β-二酮

摘要： β-二酮类钛配合物是一类重要的聚合用催化剂,因其较强的催化活性而具有广阔的应用前景。这类化合物的合成方法已有报道,但由于对四氯化钛未做稳态化保护,使得反应条件和操作要求非常苛刻,操作难度大,且使用溶剂苯毒性较强,不利于环保和安全操作。将四氯化钛与二氯甲烷混合形成四氯化钛的二氯甲烷溶液,再将三种β-二酮(乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷)与二氯甲烷混合形成β-二酮类的二氯甲烷溶液,将四氯化钛的二氯甲烷溶液和β-二酮类二氯甲烷溶液进行反应从而制备三种β-二酮类钛配合物。该方法操作条件环保温和,工艺操作简便,适合批量制备该类配合物。

摘要： 在对白杨素合成工艺总结的基础上,选择β-二酮法合成白杨素,并对该合成工艺进行改进,使反应条件更加温和,适合工业化生产。以2,4,6-三羟基苯乙酮和苯甲酸为原料,在三氯氧磷存在下酯化,然后以叔丁醇钾为碱,室温下催化发生Baker-Venkataraman重排反应,生成β-二酮,最后在冰醋酸-浓硫酸体系中环合生成白杨素。该工艺反应条件温和,总收率为35.8%。所得产物经过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和MS确证结构。

摘要： 采用缓慢挥发法合成了一例单核镝配合物[Dy(pmbp)3(H2O)2]·CH3CN (1),(Hpmbp=1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮).单晶X射线衍射数据表明镝离子与3个pmbp-配体和2个H2O分子配位,形成八配位的扭曲四方反棱柱构型.磁性测试表明配合物1在加场下可以表现出慢的磁弛豫行为,其有效能垒为42 K.通过理论计算得出了配合物1的磁易轴方向,并解释了其磁学性能.磁构关系研究分析了pmbp-配体的共轭效应对配合物1磁各向异性的影响.

摘要： 以N-乙基-3-吲哚三氟甲基β-二酮(EIFD)为主配体,分别以乙二醇单甲醚(EM)、乙二醇二甲醚(EDM)、二缩三乙二醇(TEG)为辅助配体,与DyCl3·6H2O反应合成了一系列Dy(Ⅲ)配合物[Dy(EIFD)3(EM)]·CH2Cl2(1)、[Dy(EIFD)3(EDM)]·CH2Cl2(2)和[Dy(EIFD)3(TEG)](3).X射线单晶衍射分析表明,3个配合物都是八配位的单核结构,配位构型分别为双帽三棱柱、正十二面体和双帽三棱柱,分别具有C2v、D2d和C2v对称性.磁学性质显示了配合物1～3具有慢弛豫现象,能垒分别为95.1K(1)、40.5K(2)、53.8和13.4 K(3),且配合物1和3有明显的蝴蝶状磁滞回线.进一步讨论了配合物中Dy—O键长和含氧辅助配体的电子效应对配合物有效翻转能垒的影响.

摘要： 将配体3-((5-(3-吡啶基)-2-(1,3,4-噁二唑基))硫代)-2,4-戊二酮(HL)与Cu(OAc)2·H2O、Zn(OAc)2·2H2O和Mn(OAc)2·4H2O分别进行配位反应,得到3个配位聚合物{[Cu2(L)4]·CHCl3}n(1)、{[Zn(L)2]-4CHCl3)n(2)和{[Mn(L)2]·4CHCl3]n(3),并通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等对配合物的结构进行了表征.在固体状态下,配位聚合物1形成1D螺旋链状结构,配位聚合物2和3形成2D网状结构.

摘要： 以铕为中心原子,2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体,三苯基氧膦(TPPO)和1,10-菲罗啉(Phen)为协同配体,采用超声辅助溶剂热法组合制备了3种Eu-(β-二酮)配合物Eu-TTA-TPPO、Eu-DBM-TPPO、Eu-DBM-Phen.采用多手段进行表征,并以Eu-TTA-TPPO为原料涂覆制备了近紫外转换红光和白光器件.结果 表明,配体和铕原子配位成键,紫外区吸收强烈,分解温度达到250°C以上,可在300～500 nm较宽范围激发,发射光谱呈现出Eu(Ⅲ)的5D0→7FJ(J=O,1,2,3,4)特征红色荧光,荧光寿命分别为0.491、0.184、0.247 ms,量子产率分别为27.7％、17.3％、19.4％,色坐标分别为(0.657,0.331)、(0.631,0.338)、(0.630,0.340).

摘要： 采用蒎烯吡啶基吡嗪手性配体(PY)与Dy(TTA)3反应制备了一个新的双核Dy(Ⅲ)配合物[Dy2(PY)(TTA)3] (1).通过X射线单晶衍射确定了配合物的单晶结构,结果表明在晶体生长过程中一个蒎烯基团发生了手性翻转,导致双核镝配合物呈中心对称构型.对配合物进行变温磁化率测试表明,双核镝配合物在无外加直流磁场下即表现出明显的慢磁弛豫性质.

