共轭效应

摘要： 探索聚集诱导发光(AIE)与分子结构的关系对理解AIE机理和设计AIE材料至关重要。本文合成了2个具有对称结构的腈基二苯乙烯衍生物:3,3'-(1,4-苯撑)双(2-(对硝基苯基)丙烯腈)(BCS-NO_(2))和3,3'-(1,4-苯撑)双(2-(对氨基苯基)丙烯腈)(BCS-NH_(2)),旨在研究不同取代基对腈基二芳基乙烯荧光性质的影响。BCS-NO_(2)具有典型的AIE活性,但结构相似的BCS-NH_(2)却表现出聚集导致猝灭(ACQ)性质。通过研究BCS-NH_(2)的荧光光谱对溶剂极性的依赖关系,发现BCS-NH_(2)具有很强的分子内电荷转移性质,这意味着它具有强共轭和刚性平面分子构型。但BCSNO_(2)分子的共轭程度小,具有柔性结构。因此,不同取代基决定了分子的共轭程度和分子构型,并导致不同的聚集态荧光特征。

摘要： 为探讨芳基基团对聚酰亚胺光谱学性能的影响,采用Suzuki偶联反应对分子结构进行修饰,制备具有不同电荷特性芳基取代基的5种聚酰亚胺分子,并对制备的化合物进行核磁表征.结果表明,引入的基团影响了分子中的各向异性,导致制备的聚酰亚胺的特征峰核磁氢谱化学位移存在差异.对制备的聚酰亚胺进行紫外-可见光谱测试结果显示,引入的基团影响了分子的共轭效应,致使最大吸收峰波长发生红移或蓝移.

摘要： 为改善聚酰亚胺材料的光学性能,采用引入非共轭基团和不对称侧基基团的方法,制备了7种聚酰亚胺分子,并对合成的聚酰亚胺进行了核磁表征和紫外-可见光谱测试。结果表明,由于Suzuki偶联反应引入的芳基基团的各向异性和不同的共轭效应,导致聚酰亚胺的特征峰核磁氢谱化学位移和最大吸收峰波长存在差异。

摘要： 采用缓慢挥发法合成了一例单核镝配合物[Dy(pmbp)3(H2O)2]·CH3CN (1),(Hpmbp=1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮).单晶X射线衍射数据表明镝离子与3个pmbp-配体和2个H2O分子配位,形成八配位的扭曲四方反棱柱构型.磁性测试表明配合物1在加场下可以表现出慢的磁弛豫行为,其有效能垒为42 K.通过理论计算得出了配合物1的磁易轴方向,并解释了其磁学性能.磁构关系研究分析了pmbp-配体的共轭效应对配合物1磁各向异性的影响.

摘要： 苯甲羟肟酸铅(Pb-BHA)配合物捕收剂在氧化矿浮选中得到了广泛应用,然而较大的药剂用量导致浮选成本较高,提高Pb-BHA在矿物浮选中的捕收能力势在必行.研究了 Pb-BHA配合物捕收剂配体结构的优化,通过在苯甲羟肟酸分子苯基的对位引入给电子基团甲基合成一种新型捕收剂分子—对甲基苯甲羟肟酸(MBHA),以提高Pb-BHA对白钨矿浮选的捕收能力.通过浮选试验研究了 Pb-MBHA在白钨矿浮选中的行为,结果表明Pb-MBHA在浮选中表现出比Pb-BHA更强的捕收能力和良好的选择性,在钨矿浮选中可以较大幅度地提高浮选回收率.量子化学计算表明,甲基的引入通过共轭效应增加了 BHA分子氧原子活性位点的电子密度,使MBHA成为更强的电子供体,更容易与金属离子形成配合物.Zeta电位和XPS分析表明,Pb-MBHA在溶液中的电位更正,并且在白钨矿表面表现岀更强的化学吸附作用.因此,通过在苯环上引入给电子基团可以提高Pb-BHA的浮选捕收能力,为金属基浮选药剂配体结构的优化设计提供了理论指导.

摘要： 中国正加快构建新发展格局,对人才和创新的需求不断加大.基于西部地区城市面板数据分析创新与高端服务业人才集聚的互动关系及其对经济增长的影响,结果表明:在城市经济系统中,创新与高端服务业人才集聚存在相互促进的互动关系,且两者分别直接及通过对方间接正向作用于经济增长,即创新与高端服务业人才集聚在促进经济增长过程中存在共轭效应.总体来说,创新与高端服务业人才集聚的相互影响程度、协调一致程度对经济增长都存在影响,相对而言两者协调一致的程度对经济增长的意义更为关键.为更好地发挥创新和高端服务业人才集聚对经济的推动作用,城市应结合自身产业特征和产业升级需要统筹引才聚才和科技创新思路,注重两者的协同发展,保障及放大创新和高端服务业人才集聚在城市经济增长中的积极影响.

