碳正离子

摘要： 化学反应的实质是旧键的断裂和新键的形成.有机化学反应中旧键的断裂主要有2种方式:一种是均裂形成自由基;另一种是异裂形成碳正离子(或是形成碳负离子).有机反应的机理主要包括自由基反应机理、亲电反应机理、亲核反应机理及环状过渡态的周环反应机理.

摘要： 稠油长碳链组分含量高,黏度大,在储层、举升和集输系统中流动性差,常规应用的蒸汽热采(吞吐)、微生物驱、表面活性剂驱等开发方式在经济性和适应性方面存在一定的不足,制约了稠油开发效果.通过在常温条件下断链改质前后的气相色谱实验、原油黏度和屈服力实验和蒸汽吞吐现场试验,验证了断链改质技术在20°C环境下,使稠油中35.3％的C22—C39组分生成短碳链组分,改善原油品质;在50°C环境下,黏度降低52％,屈服力下降40.18％,提高稠油流动性;在低产能蒸汽吞吐井,较上一轮次产油量增加82.4％,平均含水率下降7百分点.原位常温断链改质新技术为稠油开发提供了新方向,在稠油经济有效开发中具有重要意义.

摘要： 共振论是Pauling1931年提出的,是描述分子价键结构的一种电子结构理论.共振论能够把大量有机化学和结构化学的事实联系起来,而按照它给出的一套做法,一般也是可以得出大体上正确的答案.本文采用共振论对有机化学反应问题进行了集中的分析和讨论,通过具体例子将碳正离子和自由基中间体的稳定性与有机反应产物关联起来.以共振论为指导,可以显著降低了有机反应相关知识内容的学习难度,并对学生的创新思维起到了有效的锻炼和促进作用.

摘要： 烯烃的亲电加成是有机化学教学的重点及难点内容.本文主要以(Z)或(E)-3-甲基己-3-烯与各类常见的亲电试剂反应为例,详细分析了亲电试剂的结构特征及相应的反应机理,系统地阐述了反应的区域选择性情况及立体化学情况.有助于学生从根本上理解烯烃亲电加成反应实质,从而突破学习的难点问题.

摘要： 以正己烷为模型化合物,通过产物分布分析,探讨HZSM-5分子筛上烷烃酸催化裂解反应路径及机理.研究结果表明,反应温度为300°C,不存在热裂解过程的条件下,只有基于碳正离子机理的酸催化反应.催化剂裂化活性与B酸(Br?nsted acid)量成正相关.由裂解产物的分布特点,其中,丙烯的选择性与催化剂硅铝比和剂油比正相关,而乙烷、乙烯和丙烷的选择性呈负相关性,证实了低酸密度有利于单分子裂解路径的进行.值得注意的是,正己烷直接裂解所得C4产物的总选择性明显高于C 2产物,结合量化计算,证实正己烷裂解生成的C2H+5碳正离子难以通过氢转移反应生成乙烯和乙烷,而是更倾向于与正己烷分子形成新的碳鎓离子(C8H+19),继续发生裂解反应生成更多C4产物,揭示了轻烃催化裂解产物中乙烯选择性低的理论本质.综上可知,通过改变催化剂酸密度和剂油比,可实现反应路径的控制,从而调控轻烃酸催化裂解产物的选择性.本研究可为石脑油催化裂解催化剂和工艺开发提供重要的理论支撑.

摘要： 以1-(1H-吲哚-3-基)戊烷-3-醇及其衍生物为底物,以三氟甲磺酸铜为催化剂,甲醇为溶剂,DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌)为氧化剂,共合成9个新型的3-吲哚烷酮衍生物及5个结构新颖的吡喃酮并[2,3-b]吲哚衍生物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征.对反应机理进行了推测并通过同位素实验进行了验证,反应为碳正离子参与并经分子间和分子内的亲核加成形成碳-氧键的过程.

摘要： 归纳总结了卤代烷烃、醇和醚三类物质参与饱和碳上亲核取代反应的历程和特点,并从底物的内在结构为出发点分析了反应的过程,找出它们参与反应时的互通性和差异性。通过梳理,从中获取的关键内容能协助学生更好地理解此部分知识,同时也为部分老师的有机化学教学提供有益的参考。

摘要： 有机化学反应机理的书写是学习有机化学的难点和重点,作者根据近几年教学经验和从事有机合成科研实践经验,浅谈有机化学反应机理书写的基本原则及技巧,使学生真正了解有机反应的本质和规律,并能应用到将来的科学研究和生产实践。

摘要： 介绍了烷基碳正离子、桥头碳正离子、非经典碳正离子、含苯基的碳正离子、乙烯基碳正离子、乙炔基碳正离子的构型,并根据pKR+值和氢负离子的亲合势对苄基正离子与叔丁基正离子的稳定性进行了讨论.

