甲基三甲氧基硅烷

摘要： 【目的】提高实木制品在油水共存环境下的尺寸稳定性,探索实木材料在公共餐饮服务区家具、食品与调料包装、厨卫家具和客餐厅木质用品等领域的应用潜力。【方法】将甲基三甲氧基硅烷(MTMS)与盐酸按体积比4︰1混合,在冰浴中进行超声水解后对思茅松Pinus kesiya var.langbianensis木材进行浸渍改性处理,对比研究MTMS不同预水解反应时间(0、30、60、120、180和240 min)对思茅松木材表面憎水憎油特性的影响,通过扫描电镜、接触角分析仪、红外光谱、X射线光电子能谱和热失重分析仪对改性前后木材结构组成和特性变化进行表征。【结果】经MTMS改性处理后,思茅松木材表面键合了Si—CH3、Si—O—Si、Si—OH等低表面能的基团,改性思茅松从对照样表面对水和油完全浸润转变为具有憎水憎油的双憎功能型木材,MTMS改性后思茅松木材表面水接触角的变化明显大于油接触角的。随着预水解时间从0延长至240 min,水接触角从73.60°升高至88.31°,而油接触角仅在50.50°附近有微小波动。MTMS改性处理后,木材热稳定性提升,质量残余率升高,最大热降解温度升高了6°C,整体吸水、吸油率明显降低,终吸水、吸油率分别降低了58.83%和83.90%。当MTMS预水解时间为30~60 min时,MTMS对木材表面双憎功能效果及浸渍有效性最佳。【结论】简便易行的MTMS改性为憎水憎油功能型木材的开发与利用奠定了理论基础,提供了技术支撑。

摘要： 以微晶纤维素、壳聚糖为双网络单元,以氢氧化钠/尿素/水为溶剂体系、甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为改性剂,采用“冻融-浸渍”两步法制得超疏水纤维素/壳聚糖复合气凝胶。研究结果表明,该复合气凝胶呈现三维互穿多孔结构,其接触角随着MTMS的加入,先逐渐增大后急剧减小,当MTMS的浓度为1.96 g/μL时,疏水效果最好,接触角可达到151°。此外,该气凝胶具有良好的油/水选择性吸收能力,吸油量最高达到9.3 g/g,且经过5次再生循环后,对于异丙醇的吸附量仍能保持初始值的92.8%,是一种良性可再生的生物质基吸油材料。

摘要： 目的斥油材料表面通常采用氟化合物来修饰,为了减小氟化合物对人体健康和生态环境带来的潜在危害,探索研究含氟化合物的替代品,采用无氟化合物制备防水、防油润湿和渗透的功能化竹材。方法以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为功能化单体,将浓度为0.1 mol/L的盐酸与MTMS按照体积比1∶4混合,在盛有冰浴的超声波中进行水解,将竹材试样放入水解后的溶液中浸渍5 min,取出放置30 min后在103°C条件下烘干。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、场发射扫描电子显微镜(SEM)分析改性竹材的表面性能。采用接触角测量仪分析功能化竹材的润湿性,考察随着浸泡时间的延长,其吸水率和吸油率的变化规律。通过动态热机械分析仪(DMA)分析改性竹材的动态热力学性能。结果处理后竹材表面出现了较强的Si-CH_(3)特征吸收峰,-OH吸收峰强度与对照样相比有所减弱。采用水解时间不同的MTMS溶液浸渍处理竹材,竹材表面的Si元素含量均保持在24%左右,但C元素含量随着水解时间的增加而增加,而O元素含量则略有减小。当MTMS的水解时间由5 min延长至240 min时,改性竹材的水接触角由65.3°±2.2°增加到81.5°±0.9°,水接触角的静置稳定性随着水解时间的延长而提高。油接触角和静置稳定性受水解时间的影响较小,采用不同水解时间改性竹材样品后其油接触角为(49.0°±1.0°)~(53.1°±0.4°),静置480 min后,其值的降幅在2.6°以内,表明改性竹材表面具有极为稳定的防油渗透性能。竹材表面形成了均匀致密的硅氧聚合物涂层,其吸水率和吸油率会随着水解时间的延长而减小。动态热机械分析结果表明,改性竹材的储能模量和耐高温性得到增强。结论在酸性条件下将水解的MTMS溶液浸渍处理竹材后,竹材表面具有防水、防油润湿的特性,同时提高了竹材的储能模量和耐高温性能。

