醋酸氯己定

摘要： 目的探讨醋酸氯己定(chlorhexidine acetate,CHA)复合介孔二氧化硅改性正畸3M粘接树脂的抗菌性能和粘接强度。方法将不同质量分数的CHA包封于介孔二氧化硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparti⁃cles,MSNs)中(记为CHA@MSNs),用傅里叶红外光谱仪和扫描电镜对实验所得样品进行表征分析。将3M Z350XT流动树脂分为4组,分别添加质量分数为0%、3%、5%、6.4%的CHA@MSNs,分别为A组:3M+CHA@MSNs(0%),B组:3M+CHA@MSNs(3%),C组:3M+CHA@MSNs(5%),D组:3M+CHA@MSNs(6.4%)。以万能电子材料试验机测试改性粘接剂的抗剪切强度;10倍放大镜观察牙面粘接剂残留,并计算牙面粘接剂残留指数(adhesive remnant index,ARI)。将4组改性粘接剂分别与变异链球菌共同培养,通过分光光度计测量菌液OD540值,扫描电镜观察菌斑附着量来评价粘接剂的抗菌性能。结果傅里叶红外光谱分析表明CHA已成功负载于MSNs之上;扫描电镜下可见CHA与MSNs结合后,MSNs结构发生变化,界限较为模糊且聚集为层状结构。含CHA@MSNs的B、C、D组与未含CHA@MSNs的A组相比,抗剪切强度下降,且差异具有统计学意义(P0.05);各组间ARI差异无统计学意义(P>0.05);菌液OD540值结果显示,A、B、C三组之间的差异有统计学意义(P0.05)。结论添加质量分数为5%CHA@MSNs抗菌剂抗菌作用显著提高,且不影响其粘接强度。

摘要： cqvip:目的探讨醋酸氯己定(chlorhexidine acetate,CHA)复合介孔二氧化硅改性正畸3M粘接树脂的抗菌性能和粘接强度。方法将不同质量分数的CHA包封于介孔二氧化硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparti⁃cles,MSNs)中(记为CHA@MSNs),用傅里叶红外光谱仪和扫描电镜对实验所得样品进行表征分析。将3M Z350XT流动树脂分为4组,分别添加质量分数为0%、3%、5%、6.4%的CHA@MSNs,分别为A组:3M+CHA@MSNs(0%),B组:3M+CHA@MSNs(3%),C组:3M+CHA@MSNs(5%),D组:3M+CHA@MSNs(6.4%)。以万能电子材料试验机测试改性粘接剂的抗剪切强度;10倍放大镜观察牙面粘接剂残留,并计算牙面粘接剂残留指数(adhesive remnant index,ARI)。将4组改性粘接剂分别与变异链球菌共同培养,通过分光光度计测量菌液OD540值,扫描电镜观察菌斑附着量来评价粘接剂的抗菌性能。结果傅里叶红外光谱分析表明CHA已成功负载于MSNs之上;扫描电镜下可见CHA与MSNs结合后,MSNs结构发生变化,界限较为模糊且聚集为层状结构。含CHA@MSNs的B、C、D组与未含CHA@MSNs的A组相比,抗剪切强度下降,且差异具有统计学意义(P0.05);各组间ARI差异无统计学意义(P>0.05);菌液OD540值结果显示,A、B、C三组之间的差异有统计学意义(P0.05)。结论添加质量分数为5%CHA@MSNs抗菌剂抗菌作用显著提高,且不影响其粘接强度。

摘要： 目的对康肤霜制剂的稳定性进行考察。方法采用影响因素试验、加速试验和冷处储藏试验等考察方法,对康肤霜制剂进行稳定性考察,稳定性考察指标为制剂的外观性状及主药含量变化。康肤霜中氧化锌和醋酸氯己定的含量测定采用紫外分光光度法,测定波长分别为619 nm、259 nm。结果康肤霜在60°C条件下放置10 d明显变质,40°C条件下放置10 d相对稳定;在25°C、相对湿度(RH)(90±5)%的环境下放置10 d不稳定,样品吸湿增重<5%;加速试验放置1个月,氧化锌和醋酸氯己定的含量均略有下降;冷处储藏15个月样品外观有明显变化。结论本品在高温环境下存储极易变质;40°C条件下放置10 d稳定;高湿度条件下存储霜剂的均匀度及基质性质改变,不稳定;加速试验放置1个月样品稳定;样品外观性状在冷处储藏15个月环境下不稳定。

