糜蛋白酶

摘要： 目的探究不同剂量糜蛋白酶雾化吸入联合氨溴索对慢性阻塞性肺疾病患者沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT-1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)水平的影响。方法选取2019年4月至2020年4月该院接诊的162例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照分层抽样法分为对照组和研究组,每组81例。对照组在使用氨溴索的基础上加用低剂量糜蛋白酶进行治疗,研究组在使用氨溴索的基础上加用高剂量糜蛋白酶进行治疗。观察两组患者各项症状消失时间及治疗效果。采用多功能呼吸力学检测仪检测呼吸力学指标;采用血气分析仪检测动脉血氧分压(PaO_(2))、乳酸(Lac)、动脉血氧含量(CaO_(2))、静脉血氧饱和度(ScvO_(2))水平;采用酶联免疫吸附试验检测两组患者白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)、SIRT-1、SDF-1、FABP4水平。结果研究组气促、憋喘、肺部湿啰音消失时间短于对照组(P0.05);治疗后两组患者呼吸力学指标均低于治疗前(P0.05);治疗后两组患者氧代谢指标均低于治疗前(P0.05)。结论高剂量糜蛋白酶雾化吸入联合氨溴索可有效改善慢性阻塞性肺疾病患者临床症状,减轻机体炎性反应,升高SIRT-1水平,降低SDF-1、FABP4水平。

摘要： 目的 探讨糜蛋白酶局部注入联合支气管镜肺泡灌洗治疗儿童重症肺炎的临床效果及对免疫功能的影响。方法 选取2018年1月至2021年1月在陕西省核工业二一五医院接受诊治的80例重症肺炎患儿为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组(n=40)和对照组(n=40)。比较两组患儿治疗前后的血清炎性因子水平及患儿肺部X线改善时间、肺部啰音消失时间、住院时间、临床治疗有效率及不良反应的发生情况。结果 治疗组的肺部X线改善时间、肺部啰音消失时间和住院时间均显著少于对照组(t值分别为2.421、2.423、1.865,P0.05)。结论 糜蛋白酶局部注入联合支气管镜肺泡灌洗治疗儿童重症肺炎的临床效果明显,可有效控制炎症反应,维持免疫系统的稳定,促进患儿恢复,具有较高的临床价值。

摘要： 目的:用Meta分析法分析采用糜蛋白酶联合氨溴索治疗肺炎的临床效果.方法:用计算机在多个数据库中检索用糜蛋白酶联合氨溴索与单用氨溴索治疗肺炎的文献.采用Revman 5.0软件对提取的文献及其研究数据进行异质性、敏感性及偏倚分析.结果:共提取出10篇符合本次研究要求的文献,其中共包括761例患者.对这10篇文献中患者的治疗效果进行Meta分析的结果显示,与单用氨溴索治疗肺炎的效果相比,使用糜蛋白酶联合氨溴索治疗肺炎可提高患者的临床总有效率,缩短其住院的时间、肺部啰音消失的时间和气促症状改善的时间,P<0.05.结论:采用糜蛋白酶联合氨溴索治疗肺炎的效果优于单用氨溴索治疗该病的效果.

摘要： 目的:探讨联用氧氟沙星、替硝唑、地塞米松、糜蛋白酶与利多卡因对慢性盆腔炎患者进行腹腔灌注治疗的效果.方法:选择昌黎县人民医院接诊的54例慢性盆腔炎患者作为研究对象.随机将其分为观察组(n=27)与对照组(n=27).联用氧氟沙星与替硝唑对对照组患者进行静脉滴注治疗,联用氧氟沙星、替硝唑 、地塞米松、糜蛋白酶与利多卡因对观察组患者进行腹腔灌注治疗,然后比较两组患者血清炎性细胞因子的水平、血液流变学指标、临床疗效、不良反应的发生率及病情的复发率.结果:治疗后,观察组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平、血浆纤维蛋白原(FIB)的水平和血浆黏度均低于对照组患者,P<0.05.观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05.用药后,观察组患者不良反应的发生率低于对照组患者,P<0.05.在治疗后的1年内,观察组患者病情的复发率低于对照组患者,P<0.05.结论:联用氧氟沙星、替硝唑、地塞米松、糜蛋白酶与利多卡因对慢性盆腔炎患者进行腹腔灌注治疗能显著改善其血清炎性细胞因子的水平和血液流变学指标,缓解其病情,降低其病情的复发率,且用药的安全性较高.

