哌拉西林钠他唑巴坦钠

摘要： 目的:探讨哌拉西林钠-他唑巴坦钠联合左氧氟沙星对支气管扩张合并感染患者炎性因子的影响。方法:选取2020年2月至2021年3月进入九江市第一人民医院治疗的68例支气管扩张合并感染患者为研究对象,将患者按治疗方式的不同分为两组,各34例。对照组采用哌拉西林钠-他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗,治疗7 d后评价患者效果,并对患者进行6个月随访,比较两组症状消失时间、炎性因子、安全性及复发率。结果:观察组咳嗽、发热、肺部湿啰音、感染症状改善至正常时间短于对照组(P0.05);两组随访1、3个月复发率差异无统计意义(P>0.05);观察组随访6个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:哌拉西林钠-他唑巴坦钠联合左氧氟沙星能缩短支气管扩张合并感染患者症状消失时间,可降低炎性因子水平,获得较好的远期预后,且未增加不良反应发生率,值得推广应用。

摘要： 目的探讨患者发生大疱表皮松解型药疹的起因。方法梳理患者的诊疗经过,通过药物筛查、不良反应发生时间关联情况进行分析,探讨患者发生严重药品不良反应的原因。结果可疑药物包括泮托拉唑肠溶胶囊、哌拉西林钠他唑巴坦钠,经关联性评价对可疑药物的判断分别为“可能”、“很可能”。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠致大疱表皮型松解型药疹属非常罕见,易被忽略,应引起临床重视。

摘要： 哌拉西林是一种广谱青霉素类抗生素,当与β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦联用时用于治疗敏感菌所致的中度至重度感染性疾病,常见的不良反应有过敏、皮疹、胃肠道反应等,亦可致发热并药物性肝损伤,但导致发热并急性肝损伤的病例罕见。本文报道1例患者应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时出现的发热并急性肝损伤的病例,目的是能引起临床医生的关注,并为早发现、早诊断、早干预提供参考。

摘要： 目的:探究在治疗老年肺炎时联合应用两种西药(莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠)的作用及对肺功能的影响。 方法:参加研究的 60 名研究患者,抽取时间为 2021 年 1 月到 2021 年 12 月,根据用药方式的不同分组,即研究组(联合用药)、对照组(单一用药),每组研究对象 30 人,统计研究中和研究后的各项数据,对比最终体征、症状恢复时间、血气指标和肺功能。 结果:两组相比较,研究组病人症状和体征恢复正常的时间相对较短,经软件分析得 P<0.05;干预前,两组指标数值差异较小;干预后,研究组血气指标更趋近于正常值,经软件分析得 P<0.05;干预前,两组肺功能之间差异较小;干预后,研究组三项指标均高于另外一组,经软件分析得 P<0.05。 结论:针对老年性肺炎疾病,两种研究药物联合使用的药效更佳,可以弥补单一用药缺陷,适合积极应用到临床老年性肺炎疾病的治疗中。

摘要： 1例78岁女性患者,主因反复咳嗽、咳痰50余年,加重1d,诊断为肺部感染入院,入院后根据痰培养结果给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠抗感染治疗,该药治疗2d后,患者出现四肢及躯干疼痛,骨痛样症状,皮肤肌肉无触痛、无红肿。止痛治疗后,患者症状减轻,停药出院后疼痛症状消失。1个月后,患者再次因为肺部感染入院治疗,给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,给药后患者再次出现上述疼痛症状,且较1月前加重,夜间不能入睡,药师会诊后考虑为该药引起的不良反应,停用该药后疼痛症状消失。

摘要： 目的分析哌拉西林钠他唑巴坦钠致皮试阴性患者迟发型过敏反应发生的原因与特点,为临床合理安全使用哌拉西林钠他唑巴坦钠提供参考。方法对1例哌拉西林钠他唑巴坦钠致皮试阴性患者发生迟发型过敏反应的病例进行报道,分析青霉素类抗生素皮试阴性但用药后出现过敏反应的原因以及处置办法。结果哌拉西林钠他唑巴坦钠皮试阴性患者在用药第2天发生了迟发型过敏反应。结论医务人员应该警惕并监测青霉素类药物的迟发型过敏反应的发生,关注其他药物对β-内酰胺类药物皮肤试验结果的影响,确保患者用药安全。

