二苯醚

摘要： 螺[芴-9,9’-氧杂蒽]衍生物作为蓝光材料或掺杂材料,被广泛应用于有机发光半导体(OLED)器件。本文以二苯醚为起始原料,经仲丁基锂锂化后,与3-溴-9H-芴酮反应得到中间体化合物,在二氯甲烷溶剂中,经对甲基苯磺酸催化闭环反应,合成了3-溴螺环[芴-9,9’-氧杂蒽]。研究表明,当锂化反应温度为-45°C,原料n(二苯醚)∶n(3-溴-9H-芴酮)=1.0∶0.8时,目标化合物的总收率最高达到75%。

摘要： 研究了气相色谱法测定氧联吩噁吡醚胂化反应回收盐酸中残余的二苯醚.试样通过三氯甲烷萃取,HP-5为分析柱,氢火焰FID检测,标准曲线法定量.试验表明,二苯醚质量浓度在0～120μg/mL有良好的线性关系,相关系数r=0.9997,相对标准偏差1.67％ ～2.91％,加标回收率在95.0％ ～107.8％之间,检出限0.25μg/mL,定量限2.5μg/mL.方法精密度好,准确度高,满足检测要求.

摘要： 二苯醚类双膦配体在有机催化领域应用广泛,因此探索此类配体的高效合成,具有重要研究意义.本文以二苯醚为原料,经正丁基锂锂化后,再与二苯基氯化膦反应,合成了具有不同取代基的二苯醚类双膦配体,如2,2'-双(二环己基膦基)二苯醚、2,2'-双(二异丙基膦基)二苯醚.并进一步探索了反应过程中时间、温度、反应物物质的量比等对最终反应收率的影响,以便高效的合成二苯醚类双膦配体.

摘要： 利用仿生合成的策略,通过合理的药效团拼接,将二苯醚结构单元引入3,4-二氢异喹啉母核中,设计合成了15个新型的异喹啉衍生物;经核磁共振波谱和高分辨质谱确定了其结构.离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的测试浓度下,化合物Ic,Ie和Il对苹果轮纹病菌和小麦纹枯病菌的抑制率均超过93.0％,优于血根碱并与百菌清相当.化合物Il对小麦赤霉病菌的抑菌率为83.3％,远优于血根碱(64.2％)和百菌清(57.7％).另外,化合物Il对5种病菌的抑制率高于血根碱.

摘要： 为了研究污染土壤中二苯醚类残留物质的延伸残留机理,寻求快速准确的检测办法,通过对陕西某地进行实地勘探取样,运用萃取(ASE)处理和气相色谱-质谱(GC-MS)方法进行主观科 学研究,得出一系列可测物理量.研究得出:本实验使用加速溶剂萃取(ASE)测试的5个随机选择区域中二苯醚物质的残留量为1.73～15.88 μg·mL-1.

摘要： 比较了索氏萃取法和一种新的萃取技术—流化床萃取法.以多环芳烃(PAHs)的萃取循环次数和升温后保温时间的变化为实验变量,采用表面响应设计法对多环芳烃(PAHs)的萃取进行了优化,研究了流化床萃取操作参数对萃取性能的影响.对于分析物的测定,先对提取物进行净化,然后进行气相色谱和质谱检测.

摘要： 螺[芴-9,9'-氧杂蒽]衍生物作为蓝光材料或掺杂材料被广泛应用于有机发光半导体(OLED)器件.该文以二苯醚为起始原料,经仲丁基锂锂化后与2-溴-芴酮反应,得到中间体化合物在二氯甲烷溶剂中,经对甲基苯磺酸催化闭环反应合成2-溴螺环[芴-9,9'-氧杂蒽],然后与联硼酸频那醇酯经Miyaura硼化反应合成目标产品,含量大于99.5％,总收率达到73％.并通过TG-DSC、UV-vis对目标化合物的热稳定性能和光学性能进行了研究.

