盐酸达克罗宁

摘要： 目的建立复方玉红栓的质量标准。方法采用TLC法对白芷、松香和苦参3种中药材进行定性鉴别;采用HPLC-二极管阵列检测法同时测定磺胺嘧啶和盐酸达克罗宁含量,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.3)为流动相,梯度洗脱,于280 nm波长处检测磺胺嘧啶和盐酸达克罗宁。结果所建立的3种药材TLC鉴别法专属性良好,斑点清晰;磺胺嘧啶和盐酸达克罗宁分别在12.40~99.20μg/ml(r=0.9999)、2.56~20.48μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为(99.21±0.43)%(n=9)、(99.54±0.68)%(n=9)。结论本研究所建立的方法准确、灵敏,重现性好,所建标准可用于复方玉红栓的质量控制。

摘要： 目的观察在全麻下扁桃体切除术中应用盐酸达克罗宁胶浆对围术期血流动力学及术后疼痛的影响.方法采用简单随机分组将68例患者分为观察组和对照组,每组各34例.所有患者均采用气管插管全麻,对照组患者术前含服5~8min空白浆,使用空白浆抹气管导管,手术后扁桃体切口涂抹2mL空白浆.观察组患者使用盐酸达克罗宁胶浆同对照组.记录两组患者麻醉诱导前(T_(0))、插管即刻(T_(1))、扁桃体摘除时刻(T_(2))、拔管即刻(T_(3))、拔管结束后5min(T_(4))、手术结束(T_(5))时的心率(HR)、平均动脉压(MAP)水平.采用视觉模拟(VAS)分别于术后30、60、90、120min对患者术后疼痛进行评分.对患者的躁动情况进行评分.记录两组患者术后出血、恶心、呕吐等不良反应发生情况.结果观察组T_(2)~T_(4)各时刻的HR和MAP水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者术后30、60、90、120min的VAS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组评分为0分的患者明显多于对照组,2分的患者明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗的总不良反应发生率为5.88%,对照组治疗的总不良反应发生率为23.53%,观察组总不良反应发生率明显低于对照组(χ^(2)=4.221,P=0.040).结论盐酸达克罗宁胶浆应用于全麻扁桃体切除术可以更有效地维持术中血液动力学的稳定,缓解术后疼痛,术后躁动情况轻,且不良反应较少.

摘要： 目的提高口腔溃疡油的质量标准。方法采用高效液相色谱法同时测定口腔溃疡油中盐酸达克罗宁和醋酸氯己定的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C_(8)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.02 mol/L KH_(2)PO_(4)溶液(B,冰醋酸调pH至2.5),梯度洗脱(0~20 min时45%A,20~21 min时45%A~60%A,21~30 min时60%A,30~31 min时60%A~45%A,31~35 min时45%A),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果盐酸达克罗宁和醋酸氯己定的质量浓度分别在39.23~196.17μg/mL和3.87~19.35μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1%(n=6);平均加样回收率分别为101.18%和98.74%,RSD分别为0.79%和0.94%(n=9);耐用性试验的RSD分别为0.95%和1.37%(n=9)。结论该方法专属性强、准确度高、重复性和耐用性良好,可用于提升口腔溃疡油的质量标准。

摘要： 目的:建立采用现代检测手段同时测定氢达乳膏制剂中三个主要成分盐酸达克罗宁、羟苯乙酯、氢化可的松含量的检定方法。方法:采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(含0.2%枸橼酸和0.2%磷酸氢二钠)-甲醇(34∶66)为流动相,流速为0.6 mL/min,柱温为25°C,测定波长为256 nm。结果:盐酸达克罗宁、羟苯乙酯、氢化可的松的线性范围分别为0.155~0.464μg(r=0.9998)、0.015~0.045μg(r=0.9998)、0.151~0.452μg(r=0.9998);检出限(3 S/N)分别为0.396 ng、0.058 ng、0.235 ng;平均加样回收率分别为98.00%、99.15%、99.30%,RSD分别为1.08%、0.70%、1.03%。结论:该方法简便而准确,并可用于控制制剂氢达乳膏的产品质量。