摘要： 通过比较不同浓度、不同溶剂、不同用量的醋酸氯己定溶液对手消毒的效果,确定醋酸氯己定溶液手消毒的合适浓度、溶剂和使用量。随机抽取A、B、C三组待试人员在相同环境中,按照相同的程序洗手后分别喷洒0.2%的醋酸氯己定水溶液1 mL、2 mL、3 mL进行揉搓消毒,检测消毒效果并对检测结果进行统计、比较;随机抽取A、B、C三组待试人员,改用0.5%的醋酸氯己定水溶液同法进行手消毒,检测消毒效果并对检测进行统计、比较;随机抽取A、B、C三组待试人员,用0.2%的醋酸氯己定75%乙醇溶液同法进行手消毒,检测消毒效果并对检测进行统计、比较。找出影响醋酸氯己定溶液手消毒效果的因素,确定醋酸氯己定溶液手消毒较为合理的浓度与使用量。结果显示,醋酸氯己定水溶液浓度越大、用量越多,手消毒效果越好;相同浓度的醋酸氯己定水溶液和乙醇溶液(75%),后者消毒效果更佳。

摘要： 目的提高口腔溃疡油的质量标准。方法采用高效液相色谱法同时测定口腔溃疡油中盐酸达克罗宁和醋酸氯己定的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C_(8)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.02 mol/L KH_(2)PO_(4)溶液(B,冰醋酸调pH至2.5),梯度洗脱(0~20 min时45%A,20~21 min时45%A~60%A,21~30 min时60%A,30~31 min时60%A~45%A,31~35 min时45%A),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果盐酸达克罗宁和醋酸氯己定的质量浓度分别在39.23~196.17μg/mL和3.87~19.35μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1%(n=6);平均加样回收率分别为101.18%和98.74%,RSD分别为0.79%和0.94%(n=9);耐用性试验的RSD分别为0.95%和1.37%(n=9)。结论该方法专属性强、准确度高、重复性和耐用性良好,可用于提升口腔溃疡油的质量标准。

摘要： 目的 观察5份含醋酸氯己定女性抑菌剂体外抑菌效果及了解女性抗抑菌剂的产品现状.方法 2019年1—6月采用定量悬液抑菌试验方法 ,对5份抑菌剂进行实验室试验观察.结果 该5份抑菌剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌作用2 min,5 min,10 min,20 min,抑菌率均为100％.结论 该5份含0.23％～0.38％的醋酸氯己定的中草药提取物复合抑菌剂对普通细菌繁殖体具有较强的抑菌效果.结合本研究团队多年工作实践,分析女性抗抑菌产品的成分组成与消毒效果的关系及产品存在问题,建议加强女性抗抑菌产品质量的监督监测管理.

摘要： 目的 比较2％ 葡萄糖酸氯己定淋浴与0.05％ 醋酸氯己定泡浴在造血干细胞移植患者中的应用效果.方法 将2017年6月至2018年6月收治的38例造血干细胞移植患者设为对照组,采用0.05％ 醋酸氯己定溶液泡浴;将2018年7月至2019年7月收治的40例造血干细胞移植患者设为观察组,采用2％ 葡萄糖酸氯己定淋浴.比较两组患者的消毒效果、药浴耐受度、不良反应发生率及所需护理时间.结果 两组体表采集标本细菌培养阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组药浴耐受度高于对照组,接触性皮炎和体位性低血压发生率低于对照组,药浴护理时间少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 2％ 葡萄糖酸氯己定淋浴较0.05％ 醋酸氯己定泡浴可提高患者药浴耐受度,减少不良反应发生,提高护理人员工作效率.

