糖尿病溃疡

摘要： 背景:糖尿病溃疡作为糖尿病的常见并发症之一,其低愈合率和高截肢率已严重危害人类健康,尽管目前多种中医外用膏药已证实能促进创面愈合,但其发挥作用的分子机制尚未明确.目的:探讨石香膏治疗糖尿病溃疡创面的可能作用机制.方法:将40只清洁级雄性SD大鼠随机分正常对照组、糖尿病溃疡组、细胞生长因子组、石香膏组,每组10只.除正常对照组外,其余3组均制备糖尿病大鼠模型;1周后4组均采用全层皮肤缺损法制备溃疡创面模型.造模成功1周后,石香膏组、细胞生长因子组分别给予外用细胞生长因子及外敷石香膏干预,糖尿病溃疡组及正常对照组仅使用双层消毒干纱布覆盖固定.分别在干预后第7,14天取各组大鼠背部创面肉芽组织标本,Western-blot法检测大鼠背部创面肉芽组织中晚期糖基化终产物受体、内皮型一氧化氮合成酶蛋白表达水平;苏木精-伊红染色检测大鼠背部创面样本病理变化;免疫组化法检测大鼠背部创面肉芽组织中晚期糖基化终产物表达水平.结果 与结论:①苏木精-伊红染色结果显示,干预第7,14天正常对照组与糖尿病溃疡组镜下均可见大片未修复组织,而石香膏与细胞生长因子组在干预后第7,14天后创面修复良好;②Western-blot法检测结果显示,与正常对照组对比,糖尿病溃疡组的晚期糖基化终产物受体表达量上升,内皮型一氧化氮合成酶表达量下降(P<0.05);石香膏组和细胞生长因子组中晚期糖基化终产物受体相对表达量相对下降,内皮型一氧化氮合成酶相对表达量相对上升(P<0.05);与糖尿病溃疡组对比,石香膏组和细胞生长因子组中晚期糖基化终产物受体表达量相对下降,内皮型一氧化氮合成酶表达量相对上升(P<0.05);与细胞生长因子组相比,石香膏组晚期糖基化终产物受体表达量相对下降,内皮型一氧化氮合成酶表达量相对上升(P<0.05);③免疫组化法检测结果显示,与正常对照组对比,糖尿病溃疡组、细胞生长因子组晚期糖基化终产物表达水平上升,石香膏组的晚期糖基化终产物的表达水平下降(P<0.05);与糖尿病溃疡组比较,各给药组晚期糖基化终产物的表达水平上升(P<0.05);与石香膏组比较,细胞生长因子组的晚期糖基化终产物表达水平下降(P<0.05);④提示石香膏可以促进糖尿病溃疡创面修复,抑制创面中晚期糖基化终产物、晚期糖基化终产物受体表达,促进内皮型一氧化氮合成酶表达可能是其作用机制之一.

摘要： 目的:探讨益气化瘀方调控PI3K/AKT/mTOR信号通路对糖尿病溃疡大鼠外周神经修复的作用。方法:选取健康雄性SPF级SD大鼠30只,分成正常组6只,其余24只大鼠建立糖尿病周围神经病变溃疡模型,然后随机分为模型组、益气化瘀方组、益气化瘀方+PI3K抑制剂组、益气化瘀方+mTOR抑制剂组,每组6只。给药第21天后处死动物取材,观察大鼠坐骨神经形态,检测神经传导速度、创面神经肽P物质、神经生长因子(NGF)蛋白及NGF mRNA表达水平。结果:与正常组比较,模型组坐骨神经病变程度更重,神经传导速度减慢,P物质、NGF蛋白及NGF mRNA含量减少,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,益气化瘀方组坐骨神经病变程度减轻,神经传导速度加快,P物质、NGF蛋白及NGF mRNA含量增加,差异有统计学意义(P<0.05);与益气化瘀方组比较,益气化瘀方+PI3K抑制剂组、益气化瘀方+mTOR抑制剂组坐骨神经病变程度更重,神经传导速度减慢,P物质、NGF蛋白及NGF mRNA含量减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气化瘀方可能通过调控PI3K/AKT/mTOR信号通路影响P物质、NFG表达,促进糖尿病溃疡大鼠外周神经的修复。

