MOF

摘要： 通过一步法静电纺丝制备聚丙烯腈复合MIL101(Fe)纳米纤维膜,原位将MIL101(Fe)结合到聚丙烯腈纳米纤维中,MIL101(Fe)的结晶和聚合物固化在静电纺丝过程中同时发生。红外光谱、EDS能谱和XRD表征证实,MIL101(Fe)晶体有效均匀地结合在聚丙烯腈纳米纤维中且结晶度良好、分布均匀。得益于MIL101(Fe)晶体和聚丙烯腈的协同作用,PAN-MIL101(Fe)复合纳米纤维对有机离子染料表现出快速的去除速率。该研究为快速去除废水中的有机离子染料提供了参考。

摘要： CO_(2)的资源化转化与利用是"双碳"目标达成的重要途径之一.金属-有机框架(metal-organic framework, MOF)因其充足的孔结构、丰富的活性位和可功能化等特性,在CO_(2)催化还原反应中展现出良好的应用前景.总结了基于MOF的新型功能材料依托光、电清洁能源,绿色催化CO_(2)还原的最新研究进展,分别探讨了活性MOF、MOF复合物和MOF衍生物的催化性能,并从理化特性上分析了材料性能优势的成因.在此基础上,对这类新型催化剂面临的主要问题和未来发展做出了总结与展望.

摘要： 金属有机骨架材料(metal organic frameworks,MOFs)作为一种有广泛前景的电解水催化剂材料,近年来引起广泛的关注并被用于析氧反应(oxygen evolution reaction,OER)领域。文章选取Fe和Co两种廉价易得的过渡金属原子,利用简单的一步沉积法制备Co-MOF(ZIF-67)、Fe-MOF、FeCo-MOF三种MOFs材料并研究它们的OER性能。电化学测试结果得:在电流密度达到10 mA/cm^(2)时,FeCo-MOF的OER过电位为297 mV,Tafel斜率为15.93 mV/dec。并在1 mol/L KOH溶液中展现了良好的耐久性。该研究为开发OER电解水催化剂提供一些新的思路。

摘要： 通过水热法成功制备Fe/Ti-MIL-NH_(2)吸附-光催化复合材料,考察了该材料对亚硝基二苯胺(NDPhA)的降解效能与机制.结果表明,Fe/Ti摩尔比为3:1时,Fe/Ti-MIL-NH_(2)能在不同水质条件下稳定去除84.4%以上的NDPhA,10mmol/L HCO_(3)^(-)的加入可使去除率达95.1%.与Fe-MIL-NH_(2)相比,Fe/Ti-MIL-NH_(2)(3:1)优异的吸附-光催化性能归因于其原位异质结构的形成,使其比表面积增加(310.2m^(2)/g),加速光生空穴对分离并抑制其复合.通过动力学、吸附等温线拟合,明确了Fe/Ti-MIL-NH_(2)对NDPhA的吸附机制为表面吸附和分配作用.自由基捕获与探针实验结果表明,Fe/Ti-MIL-NH_(2)光催化过程通过自由基(·O_(2)^(-),·OH)与非自由基(Fe[IV]=O,h^(+))的共同作用降解NDPhA,提出了Fe/Ti-MIL-NH_(2)去除NDPhA的吸附光催化机制.通过分析光催化氧化中间产物,提出了NDPhA可能的降解路径.此外,Fe/Ti-MIL-NH_(2)(3:1)可完全去除天然水体基质中浓度<0.1mg/L的NDPhA,且重复使用5次后仍能去除83%的NDPhA,表明该材料稳定性较高.

摘要： 中国科学院大连化学化学物理研究所无机膜与催化新材料研究组(504组)杨维慎研究员、彭媛副研究员团队通过设计一种简便的原位生长结合限域界面聚合制备的新策略,提出了软-固态型无缺陷金属-有机框架复合分离膜(soft-solid metalorganic framework composite membrane,MOF SSCM)新概念,实现了尺寸差异极小的H2/CO_(2)高精度分离,性能远超迄今为止报道过的所有MOF基分离膜,具有广阔的应用前景.