摘要： 目的 建立高效液相色谱法同时测定复方黄藤洗液中3个有效成分(黄芩苷、盐酸巴马汀、醋酸氯己定)及2种防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量.方法 采用C18色谱柱,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢铵-乙腈,以1 mL·min-1流速进行线性梯度洗脱,检测波长为230 nm(苯甲酸钠)、259 nm(醋酸氯己定、羟苯乙酯)、274 nm(黄芩苷、盐酸巴马汀).结果 黄芩苷在4.81～28.84μg·mL-1、盐酸巴马汀在5.15～72.11μg·mL-1、醋酸氯己定在5.18～31.09μg·mL-1、苯甲酸钠在40.66～243.95μg·mL-1和羟苯乙酯在5.16～30.93μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.0％、99.7％、99.4％、100.5％、100.4％,RSD分别为3.2％、1.5％、0.9％、1.7％、1.9％(n=9).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,能够更好地控制复方黄藤洗液的产品质量.

摘要： 医院获得性感染(HAIs)是现代临床医学中的巨大挑战,开发长效的抗菌材料对于改善医疗和人民健康具有重要意义.本文采用乳化法制备壳聚糖/醋酸氯己定(CS/CHXA)复合微球,通过调控制备参数控制复合微球的大小和交联度,进而改变CS与CHXA的复合比例、交联剂用量与时间等条件,控制CHXA的载药量和缓释性能.通过将CS/CHXA复合微球添加至醋酸乙烯-乙烯共聚乳液(VAE)中,制备均匀分散的乳液并涂覆于橡胶管表面,实现了CHXA的长时间释放,涂覆在橡胶管表面的涂层具有长效抗菌性,最终有望实现橡胶管的长效抗菌.

摘要： 建立一种检测眼氨肽滴眼液中抑菌剂含量的HPLC法,使用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相A,甲醇为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为256 nm,柱温40°C,流速1.0 mL/min。在该条件下羟苯甲酯、羟苯乙酯和醋酸氯己定3种抑菌剂分离度良好,各抑菌剂在0.1~80μg/mL质量浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r>0.9991),回收率分别为97.2%~104.1%,RSD为0.8%~1.2%。用该法检测的5批市售眼氨肽滴眼剂抑菌剂含量均低于处方量的10%,经考察发现生产工艺中使用的活性炭对于抑菌剂有强吸附作用,温度越低、活性炭浓度越高对抑菌剂的吸附越强,其中活性炭对不同抑菌剂的吸附能力由大到小分别为:醋酸氯己定、羟苯乙酯、羟苯甲酯。结果表明,建立的HPLC法,操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于快速准确测定眼氨肽滴眼液中抑菌剂含量;此外,本研究首次揭示了眼氨肽滴眼液生产中除杂工序对抑菌剂的影响,结果表明,在除杂质工序中,不适宜在添加尼泊金酯类和醋酸氯己定抑菌剂前使用活性炭除杂质,为其生产质量监控与提升提供了新的指导方案。

摘要： 用不同浓度的醋酸氯己定、癸甲溴铵及二者不同比例的混合物对奶牛乳房炎常见病原菌金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、大肠杆菌等进行了平皿抑菌试验,结果表明,对无乳链球菌、大肠杆菌k88,k99和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径范围,0.025～0.1％癸甲溴铵分别为10.5～16mm、8～15.5mm、6～10.5mm和6～13.5mm；0.025～0.1％醋酸氯己定分别为13～17mm、10～16.5mm、8.5～18mm和13～14.5mm；含醋酸氯己定-癸甲溴铵复合消毒液分别为13～17mm、10～16.5mm、8.5～18mm和13～14.5mm.结果显示:随药物浓浓度升高,抗菌作用增强；醋酸氯己定作用较癸甲溴铵强,特别是在0.025％的低浓度时,醋酸氯己定仍有一定的作用,而癸甲溴铵作用较差甚至无效.二者的复合消毒液对无乳链球菌有些痛抗菌作用,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌无明显协同作用,其抗菌作用的强度主要依赖于其中醋酸氯己定的含量.提示:奶牛乳头消毒可单独使用0.05％以上浓度的醋酸氯己定溶液.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定醋酸氯己定凝胶中醋酸氯己定的含量。 方法：色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(63：37：0.7)(用磷酸溶液调pH值至2.8),检测波长：261nm。rn 结果：醋酸氯己定在10.74～53.70μg·mL-1线形范围内相关性良好,回收率为99.8％,RSD为1.2％。其他成分不干扰测定。rn 结论：该方法简便、快速,回收率高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