摘要： 以一甲基三氯硅烷(一甲)和甲醇为原料,采用塔式反应器连续合成甲基三甲氧基硅烷(MTMS),探讨了原料配比、下塔温度、上塔温度、反应塔压力、粗品回流比和甲醇含水量对MTMS收率及酸值的影响。结果表明:随着一甲与甲醇质量比的增大,MTMS收率先升后降,酸值先降后升;随着下塔温度的升高,MTMS收率升高并趋于稳定,酸值降低并趋于稳定;随着上塔温度的升高,MTMS收率先升后降,酸值降低;随着反应塔压力的升高,MTMS收率先升后降,酸值升高;随着粗品回流比的增大,MTMS收率和酸值均先升后降;随着甲醇含水量的升高,MTMS收率降低,酸值变化不明显;MTMS的较佳合成条件为:一甲与甲醇质量比1.5∶1,下塔温度85~90°C,上塔温度60~64°C,反应塔压力10~20 kPa,粗品回流比0.5~1,甲醇含水量≤500×10^(-6)。

摘要： 由沅陵县成瑞祥粉体材料科技有限公司申请的专利(公布号CN 114230818A,公布日期2022-03-25)“一种室温硫化硅橡胶及其制备方法”,涉及的室温硫化硅橡胶配方为:α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷90~120,甲基硅油3~8,偶联剂(3-氨丙基三乙氧基硅烷)5~10,纳米钙120~200,膨胀发泡粉YYDE-2025~40,有机锡催化剂0.5~1,交联剂(甲基三甲氧基硅烷)5~15。其制备方法为:将α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷、纳米钙、膨胀发泡粉、甲基硅油在真空条件下搅拌脱水,冷却至室温得到混合物A,再加入交联剂,室温下真空搅拌,再加入偶联剂、有机锡催化剂,室温下真空搅拌,制得成品材料。该室温硫化硅橡胶具有稳定性和耐腐蚀性好、成本低的特点。

摘要： 刨花板是家具制造业的首选板材,在潮湿的环境中使用易出现翘曲变形、膨胀及分层等现象.为改善刨花板防潮性能,提高其尺寸稳定性,将甲基三甲氧基硅烷(MTMS)与0.1mol/L的盐酸以4:1的体积比混合,将混合溶液置于冰浴中超声水解360 min,然后利用MTMS水解溶液对刨花板进行5 min的浸渍处理.分析了改性前后刨花板的润湿性、抗紫外老化性、粗糙度、表面化学结构及物理力学性能.研究结果表明:经MTMS水解溶液浸渍改性的刨花板具有稳定的拒水、拒油及抗老化性能,尺寸稳定性得到改善,板坯的表面密度增加,力学性能提高.

摘要： 使用甲基三甲氧基硅烷(MTMS)对聚磷酸铵(APP)进行改性,制备得到硅烷聚磷酸铵(SiAPP),将SiAPP与三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)、氢氧化铝(ATH)、气相法二氧化硅等复配得到膨胀型阻燃剂,并将该阻燃剂用于制备阻燃聚氨酯树脂.采用综合热重分析仪、垂直燃烧测试仪、极限氧指数测试仪等对SiAPP和阻燃聚氨酯树脂进行性能分析.结果表明,SiAPP的耐水性、热稳定性显著提升;膨胀型阻燃剂能明显提升聚氨酯树脂的阻燃性能,含阻燃剂质量分数为15％的聚氨酯树脂阻燃等级为V0级,极限氧指数达到26.2％.

