杂化

摘要： 以回收的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)瓶片为原料,通过化学解聚、酯化、溶胶-凝胶杂化等手段,制备了可UV固化的纳米SiO_(2)杂化不饱和聚酯(UPR),并研究了SiO_(2)溶胶含量对树脂及其固化膜基本性能的影响。结果表明:将反应性SiO_(2)溶胶用于光固化UPR的改性,改性后膜的综合性能得到了较好的提升。当SiO_(2)溶胶添加量为25%(w)时,膜的硬度为5H,冲击强度为26 kg·cm,附着力为1级,耐刮擦负荷为1000 g,光泽度为102.4,为综合利用废旧PET瓶片提供了实验依据。

摘要： 催化在化学研究和相关工业活动中起着关键作用.气候变化、环境问题和能源安全等因素促使人们寻求清洁和可再生能源的想法更加迫切.电解水直接将H_(2)O分解为H_(2)和O_(2),对于氢能的清洁生产和促进低碳经济的发展具有重要意义.电解水反应由发生在阴极的析氢反应(HER)与发生在阳极的析氧反应(OER)构成.其中,HER涉及两个电子的转移,而OER涉及多个质子和电子转移,被认为是整个水分解过程的限速步骤,而且其反应动力学缓慢严重限制了水分解的整体效率.近年来,开发高效催化剂加速两个电极上的电解反应动力学,无论从基础研究还是实际应用都引起了人们的极大兴趣.过渡金属层状水滑石(LDHs)类材料已被证明是最有效的OER材料之一,但仍存在导电性低、析氢反应动力学缓慢等问题,极大地抑制了电解水效率.为了解决这个难题,研究者们尝试了大量的改进方法,包括掺杂调控、插层调谐和缺陷工程等.受石墨烯发现的启发,二维材料,如石墨氮化碳、过渡金属硫化合物、过渡金属氧化物、氢氧化物和二维过渡金属碳(氮)化物,已经在各个研究领域得到广泛应用,特别是其独特的结构和电子性能,为电化学能量转换/存储应用开辟了新的方向.本文总结了LDHs复合其它二维材料应用于电解水的最新进展,重点介绍了材料的设计、合成、表征、活性和稳定性.由于前期的综述主要集中在增强LDHs的OER性能,包括LDHs纳米片的调制组成、LDHs的配位环境以及与其它材料的杂化等,本文着重于介绍HER/OER双功能电解水的应用.归纳了LDH材料本身的结构特性及影响电极催化性能的关键吸附中间物种.根据不同二维材料,即二维碳材料、过渡金属硫化物、二维过渡金属碳化物以及其它化合物进行分类讨论,总结了相关电解水催化研究现状,并针对不同类型的复合电解水催化剂目前的发展情况,提出了它们各自存在的问题.值得注意的是,基于LDHs的复合材料被认为是一种最具潜力的双功能电催化剂.该种复合材料可以在同一电解质中同时驱动HER和OER两个反应,这对加快整体水分解过程的反应速率并降低活化能至关重要.本文还对电解水中双功能LDHs杂化材料的设计、调变以及实际应用中面临的挑战进行了展望.

摘要： 聚酰亚胺(Polyimide,PI)是一种以二酐和二胺为原料,热亚胺化后合成的聚合物。PI作为电池电极材料,具有理论容量高、机械强度大和易于回收的优点,但是它的绝缘性限制了内部活性位点的利用率,导致电池的倍率性能较差。本文综述了通过构建共轭结构来提高结构稳定性和引入羰基结构增加PI氧化还原中心(C=O)位点,以获得更高电池容量的研究策略,介绍了碳化PI和与石墨烯、碳纳米管的杂化以及使用静电纺丝工艺对PI作为电池电极的电化学性能的改进,对基于PI的其他复合材料的研究进行了总结,并对目前PI的研究方向进行了展望。

摘要： 在《物质结构与性质》模块的考题中,杂化类型的判断和分子的空间构型是每年的必考点.解决这类问题的关键首先是需要弄清楚一些基本概念,然后在理解概念的基础上结合情境进行练习,形成解题的思路和模型.这是突破这类问题行之有效的方法,同时也是对证据推理与模型认知化学核心素养的落实.

