白芷

摘要： 目的:优选白芷微型饮片切制工艺参数,建立具有高流动性、高煎出特征的白芷微型饮片的制备工艺。方法:对比白芷传统饮片与微型饮片的有效成分煎出率、煎膏率差异,证明微型饮片的优势;以饮片烘制时间、饮片粒径、烘干温度为考察因素,饮片的成品率、煎膏率、流动时间、欧前胡素含量为评价指标,采用正交试验优化白芷微型饮片制备工艺。结果:白芷微型饮片的有效成分煎出率、煎膏率优于传统饮片;白芷微型饮片制备工艺为白芷药材切制成粒径为1~2 mm的小丁块,烘干温度为60°C,烘制10 h。结论:白芷微型饮片煎膏率和流动性明显提高,更加适用于饮片自动调剂及智能煎煮设备,白芷微型饮片切制工艺合理可行。

摘要： 目的测定5类栽培白芷及野生兴安白芷(根)的挥发油成分及含量并分析各类白芷间的化学亲缘关系。方法水蒸气蒸馏法提取6类白芷挥发油,采用GC-MS法对其组分分离及鉴定,采用面积归一化法计算各组分相对含量,并对挥发油成分进行聚类分析和主成分分析。结果5类栽培白芷(川白芷、杭白芷、祁白芷、禹白芷、毫白芷)和野生兴安白芷共鉴定出81种化合物,分别鉴定出27、34、24、32、28、34种。主要为烷烃类、烯烃类、酯类、有机酸类、醇类等五大类化合物。壬基环丙烷、环十二烷和正十六酸分别为各类白芷共有成分中相对含量最高的挥发油成分。化学聚类结果显示:兴安白芷与5类栽培白芷形成2个分支,栽培白芷又可分为2小类,即川白芷、禹白芷、杭白芷聚为1小类,祁白芷和亳白芷聚为另1小类。主成分分析结果与聚类结果基本一致。结论六类白芷的挥发油组份及其含量存在一定差异,壬基环丙烷、环十二烷和正十六酸在各类白芷中含量较高。六类白芷总体上分为野生与栽培2大类。

摘要： 此次的新冠肺炎疫情给全世界人民都带来了巨大影响,作者尝试用传统医学“治未病”的思想挖掘和探讨疫病的防治方法。通过古籍阅读与文献查阅,发现了适合制作中药烟熏的四味中药,这四味药制作成的中药烟熏可以提升人体免疫力,卫护人体正气,并且在抗击新冠肺炎疫情中的确有效,有很高的临床应用价值,值得进一步探索和研究。

摘要： 采用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量,以水提液中欧前胡素提取率为实验指标,在单因素试验的基础之上,以提取温度、提取时间、液料比为考察因素,利用Box-Behnken Design响应面法进行三因素三水平试验设计。响应面法优选出白芷中欧前胡素的最佳提取工艺为提取温度72°C、液料比8倍、提取时间1.5 h,在该条件下欧前胡素提取率为0.97%。本研究优化的白芷中欧前胡素的提取工艺方便、稳定。

摘要： 目的建立复方玉红栓的质量标准。方法采用TLC法对白芷、松香和苦参3种中药材进行定性鉴别;采用HPLC-二极管阵列检测法同时测定磺胺嘧啶和盐酸达克罗宁含量,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.3)为流动相,梯度洗脱,于280 nm波长处检测磺胺嘧啶和盐酸达克罗宁。结果所建立的3种药材TLC鉴别法专属性良好,斑点清晰;磺胺嘧啶和盐酸达克罗宁分别在12.40~99.20μg/ml(r=0.9999)、2.56~20.48μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为(99.21±0.43)%(n=9)、(99.54±0.68)%(n=9)。结论本研究所建立的方法准确、灵敏,重现性好,所建标准可用于复方玉红栓的质量控制。

