CTL表位

摘要： 本文利用软件对我国商品猪群中表达频率较高的SLA-1 *080101等位基因进行分析,找出了该等位基因所呈递的多肽抗原的第2位和第9位氨基酸的偏好性,确定该等位基因的结合多肽残基基序为:X-(L/V/I/T/M)-X-X-X-X-X-X-(Y/F/M).再结合表位预测软件,预测了6条口蹄疫病毒CTL表位,并通过动物试验验证,确定其中2条具有较强的细胞免疫反应(P1和P4).本试验结果为开发口蹄疫细胞免疫疫苗,完善现有产品保护性能提供了科学依据.

摘要： 本文将猪群中表达频率较高的SLA-1* 1301胞外区及SLA-β2m基因序列片段合成后连接到pET21a(+)原核表达载体上,构建出pET21a-SLA-1* 1301和pET21 a-SLA-β2m重组表达质粒.通过IPTG诱导大肠杆菌刺激产生大量的相关目标产物,再将所获得的质量比较高的SLA-1*1301胞外区表达蛋白、SLA-β2m蛋白分别与6条软件预测的口蹄疫细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位多肽进行蛋白复性和纯化,通过蛋白纯化仪分析,结果显示,其中4条预测口蹄疫CTL表位多肽可以形成稳定的SLA Ⅰ-β2m-表位多肽复合体,表明该4条多肽可能为口蹄疫的CTL表位肽,对将来开发细胞免疫疫苗和相关免疫增强剂有重要的指导意义.

摘要： 目的:分析国内流行乙型肝炎病毒(HBV)基因型S区基因编码蛋白的特异性CTL表位保守性,发现稳定且特异性的CTL表位.方法:设计HBV S基因特异性引物,克隆S基因并构建到pIRES载体;利用3种表位分析方法对HBV B和C基因型S区基因编码蛋白特异性CTL表位进行分析筛选,对候选CTL表位用BLAST搜索HBV蛋白库,分析候选CTL表位在HBV B和C基因型中的保守性.结果:成功克隆HBV S基因并构建真核表达载体;根据设定条件,利用生物信息学分析方法对S区基因编码蛋白进行分析共筛选到17个CTL表位,其中已经鉴定6个,未鉴定表位11个;保守性分析发现,在B和C基因型中具有较高保守性的有6个(>80％),均是未鉴定的表位,其余表位(包括6个已鉴定)的保守性较低.结论:国内流行HBV基因型间S区基因编码蛋白的特异性CTL表位存在较大差异性,共筛选到6个保守性较高的特异性CTL表位可用于进一步的免疫学研究.

摘要： 目的 预测鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCAg)的B细胞抗原表位及HLA Ⅰ类限制性细胞毒性T细胞表位.方法 获得SCCAg的三维结构后,采用生物信息学方法预测SCCAg蛋白存在的B细胞表位;而后,采用NetCTL、ProtParam等软件方法预测SCCAg中可能存在的HLA Ⅰ类限制性CTL表位.结果 SCCAg蛋白中包含10个线性B细胞表位和5个构象B细胞表位;结合与HLA Ⅰ类分子结合力、蛋白酶体切割效率和TAP转运效率,经NetCTL预测发现,针对不同的HLA I类分子,肿瘤抗原SCCAg蛋白中存在多个HLA Ⅰ类分子的限制性CTL表位.结论 综合运用多种方法预测了肿瘤抗原SCCAg蛋白中存在的B细胞抗原表位和HLA Ⅰ限制性的CTL表位,为下一步针对SCCAg蛋白开展靶向免疫治疗提供了基础.