摘要： 目的建立测定复方双嘧达莫乳膏中双嘧达莫、盐酸达克罗宁、消旋山莨菪碱3种主要成分含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为InertSustain C色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至3.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm和220 nm,柱温为25°C。结果双嘧达莫、盐酸达克罗宁、消旋山莨菪碱分别在247.4~1484.4μg/mL、24.2~145.2μg/mL、50.0~250.0μg/mL浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994、r=0.9998、r=0.9995),加样回收率分别为99.6%、99.5%、99.1%。结论RP-HPLC方法操作简便,重复性好,结果准确,可用于复方双嘧达莫乳膏的质量控制。

摘要： 目的 考察盐酸达克罗宁在常用溶剂中的稳定性,为质量标准研究提供参考.方法 以流动相、甲醇、乙腈、无水乙醇、不同pH值的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液、纯化水为溶剂配制盐酸达克罗宁溶液,于0～12 h时采用高效液相色谱法连续进样,考察各溶剂中峰面积变化情况.以流动相为溶剂配制盐酸达克罗宁对照品储备液,密封保存于2～10°C冰箱中,于0～35 d采用高效液相色谱法测定含量.结果 盐酸达克罗宁在甲醇和无水乙醇中峰面积降低2％以上,其余溶剂中12 h变化量2％.对照品储备液在35 d内,外观与新配制对照品溶液一致;色谱中均未出现显著的杂质峰,含量符合要求.结论 盐酸达克罗宁在甲醇、无水乙醇中不稳定.在2～10°C冰箱中,盐酸达克罗宁对照品储备液效期可定义为35 d.

摘要： 目的:观察盐酸达克罗宁胶浆在妇科腔镜手术患者留置尿管中的应用效果.方法:选取我院妇科2020年1月-2020年12月行腔镜手术的患者324例,年龄在40岁以上者,随机将患者分为两组,观察组157例,对照组167例.观察组于麻醉前在患者清醒的状态下常规导尿.对照组导尿将盐酸达克罗宁胶浆2mL注入患者尿道中,并将导尿管前端涂抹盐酸达克罗宁胶浆,再行插管,对比两组患者的应用效果.结果:两组患者导尿时疼痛程度比较:对照组与观察组相比,中等疼痛的患者例数明显较少.两组患者的导尿管相关膀胱刺激征(CRBD)比较:对照组与观察组相比,无不适的患者明显较多,中度不适的患者及术后其他相关并发症发生率明显较少,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:女性患者在留置导尿管过程中应用盐酸达克罗宁胶浆,能有效减轻患者的疼痛,降低(CRBD)发生率,减少导尿管相关并发症,值得临床推广.

摘要： 盐酸达克罗宁胶浆是新型局部麻醉药达克罗宁的新型制剂,因该制剂具有良好的粘附、局部麻醉、祛泡、润滑作用和高度的安全性,临床上已广泛应用于局部麻醉镇痛、人体内镜检查及手术、人体腔道插管等诸多方面,使用效果良好.本文就盐酸达克罗宁胶浆的临床应用进展作一综述,以供参考借鉴.

摘要： 盐酸达克罗宁合成新工艺盐酸达克罗宁(dyclonine)为芳酮型局麻药,其起效快,持续久,对皮肤有止痒、止痛和杀菌作用。临床多用于皮肤及粘膜麻醉、局部止痛止痒。也用于火伤、擦伤、痒疹、虫咬伤、痔娄、溃疡、褥疮以及喉镜、气管镜检查前的准备等。目前,盐酸达克罗宁的合成方法有多种,但现有方法均有一些不足之处,不利于工业化生产。