摘要： 归纳总结了卤代烷烃、醇和醚三类物质参与饱和碳上亲核取代反应的历程和特点,并从底物的内在结构为出发点分析了反应的过程,找出它们参与反应时的互通性和差异性.通过梳理,从中获取的关键内容能协助学生更好地理解此部分知识,同时也为部分老师的有机化学教学提供有益的参考.

摘要： 本文计算了一系列MTO反应中可能存在的碳正离子13C的化学位移，通过对碳正离子的系统研究，发现碳正离子最为显著的特征是其13C化学位移出现在150 ppm左右的低场，而且不同类型的碳正离子还表现不同的特征。为实验中碳正离子的观察提供可靠的理论依据，从而进一步的判定MTO在反应中遵循的是哪种反应机理。

摘要： 在以甲醇为单一反应物的情况下，在真实反应条件下，首次观测到了稳定在DNL-6笼中的七甲基苯碳正离子。2-13C-丙酮实验表明与大多数的SAPO分子筛相比，DNL-6具有较强的B酸位，27A1 MQ/MAS和31P-27Al MQ HETCOR NMR实验表明在DNL-6分子筛中不但存在通常SAPO分子筛的Al-P区域和Si-AI-P区域，并且还存在特殊的Si-Al区域，这也是产生强的Bronsted酸中心的结构因素。由此可以得出这样的结论，DNL-6特定骨架硅铝区域产生的强的B酸中心是稳定七甲基苯碳正离子的重要因素之一。

摘要： 利用共沉淀方法制备了质子酸催化剂HO3S-SBA-15，并运用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱及化学分析方法对其结构和表面基团进行了表征。结果表明，HO3S-SBA-15拥有介孔分子筛SBA-15规则的孔道结构和起催化作用的烷基化磺酸基团。HO3S-SBA-15在有机溶剂中对单一对映体(S)-1-苯乙醇的外消旋化反应具有良好的催化活性。当HO3S-SBA-15质子酸量为0.73 mmol/g时，在45°C反应进行2 h，(S)-1-苯乙醇的转化率达90.9％，(R)-1-苯乙醇的生成使得反应物(S)-1-苯乙醇的对映体过营(ee)值由99％降至12.3％。用气-质联用仪对HO3S-SBA-15催化(S)-1-苯乙醇外消旋化反应过程进行跟踪分析，初步推测HO3S-SBA-15对(S)-1-苯乙醇外消旋化催化反应历经了碳正离子的形成过程。

摘要： 对酸性离子液体催化的二苯醚/十二烯烷基化反应机理进行了分析,并对该反应进行了热力学计算,通过对[bmim]Cl/AlCl离子液体在不同条件下催化二苯醚/十二烯烷基化反应的研究,实现了对反应条件的优化,并且进一步证明了对机理的推断.

摘要： 对酸性离子液体催化的二苯醚/十二烯烷基化反应机理进行了分析,并对该反应进行了热力学计算,通过对[bmim]Cl/AlCl离子液体在不同条件下催化二苯醚/十二烯烷基化反应的研究,实现了对反应条件的优化,并且进一步证明了对机理的推断.

摘要： 对酸性离子液体催化的二苯醚/十二烯烷基化反应机理进行了分析,并对该反应进行了热力学计算,通过对[bmim]Cl/AlCl离子液体在不同条件下催化二苯醚/十二烯烷基化反应的研究,实现了对反应条件的优化,并且进一步证明了对机理的推断.

摘要： 对酸性离子液体催化的二苯醚/十二烯烷基化反应机理进行了分析,并对该反应进行了热力学计算,通过对[bmim]Cl/AlCl离子液体在不同条件下催化二苯醚/十二烯烷基化反应的研究,实现了对反应条件的优化,并且进一步证明了对机理的推断.

摘要： 对酸性离子液体催化的二苯醚/十二烯烷基化反应机理进行了分析,并对该反应进行了热力学计算,通过对[bmim]Cl/AlCl离子液体在不同条件下催化二苯醚/十二烯烷基化反应的研究,实现了对反应条件的优化,并且进一步证明了对机理的推断.