摘要： 金属有机骨架(MOFs)是由有机配体和金属离子或团簇通过配位键自组装形成的具有分子内孔隙的有机-无机杂化材料,由于其比表面积大和化学稳定性、可调控的孔隙以及多样性被越来越多地用于生物分子的装载尤其是酶的固定化领域。本文综述了近年来国内外制备MOFs以及MOFs基的复合材料固定化酶的制备方法、改进策略和应用,并对MOFs基固定化酶的未来研究方向进行了展望,以期为其后续研究和应用提供参考。

摘要： 手性超分子水凝胶能够仿生细胞外手性微环境,在组织工程中具有特殊的意义,但其强度和稳定性较低,仍然面临着巨大的挑战。本文将无机羟基磷灰石纳米颗粒(HAP)引入到苯丙氨酸衍生物手性超分子水凝胶(LPF)中以改善其力学性能和生物功能。圆二色光谱和扫描电子显微镜结果显示,HAP掺入后LPF组装手性发生反转。与纯LPF水凝胶相比,杂化水凝胶具有优异的力学性能和长期稳定性。LPF储能模量G’值仅为452 Pa,在24 h内迅速崩塌;而LPF/HAP水凝胶的G’提高到3353 Pa,保持凝胶态时间超过3个月。HAP纳米粒子表面上丰富的Ca2+离子与LPF羧基形成的配位作用是水凝胶强化的关键因素。此外,HAP加入还提高了对细胞的成骨刺激,表现为LPF/HAP基质上成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性的增加,这不仅因为羟基磷灰石的骨诱导能力,还归因于HAP使纳米纤维的刚度和稳定性明显改善。通过无机纳米颗粒的力学增强和功能化,手性超分子水凝胶在骨组织工程中具有广阔的应用前景。

摘要： 将合成的长碳链改性硅树脂RL乳液和纳米杂化有机硅树脂PSO乳液对织物进行涂层整理,测试整理后棉织物的防水性和阻燃性。结果表明:当白炭黑质量分数为2%、n(RL)∶n(PSO)=1∶1.2时,整理织物具有较好的阻燃性和耐水洗性能。

摘要： 采用脂肪酶为有机组分,Ca^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)和Cu^(2+)等4种金属磷酸盐为无机组分,制备脂肪酶-无机杂化纳米花,系统研究4种杂化脂肪酶的结构和催化活性.结果表明,制备的杂化脂肪酶具有花状的层级片状结构,并探究了无机杂化脂肪酶的最优反应时间为10 min,反应温度为40°C,pH值为8.4种金属离子制备的杂化脂肪酶包封率达到90%以上.相比于游离脂肪酶,杂化脂肪酶的催化水解活性、催化反应速率、耐温性、耐变性均有所提高,其中Ca^(2+)金属磷酸盐合成的杂化脂肪酶催化效率是游离脂肪酶的1.87倍,合成的杂化脂肪酶表现出良好的重复使用性.

摘要： 氢气因其具有高燃烧热、可再生性以及燃烧产物无污染等优势被认为是一种绿色可再生能源,是取代化石燃料的候选能源之一.然而,如何利用自然界中丰富的太阳能和水资源实现光分解水制氢的关键在于开发高效的光催化剂.在尺寸明确、能级带隙匹配的纳米材料间进行完美的界面复合(异质结构筑)是实现高效太阳能-氢能转换的最佳途径.石墨相氮化碳(CN)材料因其电子结构可调和化学性能稳定等特性被光催化界所关注.然而,氮化碳材料较弱的电学性能如电荷传输能力差及电子-空穴对复合率高导致其表现出较低的光催化制氢效率.基于此,我们用盐酸对氮化碳进行质子化处理,使材料表面电荷发生改变,从而实现氮化碳的电子带隙调节和电导率提升.在此基础上,将二维碳化钛原位负载于质子化的氮化碳(PCN)纳米片表面构筑肖特基结.PCN纳米片与碳化钛纳米片间的良好界面接触促进了电荷在材料界面上传输,进而加速了氮化碳材料的电荷分离,实现了氮化碳光催化剂活性的提升.Zeta电位测试结果显示,CN和PCN的表面电位分别为?9.5和27.3 mV,表明质子化处理可以有效改变材料表面电荷,并促其与碳化钛纳米片进行静电组装.该结果进一步得到了扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)的证实.改变表面电荷使氮化碳材料的能带宽度由2.53 eV(CN)减小到2.41 eV(PCN),增强了可见光区吸收.同时,PCN的光电流密度提升了约4倍,电子阻抗和激发态电子的辐射复合都显著降低.将PCN与碳化钛复合制得复合材料(PCN-x,x=10,20,40),实验结果表明5 g的PDN最佳负载碳化钛的量为20 mg(PCN-20).在标准太阳模拟器的可见光区(>420 nm),复合材料PCN-20的光催化水分解产氢量可达2181μmol·g-1,是CN催化剂的约5.5倍,PCN的2.7倍,并且经过5次产氢循环后PCN-20仍具有稳定的氢气释放速率.以上结果表明,氮化碳材料可以通过质子化处理以及与适量的碳化钛复合实现光催化产氢性能的提升,其中碳化钛在体系中起助催化剂的作用.该研究结果可为其他半导体光催化剂的性能优化以及非贵金属助催化剂的研究提供新思路.