摘要： 以五圆环马来酸酐与三甘醇为原料制备中间产物马来酸单三甘醇酯(TAM),再与乙酸钙/锌反应制得具有多官能团的功能性单体,分子结构中具有酯基、羰基、醚键、共轭双键的马来酸单三甘醇酯混合钙/锌盐(TAM-Ca/Zn),作为热稳定剂的主要组份.利用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)标准溶液滴定测定金属离子含量;通过傅里叶变换红外光谱仪对其进行结构表征;利用热烘箱老化法、刚果红测试、电导率测试、热失重法考察其热稳定效果及性能,并考察与硬脂酰苯甲酰甲烷(β-二酮)的协同作用.结果 表明,当TAM-Ca/Zn的质量比为1.5/1时具有较好的协同作用及热稳定效果,维持初期白度达到50 min,静态热稳定时间为29 min,优于硬脂酸钙/锌型热稳定剂;当β-二酮的添加量为热稳定剂总质量的10％时效果最好.

摘要： PVC管材钙锌稳定剂替换铅盐稳定剂后,铁质真空罐内水的颜色由无色变成深红色,主要是三价铁离子与β-二酮类物质反应造成,对环境造成了一定污染,将铁质真空罐换成PE真空罐后,深红色水变成淡黄色水,而且选择铁离子含量低的轻钙或者天然重钙,也可以改善真空罐内水的颜色。

摘要： 介绍了PVC辅助热稳定剂β-二酮类化合物及改性β-二酮类化合物在PVC中的应用,对比应用效果.结果表明,改性β-二酮类化合物具有良好的防止初期着色性和长期稳定性,与传统辅助热稳定剂β-二酮类化合物热稳定性能基本一致。

摘要： 介绍了PVC辅助热稳定剂β-二酮类化合物及改性β-二酮类化合物在PVC中的应用,对比应用效果.结果表明,改性β-二酮类化合物具有良好的防止初期着色性和长期稳定性,与传统辅助热稳定剂β-二酮类化合物热稳定性能基本一致。

摘要： 介绍了PVC辅助热稳定剂β-二酮类化合物及改性β-二酮类化合物在PVC中的应用,对比应用效果.结果表明,改性β-二酮类化合物具有良好的防止初期着色性和长期稳定性,与传统辅助热稳定剂β-二酮类化合物热稳定性能基本一致。

摘要： 介绍了PVC辅助热稳定剂β-二酮类化合物及改性β-二酮类化合物在PVC中的应用,对比应用效果.结果表明,改性β-二酮类化合物具有良好的防止初期着色性和长期稳定性,与传统辅助热稳定剂β-二酮类化合物热稳定性能基本一致。

摘要： 介绍了PVC辅助热稳定剂β-二酮类化合物及改性β-二酮类化合物在PVC中的应用,对比应用效果.结果表明,改性β-二酮类化合物具有良好的防止初期着色性和长期稳定性,与传统辅助热稳定剂β-二酮类化合物热稳定性能基本一致。

摘要： 为了解决在“氨性浸出-萃取-酸性电积”工艺流程中萃取剂β-二酮是否适合在该工艺流程中长期使用的问题,对萃取剂在此工艺流程中的物化性质进行了研究,即采用等温法分别测定了在298.15±0.05K下β-二酮在硫酸以及氨水溶液中的溶解度。结果表明：萃取剂在氨水及硫酸溶液中的溶解度均不大,却都有一定的规律性。在β-二酮-NH3(aq)-H2O体系中,pH值、有机相中水的含量及水相中β-二酮的含量都随着氨浓度的增加而升高;在β-二酮-H2SO4-H2O体系中,有机相中水的含量和β-二酮在硫酸水溶液中的溶解度随着硫酸浓度增加而降低。

摘要： 为了解决在“氨性浸出-萃取-酸性电积”工艺流程中萃取剂β-二酮是否适合在该工艺流程中长期使用的问题,对萃取剂在此工艺流程中的物化性质进行了研究,即采用等温法分别测定了在298.15±0.05K下β-二酮在硫酸以及氨水溶液中的溶解度。结果表明：萃取剂在氨水及硫酸溶液中的溶解度均不大,却都有一定的规律性。在β-二酮-NH3(aq)-H2O体系中,pH值、有机相中水的含量及水相中β-二酮的含量都随着氨浓度的增加而升高;在β-二酮-H2SO4-H2O体系中,有机相中水的含量和β-二酮在硫酸水溶液中的溶解度随着硫酸浓度增加而降低。

