直立倾斜试验

摘要： 目的通过测定血管迷走性晕厥(vasovagal syncope,VVS)儿童的心率变异性(heart rate variability,HRV),研究其对VVS儿童的诊断价值。方法选择2019年9月~2021年5月在徐州市中心医院儿童诊疗中心就诊的诊断为VVS的患儿,共60例,设为晕厥试验组,进行直立倾斜试验(head-up tilt table test,HUTT)和监测动态心电图,同时选取60例健康儿童为对照组,比较两组间HRV差异,以分析HRV对儿童VVS的诊断价值。结果60例VVS患儿中,阳性反应者共50例(83.3%),阴性反应者10例(16.7%),其中血管抑制型23例(37.1%),心脏抑制型10例(16.7%),混合型17例(28.3%)。试验组时域指标SDNNi、rMSSD显著升高,频域指标LF、HF、VLF显著升高,与对照组比较,差异有统计学意义。直立倾斜试验阳性组时域指标SDNNi、rMSSD明显升高,频域指标LF、HF、VLF显著升高,与阴性组比较,差异有统计学意义。SDNNi、rMSSD、LF、HF和VLF对HUTT诊断预测具有一定价值。分别以LF、HF和VLF,496、867.5和865.5作为界值时,对诊断阳性率的预测效果较好,敏感度分别为85%、62%和68%,特异性分别为63%、88%和84%。结论VVS患儿日常自主神经功能失衡,以增加的迷走神经活性为主,HRV对HUTT具有较好的预测诊断价值。

摘要： 目的探讨延长基础试验时间对神经介导性晕厥(neurally mediated syncope, NMS)患者直立倾斜试验(head-up tilt test, HUTT)阳性率的影响。方法连续选取2019年4—10月在大连医科大学附属第一医院门诊及住院考虑神经介导性晕厥患者82例,交替顺序分为30 min基础试验组和45 min基础试验组。比较两组患者的试验结果阳性率、阳性反应分型、晕厥或晕厥前兆发作时间等。结果 30 min基础试验组阳性反应23例(56.1%),45 min基础试验组阳性反应24例(58.5%),两组阳性率无明显差异。基础试验阶段呈阳性反应9例,均为45 min基础试验组患者。其余73例(89%)需药物激发进行阳性结果诊断。总阳性反应类型在两组间无明显差异,以血管抑制型多见。药物激发后发生阳性反应时间在两组间差异有统计学意义[(4.96±3.2)min vs (7.93±3.1)min,P<0.01],30 min基础试验组多发生在含药5 min之内,45 min基础试验组阳性反应时间多发生在5 min之后。45 min基础试验组较30 min基础试验组阳性病例检查总时间明显延长[(52.93±3.1)min vs (34.67±1.3)min,P<0.05]。结论 45 min基础时程HUTT较30 min基础时程HUTT可增加10%的无药物激发阳性反应者,但诊断NMS整体阳性率并未提高。45 min基础试验组患者行药物激发阳性反应时间推迟,总检查时间明显延长。大多数NMS患者可以通过30 min基础时程HUTT获得确定诊断。

摘要： 本刊经过广泛的学科调研和专家征询,并结合期刊内容定位,确定了2022年度选题指南,涉及心电学、心血管内科学相关的20个研究热点:1.国外最新心电学检测指南的解读与应用2.长时程动态心电图的临床应用3.有创性心脏电生理与无创心电学对比研究4.食管电生理、心电生理与起搏、运动负荷试验心电图的临床应用5.晕厥与直立倾斜试验的相关研究6.心电散点图、起搏器心电图解读,以及超声心动图的临床应用7.心肌炎和心肌病、冠心病、心力衰竭的心电图及影像学研究8.希浦系统起搏的临床应用。

摘要： 报道浙江大学医学院附属第一医院2020年5月11日收治的血管迷走性晕厥患者行左心房自主神经节射频导管消融(下称消融)1例。本例患者晕厥反复发作,行直立倾斜试验过程中出现晕厥症状发作,窦性停搏约7 s,予以胸外按压后恢复意识。后予以左心房自主神经节消融,术后患者预后良好。

