神经妥乐平

摘要： 目的探讨神经妥乐平对帕金森病(PD)大鼠的神经保护作用及其相关机制。方法 SD大鼠分为对照组、PD组(PD造模)、神经妥乐平低剂量组(PD造模+腹腔注射0.6 Nu·kg^(-1)神经妥乐平溶液)、神经妥乐平高剂量组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg^(-1)神经妥乐平溶液)和通路抑制组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg^(-1)神经妥乐平溶液及2 mg·k^(-1) Nrf2通路抑制剂Brusatol)。转棒试验及爬杆试验测试大鼠的行为功能,记录跌落潜伏期、爬下时间;苏木精-伊红染色观察脑组织病理变化;试剂盒检测脑组织中过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量及白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平;蛋白印迹检测脑组织中核因子E2相关因子2 (Nrf2)、血红素加氧酶-1 (HO-1)和醌氧化还原酶1 (NQO1)蛋白表达。结果与对照组相比,PD组大鼠跌落潜伏期显著缩短(P<0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著降低(P<0.05),爬下时间显著延长(P<0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1 β水平显著升高(P<0.05),脑组织出现病理改变;与PD组相比,神经妥乐平低、高剂量组大鼠跌落潜伏期显著延长(P<0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著升高(P<0.05),爬下时间显著缩短(P<0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1 β水平显著降低(P<0.05),脑组织病变减轻;与神经妥乐平高剂量组相比,通路抑制组大鼠跌落潜伏期显著缩短(P<0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著降低(P <0.05),爬下时间显著延长(P <0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1 β水平显著升高(P<0.05),脑组织病变程度加重。结论神经妥乐平可改善脑组织氧化应激、炎症损伤状态,提高PD大鼠行为功能,其机制可能与激活Nrf2/HO-1/NQO1通路有关。

摘要： 目的探究益气化瘀方结合神经妥乐平对脊髓型颈椎病术后患者神经功能恢复、生活质量及机体氧化应激反应的影响。方法选取2017年6月—2019年12月因脊髓型颈椎病在北京中医药大学东直门医院行颈椎前路人工间盘置换术的患者68例,随机分为对照组和观察组各34例。对照组术后采用神经妥乐平口服治疗,观察组术后采用神经妥乐平和益气化瘀方口服治疗,2组均连续治疗1个月。记录2组患者术前及术后2周、1个月、3个月、6个月、1年的颈椎JOA评分、生活质量NDI评分,于治疗前和治疗1个月后采用酶联免疫吸附法测定患者血清丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、去甲肾上腺素(NE)及皮质醇(Cor)水平。结果2组患者术后各时间段颈椎JOA评分均明显高于术前(P均0.05),观察组患者术后3个月、6个月、1年的颈椎JOA评分均明显高于对照组(P均0.05)。治疗1个月后,观察组血清MDA、NE及Cor水平均明显低于对照组,T-AOC水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论益气化瘀方联合神经妥乐平治疗,在早期可通过消炎止痛、减轻氧化应激反应作用,减轻脊髓型颈椎病术后患者疼痛,保护神经,改善患者生活质量,在长期疗效中能够显著促进患者术后神经功能恢复。

摘要： 目的:探究神经注射治疗术联合益气活血止痛汤治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效及其对辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡和炎症因子的影响。方法:将300例PHN患者按不同治疗方式分为对照组和观察组,每组各150例。对照组予以神经妥乐平注射治疗;观察组在对照组的基础上增加益气活血止痛汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后中医证候积分[灼烧感、瘙痒感]、疼痛[疼痛视觉模拟评分(VAS)]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、Th17/Treg细胞平衡[Th17、Treg及Th17/Treg]及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:观察组临床总有效率高于对照组(91.33%vs.82.00%,P0.05)。结论:神经注射治疗术联合益气活血止痛汤治疗PHN的疗效和安全性俱佳,可缓解患者灼烧感、瘙痒感、疼痛症状,改善睡眠质量,调节Th17/Treg细胞平衡与IL-6、IL-10、TNF-α水平可能是其作用机制之一。

