碱含量

摘要： 广西河池市南丹县是有色金属之乡,在进行铅锌矿的冶炼过程中产生的有色金属灰渣铅锌尾渣的三氧化二铁含量在35%以上,可以作为水泥生产的铁质校正原料。用这个价格低廉的铅锌尾渣替代之前使用的价格高的铜尾渣来作为铁质校正料来配料在不影响过程产晶质量的前提下大幅降低了配料成本。因此,企业要因地制宜的不断开拓原材料资源,并进行技术创新才能持续的降低生产成本和提高产晶质量,提高市场的竞争力。

摘要： 赤泥作为我国大宗固废来源之一,在当前经济技术条件下利用率仍较低,探索赤泥开发利用的新途径,对我国的环境保护和经济发展具有重要意义。对赤泥的种类和性能进行简要评述,指出将赤泥用于水泥和混凝土,能够在一定程度上缓解赤泥大量堆存所造成的环境问题。但是赤泥的碱含量高,难以实现其在传统建筑材料领域的大规模利用,必须进行脱碱预处理以降低其碱含量;高碱性赤泥在碱激发胶凝材料中表现出巨大的应用潜力,以活化赤泥为主要原料能够制备出性能优异的赤泥基胶凝材料,是实现赤泥综合利用的一条重要途径。

摘要： 厦门某厂家生产的混凝土膨胀剂试验样品,采用火焰光度法(基准法)测定了膨胀剂中的碱含量,对不同来源引起的测量结果不确定度加以分析,从而更有效地把控实际测量结果的准确性,试验室的检测质量,不确定度越小检测质量就越高。

摘要： 通过测试水泥凝结时间、1d和28d砂浆抗压强度,对比SJ-1(无碱)和SJ-2(有碱)速凝剂在不同的水泥类型、粉煤灰掺量、速凝剂掺量、水胶比影响因素下的应用效果。结果表明,从凝结时间来看,SJ-2型速凝剂对不同类型水泥的适应性更好;随粉煤灰掺量增大,水泥初终凝时间先减后增,各龄期抗压强度降低,且使用SJ-1、SJ-2速凝剂时粉煤灰掺量分别不得大于15%、10%;随速凝剂掺量增大,水泥初终凝时间不断降低,且掺入SJ-2速凝剂的各项性能均满足标准要求;随水胶比增大,水泥凝结时间逐渐增大,各龄期抗压强度先增后减,SJ-1、SJ-2速凝剂的最佳水胶比分别为0.4、0.35。

摘要： 考虑石粉替代矿物掺合料在混凝土中的应用,选用6种不同岩性、3种不同细度的石粉研究其关键物化指标及胶砂性能。结果表明:同种石粉纯石粉亚甲蓝值是石粉与标准砂按1∶3比例的3~4倍,细度对亚甲蓝值影响不大,亚甲蓝值高胶砂流动性不一定差。石粉总碱含量、有效碱、可溶碱之间无相关关系,6种石粉有效碱含量占比计算为相同地区掺石粉混凝土碱含量计算提供了参考。玄武岩石粉较基准标稠用水量减少了2.2%,辉绿岩与基准持平,其余石粉较基准均有增加。6种岩性石粉缓凝效果均不明显,其中玄武岩石粉可缓凝10 min。6种岩性石粉胶砂流动度比均大于90%,其活性指数:凝灰岩石粉>石灰石粉>红砂岩石粉>玄武岩粉>辉绿岩>花岗岩。

摘要： 《工业用甲胺和甲胺水溶液试验方法》(GB/T 30303—2013)中有测定无水甲胺水分含量的方法,该方法需要事先获得吸收剂的量,对于未知吸收剂量的试样没有测定方法。同时GB/T30303—2013中仅介绍了异丙醇作为吸收剂吸收无水甲胺测定其水分含量的方法。本研究参考国家标准,采用测定无水甲胺碱含量与卡尔·费休法测定水分方法相结合,探讨使用多种吸收剂及吸收剂量未知的情况下无水甲胺水分的测定方法,并对测定结果误差进行分析。