摘要： 本文利用磷酸盐缓冲液-乙腈体系为电泳缓冲液，建立了同时测定三氯新和醋酸氯己定的毛细管区带电泳分析方法。方法操作简便、快速，己成功地用于实际样品的检测。

摘要： 目的：观察一种醋酸氯己定碘复方消毒液的消毒效果和毒性. 方法：采用悬液定量杀菌试验和动物试验方法,对该复方消毒剂消毒性能进行观察. 结果：该复方消毒剂含醋酸氯己定2100mg/L、有效碘2120mg/L.以该消毒剂原液作用0.5min,对悬液内铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭对数值均＞5.00,对白色念珠菌的杀灭对数值＞4.00.使用该复方消毒液原液对前臂皮肤擦拭消毒作用1min,对皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值＞1.00.该复方消毒液对小鼠经口毒性LD50值＞5000mg/kg体重;对完整皮肤和眼黏膜无刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性. 结论：该复方消毒液具有快速杀灭细菌繁殖体和真菌的作用,属于无毒级物质,对皮肤黏膜无刺激性.

摘要： 利用GC修饰PLGA微球制备出载bFGF/CHA的PLGA-GC微球，该微球具有时序释放功能、良好的抑菌性能和生物相容性，有望作为药物时序释放系统用于组织再生修复。

摘要： 目的：建立了高效液相色谱法同时测定溃疡软膏中醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁.采用了Diamonsil C18色谱柱,以乙腈：0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长270nm.醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁分别在0.104～1.040,0.015～0.153,0.030～0.302mg/ml浓度范围内线性关系良好.三者的平均加样回收率分别为103.16％,105.18％和101.54％,RSD为1.96％,2.02％和1.87％.

摘要： 目的：观察复配型抑菌剂的抑菌效果及其毒性.方法：采用琼脂扩散法和动物试验法,对三种复配型抑菌剂进行了实验室抑菌效果和毒性测定.结果：三种抑菌剂的基质均为体积分数1％的中药提取液,分别含醋酸氯己定、度米芬、苯甲酸均为1000 mg·L-1.单纯中药提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌圈直径均为11mm左右;加入醋酸氯己定、度米芬、苯甲酸之后,对各试验菌的抑菌圈约增加了1倍.苯甲酸复配抑菌剂对实验动物皮肤有中度刺激性,醋酸氯己定和度米芬复配抑菌剂对动物皮肤无刺激性.结论：醋酸氯己定等三种成分与某中药提取液复配可提高抑菌效果,但苯甲酸复配制剂对皮肤有刺激性.

摘要： @@醋酸氯己定是两价阳离子的表面活性剂，对细菌有明显的亲和力，广泛应用于皮肤、粘膜的消毒。为了了解该类产品的有关性能，了解此类消毒液反复使用的安全性，2006年3月我们对一种手消毒液的杀菌效果、稳定性、毒性等指标进行了检测分析。

摘要： 目的：建立丁卡因氯己定酊的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法直接测定盐酸丁卡因含量，测定波长为310nm；用系数倍率法测定醋酸氯己定含量，测定波长为254nm，转换波长为310nm。结果：盐酸丁卡因质量浓度在2.71～10.81μg/mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0.9999（n=7)，平均回收率为99.91%，RSD为0.584%(n=6)；醋酸氯己定质量浓度在2.51～10.04μg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9995)，平均回收率为99.76%，RSD=0.934%(n=6)。结论：方法简便、快速、准确，适宜于该制剂的快速检验。

摘要： 目的 提高医务工作者职业卫生安全,降低其生物性感染方面的职业危害.方法 以处方醋酸氯己定0.5g ,增效剂10mL,加70％乙醇至100mL配制的消毒液分装于携式喷雾器,并对其进行含量测定、皮肤刺激性试验、眼刺激试验、杀菌试验和乙肝病毒灭活试验.结果 可用紫外分光光度计测定消毒液中醋酸氯己定含量,消毒液属无刺激性,以1:5稀释后的消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌5min杀菌率均为100％,对枯草杆菌黑色变种芽胞10min杀菌率为99.99％,10min可灭活HbsAg.结论 实验数据均达到卫生部消毒剂相关标准.