摘要： 哌拉西林钠他唑巴坦钠为复合制剂,适用于敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中重度感染。临床中推荐用于产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)肠杆菌科细菌所致的轻中度感染,以及铜绿假单胞菌致感染的单用与联合治疗[1]。本品抗菌谱广,在抗感染治疗中应用日益广泛。为更好地了解药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,回顾性分析我院在输注哌拉西林钠他唑巴坦钠致不良反应23例的临床资料,为合理用药提供参考。

摘要： 目的:观察盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取64例重症肺炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组予以莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平、血乳酸水平、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]水平、临床症状消失时间和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.88%(31/32),高于对照组的75.00%(24/32),差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者可提高治疗总有效率,改善血气指标水平,缩短临床症状消失时间,降低血乳酸和炎性因子水平,效果优于莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。

摘要： 目的研究哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素对小儿呼吸道细菌感染的疗效及对血清降钙素原(PCT)、白三烯B4(LTB4)的影响。方法选取480例呼吸道细菌感染患者作为研究对象,按照患者入院诊疗顺序编号,用信封法将其分为观察组和对照组,每组240例,所有患者均采取哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组患者在此基础上联合阿奇霉素进行治疗,2组均治疗7 d。比较2组患者的治疗效果、临床指标、PCT、LTB4水平、炎性指标以及不良反应。结果观察组患者的治疗效果(95.83%)显著优于对照组(82.50%)(χ^(2)=22.081,P=0.000);观察组患者的细菌消失率(90.83%)显著高于对照组(77.08%)(χ^(2)=21.041,P=0.000);观察组患者达到进步的平均时间(t=21.019,P=0.000)、达到有效的平均时间(t=5.094,P=0.000)、平均住院时间(t=9.537,P=0.000)均显著短于对照组;治疗后,2组患者的血清PCT、LTB4水平均显著下降,且观察组患者的血清PCT(t=45.160,P=0.000)、LTB4(t=29.583,P=0.000)水平显著低于对照组;2组患者的白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及白细胞介素-6(IL-6)均显著下降,且观察组患者的IL-1β(t=32.963,P=0.000)、TNF-α(t=7.293,P=0.001)及IL-6(t=4.950,P=0.021)水平均显著低于对照组;2组患者腹痛、静脉炎以及皮疹比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿呼吸道细菌感染采用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗效果优于单独治疗。

摘要： 目的:探讨热毒宁注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗儿童支气管肺炎的效果。方法:选取2020年1月—2021年6月临沂市中心医院收治的92例儿童支气管肺炎患儿,将患儿随机分为观察组和对照组各46例。对照组应用哌拉西林钠他唑巴坦钠抗感染治疗,观察组在对照组的基础上给予热毒宁注射液进行治疗,两组治疗疗程均为7 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效、症状改善时间以及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(95.65%)显著高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗儿童支气管肺炎临床效果显著,可显著改善患儿的临床症状,安全性高,值得临床应用。

摘要： 目的：分析哌拉西林钠他唑巴坦钠致白细胞减少的临床特征,为临床早期准确判断药物不良反应提供参考.方法：对2010年～2012年本院手外科使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗感染的患者进行回顾性分析,对出现白细胞减少患者的临床表现、实验室检查进行研究.结果：哌拉西林钠他唑巴坦钠致白细胞减少多发生在用药10d后,有些患者会伴有不明高热,定位症状少,停用药物后多数患者2d内白细胞计数恢复正常,血红细胞、血小板无降低.结论：对于应用哌拉西林钠他唑巴坦钠抗感染的患者,尤其是治疗周期较长(＞10d)、累积剂量较大(＞150g)的患者,应定期监测血常规,早期发现白细胞减少的不良反应,及时停药.