摘要： 今年年初,本刊经过广泛的学科调研和专家征询,并结合期刊内容定位,确定了2022年度选题指南,涉及心电学、心血管内科学领域20个研究热点,具体如下:1.国外最新心电学检测指南的解读与应用2.长时程动态心电图的临床应用3.有创性心脏电生理与无创心电学对比研究4.食管电生理、心电生理与起搏、运动负荷试验心电图的临床应用5.晕厥与直立倾斜试验的相关研究6.心电散点图、起搏器心电图解读,以及超声心动图的临床应用。

摘要： 直立倾斜试验是评价自主神经功能的一种常用方法,在晕厥的诊断和鉴别诊断中有着重要意义。直立倾斜试验规范应用中国专家共识参考国内外相关研究、专家共识和指南,并结合中国临床实践,提出了直立倾斜试验的适应证、检查方法和诊断标准,从而指导直立倾斜试验在晕厥诊断与鉴别诊断中的规范应用。

摘要： 目的对直立倾斜试验护理流程进行优化并应用于临床,观察临床应用效果。方法优化试验前用物准备流程和患者准备流程、优化试验中病情观察流程、优化试验结束后患者心理疏导及疾病健康宣教流程。结果流程优化后,直立倾斜试验患者试验前准备不完善率由优化前的14.40%下降至4.76%,患者对护理工作的满意度由68.8%提升至92.1%,病情变化发现不及时率由13.13%下降至2.33%,P均<0.05。结论直立倾斜试验护理流程的优化提高了试验前准备完善率、试验中病情变化发现及时率及患者的满意度。

摘要： 目的探讨经颅多普勒超声(transcranial Doppler,TCD)联合直立倾斜试验(head-up tilt test,HUTT)对直立性脑低灌注综合征(orthostatic cerebral hypoperfusion syndrome,OCHOs)的诊断价值。方法选取因晕厥或疑似直立不耐受就诊、病因考虑为OCHOs的患者。收集患者TCD脑血流指标及HUTT血流动力学指标,并设立健康对照组。比较OCHOs患者与对照组的TCD脑血流指标及HUTT血流动力学指标。结果共纳入OCHOs患者56例(病例组),对照组21例。在TCD脑血流指标方面,同平卧位相比,病例组患者在倾斜直立位的收缩期、舒张期末和平均脑血流速度下降绝对值均显著高于对照组,搏动指数和循环阻力指数增加绝对值也显著高于对照组(P均0.05)。绘制受试者工作特征曲线,同平卧位相比,病例组患者在倾斜直立位的收缩期、舒张期末及平均脑血流速度分别下降14.5、9.5和13.5 cm/s,其诊断OCHOs的敏感性分别为94.6%、87.5%和91.1%,特异性分别为95.2%、85.7%和95.2%(P<0.01)。结论TCD联合HUTT对OCHOs患者的诊断有重要价值。

摘要： 目的探讨神经源性直立性低血压(neurogenic orthostatic hypotension,nOH)患者直立倾斜试验血流动力学参数的特点。方法选取在我院晕厥门诊就诊并被诊断为典型nOH的患者。收集这些患者直立倾斜试验的血流动力学参数,包括平卧位和倾斜直立位的收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、每搏量、心排血量和系统血管阻力,并进行回顾性分析。根据年龄进行分组,≥60岁组46例,<60岁组36例。比较两组患者在平卧位和倾斜直立位第1、2、3分钟上述血流动力学参数的特点。结果患者从平卧位至倾斜直立位,系统血管阻力均未增加。年龄≥60岁的患者,从平卧位到倾斜直立位,心率增加值、每搏量降低值及其变化幅度均较年龄<60岁患者更小。结论典型的nOH患者,从平卧位到倾斜直立位,系统血管阻力增加受损。<60岁的患者倾斜直立后心率增加和每搏量降低更显著。

