地塞米松磷酸钠

摘要： 目的探究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠序贯泼尼松片在难治性支原体肺炎中的疗效。方法选取合肥市第二人民医院2020年1月—2021年12月100例难治性支原体肺炎患者,以随机抽样法分为干预组(甲泼尼龙琥珀酸钠、醋酸泼尼松片治疗)与参照组(地塞米松磷酸钠治疗),各50例,比较两组的肺功能指标、疗效、症状消退时间、用药后不良反应。结果用药后,干预组患儿用药后1 s用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组治疗总有效率94.00%高于参照组80.00%,不良反应发生率4.00%明显低于参照组18.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.332、5.005,P<0.05)。干预组症状改善时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患儿用药后不良反应发生率明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在难治性支原体肺炎中采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠序贯泼尼松片治疗后,可显著改善肺功能,缩短症状改善时间,疗效确切,且不良反应小,安全性高。

摘要： 目的探讨四联抗结核治疗方案联合纤维支气管镜下异烟肼和地塞米松磷酸钠治疗气管支气管结核(TBTB)的临床效果。方法选取200例TBTB患者为研究对象,将其随机分为对照组和研究组各100例。对照组行四联抗结核药(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇)治疗,研究组在对照组的基础上行纤维支气管镜下局部给药(异烟肼和地塞米松磷酸钠注射液)治疗,两组患者均治疗6个月。比较两组患者的治疗总有效率、治疗前和治疗结束后1个月内血清CD4^(+)、CD8^(+)、腺苷脱氨酶(ADA)水平,CD4^(+)/CD8^(+),γ-干扰素体外释放试验(IGRA)阳性率,症状缓解时间,痰菌转阴率,以及治疗结束后随访6个月内的肺不张发生率。结果治疗结束后1个月,研究组患者治疗总有效率为97.0%,高于对照组的87.0%。治疗前,两组患者血清CD4^(+)、CD8^(+)、ADA水平,CD4^(+)/CD8^(+)和IGRA阳性率比较,差异均无统计治疗意义(均P>0.05);治疗结束后1个月内,研究组血清CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,血清CD8^(+)、ADA水平和IGRA阳性率均低于对照组(均P<0.05)。研究组患者症状缓解时间短于对照组,痰菌转阴率(97.0%)高于对照组(82.0%)(均P<0.05)。治疗结束后随访6个月内,观察组肺不张发生率为3.0%,低于对照组的19.0%(P<0.05)。结论四联抗结核用药^(+)纤维支气管镜下使用异烟肼和地塞米松磷酸钠注射液局部给药,能有效地缓解TBTB患者临床症状,提高免疫功能,改善病情,保护肺功能,值得临床运用推广。

摘要： 目的:探讨卡前列素氨丁三醇与地塞米松磷酸钠联用在高危妊娠产妇产后出血中的应用效果。方法:选取宜春市妇幼保健院2019年12月至2021年12月收治的62例高危妊娠产妇,按随机数字表法分为两组,各31例。对照组予以卡前列素氨丁三醇治疗,观察组在对照组基础上加用地塞米松磷酸钠治疗。比较两组产后出血量、血压及心率变化、血清学指标、产后出血发生率,并记录不良反应。结果:观察组产后2 h、24 h出血量为(189.52±12.45)mL、(359.87±37.56)mL,少于对照组的(239.51±15.74)mL、(421.43±40.39)mL,差异有统计学意义(P0.05)。结论:卡前列素氨丁三醇联合地塞米松磷酸钠可提高高危妊娠产妇产后出血治疗效果,减少产后出血发生,纠正FIB、D-D异常,安全可靠。