摘要： 目的探讨韩斐教授治疗小儿过敏性鼻炎的临床用药规律以及核心药对的潜在作用机制。方法收集2019年4月至2021年4月于中国中医科学院广安门医院韩斐教授门诊就诊的过敏性鼻炎患儿的初诊处方,建立处方数据库。采用用药频数统计及关联规则算法挖掘韩斐教授治疗小儿过敏性鼻炎的核心药对,并利用网络药理学方法对核心药对的作用机制进行分析。结果共有178首处方纳入研究,白芷-辛夷药对为韩斐教授治疗本病的核心药对;白芷-辛夷药对的重要活性成分有β-谷甾醇、豆甾醇等;活性成分与疾病交集22个靶点;药对活性成分抗调控的主要信号通路有钙离子信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。结论韩斐教授脏腑辨证从肺、心、肝、脾论治小儿过敏性鼻炎,以疏散风邪、疏肝健脾养心为法,核心药对是白芷-辛夷;白芷-辛夷药对可能通过钙离子信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路起到改善过敏性鼻炎的作用。

摘要： 本文在分析白芷机械化收获工作原理的基础上,综合考虑装置的整体结构,对四川丘陵山区白芷机械化收获装置进行了设计探讨,并对动力、挖取、筛分、行走和出料等各个部分进行了详细说明。此装置为当前白芷收获工作效率低、劳动强度大的问题提供了一种解决方案,具有参考价值。

摘要： 通过开展油茶林下种植白芷的研究,探究该模式下的林地整理、种苗选择、植苗、田间管理、病虫害防治技术。从经济效益、生态效益、社会效益等方面进行远景综合评价。结果表明:油茶幼林期林下种植白芷,综合效益较好;复合经营模式配套管理技术措施要求较高,需进一步研究其标准化问题,复合经营可增加油茶产量;本课题为进一步研究武陵山区油茶林下种植白芷标准化技术及发展不同林药种植模式提供参考。

摘要： 在传统的素颜霜配方上,添加抗氧化保湿植物成分——白芷和茯苓有效提取液。经过对素颜霜的功效评价,得出当白芷提取液和茯苓提取液质量比1:1时保湿率达到98.5%,DPPH清除率为83%。皮肤经皮水分流失测试、皮肤弹性测试也显示该款素颜霜保湿性能极佳,抗氧化能力较强。

摘要： 本研究采用超临界CO_(2)萃取技术对中药白芷总黄酮的提取工艺进行优化,并考察总黄酮的抗氧化及抑菌活性。采用Box-Be-hnken法优化提取工艺,在90%乙醇、20L/h的CO_(2)的实验条件下,考察萃取时间、温度及压力对总黄酮得率的影响。以DPPH自由基清除率为指标评价总黄酮的抗氧化活性;以最低抑菌浓度(MIC值)为指标,测定总黄酮对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制作用。结果显示最佳提取工艺为2.5 h、32°C、31 MPa,总黄酮得率为17.81%。白芷总黄酮清除DPPH自由基的IC_(50)值为0.063 mg/mL,最大清除率为72%。白芷总黄酮对大肠杆菌的MIC值为0.5mg/mL,对金黄色葡萄球菌的MIC值为0.25mg/mL。对于白芷总黄酮提取工艺的优化,为超临界CO_(2)法提取总黄酮成分提供了可供参考的实验条件,同时对白芷总黄酮的抗氧化及其抑菌活性进行研究,拓展了白芷总黄酮在临床医药方面的应用。

摘要： 目的:研究虫蛀白芷的资源利用价值.方法:用高效液相色谱法测定10批虫蛀白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量,并且比较各批虫蛀前后欧前胡素的含量变化.结果:虫蛀白芷中仍含有较多的欧前胡素和异欧前胡素,虫蛀前后欧前胡素变化不呈现有规律的下降趋势,且与虫蛀程度也无相关性.结论:虫蛀白芷可以作为提取欧前胡素和异欧前胡素的原料药.

摘要： 有效的中药质量评价模式是中药质量控制的关键,是中药现代化的基础.白芷作为一味研究较多的常用中药材,关于其质量评价的研究在不断发展与创新.本文综述了近年来白芷的质量评价模式的发展,并进行了总结与展望,为白芷以及其它中药的质量评价模式的发展与创新提供借鉴与参考.从白芷的质量评价模式研究中，可以发现:大部分研究立足于白芷某一具体的功效进行质量评价，如白芷的止痛作用、活血化瘀作用、抗偏头痛作用等，而非以往较为整体笼统的进行评价，使得出的数据更有针对性、准确性、科学性。以药效为评价基础，以药效为评价核心。立足于某一具体药效进行指标成分的选择、指导指纹图谱的建立以及以经过药效验证的白芷饮片作为基准参比物，真正从药效出发来进行质量评价，体现了中药质量评价的本质。方法更加多样，思路更加复杂，理论更加创新。