摘要： 目的:对单中心33个月所做的直立倾斜试验(HUTT)结果进行分析并探讨健康教育对HUTT阳性患者再发晕厥次数的影响.方法:收集从2015年2月至2017年11月因反复晕厥或反复出现晕厥前兆在南京医科大学第一附属医院就诊并进行HUTT患者294例.根据HUTT中患者心率与血压的变化,196例HUTT呈阳性,其中混合型血管迷走神经性晕厥(Ⅰ型)146例,心脏抑制型血管迷走神经性晕厥(Ⅱ型)14例,血管抑制型迷走神经性晕厥(Ⅲ型)36例.分析各型患者HUTT阳性率并对健康教育前后HUTT阳性结果患者晕厥发生次数的差异进行比较.结果:在294例行HUTT检测的患者中,有196(66.7％)例患者出现血管迷走性晕厥,其中I型、Ⅱ型、Ⅲ型血管迷走性晕厥分别有146例(74.5％)、14例(7.1％)、36例(18.4％).年龄>60岁患者HUTT阳性率明显高于年龄<40岁患者(77.1％vs.57.1％,P<0.01).在196例HUTT阳性患者中,80例(40.8％)患者接受随访,随访患者接受健康教育前后,患者晕厥次数中位数从2(四分位数间距IQR:1～4)次降到0(IQR:0～0)次(P<0.001),差异有统计学意义.结论:HUTT证实,血管迷走性晕厥患者中以混合型血管迷走神经性晕厥为主,年龄较大患者HUTT阳性率较高,随访结果提示健康教育可以减少此类患者再发晕厥风险.

摘要： 为了探索血管迷走性晕厥(vasovagal syncope,VVS)患儿直立倾斜试验过程中总外周阻力(total peripheral vascular resistance,TPVR)和心输出量(cardiac output,CO)的动态变化.

摘要： 本文探讨了直立倾斜试验对儿童自主神经相关症状诊治的临床意义.2015年12月至2016年1月因不明原因头晕、头痛、胸痛、胸闷、心悸、长出气、恶心、晕厥及先兆晕厥等症状在山东大学齐鲁医院儿科心血管病房就诊或住院的儿童,共计110例,并选取健康对照组儿童10例,均进行直立倾斜实验(HUTT)和(或)硝酸甘油药物激发试验.结果表明，儿童不明原因头晕、头痛、胸痛、胸闷、心悸、长出气、恶心、晕厥及先兆晕厥等症状与自主神经功能的异常有明显的相关性;直立倾斜试验及药物激发试验可以通过监测患儿心率、血压的变异，达到评估自主神经功能状态的作用;对临床治疗有较大的指导意义。

摘要： 目的:探讨动态血压负荷与儿童直立倾斜试验(HUTT)结果的关系.方法:选择2008年08月至2013年02月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科就诊或住院的以不明原因晕厥或先兆晕厥为主诉的儿童311例,年龄3～17岁(平均10.46±2.26岁),男153例(平均10.58±2.18岁),女158例(平均10.34±2.35岁),行HUTT及24h动态血压(ABPM)检查.按血压负荷分0.05),对HUTT阳性反应类型预测亦未见统计学差异(P>0.05).结论:血压负荷对HUTT结果没有预测价值.

