哌拉西林钠舒巴坦钠

摘要： 目的:观察白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的效果。方法:选取2018年9月至2020年11月该院收治的90例老年重症肺炎患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分为研究组与对照组各45例。对照组采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合白虎加人参汤治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P0.05)。结论:白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短症状消失时间和住院时间,以及降低血清炎性因子水平,效果优于单纯哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。

摘要： 目的 探索曲美他嗪联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年慢性肺源性心脏病(肺心病,CPHD)的疗效。方法 118例老年肺心病患者,根据随机数字表法分为对照组及观察组,每组59例。对照组给予常规治疗和哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后心肺功能指标[第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、最大呼气中段流速(MMEF)、左室射血分数(LVEF)]。结果 观察组患者的治疗总有效率94.92%高于对照组的76.27%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 曲美他嗪联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年肺心病的疗效肯定,有利于改善患者的心肺功能,安全性高。

摘要： 目的比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法在观察性研究中的匹配效果。方法基于HIS系统,根据纳排标准抽取复旦大学附属浦东医院呼吸与危重医学科2018年1月1日—2020年12月31日诊断为“COPD合并下呼吸道感染”患者的电子病历。根据主要抗感染方案,将患者分为哌拉西林钠舒巴坦钠组(5 g,q8h)以及哌拉西林钠他唑巴坦钠组(2.5 g,bid)。分别以疗效和疗程为因变量,利用PSM法平衡两组患者的性别、年龄和合并疾病等混杂因素,考察两组间哌拉西林复合制剂的疗程、疗效以及不良反应方面的差异。结果哌拉西林钠舒巴坦钠组纳入病例376例,哌拉西林钠他唑巴坦钠组纳入病例411例,两组1∶1匹配后组间平衡性良好。匹配疗程等因素时,哌拉西林钠舒巴坦钠和哌拉西林钠他唑巴坦钠的有效率分别为88.92%和83.38%,差异有统计学意义(P<0.05);匹配疗效等因素时,两药的使用疗程分别为(9.35±2.73)天和(10.05±2.89)天,差异有统计学意义(P<0.05);使用疗程≥3天时,两组患者未发现显著关联的药物不良反应。结论PSM法可有效均衡观察性研究中的组间混杂因素。哌拉西林钠舒巴坦钠(5 g,q8h)在治疗COPD伴下呼吸道感染(非重症)时,疗效优于哌拉西林钠他唑巴坦钠(2.5 g,bid),而使用疗程≥3天的长期安全性相当。

摘要： 目的 分析哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并COPD的疗效及对肺功能、安全性影响.方法 将我院收治65例老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者纳入研究,时间为2017年6月至2020年5月,按照治疗方案的不同,将33例采用乳酸左氧氟沙星治疗的患者列入单一组,将另外32例采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗的患者列入研究组,并对比两组的CURB-65评分、不良反应发生情况以及最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC).结果 治疗后单一组的CURB-65评分和不良反应发生率较研究组高,而PEF、FEV1、FVC三项肺功能指标较研究组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在针对老年性肺炎合并COPD患者的临床治疗中,采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星的治疗方式能够显著提高疗效,促进肺功能恢复并降低发生不良反应的可能性.

摘要： 目的:探讨用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿细菌性支气管肺炎的效果.方法:选取北流市人民医院2019年1月至2020年1月期间收治的80例细菌性支气管肺炎患儿作为研究对象.随机将其分为试验组(n=40)与比对组(n=40).对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上用哌拉西林钠舒巴坦钠对比对组患儿进行治疗,用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素对试验组患儿进行治疗,然后比较两组患儿的临床疗效及治疗后其咳嗽缓解、肺部啰音消失和白细胞计数恢复正常的时间.结果:与比对组患儿相比,试验组患儿治疗的总有效率更高,治疗后其咳嗽缓解、肺部啰音消失和白细胞计数恢复正常的时间均更短,P<0.05.结论:用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿细菌性支气管肺炎能快速减轻患儿的临床症状和体征,改善其病情.

摘要： 目的:探讨并分析用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗细菌性肺炎的效果及安全性.方法:将甘肃省华亭市第二人民医院2019年1月至2020年1月期间收治的80例细菌性肺炎患者纳入本研究.按照随机分组的原则将其分为二联用药组(n=40)与阿奇霉素组(n=40).对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用阿奇霉素对阿奇霉素组患者进行治疗,用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素对二联用药组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效及用药后发生不良反应的情况.结果:二联用药组患者治疗的总有效率高于阿奇霉素组患者,P<0.05.用药后,两组患者均未发生不良反应.结论:用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗细菌性肺炎能显著减轻患者的临床症状,缓解其病情,且用药的安全性较高.