摘要： 目的:探讨小儿难治性肺炎支原体肺炎(MPP)应用地塞米松联合糜蛋白酶纤支镜肺泡灌洗治疗的临床效果.方法:选取2020年1-12月本院收治的85例难治性MPP患儿.将患儿随机分为试验组45例和对照组40例.两组患儿均给予止咳化痰、吸氧、抗感染、退热等基础治疗,对照组在此基础上给予生理盐水+地塞米松纤支镜肺泡灌洗,试验组在基础治疗上予以地塞米松联合糜蛋白酶纤支镜肺泡灌洗治疗.比较两组患儿的康复相关指标(退热时间、总发热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间);比较两组治疗前后肺功能检查指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、25％用力呼气流速(FEF25)、75％用力呼气流速(FEF75)]及实验室检查指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(N)、C反应蛋白(CRP)].结果:试验组退热时间、总发热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF75水平均较治疗前升高,且试验组均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组WBC、N、CRP水平均显著低于治疗前,且试验组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:地塞米松联合糜蛋白酶纤支镜肺泡灌洗治疗小儿难治性MPP效果确切,可有效改善肺功能,减轻炎症反应,缩短症状康复时间.

摘要： 目的 分析雾化吸入药物在呼吸系统疾病治疗中的应用效果.方法 将60例呼吸系统疾病患者作为本次研究对象,均来源于我院2019年4月—2020年3月期间,按随机数字表法将其归纳为2组,各60例,实施氯化钠注射液+特布他林雾化液+布地奈德混悬液进行治疗,对照组则予以氯化钠注射液+糜蛋白酶进行雾化吸入治疗,分析2组雾化吸入药物治疗价值.结果 实验组、对照组治疗总有效率分别为96.67％、66.67％,实验组有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组临床症状缓解时间明显短于对照组,包括住院时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽症状消失时间(P<0.05).结论 呼吸系统疾病治疗中实施氯化钠注射液+特布他林雾化液+布地奈德混悬液雾化吸入可获得显著价值,能够有效提高临床治疗效率,缩短临床症状好转时间.

摘要： 神经前体细胞(neural progenitor cells,NPCs)产生功能性神经元的过程称为神经发生。随年龄的增长NPCs增殖能力下降,是神经退行性疾病发生的关键事件。研究发现运动可促进成年海马神经发生,提高小鼠的认知功能,但其具体机制尚不清楚。因此,为了深入解析运动促进神经发生的机制,本实验以成年(3个月)小鼠运动模型为研究对象。检测运动小鼠海马糜蛋白酶样、半胱氨酸酶样及胰蛋白酶样的活性。结果显示:糜蛋白酶样活性升高最显著;同时,运动小鼠血清及海马IGF-1的含量也显著增加。运用IGF-1作用于体外培养的成年小鼠海马NPCs后,能够激活NPCs的糜蛋白酶样活性,促进NPCs增殖及分化能力。

摘要： 目的 探讨糜蛋白酶联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性.方法 将85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者通过随机数表法分为试验组45例和对照组40例,在常规治疗基础上,对照组给予盐酸氨溴索注射液雾化治疗,剂量15 mg,bid;试验组在对照组基础上,联合注射用糜蛋白酶雾化治疗,剂量4000 U,bid;2组均连续治疗7 d.比较2组临床疗效、血气指标、炎症因子、氧化应激产物的变化及药物不良反应.结果 治疗后,试验组和对照组临床疗效总有效率分别为88.89％(40例/45例)和70.00％(28例/40例),差异有统计学意义(P0.05).结论 糜蛋白酶联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效显著,可有效改善炎症因子、氧化应激产物表达,提高临床疗效,且不增加药物不良反应.

摘要： 目的 回顾性研究鼓膜置管联合药物灌注(地塞米松+α-糜蛋白酶)治疗鼻咽癌放疗后分泌性中耳炎的临床疗效.方法 选择鼻咽癌放疗后分泌性中耳炎患者40例(63耳),耳内镜下行鼓膜置管加地塞米松和糜蛋白酶灌注中耳治疗3周,随访1年,观察患者临床有效率.结果 40例(63耳)中,治愈32耳(50.8％),好转24耳(38.1％),无效7耳,总有效率88.9％.术后并发症发生率54.0％(34/63),包括初次置管后通气管脱落10耳(15.9％),均予以再次鼓膜置管;耳漏12耳(19.0％),经抗感染治疗后好转,遗留鼓膜穿孔3耳(4.8％);通气管堵塞9耳(14.3％),耳内镜下予以3％双氧水清洗吸除后再通;术后复发8耳(12.7％).结论 耳内镜下鼓膜置管联合地塞米松及α-糜蛋白酶灌注,治疗鼻咽癌放疗后分泌性中耳炎有较好的疗效,术后并发症发生率较高,但经过积极治疗预后良好.

