成键

摘要： 为了对团簇NiPS_(3)的成键情况和稳定性进行研究,以密度泛函理论为理论基础,在B3LYP/def2-tzvp水平下,对团簇NiPS _(3)的初始构型进行优化计算,最终得到二、四重态下共10种优化构型.通过对各原子间平均键级、平均键长和成键键级贡献率三方面对团簇NiPS_(3)的成键情况进行分析,发现P—S键的平均键级较大,平均键长较短,说明在团簇NiPS_(3)中P—S键的成键能力最强,成键强度最大;各原子之间成键键级贡献率的大小顺序为P—S键>Ni—S键>S—S键>Ni—P键.通过对各构型能量参数和HOMO-LUMO能隙差两方面对团簇NiPS_(3)的稳定性进行分析,发现构型1^((2))的校正能(E_(ZEP))最低,吉布斯自由能变(ΔG)最小,结合能(E_(BE))最大,相较其他构型更加容易形成,且其HOMO-LUMO能隙差最大,故在构型1^((2))中电子跃迁较难发生,即构型1^((2))的热力学稳定性和化学稳定性均为最优.

摘要： 《无机化学学报》是中国化学会主办的学术期刊,面向国内外发行。主要报道无机化学领域的基础理论和应用基础理论研究成果,促进国内外学术交流,繁荣无机化学学科。内容包括固体无机化学、配位化学、无机材料化学、生物无机化学、有机金属化学、理论无机化学、超分子化学和应用无机化学、催化等,着重报道化合物的合成、热力学、动力学性质、谱学、结构和成键等。

摘要： 《无机化学学报》是中国化学会主办的学术期刊,面向国内外发行。主要报道无机化学领域的基础理论和应用基础理论研究成果,促进国内外学术交流,繁荣无机化学学科。内容包括固体无机化学、配位化学、无机材料化学、生物无机化学、有机金属化学、理论无机化学、超分子化学和应用无机化学、催化等,着重报道化合物的合成、热力学、动力学性质、谱学、结构和成键等。

摘要： 为探究团簇Fe_(3)Ni_(3)优化构型内的轨道杂化及成键情况,在密度泛函理论中的B3LYP/Lanl2dz水平下,利用Gaussian软件对构型进行全参数优化计算后,得到9种稳定的优化构型,发现三重态构型均较单重态构型稳定。进一步分析各优化构型的态密度发现,团簇Fe3Ni3各优化构型内部主要存在4s-4s、4p-4p、4p-3d与3d-3d 4种轨道杂化方式,其中4s-4s轨道杂化贡献最弱,3d-3d轨道杂化的贡献最强。从键长、键级与键级贡献比3个角度探究成键性质发现,Fe—Fe键与Fe—Ni键的存在对构型稳定性均具有促进作用,其中三重态中Fe—Ni键起主要贡献作用,而单重态中Fe—Fe键贡献作用最大,说明自旋多重度对构型内成键具有选择性,进而影响其稳定性。

摘要： 基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,构建C和CO分别与Cl2在金红石TiO2(100)面共吸附模型,预测了氯化过程中的吸附结构及其电荷属性。之后,对吸附结构的吸附能、电荷密度、差分电荷密度和态密度等进行计算分析,研究了吸附结构的稳定性及原子间的电荷分布。发现C和CO均能促使Cl2在TiO2(100)表面发生吸附反应,且C更有利于促进吸附反应的发生。结果表明:Cl2分子单独在TiO2(100)表面吸附的过程为物理吸附,C和CO分别与Cl2同时在TiO2(100)表面吸附的过程均为化学吸附。