摘要： 目的探讨电子鼻咽喉镜下经咽鼓管内注射地塞米松磷酸钠治疗分泌性中耳炎患者的临床效果。方法选取山东省聊城市东昌府人民医院2019年5月至2020年5月收治的分泌性中耳炎患者90例,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组45例。对照组患者接受鼓膜穿刺鼓室内注射地塞米松治疗,试验组患者则接受电子鼻咽喉镜下经咽鼓管内注射地塞米松治疗,两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后不同频率下的骨导阈值及血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后试验组患者临床总有效率(88.89%)高于对照组(71.11%);与治疗前比,治疗后两组患者1、2、4 kHz下的骨导阈值水平及血清IL-6、TNF-α水平均降低,且试验组均低于对照组;与治疗前相比,两组患者血清IL-10水平均升高,且试验组高于对照组(均P<0.05)。结论电子鼻咽喉镜下经咽鼓管内注射地塞米松磷酸钠可有效缓解分泌性中耳炎患者的临床症状,改善骨导阈值水平,抑制机体炎症反应,治疗效果显著。

摘要： 目的:分析天麻素注射液联合地塞米松磷酸钠治疗突发性耳聋的效果及安全性.方法:回顾性分析2018年3月至2020年4月赣州市人民医院收治的80例突发性耳聋患者临床资料,根据治疗方案不同进行分组,将40例使用天麻素注射液联合地塞米松磷酸钠、甲钴胺注射液治疗的患者纳入观察组,将40例使用地塞米松磷酸钠联合甲钴胺注射液治疗的患者纳入对照组,两组均治疗12?d.比较两组症状改善时间、治疗前、治疗12?d后听力损伤评分、听力阈值及不良反应发生率.结果:观察组听力、眩晕、耳鸣、耳闷改善时间早于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗12?d后,两组听力情况均有改善,且观察组听力损失评分、平均听力阈值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:突发性耳聋患者采用天麻素注射液联合地塞米松磷酸钠治疗可以改善患者听力损伤,促进患者听力恢复,且用药安全性高,值得推广.

摘要： 目的:观察乳酸依沙吖啶(商品名:利凡诺)联合地塞米松磷酸钠治疗急性外耳道湿疹的效果.方法:选取2018年1月-2020年7月涿州市医院收治的急性外耳道湿疹患者204例,按照随机数字表法将其分为对照组(n=102)和观察组(n=102).对照组给予常规治疗,观察组采用利凡诺+地塞米松磷酸钠浸润纱条耳内上药.观察两组患者的近期疗效、远期疗效及不良反应发生情况.结果:观察组近期和远期总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:利凡诺联合地塞米松磷酸钠治疗急性外耳道湿疹患者的效果较好,而且不增加不良反应.

摘要： 目的:考察盐酸阿扎司琼注射液和注射用地塞米松磷酸钠在输液中的配伍相容性.方法:在室温避光或不避光环境下,在0.9％氯化钠注射液输液袋中将临床常用量盐酸阿扎司琼与注射用地塞米松磷酸钠混合配伍,分别在0,3,6,24,48 h观察外观,测定不溶性微粒、pH、盐酸阿扎司琼和地塞米松磷酸钠的药物浓度.结果:上述配伍输液在48 h内均无浑浊、无变色、无沉淀和气体产生等,不溶性微粒符合规定标准,pH和两种药物浓度保持恒定.结论:在室温光照条件下,盐酸阿扎司琼注射液可以与注射用地塞米松磷酸钠在0.9％氯化钠注射液输液中配伍使用.

摘要： 目的 探讨电子鼻咽喉镜下经咽鼓管内注射地塞米松磷酸钠治疗分泌性中耳炎患者的临床效果.方法 选取山东省聊城市东昌府人民医院2019年5月至2020年5月收治的分泌性中耳炎患者90例,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组45例.对照组患者接受鼓膜穿刺鼓室内注射地塞米松治疗,试验组患者则接受电子鼻咽喉镜下经咽鼓管内注射地塞米松治疗,两组患者均连续治疗14 d.比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后不同频率下的骨导阈值及血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后试验组患者临床总有效率(88.89％)高于对照组(71.11％);与治疗前比,治疗后两组患者1、2、4 kHz下的骨导阈值水平及血清IL-6、TNF-α水平均降低,且试验组均低于对照组;与治疗前相比,两组患者血清IL-10水平均升高,且试验组高于对照组(均P<0.05).结论 电子鼻咽喉镜下经咽鼓管内注射地塞米松磷酸钠可有效缓解分泌性中耳炎患者的临床症状,改善骨导阈值水平,抑制机体炎症反应,治疗效果显著.