摘要： 目的 分析对比小儿细菌性肺炎采用哌拉西林钠舒巴坦钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗的临床效用.方法 回顾调查分析2018年12月～2019年12月我院收治的小儿细菌性肺炎临床资料,共随机筛选符合条件病例124例,其中A组62例采用头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗,B组62例采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,比较两种方法的临床效用.结果 不同用药方式治疗后,B组总有效率略高于A组,但统计学对比无意义(P>0.05);比较两组不良反应,B组副作用发生率显著低于A组(P0.05),且B组与A组白细胞恢复时间对比,无统计学意义(P>0.05);两组患儿体温恢复时间、抗菌药物使用时间、住院时间等对比,无统计学意义(P>0.05),B组患者人均住院费用、抗菌药物费用低于A组(P<0.05);B组C/E指标明显低于A组,提示达到相同疗效情况下,B组治疗方案价格更便宜.结论 对小儿细菌性肺炎应用哌拉西林钠舒巴坦钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗,均可取得较为满意的疗效,但前者用药安全性更高,药物副作用更小,且价格更为便宜,但用药前需要做皮试,可作为临床首选药物.

摘要： 目的分析对比小儿细菌性肺炎采用哌拉西林钠舒巴坦钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗的临床效用.方法回顾调查分析2018年12月~2019年12月我院收治的小儿细菌性肺炎临床资料,共随机筛选符合条件病例124例,其中A组62例采用头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗,B组62例采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,比较两种方法的临床效用.结果不同用药方式治疗后,B组总有效率略高于A组,但统计学对比无意义(P>0.05);比较两组不良反应,B组副作用发生率显著低于A组(P0.05),且B组与A组白细胞恢复时间对比,无统计学意义(P>0.05);两组患儿体温恢复时间、抗菌药物使用时间、住院时间等对比,无统计学意义(P>0.05),B组患者人均住院费用、抗菌药物费用低于A组(P<0.05);B组C/E指标明显低于A组,提示达到相同疗效情况下,B组治疗方案价格更便宜.结论对小儿细菌性肺炎应用哌拉西林钠舒巴坦钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗,均可取得较为满意的疗效,但前者用药安全性更高,药物副作用更小,且价格更为便宜,但用药前需要做皮试,可作为临床首选药物.

摘要： 目的 : 研究针对儿科下呼吸道感染患儿采取 2 种不同抗生素治疗方案的价值。方 法:纳入 512 例下呼吸道感染患儿于 2016.07~2019.08 在我院开展研究。依据病历单双号随机选出 243 例采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗(研究 1 组),另外 269 例实施哌拉 西林钠舒巴坦钠治疗(研究 2 组),评估两组患儿临床成效及药物治疗费用。结 果 : 治疗总有效率,研究 2 组(94.05%)相比研究 1 组 (84.77%)更好;研究 1 组患儿疗程所用药物费用低于研究 2 组,但其住院总药物治疗费用显著高于研究 2 组(P < 0.05);不良反应 发生率差异不显著。结 论:针对儿科下呼吸道感染患儿采取哌拉西林钠舒巴坦钠治疗相比头孢哌酮钠舒巴坦钠,疗效更佳且总治疗 费用更低,值得推广。

摘要： 目的研究哌拉西林钠舒巴坦钠对先天性心脏病婴儿肺炎的治疗效果。方法纳入100例患儿作为此次研究的对象,所有患儿均在我院确诊为先天性心脏病,并患有肺炎,患儿监护人均同意在我院接受治疗并在知情前提下参与本院此次研究,纳入时间段为2019年4月至2020年4月。以选择的治疗方法的不同作为分组依据,将患儿按照人数1∶1的比例分为两个组别,即对照组和观察组。两组患儿均接受常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上以注射用拉氧头孢进行临床治疗,观察组患儿在常规治疗基础上以注射用哌拉西林钠舒巴坦钠进行临床治疗,对比两组患儿的治疗效果,并统计患儿治疗前后的心率(HR)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平进行对比。结果对照组中,39例患儿的治疗效果评价为显效和有效,11例为无效,总有效率为78.00%,观察组中,49例患儿的治疗效果评价为显效和有效,1例为无效,总有效率为98.00%,组间差异显著(P0.05),治疗结束之后,两组患儿的水平均有显著改变,组间统计学对比结果显示,观察组患儿的改善效果显著优于对照组患儿,组间差异显著(P<0.05)。结论哌拉西林钠舒巴坦钠治疗先天性心脏病合并患有肺炎的患儿有较好的治疗效果,可有效改善患儿的HR、PaO_(2)、PaCO_(2)水平。

摘要： 目的:本文介绍了一种新型抗耐药菌复方抗生素-注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用和临床研究进展.方法:通过药理学试验,体内外抗菌试验,人体耐受性试验,药代动力学试验,临床试验验证哌拉西林钠舒巴坦钠的疗效.结果:药理实验证实其在体外能够明显增强单用对产酶耐药菌株的抗菌活性,在体内对于感染小鼠的抗菌作用强于单方制剂,并且对循环、呼吸和神经系统无影响,无局部刺激作用.人体耐受性试验表明,单次静滴1500～6000 mg的剂量为安全剂量,半衰期短,蓄积量小.药代动力学显示哌拉西林和舒巴坦钠单独给药与联合给药后,两者的药代动力学参数均无明显变化.多中心单盲随机对照临床试验证实,该药有效率为94.38％,细菌清除率为90.00％,细菌敏感率为93.18％,不良反应发生率为6.67％,与受试药物差别无显著性.结论:说明注射用哌拉西林钠舒巴坦钠临床疗效确切,安全可靠,是值得作为感染性疾病的临床首选药物之一.