摘要： 目的:分析国内流行乙型肝炎病毒(HBV)基因型S区基因编码蛋白的特异性CTL表位保守性,发现稳定且特异性的CTL表位。方法:设计HBVS基因特异性引物,克隆S基因并构建到pIRES载体;利用3种表位分析方法对HBVB和C基因型S区基因编码蛋白特异性CTL表位进行分析筛选,对候选CTL表位用BLAST搜索HBV蛋白库,分析候选CTL表位在HBVB和C基因型中的保守性。结果:成功克隆HBVS基因并构建真核表达载体;根据设定条件,利用生物信息学分析方法对S区基因编码蛋白进行分析共筛选到17个CTL表位,其中已经鉴定6个,未鉴定表位11个;保守性分析发现,在B和C基因型中具有较高保守性的有6个(>80%),均是未鉴定的表位,其余表位(包括6个已鉴定)的保守性较低。结论:国内流行HBV基因型间S区基因编码蛋白的特异性CTL表位存在较大差异性,共筛选到6个保守性较高的特异性CTL表位可用于进一步的免疫学研究。

摘要： Objective:To predict the HLA Ⅰ restricted CTL epitopes derived from proto-oncogene Bmi-1.Meth-ods:The linear B cell epitopes and conformational B cell epitopes of proto-oncogene Bmi-1 were predicted by El-lipro program.The HLA I restricted CTL epitopes of proto-oncogene Bmi-1 were predicted by ProtParam,NetCTL methods.Results:B cell epitopes analysis revealed that Bmi-1 has 6 potential linear B epitopes and 8 conformational B epitopes.Combined with peptide HLA class Ⅰ binding,proteasomal C terminal cleavage and TAP transport efficien-cy,the NetCTL program predicts that multiple HLA class Ⅰ restricted CTL epitopes were present in the proto-onco-gene Bmi-1.Conclusion:The B cell epitopes and HLA class Ⅰ restricted CTL epitopes were predicted by using of multiple procedures,which may lay the foundation for the further research on immunotherapy for targeting Bmi-1.%目的:预测原癌基因Bmi-1(B-cell-specific Moloney murine leukemia virus insertion site 1)的B细胞抗原表位及HLA I类限制性细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell)表位.方法:采用Ellipro(http://tools.immu-neepitope.org/ellipro/)预测Bmi-1蛋白中可能存在的线性B细胞表位和构象B细胞表位;采用ProtParam、NetCTL等软件和方法预测Bmi-1中可能存在的HLA I类限制性CTL表位.结果:Bmi-1蛋白中含有6个线性B细胞表位和8个构象B细胞表位;结合HLA结合力、蛋白酶体切割效率和TAP转运效率,经过NetCTL程序预测表明:针对不同的HLA I类分子,原癌基因Bmi-1中都存在多个HLA I类分子的限制性CTL表位.结论:综合运用多个程序预测了原癌基因Bmi-1中的B细胞抗原表位及HLA I类分子的限制性CTL表位,为下一步开展针对Bmi-1的免疫靶向治疗等研究打下了基础.

摘要： 肿瘤免疫治疗被认为是具有显著优势的抗肿瘤疗法,研究人员选择人体内树突状细胞设计DC疫苗,通过DC呈递肿瘤相关抗原,进而诱导CTL细胞,对肿瘤进行杀伤.但抗原肽存在分子量小、免疫原性低等问题,难以在体内引发强有力的特异性免疫反应.本文就如何优化CTL表位DC疫苗作一综述,旨在为疫苗设计提供参考.%The tumor immunotherapy has been recognized as an anti-tumor therapy which has significant advantages,the researchers choose the dendritic cells in the human body to design DC vaccines in order to present tumor associated antigens,then induce CTL cells to kill the tumors.But the small molecular weight andlow immunogenicity of the antigen peptides lead to the difficulties to trigger a strong and specific immune response in the body.In this paper,how to improve the DC vaccines with CTL epitopesis was reviewed,aiming to provide was references for designing the vaccines.