摘要： 目的：探讨基础状态下空腹血糖与儿童直立倾斜试验(HUTT)结果的关系.方法：收集2012年9月～2013年2月在本院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥、头痛、头晕、胸闷、叹气等儿童157例,男86例,女71例,年龄3.00～18.00(平均11.34±3.29)岁.在排除器质性心脑血管疾病及其他原因所致上述症状,取得受试者或监护人书面知情同意后,进行HUTT.HUTT前患儿仰卧在诊断床上,采用美国雅培安妥超越血糖仪监测基础状态下空腹微量血血糖。结果：(1)空腹血糖在HUTT结果之间的差异:HUTT阴性组(n=63)与HUTT阳性组(n=94)之间空腹血糖差异未见统计学意义。(2)空腹血糖在HUTT阳性不同反应类型之间的差异：94例HUTT阳性儿童中心脏抑制型仅1例未纳入统计，血管抑制型(n=67)、混合型(n=10)及体位性心动过速综合征之间空腹血糖未见组间差异。(3)空腹血糖在血管抑制型血管迷走性晕厥(VVS)的诱导方法之间的差异:67例血管抑制型VVS儿童中BHUT与SNHUT两种诱发方式的空腹血糖差异未见统计学意义.(4)不同血糖水平与HUTT结果关系:空腹血糖0.05)。结论：空腹血糖对儿童HUTT结果没有预测价值。

摘要： 目的：探讨直立倾斜试验(HUTT)过程中出现暂时性失语的临床特点.方法：回顾性分析2000年9月至2013年5月在中南大学湘雅二医院晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥、头晕、头痛、胸闷等进行HUTT的患者3488例次,年龄2.00～79.00(19.28±15.05)岁,男1654例次,女1834例次;其中＜18岁(儿童组)2428例次,年龄2.00～17.82(10.80±2.94)岁;≥18岁(成人组)1060例次,年龄18.00～79.00(38.68±13.59)岁.分析HUTT过程中出现暂时性失语患者的临床特点.结果：(1)3488例次HUTT过程中出现暂时性失语13例(3.72‰),成人组高于儿童组[9例(8.49％)vs4例1.65％),2=9.306,P＜0.01];男女比较无差异[女9例(4.9％‰)vs男4例(2.4％‰),2=1.451,P＞0.05].(2)失语出现时间:失语出现于BHUT过程中的4～17(11.33±6.66)min,SNHUT舌下含药后2～10(4.90±2.69)min.(3)干预措施:所有失语患者,通过立即采取平卧位、吸氧、进食盒装牛奶或输液治疗等措施后,失语自行消失,恢复后无言语表达障碍及言语理解障碍.结论：HUTT时存在诱发暂时性失语的风险,恰当干预后失语可自行消失.

摘要： 目的：探讨基础状态下空腹血糖与儿童直立倾斜试验(HUTT)结果的关系.方法：收集2012年9月~2013年2月在本院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥、头痛、头晕、胸闷、叹气等儿童157例,男86例,女71例,年龄3.00～18.00(平均11.34±3.29)岁.在排除器质性心脑血管疾病及其他原因所致上述症状,取得受试者或监护人书面知情同意后,进行HUTT.HUTT前患儿仰卧在诊断床上,采用美国雅培安妥超越血糖仪监测基础状态下空腹微量血血糖.结果：(1)空腹血糖在HUTT结果之间的差异:HUFF阴性组(n=63)与HUTT阳性组(n=94)之间空腹血糖差异未见统计学意义(5.40±0.52mmol/L vs 5.35±0.61mmol/L,t=-0.590,P＞0.05).(2)空腹血糖在HUTT阳性不同反应类型之间的差异.94例HUTTr阳性儿童中心脏抑制型仅1例未纳入统计,血管抑制型(n=67)、混合型(n=10)及体位性心动过速综合征(POTS,n=16)之间空腹血糖未见组间差异(5.34±0.54mmol/L vs 5.07±0.64mmol/L vs 5.49±0.81mmol/L,P均＞0.05).(3)空腹血糖在血管抑制型血管迷走性晕厥(WS)的诱导方法之间的差异:67例血管抑制型WS儿童中BHUT(n=16)与SNHUT(n=51)两种诱发方式的空腹血糖差异未见统计学意义(5.32±0.54mmol/L vs 5.35±0.55mmol/L,t=0.166,P＞0.05).(4)不同血糖水平与HUTT结果关系:空腹血糖＜5.5mmol/L与≥5.5mmol/L两组的HUTT阴性率和HUTT阳性率差异未见统计学意义(P＞0.05).结论：空腹血糖对儿童HUTT结果没有预测价值.