摘要： 电子效应理论是有机化学的重要内容,是学好有机化学的基础.本文对电子效应的类型和特点进行了归纳和总结,列举了电子效应理论的应用实例,探讨了电子效应理论的教学方法.

摘要： 由中国科学院过程工程研究所万印华研究员领导的生物膜分离技术与应用团队开发了一种新型高渗透耐酸纳滤(NF)膜,用于酸性废水的高效处理.该研究于8月14日发表在《化学工程杂志》上.NF是一种节能环保的工业废水处理分离技术.然而,由于酸性条件下酰胺键的水解,大多数市售聚酰胺NF膜在强酸溶液中表现出低稳定性.在这项研究中,研究人员采用3-氨基苯磺酰胺(ABSA)和均苯三甲酰氯分别作为水相和有机相单体,通过“表面活化辅助多层界面聚合(IP)”策略成功制备了一种高通量耐酸NF膜.其中,ABSA单体稳定的S-O键以及磺酰胺和苯环之间的共轭效应使其具有优异的化学稳定性,同时ABSA单体苯环上的伯胺基团也具有足够的亲核反应活性,有利于形成聚(酰胺-磺酰胺)(PASA)的交替网络结构.此外,多层IP过程中使用绿色溶剂(去离子水)进行简单的表面活化能够促进反应的有序进行,降低分离层厚度,进一步提高渗透选择性.

摘要： 超共轭效应是基础有机化学教学中的一个重要知识点,是基团诱导效应和共轭效应的补充和发展.本文通过基础有机化学教学中的常见实例,分析和阐述了多种超共轭效应对有机化合物及中间体结构稳定性和相对反应性的贡献.

摘要： 聚硅氧烷的老化过程是一个复杂的过程,对于材料的使用性能有着重要的影响.本文采用有机硅单体水解缩合制备了乙烯基、正丙基和正辛基硅树脂,表征了其基本结构参数,并研究了在N2氛围中有机基团对于残留烷氧基稳定性的影响.通过1H NMR和29SiNMR分析了老化前后其结构变化;采用TGA、DSC和TG-IR联用等分析手段跟踪老化过程中质量损失、焓变和产生的挥发物的特征基团.结果表明:热老化过程中硅乙烯基之间d-pπ共轭效应促进Si—OR键的断裂,同时O原子的电子云密度得以提高而更易进攻另一分子上的Si原子,从而使得乙烯基硅树脂的进一步缩合,并放出乙醚分子.而对于烷基硅树脂在此过程没有观测到此类缩合.该研究结果丰富了聚硅氧烷的老化过程机理.

摘要： π、π-共轭、P、π-共轭、σ、π-共轭效应对物理量键长、偶极矩的影响.

摘要： 本文从多年的教学实践中，总结出了在有机化学教学中的电子效应的讲授，如何使学生易于听懂、学会、化难为易,激发学生的思维，对学生的学习起到事半功倍的作用。

摘要： 本文从多年的教学实践中，总结出了在有机化学教学中的电子效应的讲授，如何使学生易于听懂、学会、化难为易,激发学生的思维，对学生的学习起到事半功倍的作用。

摘要： 本文从多年的教学实践中，总结出了在有机化学教学中的电子效应的讲授，如何使学生易于听懂、学会、化难为易,激发学生的思维，对学生的学习起到事半功倍的作用。

摘要： 本文从多年的教学实践中，总结出了在有机化学教学中的电子效应的讲授，如何使学生易于听懂、学会、化难为易,激发学生的思维，对学生的学习起到事半功倍的作用。

摘要： 本文从多年的教学实践中，总结出了在有机化学教学中的电子效应的讲授，如何使学生易于听懂、学会、化难为易,激发学生的思维，对学生的学习起到事半功倍的作用。

摘要： 文章采用傅里叶转换红外光谱方法测定了三种1,2-二-[β-(α-甲基-α'苯基)噻吩]六氟环戊烯的苯基对位取代物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的红外光谱.在确认主要红外吸收峰归属并对图谱进行解析的基础上观测到环戊烯环上的碳氟键吸收频率依化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ次序逐一相应增高,发生规律性变化.对此,不仅从红外光谱吸收原理进行了定性讨论而且采用核磁共振谱仪测定化合物氢谱的方法作出了定量描述,从而确认了其生成原因,结果令人满意.