摘要： 目的分析益肾痛痹汤对颈肩腰腿痛患者症状改善和日常生活活动能力量表(ADL)评分的影响。方法选取2018年1月至2020年10月我院颈肩腰腿痛患者300例,按随机数字表法分为中医组(n=150)和西医组(n=150),西医组予以神经妥乐平,中医组予以益肾痛痹汤。对比两组疗效、中医证候积分、ADL评分变化。结果中医组总有效率97.33%(146/150)较西医组72.67%(109/150)高(P<0.05);治疗后,中医组肿胀、疼痛评分较西医组低(P<0.05);治疗后,中医组ADL评分较西医组低(P<0.05)。结论益肾痛痹汤应用于颈肩腰腿痛患者治疗中,可提高疗效,可缓解临床症状,提高日常生活能力。

摘要： 经皮椎间孔镜髓核摘除术(percutaneous transfo-raminal endoscopy discectomy,PTED)是治疗腰椎间盘突出症的常用方法,具有微创、手术时间短、恢复快、疗效确切等优势。对于病程时间较长或突出较重的病人而言,PTED术后仍存在残存疼痛等症状,治疗方法包括应用口服或外用非甾体消炎镇痛药、局部理疗、神经阻滞治疗等[1~3],但其疗效值得商榷。牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物片(神经妥乐平neurotropin,NTP)具有镇痛、抑制炎症反应等作用[4~6]。

摘要： 目的探讨神经妥乐平与芳香疗法联用对脊髓损伤神经病理性疼痛患者疼痛症状、睡眠状况及生存质量的影响。方法选取2019年12月至2021年12月开封市中心医院96例脊髓损伤神经病理性疼痛患者,按照随机数字表分为A组、B组、C组各32例。A组采取盐酸氢考酮控释片+神经妥乐平+芳香疗法,B组采取盐酸氢考酮控释片+神经妥乐平,C组采取盐酸氢考酮控释片,持续治疗14 d。统计3组治疗前、治疗14 d后简化McGill疼痛问卷(SF-MPQ)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、多导睡眠参数[睡眠效率(SE)、觉醒时间(WASO)、睡眠潜伏期(SL)]及WHO生存质量测定简表评分。结果治疗前3组SF-MPQ评分比较,治疗前3组SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗14 d后A组PRI(13.95±1.57)分、VAS(1.92±0.18)分、PPI(1.78±0.12)分、SAS(40.08±3.44)分、SDS(41.41±4.37)分均低于B组、C组,B组低于C组(P0.05),治疗14 d 3组组内WHO-QOL-BREF评分高于治疗前(P<0.05)。结论神经妥乐平联合芳香疗法有助于降低脊髓损伤神经病理性疼痛患者疼痛症状,缓解疼痛,减轻负面情绪,改善睡眠质量。

摘要： 目的研究甲钴胺联合神经妥乐平对腰椎间盘突出症术后残余神经症状的治疗效果。方法纳入徐州医科大学附属医院于2016年9月—2019年5月收治的腰椎间盘突出症且术后残留神经症状者74例为研究对象,所有患者均由同一组医生行后方入路椎间融合术,随机分为甲钴胺组(A组) 37例,甲钴胺联合神经妥乐平组(B组) 37例。A组加用甲钴胺治疗,B组加用甲钴胺和神经妥乐平联合治疗。采用简化日本骨科学会评分(简化JOA评分)、视觉模拟评分(VAS评分)及肌电图检查分析比较2组治疗效果。结果在治疗后14 d、1个月、3个月2组的简化JOA评分均比治疗前升高,差异有统计学意义(P A组,VAS评分B组 A组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论甲钴胺联合神经妥乐平可以有效缓解腰椎间盘突出症术后残余神经症状。

摘要： 目的 研究甲钴胺联合神经妥乐平对腰椎间盘突出症术后残余神经症状的治疗效果.方法 纳入徐州医科大学附属医院于2016年9月—2019年5月收治的腰椎间盘突出症且术后残留神经症状者74例为研究对象,所有患者均由同一组医生行后方入路椎间融合术,随机分为甲钴胺组(A组)37例,甲钴胺联合神经妥乐平组(B组)37例.A组加用甲钴胺治疗,B组加用甲钴胺和神经妥乐平联合治疗.采用简化日本骨科学会评分(简化JOA评分)、视觉模拟评分(VAS评分)及肌电图检查分析比较2组治疗效果.结果 在治疗后14 d、1个月、3个月2组的简化JOA评分均比治疗前升高,差异有统计学意义(PA组,VAS评分B组A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲钴胺联合神经妥乐平可以有效缓解腰椎间盘突出症术后残余神经症状.