摘要： [Objectivel In recent years,the epidemic of infectious bronchitis virus in China has become a popular trend in domestic flocks,especially the emergence of mutant strains,which aggravate the harm to the flocks.Major histocompatibility complex (MHC Ⅰ) class Ⅰ is able to bind antigens containing certain motif and further recognize and eradicate cells affected by virus.Identification of the binding motif of the complex of chicken MHC Ⅰ protein BF2* 15.[Methods]The complex of chicken MHC Ⅰ protein BF2* 15 and Nucleoprotein of infectious bronchitis virus (IBV) octapeptide were constructed by computational method,including homology modeling,molecular dynamics simulation and molecular docking.[Results] According to the interaction relationship of BF2* 15 and IBV Nucleoprotein peptide,we conclude that "x-Arg-x-x-x-Arg" may represent a potential binding motif of BF2*15.[Conclusion] Interactions of the major histocompatibility complex class Ⅰ BF2*15 and cytotoxic T lymphocyte epitopes from nucleoprotein of avian infectious bronchitis virus was illuminated in this study,and the results may shed light on the understanding of immune mechanism of IBV and research towards universal IBV vaccine.%[目的]近年来鸡传染性支气管炎病毒在国内鸡群呈现流行趋势,尤其是变异毒株的出现,加剧了对鸡群的危害.鸡主要组织相容复合体蛋白(MHC Ⅰ)通过特定的基序结合抗原表位多肽,进而识别感染病毒的细胞并引起免疫反应,达到清除病毒的效果.鉴定BF2*15鸡主要组织相容复合体(MHC Ⅰ)的结合基序.[方法]采用同源建模、分子动力学和分子对接等计算方法,构建了传染性支气管炎病毒(IBV)N蛋白表位多肽和鸡MHC Ⅰ BF2*15之间的复合物结构,来探索BF2*15识别抗原表位多肽的潜在结合基序.[结果]通过对该复合物的相互作用关系分析,鉴定出BF2*15鸡主要组织相容复合体(MHC Ⅰ)的一条潜在结合基序“x-Arg-x-x-x-Arg”.[结论]解释了传染性支气管炎病毒N蛋白CTL表位与BF2*15鸡MHC Ⅰ基序的相互作用原理,该研究结果对了解传染性支气管炎病毒免疫机制以及基于特定基序筛选和设计通用疫苗具有借鉴意义.

摘要： Foot and mouth disease (FMD) is caused by foot-and-mouth disease virus (FMDV) and affects cloven hoofed animals,it is an acute and potent infectious disease which has caused great loss in some regions.Up to now,people still use vaccines to prevent and control FMD which has become the the popular ways.Prepared by virus' antigen epitopes and carried with multiple epitopes and helper epitope,the epitope-based vaccine against FMD which has caught people's attention to it owing to it has high safety and is easy to be manipulated and controlled.In recent years,the research based on epitope of FMDV has made great progress.Now we review the latest progress of the FMDV epitopes and the epitope-based vaccine against FMD in this paper,in order to provide relevant preferences for the development of the vaccines with high security and efficiency.%口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物发生的一种急性、烈性传染病,给发病地区的畜牧业造成巨大的损失,目前应用疫苗来防控口蹄疫仍是最主要的手段.作为一种新型疫苗,表位疫苗是用病毒相关抗原表位制备,可同时携带多个抗原表位及辅助性表位的疫苗,具有安全性好、易操作和可控等优势,受到人们密切的关注.近些年来,对于口蹄疫表位及疫苗的研究取得了很大的进展,现对口蹄疫病毒相关的细胞表位及其以此为基础的表位疫苗的最新进展进行综述,为研制更加安全有效的口蹄疫疫苗提供参考.