摘要： 目的研究探讨创疡再生医疗技术(MEBT/MEBO)对大鼠糖尿病溃疡创面组织中血管新生的影响。方法选取SPF级雄性SD大鼠60只适应性饲养1周后,按照随机数表法将其随机分为模型对照组、MEBO组和VSD组,每组20只,建立糖尿病溃疡模型,模型对照组大鼠创面予以凡士林油纱换药处理,MEBO组大鼠创面予以湿润烧伤膏(MEBO)换药处理,VSD组大鼠创面予以负压封闭引流(VSD)处理,对比各组大鼠创面愈合率及创面组织中微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达水平。结果(1)干预第3、7、10、14天,模型对照组大鼠创面愈合率均明显低于MEBO组与VSD组(P均0.05)。(2)干预第7、14天,模型对照组大鼠创面组织中MVD均明显低于MEBO组与VSD组(P均<0.05),且VSD组大鼠创面组织中MVD又明显低于MEBO组(P均<0.05)。干预第7天,模型对照组大鼠创面组织中可见极少量散在分布的棕黄色颗粒,而MEBO组与VSD组大鼠创面组织中均可见较多密集分布的棕黄色颗粒;干预第14天,模型对照组、MEBO组、VSD组大鼠创面组织中均可见大量密集分布的棕黄色颗粒,且MEBO组与VSD组棕黄色颗粒量明显多于模型对照组。(3)干预第7、14天,模型对照组大鼠创面组织中VEGF mRNA表达水平均明显低于MEBO组与VSD组(P均<0.05),且VSD组大鼠创面组织中VEGF mRNA表达水平又明显低于MEBO组(P均<0.05)。结论MEBT/MEBO可通过提高VEGF mRNA的表达水平促进血管生成,进而促进糖尿病溃疡创面愈合,效果明显优于凡士林油纱与VSD。

摘要： 目的 探讨分析湿润烧伤膏(MEBO)对糖尿病溃疡大鼠创面组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)及基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)表达水平的影响.方法 从160只健康雄性SD大鼠中随机选取120只制备大鼠糖尿病模型,其余40只正常喂养;最终选取90只造模成功大鼠随机分为模型组、MEBO组与bFGF组,每组30只,与此同时随机选取未予特殊处理的30只大鼠作为空白组,所有大鼠均做全层皮肤缺损创面,空白组与模型组大鼠创面予以凡士林油纱换药处理、MEBO组大鼠创面予以MEBO药纱换药处理、bFGF组大鼠创面予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)药纱换药处理,对比观察各组大鼠干预第4、6、12天时创面愈合率以及MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2与胶原蛋白水平变化情况.结果 (1)干预第4、6、12天,模型组大鼠创面愈合率均明显低于其他各组(P均0.05).(2)干预第4、6、12天,模型组大鼠创面组织中MMP-9及MMP-2 mRNA表达水平均明显高于其他各组(P均0.05).(3)干预第4、6、12天,模型组大鼠创面组织中胶原蛋白水平明显低于其他各组(P均0.05).结论 MEBO可通过调控糖尿病溃疡大鼠创面组织中MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2的表达水平改善胶原蛋白过度降解,维持细胞外基质代谢平衡,进而促进创面愈合,调节MMP-9/TIMP-1、MMP-2/TIMP-2的比例失衡可能是其促进糖尿病溃疡创面愈合的作用靶点.

