电负性

摘要： 激发态分子内质子转移因其独特的光学性质而受到研究人员的青睐.然而,关于改变原子电负性对激发态分子内质子转移过程和光物理性质影响的系统研究相对较少.本文通过理论方法选择了一系列苯并噁唑异硫氰酸酯荧光染料(2-HOB、2-HSB和2-HSeB),并通过改变氧族原子的电负性,系统地研究了激发态分子内质子转移过程和光物理性质.计算的键角、键长、能隙和红外光谱分析表明,3个分子的分子内氢键强度依次为2-HOB2-HSB>2-HSeB.此外,计算的电子光谱表明,随着原子电负性的降低,发射光谱发生红移.本工作将为基于激发态分子内质子转移性质的新型染料的合成和应用提供一定的理论指导.

摘要： 在多原子分子中,2个相邻共价键之间的夹角称为键角.键角是描述分子空间结构的重要参数.资料表明,影响分子中键角大小的因素为中心原子的价层电子对数及孤电子对数、中心原子及配位原子的电负性、分子中化学键的类型等.

摘要： 采用计算化学模拟方法,在MP2/6-311+g(d),B3LYP/6-311+g(d),HF/6-311+g(d),ωB97XD/6-311+g(d)水平上考察了NCl3的自然布居分析电荷(natural population analysis,NPA电荷)、原子偶极矩校正的Hirshfeld布居电荷(atomic dipole moment corrected Hirshfeld population,ADCH电荷)、分子中的原子理论电荷(atoms in molecules,AIM电荷)和自然电子构型。模拟结果表明,N的化合价为负,而Cl的化合价为正。

摘要： 采用计算化学模拟方法,在MP2/6-311+g(d),B3LYP/6-311+g(d),HF/6-311+g(d),ωB97XD/6-311+g(d)水平上考察了NC13的自然布居分析电荷(natural population analysis,NPA 电荷)、原子偶极矩校正的Hirshfeld 布居电荷(atomic dipole moment corrected Hirshfeld population,ADCH 电荷)、分子中的原子理论电荷(atoms in molecules,AIM 电荷)和自然电子构型.模拟结果表明,N的化合价为负,而C1的化合价为正.

摘要： 本节课借助于学生平板excel作图软件和教师控制的屏幕广播系统完成.将信息化电子设备应用于教学中,让学生通过绘制柱形图和折线图以及填充颜色等方式,完成本节课的重难点知识.两人一组,可以让学生在小组中既能充分发挥自己的特长,也能相互弥补,增强团队合作意识,共同完成不同环节下的学生任务,以达到生生互评,互促发展的课堂效果.本节课要落实发展学生宏观辨识和微观探析的核心素养,在学习原子结构和元素的性质的过程中,真实情境对于学生微观领域的学习显得尤为重要.如何让微观知识"日常化""可视化"?本节课采用的情景线索是信息化中用到的电子捕获检测器,利用的原理是不同元素的电负性差异.学生在今年1月份参观了位于杭州的中国茶叶博物馆,印象很深刻,对中国茶文化也很感兴趣.因此依托该情景,激发学生学习和探究的兴趣,引出探究的主要问题.

摘要： 采用具有不同电负性的金属材料作为电极,以具有良好电子传输性能的碳材料和压电半导体材料为中间层,在机械压力下制备了热电发生器(TEG).首先采用液相剥离制备了石墨烯,另外通过水热法制备了纳米氧化锌粒子,并分别采用拉曼光谱、原子力显微镜、扫描电子显微镜和X射线衍射仪对制备的石墨烯和氧化锌进行了表征.主要考察了在不同环境温度下,极板材料的电负性差异、碳材料的种类以及氧化锌的粒度对器件产能效果的影响.研究表明,极板材料之间的电负性差异是对器件产能效应影响最显著的因素,电负性差异越大,TEG产能效果越好;随着环境温度的提高,TEG产能效应增强;石墨烯是比炭黑更优异的电子传输材料,且纳米氧化锌的产能效果优于微米级氧化锌.在工作条件下,分别以铜箔和镁箔为极板,以石墨烯和纳米氧化锌为中间层的层压TEG器件,其输出电流为2.97 mA,输出电压为1.45 V.该热电器件可在余热回收领域获得应用.

摘要： 键角是描述分子立体结构的重要参数,键角也是描述共价键的重要参数[1].分子的许多性质都与键角有关;键角的大小严重影响分子的许多性质,例如分子的极性,从而影响其溶解性,熔沸点等[2].影响共价键键角大小的因素是多方面的.针对高中阶段共价键键角大小比较过程中常用的方法,本文结合VSEPR理论从价层电子对数、孤电子对、重键效应、电负性,成键环境五个方面讨论影响键角大小的因素.掌握这些方法,有利于对键角的大小作出正确判断并熟悉VSEPR理论的应用.