摘要： 目的:预测肝癌肿瘤抗原AFP新的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位，为肝癌CIL表位肽的筛选及鉴定提供依据。rn 方法：选择与肝癌密切相关的肿瘤抗原AFP为研究目标，利用生物信息学方法，采用NetCTL 1.2 Server惯远程预测系统进行HLA—A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位预测。rn 结果:共预测出与肝癌相关的肿瘤相关抗原AFP的8个HLA-A2限制性CTL表位。rn 结论：应用NetCTL 1.2 Server法预测CTL表位是一种高效准确的预测方法。所预测的肿瘤抗原AFP的HLA—A2限制性CTL表位经实验筛选、鉴定后，可为肝癌治疗性疫苗的制备中选择合适的CTL表位提供依据。

摘要： 目的:预测肝癌肿瘤抗原AFP新的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位，为肝癌CIL表位肽的筛选及鉴定提供依据。rn 方法：选择与肝癌密切相关的肿瘤抗原AFP为研究目标，利用生物信息学方法，采用NetCTL 1.2 Server惯远程预测系统进行HLA—A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位预测。rn 结果:共预测出与肝癌相关的肿瘤相关抗原AFP的8个HLA-A2限制性CTL表位。rn 结论：应用NetCTL 1.2 Server法预测CTL表位是一种高效准确的预测方法。所预测的肿瘤抗原AFP的HLA—A2限制性CTL表位经实验筛选、鉴定后，可为肝癌治疗性疫苗的制备中选择合适的CTL表位提供依据。

摘要： 目的:预测肝癌肿瘤抗原AFP新的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位，为肝癌CIL表位肽的筛选及鉴定提供依据。rn 方法：选择与肝癌密切相关的肿瘤抗原AFP为研究目标，利用生物信息学方法，采用NetCTL 1.2 Server惯远程预测系统进行HLA—A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位预测。rn 结果:共预测出与肝癌相关的肿瘤相关抗原AFP的8个HLA-A2限制性CTL表位。rn 结论：应用NetCTL 1.2 Server法预测CTL表位是一种高效准确的预测方法。所预测的肿瘤抗原AFP的HLA—A2限制性CTL表位经实验筛选、鉴定后，可为肝癌治疗性疫苗的制备中选择合适的CTL表位提供依据。

摘要： 目的:预测肝癌肿瘤抗原AFP新的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位，为肝癌CIL表位肽的筛选及鉴定提供依据。rn 方法：选择与肝癌密切相关的肿瘤抗原AFP为研究目标，利用生物信息学方法，采用NetCTL 1.2 Server惯远程预测系统进行HLA—A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位预测。rn 结果:共预测出与肝癌相关的肿瘤相关抗原AFP的8个HLA-A2限制性CTL表位。rn 结论：应用NetCTL 1.2 Server法预测CTL表位是一种高效准确的预测方法。所预测的肿瘤抗原AFP的HLA—A2限制性CTL表位经实验筛选、鉴定后，可为肝癌治疗性疫苗的制备中选择合适的CTL表位提供依据。

摘要： 目的:预测肝癌肿瘤抗原AFP新的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位，为肝癌CIL表位肽的筛选及鉴定提供依据。rn 方法：选择与肝癌密切相关的肿瘤抗原AFP为研究目标，利用生物信息学方法，采用NetCTL 1.2 Server惯远程预测系统进行HLA—A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位预测。rn 结果:共预测出与肝癌相关的肿瘤相关抗原AFP的8个HLA-A2限制性CTL表位。rn 结论：应用NetCTL 1.2 Server法预测CTL表位是一种高效准确的预测方法。所预测的肿瘤抗原AFP的HLA—A2限制性CTL表位经实验筛选、鉴定后，可为肝癌治疗性疫苗的制备中选择合适的CTL表位提供依据。

摘要： 目的:预测肝癌肿瘤抗原AFP新的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位，为肝癌CIL表位肽的筛选及鉴定提供依据。rn 方法：选择与肝癌密切相关的肿瘤抗原AFP为研究目标，利用生物信息学方法，采用NetCTL 1.2 Server惯远程预测系统进行HLA—A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位预测。rn 结果:共预测出与肝癌相关的肿瘤相关抗原AFP的8个HLA-A2限制性CTL表位。rn 结论：应用NetCTL 1.2 Server法预测CTL表位是一种高效准确的预测方法。所预测的肿瘤抗原AFP的HLA—A2限制性CTL表位经实验筛选、鉴定后，可为肝癌治疗性疫苗的制备中选择合适的CTL表位提供依据。