摘要： 目的:通过网络药理学方法探讨黄芪-紫草药对治疗糖尿病溃疡的作用机制.方法:使用中药系统药理学平台筛选黄芪-紫草药对的有效成分和作用靶点;通过检索人类基因信息数据库和人类孟德尔遗传研究平台选取糖尿病溃疡的疾病靶点;筛选药物与疾病共同靶点,应用Cytoscape软件构建药物-化合物-作用靶点-疾病互作网络;使用STRING平台构建蛋白质间相互作用网络(PPI);使用Bioconductor进行GO功能富集分析和KEGG通路分析.结果:本次研究包含了32个化合物和81个关键作用靶点.富集分析得到100个GO功能条目和116条KEGG信号通路.黄芪-紫草药对中的槲皮素、山柰酚、异鼠李素、刺芒柄花素、谷甾醇、常春藤皂甙元等成分作用于糖尿病溃疡中的白细胞介素?6、胱天蛋白酶3、血管内皮生长因子、表皮生长因子受体、丝裂原激活蛋白激酶8等靶点起着关键作用,并主要富集在AGE?RAGE、TNF等多条信号通路上.结论:黄芪-紫草药对可能通过多成分多靶点发挥抑制炎症反应、抗细胞凋亡、促进细胞增殖、血管生成、免疫调节等作用,起到治疗糖尿病溃疡的目的.

摘要： 目的 探究解毒生肌膏对2型糖尿病大鼠溃疡皮肤微生态平衡的影响.方法 将30只清洁级雄性SD大鼠经STZ诱导,以2型糖尿病大鼠背部全层皮肤缺损为模型,随机分为模型组、解毒生肌膏组(主要有全蝎、蜈蚣组成)、银锌皮肤黏膜抑菌霜组.模型组不做处理,其余2组分别给予相应药物外敷,每天1次,共21 d.各组分别于干预后3、7、14、21 d Masson染色观察皮肤溃疡修复情况,采用LFT-1红外线敏感温度计检测创面温度,精密pH试纸检测创面pH值.结果 解毒生肌膏组第3天、第7天创面组织炎症细胞数量减少,肉芽组织数量、胶原比例增加;解毒生肌膏组第7天pH值低于模型组(P0.05).结论 解毒生肌膏可调节创面pH值趋向正常,减轻创面炎症反应,改善创面微生态,从而促进糖尿病溃疡愈合.

摘要： 糖尿病可引起包括皮肤在内的多器官、多系统的损害,创面愈合障碍是糖尿病最常见的并发症之一,严重者甚至导致截肢。由于其发病机理复杂,临床治疗存在一定难度。近年来诸多研究证实中药单体及活性成分可通过多种途径促进糖尿病创面愈合。本文对中药单体及有效成分治疗糖尿病溃疡的作用机制及研究进展进行综述,概括其研究现状及存在问题,以期为中医药防治糖尿病溃疡的研究提供参考。

摘要： 目的:观察化腐再生法调控糖尿病大鼠溃疡局部创面促筋之血化过程中诱导型一氧化氮合成酶(inducible nitric ox-ide synthase,iNOS)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、CD16的表达。方法:30只SD大鼠随机分为模型组、阳性对照组、治疗1组、治疗2组、治疗3组,每组6只,所有大鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立糖尿病模型后,采用外科方法在大鼠腰背部脊柱两侧制作2个伴肌腱损伤的溃疡创面并滴加50μL冰醋酸到创面上造成糖尿病大鼠肌腱变性坏死溃疡模型。模型组采用凡士林油纱外敷,阳性对照组给予水凝胶外涂,治疗1组外涂橡皮生肌膏,治疗2组外敷菠萝蛋白酶撒布,治疗3组橡皮生肌膏外涂联合菠萝蛋白酶撒布外敷,每日1次,连续21 d。分别于治疗后第3 d、7 d、14 d、21 d,眼眶采血,每次1.5 mL,ELISA法检测血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平;免疫组化法检测不同时期大鼠创周组织中iNOS、IL-1β、CD16的蛋白表达水平。结果:除模型组外,其余大鼠血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平均呈现先上升后下降的趋势,其中,治疗第3 d时,治疗3组大鼠血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平显著高于模型组(P<0.05);治疗21 d时,治疗3组大鼠血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平显著低于模型组(P<0.05)。治疗3 d时,大鼠创周组织iNOS、IL-1β、CD16的蛋白表达水平显著高于模型组(P<0.05),且随着治疗周期的延长,蛋白表达水平呈先升高后降低的趋势。结论:化腐再生法具有早期促使iNOS、IL-1β、CD16释放,而后期抑制其表达的双向调节作用,从而有效调控糖尿病大鼠筋之血化过程。