摘要： 目的：探讨直立倾斜试验(HUTT)的不同倾斜角度及不同反应类型对受试患儿心理恐惧程度的影响.方法：2012年3月至201 3年6月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或先兆晕厥患儿108例次,年龄5.50～17.83(12.02±2.80)岁,男52例次,女56例次;随机选取60°、70°或80°进行基础直立倾斜试验(BHUT),BHUT阴性者保持同一倾斜角度进行舌下含化硝酸甘油倾斜试验(sublingual nitroglycerin-provocated head-up tilt test,SNHUT).采用Wong-Baker面部表情疼痛量表,在试验结束时让患儿对HUTT过程中心理恐惧程度进行自我评定.采用二因素完全随机试验设计方差分析比较不同倾斜角度和不同反应类型对受试患儿心理恐惧程度的影响.结果：(1)HUTT阳性反应率依次为70°＜60°＜80.,差异未见统计学意义(P＞0.05);(2)三种倾斜角度在HUTT过程中的血流动力学改变、反应类型分布未见统计学差异(P＞0.05);(3)60°、70.、80°三种倾斜角度对患儿心理恐惧程度的影响呈递增趋势,但差异未见统计学意义(P＞0.05);(4)HUTT阳性反应儿童心理恐惧程度明显高于HUTT阴性儿童(F=9.311.P＜0.01).结论：HUTT时60.、70°、80°三种倾斜角度对受试患儿心理恐惧程度的影响无明显差异,儿童心理恐惧程度在HUTT阳性反应显著高于HUTT阴性儿童.

摘要： 目的：探讨动态血压负荷与儿童直立倾斜试验(HUTT)结果的关系.方法：选择2008年08月至2013年02月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科就诊或住院的以不明原因晕厥或先兆晕厥为主诉的儿童311例,年龄3～17岁(平均10.46±2.26岁),男153例(平均10.58±2.18岁),女158例(平均10.34±2.35岁),行HUTT及24h动态血压(ABPM)检查.按血压负荷分＜10％及≥10％两组.结果：全天平均收缩压负荷、全天平均舒张压负荷、日间平均收缩压负荷、日间平均舒张压负荷、夜间平均收缩压负荷、夜间平均舒张压负荷在＜10％组及≥10％组对HUTT结果预测未见统计学差异(P＞0.05),对HUTT阳性反应类型预测亦未见统计学差异(P＞0.05).结论：血压负荷对HUTT结果没有预测价值.

摘要： 目的：探讨儿童舌下含化硝酸甘油直立倾斜试验(SNHUT)后的心率恢复(HRR)变化.方法：收集2000年1月～2012年8月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥、头痛、头晕、胸闷、叹气等儿童2089例次,年龄2.0～17.(10.8±2.9)岁,行直立倾斜试验(HUTT),其中进行SNHUT儿童1286例,根据HRR结果分HRR正常组(n=1226,男657例,女569例)和HRR异常组(n=60,男35例,女25例;其中＜12岁47例,≥12岁13例;SNHUT阴性36例,血管抑制型血管迷走性晕厥24例).比较两组儿童的年龄、静息心率、SNHUT最高心率、平卧后心率、体质量指数等指标.结果: HRR异常发生率及其在年龄、性别、HUTT结果之间的差异:HRR异常发生率4.67%(60/1286)，男女比较差异未见统计学意义(5.06% vs 4.21%,Y=0.518 P>0.05);0.05)。结论：行SNHUT儿童HRR异常发生率为4.67%，多见于12岁以下儿童。存在HRR异常者提醒临床应警惕心血管事件及心源性碎死发生。

摘要： 1986年,直立倾斜试验开始用于识别血管迷走性晕厥的易感性.基础直立倾斜试验被证实过于耗费时间,而促进临床尝试用不同药物进行激发试验,以加速出现阳性反应而又不会产生过多的假阳性结果.目前临床中通用的激发方法有静脉或舌下给予硝酸甘油和静脉滴注异丙肾上腺素.人们对于药物诱发的迷走反应与自发迷走反应的机制是否不同一直有疑问,而除了神经反射直接作用,神经激素内分泌因素在其中的作用如何也引人关注.