摘要： 结合具体工程,通过遴选机制砂替代天然砂、优化水泥供应质量、控制原材料带入混凝土中碱含量等措施,进行混凝土配合比优化设计和试验。结果表明:所配制的C55混凝土碱含量总体受控,在水胶比和砂率不变的条件下,采用天然砂与亚甲蓝值≤0.5、石粉含量5%~7%的机制砂试配混凝土7 d及28 d抗压强度相当且增长正常,满足配制强度和工作性能要求,而当机制砂亚甲蓝值超过0.5,达到0.8、1.0和1.2时,混凝土碱含量增加明显,7 d后强度几乎不增长,甚至出现倒缩。

摘要： 智氧化铝产品碱含量控制方法与实施一直备受诸多施工者关注,以科学观念结合实际需求,采用分解工艺优化与实时分析调整的控制方法,将本研究过程与效果进行全面阐述.本文对相关理论概念、碱含量控制要点等进行分析,以保障精准测量、稳定运行、协同发挥为主,全面提升氧化铝产品碱含量的控制质量.

摘要： 为回收随拜耳法赤泥带走的Al_(2)O_(3)和Na_(2)O,研究了水榴法条件下铁酸钠添加量、石灰添加量、循环母液分子比、循环母液苛碱浓度、溶出温度、溶出时间对拜耳法赤泥Al_(2)O_(3)溶出率和二次渣中Na_(2)O含量的影响。

摘要： 以景德镇粉煤灰与炉渣为基础原料,通过添加激发剂压制成型,制备地质聚合物材料。主要研究了NaOH与KOH对粉煤灰基地质聚合物抗折强度的影响。在此基础上,对不同NaOH添加量样品进行了XRD、SEM及EDS表征。结果表明:NaOH添加量在0.5 wt.%~4.0 wt.%范围变化时,样品抗折强度变化规律符合二次拟合曲线Y=—2.344X^(2)+17.547X+5.512,在3.7 wt.%左右时,样品抗折强度有极大值,但有轻微泛碱现象。样品显微结构中出现Na型针沸石相与天然碱相,并随NaOH的增加,晶体形貌由无定形絮状变为纤丝状或聚束状。Na型针沸石Si/Al摩尔比先减小后增大,在NaOH添加量为3.0 wt.%时,其Si/Al摩尔比为1.31,为单链Si-O-Al结构的产物,抗折强度较大且不泛碱。

摘要： 混凝土用水的质量检测对整个混凝土质量至关重要,混凝土用水中碱含量检测是其中一个重要参数.为确保检测结果准确可靠,减小测定误差,本文通过测定不同燃气流量下的工作曲线,发现工作曲线重现性差,每次检测样品都必须同时制作工作曲线.

摘要： 研究了高铝粉煤灰预脱硅同步降低碱含量的规律及控制机理.结果表明,在温度90°C、氧化钠浓度120g/L、反应时间2.5h、液固比3∶1的最佳条件下,脱硅灰中化学碱氧化钠含量为2.8％,铝硅比由1.30提高到2.12,氧化硅溶出率39.4％氧化铝溶出率0.6％,实现了高铝粉煤灰预脱硅后碱含量最低且预脱硅效率最大化，对促进中国氧化铝工业可持续发展的重要现实意义。

摘要： 本文介绍了硬化混凝土中氯离子、碱含量的测定方法,通过制作不同配合比的混凝土标准试块,分别测定了混凝土粉末中酸溶性氯离子、碱含量和水溶性氯离子、碱含量.试验结果表明在混凝土粉末中并不是所有氯离子和碱都能完全溶于水,酸溶解性碱含量测定结果与分别测定混凝土原料再加和计算结果基本一致,可以作为测定混凝土的总碱含量的检测方法,为有效控制混凝土有害物质含量限值及探讨混凝土耐久性提供了一定的参考.

