-碘化钾染色.具有胚胎发生能力的小孢子中蛋白质含量减少.这些变化必然影响辣椒小孢子胚状体的产生.
    • 宋艳; 宋美仪; 关伟明
    • 摘要: 目的 比较经典的ATP酶组织化学染色法中几种孵育方法优缺点,以用于临床诊断中肌纤维分型研究和肌肉疾病病理诊断.方法 新鲜的肌肉组织用异戊烷-液氮冷冻,冰冻切片厚度7μm,组织化学染色采用ATP酶滴染法和浸染法两种,采用的两种孵育条件分别为37°C恒温箱(120~180)min和4°C冰箱过夜.结果 4°C过夜滴染的染色效果比37°C滴染的效果好;37°C浸染比4°C过夜浸染效果好.浸染过夜虽然容易有沉淀,但是使用前过滤ATP酶孵育液,染色效果仍然好.结论 各种方法和实验条件的改变导致染色结果的不同,临床工作者可根据实际情况,在减少人力和试剂成本前提下,选择使用不同的ATP酶组织化学染色技术,使其得到更广泛的应用.
    • 柯丹霞; 李祥永; 彭昆鹏; 韩雅彭
    • 摘要: 百脉根小G蛋白Rac1基因促进共生结瘤过程,但其转录调控机制尚不明确.采用生物信息学方法对百脉根Rac1基因的启动子序列进行了预测,并对该启动子中含有的顺式调控元件进行了统计分析.克隆了约1.8kb的启动子片段,并构建了GUS融合的重组质粒p1391Z-Rac1Pro.通过百脉根毛根转化法获得转基因毛根,进一步利用组织化学染色法对Rac1基因在阳性毛根中的表达部位进行了研究.结果显示:该启动子除含有常见的转录调控保守元件TATA-box和CAAT-box外,还含有调控防御和胁迫、激素、光照等信号的应答元件.组织化学染色发现,Rac1基因在接种根瘤菌的根毛、根尖、根瘤原基皮层中表达量较高.
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