摘要： 结构流变是化学中熟知的现象,但人们对分子流变过程的成键本质尚认识不足.文章提出化学中的“流变键”(Fluxional Bonds,FBs)概念,并将其成功应用于平面、笼状和管状硼团簇及瞬烯分子C10H10,揭示了化学结构流变的成键本质.与传统的由于化学键的伸缩、弯曲和摇摆等产生的Berry准旋转不同,流变键在一定条件下可以不断地破裂和生成,是分子结构流变的驱动力.文章继续研究瞬烯类似物C9H9+、C9BH9和C8NH9中的流变键,在分子轨道水平上揭示其流变机理.详尽的轨道和成键分析表明,这些模型化合物中存在与瞬烯相似的流变键.在从基态(GS)到过渡态(TS)的流变过程中,C9H9+主要涉及两个流变σ键的变化(GS(1 2c-2eσ+1 3c-2e σ)→TS(2 2c-2eσ)→GS'(1 2c-2e σ+1 3c-2e σ)),而C9BH9和C8NH9则是两个π键(GS(2 2c-2eπ)→TS(2 3c-2e π)→GS'(2 2c-2eπ))和一个σ键(GS(1 2c-2e σ)→TS(1 4c-2e σ)→GS'(1 2c-2e σ))协同流变的结果.流变键采用联系、运动和变化的观点分析化学成键,是对化学中传统定域和离域成键概念的拓展,预计在催化、纳米材料和分子马达研究中具有重要意义.

摘要： 有机化合物种类繁多,给有机化学教学带来一定的困扰.在理解有机化合物结构的基础上学习有机化合物的性质则能较容易地提高教学效果.为了理解有机化合物结构,熟知各种有机化合物中碳原子的杂化方式与成键情况是必要的.本文简要地按碳原子sp杂化、sp2杂化、sp3杂化的顺序归纳了常见有机化合物中碳原子的杂化方式与成键情况.

摘要： 采用密度泛函理论方法,对团簇Co3NiB2在B3LYP/Lan12dz水平下优化后得到的12种稳定构型的成键和电子性质两方面进行分析,得到以下结论:团簇Co3NiB2优化构型中各成键的成键强度由大到小为:金属与非金属之间成键>金属之间成键>非金属之间成键;各成键对团簇Co3NiB2稳定性贡献由大到小为:金属与非金属之间成键>金属之间成键>非金属之间成键;单帽四棱锥构型的电子主要是由Ni原子流向Co原子;单帽三角双锥与四棱双锥构型的电子均由B原子流向Co原子和Ni原子;在五棱锥构型中,电子由Co原子和Ni原子流向B原子.

摘要： 为对原子簇Mn3BP的成键方式及其磁学特性进行分析,从轨道杂化角度研究其成键方式,从电子结构角度研究其磁性.研究表明:除构型5(4)、2(2)和4(2)外,其余构型B、P原子间均存在s-s和p-p杂化;p-d-p-p和p-p-p强杂化是导致各构型Mn-P和Mn-B成键较强的原因之一.结构相似的团簇构型,其态密度分布及在各处的贡献也相近.团簇的磁性主要由Mn-3d轨道成单电子贡献.研究发现,团簇构型的s轨道的电子分布在能量0 eV附近出现了电子自旋状态的转变.非金属原子B、P使团簇的磁性降低,四重态构型的磁性均高于二重态.

摘要： 论述了稀土元素及其结构特点,讨论了4f轨道在成键中的作用,描述了4f轨道参与形成杂化轨道的杂化方式,给出了杂化轨道的成键能力计算方法。

摘要： 用从头计算分子轨道法(ab initio MO)计算了[Tc(CO)(HO)]及它的几个衍生物的几何结构和成键,结果表明,CO的反位影响使处于其反位的HO、脂肪胺、RS、噻吩与fac-Tc(CO)核不能形成稳定的配合物,但具有π接受能力的芳香胺与fac-Tc(CO)核能生成热力学稳定的配合物.

摘要： 本文利用有机-无机(矿物)控释材料对尿素进行改性,制成改性尿素.盆栽试验结果显示,在等重条件下,改性尿素较普通尿素有较大幅度的增产.运用X射线衍射分析及红外光谱对改性尿素的结构进行了研究,发现其晶体结构发生了较大的变化.

摘要： 本文用CASTEP软件包中的GGA/RPBE基组,采用平面波超软赝势方法,计算了空气中主要成分H2O、O2、CO2、HCl、N2在LiH表面的最佳吸附方式,优化结构后的离解能、布居数和态密度.由吸附前后的态密度(DOS)图和电子转移数可知,H2O、O2发生的是化学吸附,CO2、HCl、N2发生的是物理吸附.