摘要： 近年来,质谱技术在膜蛋白结构与功能研究中被广泛应用.由于膜蛋白的跨膜结构域含有大量疏水性氨基酸,常常导致液质串联质谱检测的序列覆盖率较低,从而限制了质谱技术在膜蛋白结构与功能研究中的应用.文中利用人的整合膜蛋白维生素K环氧化物还原酶为模型,优化胶内消化条件,建立了一种稳定提高膜蛋白质谱序列覆盖率的糜蛋白酶胶内消化方法.通过探索钙离子浓度、pH值和缓冲体系对序列覆盖率、检测特异肽段的总数和类型以及特异肽段大小的影响,发现在5-10 mmol/L钙离子浓度、pH 8.0-8.5的Tris-HCl缓冲液中,可以兼顾序列覆盖率和肽段的多样性.该方法可以使膜蛋白的质谱覆盖率达到80％以上,将在膜蛋白结构与功能、膜蛋白相互作用位点的鉴定以及膜蛋白与小分子药物结合位点的鉴定等研究中具有广泛的应用价值.

摘要： 糜蛋白酶是从牛或猪胰脏中提取的一种蛋白水解酶,具有较强的抗炎消肿作用,但其毒理学特性尚不清楚.本试验依据农业部兽药研究技术指导原则汇编的要求,进行了小鼠急性毒性、大鼠30d亚慢性毒性试验,以期对其毒性有初步了解,为临床应用提供参考.结果表明,糜蛋白酶对小鼠的经口半数致死量LD50＞5000mg/kg,根据兽药急性毒性分级标准可判定为基本无毒.大鼠的亚慢性毒性试验结果显示大鼠的血常规、血生化指标中虽有个别指标与阴性对照组大鼠有显著差异,但仍处于正常波动范围之内;脏器系数与阴性对照组相比无显著差异且所有受试鼠均未见明显的病理组织学异常.说明按兽医临床推荐剂量使用糜蛋白酶原料是安全可行的.

摘要： 糖尿病足高发病率与致残率已成为一个重要的问题，糖尿病足溃疡是糖尿病患者常见并发症之一，严重者可导致截肢而影响患者的生活质量。目前临床上有很多种药物应用于糖尿病足溃疡伤口的治疗，其中传统医学中的红升丹与近年来广泛应用的糜蛋白酶颇为常见。严密观察95例糖尿病足溃疡伤口，分别应用糜蛋白酶与红升丹，两组均采用胰岛素控制血糖。研究结果为糜蛋白酶应用于糖尿病足溃疡总有效率更高，不良反应更小。糜蛋白酶不仅增强对坏死筋膜肌腱的溶解作用即化腐作用，而且具有抑菌并刺激肉芽生长的作用，给组织愈合提供相对适宜的生长环境。将糜蛋白酶用于糖尿病足溃疡，特别是肌腱变性坏死的治疗，能够加速糖尿病足伤口的坏死组织脱落，并促进肉芽组织再生，缩短疗程，效果显著，使用方便，更重要的是减轻了患者的痛苦，提高了整体治疗水平，为患者的早日康复提供了新的治疗手段。

摘要： 糜蛋白酶在pH值较高的环境中(pH6.5-8)其活性高，具有良好的刺激肉芽生长的作用。本文结合一例左后脚部大面积皮肤缺失性化脓感染创的患犬，就其诊断方法及运用糜蛋白酶的治疗方法进行综述。

摘要： 肛肠疾病发病率较高，肛肠手术属于污染手术，切口为Ⅰ类切口，一般为二级愈合，手术后通过每日伤口的清洗换药而促使其自然愈合，术后伤口换药的方式方法是切口正常愈合的重要问题，现各专家教授在研究肛肠病手术的新方法新进展的同时，也在探讨肛肠手术后能更好更快地促使伤口愈合的好方法，做好手术的同时也更重视术后的恢复期。笔者应用糜蛋白酶外用于肛周脓肿根治术及肛瘘切扩术后患者50例，现对照观察结果进行报道。

摘要： 利用荧光光谱、紫外可见光谱、园二色谱测试技术研究了抗炎药物木犀草素与α-糜蛋白酶的相互作用。实验结果表明,木犀草素可使α-糜蛋白酶内原荧光有规律的猝灭,猝灭方式为静态猝灭,说明术犀草素可以与α-蛋白酶结合。在296、303、310K时的结合常数分别为8.593×104、6.216×104和3.521×104L/mol。结合反应为一自发过程,且木犀草素与蛋白酶主要结合力为范德华力、氢键作用力。圆二色谱及紫外光谱研究表明,药物与α-糜蛋白酶的结合使α-糜蛋白酶发色团微环境极性增强,α-螺旋结构含量轻微降低。