摘要： 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection，4:1)是由β-内酰胺酶抑制剂与广谱半合成青霉素类抗生素组成的复方制剂，最早于2001年6月在日本上市，对葡萄球菌等革兰氏阳性菌、绿脓菌等革兰氏阴性菌和厌氧菌具有广谱的抗菌、杀菌作用;对β-内酰氨酶产生的哌拉西林耐药的细菌以及革兰氏阴性菌具有很强的抗菌作用，适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。

摘要： 目的：比较美洛西林和哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗急诊留观的社区获得性肺炎(CAP)的有效性和安全性.方法：选取104例急诊留观的CAP患者作为研究对象,使用随机数字表法分为A、B两组,各52例,A组应用哌拉西林钠/他唑巴坦钠进行治疗,B组应用美洛西林钠进行治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应情况.结果：A组的治疗总有效率显著高于B组,血常规、体温恢复正常时间,咳嗽消失及胸部阴影吸收＞50％的时间均显著短于B组,P＜0.05;两组患者的不良反应发生率比较无显著性差异(P＞0.05).结论：与美洛西林钠相比,哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗CAP的临床疗效更好、疗程更短,且不良反应少,值得推广应用.

摘要： 石墨烯是由碳原子以sp2杂化排列形成的具有单原子层结构的新型二维原子晶体.迄今为止,石墨烯所具有的量子物理特性及其在纳米电子元件,透明导体,纳米复合材料等方面的潜在应用已被人们研究,但其在生物医药领域的应用却很少被研究.在本文中制备了功能化的氧化石墨烯,使其具有良好的水溶性和稳定性,并研究了氧化石墨烯与抗感染药物-哌拉西林钠他唑巴坦钠的作用机制,以探索其在生物医药领域的应用.

摘要： 哌拉西林是广谱半合成青霉素，对多种G+、G-的需氧菌及厌氧菌均有效，他唑巴坦是内酞胺酶强抑制剂，二者组成的复方制剂哌拉西林钠他唑巴坦钠增加并扩展了哌拉西林的抗菌谱，常见的不良反应主要有过敏反应、发热、头晕、头痛、躁动不安，皮肤反应，如皮疹、痉痒，胃肠系统症状，如恶心、呕吐、腹泻等，其致“药物热”情况在临床各科时有反映，本例患者使用呱拉西林钠他哩巴坦钠后突起高热，在时间上有合理的先后关系，停药后未再次出现发热症状且无其他可疑因素，故可确定发热由哌拉西林钠他唑巴坦钠引起，临床一旦确诊为药物热，应停用一切可疑药物，通过补液方式加速药物排泄，还可同时使用物理降温，重症患者可应用肾上腺皮质激素，但不建议使用钙剂、抗组胺药、解热镇痛药，因这些药物同样可引起药物热。对于已发生过药物热的患者，还应告知其避免再次使用同一种药物。对于抗菌药物的治疗，在患者病情好转后及时建议临床医生降阶梯或转口服治疗。总之，临床医生应努力提高临床诊疗水平、保障患者用药安全、避免和减少患者药源性损害事件的发生。

摘要： 目的：探讨1例疑似药源性血小板减少症不良反应的判断及监护.方法：临床药师在临床日常药学监护过程中,通过查阅国内外相关文献报道,发现及处理疑似药源性血小板减少症不良反应,并结合临床实际,协助医师制定合理的给药方案,实施药学监护,及时提出合理用药建议.结果：患者疑似药源性血小板减少症不良反应逐渐好转.结论：临床药师以患者为中心,以临床实际为参考,关注发现药物不良反应与相互作用,实施药学监护,与临床医师共同制定治疗方案,实现用药的安全、经济、有效.

摘要： 目的：探讨1例疑似药源性血小板减少症不良反应的判断及监护.方法：临床药师在临床日常药学监护过程中,通过查阅国内外相关文献报道,发现及处理疑似药源性血小板减少症不良反应,并结合临床实际,协助医师制定合理的给药方案,实施药学监护,及时提出合理用药建议.结果：患者疑似药源性血小板减少症不良反应逐渐好转.结论：临床药师以患者为中心,以临床实际为参考,关注发现药物不良反应与相互作用,实施药学监护,与临床医师共同制定治疗方案,实现用药的安全、经济、有效.