摘要： 目的：构建含有汉坦病毒M基因(编码糖蛋白G2)和部分S基因(编码核蛋白主要抗原区段)以及S基因的多个CTL表位的多种重组腺病毒表达载体，并对这些重组腺病毒的免疫学特性进行研究。rn 方法：构建含目的基因的重组腺病毒载体，并在VeroE6细胞中进行表达，利用纯化后的重组腺病毒免疫BALB/C小鼠，通过ELISA、微量细胞中和试验、T淋巴细胞增殖实验及CTL杀伤实验等方法检测免疫反应。rn 结果：成功表达出可被抗汉滩病毒核蛋白及糖蛋白G2的特异性单抗(mAb)所识别的融合蛋白；重组的腺病毒可以有效诱导针对汉坦病毒NP及GP的体液免疫应答和细胞免疫应答；同时我们发现含有CTL表位的重组腺病毒比不含CTL表位的重组腺病毒可以诱导小鼠产生更为有效的细胞免疫反应。rn 结论：构建的含CTL多表位的重组腺病毒可以有效的提高嵌合基因刺激细胞免疫应答的能力。

摘要： 目的：构建含有汉坦病毒M基因(编码糖蛋白G2)和部分S基因(编码核蛋白主要抗原区段)以及S基因的多个CTL表位的多种重组腺病毒表达载体，并对这些重组腺病毒的免疫学特性进行研究。rn 方法：构建含目的基因的重组腺病毒载体，并在VeroE6细胞中进行表达，利用纯化后的重组腺病毒免疫BALB/C小鼠，通过ELISA、微量细胞中和试验、T淋巴细胞增殖实验及CTL杀伤实验等方法检测免疫反应。rn 结果：成功表达出可被抗汉滩病毒核蛋白及糖蛋白G2的特异性单抗(mAb)所识别的融合蛋白；重组的腺病毒可以有效诱导针对汉坦病毒NP及GP的体液免疫应答和细胞免疫应答；同时我们发现含有CTL表位的重组腺病毒比不含CTL表位的重组腺病毒可以诱导小鼠产生更为有效的细胞免疫反应。rn 结论：构建的含CTL多表位的重组腺病毒可以有效的提高嵌合基因刺激细胞免疫应答的能力。

摘要： 目的：构建含有汉坦病毒M基因(编码糖蛋白G2)和部分S基因(编码核蛋白主要抗原区段)以及S基因的多个CTL表位的多种重组腺病毒表达载体，并对这些重组腺病毒的免疫学特性进行研究。rn 方法：构建含目的基因的重组腺病毒载体，并在VeroE6细胞中进行表达，利用纯化后的重组腺病毒免疫BALB/C小鼠，通过ELISA、微量细胞中和试验、T淋巴细胞增殖实验及CTL杀伤实验等方法检测免疫反应。rn 结果：成功表达出可被抗汉滩病毒核蛋白及糖蛋白G2的特异性单抗(mAb)所识别的融合蛋白；重组的腺病毒可以有效诱导针对汉坦病毒NP及GP的体液免疫应答和细胞免疫应答；同时我们发现含有CTL表位的重组腺病毒比不含CTL表位的重组腺病毒可以诱导小鼠产生更为有效的细胞免疫反应。rn 结论：构建的含CTL多表位的重组腺病毒可以有效的提高嵌合基因刺激细胞免疫应答的能力。