摘要： 本文利用荧光、紫外、圆二色等光谱法及酶活性测定法对迷迭香酸与α-糜蛋白酶(α-Chy)的相互作用进行了系统的研究,主要利用α-糜蛋白酶自身光谱特性研究不同条件下迷迭香酸的存在对酶结构、变性过程及其活性的影响。结果表明：迷迭香酸与α-Chy反应生成复合物,导致α-Chy内源荧光的猝灭,该猝灭属于静态猝灭.同时测定了不同温度下该反应的表观结合常数及结合热力学参数的变化,结果表明上述作用过程是一个熵增加、自由能降低的自发分子间作用过程,迷迭香酸与α-Chy之间的结合以疏水作用力为主;并利用迷迭香酸与α-Chy的紫外光谱的峰位和峰强度变化研究了它们之间的相互作用,结果表明迷迭香酸与α-Chy可以反应生成一种复合物。此外,在不同酸度下,通过CD光谱的变化可知α-糜蛋白酶的二级结构发生了变化,α-螺旋含量减少;并研究了迷迭香酸对α-糜蛋白酶活力的影响,结果表明在不同酸度下迷迭香酸的存在对α-糜蛋白酶具有抑制或激活作用。

摘要： 作者用糜蛋白酶外用治疗,配以白癜风治疗仪行自体表皮移植治疗10例皮肤溃疡,尤其为下肢静脉曲张引发的取得良好的效果.

摘要： 本试验通过测定细菌生长过程中OD值的改变,绘制不同浓度(0.5c、c、2c)的胰糜蛋白复合酶以及头孢噻呋钠、磷酸替米考星和硫氰酸红霉素等3种抗生素与胰糜蛋白复合酶共同作用对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、无乳链球菌、停乳链球菌等5种常见奶牛乳房炎致病菌生长影响的生长曲线.同时,试验还借助电子显微镜扫描技术观察胰糜蛋白复合酶与抗生素协同对大肠杆菌超微结构的影响.结果显示,c浓度的胰糜蛋白复合酶对本试验所检测的5种细菌可体现出最佳的抑菌效果.2c浓度的胰糜蛋白复合酶与抗生素配合使用时的抑菌效果最强.胰糜蛋白复合酶处理过的细菌的生长曲线进入对数期时间延迟,且在处理过的14h前后出现细菌生长抑制现象.扫描电镜结果显示,胰糜蛋白复合酶一定程度上可呈现出破坏细菌细胞壁结构的作用,促进细菌表面多糖分泌从而使细菌粘连聚集.胰糜蛋白复合酶和抗生素头孢噻呋钠一起使用时,二者在破坏细菌细胞壁结构方面发挥出最佳的协同作用.试验结果表明,胰糜蛋白复合酶不仅能对上述所检的五种常见奶牛乳房炎致病菌表现出不同程度的抑菌效果,其与头孢噻呋钠可通过破坏细菌表面结构而发挥协同抑菌作用.

摘要： 采用中药化痰利湿,活血散结并配合穴位注射糜蛋白酶加强化痰散结,地塞米松加强利水消肿,弥可保补血活血标本兼治,疗效好且不易复发.所以我们认为此法值得推广.

摘要： 本发明涉及一种糜蛋白酶原仿生亲和材料的制备及糜蛋白酶纯化方法，包括下列步骤：(1)基础层析介质与三氯三氮嗪反应活化后，分别与L‑缬氨酸以及对氨基苯磺酸反应，合成仿生亲和分离材料；(2)用制备的仿生亲和分离材料纯化糜蛋白酶原，将含有糜蛋白酶原的样品流过该亲和层析柱，糜蛋白酶原吸附在亲和层析柱上，冲洗亲和层析柱，不吸附在亲和层析柱上的杂蛋白被除去，然后变换缓冲液条件，将结合的糜蛋白酶原洗脱下来。(3)用胰蛋白酶进行糜蛋白酶原的激活。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高酶活的糜蛋白酶。

摘要： 本发明公开了一种胰蛋白酶和糜蛋白酶联合提取方法及其应用，解决了往往在提取其中一种酶的同时，其他酶都被作为杂质去除的问题，其技术方案要点是包括有如下步骤：胰脏切块搅碎加入到提取罐中提取，弃掉沉淀，胰脏提取液加入（NH