摘要： 近年来,在华御公司全员的共同努力下,产品产业链不断延伸拓展,各装置产能充分发挥,宁夏华御公司规模与效益都得到了很大提升。为积极响应地方政府鼓励企业大力拓展业务渠道的号召,营销部协同公司多方共同努力,顺利获得对外贸易经营者备案登记。这标志着宁夏华御产品的进出口业务具备了在海关、商务局、外管局等的备案资格,将有助于宁夏华御产品实现从国内市场向国际市场的跨越。近日,中卫海关的外检工作人员来到宁夏华御,对准备出口的氯苯和二苯醚进行现场核验。营销部工作人员现场向两位海关工作人员介绍了这两个产品的生产、销售情况,表示此次核验是宁夏华御的氯苯首次出口到邻国日本,二苯醚则将是出口到巴基斯坦。最后,海关工作人员对宁夏华御公司的出口产品质量及包装做出合格认定,并对宁夏华御产品能走出国门表示祝贺和期待。

摘要： 为了解决煤焦油及其轻质化产物中二苯醚的萃取精馏分离问题以及为后续的高效分离过程提供工程数据,本文自行设计并搭建了一套流动法可视化高温高压相平衡测定装置,对二苯醚-二氧化碳体系的相平衡数据进行了测定,测定温度为313.15K、333.15K和353.15K,测定压力为8～18MPa,并使用Peng-Robinson(PR)和Soave-Redlich-Kwong(SRK)状态方程结合Quadratic、Adachi-Sugie、Mathias-Klotz-Prausnitz混合规则对的超临界二氧化碳与二苯醚相平衡数据进行了关联计算,关联结果表明PR和SRK状态方程结合AS混合规则可以获得较为准确的关联结果,而传统二次型混合规则得到的计算结果误差相对较大.此外,关联计算还表明,选择合适的混合规则后,不同状态方程的关联结果相差不大.这表明,对于低挥发性的液体与二氧化碳这类非对称混合物体系,相平衡模拟计算的关键在于选取合适的混合规则.

摘要： 本文首次以CT275强酸性阳离子交换树脂催化二苯醚与十二烯反应，讨论了反应时间、催化剂用量、催化剂使用次数对反应的影响。随着反应时间的延长，单十二烷基二苯醚的产率会随之增加，但2h后再延长反应时间，产品产率提升不太明显且产品颜色逐渐加深。随着催化剂用量的增加，单十二烷基二苯醚的产率也随之增加，但是，当催化剂用量增加到5%以后，产品产率增加不明显。催化剂重复使用8次后仍能保持较好的催化效果，说明CT275树脂对于催化单十二烷基二苯醚的合成反应具有较好的重复使用性能。

摘要： 本文对一组二苯醚类(DPE)类化合物进行了3D-QSAR研究。文章采用距离比较法得到了它们的药效团模型,通过合理的叠加方式,建立了比较分子力场分析(CoMFA)模型,其交叉验证系数r2=0.677,非经验交叉验证系数R2=0.981。

摘要： 对酸性离子液体催化的二苯醚/十二烯烷基化反应机理进行了分析,并对该反应进行了热力学计算,通过对[bmim]Cl/AlCl离子液体在不同条件下催化二苯醚/十二烯烷基化反应的研究,实现了对反应条件的优化,并且进一步证明了对机理的推断.

摘要： 首次使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的AlCl分解、流失.适时补加损失量的AlCl使离子液体的Lewis酸性得以恢复,可以解决本体系中酸性离子液体循环使用问题,离子液体循环使用8次后,产物产率仍保持90﹪左右.

摘要： 以二苯醚为初始原料，经烷基化、磺化反应制备烷基二苯醚二磺酸盐.对反应工艺进行了探讨，期待国产烷基二苯醚二磺酸盐系列产品早日问世.

摘要： 本文通过利用新戊二醇、THEIC、顺酐和间苯二甲酸反应制成耐热聚酯,然后加入二苯醚树脂,在催化剂作用下得到耐热聚酯改性二苯醚树脂,溶于苯乙烯中从而研制成了一种新型的TJ1158 H级无溶剂浸渍漆.该漆具有耐高温、低温快固化、贮存稳定和优良的电绝缘性能.