摘要： 近日,中国科学院大连化学物理研究所无机膜与催化新材料研究组研究员杨维慎、副研究员班宇杰团队,制备出致密、稳定的异质晶格共生型(hetero-lattice intergrown,HLI)金属-有机骨架(metal-organic framework,MOF)膜,可实现多元醇与水高效分离,获得聚合级乙二醇,与传统减压精馏相比,可节省能耗约32%,具备工业应用前景.乙二醇等短链多元醇是重要的化工原料,工业上主要以水合环氧乙烷和生物质转化路线制备得到,其粗产品中含有大量水。

摘要： TCPP是一种有机光敏剂,基于TCPP配体的MOF材料Hf-TCPP具有良好的光动力效应.采用相同的溶剂法分别合成了量子点Hf-TCPP QDs(2 nm)和纳米粒子Hf-TCPP NMOFs(70 nm).与Hf-TCPP NMOFs相比,Hf-TCPP QDs在相同的反应条件下具有更高活性氧自由基产生效率.虽然量子点容易在细胞内扩散,但是难以通过EPR效应在肿瘤组织部位富集,所以用脂质体包裹Hf-TCPP QDs,并同时包裹小分子药物DOX制得DOX@Hf-TCPP@LIPs,从而改善EPR效应并实现光动力治疗与化学治疗相结合的目的.

摘要： 膜分离技术是目前在水体净化中发展最为迅速的方法之一。然而对分离膜的传统改良方式中,通常是在膜通量和截留率之间寻找平衡。MOF材料是目前新兴的一种晶体材料,因其具有较高的孔隙率和可控的孔径而被研究人员应用在膜分离领域之中。本文综述了集中MOF分离膜的制备方法,列举了其原理和应用,为研究MOF膜在水体中分离性能的研究人员提供了理论参考。

摘要： 以(CH_(3)COO)_(2)Zn和(CH_(3)COO)_(2)Co为金属源,咪唑为有机配体,采用一锅法合成ZnCo双金属节点的金属有机骨架(Metal Organic Frameworks,MOF),将制备的材料用于活化过硫酸盐降解罗丹明B以评估其催化性能。结果显示考所制备的材料具有优异的催化性能,且受pH影响小,在罗丹明B、过一硫酸盐初始质量浓度分别为50和250 mg/L,催化剂投量为0.05 g/L时,罗丹明B在初始pH值为2~10的溶液中反应30 min后,均能被降解90%以上。

摘要： 金属有机骨架(MOFs)是由有机配体和金属离子或团簇通过配位键自组装形成的具有分子内孔隙的有机-无机杂化材料,由于其比表面积大和化学稳定性、可调控的孔隙以及多样性被越来越多地用于生物分子的装载尤其是酶的固定化领域。本文综述了近年来国内外制备MOFs以及MOFs基的复合材料固定化酶的制备方法、改进策略和应用,并对MOFs基固定化酶的未来研究方向进行了展望,以期为其后续研究和应用提供参考。

摘要： 针对软件模式在MDA平台无关模型构造中的应用,用MOF定义了模式建模的元模型,使软件模式的静态结构成为扩展型UML的建模元素.通过对软件模式动态结构直接建模,完善了重用软件4模式构造平台独立性好、便于向PSM转换的PIM的方法.

摘要： 针对软件模式在MDA平台无关模型构造中的应用,用MOF定义了模式建模的元模型,使软件模式的静态结构成为扩展型UML的建模元素.通过对软件模式动态结构直接建模,完善了重用软件4模式构造平台独立性好、便于向PSM转换的PIM的方法.

摘要： 针对软件模式在MDA平台无关模型构造中的应用,用MOF定义了模式建模的元模型,使软件模式的静态结构成为扩展型UML的建模元素.通过对软件模式动态结构直接建模,完善了重用软件4模式构造平台独立性好、便于向PSM转换的PIM的方法.

摘要： 随着世界能源问题越来越严峻，寻找新能源成了新世纪人类的主要活动之一。氢能是一种纯净，高效的新能源，氢能的研究也在世界工业和学术界引起了广泛的注意。而当前氢能利用最需要改进的关键技术就是储氢问题。因为在氢气利用的整个过程中，作为一种挥发性燃料，氢气需要安全，高效的存储。现在氢气存储方面最流行的技术是高压压缩氢气和低温液氢，但由于它们需要沉重的设备或浪费很多能量去液化氢气，不大可能成为未来主流的储氢技术。储氢技术的突破还是需要化学方法的开发，于是储氢材料的研究成为化学界热门的研究课题。

摘要： 随着世界能源问题越来越严峻，寻找新能源成了新世纪人类的主要活动之一。氢能是一种纯净，高效的新能源，氢能的研究也在世界工业和学术界引起了广泛的注意。而当前氢能利用最需要改进的关键技术就是储氢问题。因为在氢气利用的整个过程中，作为一种挥发性燃料，氢气需要安全，高效的存储。现在氢气存储方面最流行的技术是高压压缩氢气和低温液氢，但由于它们需要沉重的设备或浪费很多能量去液化氢气，不大可能成为未来主流的储氢技术。储氢技术的突破还是需要化学方法的开发，于是储氢材料的研究成为化学界热门的研究课题。