摘要： 采用微观、宏观相结合的方法研究速凝剂与水泥的相容性,试验结果表明,环境温度、水泥标准稠度用水量、C3A含量、石膏含量、碱含量和1d水化热对速凝剂与水泥的相容性有决定性的影响.通过测试水泥的成分及物性指标,建立水泥中各种因素对速凝剂与水泥的相容性的关系,为速凝剂的工程应用提供相关的理论支持.

摘要： 针对某水泥厂熟料强度早期高、后期低的现象进行分析,从熟料、原料、燃料几个方面进行研究.结果表明,该厂水泥熟料中碱含量过高,而硫碱比(SG)值较低,从而导致了熟料的早期强度较高,而后期强度增进不足.对原材料的分析显示,熟料中的碱主要来自于原料中的黑色石灰石及高硅页岩.

摘要： 防冻剂碱含量有两种试验方法：火焰光度法和原子吸收光谱法。防冻剂氯离子有两种试验方法：电位滴定法和离子色谱法，预拌混凝土公司可以根据设备、人员能力等因素选择相应的防冻剂复试项目试验方法。防冻剂氯离子含量的电位滴定法，与混凝土拌和物中氯离子含量的快速测定方法（直接电位法）比，其准确度优于直接电位法，混凝土氯离子含量快速测定仪测定防冻剂氯离子含量不符合JC475-2004《混凝土防冻剂》要求。防冻剂进场复试项目中没有规定R-7与R+28。抗压强度比或R-7+28与R+28抗压强度比的指标，预拌混凝土公司定期进行R-7与R+28。抗压强度比或R-7+28与R+28抗压强度比的试验是十分必要的。

摘要： 从混凝土耐久性需要出发,总结了水泥质量发展方向的错误和目前存在的问题.水泥早期水化速率过快和水泥碱含量偏高是导致混凝土耐久性劣化的本质因素.以范式转换的观点探究了对水泥质量发展方向的修正.主要包括降低熟料的R20、C3A和C3S,减少水泥中熟料细粉含量.提出了对通用硅酸盐水泥标准框架的修改方案,旨在从根本上改变水泥质量对混凝土耐久性的不利影响.

摘要： 采用RP-HPLC(反相高效液相色谱)法，以氯化两面针碱的提取率为评价指标，对两面针药材的两种不同提取工艺方法—加热回流、加酸加热回流进行比较，为选择最佳的两面针药材提取工艺方法提供理论依据。结果，采用加酸加热回流提取所得的氯化两面针碱提取率为0．17％，不加酸加热回流提取工艺所得到的氯化两面针碱提取率仅为0．108％。该结果表明，两面针药材使用加酸加热回流法比加热回流提取工艺所得到的氯化两面针碱提取率要高得多，现用的两面针大生产提取工艺可以改为加酸加热回流法。

摘要： 本文通过四类试验，总结了硫和碱对熟料岩相结构和水泥性能的影响。指出在碱含量和硫酸盐饱和度恒定的情况下，含碱熟料的相含量也可以通过率值加以改变，熟料相含量的改变又会影响进入熟料相中的碱量。熟料碱和硫的含量对水泥性能的影响表现在标准稠度用水量、凝结性能及强度等方面。

摘要： 碱集科反应是影响混凝土耐久性最主要的因素之一,本文从碱集料反应的类型和反应要素入手,针对水、碱、活性集料三个碱集料反应的必要条件进行现场调查和取样检测,确定了既有结构混凝土碱集料反应的步骤和方法.

