硅烷化

摘要： 采用KH-570偶联剂接枝改性SiO_(2)颗粒表面,通过调节KH-570偶联剂的接枝密度定量控制硅烷化SiO_(2)颗粒界面上的接触角,接着利用界面自组装方法制备可控层的硅烷化SiO_(2)涂层。结果表明,硅烷化SiO_(2)颗粒界面上的接触角随着KH-570偶联剂接枝密度的增加呈先增加后下降趋势,KH-570偶联剂为1.5 mL、pH值=10时,接触角最大,约为147°;硅烷化SiO_(2)涂层为3层时,整个衬底被硅烷化SiO_(2)涂层完全覆盖,接触角达到156°,属于超疏水涂层。

摘要： 研究防焦剂CTP对巯基硅烷Si747改性白炭黑胶料性能的影响。结果表明:在巯基硅烷Si747与白炭黑硅烷化反应过程中,加入防焦剂CTP,能够延缓巯基与橡胶的早期交联,降低胶料的Payne效应;能够改善老化前后胶料的物理性能和耐磨性能,对湿地抓着性能和生热无不利影响。

摘要： 为了建立一种基于气相色谱-质谱联用技术准确评价云木香质量的方法,利用GC-MS技术对云木香挥发油进行成分分析。从水蒸气蒸馏法提取的2批挥发油中分别鉴定出63个和59个化合物;从索氏提取法提取的挥发油中鉴定出37个化合物;从硅烷化处理的挥发油中鉴定出23个硅烷化前未检出的化合物。经过对检出化合物进行分析,发现去氢木香内酯、柏木烯醇、木香醇、(Z,Z,Z)-1,8,11,14-十七烷四烯、二氢去氢木香内酯和三甲基甲硅烷基酯-9,12-十八碳二烯酸具备作为检测指标化合物的可能性。因此,推断采用GC-MS技术可对云木香质量进行更准确的评价。

摘要： 金属表面前处理方法的选择是电泳涂装质量及能耗的关键。本文从传统磷化、硅烷化、陶化处理方法的原理、工艺流程、产排污情况、工艺优缺点等角度,分析比较了目前金属表面化学转化膜的发展现状及其未来应着重研究的方向,最终实现电泳涂装前处理方法的经济、社会、环境效益的协调可持续发展。

摘要： 目的制备载芬母多肽(FP)的多孔钛表面并探究其生物相容性及抗菌性能。方法将大颗粒喷砂酸蚀(SLA)钛表面设为对照组,通过碱热和硅烷化处理将FP负载在SLA钛表面,根据FP的不同浓度设置三组实验组,对各组表面进行元素分析;将MC3T3-E1细胞接种于各组样品表面,探究其生物相容性;将金黄色葡萄球菌接种于各组样品表面,检测其抗菌性。结果各实验组均被成功硅烷化,且FP分子在硅烷化的钛表面上附着稳定。与SLA钛表面相比,实验组钛表面具有显著的抗菌性能,5 mg/mL组性能更佳,同时具有良好的生物相容性,能明显上调MC3T3-E1成骨细胞的黏附铺展和增殖。结论载FP的多孔钛表面具有良好的生物相容性和抗菌性。

摘要： 目的斥油材料表面通常采用氟化合物来修饰,为了减小氟化合物对人体健康和生态环境带来的潜在危害,探索研究含氟化合物的替代品,采用无氟化合物制备防水、防油润湿和渗透的功能化竹材。方法以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为功能化单体,将浓度为0.1 mol/L的盐酸与MTMS按照体积比1∶4混合,在盛有冰浴的超声波中进行水解,将竹材试样放入水解后的溶液中浸渍5 min,取出放置30 min后在103°C条件下烘干。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、场发射扫描电子显微镜(SEM)分析改性竹材的表面性能。采用接触角测量仪分析功能化竹材的润湿性,考察随着浸泡时间的延长,其吸水率和吸油率的变化规律。通过动态热机械分析仪(DMA)分析改性竹材的动态热力学性能。结果处理后竹材表面出现了较强的Si-CH_(3)特征吸收峰,-OH吸收峰强度与对照样相比有所减弱。采用水解时间不同的MTMS溶液浸渍处理竹材,竹材表面的Si元素含量均保持在24%左右,但C元素含量随着水解时间的增加而增加,而O元素含量则略有减小。当MTMS的水解时间由5 min延长至240 min时,改性竹材的水接触角由65.3°±2.2°增加到81.5°±0.9°,水接触角的静置稳定性随着水解时间的延长而提高。油接触角和静置稳定性受水解时间的影响较小,采用不同水解时间改性竹材样品后其油接触角为(49.0°±1.0°)~(53.1°±0.4°),静置480 min后,其值的降幅在2.6°以内,表明改性竹材表面具有极为稳定的防油渗透性能。竹材表面形成了均匀致密的硅氧聚合物涂层,其吸水率和吸油率会随着水解时间的延长而减小。动态热机械分析结果表明,改性竹材的储能模量和耐高温性得到增强。结论在酸性条件下将水解的MTMS溶液浸渍处理竹材后,竹材表面具有防水、防油润湿的特性,同时提高了竹材的储能模量和耐高温性能。