摘要： 高级氧化法产生的具有强氧化性的·OH、·O2-等可以把水体中有害的有机物大分子氧化成CO2、H2O等小分子物质.以甲基三甲氧基硅烷为有机陶瓷的前驱体,以Keggin型锰取代杂多阴离子PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)5-[PW11Mn]为可见光活性组分,采用溶胶-凝胶法制备PW11Mn/有机陶瓷膜光催化剂,并进行了IR、UV-Vis DRS以及SEM等表征.通过高级氧化法对罗丹明B(RhB)的光降解反应来评估其光催化活性,同时探究了PW11Mn负载量、煅烧温度对PW11Mn/有机陶瓷膜光催化性能的影响.实验得出,100°C时煅烧的PW11Mn负载量为2.0 g的PW11Mn/有机陶瓷膜对罗丹明B降解效果最佳.

摘要： 位于南京市原汉府街车站地块上考古发掘出六朝时期的城墙遗址,遗址呈南北走向.为保护城墙遗址,需要进行化学防风化保护.在先期进行的实验室研究中,耐久性试验是其中重要的一环.研究中选择了氟硅类(S130)、聚硅氧烷类(派力克)、短链烷基硅氧烷类(甲基三甲氧基硅烷)三种有机硅材料,通过耐水浸蚀、耐盐浸蚀、耐热老化和耐光老化几项测试,从耐久性能来看:经S130(氟硅类材料)保护的试块耐盐侵蚀性能较差，并且在耐紫外线老化试验中色差变化和接触角下降明显;经派力克(聚硅氧烷类材料)保护的试块在耐热和耐紫外线老化试验中接触角略有下降;经甲基三甲氧基硅烷保护的试块各项性能基本稳定。结果表明派力克和甲基三甲氧基硅烷的耐久性性能相对较好.

摘要： 以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)的水解缩聚产物作为主要成膜物质、正硅酸乙酯(TEOS)和异丙醇铝的水解缩聚产物硅溶胶和铝溶胶作为无机增强物、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)作为表面改性剂,通过共缩聚反应在聚碳酸酯(PC)板表面制备硅铝溶胶增强有机/无机复合薄膜;采用乌氏粘度计、TG/DTA、FTIR、UV-VIS、金相显微镜、铅笔硬度测试方法及划格法对涂膜液及薄膜性能进行表征.研究结果表明,加入KH-570改性铝溶胶后的涂膜液稳定性较好,MTMS水解缩聚产物与硅溶胶、铝溶胶通过共缩聚反应在PC板表面形成带有机基团的无机交联网络结构,基本骨架由Si-O-Si、Si-O-Al、Al-O-Al组成;铝溶胶的引入提高了薄膜的耐热性能及薄膜硬度,但KH-570改性的效果不明显;薄膜对PC片有增透效果,涂膜液陈化2 d后,加入KH-570改性铝溶胶后薄膜的增透效果更理想;加入KH-570改性铝溶胶后薄膜的表面平整性得到改善.

摘要： 本文以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)的水解缩聚产物作为主要成膜物质,正硅酸乙酯(TEOS)水解缩聚产物硅溶胶及异丙醇铝制备的勃姆石溶胶作为无机增强物,通过共缩聚反应在聚碳酸酯(PC)板表面制备硅铝胶改性甲基硅树脂耐磨薄膜;采用TG/DTA、FTIR、UV-VIS、金相显微镜及铅笔硬度测试方法对薄膜的结构及性能进行表征.研究结果表明,甲基硅树脂、硅胶、铝胶通过共缩聚反应在PC板表面形成带有机基团的无机交联网络结构,基本骨架由Si-O-Si,Si-O-Al,Al-O-Al组成;添加铝胶后,提高了薄膜的耐热性能以及薄膜硬度;薄膜对PC片的可见光透过率有一定的增透作用;铝胶的掺杂使薄膜表面不平整.

摘要： 本发明公开了一种二甲基[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基][3-(三甲氧基硅烷)丙基]氯化铵的合成，以甲基丙烯酸二甲胺基乙基酯和γ-氯丙基三甲氧基硅烷为原料，添加溶剂和阻聚剂，通N

摘要： 本发明公开了一种三甲基一甲氧基硅烷‑六甲基二硅氮烷联合制备方法，该方法的具体步骤为：向三甲基氯硅烷中加入甲醇，使用氮气将产生的氯化氢从体系中排出，吸收成盐酸；甲醇加入完毕后，搅拌数分钟，将混合物料转入高压釜内，注入液氨，搅拌反应后，过滤，回收氨气，再通过常压蒸馏收集三甲基一甲氧基硅烷，减压精馏得到六甲基二硅氮烷。本发明一种三甲基一甲氧基硅烷、六甲基二硅氮烷联合制备的方法实现了三甲基一甲氧基硅烷生产的经济性，避免了有机碱的使用；提高了三甲基氯硅烷的利用率，几乎不产生经济价值较低的六甲基二硅氧烷。