摘要： 目的 观察神经妥乐平不同途径给药治疗带状疱疹性神经痛的临床分析.方法 80例带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者,根据神经妥乐平给药途径不同分为静推组(65例)和静滴组(15例).推注组采用神经妥乐平针剂静脉推注(静推),静滴组采用静脉滴注(静滴).比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、治疗效果以及患者满意度.结果 治疗后,两组患者VAS、PSQI评分均低于治疗前,且推注组患者VAS评分(1.52±0.16)分、PSQI评分(6.61±0.92)分均低于静滴组的(2.33±0.31)、(7.68±1.17)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).推注组治疗总有效率96.92％ 高于静滴组的80.00％,治疗满意度100.00％ 高于静滴组的93.33％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在带状疱疹后遗神经痛的临床治疗中,采取神经妥乐平以静推途径给药,可明显降低治疗后患者的疼痛,改善睡眠质量,提升临床治疗的总有效率,获得较高的患者满意率,效果理想.

摘要： 目的:探讨长春西汀联合神经妥乐平治疗老年急性脑梗塞的临床疗效.方法:将2018年1～12月来某院治疗的128名脑梗塞患者分为对照组和观察组各64例,对照组患者在常规治疗基础上缓慢静脉滴注长春西汀注射液,观察组患者在对照组的基础上口服神经妥乐平片治疗,观察并比较两组患者治疗前后NIHSS评分以及临床疗效.结果:观察组患者治疗有效率明显高于对照组;两组患者治疗后NIHSS分值均明显下降,且观察组下降幅度更为明显,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:长春西汀联合神经妥乐平可以有效降低老年急性梗塞NIHSS评分,同时提高患者治疗有效率.

摘要： 目的：分析神经妥乐平联合体外冲击波疗法治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效. 方法：将2016年1月-2017年2月80例带状疱疹后神经痛患者回顾性分析,并根据治疗方法分组,分别40例.对照组实施神经妥乐平+椎旁神经阻滞治疗,观察组在对照组治疗基础上联合体外冲击波疗法治疗.比较两组带状疱疹后神经痛治疗效果;神经痛消失时间;治疗前后患者神经痛评分、生活质量评分. 结果：观察组带状疱疹后神经痛治疗效果高于对照组,P＜0.05;观察组神经痛消失时间短于对照组,P＜0.05;治疗前两组神经痛评分、生活质量评分差异小,P＞0.05;治疗后观察组神经痛评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,P＜0.05. 结论：神经妥乐平联合体外冲击波疗法治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效确切,可有效减轻患者疼痛,改善其生活质量,值得推广应用.

摘要： 评价鞘内注射神经妥乐平对大鼠的脊髓神经毒性.结果表明鞘内置管前及鞘内给药后各时间点50%机械缩足阈值组间及组内比较差异无统计学意义。鞘内给药后各时间点脊髓背角c-fos蛋白表达组间及组内比较差异无统计学意义，说明鞘内注射神经妥乐平对大鼠脊髓无神经毒性，鞘内用药安全可靠。

摘要： 评价神经妥乐平治疗腰椎间盘突出症的疗效和作用机理.结果表明:鞘内注射神经妥乐平可明显缓解大鼠腰椎间盘突出所致神经根性疼痛，可下调DRG中炎症细胞因了IL-1β、IL-6,TNF-α的表达，产生抗炎镇痛作用。

摘要： 目的:探讨神经妥乐平治疗脊髓损伤(SCI)后神经病理性疼痛的作用机制.rn 方法:对39例胸段完全性SCI患者根据神经病理性疼痛程度及使用神经妥乐平的不同情况分组,进行标准ASIA查体,应用定量感觉检查(QST)的方法,测试损伤平面的冷觉、热觉、冷痛觉、热痛觉及单丝触觉等皮肤感觉阈值,并与20例健康者进行比较.rn 结果:与正常对照组比较,SCI患者损伤平面的单丝触觉阈、热觉阈均明显提高,冷觉阈明显降低.与无明显疼痛者比较,中重度神经病理性疼痛者的单丝触觉阈、冷痛阈和热痛阈值间的差异存在统计学意义;神经妥乐平治疗有效者与无效者比较,冷痛阈、热痛阈间差异均存在统计学意义.rn 结论:神经妥乐平治疗SCI后的神经病理性疼痛具有其特定的解剖生理学基础.通过QST筛查,有利于对SCI后的神经病理性疼痛进行早期干预.