摘要： 本发明提供了一种双向直立倾斜试验系统，包括：床体，包括第一床架、第二床架和第一电动推杆，第一电动推杆连接第一床架和第二床架，第一床架与第二床架的一端通过第一连接支架连接，第一床架在第一电动推杆的作用下以第一连接支架为轴相对于第二床架朝第一方向旋转；基座：包括底座和第二电动推杆，第二床架通过第二连接支架与底座连接，第二电动推杆一端固定安装在底座上，另一端与第二床架连接，以控制第一床架和第二床架一起以第二连接支架为轴相对于底座朝第二方向旋转。本发明第一床架以第一连接支架为轴朝第一方向旋转倾斜，第二床架带动第一床架一起以第二连接支架为轴朝第二方向旋转倾斜，使床体可以相对多个方向旋转倾斜，以达到从多个方向获取试验数据的目的。

摘要： 本发明涉及医疗器械领域，特别涉及一种视频直立倾斜试验设备；本发明包括用于承载人体的监测床和用于对人体进行医学监测的监测装置；监测床包括底座、床架和监测床板，监测床板连接在所述床架上，床架可使监测床板倾斜，床架连接在底座上，底座可使床架进行升降；在本发明中，利用底座使床架进行升降，而且床架可使监测床板倾斜，从而使病人躺在上面，可以进行升降和倾斜，可以对血压、心电、脑电、肌电和指脉氧等多种生理参数进行同步监测，同时具备强大的记录、存储、回放与输出功能；本发明操作方便，实用性强。

摘要： 本实用新型公开了一种多功能直立倾斜试验机，涉及实验设备技术领域，包括底座和C型臂，底座一端安装有第一电机壳，第一电机壳内部安装有第一电机，第一电机输出端安装凵字型支架，凵字型支架两侧内壁安装有滚轮，C型臂前后表面开设有与滚轮相适配的凹槽，滚轮一侧中部安装有若干个轮齿，凵字型支架两侧内壁于滚轮一侧安装有第二电机，第二电机输出端安装有齿轮，底座一侧安装有电控模块，旋臂装置可以在两个垂直方向旋转，电控模块可以控制装置运动，可以多个预设角度顺序进行。C型臂两端安装有固定床，可以固定患者，防止患者在机器旋转过程中体位移动，且除了直立倾斜试验用，还可以耳石症复位用，以及体位相关的检查。

摘要： 本实用新型公开了一种直立倾斜试验床体辅助装置，包括高分子复合纤维垫层，所述高分子复合纤维垫层的端部一体连接有头部垫层，所述高分子复合纤维垫层和头部垫层的连接处设有颈部气囊，所述高分子复合纤维垫层的底侧两边设有两组固定带，且固定带的端部设有一组魔术贴。本实用新型通过可卷曲的高分子材料复层网状结构的纤维制成，透气性好，颈部接触部位设有可拆卸充气囊，不影响床体安全装置的使用与固定，背侧防滑，在床体角度变化时不易滑动，增加人体贴合部位的舒适度，减轻颈部僵化，使被检查者能更好的耐受试验，以便获得良好试验数据，更好地为疾病的诊疗提供有力依据。

