乳酸左氧氟沙星

摘要： 目的:乳酸左氧沙星应用于呼吸系统重症感染患者的效果分析。方法:选取2019年1月-2021年1月白银市第三人民医院收治的呼吸道重症感染患者120例,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组给予乳酸左氧氟沙星治疗。比较两组患者临床治疗效果、感染性指标及临床指标。结果:对照组总有效率低于观察组,白细胞计数、钙减少源及C反应白蛋白水平高于观察组,症状消失时间、检查结果转阴时间及治疗时间长于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乳酸左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染患者的疗效显著,值得在临床中广泛应用。

摘要： 目的建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液杂质谱,并对已知杂质进行毒性预测。方法参照《中华人民共和国药典》(2015年版)左氧氟沙星有关物质的检查方法对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液杂质谱进行研究,结合处方与工艺分析杂质来源及归属,研究处方中含金属络合剂对本品杂质的影响程度;同时采用ADME/T性质预测软件对已知的相关杂质进行毒理性质参数预测。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液杂质谱中主要有8个杂质,4个降解杂质为杂质B、E、F、G和4个未知工艺杂质,制剂中检出杂质主要来源于原料,E为原料生产控制的关键杂质,G为制剂质量控制的关键光降解杂质,各杂质均存在不同程度的毒性。结论乳酸左氧氟沙星杂质谱的建立可为乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的一致性评价提供数据参考。

摘要： 采用超声辅助原位离子交换法制备AgCl@Ag_(3)VO_(4)异质结光催化剂并分析其在可见光下(λ>420 nm)的光催化降解乳酸左氧氟沙星活性。结果表明,异质结光催化剂中AgCl和Ag_(3)VO_(4)摩尔比为0.4:1时对乳酸左氧氟沙星的降解率达到最高为84.4%;催化机理研究表明空穴(h^(+))和·O_(2)^(-)是光催化反应中的主要氧化性物质,异质结结构可以有效的分离光生电子和空穴对,降低它们的复合机率,提高光催化效率。

摘要： 目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星在呼吸道重症感染疾病治疗中的疗效分析。方法选取2018年12月至2020年4月于本院接受治疗的108例呼吸道重症感染患者作为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组54例。对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星进行治疗。比较两组检查结果转阴时间、症状消失时间、治疗总时间、治疗前后血气分数指标、不良反应发生率和临床疗效。结果观察组检查结果转阴时间、症状消失时间、治疗总时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义;观察组治疗总有效率(94.44%)明显高于对照组(74.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病疗效显著,能减少患者结果转阴时间、症状消失时间、治疗总时间,改善患者血气分数指标,安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 说到头孢,相信大多数人对这种药都已经耳熟能详,并且知道这一药物的禁忌是酒,在患者服用这一药物治疗疾病、缓解身体不适期间,一定不能喝酒,不然会有生命危险。实际上,头孢不仅和酒有禁忌,与其他的一些药物也有使用禁忌,比如葡萄糖酸钙、乳酸左氧氟沙星等。下面,笔者将针对头孢曲松钠配伍禁忌进行相关科普,以供读者朋友们参考。

摘要： 目的建立乳酸左氧氟沙星中乳酸的鉴别和含量测定方法。方法采用月旭Ultimate R OAA(4.6×300mm),以0.01mol·L^(-1)KH2PO4(pH值2.5)和甲醇进行梯度洗脱,检测波长:210nm,进样量:10μL。结果乳酸与抗坏血酸和HAc等其它7种有机酸实现完全分离,乳酸在50~1000μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,回收率为99.80%~101.55%(RSD=0.9%,n=9)。结论本方法用于乳酸的测定具有专属性高、分析时间短、准确度高等优点,适用于乳酸左氧氟沙星原料中乳酸的鉴别和含量测定。

摘要： 目的 分析哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并COPD的疗效及对肺功能、安全性影响.方法 将我院收治65例老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者纳入研究,时间为2017年6月至2020年5月,按照治疗方案的不同,将33例采用乳酸左氧氟沙星治疗的患者列入单一组,将另外32例采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗的患者列入研究组,并对比两组的CURB-65评分、不良反应发生情况以及最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC).结果 治疗后单一组的CURB-65评分和不良反应发生率较研究组高,而PEF、FEV1、FVC三项肺功能指标较研究组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在针对老年性肺炎合并COPD患者的临床治疗中,采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星的治疗方式能够显著提高疗效,促进肺功能恢复并降低发生不良反应的可能性.

摘要： 目的:建立乳酸左氧氟沙星原料中残留溶剂的测定方法,测定3个不同厂家样品中甲醇、乙醇、三氯甲烷的残留量.方法:色谱柱为DB-WAX毛细管柱(30?m×0.53?mm×1.0?μm),以0.1％二甲基亚砜为溶剂,采用顶空进样程序升温法,氮气为载气,FID检测器.结果:三种溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内线性良好,线性相关系数分别为0.9998、0.9998、0,9996,平均回收率分别为100.7％、99.2％、100.6％.结论:该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品残留溶剂的检测.