摘要： 目的：探讨1例疑似药源性血小板减少症不良反应的判断及监护.方法：临床药师在临床日常药学监护过程中,通过查阅国内外相关文献报道,发现及处理疑似药源性血小板减少症不良反应,并结合临床实际,协助医师制定合理的给药方案,实施药学监护,及时提出合理用药建议.结果：患者疑似药源性血小板减少症不良反应逐渐好转.结论：临床药师以患者为中心,以临床实际为参考,关注发现药物不良反应与相互作用,实施药学监护,与临床医师共同制定治疗方案,实现用药的安全、经济、有效.

摘要： 目的：探讨1例疑似药源性血小板减少症不良反应的判断及监护.方法：临床药师在临床日常药学监护过程中,通过查阅国内外相关文献报道,发现及处理疑似药源性血小板减少症不良反应,并结合临床实际,协助医师制定合理的给药方案,实施药学监护,及时提出合理用药建议.结果：患者疑似药源性血小板减少症不良反应逐渐好转.结论：临床药师以患者为中心,以临床实际为参考,关注发现药物不良反应与相互作用,实施药学监护,与临床医师共同制定治疗方案,实现用药的安全、经济、有效.

摘要： 目的：探讨1例疑似药源性血小板减少症不良反应的判断及监护.方法：临床药师在临床日常药学监护过程中,通过查阅国内外相关文献报道,发现及处理疑似药源性血小板减少症不良反应,并结合临床实际,协助医师制定合理的给药方案,实施药学监护,及时提出合理用药建议.结果：患者疑似药源性血小板减少症不良反应逐渐好转.结论：临床药师以患者为中心,以临床实际为参考,关注发现药物不良反应与相互作用,实施药学监护,与临床医师共同制定治疗方案,实现用药的安全、经济、有效.

摘要： 本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠共无定形物及其制备方法。本发明将哌拉西林和他唑巴坦按比例溶解到有机溶剂中，在无水状态下，滴加溶解的有机钠盐(或无机钠盐)，反应后析出哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉。该混合粉通过粉末X衍射、红外光谱及DSC分析，确定为哌拉西林钠和他唑巴坦钠有氢键结合的共无定形物。与以上传统的生成方式相比，用该方法制备的哌拉西林钠他唑巴坦钠共无定形物具有杂质低，稳定性好的优势，能更好的提高用药安全，降低不良反应的产生。

摘要： 本发明涉及一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠丙磺舒钠三方冻干制剂，其特征在于：将三种原料按哌拉西林钠：他唑巴坦钠：丙磺舒钠为8:1‑0.5:1‑2的比例加入注射用水中完全溶解，调节pH值6.5‑7.5，然后再加入注射用水至全量，除菌过滤，进行冻干；其中冻干机板层从室温以2°C/min左右的速度降温至‑40°C，保温60‑90分钟；升华干燥后进行解析干燥，使水分充分挥发，根据冻干箱体内压力变化情况判断，合格后出箱，冻干总时间为22小时；取出样品轧盖，送检。其三个组分在溶液中实现了完全混合，高度均一性，克服了传统的无菌粉混合工艺的不足和缺陷，使得成品合格率大幅度提升，同时又不损害三方组分的活性。

摘要： 本发明属于药物制剂的检测技术，具体涉及一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ的检测方法，采用高效液相色谱法(HPLC)对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ进行检测，包括(1)HPLC检测条件(2)溶液配置(3)测定等步骤。该检测方法能够同时、有效的检测出哌拉西林杂质U和哌拉西林杂质V，杂质分离效果好，并且能够通过检测结果按照外加因子的主成分外标法以峰面积准确的计算任一杂质的含量，对于产品质量控制具有重要意义。

摘要： 本发明涉及医用药品制备技术领域，公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的混合装置，包括：混合筒，所述混合筒的顶端连通有进料管，所述混合筒的底部开设有出料口；所述混合筒下方设置有用于出料口的封堵单元；搅拌机构，所述搅拌机构位于混合筒内，所述搅拌机构包括转动杆、连接板、搅拌轴和第一电机，所述第一电机与所述搅拌轴连接，转动杆与连接板连接，所述连接板与所述搅拌轴的连接，转动杆上竖向连接有多个搅拌杆。还公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法，本发明的制备方法无需像现有技术中那样需要加入稳定剂EDTA和柠檬酸钠等辅料，有效的节约了企业的生产成本。

