甲硝唑注射液

摘要： 目的:分析低位肛周脓肿术患者应用清热解毒中药纱条填塞辅助治疗的临床疗效。方法:选取汶上县人民医院接收的96例接受低位肛周脓肿术的患者,采用随机数字表法将其分为两组,给予对照组(48例)甲硝唑注射液纱条填塞;研究组(48例)治疗方案:清热解毒中药纱条填塞。观察两组中医证候、肉芽生长、肛门水肿、疼痛程度及总有效率。应用视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评估患者疼痛程度。结果:两组治疗前中医证候积分、肉芽生长、肛门水肿、VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组以上各指标均低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞(White Blood Cell,WBC)、动态红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)水平低于对照组(P<0.05)。结论:低位肛周脓肿术患者填塞清热解毒中药纱条辅助治疗,能有效改善其临床症状,减轻疼痛,消除水肿,发挥清热解毒的功效,提升治疗效果。

摘要： 甲硝唑主要用于治疗或预防部分厌氧菌引起的系统或局部感染[1],如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨关节等部位的厌氧菌感染[2]。因甲硝唑价格低,效果好,使用量逐年增大。塑料输液瓶因其轻便、耐高温、透光性好、阻隔性能好、毒性小等优点,越来越多地应用于注射液直接接触药品包装材料[3]。塑料包材中广泛使用添加剂,如抗氧化剂、抗酸剂、增塑剂、着色剂等,它们通过加工分散在塑料分子结构中,起到改善塑料的物理、化学性能和使用性能。大多的添加剂并不参与到塑料的分子结构中,只是存在于塑料分子的空隙中,在适当的条件下有可能从塑料中迁移出来,各种添加剂的迁移对于药物溶液不溶性微粒、pH、药物化学性质等诸多方面产生影响[4]。

摘要： 目的:探讨左氧氟沙星注射液联合甲硝唑注射液治疗急性细菌性肠道感染的临床效果分析.方法:选取我院2019年2月—2020年2月期间大内科收治的99例急性细菌性肠道感染患者作为研究对象.随机分为两组,研究组50例和对照组49例.其中对照组中49名患者采用左氧氟沙星注射液治疗;研究组在对照组治疗基础上,给予甲硝唑注射液联合治疗.治疗后对研究组和对照组患者治疗有效率和不良反应发生率进行对比、分析.结果:治疗(3-7)d后,研究组患者治疗总有效率为96％,高于对照组的77％;研究组患者疾病症状消失率分别为腹痛(96％)、腹泻(90％)、恶心呕吐(90％)、发热(100％),对照组分别为80％、73％、76％、80％,研究组结果优于对照组,两组之间比较存在的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在内科临床中,对于急性细菌性肠道感染患者实施左氧氟沙星注射液联合甲硝唑注射液的治疗方式,具有更高的实用性,可以明显提高治疗效果,减少副作用,适合在内科临床中推广应用.

摘要： 目的 关于甲硝唑注射液冲洗对降低剖宫产术后切口感染和产褥感染的影响.方法 选择我院收治的剖宫产产妇70例作为观察组,另外选择70例作为对照组,分别对两组产妇术后通过甲硝唑注射液和生理盐水进行冲洗,比较两组研究对象切口感染和产褥感染的发生率.结果 观察组出现切口感染2例,发生率为2.86％,对照组切口感染11例,发生率为15.71％,P<0.05;观察组出现4例,占5.71％,对照组14例,占20.00％,P<0.05,差异存在统计学意义.结论 临床对剖宫产的产妇通过甲硝唑进行术后冲洗,可以有效的降低产后切口感染和产肉感染的发生率,对促进产妇的尽快恢复具有重要意义,值得推广.

摘要： 目的 探讨甲硝唑注射液冲洗对降低剖宫产术后切口感染以及产褥感染发生率的影响.方法 选择2015年4月至2019年6月本院收治70例拟行剖宫产术的产妇作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各35例.对照组给予0.9％氯化钠溶液冲洗治疗,观察组给予甲硝唑注射液冲洗治疗.比较两组产妇切口感染、产褥感染发生率及生活质量.结果 观察组产妇感染总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇生活质量评分[生理职能(84.24±3.28)分、生理功能(85.12±2.78)分、社会功能(86.38±4.56)分、精神健康(85.92±2.11)分、情感职能(86.42±1.87)分、疼痛(86.62±2.34)分、活力(83.93±3.47)分、总体健康(87.43±2.69)分]高于对照组[生理职能(72.21±1.79)分、生理功能(75.81±1.03)分、社会功能(75.12±3.64)分、精神健康(71.22±2.32)分、情感职能(74.13±1.69)分、疼痛(73.22±1.63)分、活力(75.29±1.98)分、总体健康(76.05±1.78)分],差异有统计学意义(P<0.05).结论 剖宫产术后经甲硝唑注射液冲洗,可有效降低术后切口感染率及产褥感染发生率,提高生活质量,具有较好的临床应用效果.