摘要： 目的 建立同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1％三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为248 nm,柱温为25°C,进样量为50μL.结果 肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠进样量在2.525～7.575μg、1.055～3.160μg、2.510～7.535μg范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％(n=6),平均加样回收率分别为98.80％,99.50％,98.38％,RSD分别为0.74％,1.46％,1.23％(n=6).结论 该方法简单、准确、稳定,可用于同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠3种成分的含量.

摘要： 目的:对比分析耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠与地塞米松磷酸钠治疗突发性耳聋患者效果.方法:选取2018年6月至2020年10月本院收治的98例患者分为A组、B组,A组给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,B组给予耳后注射地塞米松磷酸钠治疗,比较两组临床疗效及纯音听阈值、实验室指标、不良反应发生情况.结果:A组患者疗效总有效率95.92％,较B组(79.59％)显著提高(P0.05),治疗后两组500 HZ、1000 HZ、2000 HZ、4000 HZ 4个频率纯音听阈值均显著降低(P0.05),治疗后两组PLT、Hcy指标水平均显著下降(P0.05).结论:与耳后注射地塞米松磷酸钠相比,耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋患者效果更好,可提高患者听力水平,改善内耳循环,安全、可靠,值得推广.

摘要： 介绍了一例地塞米松磷酸钠静脉滴注导致严重呃逆患者的临床表现及治疗方法，并就使用地塞米松磷酸钠出现的不良反应的影响因素进行了讨论。

摘要： 目的:建立反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量及有关物质。方法:反相高效液相色谱法，用资生堂SHISEIDO C18(UG120，4.6mm×250mm，5μm)色谱柱;以醋酸铵高氟酸钠溶液(取醋酸铵2.4g和高氯酸钠4.2g，用水900mL使溶解，用磷酸调pH值至2.5，再加水稀释至1000mL)-乙腈-甲醇(68：22：10)为流动相;检测波长有关物质为242和293nm，含量测定为254nm。结果:氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的最低检测限分别为0.07和0.25ng;氧氟沙星在0.09～0.27 g·L-1、地塞米松磷酸钠在0.03～0.09 g·L-1的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，线性回归方程分别为C=3.5×10-8A-4.5×10-3(r=1.000)和C=4.4×10-8A-1.1×10-4(r=1.000);两组分的回收率分别为100.1%和100.6%，相对标准偏差(RSD)为0.89%和1.32%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强可用于测定复方氧氟沙星滴眼液中两组分的含量和有关物质。

摘要： 目的：建立了高效液相色谱法同时测定溃疡软膏中醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁.采用了Diamonsil C18色谱柱,以乙腈：0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长270nm.醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁分别在0.104～1.040,0.015～0.153,0.030～0.302mg/ml浓度范围内线性关系良好.三者的平均加样回收率分别为103.16％,105.18％和101.54％,RSD为1.96％,2.02％和1.87％.

摘要： 目的:制备复方口腔溃疡膜剂并建立其质量控制方法.方法:以亲水性高分子材料聚乙烯醇05-88和羧甲基纤维素钠为主要成膜材料制备复方口腔溃疡膜剂,采用高效液相色谱法测定其中地塞米松磷酸钠和维生素B2的含量.结果:该贴膜剂外观性状良好,具有较好的柔韧性和水溶性.地塞米松磷酸钠质量浓度范围为209-2214μg/ml,维生素B2的质量浓度范围为209-4180μg/ml.结论:该膜剂制备工艺简单,质量可控,使用方便,可作为我院治疗口腔溃疡的理想制剂.