摘要： 目的探讨盐酸达克罗宁与西甲硅油联合糜蛋白酶在无痛胃镜检查患者中的应用效果。方法选取我院2018年1月-2019年3月收治的自愿接受胃镜检查的门诊及住院患者800例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,各400例,两组患者均接受无痛胃镜检查。检查前,对照组患者口服盐酸达克罗宁胶浆;观察组患者口服西甲硅油联合糜蛋白酶溶液。比较两组患者胃镜检查视野清晰度、胃镜检查时间、微小病灶检查结果以及两组医生满意度。结果观察组患者视野清晰度总评分为(0.91±0.37)分,显著低于对照组(1.35±0.64)分(P<0.01)。观察组患者胃镜检查时间为(5.31±2.34)min,显著低于对照组(9.05±4.64)min(P<0.01)。观察组患者检查发现红斑、溃疡、出血点、糜烂、息肉样增生的个数均显著多于对照组(P<0.01)。观察组医生满意度为95.25%,显著高于对照组(80.75%)(P<0.01)。结论在无痛胃镜检查前,口服西甲硅油联合糜蛋白酶相比于盐酸达克罗宁,能够减少上消化道泡沫样黏液,提高检查视野清晰度,缩短胃镜检查时间,避免微小病灶的漏诊、误诊,提高检查准确率,值得在临床推广。

摘要： 目的：建立了高效液相色谱法同时测定溃疡软膏中醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁.采用了Diamonsil C18色谱柱,以乙腈：0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长270nm.醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁分别在0.104～1.040,0.015～0.153,0.030～0.302mg/ml浓度范围内线性关系良好.三者的平均加样回收率分别为103.16％,105.18％和101.54％,RSD为1.96％,2.02％和1.87％.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定多效胃镜乳中盐酸达克罗宁和消旋山莨菪碱的含量.rn 方法：①盐酸达克罗宁：采用Ecilent XDB-CN(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相,0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.15％三乙胺溶液,用磷酸调pH值6.5)：甲醇(20：80),流速1.0ml/min,检测波长282nm,柱温30°C;②消旋山莨菪碱：采用Ecilent XDB-CN(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相,0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.15％三乙胺溶液,用磷酸调pH值6.5)：甲醇(75：25),流速1.0ml/min,检测波长220nm,柱温30°C;结果①盐酸达克罗宁的进样质量浓度在(7.5μg/ml～75μg/ml)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.19％,RSD为0.36％;②消旋山莨菪碱的进样质量浓度在(10μg/ml～100μg/ml)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.05％,RSD为0.78％结论该法专属性强,简便,准确,可用于多效胃镜乳中盐酸达克罗宁和消旋山莨菪碱的质量控制.

摘要： 金达油是各级医院常用的制剂品种，临床上主要用于口腔感染，其主要成份为盐酸金霉素、盐酸达克罗宁按2.5:1制成的搽剂，但在各种版本的《制剂规范》中，均没有收载该品种的含量测定方法，本文根据吸光度加合性原理和Beer定律，采用双波长分光光度法，以达到测定各组分含量的目的，为金达油的含量测定提供参考。

摘要： 复方金霉素涂剂临床上用于治疗口腔炎症.本文用导致光谱法测定复方金霉素和盐酸达克罗宁的含量,方法简便、快速、结果满意.

摘要： 本发明公开了一种盐酸达克罗宁的合成工艺，以苯酚为起始原料，先和溴代正丁烷合成苯丁醚，再在氯化物催化作用下和3‑氯丙酰氯反应得到3‑氯‑4`‑丁氧基苯丙酮，再和哌啶盐酸盐在三乙胺作用下得到盐酸达克罗宁。该工艺用有机溶剂做溶剂，反应时间短，温度低，杂质少，收率高；同时具有工艺简单优势，不用蒸馏，直接得到高纯度的苯丁醚，未使用有毒醋酐试剂，有利于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种新的盐酸达克罗宁的合成方法。该方法以苯酚为起始原料，经醚化、乙酰化和缩合反应生成盐酸达克罗宁。本方法原料来源方便，反应条件温和，操作简便，收率高，产品质量好，成本低廉。

摘要： 本发明盐酸达克罗宁胶浆新用途及其使用方法，具体为盐酸达克罗宁胶浆用于在充盈尿道超声检查中的新用途。本发明提供了盐酸达克罗宁胶浆新用途及其使用方法，盐酸达克罗宁胶浆充盈尿道超声检查除了能够详细提供尿道狭窄的信息，对疤痕组织范围做出较正确的估测外，并且其粘滞度高，可以进行表面麻醉，提高患者检查舒适度，临床价值肯定。随着超声技术的发展，还可利用弹性超声评估尿道粘膜的软硬程度，从而更加准确的判断尿道狭窄的真实情况。