摘要： 目的 观察不同磁场强度稳恒磁场促进糖尿病溃疡大鼠创面愈合的功效.方法 选取12只SPF级健康SD雄性大鼠作为正常组,给予正常喂养;另取36只SPF级健康SD雄性大鼠给予高糖高脂饲料喂养建立糖尿病模型.将造模成功大鼠随机分为糖尿病溃疡组、稳恒磁场180 mT组、稳恒磁场300 mT组,每组12只.4组大鼠脊背制备2 cm溃疡创面,创面分别予以凡士林纱布、凡士林纱布加消磁磁环片、凡士林纱布加180 mT钕铁硼稳恒磁片、凡士林纱布加300 mT钕铁硼稳恒磁片覆盖包扎.稳恒磁场通过运用Comsol Multiphysics有限元软件对圆柱永磁体所形成稳恒磁场进行仿真模拟构建而成.观察各组大鼠创面造模后第5,12,19天血糖、创面表现、创面愈合率及病理组织形态学.结果 创面造模后第5,12,19天,糖尿病模型各组大鼠血糖均明显高于同期正常组(P均＜0.05),糖尿病模型各组间血糖比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).创面造模后第5天,各组大鼠创面愈合率比较差异无统计学意义(P均＞0.05);创面造模后第12,19天,糖尿病溃疡组和稳恒磁场180 mT组创面愈合率明显低于正常组和稳恒磁场300 mT组(P均＜0.05),正常组和稳恒磁场300 mT组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).创面造模后第5天,正常组、稳恒磁场180 mT组、稳恒磁场300 mT组大鼠创面组织中毛细血管、肉芽组织增生较糖尿病溃疡组明显,且稳恒磁场300 mT组较稳恒磁场180 mT组明显.结论 稳恒磁场对糖尿病溃疡大鼠全身血糖无影响,可明显促进创面肉芽组织和毛细血管生长,加快创面愈合,提高创面愈合率,且300 mT稳恒磁场促愈合效果优于180 mT稳恒磁场.

摘要： 糖尿病溃疡是糖尿病常见的并发症之一,不仅影响病人生理及心理健康,其愈合周期长、复发率高等也是临床治疗中难以攻克的问题。因此,糖尿病溃疡的治愈仍旧是海内外医学界关注的重点及难点。近年来,各类新型敷料在临床上的应用逐渐广泛,在治疗糖尿病溃疡方面,功能也在逐渐完善。本文针对糖尿病溃疡的难愈因素,促糖尿病溃疡愈合材料的研究现状等方面进行了综述,为促糖尿病溃疡愈合材料的开发、优化提供参考依据。

摘要： 目的：总结治疗糖尿病溃疡的中药用药规律.方法：根据纳入标准筛选171例糖尿病溃疡患者,收集其临床资料,记录其中医证型及所用中药,并对患者内服中药的药类、药物、药性、药味、归经进行频数统计,以总结糖尿病溃疡的用药规律.结果：治疗糖尿病溃疡的内服中药药类以清热药、活血药、补虚药、祛湿药为主,药物以凉血活血药为主,且多选择药性寒凉、药味苦甘辛、入肝脾心经之品.结论：在糖尿病溃疡的治疗中,凉血散瘀为最主要的治疗大法.