摘要： 本文用CASTEP软件包中的GGA/RPBE基组,采用平面波超软赝势方法,计算了空气中主要成分H2O、O2、CO2、HCl、N2在LiH表面的最佳吸附方式,优化结构后的离解能、布居数和态密度.由吸附前后的态密度(DOS)图和电子转移数可知,H2O、O2发生的是化学吸附,CO2、HCl、N2发生的是物理吸附.

摘要： 本文用CASTEP软件包中的GGA/RPBE基组,采用平面波超软赝势方法,计算了空气中主要成分H2O、O2、CO2、HCl、N2在LiH表面的最佳吸附方式,优化结构后的离解能、布居数和态密度.由吸附前后的态密度(DOS)图和电子转移数可知,H2O、O2发生的是化学吸附,CO2、HCl、N2发生的是物理吸附.

摘要： 本文用CASTEP软件包中的GGA/RPBE基组,采用平面波超软赝势方法,计算了空气中主要成分H2O、O2、CO2、HCl、N2在LiH表面的最佳吸附方式,优化结构后的离解能、布居数和态密度.由吸附前后的态密度(DOS)图和电子转移数可知,H2O、O2发生的是化学吸附,CO2、HCl、N2发生的是物理吸附.

摘要： 本文用CASTEP软件包中的GGA/RPBE基组,采用平面波超软赝势方法,计算了空气中主要成分H2O、O2、CO2、HCl、N2在LiH表面的最佳吸附方式,优化结构后的离解能、布居数和态密度.由吸附前后的态密度(DOS)图和电子转移数可知,H2O、O2发生的是化学吸附,CO2、HCl、N2发生的是物理吸附.

摘要： 本发明属于键合丝材料的技术领域，涉及一种高成球性的键合银丝材料及其制备方法，该材料的组成成分包括银99%±0.2%、镍0.4%±0.04%、钴0.4%±0.05%、钙0.01%±0.001%、铜0.01%±0.001%、金0.03%±0.004%、钯0.03%±0.004%、镧0.01%±0.001%以及铅0.0025%±0.0005%，还包括其它微量元素包括铟、铈、钇、硒中的一种或以上。本发明键合银丝材料的制备方法，通过分步使得各个金属成分分开熔融合成，提高键合银丝材料合成过程中各成分晶粒的充分吻合，改善合成的键合银丝的成球性，以此提高合金丝材料的化学稳定性和机械性能等。

摘要： 本发明公开了一种输电线路多专业图纸集约化管理一键成图方法及系统，所述方法包括以下步骤：S1：启动web服务；S2：将需要输出的模板上传到web中，并对父子级模板进行关联；S3：读取模板对应的父子级模板内的配置信息；S4：将配置信息以图形化进行展现，并在web服务中进行调整；S5：从指标库中提取上传的模板中的相关指标值；S6：读取模板配置信息内容，并对模板进行初始化，在内存中生成文件对象，按照最终输出结果进行结构化，将从指标库提取的指标值填充到文件对象的指定位置；S7：输出基于指标库和模板的图纸或计算书文件。本发明当文件模板格式放生变化时无需修改代码，只需简单修改配置即可，该方法简单实用、灵活便捷，能够提高工作效率。

摘要： 本发明属于教育管理领域，涉及OCR识别技术，用于解决现有的档案生成系统在档案调取时调取手段单一，调取效率低下的技术问题，具体是一种基于OCR识别算法的一键成档系统，包括处理器，处理器通信连接有扫描模块、编号生成模块、特征提取模块、档案调取模块以及存储模块，扫描模块用于对纸质文件进行图像拍摄并将拍摄到的图像标记为分析图像，采用OCR识别接口对分析图像进行OCR识别得到OCR识别结果，OCR识别结果至少包括文字信息；本发明是通过特征提取模块对档案文字信息中的关键词进行提取，同时在关键词提取完成之后对关键词库进行重复分析，保证通过关键词提取档案的有效性。

摘要： 本发明提供了一种成盐光气化法合成含醚键二异氰酸酯的方法，包括以下步骤：a在‑10‑40°C的含醚键二胺溶液中通入氯化氢或二氧化碳气体生成氨基盐酸盐或氨基碳酸盐，直至反应完成；b对氨基盐酸盐或氨基碳酸盐溶液进行升温至70‑100°C，同时，通入光气反应生成氨基甲酰氯；c升温至100‑200°C下,将氨基甲酰氯脱去氯化氢生成含醚键二异氰酸酯光化液；d进行脱光气、脱溶剂、产品精制得到含醚键二异氰酸酯。由于其分子结构中除NCO基团外，在主链中引入了氧元素，使其下游制品具有耐黄变性和耐高温性，可满足下游产品性能的特殊要求，操作过程简单易控制，适合于工业化。