摘要： 为了减少农药的流失和降解,采用纳米材料与技术开发新型纳米剂型具有巨大潜力。本文以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和丁二胺(DBA)为改性单体,采用胺解开环反应制备了硅烷化聚琥珀酰亚胺(PDSi),并通过自组装方式负载阿维菌素(AVM)得到AVM@PDSi纳米体系。结果表明,相较于原药,AVM@PDSi对叶面的黏附性明显提升,叶面滞留量提高了56.50%。PDSi材料具有良好的抗氧化活性,PDSi对1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基的清除率最高可达41.88%。AVM@PDSi具有良好的抗紫外性能,在相同的紫外强度照射下(E_(max)=365nm),AVM@PDSi半衰期比原药AVM延长了近一半。AVM@PDSi具有良好的缓释性能和pH响应释放性能,在pH=9时释放最快;在pH=7时,AVM@PDSi-3在72h后累积释放量为67%。研究表明,AVM@PDSi具有良好的储存稳定性,并且保留了AVM的杀虫活性。

摘要： 目的将硅烷化木质素(SAL)与聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混制备包装性能更为优良的SAL/PBAT复合包装膜,使其在包装领域应用更广。方法通过对木质素进行硅烷化改性,以咪唑作为中间体,将叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)接枝到木质素的羟基上制备SAL,并将SAL与PBAT进行熔融共混吹塑成膜,探讨其对包装膜的力学和阻隔等性能的影响。结果与纯PBAT膜相比,SAL/PBAT复合包装膜拉伸强度提高了31.0%,断裂伸长率降低了37.4%,弹性模量提高了529.7%,氧气透过率降低了39.4%,水蒸气透过率降低了42.4%。结论改性木质素与PBAT复合能够产生协同效应,可以有效改善SAL/PBAT复合包装膜的力学和阻隔性能。

摘要： 介绍了砂纸打磨工艺、酸洗处理工艺、喷砂抛丸工艺、磷化工艺、硅烷化工艺以及激光毛化工艺对橡胶与金属硫化黏结强度的影响,对比了各工艺的优缺点,综述了现阶段各工艺的进展。

摘要： 以酸化凹凸棒石与三甲氧基[3-(苯氨基)丙基]硅烷为原料,采用硅烷化方式制备硅烷化凹凸棒石改性材料,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等技术手段对上述材料及负载5-氟尿嘧啶改性凹凸棒石进行结构表征.研究了载5-氟尿嘧啶改性凹凸棒石在模拟胃液和肠液中的缓释性能,结果表明:在模拟胃液中的释放率为7.35％,模拟肠液中释放率为6.45％,均高于载5-氟尿嘧啶未改性凹凸棒石的释放率.此外,研究了改性凹凸棒石负载5-氟尿嘧啶的机制.

摘要： 采用水热合成法在平均孔径0.2 μmZrO2非对称支撑体上制备介孔MCM-48 膜,并用甲基三甲氧基硅烷对其进行硅烷化改性.采用XRD、红外光谱、N2 吸附/脱附和气体渗透性能等方法对改性前后样品进行表征,实验结果表明,硅甲基取代了MCM-48 表面和孔道内羟基,成功接枝到MCM-48 上,膜孔径、比表面积及孔体积均减小,但MCM-48 仍保留原有立方有序结构.硅烷化改性MCM-48 膜能够提高其孔道疏水性,利于丙酮在孔道中吸附,降低N2 渗透系数,提高丙酮/N2的分离因子.