摘要： 通过加速器产生一个高能氘离子束，飞过加速管，轰击一个氚离子堆靶，可以产生核聚变。问题是有两个难题：(1)氘离子束飞行过程中，因为正电荷相互排斥，离子束会散开；(2)维持氚离子堆靶的稳定。首先，本研究提出了加速管采用金属制造并接上高电压，压制氘离子束离子间的斥力，使得氘离子束在飞行全程都会聚拢成束状。其次，用绝缘杯123将负高压电极122的端部包络起来，其杯底将负高压电极122与氚离子堆133绝缘隔开以维持正离子稳定。

摘要： 本发明提供了一种正离子质谱14C测量方法及正离子质谱装置，属于加速器质谱技术领域。本发明包括2.45GHz ECR离子源、非金属气体电荷交换器、螺线管、分析系统以及粒子探测器，上述部件按顺序连接，其中2.45GHz ECR离子源产生C2+离子，非金属气体电荷交换器选择异丁烷、异丁烯、乙烯、丙烯、丙炔、丙二烯、丁烯以及1,3‑丁二烯中的一种或几种混合的气体作为电荷交换靶，将离子源产生的C2+离子转化成C‑离子，螺线管将电荷交换后形成的C‑离子束聚焦后送入分析磁铁；分析磁铁用于分离出12C‑、13C‑、14C‑离子；12C‑、13C‑通过分析磁铁后的偏置法拉第杯进行测量；14C‑离子经静电分析器进入粒子探测器进行测量，最终得出14C与12C或13C的比率。本发明可实现14C的高精度测量。

摘要： 本发明涉及一种进行碳正离子参与的反应的方法，其中，在微反应器中，在高温(60-120°C)下以短停留时间(1-30秒)进行反应的放热最强的初始阶段；并在具有较长的停留时间(1-30秒)的两个或更多个停留时间单元中，在可选的较低温度下进行后续的放热较少的阶段。

摘要： 本发明属于润滑油再生技术领域，具体涉及一种基于烷氧基碳正离子液体的废润滑油再生工艺及系统。再生系统包括减压蒸馏单元、溶剂萃取单元和残液回用单元，再生工艺主要流程包括：(1)废润滑油经减压蒸馏得到基础馏分油；(2)以烷氧基碳正离子液体为萃取剂对馏分油进行萃取，得到再生的产品油及残液；(3)采用有机溶剂和水提取残液中的路易斯酸，获得净水剂原料。本发明再生基础油收率高，油品品质好，基于新型萃取剂所具备的绿色、高效、可资源化利用的特点，可极大地缩短工艺路线和减少系统设备，在投资、能耗以及环境友好等方面具有明显优势，适宜于工业化规模生产利用。

摘要： 本发明公开了一种利用碳正离子清除剂处理木质纤维素原料制备可发酵性糖并联产木质素吸附剂的方法，包括酸性有机溶剂预处理、酶水解和木质素利用步骤；在所述的酸性有机溶剂预处理步骤中，添加碳正离子清除剂。该方法一方面降低了木质素解聚和重聚产物对后续酶水解的抑制作用，保证了纤维素酶水解的高效进行，具有很好的工业化前景；另一方面避免了传统生物炼制工艺中木质素资源的浪费问题，实现了木质素的增值利用。

摘要： 本发明公开了一种新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用，属于多肽合成技术领域。本发明的技术方案要点为：新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用，该新型碳正离子多肽缩合剂为N,N,N',N'‑四甲基‑O‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2,3‑苯并三嗪‑1‑基)脲四氟硼酸盐，其结构式为

摘要： 本发明的主题是一种可氢化硅烷化混合物M，包含含有至少一个碳正离子结构的化合物(C)，以及具有至少一个直接与Si键合的氢原子的化合物(A)和含有至少一个碳‑碳多重键的化合物(B)，或者其中Si‑H基团与碳‑碳多重键的最近的相邻碳原子之间存在至少6个原子的化合物(AB)，或者化合物(A)和化合物(AB)，或者化合物(B)和化合物(AB)，其中化合物(A)、(B)和(AB)在权利要求1中定义。

摘要： 本发明提供了环丙烯碳正离子盐作为有机路易斯酸来催化羰基化合物的缩醛化反应的应用。本发明提供的环丙烯碳正离子盐作为有机路易斯酸催化剂，来催化各类羰基化合物的缩醛化反应，催化剂的用量少，且合成简单，大大地拓展了在有机合成领域和制药企业中的应用范围外，效果良好，可以实现简单、高效、温和、无毒、简易后处理的方法来实现羰基的缩醛反应。

摘要： 本发明提供了一种利用含有碳正离子结构的芳烃封端剂制备高热稳定性不溶性硫磺的方法，在生产不溶性硫磺的淬冷液中，加入提供碳正离子结构的芳烃封端剂，在淬冷过程中对在高温下形成的长链不稳定聚合硫进行封端反应，得到高热稳定性的不溶性硫磺。该方法生产的不溶性硫磺120°C/15min的热稳定性的能达到50％以上。没有副产物产生，操作简单，便于进行，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种进行碳正离子参与的反应的方法，其中，在微反应器中，在高温(60－120°C)下以短停留时间(1－30秒)进行反应的放热最强的初始阶段；并在具有较长的停留时间(1－30秒)的两个或更多个停留时间单元中，在可选的较低温度下进行后续的放热较少的阶段。