摘要： 中药物质基础的确定是保证中药安全、有效、质量稳定可控的重大基础科学问题,但迄今在适合中药特点的中药物质基础研究方法学上一直没有突破.本研究以白芷为载体,通过串联化学成分研究及其可吸收成分在体内过程和特点的研究,建立基于体内过程的确定中药物质基础的新方法.本研究过血脑屏障采用处于国际前沿的"MDR1-MDCK"血脑屏障模型.离体实验与整体药代动力学实验相互验证,形成研究中药物质基础的操作规程.

摘要： 白芷为我国传统常用大宗中药材，有祛风散寒、燥湿排脓、止痛等功效，通过对白芷主产区的调研和查阅文献，本文对白芷的营养与施肥、品种选育、病虫害防治、连作障碍和规范化生产技术等方面的研究动态进行了综述，为进一步的白芷栽培技术研究提供理论支持。

摘要： 采用高效液相色谱法建立白芷中香豆素类成分的指纹图谱,并同时测定欧前胡素和异欧前胡素的含量.色谱条件采用Platisil DOS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;以254nm为检测波长.共收集了10批白芷进行测定,运用中国药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价软件2004A"进行评价,并对主要2种成分进行含量测定.建立了白芷香豆素类成分HPLC指纹图谱,标定了10个共有色谱峰.含量测定条件通过方法学验证,平均加样回收率分别为97.90％和101.27％.该法所建立的白芷香豆素类成分指纹图谱特征性强、方法简便,结合主要成分含量测定可更好地控制其质量,对白芷的鉴定及质量控制具有指导意义和参考价值.

摘要： 本实验收集了29批白芷的新鲜根,每批均进行了硫磺熏蒸和切片后自然阴干2种产地加工方法,对干燥后的样品进行了欧前胡素的含量测定.

摘要： 目的:阐明硫黄熏蒸对白芷药效作用的影响以及白芷主要药效物质基础.方法:选用经典的二甲苯致小鼠耳肿胀及醋酸致小鼠扭体法结合血浆HPLC图谱对熏硫与未熏硫白芷进行抗炎、镇痛的药效学对比实验.结果:未熏硫白芷高剂量表现出显著的抗炎、镇痛作用,熏硫白芷部分剂量组也显示出抗炎镇痛作用,但无统计学意义;抗炎、镇痛两个实验中所取得的各个剂量组的血浆成分类似;随着给药剂量的减小,各剂量组入血成分的峰面积也相应减小.结论:推测水合氧化前后内酯可能是白芷镇痛、抗炎的药效物质基础.本研究为阐明白芷谱效关系奠定了基础.

摘要： 目的:对熏硫与未熏硫白芷体内外的高效液相色谱进行比较.方法:采用HPLC法分别测定熏硫与未熏硫白芷药材、熏硫与未熏硫白芷含药血浆和空白血浆指纹图谱,并分别进行熏硫与未熏硫白芷药材,未熏硫白芷与含药血浆指纹图谱的分析.结果:硫黄熏蒸对白芷香豆素类成分影响较大,熏硫与未熏硫白芷体内外HPLC指纹图谱结果类似.结论:为白芷药效物质基础的研究奠定了基础.

摘要： 硫熏法系指采用硫磺熏蒸药材及其加工炮制品的方法,是一种传统的中药材的产地加工技术.中药白芷产区的主要加工方法为硫磺熏法.研究数据表明白芷硫熏加工后,香豆素类化学成分和镇痛的药理作用均发生了变化.通过对白芷硫熏前后石油醚提取部分H-NMR数据的分析,对白芷硫熏前后化学成分变化的机理进行深入研究.对实验结果进行摩尔数量的换算，根据有机化学的知识，推测可能的化学反应的机理。根据推测以单个化合物或数个化合物的混合物，按照药材的硫熏工艺进行硫磺熏蒸，然后测定反应后反应物和反应产物的含量，从而确认化学反应的机理是否与推测的机理相符。以此最终确定硫磺熏蒸对白芷中主要化学成分变化的反应机理。