摘要： 本发明提供一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅰ的检测方法，属于药物检测技术领域，所述检测方法是分别利用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠和哌拉西林对照品制备供试品溶液和对照品溶液后，进行高效液相色谱检测即可。本发明通过调整流动相及洗脱程序等工艺参数，充分兼顾了注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中11种杂质完全分离的要求，且成功建立了各杂质含量计算方法，能够更好的控制注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的质量。

摘要： 本实用新型提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶瓶盖用快速安装装置，包括安装主体，安装主体上设置有平移电缸，平移电缸的移动块上安装有第一电动推杆，第一电动推杆的伸缩轴上安装有压板，压板底部安装有吸料座，吸料座底部开设有用于对瓶盖进行放置的放置孔，压板与吸料座之间形成气室，气室与放置孔之间设置有多个相连通的吸气孔，安装主体内壁下侧设置有用于对药瓶进行放置的定位孔，吸料座相对的两侧壁上对称设置有用于与气室相连通的吸气组件，本实用新型结构合理，便于组合安装，连接定位便捷，连接速度快，自动取放连接便捷。

摘要： 本实用新型提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶用快速杀菌装置，包括杀菌主体，杀菌主体底部安装有驱动旋转件，驱动旋转件上安装有置于杀菌主体内部的旋转板，旋转板顶部设置有多个定位件，定位件包括第一夹板和第二夹板，第一夹板设置在旋转板顶部，第二夹板安装在第一夹板上，第一夹板和第二夹板连接处设置有多个用于对药瓶进行放置的定位孔，定位孔内壁设置有防滑垫，旋转板顶部设置有多个用于对第一夹板和第二夹板进行定位的止动销，第一夹板内部设置有多个插入第二夹板内部的磁性插块，杀菌主体内壁上侧通过支撑柱安装有紫外线杀菌灯，本实用新型结构合理，便于组合安装，杀菌速度快，杀菌均匀性好，关闭及时性好。

摘要： 本实用新型提供一种用于哌拉西林钠他唑巴坦钠药剂装瓶用定位装置，包括定位主体，定位主体内壁下侧安装有多个定位件，定位件包括固定夹板和可移动的定位夹板，固定夹板设置在定位主体内壁下侧，定位夹板设置在固定夹板端部，固定夹板和定位夹板连接处开设有用于对药瓶进行放置的定位孔，定位夹板远离固定夹板的一侧安装有多个置于定位主体内部的导向柱，导向柱端部连接有置于定位主体内部的卡紧弹簧，本实用新型结构合理，便于组合安装，药瓶定位连接便捷，药瓶连接稳定性高，药粉装瓶定位便捷。

摘要： 本实用新型公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶用消毒盒，包括盒体，所述盒体底壁连接有若干个用于放置哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶的立柱，所述立柱内部开设有竖向通孔，所述立柱顶端内部开设有与竖向通孔相连通的容腔，所述立柱顶部开设有若干个出气孔，所述盒体一侧内壁内部和底壁内部开设有空腔，每个所述竖向通孔均与空腔相连通。本实用新型通过橡胶垫向下挤压橡胶圈，避免臭氧经盒体与盖板之间的缝隙泄漏，保证人员的身体健康；进一步的，通过出气孔喷出臭氧，使臭氧直接对药瓶的内壁进行冲击，使的臭氧可以快速的与药瓶的内外两侧充分接触，实现药瓶内外的全面消毒，消毒速度快，效率高。

摘要： 本实用新型公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉溶解度检测用混匀装置，包括传动箱、T型架和底座，所述底座上方的中间位置上安装有T型架，其特征在于：所述T型架的两侧位置上对称设置有传动箱，两个所述传动箱沿T型架的中垂线对称分布，所述传动箱的前表面上安装有转盘，所述转盘通过转轴与传动箱之间转动连接，所述转盘前方的传动箱上安装有转动座，所述转动座，所述转动座通过转轴与传动箱之间转动连接，所述转动座内部的下方位置上安装有双向螺纹杆，所述双向螺纹杆与转动座之间转动连接。该设置有转动座、转盘和电机，增加了装置的自动化水平，增加了装置的混匀质量和混匀效率，增加了装置测试结果的准确性。