摘要： 本文针对克拉霉素合成中的硅烷化保护反应,建立了两种不同硅烷化条件下的反应机理,分别为SN1机理(酸催化下的六甲基二硅烷)和SN2机理(碱解离下的三甲基氯硅烷).HMDS酸性下生成三甲基硅正离子,由于3'-叔胺基酸性下带正电,有排斥作用,因而SN1机理容易先发生在4"-OH上;而SN2机理则表明在2'-OH上易形成过渡态四元环,硅氯键和氢氧键断裂,同时形成硅氧键,其中HCl易受到3'-叔胺基的吸引,并最终与碱成盐而离去.

摘要： 纤维的掺量、表面改性和干湿条件对混凝土材料的阻尼性能有明显的影响.首先利用自主开发的三点弯曲梁式大尺寸材料阻尼测试装置在频率(0.5～2.0 Hz)条件下测定了不同纤维掺量、不同湿度条件和不同表面改性技术(硫、硝酸氧化和硅烷联偶剂硅烷化)对混凝土材料阻尼性能的影响.试验结果表明:聚丙烯腈纤维混凝土的损耗因子和损耗模量随着纤维掺量的增加而提高,但基于成本和搅拌工艺的考虑,可以认为聚丙烯腈纤维掺量 0.72~0.96 Kg/m3比较合适;全湿状态下混凝土的耗能能力要大于全干状态下的混凝土的耗能能力;表面改性技术可以进一步有效的提高硅粉和碳纤维混凝土的损耗因子和损耗模量,掺表面改性后硅粉的混凝土的耗能能力比掺未改性硅粉混凝土的耗能能力提高30%～65%,掺表面改性后碳纤维的混凝土的耗能能力比掺未改性碳纤维混凝土的耗能能力提高50%～65%.通过综合比较认为硅烷化是比较好的表面改性方法,并且对表面改性纤维混凝土的阻尼增强机理进行了初步探讨.

摘要： 文章叙述了恶臭化合污染物的危害和来源。针对于恶臭污染物浓度低、组分复杂、采样取证困难等特点，介绍和比较了包括真空采样钢罐、吸附管、泰拉袋等采样方法。比较了目前常用的采样方式特点。重点比较了FSL技术和普通硅烷化技术的不同点，提出了供大家参考。

摘要： 以八甲基环四硅氧烷SiO(CH)对动态合成的氢型MCM-49分子筛的外表面羟基进行毒化修饰,并结合其钼基催化剂的甲烷无氧芳构化活性进一步研究了Mo/H-MCM-49催化剂载体孔道内、外的酸性在催化反应中的作用.

摘要： 利用聚合物的高阻尼特性和材料的表面改性技术,在水泥砂浆中掺加一定掺量的苯丙乳液、硅粉和改性的硅粉,制作了90个3点弯曲标准试件;然后利用粘弹谱仪VA4000在(-30~30°C)温度和(0.1~2Hz)条件下测定了各种阻尼增强水泥砂浆的损耗因子和储存模量,并对试验结果进行了分析.研究结果表明:这3种掺料均能提高水泥砂浆的损耗因子,其中苯丙乳液是最有效的,在30°C和0.5Hz条件下最高能达到0.25,这主要是由于苯丙乳液的玻璃态温度是22°C;改性的硅粉和硅粉是最有效提高水泥砂浆储存模量的外加掺料,能提高大约50﹪~80﹪.虽然苯丙乳液使水泥砂浆的储存模量有所下降,但对于综合评价材料阻尼能力的指标—耗散模量(损耗因子和储存模量的乘积)而言,苯丙乳液能大幅提高水泥砂浆的抗震能力;另外利用红外光谱X射线衍射和扫描电镜分析了硅粉的硅烷化提高硅粉水泥砂浆阻尼的机理.本文的试验结果也为今后进一步研究自增强阻尼混凝土提供了基础.