摘要： 本发明公开了一种小儿七星茶颗粒中钩藤碱和异钩藤碱含量测定方法，其包括如下步骤：(1)混合对照品溶液的制备：称取钩藤碱和异钩藤碱适量，精密称定，加甲醇配制成钩藤碱和异钩藤碱的混合对照溶液；(2)供试品溶液的制备：准确称取小儿七星茶颗粒，加入热水溶解，超声处理，放冷，用氨水调节pH值，再用乙酸乙酯振摇提取，回收乙酸乙酯液，残渣加甲醇溶解，即可；(3)高效液相色谱法测定：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相：乙腈(A):0.02‑0.07％二乙胺‑(7‑10)mM醋酸铵(B)＝40‑60:60‑40V/V；流速：0.8‑1.2mL/min；洗脱时间：35‑60分钟；柱温：25‑35°C；检测波长：240‑250nm；该含量测定方法操作简单、准确反映产品的真实含量，适合产业化日常生产检验。

摘要： 本发明公开一种提高博落回血根碱和白屈菜红碱含量的诱导培养基及方法，所述诱导培养基主要由MS培养基和诱导子组成，所述诱导子为茉莉酸甲酯或水杨酸，所述诱导子的浓度为100μmol/L。所述方法是将16小时光培养和8小时暗培养，光照强度为4500～9000Lx，培养60天的无菌组培苗置于上述诱导培养基上，25°C下在16小时光周期下诱导培育24～120h；然后定量分析代谢产物含量及基因表达量。本发明通过在培养基中添加诱导子茉莉酸甲酯或水杨酸，能促进博落回中P6H基因和DBOX基因的表达，进而促进血根碱和白屈菜红碱的合成，以提高博落回组培苗中血根碱和白屈菜红碱的含量。

摘要： 本发明公开了一种测定三尖杉科植物中三尖杉生物碱总碱含量的方法，包括以下步骤：(1)选取三尖杉碱标准品，加入变色酸溶液、浓磷酸和过氧化氢，摇匀后微波加热，得标准品反应液；(2)将标准品反应液冷却至室温，定容，并比色，将比色得到的吸光值与步骤(1)中的三尖杉碱标准溶液的浓度相关联，建立三尖杉碱吸光度值‑浓度的标准曲线；(3)选取三尖杉科植物样品或三尖杉科植物的悬浮培养细胞，提取其中的三尖杉生物碱总碱，(4)参照步骤(2)、(3)，测其吸光值，将测得的吸光值代入上述吸光度值‑浓度的标准曲线，获得三尖杉科植物样品的浓度，经换算即获得三尖杉科植物样品中三尖杉生物碱总碱含量。该方法简便、安全、快捷、准确。

摘要： 本发明提供了一种降低高镍材料残碱含量的方法，所述的方法包括：高镍三元正极材料前驱体、锂盐和添加剂混合后进行梯度烧结，得到低残碱的高镍三元一烧产物，所述的添加剂为弱酸盐。该方法通过采用梯度烧结方式，设置低温平台，在低温平台中使得弱酸盐添加剂熔融，通过熔融的弱酸盐添加剂来消耗高镍三元材料表面的LiOH和Li2CO3等残碱。

摘要： 本发明公开小儿肺热咳喘颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法，采用高效液相色谱法进行测定，采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑C8色谱柱；0.01～0.02mol·L－1磷酸二氢钠溶液‑甲醇为流动相A，0.002～0.004mol·L－1磷酸二氢钠液‑甲醇为流动相B；洗脱梯度为0～10min，流动相A 90～100v/v％，流动相B 10～0v/v％；10～30min，流动相A由90～100v/v％降至10～0v/v％，流动相B由10～0v/v％升至90～100v/v％。结果显示：麻黄碱、伪麻黄碱主峰与其前后杂质峰的分离度高，各峰之间实现完全分离，理论板数均大于10000，盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量无明显变化，能够实现麻黄碱与伪麻黄碱的有效检测。