摘要： 目的：观察神经妥乐平联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的疗效和安全性.方法：采用随机、平行对照研究临床方法,将130例膝关节关节骨关节炎患者随机分为2组,对照组和试验组各为65例.对照组给予口服塞来昔布,实验组给予口服塞来昔布和神经妥乐平,共治疗4周,停药后继续观察2周.采用Lequesne指数作为疗效评分标准,观察服药前后膝关节症状变化:包括休息痛、运动痛、压痛、肿胀、晨僵和行走能力的改善程度,记录治疗效果、不良反应及实验室生化指标等.结果：治疗4周后,两组Lequesne总指数与治疗前相比,均明显下降.继续观察2周后,两组都能维持原有的治疗效果.治疗6周后,试验组总有效率明显优于对照组(94％VS88％).安全性方面两组比较差异无统计学意义.结论：神经妥乐平联合塞来昔布治疗KOA,能明显改善患者的临床症状,并不增加副反应,疗效优于单纯的塞来昔布治疗.

摘要： 目的:观察神经妥乐平在脊髓炎康复治疗期患者中应用的疗效.方法:选取近5年在医院住院治疗的脊髓炎康复治疗期使用神经妥乐平的患者,针对疼痛、麻木、酸胀感、肌肉无力、日常生活能力(ADL)等方面进行回顾性研究.结果:神经妥乐平对脊髓炎康复治疗期麻木、疼痛、酸胀有明显改善,可显著提高患者的日常生活能力,肢体无力症状改善不明显.结论:神经妥乐平能有效改善脊髓炎康复治疗期麻木、疼痛、酸胀的症状,提高患者日常生活能力.

摘要： 目的:探讨神经妥乐平对XELOX方案治疗治疗老年结直肠癌所致的周围神经系统疾病的疗效.方法:将66例老年结直肠癌患者随机分为A、B、C三组,三组均给予XELOX方案化疗2周期,A组同时神经妥乐平组口服片剂每天两片(8.0U)共2周,B组甲钴胺500μg.口服,3次/d,共2周,C组单纯化疗组.结果:治疗2周期后周围神经系统疾病好转率分别为A组75％,B组45％(P＜0.05),C组无明显改善.结论:神经妥乐平对XELOX方案治疗治疗老年结直肠癌所致的周围神经系统疾病有效果.

摘要： 目的：观察神经妥乐平与葛根素对颈肩腰腿痛的活行作用。rn 方法：将48例颈肩腰腿痛病人随机双盲法分为葛根素治疗组(对照组)及葛根素加神经妥乐平组(治疗组),对照组使用葛根素0.5g加生理盐水250ml静滴,1次／日,共10天,治疗组加用神经妥乐平7.2u加生理盐水250ml静滴,1次／日,共10天,观察治疗前后惠者症状改善情况。rn 结果：用药10天后,治疗组有效率69.5％,显效率26.1％,对照组有效率50％,显效率8％,冶行前后差异有显著意义(P<0.05)。rn 结论：神经妥乐平与葛根素联合应用其疗效优于单纯使用葛根素,特别是并有椎管外软组织损害的缺血疼痛。

摘要： 腰椎间盘突出症为骨伤科常见病，疑难病，多由于腰椎间盘变性、纤维环破裂、髓核突出压迫神经根而造成，本病发病率有上升趋势。医院对腰椎间盘突出症主要采用保守治疗，一般的手法推拿配合静滴神经妥乐平、理疗、外敷等治疗即可治愈大部分病人，本研究采用骨科十三区手法推拿配合神经妥乐平治疗腰椎间盘突出症，疗效满意。

摘要： 本发明公开了一种车载娱乐平台及车载娱乐平台控制方法，包括摄像头、导航仪、测速雷达、车速传感器、车载主机和智能手机。摄像头、导航仪、测速雷达和车速传感器分别与车载主机连接，并且车载主机通过USB数据线或者无线网络与智能手机连接。智能手机根据实际路况信息生成虚拟赛道，供玩家使用，车上的乘客在控制虚拟本车经过弯道、上下坡时可以有对应的身体感受。本发明适用于所有的车辆。