摘要： 文章采用傅里叶转换红外光谱方法测定了三种1,2-二-[β-(α-甲基-α'苯基)噻吩]六氟环戊烯的苯基对位取代物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的红外光谱.在确认主要红外吸收峰归属并对图谱进行解析的基础上观测到环戊烯环上的碳氟键吸收频率依化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ次序逐一相应增高,发生规律性变化.对此,不仅从红外光谱吸收原理进行了定性讨论而且采用核磁共振谱仪测定化合物氢谱的方法作出了定量描述,从而确认了其生成原因,结果令人满意.

摘要： 文章采用傅里叶转换红外光谱方法测定了三种1,2-二-[β-(α-甲基-α'苯基)噻吩]六氟环戊烯的苯基对位取代物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的红外光谱.在确认主要红外吸收峰归属并对图谱进行解析的基础上观测到环戊烯环上的碳氟键吸收频率依化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ次序逐一相应增高,发生规律性变化.对此,不仅从红外光谱吸收原理进行了定性讨论而且采用核磁共振谱仪测定化合物氢谱的方法作出了定量描述,从而确认了其生成原因,结果令人满意.

摘要： 本发明提供了一种非共轭荧光高分子化合物，所述高分子化合物具有式(I)结构；D为电子给体，A为电子受体。本发明提供的是一类具有空间电荷转移效应的非共轭荧光高分子化合物，电子给体和电子受体之间没有共轭单元相连，电子给体和电子受体之间的电荷转移不是通过共价键发生，而是通过空间效应实现，由于基于空间电荷转移效应的高分子的发光波长较短，因而易于实现蓝光；同时，HOMO和LUMO能级的重叠程度很小，从而使得高分子具有较小的单线态‑三线态能量差，因此能充分利用三线态激子；此外，由于电子给体和电子受体的电子云可以发生空间相互作用，因而具有较高的荧光量子效率，进而获得高的器件效率。

摘要： 本发明属于有机半导体材料技术领域，特别涉及一种基于苯并呋喃酮的芳杂环型共轭聚合物及其制备方法和应用、有机场效应晶体管。本发明提供的基于苯并呋喃酮的芳杂环型共轭聚合物中含有3,6‑双(4‑溴)苯并[2,1‑b:3,4‑b’]二呋喃‑2,7‑二酮活性基团，能与(4,4,9,9‑四辛基‑4,9‑二氢‑s‑二癸烯[1,2‑b:5,6‑b’]二噻吩‑2,7‑二取代)双(四甲基锡)构造出平面性良好的聚合物，有利于提供较高的空穴迁移率，从而提高基于苯并呋喃酮的芳杂环型共轭聚合物在形成半导体薄膜时的分子间自组装和有序排列性能，有利于得到更好的分子晶体，提高电荷传输性能。

摘要： 本发明提供了一类基于醌式化合物的共轭聚合物及其在场效应晶体管中的应用。共轭聚合物结构式如下；本发明选取最高未占据轨道(LUMO)能级低、平面性好、刚性强的醌式芳香单元作为受体片段构筑给体‑受体(D‑A)型共轭聚合物。这类共轭聚合物被誉为第三代有机半导体材料，由于给受体间的偶极相互作用，可以加强聚合物链间的相互作用，形成紧密的π‑π堆积，因此具有较高的迁移率。从而使得本发明所提供的共轭聚合物材料具有空气稳定的双极传输特性，空穴和电子迁移率分别为0.56和0.82cm2/V·s。

摘要： 本发明提供一种基于共轭聚合物的具有近红外光响应特性以及光热转换能力的纳米粒子的制备及其作为药物载体用于疏水性药物的可控释放的应用。所述纳米粒子由两亲性分子和共轭聚合物组装而成；其中，两亲性分子由温度响应性和非温度响应性两亲性分子组成。所述纳米粒子可用作疏水性药物载体，通过共轭聚合物在近红外光的光热效应将光能转化为热能从而引发两亲性分子的相变导致内部的疏水性药物被释放。窄带隙共轭聚合物赋予了该纳米药物载体近红外光响应能力以及较强的光热效应，较强的组织穿透能力，较小的组织损伤作用，以及能够准确的到达目标深处组织同时不引起副反应的能力。因此，本发明构建的纳米粒子载体对于多种疾病治疗具有应用前景。