摘要： 目的：总结治疗糖尿病溃疡的中药用药规律.方法：根据纳入标准筛选171例糖尿病溃疡患者,收集其临床资料,记录其中医证型及所用中药,并对患者内服中药的药类、药物、药性、药味、归经进行频数统计,以总结糖尿病溃疡的用药规律.结果：治疗糖尿病溃疡的内服中药药类以清热药、活血药、补虚药、祛湿药为主,药物以凉血活血药为主,且多选择药性寒凉、药味苦甘辛、入肝脾心经之品.结论：在糖尿病溃疡的治疗中,凉血散瘀为最主要的治疗大法.

摘要： 目的：观察糖尿病溃疡中Wnt/β-catenin信号通路表达的变化,探讨该信号通路在糖尿病难愈性溃疡中的作用.rn 方法：雌性Wistar大鼠采用高脂高糖饲料联合小剂量链脲佐菌素液腹腔注射法制备糖尿病模型.分别取正常对照组与DM组制作溃疡模型.观察创面造模后第3d、第7d、第14d对照组及DM组创面愈合情况的变化,并采用HE染色法检测创面组织形态结构的变化,采用ELISA法、RT-PCR法检测创面组织中β-catenin、GSK-3β蛋白及mRNA的变化.rn 结果：DM组大鼠的创面愈合率明显低于对照组(P＜0.05),且与对照组相比,其创面组织中含有较少的炎性细胞、纤维母细胞及新生毛细血管.对照组大鼠创面组织中β-catenin蛋白及mRNA的表达水平均高于DM组,GSK-3β蛋白及mRNA的表达水平均低于DM组(P＜0.05).rn 结论：Wnt/β-catenin通路的下调有可能导致了糖尿病溃疡的难愈.

摘要： 通过分析负压封闭引流术治疗前后糖尿病溃疡创面组织中骨膜蛋白及CCN2表达的变化,探索糖尿病性溃疡难愈创面治疗方法及其可能的愈合机制.本研究利用随机对照试验,随机选取我科收住的40例糖尿病慢性溃疡患者,分为负压治疗组及常规换药组,其中负压治疗组入选20例,常规换药组(不使用负压治疗组)20例,负压治疗组给予封闭负压引流(压力范围-125～-400mmHg)治疗,常规换药组予0.5％稀碘伏纱布及凡士林油纱布换药包扎,然后分别于治疗前1天以及治疗后第7天,切取创缘组织,经过固定、包埋、切片后,用于IHC,在电镜下观察两组治疗前后创缘组织中骨膜蛋白及CCN2表达的动态变化,同时比较两组治愈时间及治愈率.

摘要： 本文的目的为：基于专科病案，为收集经治糖尿病溃疡者的临床资料，总结糖尿病溃疡的中医治疗大法及中用规律。

摘要： 目的：观察糖尿病溃疡中Wnt/β-catenin信号通路表达的变化,探讨该信号通路在糖尿病难愈性溃疡中的作用. 方法：雌性Wistar大鼠采用高脂高糖饲料联合小剂量链脲佐菌素液腹腔注射法制备糖尿病模型.分别取正常对照组与DM组制作溃疡模型.观察创面造模后第3d、第7d、第14d对照组及DM组创面愈合情况的变化,并采用HE染色法检测创面组织形态结构的变化,采用ELISA法、RT-PCR法检测创面组织中β-catenin、GSK-3β蛋白及mRNA的变化. 结果：DM组大鼠的创面愈合率明显低于对照组(P＜0.05),且与对照组相比,其创面组织中含有较少的炎性细胞、纤维母细胞及新生毛细血管.对照组大鼠创面组织中β-catenin蛋白及mRNA的表达水平均高于DM组,GSK-3β蛋白及mRNA的表达水平均低于DM组(P＜0.05). 结论：Wnt/β-catenin通路的下调有可能导致了糖尿病溃疡的难愈.