摘要： 本发明提供了具有抗菌效力和优异阻隔特性的医疗制品。特别地，该医疗制品包括非织造材料和涂层，所述涂层含有醋酸氯已定和三氯生。本发明涉及包括材料例如非织造材料以及含有醋酸氯已定和三氯生的涂层的制品。该制品优选是医疗制品，例如长外衣、鞋套、帷帘、包裹物和帽子。已经发现，在材料例如非织造材料上的具有醋酸氯己定和三氯生的组合的涂层，可提供有效的快速起作用的抗菌活性，同时在最低限度影响材料的阻隔特性。

摘要： 本发明提供一种醋酸氯己定软膏，由以下重量份数的原料制成：单硬脂酸甘油酯1～6份；聚甘油酯1～5份；羊毛脂1～5份；白凡士林2～5份；硬脂醇2～6份；二甲基硅油0～5份；丙二醇2～10份；吐温80 0.5～4.0份；棕榈酸己酯0.5～5份；水杨酸甲酯0.5～12份；醋酸氯己定0.01～0.5份；十一烯酸1～20份；中药提取物0～1份；樟脑0.5～6份，薄荷脑1～5份，冰片0.5～3份。本发明中的醋酸氯己定软膏水溶解含量，实际值与理论相符，且在高温天气时，不出现油水分离以及外观细腻稠度适中、抑菌效果理想，临床对软化角质，对体、股、手足癣效果理想。本发明还提供了一种醋酸氯己定软膏的制备方法。

摘要： 本发明提供一种包含联苯苄唑/醋酸氯己定复方药物的质量监测方法，每100重量份所述复方药物中包含联苯苄唑0.1‑10重量份、醋酸氯己定0.05‑10重量份，余量为药学可接受的辅料；所述监测方法包括采用高效液相色谱法对待测复方药物中联苯苄唑及其分解产物联苯苄醇、醋酸氯己定及其分解产物对氯苯胺进行测定，记录峰面积，按外标法以峰面积计算确定所测定目标物的含量。本发明所提供的质量监测方法专属性强、精密度好、准确度高，可实现对包含联苯苄唑/醋酸氯己定复方药物的质量检测，快速准确的测定有关物质的含量，保证上述复方药物的安全性、有效性及可靠性，实现质量控制。

摘要： 本申请涉及消毒剂成分检测的技术领域，具体公开了一种凝胶类消毒剂中醋酸氯己定的检测方法。检测方法包括以下步骤：S1、取待检测样品，随后加醋酸液震荡提取；其中，待检测样品和醋酸液的添加比例为30~50mg/mL，所述醋酸液中醋酸的浓度为0.5~2.5mol/L；S2、提取结束后过滤，取滤液进行液相检测。本申请的检测方法具有色谱柱损伤小且多批次检测样本后检测结果稳定性好的优势优点。

摘要： 本发明公开了一种醋酸氯己定抑菌凝胶剂，包括：苦参根提取物0.05‑0.3份，蛇床果提取物0.05‑0.3份，益母草提取物0.1‑0.5份，积雪草提取物0.05‑0.3份，马齿苋提取物0.1‑0.5份，光果甘草提取物0.05‑0.3份，地肤子提取物0.3‑0.8份；乙醇0.4‑0.6份，醋酸氯己定0.1‑0.2份；羟乙基纤维素1‑3份，甘油4‑6份，丙二醇1‑3份，水88‑90份。本发明通过将特定含量的苦参根提取物、蛇床果提取物、益母草提取物、积雪草提取物、马齿苋提取物、光果甘草提取物、地肤子提取物共七种中药提取物进行各组分伍配以及药效的协同增效作用，辅以特定含量的醋酸氯己定等组分，制备得到的醋酸氯己定抑菌凝胶剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌率均有90%以上的抑菌效果，能够显著减轻女性外阴瘙痒、异味，阴道炎的症状。