摘要： 目的:对熏硫与未熏硫白芷体内外的高效液相色谱进行比较.方法:采用HPLC法分别测定熏硫与未熏硫白芷药材、熏硫与未熏硫白芷含药血浆和空白血浆指纹图谱,并分别进行熏硫与未熏硫白芷药材,未熏硫白芷与含药血浆指纹图谱的分析.结果:硫黄熏蒸对白芷香豆素类成分影响较大,熏硫与未熏硫白芷体内外HPLC指纹图谱结果类似.结论:为白芷药效物质基础的研究奠定了基础.

摘要： 本发明提供了一种白芷提取物，它含有氧化前胡素9.50-14.24mg/g。本发明还提供了一种药物组合物，它是以含有该白芷提取物为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的药剂。本发明还提供了一种检测白芷药材、白芷提取物或含有白芷提取物的药物组合物的质量的方法，是以氧化前胡素为指标成分进行质量控制。本发明通过控制氧化前胡素、欧前胡素的含量，检测白芷药材及提取物的质量，且质量检测方法可用于监测药材的质量，检测、分辨熏硫和未熏硫白芷，能够有效地监控白芷药品的质量，本发明药物的药效明确，可控性更强。

摘要： 本发明涉及一种白芷药材中白芷提取物大生产提取工艺，其特征在于一次回流向提取罐投入10重量份白芷粗粉，向提取罐加入40‑50重量份的75%—85%乙醇，加热至60°C温浸1—1.5小时后停止加热，浸泡3小时，再次加热温度控制在75‑78°C回流提取1小时；二次回流向提取罐加入40‑50重量份的75%—85%乙醇，常温浸泡1—1.5小时，再次加热温度控制在75‑78°C回流提取1小时，合并二次提取液减压浓缩，白芷浸膏相对密度达到1.10‑1.40时出膏。该工艺生产周期短，生产效率高，生产成本低，提取完全，环保性好，安全系数高。该工艺共计回流提取2次，生产周期1.8天/批，出膏率15‑20%，比渗漉工艺出膏量相对更少，浸膏中有效成分含量更高，该提取物以欧前胡素计有效成分转移率达70%以上。

摘要： 本发明公开了一种用于提取白芷提取物的白芷炮制方法，属于药用植物有效成分提取技术领域，包括以下步骤：将白芷用揉磨机揉磨出绒，并将揉磨后的碎料收集并加黄酒蒸煮10～15min；将黄酒中蒸煮后的碎料捞出后过滤，留水去渣，制备得到白芷A水，向白芷A水中加入茶多酚，搅拌后静置3～5min；将茶多酚的白芷A水放置在萃取瓶中，并在萃取内部悬空放入纱布包裹的白芷绒，萃取60～80min，冷凝收集。本发明将白芷磨绒用白芷A水进行熏蒸萃取，能够有效的增加白芷提取物的浓度，同时熏蒸萃取能够有效的增加白芷提取物的纯度；将白芷绒烘干后便于吸收足够的水分后进行萃取，简单方便，操作时间短，效率高。

摘要： 本发明公开了一种熏硫白芷与未熏硫白芷的鉴别方法。本发明鉴别方法包括如下操作步骤：1)对照品溶液的制备：取氧化前胡素，用甲醇配制成对照品溶液；2)供试品溶液的制备：取待测样品，甲醇提取，得供试品溶液；3)检测：采用UPLC色谱法检测。本发明的判定白芷是否熏硫的UPLC检测方法相较于常用的HPLC检测方法稳定性更好，准确度更高，检测时间更短，效率更高，降低了检测成本，为白芷质量控制提供了新方法。

摘要： 本发明属于药用植物有效成分提取技术领域，具体涉及一种白芷中香豆素类化合物的提取方法、白芷提取物。该提取方法包括以下步骤：将白芷粉和水在密闭提取容器中于100°C以上进行水热提取。本发明的白芷中香豆素类化合物的提取方法利用密闭水热釜内的高温、高压环境，能够极大限度地将白芷中的香豆素类化合物提取出来，高效、简便、经济、环保、有效成分得率高。