摘要： 介绍了丙烯酸涂料的改性与功能化研究进展,并展望了其未来的发展方向.丙烯酸涂料改性方面的研究主要有用环氧树脂、有机硅树脂、有机氟树脂和聚氨酯树脂等对其接枝或混拼;用无机纳米填料或功能化助剂对其杂化改性,赋予其特殊的功能.

摘要： 在酸性环境下,通过溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛,然后在二氧化钛溶胶状态下加入到KH550封端的聚氨酯中进行反应,加水乳化,固化成膜,制备了一种高折射率抗紫外的透明二氧化钛/水性聚氯酯杂化材料。通过对此种杂化薄膜的光学性能、机械性能、耐水性等进行一系列测试,研究随着二氧化钛的加入和含量的提高,其吸水率、紫外吸收强度、耐热性能、拉伸强度、耐磨性等性能都得到相应的提高。

摘要： 为克服有机染料的聚集效应，增加其稳定性，设计制备了一种新型的纳米POSS基杂化近红外方酸菁复合材料，通过IR、1H NMR和29Si NMR等方法对其结构表征，研究了杂化材料的聚集效应和热稳定性，结果表明：新型杂化材料具有明显的抗聚集效应以及热稳定性好的优点。

摘要： 研究ZnO纳米材料杂化纯丙乳液合成的条件、主要影响因素和合成方法,制备稳定性良好的纳米ZnO杂化乳液.利用该纳米杂化乳液制备外墙乳胶涂料(颜基比为2.0)的耐人老化性达到1200h,而未经纳米ZnO杂化的该纯丙乳液制备的外墙涂料的耐人工老化性为900h.

摘要： 本实验采用NaOH、NaCO、和FeO为原料来制备NaFeO,通过XRD分析发现两种NaFeO的晶型都为β型.通过NaFe的水解来制备超细FeO,NaFeO在不同的条件下水解生成FeO的粒径是不同的.当NaFeO在酸性(pH=0.8-1)的二氧化硅(Dn=12nm)水分散液中水解时,分别生成的FeO粒径达到了10nm或50nm.另外,还用FeO/SiO与丙烯酸酯类进行杂化,并对杂化体系进行性能研究.

摘要： 杂化轨道理论能解释分子的几何构形,但不能预测,而价层电子对互斥理论能预测分子的几何构形,但不能解释分子的成键情况,两者结合,具有一定的互补性,可达到处理问题简便、迅速、全面的效果.

摘要： 论述了稀土元素及其结构特点,讨论了4f轨道在成键中的作用,描述了4f轨道参与形成杂化轨道的杂化方式,给出了杂化轨道的成键能力计算方法。

摘要： 本发明涉及式(1)的官能化的二氧杂硼杂环戊烷或二氧杂硼杂环己烷衍生物，其中R1通过碳原子与硼原子共价连接；R2、R3、R′3或R4之一是式‑X的基团；或者R1、R2、R3、R′3或R4之一是式‑X的基团；并且X是官能化基团。本发明涉及其制备方法及其用途。

摘要： 本发明涉及金属有机框架技术领域，尤其是涉及一种MOF‑74杂化壳层结构材料和ZIF‑90@MOF‑74杂化核壳结构材料。MOF‑74杂化壳层结构材料的制备方法，包括如下步骤：提供ZIF‑90，将ZIF‑90溶于醇中形成ZIF‑90醇悬浊液；提供前驱体溶液，所述前驱体溶液包括有机配体、有机溶剂、镍盐、水、生长调节剂、和碱；将步骤1)所提供的ZIF‑90醇悬浊液与步骤2)所提供的前驱体溶液混合；在80‑120°C、3‑9min反应后制备获得MOF‑74杂化壳层结构材料。本发明的合成方法步骤简单，用时短，样品形貌规则均匀，且能灵活地调节尺寸和结构。

摘要： 本说明书涉及一种用于制造有机‑无机杂化太阳能电池用层合体的方法，所述方法包括：通过使用金属前体溶液形成金属前体层；以及通过将金属氢化物施加到金属前体层上来形成公共层和电极。