摘要： 目的:分析乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎的临床效果。方法:选择我院2019年1月-2020年1月老年肺炎患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组实施乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗。比较两组病菌转阴时间、住院时间、治疗前后患者肺部肿瘤坏死因子-α监测值、降钙素原、白细胞介素-6水平、总有效率。结果:观察组病菌转阴时间、住院时间短于对照组,治疗后患者肺部肿瘤坏死因子-α监测值、降钙素原、白细胞介素-6水平低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的疗效确切,可有效改善患者症状,促使病菌转阴,降低肺部炎症,缩短住院时间。

摘要： 目的 探讨在乳酸左氧氟沙星的基础上加用金英胶囊治疗慢性盆腔炎的效果.方法 选取2018年1月～2020年6月我院接收的60例慢性盆腔炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例.两组均予以阿奇霉素治疗,在此基础上对照组予以乳酸左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上予以金英胶囊治疗.对比两组治疗前及治疗2周时炎症指标及临床症状消失时间.结果 治疗2周,与对照组相比,观察组血清白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CPR)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较低,且观察组腰骶部酸痛、下腹部坠胀消失时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予慢性盆腔炎患者金英胶囊联合乳酸左氧氟沙星治疗可明显减轻机体炎症反应,促进临床症状较快改善.

摘要： 目的：了解、分析不同的用药方法及联合用药对静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应的影响。方法：对自2008年8月1日至2009年4月30日在我部门诊静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(来立信,批号：080439)的825名患者中的612名进行观察,参阅相关资料,对观察结果进行总结、分析。结果：我们观察记录的数据显示,静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液总不良反应发生率为12.9%,其中严格按用法要求给药且无联合用药的不良反应仅为3.8%。结论：不当的给药方法和联合用药对该药不良反应的发生可能具有相当大的影响。

摘要： 左氧氟沙星为第3代喹诺酮类抗菌药,本文就其乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺和质量控制标准等有关问题进行了综述.

摘要： 目的:制备复方壳聚糖凝胶剂,建立其质量控制方法.方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素为凝胶材料制备复方壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光度法测量乳酸左氧氟沙星含量,采用容量法测定谷氨酸锌含量.结果:该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合中国药典凝胶剂项下有关规定.

摘要： 目的:评价盐酸加替沙星注射液治疗急性泌尿道感染的有效性和安全性.方法:选择49例确诊为中、重度急性尿路感染、包括急性肾盂肾炎5例,急性复杂性下尿路感染14例,临床表现均有尿频、尿急、尿痛伴或不伴发热,腰痛.尿常规检查异常,治疗前48h内未接受有效抗菌药物治疗,随机分为试验组(26例)和对照组(23例).试验组使用盐酸加替沙星注射液,对照组使用乳酸左氧氟沙星注射液,剂量均为200mg/次,每12小时1次静脉点滴,每次点滴时间1h,疗程为7~14d.观察治疗前后临床症状、体征、血常规、尿常规、血生化、清洁中段尿培养及电图变化.计算细菌培养阳性率,临床痊愈率,临床有效率,各种致病菌感染临床痊愈率,有效率、细菌清除率及不良反应发生率.

摘要： 本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星注射剂，每升注射液中含有乳酸左氧氟沙星5‑8g、长链甘油三酯3‑4g，吐温2‑4g、氯化钠5‑6g、葡萄糖酸亚铁0.2‑0.4g、枸橼酸‑枸橼酸钠缓冲溶液400‑600g，余量为注射用水。该乳酸左氧氟沙星注射剂克服了溶解性差、稳定性不好的缺陷，在长时间放置后颜色不变黄、澄明度符合规定、pH下降不明显且含量稳定等具有溶解性和稳定性好的特点。不仅如此，该制备方法简单，易于控制，具有较高的推广应用价值。

摘要： 本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星的晶型，其是含有一个结晶水的乳酸左氧氟沙星，其纯度高，易于溶解、澄清度好、晶习完整、过滤性佳、流动性好，存储过程中吸湿性小，稳定好，可以长期贮存。本发明的制备方法选用溶剂安全价廉易得，反应条件温和，产物收率高于90％，且得到的晶体纯度高，成品的化学纯度可达到99.9％以上，含左氧氟沙星可达到80.0％以上。

摘要： 本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星分散片，包括以下重量份的成分：乳酸左氧氟沙星100份、微晶纤维素40～45份、羧甲淀粉钠20～27份、淀粉38～42份、微粉硅胶1～2份、硬脂酸镁2～3份和质量分数60～70％的乙醇水10～20份；所述淀粉为羟丙基淀粉；所述微粉硅胶为经三甲基氯硅烷修饰的微粉硅胶。本发明主要对部分辅料进行优化处理，不仅各辅料用量均可大大减少，且产品的有关物质、含量、溶出度和分散均匀性、稳定性也有所提高，从而同时实现降低生产成本和提高产品品质的目的。