摘要： 糖尿病溃疡是糖尿病常见并发症,临床上以糖尿病合并痈疽、糖尿病足常见.糖尿病足是治疗的难点.糖尿病足(DF)是糖尿病患者由于合并神经病变及不同程度的血管病变而导致下肢感染、溃疡形成和(或)深部组织的损伤.高致残率和高死亡率是其突出特点.中医学将糖尿病足归属于"消渴"、 "脱疽"范畴.其发病年龄多在50-65岁之间,最小年龄为20岁,最大年龄93岁.男女之比为1∶0.88.并发糖尿病足(肢端坏疽)多在患糖尿病史5-20年间,特别是5-10年期间发生的最高.临床以肢端疼痛、麻木、感染、缺血、溃疡、坏疽为特征.临床所见病人并非局限于足,少数病人可见于上肢末端,但绝大多数发生在足部,因此国际上称之为"糖尿病足".张庚扬等根据中医辨证结合多年临床经验将糖尿病足分为气阴两虚、湿热毒盛、气血两虚三型并组创了专治糖尿病足的消疽系列汤剂。王志新对糖尿病足患者采用活血化瘀、理气通络法治疗。对患者在基础治疗的同时，采用丹参通脉汤临证加减。除中药治疗外，还指出了中医外治法也可有效治疗糖尿病溃疡，比如局部清创截趾法及植皮法，中药外敷治疗，以及内外合治等。

摘要： 目的：探讨益气化瘀中药对糖尿病大鼠肉芽增生期创面TGF-β/ALK5/Smad2/3通路的影响.rn 方法：将50只大鼠随机分为益气化瘀组、益气组、化瘀组、模型组、正常对照组.通过腹腔注射链脲佐菌素和外科方法建立糖尿病大鼠全层皮肤缺损模型,运用Westernblot技术手段分别检测各组肉芽增生期创面成纤维细胞ALK5/Smad2/3的表达水平.rn 结果：糖尿病模型组ALK5/Smad2/3明显高于正常组,益气化瘀组及其拆方组能不同程度的抑ALK5/Smad2/3通路,且益气化瘀组更优于其拆方组.rn 结论：糖尿病创面难以愈合及瘢痕形成的机制可能与ALK5/Smad2/3通路有关,益气化瘀中药可能通过抑制ALK5/Smad2/3通路,加速创面愈合,减少瘢痕形成.

摘要： 目的：探讨益气化瘀中药对糖尿病大鼠肉芽增生期创面TGF-β/ALK5/Smad2/3通路的影响.rn 方法：将50只大鼠随机分为益气化瘀组、益气组、化瘀组、模型组、正常对照组.通过腹腔注射链脲佐菌素和外科方法建立糖尿病大鼠全层皮肤缺损模型,运用Westernblot技术手段分别检测各组肉芽增生期创面成纤维细胞ALK5/Smad2/3的表达水平.rn 结果：糖尿病模型组ALK5/Smad2/3明显高于正常组,益气化瘀组及其拆方组能不同程度的抑ALK5/Smad2/3通路,且益气化瘀组更优于其拆方组.rn 结论：糖尿病创面难以愈合及瘢痕形成的机制可能与ALK5/Smad2/3通路有关,益气化瘀中药可能通过抑制ALK5/Smad2/3通路,加速创面愈合,减少瘢痕形成.

摘要： 目的：探讨益气化瘀中药对糖尿病大鼠肉芽增生期创面TGF-β/ALK5/Smad2/3通路的影响.rn 方法：将50只大鼠随机分为益气化瘀组、益气组、化瘀组、模型组、正常对照组.通过腹腔注射链脲佐菌素和外科方法建立糖尿病大鼠全层皮肤缺损模型,运用Westernblot技术手段分别检测各组肉芽增生期创面成纤维细胞ALK5/Smad2/3的表达水平.rn 结果：糖尿病模型组ALK5/Smad2/3明显高于正常组,益气化瘀组及其拆方组能不同程度的抑ALK5/Smad2/3通路,且益气化瘀组更优于其拆方组.rn 结论：糖尿病创面难以愈合及瘢痕形成的机制可能与ALK5/Smad2/3通路有关,益气化瘀中药可能通过抑制ALK5/Smad2/3通路,加速创面愈合,减少瘢痕形成.