摘要： 本发明公开了一种测定糜蛋白酶或胰蛋白酶或弹性蛋白酶或胃蛋白酶活力的方法，本发明以酪蛋白为底物，分别加入各酶催化，用三氯乙酸终止酶催化反应并与剩余底物相互作用形成缔合微粒使得共振散射强度急剧加强，据此建立了一个测定糜蛋白酶或胰蛋白酶或弹性蛋白酶或胃蛋白酶活力的方法，酶活力浓度——共振散射校正值曲线算出。本发明的优点在于：与现有的方法相比，本方法将酶催化反应与共振散射光谱结合起来，分析灵敏度高，选择性好，检测限低，操作简便，并且所用试剂无毒安全。

摘要： 本发明阐述一种糜蛋白酶的制备方法及提高糜蛋白酶稳定性的药物组合物。该制备方法包括以下工艺步骤：（1）原料绞碎，抽提蛋白；（2）分级盐析，得糜蛋白酶粗品；（3）粗品投料，多重结晶；（4）活化；（5）盐析；（6）透析；（7）冻干。本发明建立起一套规模化的生产工艺，具有简单、低成本等优点，制备的糜蛋白酶精品效价高达1200单位/毫克以上，符合《中国药典》（2010版）要求，具有极大的市场竞争力。

摘要： 本发明公开一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及提高糜蛋白酶复溶性的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）多重结晶;（2）活化；（3）盐析；（4）超滤；（5）热原处理；（6）透析；（7）亲和层析；（8）冻干，制备糜蛋白酶。本发明对糜蛋白酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经亲和层析纯化所得的糜蛋白酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定。

摘要： 本发明阐述一种糜蛋白酶的制备方法及提高糜蛋白酶复溶性的药物组合物。该制备方法包括以下工艺步骤：（1）原料绞碎，抽提蛋白；（2）分级盐析，得糜蛋白酶粗品；（3）粗品投料，多重结晶；（4）活化；（5）盐析；（6）透析；（7）冻干。本发明建立起一套规模化的生产工艺，具有简单、低成本等优点，制备的糜蛋白酶精品效价高达1200单位/毫克以上，符合《中国药典》（2010版）要求，具有极大的市场竞争力。

摘要： 本发明公开一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及提高糜蛋白酶稳定性的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）多重结晶;（2）活化；（3）盐析；（4）超滤；（5）热原处理；（6）透析；（7）亲和层析；（8）冻干，制备糜蛋白酶。本发明对糜蛋白酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经亲和层析纯化所得的糜蛋白酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定。

摘要： 本发明公开一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及含有糜蛋白酶的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）多重结晶;（2）活化；（3）盐析；（4）超滤；（5）热原处理；（6）透析；（7）亲和层析；（8）冻干，制备糜蛋白酶。本发明对糜蛋白酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经亲和层析纯化所得的糜蛋白酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定。

摘要： 本发明公开了一种高效表达人糜蛋白酶原的基因工程水稻稻谷的制备方法及从表达人糜蛋白酶原的基因工程稻谷制备重组人糜蛋白酶的方法。将高效表达经水稻密码子优化的人糜蛋白酶原基因的基因工程稻谷加工粉碎后与提取缓冲液混合，提取过滤后得到含重组人糜蛋白酶原的粗提取物；将含重组人糜蛋白酶原的粗提取物经过阳离子交换层析和阴离子交换层析，获得重组人糜蛋白酶原纯化目标物。该重组人糜蛋白酶原用胰蛋白酶激活，冷冻干燥后获得重组人糜蛋白酶。该方法操作简单，无动物源性材料，获得的糜蛋白酶纯度和活性高，成本低，易于工业化放大。

摘要： 本发明涉及一种糜蛋白酶原仿生亲和材料的制备及糜蛋白酶纯化方法，包括下列步骤：(1)基础层析介质与三氯三氮嗪反应活化后，分别与L-缬氨酸以及对氨基苯磺酸反应，合成仿生亲和分离材料；(2)用制备的仿生亲和分离材料纯化糜蛋白酶原，将含有糜蛋白酶原的样品流过该亲和层析柱，糜蛋白酶原吸附在亲和层析柱上，冲洗亲和层析柱，不吸附在亲和层析柱上的杂蛋白被除去，然后变换缓冲液条件，将结合的糜蛋白酶原洗脱下来。(3)用胰蛋白酶进行糜蛋白酶原的激活。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高酶活的糜蛋白酶。