摘要： 本发明涉及一种配网运行管理系统操作票的一键成票方法及系统，属于电力系统调度运行技术领域。该方法首先采集检修申请单上的设备状态内容；然后对检修申请单上的设备状态内容逐条对一二次设备状态进行关键词检索；利用转换规则，将一二次设备状态内容逐条转换成调度命令；接着获取受令单位；最后输出调度命令及其受令单位，得到操作票。本发明有效提升了调控员的工作效率，克服目前填票工作重复性高、人力耗费大、一二次设备状态填写标准不统一、工作安全风险高的问题，易于推广应用。

摘要： 本发明属于键合丝材料的技术领域，涉及一种高成球性的键合银丝材料及其制备方法，该材料的组成成分包括银99%±0.2%、镍0.4%±0.04%、钴0.4%±0.05%、钙0.01%±0.001%、铜0.01%±0.001%、金0.03%±0.004%、钯0.03%±0.004%、镧0.01%±0.001%以及铅0.0025%±0.0005%，还包括其它微量元素包括铟、铈、钇、硒中的一种或以上。本发明键合银丝材料的制备方法，通过分步使得各个金属成分分开熔融合成，提高键合银丝材料合成过程中各成分晶粒的充分吻合，改善合成的键合银丝的成球性，以此提高合金丝材料的化学稳定性和机械性能等。

摘要： 本实用新型公开一种把功能键设计成模块式结构的电器开关，包括有前面板和功能键，功能键为独立的模块式结构，功能键模块上设置有导电插脚，相应地在前面板后方设置有插槽，功能键模块从前面板前方插进插槽内，插槽内设置有与导电插脚对插导通的导电端子，插槽的后端面设置有接线端子，在插槽内的上面和底面都设计有导滑槽，相应地在功能键模块的顶面和底面设计有导滑条，导滑条插进导滑槽内实现功能键插进时的导滑，采用本技术方案后，通过把功能按钮设计成独立模块结构，维修时直接正面拉出损坏的模块，然后插进新的模块就可以了，维修更换效率非常高，维修过程不需要对线路进行拆卸和重新连接，安全性也非常高，极大地节约人工成本。

摘要： 本发明公开了一种成键吡啶胺铁系催化剂及其制备方法与应用，涉及共轭二烯烃催化聚合技术领域，所述铁系催化剂，由主催化剂和助催化剂组成，主催化剂为烷基取代吡啶胺铁配合物，助催化剂为甲基铝氧烷或烷基铝，上述的铁催化体系在异戊二烯聚合中表现为高活性，得到的聚合物分子量高，分子量分布较窄，同时聚合物的微观结构可以通过调节主催化剂结构来调控，同时，反应的活性取决于不同取代基的主催化剂和不同种类助催化剂。

摘要： 本发明公开了一种高B‑S(成键)含量的纳米缺陷多孔碳材料(BS‑C)及其制备方法与应用，材料中B元素含量可达到1.5at％‑6at％，S元素含量可达到0.5at％‑2at％，材料中分布有微孔、介孔和大孔，比表面积为700m2g‑1‑1300m2g‑1。使用木质素磺酸钠作为碳源，硼酸作为硼源，前处理后制备成前驱体，高温退火，制备出高B‑S含量的纳米缺陷多孔碳材料。高温退火过程可以使B与C、S之间形成特殊的化学键；硼酸在退火时不仅能作为硼源向碳材料提供成键的B原子，同时也促进材料的多孔结构和纳米缺陷结构的产生；该材料能够高效电催化两电子氧还原反应。

摘要： 本发明涉及一种分子间N–N成键的合成方法及其对应的化合物。本发明完成了氮宾对N–H键的直接插入反应，开发了一类全新的N–N偶联反应的方法。该反应使用氮宾前体，在催化剂的作用下，可以实现与胺类化合物的分子间直接N–N偶联反应，一步构建四取代肼类化合物。