摘要： 电负性优异是SF_(6)具有良好绝缘性能的重要因素之一,为分析SF6基态分子结构与电负性的变化,首先采用密度泛函理论(DFT)/B3LYP方法在6-311G基组下优化SF_(6)基态分子结构,得到了分子在外电场作用下基态分子键长、键角、总能量、分子前线轨道能量和Mulliken电布居数等基态分子结构信息,其次采用Mulliken标度对SF6的电负性进行了计算。分析结果显示电场作用下,SF6分子键长、键角度发生了变化,分子的总能量绝对值逐渐增加,分子最高占据轨道和最低未占据轨道能量逐渐增加,分子内电荷布居数具有有向性转移;分子的电负性在场强为0~0.000 3 a.u.范围内急剧减小,在场强为0.000 3~0.001 5 a.u.范围内处于波动状态,得出了SF_(6)分子在电场作用下分子结构发生畸变,能隙逐渐减少,分子趋于不稳定,并且电场影响了分子吸引电子的能力等结论。

摘要： 根据热力学原理,通过910个二元组合,重新审视Hume-Rothery法则,探索固溶体形成的普遍规律.针对影响固溶度的因素,肯定原子半径的作用,指出电负性不适用于以副族元素为溶剂的合金系,以及相对价效应和价电子浓度因素的局限性.就普遍规律而言,组元的原子结构是影响固溶体形成以及固溶度大小的决定性因素.溶剂是主族或副族元素表现在溶解能力上有很大差别.在此基础上修改Hume-Rothery法则,形成新的方案并命名为SSS法则,其要点包括:保留原子半径作为固溶度的判据,对于溶剂为副族元素的合金系以电离能代替电负性作另一判据.按照SSS法则,区分溶剂是主族或副族元素建立预测合金固溶度的D-G或A-I图,获得了较高的正确率.

摘要： 采用B3LYP/6-311G(d,p)方法和基组优化四氯甲烷分子,研究四氯甲烷在外加电场下的总能量、第一电离能、电子亲和势、电负性、红外光谱、拉曼光谱及解离势能面等,并讨论外电场对该分子的影响.结果表明:无电场时采用B3LYP/6-311g(d,p)基组优化效果与实验测量结果相吻合;总能量、第一电离能、电子亲和势的绝对值与电场的方向无关,总能量和第一电离能随着电场强度的增强而减小,电子亲和势随着电场强度的增强而增加,电负性随正向电场的增强而减小,随负向电场的增强而先增加后减小;红外吸收强度随电场的增强先迅速减小后增大,红外最强吸收峰、拉曼峰随正向电场呈现红移,红外最强吸收峰随负向电场呈现蓝移;随外电场增大,C 1-Cl5键势阱值逐渐降低、能垒逐渐减小,键束缚能力逐渐减弱,当外电场增加到-0.0015 a.u.时,C1-Cl5键能垒消失,分子发生解离.本研究对四氯甲烷及类似有毒有机污染物的降解提供新思路.

摘要： 描述了分子相互作用体积模型在二元固态合金各组元热力学性质估算中的应用,并对25个二元无限固溶体的组元活度进行估算。得到此模型在电负性差值小(小于0.3)的体系中可得到令人满意的估算效果,为材料实际生产和应用过程理论分析提供了有用的热力学模型。

摘要： 以中性原子最高占据轨道能E、最低未充满轨道能E及价壳层轨道电子平均结合能E为基本参数,用下式定义了元素电负性:X=0.063398-0.023110E-0.199659E+0.050572E用上式给出了1-88号元素的电负性,结果表明,新电负性标度与目前流行的Pauling标度颇为一致,进一步确定了碳原子sp、sp、sp杂化轨道的电负性.

摘要： 文献中流传的或出现的多个化学反应模式催化机理与实验结果和理论分析相矛盾,是不可信的.文中阐明了电子循环受授催化理论(ECDAT)的基本原理.ECDAT有3个论点;(1)催化(或助催化)与毒化之间存在一个界限,如碳(碳气化)、铁(铁基合成氨)、钌(钌基合成氨)、铂(汽车催化剂)等.(2)催化剂(或助催化剂)活性大小与电负性大小密切相关,电负性小于界限元素的元素或化合物都具有催化(或助催化)活性,差值越大,活性越大.大于界限元素的元素或化合物都是毒物,差值越大,毒性越大.(3)催化剂(或助催化剂)的催化活性与化学态密切相关.催化剂化学态变了,催化活性也变了.ECDAT认为,多相催化是电子相互作用结果,虽然催化反应和催化剂体系各种各样,但其催化机理是统一的.ECDAT认为,载体材料对贵金属催化剂活性的影响犹如助催化剂或毒物,能向贵金属催化剂提供电子的金属、碱性氧化物,可以提高催化剂活性,碱性越强,催化活性越大.凡是电负性大于贵金属催化剂的元素和酸性氧化物,夺取电子的都是毒物,酸性越大,毒性越大.最终认为,工业生产中大量采用Al2O3、SiO2、AC等酸性材料为贵金属催化剂载体是不合理的,耗材又耗能.