摘要： 本文的目的是利用大鼠研究糖尿病皮肤对脂溶性的醋酸地塞米松(DA)和水溶性的地塞米松磷酸钠(DSP)经皮渗透和吸收作用的影响.在研究中采用了病理学方法观察糖尿病皮肤的病理改变,还同时引进了改良型Franz扩散池及微透析来评价上述两种药物的经皮渗透及吸收,并采用了高效液相或者液质联用的方法测定样品中DA和DSP的含量.结果表明,与正常大鼠相比,DA经糖尿病皮肤的渗透和吸收量无明显变化,而DSP经糖尿病皮肤的渗透和吸收量则明显升高.所以得到结论,像DSP这种限速步骤为其渗透过程的药物,经过糖尿病皮肤的渗透和吸收量明显升高,糖尿病患者使用该药物时应该减少使用量;但对于像DA这种限速步骤为其释放过程的药物,经过糖尿病皮肤的渗透和吸收量与正常皮肤相比无明显变化,糖尿病患者使用该药物时不需要调整剂量.

摘要： 本文探讨载丝裂霉素C (MMC,Mitomycin C)与地塞米松磷酸钠(DSP,Dexamethasone Sodium Phosphate)的聚乳酸凝胶对气管瘢痕组织形成的抑制作用。

摘要： 目的:建立壳聚糖止血海绵中3种有效成分地塞米松磷酸钠、替硝唑、克林霉素的含量测定方法. 方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为 Discovery C18柱(150mm × 4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-三乙胺(35:65:0.3 ),用磷酸调pH 至5.32(±0.05);流速1.0 mL·min-1;检测波长210 nm.结果:地塞米松磷酸钠、替硝唑、克林霉素分别在0.002～0.01mg·L-1、0.006～0.03 mg·L-1、0.03～0.15 mg·L-1线性范围内呈现良好的线性关系.被测3组分的平均回收率分别为99.44 ％(RSD=2.14％);98. 77％(RSD = 1.85 ％)、99.19 ％(RSD=1.92％).结论:本法操作简便、测定快速、结果准确.可作为该制剂的质控方法.

摘要： 壳聚糖止血海绵是我院研制的一种新型的口腔止血剂,具有止血、消炎、促进伤口愈合的作用,对于口腔创伤性出血及预防干槽症的发生具有显著疗效。其主要成分为地塞米松磷酸钠、替硝唑、克林霉素及壳聚糖等高分子辅料。文献中已见用HPLC分别测定这3种成分,但用HPLC同时测定3组分的含量尚未见报道。采用不同色谱条件检测在实际中颇感不便,本文论述了通过实验选择适宜的色谱系统,建立了反相高效液相检测法,一次进样可同时测定3组分的含量,方法简便、结果满意。

摘要： 目的:建立鼻泰滴鼻液中盐酸麻黄碱、山莨菪碱及地塞米松磷酸钠含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱,色谱柱为SymmetryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为0.02mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(含0.3％三乙胺磷酸调pH3.0),流动相B为乙腈,梯度条件为6→15min,乙腈12％→55％;流速1.2ml·min-1,检测波长为220nm.结果:盐酸麻黄碱、山莨菪碱和地塞米松磷酸钠在此条件下实现基线分离,三组分线性范围分别为3.1～0.025mg·mL-1、0.8～0.005mg·mL-1、1.2～0.003mg·mL-1,r=0.9999;平均回收率分别为:99.52％(RSD=1.34％)、98.94％(RSD=1.63％)、100.4％(RSD=1.76％).结论:该法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中三种组分的含量测定.