摘要： 本发明涉及一种具有AIE效应刚性共轭大环化合物及其制备和应用。该化合物的结构式为(Ⅰ)或(Ⅱ)。制备方法包括：以3,5‑二溴苯酚为原料，依次在碱性条件下与卤代烃亲核取代、与双频哪醇合二硼进行Miyaura反应、与5‑溴‑2‑碘嘧啶进行Suzuki偶联反应制得化合物4；以1,4‑二溴苯甲酮为原料，依次经过取代反应、Sonogashira偶联反应、Suzuki偶联反应得到化合物5；化合物5和化合物4通过Suzuki偶联反应得到化合物3；化合物3脱去保护基，然后对接成环得到共轭大环化合物。该方法具有操作简单，制备工艺成熟，产率较高等优点。

摘要： 在通过固定小数点数实现共轭梯度法的情况下降低产生溢出的概率。初始化部(12)生成向量p→0、r→0和值ρ0各自的隐匿值。第一计算部(13)生成向量a→i‑1的D倍的值的隐匿值。第二计算部(14)生成值γi‑1的D倍的值的隐匿值。第三计算部(15)生成值αi‑1的隐匿值。第四计算部(16)生成向量d→i的D倍的值的隐匿值。第五计算部(17)生成向量x→i的隐匿值。第六计算部(18)生成向量r→i的隐匿值。第七计算部(19)生成值ρi的D倍的值的隐匿值。第八计算部(20)生成值βi的隐匿值。第九计算部(21)生成向量p→i的隐匿值。

摘要： 本发明提供共轭二烯类聚合物、共轭二烯类聚合物的制造方法、共轭二烯类聚合物组合物以及共轭二烯类聚合物组合物的制造方法。共轭二烯类聚合物，具有基于共轭二烯的单体单元与式(I)表示的基团，其中，将通过凝胶渗透色谱法测定而得到的分子量分布曲线的总面积设为100％时，最低分子量侧的分子量色谱峰的峰面积为50％以上，下式(I)中，R1和R2分别独立地表示烃基、烃氧基或者羟基，m表示0～10的整数，A1表示不具有活性氢的极性官能团。

摘要： 本申请提供了一种平面共轭分子化合物及包含其的单分子场效应晶体管，所述平面共轭分子化合物，共轭性好，平面性好，能够实现面对面堆积，有利于载流子的传输；所述单分子场效应晶体管中，所述平面共轭分子化合物能够通过酰胺共价键稳定连接于具有纳米间隙阵列的二维单层石墨烯的间隙形成分子异质结，并采用具有原子级平整且原子层厚度可控的新型二维材料，通过不同二维材料的范德华堆叠组装，形成范德华异质结构，能够实现单分子场效应晶体管器件制备的精准控制和测量的稳定性，使单分子场效应晶体管具有较强的栅电场调控能力、较好的稳定性和集成性。

摘要： 一种判断共轭芳香烃分子中存在π‑π超共轭效应的方法，涉及有机光电子领域。包括以下步骤：选择对照材料；测试目标材料及对照材料的UV光谱图；对实验所得UV光谱图进行分析，如果主共轭体系所对应的吸收峰峰形发生了变化，并且吸收峰的个数多于其分子中共轭体系的个数，则说明该目标材料具有π‑π超共轭效应，反之，则无。在共轭芳香烃分子中，将由两个单键将两个π体系连接起来而形成的一种相互作用，称为π‑π超共轭效应。π‑π超共轭效应对材料的载流子传输能力以及分子间的相互作用有重要影响，甚至使材料产生特殊光电特性，所以本发明对研究分析有机光电材料的光电子性能和新型有机发光材料分子结构的设计都有很大的推动和指导作用。

摘要： 一种判断共轭芳香烃分子中存在π‑π超共轭效应的方法，涉及有机光电子领域。包括以下步骤：选择对照材料；测试目标材料及对照材料的UV光谱图；对实验所得UV光谱图进行分析，如果主共轭体系所对应的吸收峰峰形发生了变化，并且吸收峰的个数多于其分子中共轭体系的个数，则说明该目标材料具有π‑π超共轭效应，反之，则无。在共轭芳香烃分子中，将由两个单键将两个π体系连接起来而形成的一种相互作用，称为π‑π超共轭效应。π‑π超共轭效应对材料的载流子传输能力以及分子间的相互作用有重要影响，甚至使材料产生特殊光电特性，所以本发明对研究分析有机光电材料的光电子性能和新型有机发光材料分子结构的设计都有很大的推动和指导作用。