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种乳酸左氧氟沙星中L‑乳酸和D‑乳酸的含量测定方法。本发明测定方法包括以下具体步骤：L‑乳酸标准品溶液制备、D‑乳酸标准品溶液制备、供试品溶液制备、HPLC测定，其中，所述HPLC法采用手性色谱柱，流动相为2‑2.5mmol/L硫酸铜溶液‑异丙醇。本发明测定方法分别以预先制备好的L‑乳酸标准品溶液和D‑乳酸标准品溶液为标准溶液，采用HPLC法，使用手性色谱柱测定乳酸左氧氟沙星样品中L‑乳酸和D‑乳酸的含量，具有专属性好、精密度好、准确度高、重复性好等优点，可用于乳酸左氧氟沙星原料中L‑乳酸和D‑乳酸的含量测定。

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种乳酸左氧氟沙星中乳酸的鉴别与含量测定方法。本发明测定方法括供试品制备和HPLC测定，以乳酸锂作为对照品，采用HPLC法对供试品溶液进行鉴别和含量测定，其中，HPLC测定采用月旭OAA有机酸专用色谱柱，并用流动A液和流动相B液进行梯度洗脱，所述流动相A液为0.01mol/L磷酸二氢钾；所述流动相B液为甲醇。本发明测定方法以乳酸锂为对照品，采用HPLC法，用有机酸专用色谱柱进行梯度洗脱分析，能有效鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸并测定乳酸含量，具有专属性好、前处理方法简单、分析时间短、精密度好、准确度高、重复性好的优点，适用于乳酸左氧氟沙星原料中乳酸的鉴别和含量测定。

摘要： 本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液及其制备方法，属于医药领域，含有0.5w/v％的乳酸左氧氟沙星和0.86w/v％的氯化钠的溶质，溶剂为注射用水，或乳酸和注射用水的混合液。其制备方法为将乳酸左氟沙星和氯化钠在注射用水中溶解，加入乳酸调节pH，继续加入注射用水至配置量进行定容，过滤，制得乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液。

摘要： 本发明提供一种乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中抗氧剂降解产物的检测方法。本发明采用固相萃取对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行处理，并在洗脱前增加特定浓度的醋酸溶液清洗固相萃取柱上的乳酸左氧氟沙星步骤，避免了乳酸左氧氟沙星对2,4‑二叔丁基苯酚、3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸检测的干扰，然后采用ACQUITY UPLC BEHC18，以体积比为70:30的乙腈‑水溶液为流动相，在280nm检测波长下进行检测，具有灵敏度高、定量准确、检测时间短的优点，可实现对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酸和2,4‑二叔丁基苯酚的准确定量检测。

摘要： 本发明涉及一种乳酸左氧氟沙星注射液及其制备方法，本发明的注射液中，每升注射液中含有乳酸左氧氟沙星5‑8g、聚乙二醇5‑10g、氯化钠5‑6g、枸橼酸‑枸橼酸钠缓冲溶液400‑600g，余量为注射用水。本发明的乳酸左氧氟沙星注射液克服了溶解性差、稳定性不好的缺陷，并且采用小分子量的聚乙二醇溶解乳酸左氧氟沙星，能够避免高血脂病人不适宜用药的缺陷。

摘要： 本发明属于药物分析领域，具体涉及一种乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中依地酸盐的分析方法。本发明分析方法包括利用铁离子衍生化试剂衍生化待测样品乳酸左氧氟沙星氯化钠注射剂中的依地酸盐，得到供试样品a；采用HPLC方法对供试样品a中的依地酸盐进行测定；所述HPLC方法采用磷酸二氢钠溶液‑乙腈为流动相，C18柱为色谱柱。本发明利用铁离子直接衍生化样品，通过优化色谱条件，利用铁离子衍生保留时间短的特性，实现快速筛查和测定；然后对可疑的样品，利用铜离子衍生物保留时间长的特性，进行确证，有效避免了假阳性的发生，方法简单、快速、精准、重复性好。

摘要： 本实用新型提供了一种乳酸左氧氟沙星滴眼液瓶的干燥设备，包括箱体、热风机、电机、传送带以及设置于传送带上的通气管路；箱体上设有进风口I和出风口I，进风口I通过通风管与热风机的出风口II相连，出风口I和热风机的进风口II与箱体外部连通；箱体上还设有进料口和出料口，进料口和出料口处均设有隔热帘；传送带与电机输出端连接，循环穿过进料口和出料口；通气管路包括通气主管和通气支管，通气主管与热风机的出风口II连接，通气支管下端与通气主管连通，通气支管上端外壁固定有支架。本实用新型可快速吹干滴眼液产品内外的水分，实现高效干燥。