摘要： 本文试图通过制备DSP 脂质体,并经体外Ussing Chamber 实验,来初步分析DSP 脂质体与DSP 溶液剂经结肠粘膜渗透的差异,一则为临床合理用药提供理论依据,二则为进一步开发毒性低,疗效高的结肠炎治疗药物制剂打下基础.

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种地塞米松磷酸钠注射液及其制备方法，所述地塞米松磷酸钠注射液按重量百分比计，包括：地塞米松磷酸钠1.04％‑1.14％，二水枸橼酸钠2.56％‑2.598％，枸橼酸0.007％‑0.010％，余量为注射用水。本发明提供了一种地塞米松磷酸钠注射液及其制备方法，本发明以二水枸橼酸钠和枸橼酸为辅料，避免了加入有机溶剂和抗氧剂带来的安全性问题，通过采用合适的二水枸橼酸钠用量和枸橼酸用量来保证制剂渗透压和pH值，制备工艺通过采用较低的配液温度、充氮以及除菌工艺来保证制剂的稳定性，解决了药物稳定性的问题。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种含有地塞米松药物的冻干粉针剂。本发明提供的这种冻干粉针制剂，为不含冻干支持剂或赋形剂或支架剂的地塞米松类药物冻干粉针制剂。通过鼓室给药该冻干粉针制剂，一方面可以降低口服给药的全身毒副作用，在病灶部位发挥作用；另一方面该制剂相比于普通水针可有效防止药物水解，提高药物的生物利用度。本发明涉及的冻干粉针不需支架剂，同时具有较市售地塞米松磷酸钠注射液更适宜的渗透压，避免了过多辅料在中耳沉积和高渗液对局部组织的损伤，可增加鼓室给药的安全性。此外，本发明制备的冻干粉末制剂辅料种类及用量少，减少药物相互之间的作用，对工业生产和临床用药均有良好的安全性。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种含有地塞米松药物的冻干粉针剂。本发明提供的这种冻干粉针制剂，为不含冻干支持剂或赋形剂或支架剂的地塞米松类药物冻干粉针制剂。通过鼓室给药该冻干粉针制剂，一方面可以降低口服给药的全身毒副作用，在病灶部位发挥作用；另一方面该制剂相比于普通水针可有效防止药物水解，提高药物的生物利用度。本发明涉及的冻干粉针不需支架剂，同时具有较市售地塞米松磷酸钠注射液更适宜的渗透压，避免了过多辅料在中耳沉积和高渗液对局部组织的损伤，可增加鼓室给药的安全性。此外，本发明制备的冻干粉末制剂辅料种类及用量少，减少药物相互之间的作用，对工业生产和临床用药均有良好的安全性。

摘要： 本发明提供了一种一步法生产地塞米松磷酸钠的工艺，包括以下步骤：以地塞米松为起始原料，经过(1)焦磷酰氯酯化，(2)纯化水水解，(3)甲苯萃取提纯，氢氧化钠碱化处理，(4)活性炭脱色，(5)丙酮结晶步骤以高收率得到高纯度的地塞米松磷酸钠产品，本工艺得到的产品质量稳定、减少了设备和溶剂的使用，方法简便，大幅降低了生产成本，更加适宜于工业化大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种地塞米松磷酸钠注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域，其组成和重量百分比配比如下：地塞米松磷酸钠0.2～0.5％，木糖醇1.0％～2.0％，甘油：0.5％～1.0％，依地酸二钠0.005％～0.01％，余量为水。本发明的地塞米松磷酸钠注射液具备意料之外的稳定性优势，可有效控制水解反应的发生，降低水解杂质地塞米松的含量；处方中未使用抗氧剂亚硫酸氢钠，避免了磺化杂质的生成；另一方面，通过采用除菌过滤的无菌保障方法，进一步避免注射液因高温过程引起的水解反应。