摘要： 本发明公开了一种有机无机杂化光敏剂及杂化纳米诊疗试剂的制备方法，将具有立体笼状结构的聚倍半硅氧烷和十二长烷基链引入到卟啉光敏剂中，通过共沉淀法将光敏剂掺杂入有机半导体纳米粒子中，利用有机半导体高消光系数的特点，作为光能量给体，聚倍半硅氧烷的三维笼状结构有效抑制光敏剂卟啉聚集的同时，还能减轻有机半导体聚集引起的荧光猝灭，同时聚倍半硅氧烷上的十二长烷基链具有增强纳米粒子稳定性的效果，得到的有机无机杂化纳米诊疗剂用于高性能荧光成像指导下的癌症光动力治疗。

摘要： 本说明书提供了有机‑无机杂化太阳能电池，其包括：第一电极；设置在第一电极上的第一公共层；设置在第一公共层上并且包含具有钙钛矿结构的化合物的光吸收层；设置在光吸收层上的第二公共层；设置在第二公共层上的第三公共层；以及设置在第三公共层上的第二电极，其中第一公共层包含第一金属氧化物纳米颗粒，第二公共层包含第二金属氧化物纳米颗粒，第三公共层包含富勒烯衍生物。

摘要： 本发明涉及材料领域，具体而言，涉及一种羟基化钛酸钡与聚吡咯杂化材料的制备方法、杂化填料以及聚合物复合材料及其应用。通过对MBT颗粒进行羟基化处理，制备了h‑MBT@PPy杂化填料，将其引入PVDF基体中制备了PVDF/h‑MBT@PPy复合材料。羟基化处理流程提高了MBT颗粒表面的羟基含量，具有更好的组装形态。杂化填料由于与基体间接触面积更大，提升复合材料的介电性能。h‑MBT颗粒分散的非常均匀，复合材料的介电常数得到提升，介电损耗也保持在与纯PVDF相当的范围内。

摘要： 本发明属于耐烧蚀材料技术领域，提供了一种杂化酚醛树脂及其合成方法与纤维/杂化酚醛树脂复合材料。本发明的杂化酚醛树脂以硅氧烷碱金属盐作为碱性催化剂，能够引入低密度硅源，提高了杂化酚醛树脂的韧性。而且，硅氧烷碱金属盐的使用，能够在杂化酚醛树脂中引入硅，当杂化酚醛树脂作为耐烧蚀材料在高温环境下使用时，热解形成陶瓷层，进而提高杂化酚醛树脂耐烧蚀性。实施例表明，本发明的杂化酚醛树脂热失重5％的温度为377°C，热失重10％的温度为530°C，最速热解峰值温度为573°C，1000°C热残留率为71％。利用提供的杂化酚醛树脂制备的纤维/杂化酚醛树脂复合材料具有优异的抗弯强度、剪切强度、线性烧蚀率和质量烧蚀率。

摘要： 本发明提供一种杂化材料、制备方法及自修复反应性杂化超滤膜，属于环境功能性高分子材料领域。该杂化材料其结构如式Ⅱ所示，该材料中，首先通过分子设计合成高亲水性和高机械性能的含氟含羧基聚醚砜材料，然后利用活泼的酰氯基团将3‑氨基苯硼酸和NH2‑MIL‑125两种含氨基基团的材料以化学接枝的方式引入聚合物分子结构。本发明还提供包括上述杂化材料的自修复反应性杂化超滤膜。该超滤膜具有良好的自修复性能，并可以通过主动降解污染物的方式缓解当前膜组件运行中高发的膜污染问题。

摘要： 本发明公开了杂化蛋白涂层的制备方法、杂化蛋白涂层材料及应用，涉及生物材料技术领域。杂化蛋白涂层的制备方法包括：将基材置于含有至少两种蛋白的蛋白溶液中，在氧化剂存在的条件下反应形成涂层。将两种或多种蛋白在氧化剂存在的条件下在基材上形成杂化蛋白涂层，在涂层中蛋白二硫键被氧化成磺酸基团，改变了蛋白原来的二级结构，暴露出更多的亲疏水基团，蛋白通过自组装形成涂层，这种杂化涂层可以协同发挥蛋白各自的特异性性能。

摘要： 本发明涉及一种用于聚合烯烃的杂化催化剂的制备方法、用于聚合烯烃的杂化催化剂及烯烃聚合物。通过根据本发明具体实施例的杂化茂金属负载型催化剂的制备方法而制备的用于聚合烯烃的杂化茂金属负载型催化剂，能够制备出具有双峰特征的宽分子量分布且同时具有优异的机械强度和优异的加工性的烯烃聚合物。