摘要： 目的：构建含有汉坦病毒M基因(编码糖蛋白G2)和部分S基因(编码核蛋白主要抗原区段)以及S基因的多个CTL表位的多种重组腺病毒表达载体，并对这些重组腺病毒的免疫学特性进行研究。rn 方法：构建含目的基因的重组腺病毒载体，并在VeroE6细胞中进行表达，利用纯化后的重组腺病毒免疫BALB/C小鼠，通过ELISA、微量细胞中和试验、T淋巴细胞增殖实验及CTL杀伤实验等方法检测免疫反应。rn 结果：成功表达出可被抗汉滩病毒核蛋白及糖蛋白G2的特异性单抗(mAb)所识别的融合蛋白；重组的腺病毒可以有效诱导针对汉坦病毒NP及GP的体液免疫应答和细胞免疫应答；同时我们发现含有CTL表位的重组腺病毒比不含CTL表位的重组腺病毒可以诱导小鼠产生更为有效的细胞免疫反应。rn 结论：构建的含CTL多表位的重组腺病毒可以有效的提高嵌合基因刺激细胞免疫应答的能力。

摘要： 本发明公开了一种用于诱导抗细胞抗原的细胞介导的免疫的方法。更具体地，本发明提供了一种用于诱导抗弱抗原特别是自身蛋白的细胞毒性T淋巴细胞免疫的方法。本发明方法包括诱导抗原呈递细胞以呈递所述弱抗原的至少一个CTL表位，并且同时呈递至少一个外源的T辅助淋巴细胞表位。在优选的实施方案中，抗原是癌特异性抗原，如PSM，Her2，或FGF8b。本发明方法不但可以通过传统的多肽接种，而且也可以通过用减毒活疫苗或核酸接种来实施。此外，本发明还提供了PSM，Her2和FGF8b的免疫原性类似物，以及编码这些类似物的核酸分子。也公开了载体和转化的细胞。本发明还提供了鉴定弱抗原或无免疫原性抗原的免疫原性类似物的方法。

摘要： 本发明公开了人T细胞病毒抗原蛋白Tax的CTL(细胞毒性T淋巴细胞)特异性识别表位及其应用，表位肽以抗原蛋白Tax为靶标设计，为抗原蛋白Tax的HLA‑A*0201限制性CTL识别表位肽，该表位肽具有特异性诱导CTL细胞增殖和杀伤能力的特点，可用于制备抗原蛋白Tax特异性DC细胞以及CTL细胞，该表位肽、抗原蛋白Tax特异性DC细胞以及CTL细胞可用于制备治疗具有抗原蛋白Tax表达的相关疾病的生物制剂。

摘要： 本发明公开了一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了含所述多肽的药物组合物、食品或保健品及多肽的对应用途。本发明筛选获得表位肽，通过体内外胞内因子染色和细胞杀伤实验等对表位肽进行鉴定，为后续研制基于肿瘤突变抗原的疫苗以及诊断制剂提供了理论基础，并为设计基于该表位的TCR‑T(T细胞受体‑T淋巴细胞)及混合T细胞表位的肿瘤多表位疫苗提供更多的选择。

摘要： 本发明公开了一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明还提供了含所述多肽的药物组合物、食品或保健品及多肽的对应用途。本发明筛选获得表位肽，通过体外ELISPOT和细胞杀伤实验等对表位肽进行鉴定，为后续研制基于耐药突变抗原的结核疫苗以及诊断制剂提供了理论基础，并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位疫苗提供更多的选择。

摘要： 本发明公开了一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明还提供了含所述多肽的药物组合物、食品或保健品及多肽的对应用途。本发明筛选获得表位肽，通过体外ELISPOT和细胞杀伤实验等对表位肽进行鉴定，为后续研制基于耐药突变抗原的结核疫苗以及诊断制剂提供了理论基础，并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位疫苗提供更多的选择。