摘要： 本发明属于检测方法技术领域，具体涉及一种地塞米松磷酸钠生产过程中酯化阶段反应液中地塞米松的检测方法，包括如下步骤：(1)系统适用性溶液的制备；(2)供试品溶液的制备：取地塞米松磷酸酯酯化反应液0.2ml，加入浓盐酸0.1ml和水1ml，摇匀，再加入流动相稀释至10ml，混匀得到供试品溶液；(3)空白溶液为流动相10ml；(4)采用高效液相色谱法进行检测供试品溶液中塞米松磷酸酯；所述流动相的配制过程为：三乙胺溶液45ml、甲醇47.5ml和乙腈7.5ml混合均匀得到流动相。本发明方法能够有检测出地塞米松磷酸钠酯化反应中物料地塞米松是否反应完全，控制产品中杂质地塞米松的含量，提高收率。

摘要： 本发明公开了地塞米松磷酸钠－海藻酸钠复合缓释涂层的制备方法及应用，将高分子材料浸泡在高锰酸钾的硫酸溶液中，酸化处理；然后置于聚乙烯亚胺溶液中，得到氨基化修饰的表面；使用高碘酸或者高碘酸钠氧化处理海藻酸钠，使海藻酸片段末端暴露醛基，得到多醛基氧化海藻酸钠，并将地塞米松磷酸钠溶于去离子水中，最后将氨基化修饰表面的材料置于反应液中，得到复合涂层。本发明的技术方案能以表面涂层方式在体外循环管道表面固定地塞米松磷酸钠和海藻酸钠，具备抗凝和抗炎双重活性，体外药物缓释性能持久稳定，在体外循环中既能短期替代静脉肝素化，又能通过缓释来减轻全身炎症反应，可以满足心脏外科中短期手术的要求。

摘要： 本发明属于结晶技术领域，具体公开了一种地塞米松磷酸钠的制备系统，包括条件控制系统、反应罐组件和结晶组件；所述条件控制系统与反应罐组件连接，至少用于对所述反应罐组件提供反应所需的低温条件和保温条件；所述结晶组件与反应罐体通过管道连通，用于将反应罐组件的反应产物送至所述结晶组件进行结晶。本发明通过多级静置分相，使得水相与油相分离彻底，提高了地塞米松磷酸钠的产品精度，在结晶过程中，通过上加热块和下加热块的热对流形成养晶，提高晶体品质，便于保存。

摘要： 一种用于地塞米松磷酸钠注射液生产用定量加料装置，涉及药品加工技术领域；包括箱体，箱体上部分设为顶部呈开口的储料室，箱体下部分设为下料口，储料室与下料口之间转动设置有分料辊，分料辊的辊身四周均设置有凹槽，凹槽内滑动设置有可移动的活塞板，储料室与下料口之间设置圆槽，圆槽将储料室与下料口连通，分料辊中心连接有轴杆，通过轴杆转动连接在圆槽内，箱体外侧对应圆槽处安装有电机，电机带动轴杆转动，轴杆内部为中空设置的，轴杆与凹槽内部设置有单向进气管，凹槽位于活塞板的下端还设置有通向分料辊外侧的单向排气管，箱体的外侧安装有气泵，气泵与轴杆之间连接有导管。

摘要： 本实用新型公开了一种地塞米松磷酸钠注射液中间体的检测装置，包括紫外分光光度计壳体，所述紫外分光光度计壳体的顶端设有样品室，所述样品室内的底端设有多个限位卡块，所述限位卡块上放置有与其相匹配的比色皿，所述样品室的顶端设有与其相匹配的盖板；有益效果为：通过设置由电动伸缩杆、U型固定架、电机、螺纹杆、滑块、挤压片等组成的推动机构，不但能够同时推动多个清洁件稳定的竖直下移，配合弹簧的复位作用，能够对比色皿的外表面进行清洁，同时能够改变挤压片的位置，正常挤压片位于滑套的上方，当需要更换清洁件时，通过启动电机使得多个挤压片同时离开滑套的上方，配合密封盖，从而便于对清洁件的更换。