摘要： 本发明涉及一种白芷药材中白芷提取物大生产提取工艺，其特征在于一次回流向提取罐投入10重量份白芷粗粉，向提取罐加入40-50重量份的75%—85%乙醇，加热至60°C温浸1—1.5小时后停止加热，浸泡3小时，再次加热温度控制在75-78°C回流提取1小时；二次回流向提取罐加入40-50重量份的75%—85%乙醇，常温浸泡1—1.5小时，再次加热温度控制在75-78°C回流提取1小时，合并二次提取液减压浓缩，白芷浸膏相对密度达到1.10-1.40时出膏。该工艺生产周期短，生产效率高，生产成本低，提取完全，环保性好，安全系数高。该工艺共计回流提取2次，生产周期1.8天/批，出膏率15-20%，比渗漉工艺出膏量相对更少，浸膏中有效成分含量更高，该提取物以欧前胡素计有效成分转移率达70%以上。

摘要： 白芷饮片或提取物的生产方法及白芷营养素的制备方法，属中药生产领域。一、白芷原药材生产：施用营养素：a.称取9克核苷酸盐，玉米淀粉15克，中微量元素6克，将核苷酸盐、中微量元素粉碎，过筛，与玉米淀粉混合；或：b.称取5克核苷酸盐，中微量元素5克，将核苷酸盐、中微量元素粉碎，过筛；喷施两次，第一次在蕾期或初花期，用a营养素，兑水30公斤；第二次为盛花期，用b营养素，兑水20公斤，喷一亩；二、饮片或提取物生产：用步骤一生产的白芷原药材加工：白芷饮片均匀率60-80%，白芷饮片或提取物欧前胡素含量大于0.089%；核苷酸盐是，四种5′-混合核苷酸的钾或钠盐。中微量元素是：Mn、Mo、Fe、Mg、Zn，本发明，方法简便，有效成分含量得率高。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及白芷通鼻片及其制备方法和应用。本发明所解决的技术问题是提供白芷通鼻片及其制备方法和应用。该白芷通鼻片的制备方法，包括以下步骤：将白芷药片浸泡在含9～11g/100mL薄荷脑、9～11g/100mL冰片、0.4～0.6g/100mL甘草甜素，0.4～0.6g/100mL罗汉果甜苷的酒精溶液中，4～8h后取出，烘干，即可。该白芷通鼻片在治疗鼻炎、鼻内疔肿、鼻塞、咽喉肿痛和/或口舌生疮中具有很好的疗效。

摘要： 一种以白芷为主药的用于美白的泡腾面膜及其制备方法，面膜中含有以下物质：白芷粉、白芨粉、含白芷和白蔹提取物的脂质体、泡腾骨架材料HPMC、淀粉、碳酸氢钠、枸橼酸、滑石粉。制备方法包括采用高压均质机，制备包埋具有光敏性的白芷提取物和有皮肤刺激性的白蔹提取物的脂质体，采用湿法制粒压片制备泡腾片。面膜使用时可根据情况选取数粒泡腾片，加水溶解为糊状，涂抹在面部或者其他需要美白部位，形成面膜。此产品中药成分能有效抑制体内络氨酸酶的活性，减少黑色素沉着，具有良好的美白效果；固体泡腾片便于携带和使用，泡腾片溶解于水中，细腻均匀，涂展性良好；该工艺简单，成本低，利于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种基于太赫兹光谱的用于鉴别白芷商品规格的系统，属于药材鉴别领域。本发明首次提出利用太赫兹时域光谱技术对不同商品规格的白芷进行鉴别，本发明建立的系统能够有效鉴别以下多种不同商品规格的白芷：川白芷、祁白芷、禹白芷、亳白芷。与PCA‑随机森林分类模型以及PCA‑SVM分类模型相比，本发明建立的t‑SNE‑随机森林分类模型和t‑SNE‑SVM分类模型的平均AUC，平均准确率，平均精确率，平均召回率和宏F1值均明显提高；其中t‑SNE‑随机森林分类模型最优，鉴别川白芷、祁白芷的准确率达100％，鉴别禹白芷、亳白芷的准确率达97.95％，鉴别上述4种商品规格白芷的平均准确率达98.97％。利用本发明的系统能够快速、准确、无损地鉴别白芷商品规格，应用前景广阔。