摘要： 随着世界能源问题越来越严峻，寻找新能源成了新世纪人类的主要活动之一。氢能是一种纯净，高效的新能源，氢能的研究也在世界工业和学术界引起了广泛的注意。而当前氢能利用最需要改进的关键技术就是储氢问题。因为在氢气利用的整个过程中，作为一种挥发性燃料，氢气需要安全，高效的存储。现在氢气存储方面最流行的技术是高压压缩氢气和低温液氢，但由于它们需要沉重的设备或浪费很多能量去液化氢气，不大可能成为未来主流的储氢技术。储氢技术的突破还是需要化学方法的开发，于是储氢材料的研究成为化学界热门的研究课题。

摘要： 随着世界能源问题越来越严峻，寻找新能源成了新世纪人类的主要活动之一。氢能是一种纯净，高效的新能源，氢能的研究也在世界工业和学术界引起了广泛的注意。而当前氢能利用最需要改进的关键技术就是储氢问题。因为在氢气利用的整个过程中，作为一种挥发性燃料，氢气需要安全，高效的存储。现在氢气存储方面最流行的技术是高压压缩氢气和低温液氢，但由于它们需要沉重的设备或浪费很多能量去液化氢气，不大可能成为未来主流的储氢技术。储氢技术的突破还是需要化学方法的开发，于是储氢材料的研究成为化学界热门的研究课题。

摘要： 本文首先给出了元数据的精确定义,指出了元数据的两个本质特性:与用户的相关性和与描述对象的相对性.然后从元数据的框架结构、表示方法、管理和与之相关的规范四个方面,对元数据给予了全面的描述.最后指出,元数据将是实现智能企业的核心技术.

摘要： 本文首先给出了元数据的精确定义,指出了元数据的两个本质特性:与用户的相关性和与描述对象的相对性.然后从元数据的框架结构、表示方法、管理和与之相关的规范四个方面,对元数据给予了全面的描述.最后指出,元数据将是实现智能企业的核心技术.

摘要： 本文首先给出了元数据的精确定义,指出了元数据的两个本质特性:与用户的相关性和与描述对象的相对性.然后从元数据的框架结构、表示方法、管理和与之相关的规范四个方面,对元数据给予了全面的描述.最后指出,元数据将是实现智能企业的核心技术.

摘要： 本发明属于MOF膜制备领域，公开了一种利用二维纳米片膜诱导的异质外延生长法制备MOF@MOF杂化膜的方法。即先在多孔载体表面通过溶胶凝胶法提拉引入ZnO纳米粒子活性层，将该载体置于无金属源的有机配体合成液中自转化为二维Zn2(bIm)4纳米片式膜层；然后将该具有二维纳米片式膜层的载体置于另外一种MOF合成液中，利用二维纳米片基膜诱导生成另外一种MOF晶体填充在二维纳米片的片层之间，弥补了片层之间的空隙，生成连续的MOF@MOF杂化膜。该制备方法简单高效，并可大面积成膜，开辟了一种制备高质量MOF@MOF杂化膜的新策略，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及金属有机框架技术领域，尤其是涉及一种MOF‑74杂化壳层结构材料和ZIF‑90@MOF‑74杂化核壳结构材料。MOF‑74杂化壳层结构材料的制备方法，包括如下步骤：提供ZIF‑90，将ZIF‑90溶于醇中形成ZIF‑90醇悬浊液；提供前驱体溶液，所述前驱体溶液包括有机配体、有机溶剂、镍盐、水、生长调节剂、和碱；将步骤1)所提供的ZIF‑90醇悬浊液与步骤2)所提供的前驱体溶液混合；在80‑120°C、3‑9min反应后制备获得MOF‑74杂化壳层结构材料。本发明的合成方法步骤简单，用时短，样品形貌规则均匀，且能灵活地调节尺寸和结构。

摘要： 本发明公开了一种Co基MOF@MOF材料的制备方法及应用。所述制备方法是将含有醋酸钴和第一金属醋酸盐的无水乙醇混合溶液在密闭反应容器中于60‑90°C下反应制得Co基双金属MOF，所述第一金属醋酸盐选自醋酸镁、醋酸镍或醋酸锰；接着将含上一步骤所制备的Co基双金属MOF和第二金属醋酸盐的无水乙醇混合液在密闭反应容器中于60‑90°C下反应制得Co基MOF@MOF材料，所述第二金属醋酸盐选自醋酸镁、醋酸镍、醋酸锰或醋酸钴。本发明的制备方法无需添加高成本的有机配体，反应温度低，主要合成步骤的反应时间短，且制备过程中不需使用除无水乙醇以外的任何有机溶剂。所得Co基MOF@MOF种类多样，形貌、组成和结构新颖，可用作光还原二氧化碳反应的高效催化剂。