摘要： 本发明公开了一种二甲基[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基][3-(三甲氧基硅烷)丙基]氯化铵的合成，以甲基丙烯酸二甲胺基乙基酯和γ-氯丙基三甲氧基硅烷为原料，添加溶剂和阻聚剂，通N

摘要： 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种经过改性的γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷生产工艺，包括如下步骤：S1、钠盐合成工序：将甲基丙烯酸、水泵入钠盐合成釜，开启搅拌，滴加质量分数30‑40%的氢氧化钠溶液，控制釜温不超过60°C，继续搅拌2‑4h，在釜中溶液pH=7‑9时，甲基丙烯酸钠粗品泵入钠盐粗品罐；S2、钠盐干燥：S3、合成工序：S4、γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的改性。有益效果是：本发明制备的改性的γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，制备方法较为方法简单易行，原料易得，氨基封端三羟甲基丙烷三聚丙二醇醚改性的γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷在与异氰酸聚氨酯预聚物反应过程容易控制，不会产生凝胶现象，且没有发生黄变。

摘要： 本发明涉及一种高品质γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的制备方法，属于有机化学技术领域，本发明改进了甲基丙烯酸烯丙酯与三甲氧基氢硅烷进行硅氢加成的合成方法，如采用加压，过量使用三甲氧基氢硅烷及反加料方式，通过对γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的制备方法进行一系列的改进，最终得到了一种高品质的合成路线，经过上述改进后，与原工艺比较，γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的产率得到明显提高，基本都保持在93％以上，而且精馏残存的高沸明显减少。

摘要： 本发明公开了一种添加γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷偶联剂的富锌涂料及其制备方法，该制备方法特征在于，在制备涂料过程中，添加γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂，增强金属锌粉与硅酸盐融合力，提高涂料的附着力，其制备工艺简单，具有较广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷蒸馏系统，由蒸馏釜、蒸馏塔、内冷器、冷凝器及成品罐、馏分罐构成，整个蒸馏系统均连通真空系统而使整个系统处于真空负压环境中，冷凝器采用列管式冷凝器，在冷凝器内均布间隔同轴向安装列管，列管均安装在冷凝器的底板上，在冷凝器上安装有冷凝水进口，在冷凝器内灌装有冷却水，冷凝器下方的列管直接连接真空封头，在真空封头上部固装一接水板，该接水板与列管密封固装，该接水板与冷凝器底板之间有间隙。本蒸馏系统整体结构简单，设计科学合理，有效解决了在负压环境下的冷却水混入物料的难题，保证了物料的质量。

摘要： 本发明涉及一种γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的生产方法，所述催化剂为氯铂酸∶二乙烯基四甲基二硅氧烷的重量份数比为2∶1，在闭式搪瓷釜中内充满保护气N

摘要： 本实用新型涉及一种甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷蒸馏系统，由蒸馏釜、蒸馏塔、内冷器、冷凝器及成品罐、馏分罐构成，整个蒸馏系统均连通真空系统而使整个系统处于真空负压环境中，冷凝器采用列管式冷凝器，在冷凝器内均布间隔同轴向安装列管，列管均安装在冷凝器的底板上，在冷凝器上安装有冷凝水进口，在冷凝器内灌装有冷却水，冷凝器下方的列管直接连接真空封头，在真空封头上部固装一接水板，该接水板与列管密封固装，该接水板与冷凝器底板之间有间隙。本蒸馏系统整体结构简单，设计科学合理，有效解决了在负压环境下的冷却水混入物料的难题，保证了物料的质量。

摘要： 甲氧基甲基三甲氧基硅烷是重要的化工原料，主要用于有机硅弹性体添加剂。本发明提供一种甲氧基甲基三甲氧基硅烷生产工艺。