摘要： 为了解决在“氨性浸出-萃取-酸性电积”工艺流程中萃取剂β-二酮是否适合在该工艺流程中长期使用的问题,对萃取剂在此工艺流程中的物化性质进行了研究,即采用等温法分别测定了在298.15±0.05K下β-二酮在硫酸以及氨水溶液中的溶解度。结果表明：萃取剂在氨水及硫酸溶液中的溶解度均不大,却都有一定的规律性。在β-二酮-NH3(aq)-H2O体系中,pH值、有机相中水的含量及水相中β-二酮的含量都随着氨浓度的增加而升高;在β-二酮-H2SO4-H2O体系中,有机相中水的含量和β-二酮在硫酸水溶液中的溶解度随着硫酸浓度增加而降低。

摘要： 为了解决在“氨性浸出-萃取-酸性电积”工艺流程中萃取剂β-二酮是否适合在该工艺流程中长期使用的问题,对萃取剂在此工艺流程中的物化性质进行了研究,即采用等温法分别测定了在298.15±0.05K下β-二酮在硫酸以及氨水溶液中的溶解度。结果表明：萃取剂在氨水及硫酸溶液中的溶解度均不大,却都有一定的规律性。在β-二酮-NH3(aq)-H2O体系中,pH值、有机相中水的含量及水相中β-二酮的含量都随着氨浓度的增加而升高;在β-二酮-H2SO4-H2O体系中,有机相中水的含量和β-二酮在硫酸水溶液中的溶解度随着硫酸浓度增加而降低。

摘要： 为了解决在“氨性浸出-萃取-酸性电积”工艺流程中萃取剂β-二酮是否适合在该工艺流程中长期使用的问题,对萃取剂在此工艺流程中的物化性质进行了研究,即采用等温法分别测定了在298.15±0.05K下β-二酮在硫酸以及氨水溶液中的溶解度。结果表明：萃取剂在氨水及硫酸溶液中的溶解度均不大,却都有一定的规律性。在β-二酮-NH3(aq)-H2O体系中,pH值、有机相中水的含量及水相中β-二酮的含量都随着氨浓度的增加而升高;在β-二酮-H2SO4-H2O体系中,有机相中水的含量和β-二酮在硫酸水溶液中的溶解度随着硫酸浓度增加而降低。

摘要： 本发明提供了一种生物活性试剂输送组合物，所述组合物包括二酮哌嗪羧酸盐。本发明还提供了用于制备和使用所述生物活性试剂输送组合物的相关方法。

摘要： 本发明涉及一种以多步合成的方式由6,10‑二甲基十一碳‑5‑烯‑2‑酮或6,10‑二甲基十一碳‑5,9‑二烯‑2‑酮制备(6R,10R)‑6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法。所述方法是非常有利的，因为其以有效的方式由起始产物的立体异构体混合物形成期望的手性产物。

摘要： 公开了以下所示化学式的化合物的制造方法：式中Z是Se或S；Y是NH或O；X是O或S，且W和W’独立地选自氢、－C＝ONH

摘要： 本发明涉及一种新的作为α

摘要： 本发明提供了一种生物活性试剂输送组合物，所述组合物包括二酮哌嗪羧酸盐。本发明还提供了用于制备和使用所述生物活性试剂输送组合物的相关方法。

摘要： 本发明公开了一种二苯甲酮尾馏废料中分离4‑氯二苯甲酮或二苯甲酮的方法。将二苯甲酮生产过程中所产生的固体尾馏废料，通过创新性的简单批次洗涤的方式来分离提纯废料里具有重要价值的4‑氯二苯甲酮。将二苯甲酮及衍生物的液体尾馏废液置于压力为1.5~2.0KPa的减压蒸馏装置中，在油浴加热的条件下进行减压蒸馏。通过该减压蒸馏操作可以初步分离出二苯甲酮尾馏废液中的二苯甲酮粗产品，接着向二苯甲酮粗产品中加入良溶剂与不良溶剂，进行进一步的低温重结晶纯化，获得高纯度的二苯甲酮。避免了高温蒸馏处理、通过简单的批次洗涤、抽滤操作实现了二苯甲酮固体废料的分离提纯，即降低了设备及能源的投入成本，实现了资源的回收利用。

摘要： 本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。

摘要： 本发明涉及一种以多步合成的方式由6,10-二甲基十一碳-5-烯-2-酮或6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯-2-酮制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的方法。所述方法是非常有利的，因为其以有效的方式由起始产物的立体异构体混合物形成期望的手性产物。

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或其各自的盐用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性，促进植物生长和／或增加植物产量的用途，涉及制备前述化合物的特定方法，其中在通式(I)中的基团对应于说明书中所给出的定义，

摘要： 本发明涉及一些新颖的2-炔基-6-(吡啶-2-基)-哒嗪酮、2-炔基-6-(吡啶-2-基)-二氢哒嗪酮、2-炔基-6-(嘧啶-2-基)-哒嗪酮和2-炔基-6-(嘧啶-2-基)-二氢哒嗪酮，以及涉及这些化合物防治植物和哺乳动物真菌病原体的用途。