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本公开涉及控制糖尿病足溃疡(DFU)、压迫性溃疡、静脉性下肢溃疡和相关并发症的方法，所述相关并发症比如细菌感染、坏疽、组织坏死、截肢、近端肢体损失和败血症。该控制方法是通过任选地连同药学上可接受的赋形剂一起给予包含五聚A型原花青素、三聚原花青素和四聚原花青素的药物组合物。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的表达水平；当试验材料促进GLP‑1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本发明提供长梗冬青苷：五环三萜糖苷化合物在制备治疗糖尿病皮肤溃疡药物中的应用。长梗冬青苷具有促成纤维细胞和血管内皮细胞增殖以及促血管内皮细胞迁移的功效，从而有效促进糖尿病大鼠皮肤溃疡的愈合，可用于治疗糖尿病皮肤溃疡。此外，还提供一种可用于治疗糖尿病皮肤溃疡的药物组合物，这种药物组合物含有长梗冬青苷或其药学上可接受盐，可制作成各种剂型以应对不同类型、不同病程发展下的糖尿病皮肤溃疡。

摘要： 本公开涉及控制糖尿病足溃疡(DFU)、压迫性溃疡、静脉性下肢溃疡和相关并发症的方法，所述相关并发症比如细菌感染、坏疽、组织坏死、截肢、近端肢体损失和败血症。该控制方法是通过任选地连同药学上可接受的赋形剂一起给予包含五聚A型原花青素、三聚原花青素和四聚原花青素的药物组合物。

摘要： 本发明的目的是提供一种治疗糖尿病足溃疡、阳性溃疡、阳性肿痛的中药组合物，其组方严谨，临床应用有效，可有效改善糖尿病足溃疡、阳性溃疡、阳性肿痛周围的红、肿、热、痛状态，改善水肿，改善局部微循环，促进溃疡面愈合，缩小创面面积，降低截肢率。

摘要： 本发明提供了可用于延迟新发作2型糖尿病的发生、减慢2型糖尿病的进展、治疗2型糖尿病和减慢2型糖尿病的并发症的进展的组合物和方法。

摘要： 本发明公开了一种诱导糖尿病的高脂饲料，所述高脂饲料由以下重量百分比的组分组成：基础饲料73％，猪油20％，奶粉2％，胆固醇1％，蔗糖4％；所述基础饲料由以下重量百分比的组分组成：大麦15%，小麦31%，玉米15%，麸皮15%,鱼粉6%，豆粕、油和盐共18%。此外，本发明还公开了上述高脂饲料在制备糖尿病足溃疡大鼠实验模型中的应用。本发明高脂饲料用于制备糖尿病足溃疡大鼠实验模型，该糖尿病溃疡实验动物模型通过对药物干预后生化指标的变化的检测，结果表明，本模型具有糖尿病足溃疡的特征，溃疡创面愈合时间较长，对药物反应敏感等特点。

摘要： 本发明公开了一种诱导糖尿病的高脂饲料，所述高脂饲料由以下重量百分比的组分组成：基础饲料73％，猪油20％，奶粉2％，胆固醇1％，蔗糖4％；所述基础饲料由以下重量百分比的组分组成：大麦15%，小麦31%，玉米15%，麸皮15%,鱼粉6%，豆粕、油和盐共18%。此外，本发明还公开了上述高脂饲料在制备糖尿病足溃疡大鼠实验模型中的应用。本发明高脂饲料用于制备糖尿病足溃疡大鼠实验模型，该糖尿病溃疡实验动物模型通过对药物干预后生化指标的变化的检测，结果表明，本模型具有糖尿病足溃疡的特征，溃疡创面愈合时间较长，对药物反应敏感等特点。