摘要： 本发明公开了一种苯妥因免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗苯妥因特异性抗体、检测试剂及其制备方法。本发明由高效价的抗苯妥因特异性抗体研制的免疫试剂可精确的测定血清中苯妥因的浓度。与现有技术方法相比，本发明提供的免疫检测试剂灵敏度高、特异性强，并具有操作简单、速度快、检测结果准确等特点，对临床疾病的诊断和治疗具有重要的指导意义。

摘要： 本发明提供了一种提高苯妥英银稳定性的方法及苯妥英银外用制剂，本发明通过添加加入具有抵抗紫外线功能的辅料或具有吸收紫外线功能的辅料，避免制剂中的苯妥英银发生光化学反应，从而提高苯妥英银化合物的稳定性。本发明的方法适用于苯妥英银外用制剂的以下七种剂型：软膏剂、凝胶剂、糊剂、硬膏剂、膜剂、涂膜剂、喷雾剂和混悬剂。本发明提供了提高苯妥英银在制剂中稳定性的方法，扩大了苯妥英银外用制剂在医药领域的应用范围，所得制剂具有成分相对明确、起效迅速、性质稳定、质量控制准确等特点，为广大患者提供了更多可选的外用促伤口愈合药物的种类和剂型，推进了伤口愈合外用制剂的发展。

摘要： 本发明公开了一种车载娱乐平台及车载娱乐平台控制方法，包括摄像头、导航仪、测速雷达、车速传感器、车载主机和智能手机。摄像头、导航仪、测速雷达和车速传感器分别与车载主机连接，并且车载主机通过USB数据线或者无线网络与智能手机连接。智能手机根据实际路况信息生成虚拟赛道，供玩家使用，车上的乘客在控制虚拟本车经过弯道、上下坡时可以有对应的身体感受。本发明适用于所有的车辆。

摘要： 本发明涉及包含用于局部疼痛缓解的苯妥英或苯妥英钠的药物组合物。本发明的所述药物组合物的所述用途降低了外周神经性疼痛。根据本发明，包含苯妥英或苯妥英钠的本发明的所述局部药物组合物令人惊讶地显著降低了外周神经性疼痛，特别地并且优选在以低度至中度外周神经源性炎症为特征的病症中，诸如小纤维神经病变、糖尿病性神经病变、慢性特发性轴突多发性神经病变、疱疹后神经痛、三叉神经痛、化疗诱导的多发性神经病变、创伤性神经病变、压迫性神经病变和缓解中的感染性神经病变。

摘要： 本发明公开了一种苯妥因免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗苯妥因特异性抗体、检测试剂及其制备方法。本发明由高效价的抗苯妥因特异性抗体研制的免疫试剂可精确的测定血清中苯妥因的浓度。与现有技术方法相比，本发明提供的免疫检测试剂灵敏度高、特异性强，并具有操作简单、速度快、检测结果准确等特点，对临床疾病的诊断和治疗具有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及来妥替尼晶形1，分离的来妥替尼无水化物和非晶形来妥替尼，再现性地制备它们的方法以及使用它们治疗患者的方法。

摘要： 本申请描述了HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的用途和包含HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的制品。本申请描述了下述方法：延长HER2阳性乳腺癌患者群体中的无进展存活；组合两种HER2抗体来治疗HER2阳性癌症，而不增加心脏毒性；治疗早期HER2阳性乳腺癌；通过共施用来自同一静脉内袋的帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的混合物来治疗HER2阳性癌症；治疗HER2阳性转移性胃癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和长春瑞滨来治疗HER2阳性乳腺癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和芳香酶抑制剂来治疗HER2阳性乳腺癌；及治疗低HER3卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。

摘要： 本文提供了使用5‑氮杂胞苷与另外的药剂组合治疗包括AML在内的疾病和障碍的方法。

摘要： 本发明提供了加巴喷丁、神经妥乐平和盐酸青藤碱的组合在制备用于治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的药物中的应用。本发明中盐酸青藤碱为一种天然植物提取物，具有抗炎、免疫抑制等药理作用，且毒性低、副作用小、无成瘾性。本发明所述的盐酸青藤碱联合加巴喷丁和神经妥乐平用于制备治疗PHN，尤其是亚急性期PHN的药物，其临床疗效好，安全性高，不良反应少，为临床治疗PHN提供了一种新方法。