摘要： 本申请公开一种高效液相检测盐酸达克罗宁胶浆含量或有关物质的方法，本发明方法检测盐酸达克罗宁胶浆含量时，在相当于供试品浓度10%~200%的浓度范围内，浓度与峰面积之间的线性相关系数R

摘要： 本发明公开了一种盐酸达克罗宁的合成工艺，以苯酚为起始原料，先和溴代正丁烷合成苯丁醚，再在氯化物催化作用下和3‑氯丙酰氯反应得到3‑氯‑4`‑丁氧基苯丙酮，再和哌啶盐酸盐在三乙胺作用下得到盐酸达克罗宁。该工艺用有机溶剂做溶剂，反应时间短，温度低，杂质少，收率高；同时具有工艺简单优势，不用蒸馏，直接得到高纯度的苯丁醚，未使用有毒醋酐试剂，有利于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸达克罗宁的合成方法，属于化学合成领域。该方法以对羟基苯乙酮为原料在碱性体系、相转移催化剂条件下与正溴丁烷反应合成对丁氧基苯乙酮，然后再在酸性条件下与多聚甲醛、哌啶盐酸盐进行Mannich反应合成盐酸达克罗宁粗品，然后精制得到纯品盐酸达克罗宁，精制后纯品纯度高达99.7％，是一种操作简便、适合工业化生产的制备方法。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，本发明公开了一种温敏型盐酸达克罗宁凝胶，由下述重量百分含量的成分组成：温敏凝胶基质1%~10%、盐酸达克罗宁1%~5%、粘度调节剂0%~5%、防腐剂0.08%~2%、矫味剂0.1%~2%、消泡剂1%~10%，余量为水。本发明是一种局部麻醉药，用于上消化道内窥镜检查时的喉头麻醉和润滑，在室温下,制剂为液体状态，当温度升至体温，能够在腔道或患部形成凝胶状，在同等给药体积条件下，滞留时间和覆盖面积比大幅增加，具有麻醉强、药效发挥快、祛泡效果好及口感适宜等特点，提高了患者的依从性，值得临床应用和推广。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种温敏型盐酸达克罗宁凝胶的制备方法：1）在2‑6°C条件下，将温敏凝胶基质溶于适量纯化水中，搅拌均匀，备用；2）用适量纯化水将粘度调节剂溶解后，加入步骤1）所得溶液中；3）将盐酸达克罗宁用适量纯化水溶解，并与pH调节剂同时加入步骤2）所得溶液中，搅拌溶解；4）向步骤3）所得溶液中加入防腐剂、矫味剂、医用消泡剂以及余量的纯化水，混合均匀，即得。采用该方法制备的凝胶用于上消化道内窥镜检查时的喉头麻醉和润滑，在同等给药体积条件下，滞留时间和覆盖面积比大幅增加，具有麻醉强、药效发挥快、祛泡效果好及口感适宜等特点，提高了患者的依从性，值得临床应用和推广。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种温敏型盐酸达克罗宁凝胶，其由以下重量百分比的成分组成：盐酸达克罗宁1%~5%、温敏凝胶基质1%~10%、粘度调节剂5%~10%、pH调节剂0.1%~1%、防腐剂0.01%~0.1%、矫味剂0.1%~5%、医用消泡剂2%~8%，余量为纯化水。本发明凝胶是一种局部麻醉药，用于上消化道内窥镜检查时的喉头麻醉和润滑，在室温下,制剂为液体状态，当温度升至体温，能够在腔道或患部形成凝胶状，在同等给药体积条件下，滞留时间和覆盖面积比大幅增加，具有麻醉强、药效发挥快、祛泡效果好及口感适宜等特点，提高了患者的依从性，值得临床应用和推广。

摘要： 本发明公开了一种新的盐酸达克罗宁的合成方法。该方法以苯酚为起始原料，经醚化、乙酰化和缩合反应生成盐酸达克罗宁。本方法原料来源方便，反应条件温和，操作简便，收率高，产品质量好，成本低廉。