摘要： 对固体钛盐进行酯化反应,以固体硫酸钛和硫酸铈为例,发现乙酸与乙二醇乙醚酯化反应过程中生成的水受到Ti的诱导作用,使催化剂表面产生较强的B酸中心,因此反应具有较高的催化活性。这可从金属离子的Sanderson电负性(Ⅺ)得到解释,Ti的电负性大于Ce,由此硫酸钛催化剂产生B酸的酸强度大于硫酸铈,这是硫酸钛催化性高于硫酸铈的主要原因。

摘要： 氢键是由于与电负性极强的元素(如氟、氧、氮等)相结合的氢原子,和另一分子中电负性极强的原子间所产生的引力而形成的.如无机物的水,氟化氢等都以氢键相缔合.以水为例,在水分子中氢与氧以共价键结合,由于氧的电负性较大,电子对被强烈地吸引向氧的一方,而使氢带正电性,H能与另一水分子中氧上的孤电子对相吸引,结果水分之间便构成氢键O-H…O而缔合在一起,O-H以共价键相结合键长99pm,H…O以氢键结合,键长177pm.氢键与一般分子间作用力不同点有两点:即它具有饱和性和方向性.实验证明存在两种氢键.一个分子的X-H键与另一个分子的原子Y相结合而而形成的氢键称为分子间氢键.一个分子的X-H键与它内部的原子Y相结合而形成的氢键称为分子内氢键.本文介绍了有机化合物的氢键及其对性质的影响.

摘要： 烷基具有吸电子的诱导效应(-1效应)但国内现行的绝大部分有机化学教材只讲烷基给电子的诱导效应(+1效应),不讲烷基的确良效应,这显然是不恰当的.本文研究烷基诱导效应的方向与强弱.

摘要： 烷基具有吸电子的诱导效应(-1效应)但国内现行的绝大部分有机化学教材只讲烷基给电子的诱导效应(+1效应),不讲烷基的确良效应,这显然是不恰当的.本文研究烷基诱导效应的方向与强弱.

摘要： 烷基具有吸电子的诱导效应(-1效应)但国内现行的绝大部分有机化学教材只讲烷基给电子的诱导效应(+1效应),不讲烷基的确良效应,这显然是不恰当的.本文研究烷基诱导效应的方向与强弱.

摘要： 本发明属于生物制药的技术领域，具体涉及一种低电负性明胶及其制备方法和用途。本发明的目的在于，提供一种低电负性明胶及其制备方法和用途，本发明的低电负性的明胶，等电点应在7.5以上，使原本成分复杂、组成不均一的明胶纯化为电负性较低且相对均一的组分，可以采用传统的离子交换层析技术替代昂贵的、应用受限的明胶亲和层析技术，应用于生物料液中纤维结合蛋白杂质的去除。

摘要： 本发明涉及一种包覆强电负性有机物层改性锂离子电池正极材料及其制备方法；属于高性能电池开发技术领域。所述锂离子电池正极材料上包覆有有机螯合材料；且有机螯合材料上的配位体与正极材料表面接触；所述有机螯合材料由乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、丙烯酸‑2‑氰乙酯、4‑乙烯基吡啶、N‑乙烯基甲酰胺、甲基丙烯酸氰乙酯、N‑异丙基丙烯酰胺中至少一种聚合而成。其制备方法为：将按设计组分配取的有机螯合材料的单体和锂离子电池正极材料粉末置于液体中混合均匀后，经聚合反应和/或缩合反应，经干燥处理后，得到包覆强电负性有机物层改性锂离子电池正极材料。本发明电池材料组分设计合理、制备工艺简单可控，所得产品性能优良，便于大规模的工业化应用。

摘要： 本发明提供一种电负性气体电迁移膜分离方法，将待分离的电负性和非电负性混合气体通入气体分离装置，利用气体分离装置内的电子发生器产生电子，混合气体中的电负性气体与电子发生碰撞后生成稳定的负离子或负离子簇，随气流一起进入气体分离装置中由阴极和阳极组成的电场，电场内靠近阳极内侧设有气体分离膜，负离子或负离子簇在电场力和气体分离膜两侧浓度差的推动下渗透穿过气体分离膜，对穿过气体分离膜后的气体进一步收集，实现电负性和非电负性混合气体的分离。本发明方法可大幅降低膜气体分离的系统阻力，尤其适用于O2、H2S、SO2等电负性气体与N2、H2等非电负性气体的分离，可实现气体的低能耗、高效率分离。