摘要： 本发明公开了一种HPLC测定湿巾中醋酸氯己定含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取醋酸氯己定对照品与水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：精密取湿巾样品拧出的液体加水稀释，制得待测样品溶液；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪测定，建立醋酸氯己定标准曲线；(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪测定，获得醋酸氯己定的峰面积，从而根据标准曲线获得醋酸氯己定含量；所述步骤(3)和(4)的色谱条件：5μm，100A，250mm×4.6mm，Kromasil C18色谱柱；流动相：乙腈‑水＝35∶65；柱温为40°C；检测波长258nm；进样量10μl。本发明提供的方法操作简单，高效省时，鉴定结果客观准确。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种醋酸氯己定生产用成品粉碎机，具体涉及成品粉碎机领域，包括底座，所述底座的顶端固定安装有粉碎罐，所述粉碎罐的顶端设置有上盖。本实用新型通过设置隔板、第二电机、挡板和内架，粉碎后的成品会落入到内架内部的托盘内进行收集，当收集完毕后，再将开口关闭，通过进料管继续向内导入成品，同时，将内架一侧的滑钮沿着滑槽向下滑动，带动卡柱从卡槽脱离，然后将内架沿着一端的转轴从底座转出，将托盘取出对粉碎后的成品进行处理，处理完毕后，再将托盘放回，将内架沿着转轴转回，可以在取出成品的过程中使粉碎机仍可以处于工作状态，大大增加了粉碎机的工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种醋酸氯己定生产用干燥箱，涉及干燥箱技术领域，本实用新型包括干燥箱、第一固定板和第二固定板，所述干燥箱内壁一侧靠近顶端处固定焊接有第一固定板，所述干燥箱内壁另一侧靠近底端处固定焊接有第二固定板。本实用新型通过筛箱的设置，通过筛箱能使醋酸氯己定均匀的摊开，并从滤网滑落至加热板上表面，在加热板上表面进行均匀加热烘干，然后通过鼓风机能对下落的醋酸氯己定进行鼓吹，进一步进行烘干，然后滑落至第二固定板上表面，再次通过筛箱进行摊开烘干，能使醋酸氯己定均匀的受热烘干，以防醋酸氯己定出现烘干不均匀的情况，以防影响醋酸氯己定的使用。

摘要： 本实用新型公开了一种醋酸氯己定生产用滤饼粉碎装置，涉及离心机技术领域，本实用新型包括滤液箱、限位滑板和过滤箱，所述滤液箱内壁两侧均开设有限位滑槽，所述限位滑槽内壁底端通过转轴转动连接有丝杆，所述滤液箱上表面两侧对应丝杆处均通过固定螺母固定连接有伺服电机。本实用新型通过切割刀的设置，经过滤后产生的结晶体通过出料管导入滤液箱底端，然后通过开启旋转电机，使得切割刀转动，通过切割刀的转动能对结晶体进行粉碎切割，对结晶体进行进一步加工，避免经过滤后需要再次将结晶体导入粉碎箱内粉碎，节省劳动强度，省时省力，大大提升了离心机的使用效率。

摘要： 本实用新型公开了一种醋酸氯己定生产用成品粉碎机，包括粉碎机本体，所述粉碎机本体包括搅拌箱，所述搅拌箱的外壁固定连接有支撑架，所述搅拌箱的顶部开设有进料口，所述搅拌箱的外壁一侧固定连接有驱动箱，所述驱动箱的内壁一侧固定连接有粉碎电机，所述粉碎电机的输出端固定连接有主动齿轮。本实用新型通过第一破碎辊和第二破碎辊的设置，对药物进行粉碎处理，第一筛网的设置，对粉碎处理过得药物过筛，第一过滤网和第二过滤网的设置，将颗粒较大的药物筛选出来，研磨组件的设置，磨粉辊对经过第一过滤网的大颗粒药物再次研磨，经过第二筛网过筛后再由出料口排出，进一步使药物颗粒细化，提高对药物粉碎的效率。