摘要： 本发明涉及生物技术开发与应用研究领域。具体地，本发明提供了一种靶向多种胶质母细胞瘤抗原表位的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的制备方法。本发明方法中将3个胶质瘤相关抗原(GAA)表位序列经串联组合而合成的新的人工编码抗原序列，克隆到慢病毒表达载体，包装病毒并转染树突状细胞，与分选的CD3+T细胞共培养从而刺激激活抗原特异性T细胞的增殖和分化，使制备得到的CTL具有靶向3个GAA抗原的特异性。本发明制备的GAA抗原特异性的CTL，具有靶向特异性强、无副作用和不易引起免疫逃逸等优点，在表达GAA的胶质母细胞瘤的治疗中具有极大的应用前景。

摘要： 本发明提供非洲猪瘟CTL表位多肽及其应用，属于多肽疫苗制备技术领域。本发明通过生物信息学方法及鉴定MHC I结合基序的方法筛选来源于非洲猪瘟病毒(ASFV)中MHC I能够稳定结合的多肽，筛选得到的多肽具有能够启动CD8+T细胞产生免疫应答，并刺激机体特异性产生CTL的能力，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑18任一所示。本发明提供的多肽可用于制备非洲猪瘟特异性抗原表位疫苗或多肽疫苗，安全性高，特异性好，在非洲猪瘟的防控工作中具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明公开了结核分枝杆菌LTBI‑RD相关蛋白抗原的CTL表位肽及其应用。具体地公开了10条CTL表位肽的氨基酸序列及其在活动性结核和潜伏性结核感染的鉴别诊断中的应用。本发明的CTL表位肽能够刺激ATB、LTBI以及UC组小鼠模型产生免疫应答，使得IFN‑γ+T淋巴细胞的绝对计数水平以及Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg相关细胞因子分泌水平在三组间存在显著差异，能够较好地在鉴别诊断ATB和LTBI。用上述CTL表位肽作为ATB和LTBI诊断标志物，与传统检测技术TST和IGRAs相比，具有制备方法简单、成本低、产量高、灵敏度和特异性更高等优点。

摘要： 本发明公开了基于LTBI‑RD相关蛋白的Th1和CTL表位肽池及其应用。具体地公开了基于LTBI‑RD相关蛋白的Th1和CTL表位肽池的组成及其在活动性结核和潜伏性结核感染的鉴别诊断中的应用。本发明的肽池能够刺激ATB、LTBI以及UC组小鼠模型产生免疫应答，使得IFN‑γ+T淋巴细胞的绝对计数水平以及Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg相关细胞因子分泌水平在三组间存在显著差异，能够较好地在鉴别诊断ATB和LTBI。用上述Th1和CTL表位肽池作为ATB和LTBI诊断标志物，与传统检测技术TST和IGRAs相比，具有制备方法简单、成本低、产量高、灵敏度和特异性更高等优点。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种自主构建的SLA‑2‑HB01‑pCDH/sT2细胞系筛选CTL表位方法。本发明将外源的SLA‑2‑HB01基因转染到sT2细胞，建立了稳定SLA‑2基因表达模型。经过细胞表面负载EB155等阳性表位肽，通过FACs检测细胞表面表达的SLA‑2‑peptides‑β2m复合体，判定SLA‑2‑HB01‑pCDH/sT2具有递呈外源性多肽表位的功能。为了促进细胞表面复合体的形成，添加β2m有助于抗原多肽递呈效率的提高。本发明结果中，As63、EB155和Hu62肽类均能够被SLA‑2‑HB01‑‑pCDH/sT2细胞系递呈，其中As63在SLA‑2‑HB01‑pCDH/sT2、SLA‑2‑HB01‑Flag‑pCDH/sT2和SLA‑2‑HB01‑3×Flag‑pCDH/在sT2细胞系中均被递呈且递呈效率基本一致，说明本发明构建的系列表达SLA‑2‑HB01基因的sT2具有递呈抗原的功能，从而可以用以在细胞水平上筛选猪源病毒的多肽表位，也进一步证明了SLA‑2重链分子C‑末端添加Flag标签不会影响细胞系的抗原递呈功能。