摘要： 目前，全球用于抗菌防霉剂的有机合成化合物约100余种，此外，还有一些新的合成医药和农药亦被用于抗菌防霉领域。本文介绍了异噻唑啉类抗菌防霉剂、酯类抗菌防霉剂以及二苯醚类抗菌防霉剂等有机类抗菌防霉剂，浅谈了有机类抗菌防霉剂主要品种特点，提出有机抗菌防霉剂应用配方时应注意两类材质。

摘要： 以Cl6的α-烯烃与二苯醚为原料合成出十六烷基二苯醚，经磺化反应和中和反应制得十六烷基二苯醚二磺酸钠阴离子表面活性剂。通过分析反应条件的影响，优化了合成路线。经最后三元复合模拟测试确定了反应路线的正确性。

摘要： 以某些商品化的原卟啉原氧化酶除草剂为先导化合物,设计、合成了400个新型二苯醚和1(杂环基),2,4,5-四取代苯类化合物。讨论了合成化合物与除草活性间的关系。发现化合物SYP-249、SYP-298、SYP-300、SYP-5694、SYP-2822、SYP-5717、 SYP-6063对阔叶杂草具有优异的防效。

摘要： 乙羧氟草醚是新型高效除草剂,是由罗门哈斯公司开发的二苯醚类除草剂.本文介绍了以5-2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基-2-硝基苯甲酸为原料,与a-氯代乙酸乙酯在碳酸钾(催化剂)存在下于乙腈中反应而制得乙羧氟草醚的方法。

摘要： 本发明公开了一种制备4，4’-二羟基二苯醚的方法，它通过如下步骤制得4，4’-二溴二苯醚：I)、4，4’-二羟基二苯醚粗品的制备；II)、4，4’-二羟基二苯醚粗品的重结晶。本发明的方法能耗低、反应时间短、有利于降低生产成本，制得的4，4’-二溴二苯醚以及最终产物4，4’-二羟基二苯醚的纯度与收率高均很高。

摘要： 一种用脂肪醇与二苯醚制备烷基二苯醚的工艺是在反应器中加入催化剂、二苯醚、脂肪醇和溶剂，催化剂用量是脂肪醇和二苯醚总质量的1％～50％，二苯醚和脂肪醇的摩尔比为0.5～5∶1，溶剂加入量为脂肪醇和二苯醚总质量的0～200％，在100°C～200°C反应10～240min后，热抽滤反应液，检测滤液的PH，若PH为中性，直接进行减压蒸馏得到产物烷基二苯醚；若PH为强酸性，用无离子水洗涤滤液，静置分层，再用饱和碳酸钠水溶液洗涤上层油相，静置分层，然后再用无离子水洗涤上层油相，静置分层，最后减压蒸馏油相得到产物烷基二苯醚。本发明具有原料来源广、制备成本低、工艺简便、易于操作的优点。

摘要： 本发明公开了炭材料包覆镍纳米粒子催化剂在炭材料包覆镍纳米粒子催化剂在4,4'‑二硝基二苯醚加氢合成4,4'‑二氨基二苯醚中的应用。所述炭材料包覆镍纳米粒子催化剂在4,4'‑二硝基二苯醚加氢合成4,4'‑二氨基二苯醚中的应用中，转化率高，选择性高，稳定性好，寿命长。

摘要： 本发明涉及一种4，4’‑二溴二苯醚及4，4’‑二羟基二苯醚的工业化制备方法，属于有机合成技术领域。将反应釜内二苯醚及催化剂加热至20‑100°C并搅拌滴加入溴素，控制温度随溴素加入量逐步提升，制得4，4’‑二溴二苯醚粗品；反应过程产生的溴化氢气体用三级水吸收的方法，制得氢溴酸，反应在微负压条件下进行；采用有机溶剂对所得4，4’‑二溴二苯醚粗品进行重结晶，得到4，4’‑二溴二苯醚。进一步添加氢氧化钠、催化剂和去离子水，水解反应后进行后处理可制备得到4，4’‑二羟基二苯醚。本发明能有效地降低能源和原材料消耗，做到产品效率高、质量好、成本低。本发明在生产过程中采取了有效的环境保护措施，设有尾气吸收装置及污水处理设施，对“三废”实行有效控制和处理，使之符合排放标准。