摘要： 一种高强高韧MOF玻璃的制备方法及其所制备的MOF玻璃，所述制备方法步骤如下：S1、按照以下质量百分比准备制备原料：10％‑15％六水硝酸钠、70％‑75％咪唑、10％‑15％苯并咪唑，采用溶剂热合成法制备粉体MOF；S2、通过热等静压成型将粉体MOF压缩为块体MOF玻璃，所述热等静压成型在真空条件下进行，热等静压成型的压力为P，P＝30MPa‑50MPa，温度为T

摘要： 本发明涉及一种水稳定的Cu‑BTC MOF。Cu‑BTC MOF通过用5‑氨基间苯二酸(AIA)取代一些BTC配体(1,3,5‑苯三甲酸)而进行改性。或者，Cu开放配位点部分被配体如乙腈(CH3CN)占据。通过合成后改性而添加配体。在60°C下暴露于液态水6小时后，所得MOF保留了其合成时表面积的至少40％。与未改性的Cu‑BTC MOF相比，这是一个出乎意料的结果。MOF可用于减少气体料流，尤其是空气料流中的污染物如氨。

摘要： 本发明公开了一种具有双配体的MOF材料、改性MOF材料及两者制备方法，属于金属有机骨架材料技术领域。它包括金属离子、有机配体Ⅰ和有机配体Ⅱ，所述金属离子通过与有机配体Ⅰ和有机配体Ⅱ形成配位键构成所述MOF材料；所述金属离子的化合价不大于+2；所述有机配体Ⅰ的配位单体化学式为化学式1；所述有机配体Ⅱ的配位单体化学式为化学式2；在化学式1中，所述X包括C(R1)或N；所述R1～R3相同或不同且各自独立地为H或C1～C10烷基或羧基或氨基或羟基或卤素。本发明能有效提升MOF材料对磷酸盐的吸附性能，对磷酸盐的吸附量可达226.07mg/g。

摘要： 本发明公开了一种MOF‑On‑MOF架构的铁基金属有机框架复合材料的制备方法及所得产品和应用，采用MOF‑On‑MOF策略合成铁基金属有机框架复合材料，然后将盐酸阿霉素等药物装载于该双层的MOF‑On‑MOF孔腔内，得到载药的铁基金属有机框架复合材料。本发明合成的复合材料尺寸均匀，第二MOF层不仅提高了载药量，而且可以作为门控实体，避免过早的药物泄漏。本发明的复合材料具备较好的pH与GSH响应能力，并在酸性条件下具有类过氧化物酶的催化活性，可以催化H2O2产生·OH，显示出化学动力疗法治疗癌症的潜力，很好地扩展了实际应用领域利用化疗和化学动力治疗联合治疗癌症的需求，为临床应用提供了可能性。

摘要： 本发明公开了一种铜基MOF催化剂及碳包覆铜基MOF催化剂的制备方法及其应用，包括以下步骤：首先以二价铜离子和均苯三甲酸为前驱体，利用水热法制备铜基MOF；之后将铜基MOF硫化处理，制备出具有不同硫化程度的铜基MOF；然后利用多巴胺的聚合反应，对不同硫化程度的铜基MOF表面包覆聚多巴胺；最后在惰性气氛下，将包覆聚多巴胺的材料进行碳化处理，制备目标催化剂，并探究了其电催化还原二氧化碳的活性。本发明制备方法工艺简单、操作安全，制备的催化剂具有较高的甲酸盐选择性及良好的催化稳定性，具有较广阔的应用前景。

摘要： 本发明中的一种海水淡化用MOF吸光材料及其制备方法、基于MOF吸光材料的海水淡化装置，属于海水淡化处理技术领域；本发明提供了一种基于界面蒸发的海水淡化技术可以使用的MOF吸光材料及其制备方法、基于MOF材料的海水淡化装置，通过特定MOF材料的合理制备以及对海水淡化装置内部结构的合理布置，以改善界面蒸发海水淡化效率较低的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种Co‑C@Cu(O)Pt‑C的制备方法，具体步骤如下：(1)Zn(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O和2‑甲基咪唑在甲醇溶液中反应，反应完成后离心分离产物并干燥后得到BMZIF核；(2)将BMZIF核加入到甲醇溶液中，再加入HKUST‑1前驱体，反应完成后离心分离产物并干燥后得到BMZIF@HKUST‑1；(3)将BMZIF@HKUST‑1进行煅烧，得到BMZIF@HKUST‑1衍生材料；(4)将BMZIF@HKUST‑1衍生材料加入到甲醇溶液中，再加入氯铂酸水溶液，反应完成后离心分离产物并干燥得到Co‑C@Cu(O)Pt‑C。将Co‑C@Cu(O)Pt‑C催化剂用于催化苯乙烯环氧化反应，具有较强的催化活性和稳定性。