摘要： 甲硝唑是抗厌氧菌和治疗阴道滴虫病的首选药物，还是治疗阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿、疥疮、酒糟鼻、痤疮、贾第氏鞭毛虫病等的理想药物。本文简述了甲硝唑注射液质量不稳定的成因及解决办法。

摘要： 多索茶碱是意大利ABC公司于1988年上市的主要用于治疗慢性支气管炎,支气管哮喘的新药,其化学名为2-(7,-茶碱甲基)-1,3-二氧环戊烷,是一种新型的黄嘌呤类抗支气管痉挛药,比传统的药物茶碱和氨茶碱疗效高且毒性低,治疗气喘和慢性阻塞性肺炎,效果是氨茶碱的10～15倍且对中枢神经系统和胃肠道等无影响,也不会影响心脏功能.本品在减慢心率﹑改善通气﹑降低气道反应方面都优于茶碱,有很好的临床应用前景.甲硝唑为治疗厌氧菌感染的基本药.临床上多索茶碱与甲硝唑联合应用,治疗支气管疾病合并厌氧菌感染. 本实验采用紫外分光光度法(320.5nm)测定甲硝唑、采用双波长紫外分光光度法(273.5和361nm)测定多索茶碱,考察在冷藏、室温和37°C条件下,多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍24h内的含量﹑PH﹑外观变化情况. 结果:在冷藏条件下,配伍24h内,其外观和PH值没有明显的变化,多索茶碱和甲硝唑含量相对在配伍前无明显变化;在室温和37°C条件下,配伍24h内,其外观和PH值没有明显的变化,多索茶碱和甲硝唑含量有明显的降低,但其含量降低值小于10％.

摘要： 本实验利用比色法对两种方法配制的甲硝唑注射液在贮存0、3、6、9、12个月后甲硝唑注射液中NO的浓度进行测定,确定较优的配制方案.

摘要： 甲硝唑注射液用于革兰阳性和阴性厌氧菌所致的各种感染性疾病.本文采用均匀设计法,选用U(6)表,对可能影响含量的三个因素:加热时间、加热温度及活性炭的用量进行了试验研究.

摘要： 目的：观察甲硝唑联合湿润烧伤膏(MEBO)对混合痔外剥内扎术后创面愈合的影响。方法：将136例混合痔术后患者随机分为治疗组和对照组。治疗组68例采用切口局部注射甲硝唑注射液加用湿润烧伤膏换药，对照组68例采用肤痔清软膏换药，观察两组术后3d、5d创面疼痛、水肿情况，评分量化比较，并统计两组创面愈合时间。结果：术后3d、5d，治疗组创面疼痛、水肿积分明显低于对照组(P<0.01)，治疗组创面愈合时间短于对照组(P<0.01)。rn 结论：甲硝唑联合湿润烧伤膏用于混合痔术后创面能缩短创面炎症反应期时间，缓解局部疼痛、水肿症状，加速创面愈合过程。

摘要： 近年来,用自制的中医药粉加入甲硝唑注射液,超声导入治疗面部痤疮,收到满意效果,现介绍一般资料，治疗方法，疗效标准。

摘要： 目的:考察甲硝唑、复方氯化钠注射液等常用大输液等常用大输液经不同厂家鲎试剂检测的细菌内毒素检查结果.方法:应用凝胶法和动态浊度法,分别以不同厂家鲎试剂检测常用大输液.结果:某些批次大输液采用不同厂家鲎试剂检测,细菌内毒素检查结果存在较大差异.结论:不同厂家鲎试剂所做细菌内毒素检查结果存在较大差异,相关问题亟待解决.

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1，2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明涉及医药用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括有奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1，2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本实用新型涉及医药制造的技术领域，特别是涉及一种甲硝唑氯化钠注射液的灌装封盖机，其代替了工人手工封盖的工艺流程，降低了工人的劳动强度，提高了封盖的工作效率，提高了实用性；包括工作台、底板、两组支杆、钢梁、两组气缸、两组活塞、平板、第一连接件、压实板、第三连接件和多组固定螺丝，工作台的底端四周设置有四组支柱，底板安装在每组支柱的底部区域，两组支杆平行安装在工作台的顶端，钢梁安装在两组支杆的顶端，两组气缸平行安装在钢梁的前端，每组气缸的输出端均与每组活塞的输入端连接，平板安装在每组活塞的底端，第一连接件安装在平板的底端，第一连接件的底端设置有第二连接件。

摘要： 本发明公开了一种甲硝唑注射液及其制备方法，属于化学医药领域，每100ml注射液中包括如下组分：0.15g甲硝唑，0.9g氯化钠，余量为注射用水；经过甲硝唑溶解液的制备、氯化钠溶解液的制备和pH调节步骤，完成甲硝唑注射液的制备；本发明制备的甲硝唑注射液，极大的简化了辅料的使用，且整个制备方法简单，易于工厂化生产，从而有效解决了甲硝唑产品剂型单一，给药途径单一的问题，填补了宠物用甲硝唑注射液的空缺。

摘要： 本发明公开了一种甲硝唑注射液的制备方法，制剂中含有甲硝唑、氯化钠、丙二醇、注射用水。本发明将甲硝唑溶解于1～50倍量的丙二醇中进行预先处理，确保了甲硝唑能充分溶解，制成水溶性的制剂供临床使用，避免了因甲硝唑微溶于水的特性而无法进行配制。临床主要用于厌氧菌感染的治疗。

摘要： 本实用新型涉及一种甲硝唑注射液存储盒,包括盒体和盒盖，隔板的中部固设有“十”字凹板，“十”字凹板放置于挡块上，挡块的下方设有气囊，“十”字凹板的上方设有磁性“十”字架，磁性“十”字架的上方连接有压紧组件，首先将隔板放置于挡块上，然后将不同直径的安瓿药液瓶分别放入对应的放置区内的卡孔内，接着盖上盒盖，然后通过压紧组件将磁性“十”字架卡入“十”字凹板内，以防止磁性“十”字架晃动，有效的提高了“十”字架的稳定性，同时还方便取出隔板进行清理，最后，通过充气阀往气囊内注入空气，通过气囊可对安瓿药液瓶的底部进行缓冲支撑，防止运输时安瓿药液瓶与盒体的底部发生碰撞而破裂。