摘要： 本发明公开了一种线性咪唑配体强电负性铜配合物及其制备方法，属于聚合物自组装及超分子材料技术领域。其化学式为[Cu(L)2SiF6]，其中L为1,4‑二咪唑基苯配体。本发明制备工艺简单，成本低，条件温和，且三维结构中具有强电负性的悬挂式SiF6根对乙炔具有良好的吸附性能，选择性好，能很好地脱除乙烯中的痕量乙炔，满足工业化乙烯聚合反应对乙烯纯度的要求。

摘要： 本发明公开了一种监测背照式电负性强度的测试结构，包括：和像素区的感光掺杂区的工艺条件相同的第一电极区，第一电极区的背面形成有包括电负性材料层的第一钝化层；第一钝化层的背面形成有背面金属层，由第一电极区、第一钝化层和背面的背面金属层叠加形成监测电容；第一电极区连接到第一正面衬垫，第一正面衬垫连接到第一背面衬垫；第一电极区背面的背面金属层的背面形成有第二背面衬垫；第一和第二背面衬垫形成监测电容的两个极板的引出结构。本发明还公开了一种监测背照式电负性强度的测试结构的工艺集成方法。本发明能实现背照式图像传感器的电负性强度的在线持续监测，能有效缩短测试周期和反馈周期，减少硅片的消耗，加快研发进度。

摘要： 本发明的主题是用于伤口愈合，优选用于伤口清洁的包含至少一种电负性纤维的材料，所述电负性纤维的负电荷密度为0.01‑5mmol/g，液体吸收能力小于每克纤维9.5g生理盐水。本发明的另一个主题是包含这种材料的医疗装置，例如敷料或绷带。

摘要： 本发明涉及一种激光玻璃元素电负性差值与发光性能的关联性的建立方法，通过制备或提供网络形成体和/或网络修饰体不同的多种激光玻璃，检测多种激光玻璃的发光性能参数，建立检测出的多个发光性能参数与多种激光玻璃的阴阳离子元素电负性差值的一一对应关系。通过该建立方法建立的激光玻璃元素电负性差值与发光性能的关联性能够快速高效、低成本地确定待制备激光玻璃的网络形成体与网络修饰体，以及网络形成体与网络修饰体的摩尔比。

摘要： 本发明公开了一种电负性增强的耐老化氟碳漆，以下重量份的原料：氟碳树脂80‑100份、羟基化炭黑4‑6份、三氟化硼乙醚0.5‑2.0份、增容剂0.2‑0.8份、消泡剂0.5‑1.5份、流平剂0.2‑1.0份，本发明克服了现有技术的不足，通过使用氟化铯为增容剂，提高了三氟化硼乙醚在氟碳漆基体内的分散性，同时提高了三氟化硼乙醚与羟基化炭黑的结合能力，提高了氟碳漆的耐老化特性，而改性后的羟基化炭黑通过消除了酸化炭黑表面的羧基，提高了羟基化炭黑与三氟化硼乙醚的结合能力，而大量的羟基和含氟官能团的存在，提高了氟碳漆的电负性，使该氟碳漆的附着能力得到了提升。

摘要： 本发明涉及一种包覆强电负性有机物层改性锂离子电池正极材料及其制备方法；属于高性能电池开发技术领域。所述锂离子电池正极材料上包覆有有机螯合材料；且有机螯合材料上的配位体与正极材料表面接触；所述有机螯合材料由乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯、丙烯酸‑2‑氰乙酯、4‑乙烯基吡啶、N‑乙烯基甲酰胺、甲基丙烯酸氰乙酯、N‑异丙基丙烯酰胺中至少一种聚合而成。其制备方法为：将按设计组分配取的有机螯合材料的单体和锂离子电池正极材料粉末置于液体中混合均匀后，经聚合反应和/或缩合反应，经干燥处理后，得到包覆强电负性有机物层改性锂离子电池正极材料。本发明电池材料组分设计合理、制备工艺简单可控，所得产品性能优良，便于大规模的工业化应用。

摘要： 本发明公开一种基于攻击性行为预测的脑电负性情绪识别方法及系统，包括对获取的样本数据进行处理和特征提取，获取初始情绪样本特征向量；样本数据包含有采用多种负性情绪刺激模式分别对健康被试者进行刺激而产生的脑电信号，以及每个脑电信号对应的负性情绪刺激模式；基于初始情绪样本特征向量训练深度神经网络，并将训练好的深度神经网络模型的中间层特征确定为优化样本特征向量；根据优化样本特征向量和初始情绪样本特征向量，训练分类器，确定负性情绪识别分类模型；对被试者的脑电信号处理，根据被试者处理后的脑电信号及负性情绪识别分类模型，识别被试者的负性情绪。本发明能够提高情绪脑电分类识别率，进而避免和预防攻击性行为的发生。