摘要： 本发明公开一种提高博落回血根碱和白屈菜红碱含量的诱导培养基及方法，所述诱导培养基主要由MS培养基和诱导子组成，所述诱导子为茉莉酸甲酯、水杨酸中的一种或两种，所述诱导子的浓度为50～150μmol/L。所述方法是将16小时光培养和8小时暗培养，光照强度为4500～9000Lx，培养60天的无菌组培苗置于上述诱导培养基上，25°C下在16小时光周期下诱导培育24～120h；然后定量分析代谢产物含量及基因表达量。本发明通过在培养基中添加诱导子茉莉酸甲酯或水杨酸，能促进博落回中P6H基因和DBOX基因的表达，进而促进血根碱和白屈菜红碱的合成，以提高博落回组培苗中血根碱和白屈菜红碱的含量。

摘要： 本发明提供一种同时测定防己药材中粉防己碱和防己诺林碱含量的方法，具体步骤包括：A、提取液制备：防己药材粉碎，称取适量药粉，2％盐酸甲醇提取，常温超声，中速滤纸初滤，取滤液用微孔滤膜过滤，得提取液。提取液以粉防己碱和防己诺林碱为对照品；B、调节高效液相色谱仪检测条件：色谱柱：Agilent ZORBAX Extend‑C18(4.6×250mm，5μm)，流动相乙腈‑0.08％三乙胺水(75∶25)，等度洗脱，进样量8μl，流速1.0mL·min‑1，柱温25°C，检测波长282nm；C、进样，等待供试品及对照品结果，按外标法以峰面积计算，分别计算各供试品中粉防己碱和防己诺林碱组分的含量。经过长期反复验证，确证本方法准确度、精密度、专属性高，色谱条件耐用性良好。

摘要： 本发明公开了一种小儿七星茶颗粒中钩藤碱和异钩藤碱含量测定方法，其包括如下步骤：(1)混合对照品溶液的制备：称取钩藤碱和异钩藤碱适量，精密称定，加甲醇配制成钩藤碱和异钩藤碱的混合对照溶液；(2)供试品溶液的制备：准确称取小儿七星茶颗粒，加入热水溶解，超声处理，放冷，用氨水调节pH值，再用乙酸乙酯振摇提取，回收乙酸乙酯液，残渣加甲醇溶解，即可；(3)高效液相色谱法测定：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相：乙腈(A):0.02‑0.07％二乙胺‑(7‑10)mM醋酸铵(B)＝40‑60:60‑40V/V；流速：0.8‑1.2mL/min；洗脱时间：35‑60分钟；柱温：25‑35°C；检测波长：240‑250nm；该含量测定方法操作简单、准确反映产品的真实含量，适合产业化日常生产检验。

摘要： 本发明公开了一种测量复方辣椒碱乳膏中辣椒碱含量的方法，该方法采用SERS光谱检测技术，对复方辣椒碱乳膏中的辣椒碱进行定性和定量分析，可以快速判断被检测复方辣椒碱乳膏中辣椒碱的含量，而且采用倾斜排列的银纳米棒阵列基底，使得该检测方法的灵敏度更高、更稳定，大大减少了外界温度、样品本身对检测定性及定量的影响，使检测更便捷，并且单次测量成本较低，极大节省了成本。

摘要： 本发明公开了一种测定三尖杉科植物中三尖杉生物碱总碱含量的方法，包括以下步骤：(1)选取三尖杉碱标准品，加入变色酸溶液、浓磷酸和过氧化氢，摇匀后微波加热，得标准品反应液；(2)将标准品反应液冷却至室温，定容，并比色，将比色得到的吸光值与步骤(1)中的三尖杉碱标准溶液的浓度相关联，建立三尖杉碱吸光度值-浓度的标准曲线；(3)选取三尖杉科植物样品或三尖杉科植物的悬浮培养细胞，提取其中的三尖杉生物碱总碱，(4)参照步骤(2)、(3)，测其吸光值，将测得的吸光值代入上述吸光度值-浓度的标准曲线，获得三尖杉科植物样品的浓度，经换算即获得三尖杉科植物样品中三尖杉生物碱总碱含量。该方法简便、安全、快捷、准确。