摘要： 本发明涉及一种哌拉西林钠舒巴坦钠化合物的药物组合物。本发明采用肌酐和甘露醇组成稳定剂，聚乙烯吡咯烷酮作为乳化剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了哌拉西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证了临床使用的疗效和安全性。

摘要： 本发明涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠组合物的制备方法。该组合物含有哌拉西林钠、舒巴坦钠、聚氰基丙烯酸烷基酯、聚乙烯吡咯烷酮、海藻糖、甘氨酸等，具有复溶性好、稳定性佳等特点。制备方法简单，采用冷冻干燥即可获得。

摘要： 本发明涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠组合物，含有哌拉西林钠、舒巴坦钠、聚氰基丙烯酸烷基酯、聚乙烯吡咯烷酮、海藻糖、甘氨酸等，具有复溶性好、稳定性佳等特点。

摘要： 本发明提供了一种检测注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中有关物质的方法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以四丁基氢氧化铵溶液‑乙腈为流动相进行梯度洗脱，快速准确的实现了哌拉西林钠舒巴坦钠有关物质的测定。

摘要： 本发明提供了一种哌拉西林钠舒巴坦钠无菌粉针剂，其由哌拉西林钠、舒巴坦钠和稳定剂制成，所述稳定剂由海藻糖、焦亚硫酸钠和甘氨酸组成，按照重量份数计，所述哌拉西林钠舒巴坦钠无菌粉针剂的组分包括：哌拉西林钠2‑4份，舒巴坦钠1份，海藻糖20‑40份，焦亚硫酸钠8‑15份，甘氨酸10‑20份。与现有技术相比，本发明采用海藻糖、焦亚硫酸钠和甘氨酸组成的稳定剂，有效地提高了哌拉西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证有效期内产品合格，且制剂溶解快速，不产生结晶和浑浊现象，保证了临床使用的疗效和安全性。制备方法简单，成本低，适合于工业化大生产。

摘要： 本发明提供了一种检测注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中有关物质的方法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱进行梯度洗脱，快速准确的实现了哌拉西林钠舒巴坦钠有关物质的测定。所得色谱图中，主要有关物质(2S)-2-氨基-3-甲基-3-亚磺酸基丁酸与哌拉西林青霉噻唑酸之间，以及其它各有关物质与哌拉西林和舒巴坦之间达到良好的分离（分离度大于1.5）。通过哌拉西林钠舒巴坦钠的降解研究和方法学验证，本发明的方法具有稳定性指示作用，能够通过这样的检测方法，实现对哌拉西林钠舒巴坦钠各杂质的进行限度控制，可用于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的质量控制。本方法操作简便，成本低廉，具有良好的经济效益和推广前景。

摘要： 本发明涉及一种哌拉西林钠舒巴坦钠化合物的药物组合物。本发明采用肌酐和甘露醇组成稳定剂，聚乙烯吡咯烷酮作为乳化剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了哌拉西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证了临床使用的疗效和安全性。

摘要： 本发明涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠组合物的制备方法。该组合物含有哌拉西林钠、舒巴坦钠、聚氰基丙烯酸烷基酯、聚乙烯吡咯烷酮、海藻糖、甘氨酸等，具有复溶性好、稳定性佳等特点。制备方法简单，采用冷冻干燥即可获得。

摘要： 本实用新型涉及一种分装机，具体涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠/头孢哌酮钠舒巴坦钠分装机。所述分装机包括步进输送带，在步进输送带上沿物料流动方向依次设第一混粉系统、第二混粉系统和安塞轮；第一混粉系统包括第一出口、第一打粉螺杆和第一伺服电机，第一出口设在第一混粉系统的底部，第一伺服电机设在第一混粉系统上端，第一出口与第一伺服电机通过第一打粉螺杆连接；第二混粉系统包括第二出口、第二打粉螺杆和第二伺服电机，第二出口设在第二混粉系统的底部，第二伺服电机设在第二混粉系统上端，第二出口与第二伺服电机通过第二打粉螺杆连接。本实用新型设置2个混粉系统，生产复方混粉时，可以省去混粉罐混粉的环节，直接进行分装。

摘要： 本实用新型属于制药装备技术领域，具体涉及一种适用于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的分装机加料装置，包括底盘，底盘底部固定有主升降气缸，底盘上设有回转轴支撑座，回转轴支撑座上转动设有回转轴，回转轴顶端设有加料盘，加料盘底部与回转轴相铰接；回转轴由加料盘旋转气缸控制转动，加料盘由加料盘升降气缸控制倾斜，加料盘一侧设有胶塞振荡器。本实用新型所述的适用于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的分装机加料装置可替代人工加料，能有效降低分装岗位加料人员的劳动强度，同时能避免人员频繁手工加料对A级区环境的污染，可有效保证产品质量，符合制药规范要求，提高了生产的自动化水平。