摘要： Ar/O低温等离子体处理聚乙烯(PE)膜,和硅烷化玻璃进行粘接.借助X光电子能谱仪对Ar/O等离子体处理的PE膜和硅烷化的玻璃进行表面结构分析.研究不同等离子体处理时间、成层温度、成层时间对PE/APS-玻璃粘接效果的影响,考察PE膜的亲水性与其粘接性之间的关系,寻找PE/APS-玻璃最佳粘接条件.研究结果表明,在本实验条件下,实现了PE膜与玻璃之间的粘接,PE/APS-玻璃剥离粘接强度可达51.2N/cm.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了用于高功率激光装置的SiO2减反射膜,并在室温条件下采用气相法对该薄膜进行表面修饰.结果表明:修饰后薄膜的疏水性能、激光损伤阈值均有明显提高,其在大气环境下的耐候性与普通薄膜相当,但对有机污染物的抗性明显提高;经六甲基二硅胺烷修饰、氨气氛及热处理后的薄膜表现出对有机烷类良好的抗污染性能.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了用于高功率激光装置的SiO2减反射膜,并在室温条件下采用气相法对该薄膜进行表面修饰.结果表明:修饰后薄膜的疏水性能、激光损伤阈值均有明显提高,其在大气环境下的耐候性与普通薄膜相当,但对有机污染物的抗性明显提高;经六甲基二硅胺烷修饰、氨气氛及热处理后的薄膜表现出对有机烷类良好的抗污染性能.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了用于高功率激光装置的SiO2减反射膜,并在室温条件下采用气相法对该薄膜进行表面修饰.结果表明:修饰后薄膜的疏水性能、激光损伤阈值均有明显提高,其在大气环境下的耐候性与普通薄膜相当,但对有机污染物的抗性明显提高;经六甲基二硅胺烷修饰、氨气氛及热处理后的薄膜表现出对有机烷类良好的抗污染性能.

摘要： 本发明提供了产生结合了甲硅烷基单体的甲硅烷基官能化聚烯烃的方法。所述方法包括使含硅烯烃与α‑烯烃在存在催化量IV族催化剂的情况下反应足以产生甲硅烷基官能化聚烯烃的时间。

摘要： 将含有含硅烷醇基的聚硅氧烷的含硅烷醇基的聚硅氧烷溶液在醇溶剂的存在下用阳离子交换树脂进行处理。

摘要： 本发明公开了一种用于制备产物的方法，包括使包含以下项的起始物质合并：A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物，B)具有至少一个能够经历硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷和C)钴催化剂。该方法可用于产生式(I)

摘要： 本发明提供了用于制备产物的方法，其包括使包含以下的起始物质组合：A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物，B)具有至少一个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷，以及C)二铑复合催化剂。该方法可用于产生式的化合物(式(F))。该化合物可与乙烯基官能聚有机硅氧烷一起用于硅氢加成反应。所得的产物包括可用于可缩合反应固化的密封剂组合物的乙基三甲氧基甲硅烷基官能聚有机硅氧烷。

摘要： 本发明公开了用于制备产物的方法，该方法包括合并起始物质，所述起始物质包含A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物，B)具有至少一个能够经历硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷和C)铱络合物催化剂。该方法可用于制备式(I)

摘要： 将含有含硅烷醇基的聚硅氧烷的含硅烷醇基的聚硅氧烷溶液在醇溶剂的存在下用阳离子交换树脂进行处理。

摘要： 本发明提供了产生结合了甲硅烷基单体的甲硅烷基官能化聚烯烃的方法。所述方法包括使含硅烯烃与α-烯烃在存在催化量IV族催化剂的情况下反应足以产生甲硅烷基官能化聚烯烃的时间。

摘要： 一种用基于硅烷基的亲电子试剂对有机金属化合物进行官能化的方法。所述方法包含组合有机金属化合物、基于硅烷基的官能化试剂和任选的溶剂。可通过此方法制备官能化硅烷和硅烷基封端的聚烯烃。

摘要： 本发明涉及下式(I)的化合物以及由这些化合物获得的聚氨酯、和它们在密封剂配制物中的用途。式(I)

摘要： 公开了一种制备有机硅化合物的方法，其通过使乙烯发生选择性甲基硅烷化来进行。所述方法包括通过在(C)催化剂(C)的存在下使(A)氢化氯硅烷化合物和(B)乙烯发生甲基硅烷化来进行反应，从而制备所述有机硅化合物。所述甲基硅烷化可以选择性地作为脱氢偶合进行以制备作为乙烯基氯硅烷化合物的有机硅化合物，或作为氢化硅烷化进行以制备作为乙基氯硅烷化合物的所述有机硅化合物。所述催化剂(C)包含Ru(0)络合物，并且可以再循环以用于后续甲基硅烷化反应而无需纯化。还公开了根据所述方法制备的所述有机硅化合物。