摘要： 本发明公开了一种制备4，4’－二羟基二苯醚的方法，它通过如下步骤制得4，4’－二溴二苯醚：I)、4，4’－二羟基二苯醚粗品的制备；II)、4，4’－二羟基二苯醚粗品的重结晶。本发明的方法能耗低、反应时间短、有利于降低生产成本，制得的4，4’－二溴二苯醚以及最终产物4，4’－二羟基二苯醚的纯度与收率高均很高。

摘要： 本发明公开了一种4，4’－二溴二苯醚的制备方法，并公开了由4，4’－二溴二苯醚为原料制备4，4’－二羟基二苯醚的方法，它通过如下步骤制得4，4’－二溴二苯醚：a).4，4’－二溴二苯醚粗品的制备；b).4，4’－二溴二苯醚粗品的重结晶。以上述方法制得的4，4’－二溴二苯醚为原料制备4，4’－二羟基二苯醚的方法如下：I).4，4’－二羟基二苯醚粗品的制备；II).4，4’－二羟基二苯醚粗品的重结晶。本发明的方法能耗低、反应时间短、有利于降低生产成本，制得的4，4’－二溴二苯醚以及最终产物4，4’－二羟基二苯醚的纯度与收率高均很高。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种二苯醚四甲酸的精制方法、一种二苯醚二酐的制备方法。本发明提供的精制方法，首选将3,3',4,4'‑二苯醚四甲酸粗品和稀酸水溶液混合后加热升温，得到的3,3',4,4'‑二苯醚四甲酸粗品溶液降温至第一温度加入晶种，所述晶种包括3,3',4,4'‑二苯醚二酐，所述晶种占所述3,3',4,4'‑二苯醚四甲酸粗品的质量百分数为0.1～0.5％，最后将悬浊液降温至第二温度。以本发明提供的精制方法制备得到的3,3',4,4'‑二苯醚四甲酸为原料，经高温无水化得到的3,3',4,4'‑二苯醚二酐产品的APHA色度无升高。

摘要： 本发明涉及化学合成领域，更具体地，本发明涉及烷基二苯醚和二苯醚型Gemini表面活性剂的合成方法。包括：烷基化和脱除催化剂。本发明通过使用二苯醚在酸性催化剂的催化剂下，和烷基化试剂进行烷基化反应，可得到淡黄色的烷基化粗产物，且通过本发明脱除催化剂的方法，可在保证烷基二苯醚高产率的同时，高效去除酸性催化剂，避免后续对磺化的影响。且发明人发现，使用本发明提供的方法制备得到的烷基二苯醚在溶剂中发生磺化时，可避免颜色过深，提高磺酸基团加到烷基二苯醚上的效率，从而提高表面活性剂的表面性能，且得到的磺化物通过合适的方式洗涤、干燥，可有效去除生成的硫酸盐、卤代盐等，提高表面活性剂的纯度。

摘要： 本发明公开了一种固体酸催化烯烃与二苯醚反应制备烷基二苯醚的工艺，包括以下步骤：（1）固体酸催化剂的制备：在反应器中加入硫酸盐和氢氧化锆，机械搅拌均匀、煅烧即得固体酸催化剂；所述硫酸盐为硫酸铵或硫酸铵、硫酸铝的混合物；（2）烷基化反应制备烷基二苯醚：在反应釜中加入二苯醚和固体酸催化剂，升温至反应温度100°C～180°C后，将烯烃缓慢加入至反应釜中，烯烃加完后继续反应，过滤反应液除去催化剂，进行减压蒸馏除去二苯醚和烯烃得到烷基二苯醚。本发明所述的固体酸催化剂制备工艺简单，制备过程无废水产生；烷基二苯醚制备工艺为非均相反应，后处理简单，催化剂可回收使用。

摘要： 本发明属于化工领域，提供了一种简单、温和、高收率、低污染、适合工业化生产的水合肼还原邻-硝基二苯醚制备邻-氨基二苯醚的方法。