摘要： 本实用新型提供了一种双向直立倾斜试验系统，包括：床体，包括第一床架、第二床架和第一电动推杆，第一电动推杆连接第一床架和第二床架，第一床架与第二床架的一端通过第一连接支架连接，第一床架在第一电动推杆的作用下以第一连接支架为轴相对于第二床架朝第一方向旋转；基座：包括底座和第二电动推杆，第二床架通过第二连接支架与底座连接，第二电动推杆一端固定安装在底座上，另一端与第二床架连接，以控制第一床架和第二床架一起以第二连接支架为轴相对于底座朝第二方向旋转。本实用新型第一床架以第一连接支架为轴朝第一方向旋转倾斜，第二床架带动第一床架一起以第二连接支架为轴朝第二方向旋转倾斜，使床体可以相对多个方向旋转倾斜，以达到从多个方向获取试验数据的目的。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，特别涉及一种视频直立倾斜试验设备；本实用新型包括用于承载人体的监测床和用于对人体进行医学监测的监测装置；监测床包括底座、床架和监测床板，监测床板连接在所述床架上，床架可使监测床板倾斜，床架连接在底座上，底座可使床架进行升降；在本实用新型中，利用底座使床架进行升降，而且床架可使监测床板倾斜，从而使病人躺在上面，可以进行升降和倾斜，可以对血压、心电、脑电、肌电和指脉氧等多种生理参数进行同步监测，同时具备强大的记录、存储、回放与输出功能；本实用新型操作方便，实用性强。

摘要： 本实用新型提供一种直立倾斜试验床，其滑动板为用于滑床滑动的平面；滑床的底部设有滑轮，底部的上面设有脚蹬；滑轮为头侧滑轮和足侧滑轮，足侧滑轮的直径大于或等于头侧滑轮；提升装置连接滑床的一端，滑床在滑轨的限位下滑动；限位器固定在滑轨上；控制器分别连接提升装置和限位器。本实用新型克服现有直立倾斜试验床设计上构造复杂、功率大能耗高，成本高和难以普及的不足，滑动式直立倾斜试验床构造简单、功率小能耗低，成本低。

摘要： 本实用新型涉及一种直立倾斜试验身高自适应装置，直立支撑台的内侧固定安装有液压站，液压站通过导线与底座主机相连接，在液压站内侧安装有液压伸缩杆，液压伸缩杆内侧安装有侧面活动支撑板，支撑平板的底部侧面开设有两条滑槽，通过可以伸缩的侧面活动支撑板实现对不同身高使用者的脚部位置的制成，实现了自适应高度的调整，方便了试验的进行，同时，通过滑槽和固定紧固槽以及滑块的配合使用，实现了束缚带的变换位置，用于适应不同身高人群的不同关键部位的束缚固定，最终实现了整体机应对不同身高人群作出的自适应调整，扩大了整机的使用范围，同时解决了临床上的诸多使用不便之处。

摘要： 本实用新型涉及一种直立倾斜试验药物滴速简易控制器，上部连接头的底部连接有上部连接管，上部连接管的底部设置有上部控流仓，在上部控流仓上设置有上部刻度线，在上部控流仓下部设置有控流装置，在控流装置的底部连接有下部控流仓，下部控流仓底部连接有下部连接管，下部连接管底部连接有下部连接头，在上部控流仓的上部侧面设置有单向进气管道；通过单设的多根分流管实现分流，并且实现多级分流，将药物的控制精确化，并通过上部刻度线和下部刻度线精切控制流量，在输液过程中，精确程度高，提高了工作效率，解决了临床输液分流的精确化控制，并且成本低，易于操作和实现。

摘要： 本实用新型涉及一种直立倾斜试验药片分离器，分隔板一侧设置有第一分片室、第二分片室、第三分片室和第四分片室，分隔板另一侧设置有第一存片室、第二存片室、第三存片室和第四存片室，第一分片室、第二分片室、第三分片室和第四分片室均分别通过设置在分隔板底部的四个底部通道与第一存片室、第二存片室、第三存片室和第四存片室相连通，闸板仓内设置有闸板，所述的第一分片室、第二分片室、第三分片室和第四分片室内均设置有分片装置，所述的第一存片室、第二存片室、第三存片室和第四存片室的外侧设置有标识装置，方便后期的药物试验使用，方便快速取药，并通过标识清楚的快速的完成量药。