CO含量

摘要： 采用旋转喷涂法低温沉积制备主配方为Ni_(0.17)Zn_(0.52)Co_(y)Fe_(2.31−y)O_(4)(y=0~_(0.09))的铁氧体薄膜,研究了Co含量对NiZn铁氧体薄膜相结构、显微形貌和磁性能的影响。结果表明,随Co含量增加,晶粒发生团聚,(222)择优取向减弱,三角形形貌不明显,晶粒均匀性变差。由于Co离子加入引起薄膜各向异性增强,矫顽力Hc增大至3.03 kA/m,且饱和磁化场逐渐增大,饱和磁化强度Ms单调递减,磁导率μ′单调递减截止频率fr单调递增。当主配方为Ni_(0.17)Zn_(0.52)Co_(0.09)Fe_(2.22)O_(4)时,截止频率fr可达最大值1.0 GHz。

摘要： 本文研究了Co含量变化对烧结钕铁硼磁性能的影响。在Co含量为1.5wt.%~5.0wt.%的范围内,磁体的剩磁呈现单调递增的趋势,从13.41kGs上升到13.97kGs;磁体的矫顽力呈现单调递减的趋势,从21.49kOe下降到15.69kOe;磁体20~120°C的剩磁温度系数从-0.135%/K改善到-0.122%/K。磁体的居里温度从Co含量为1.5wt.%的312.8°C提高到Co含量为5.0wt.%的337.2°C。因此当Co含量为1.5wt.%~5.0wt.%的范围内,磁体的居里温度随着Co含量的增加而提高。

摘要： 通过在线测试生产38 t产品时某台车炉内不同空燃比时的炉内氧含量,CO及氮氧化合物的含量和吨耗,发现随着炉内温度升高,炉内氧含量会明显降低.当空燃比大于8.8:1时,炉内几乎均没有CO生成,但炉内NOx含量明显增加,在空燃比达到9.2:1时吨钢燃气消耗量最低.指出通过调整空燃比可有效提高台车炉燃料的利用率,台车式热处理炉的吨耗降低,节约燃料成本,有效减少台车炉的氮氧化合物及碳排放.

摘要： 在保持其他合金元素含量保持不变的情况下,研究了Co含量对一种新型四代单晶高温合金铸态组织、热处理态组织和高温拉伸性能的影响.结果表明,随Co含量的增加,铸态合金的一次枝晶间距、二次枝晶间距呈先减小、后增加的趋势,而(γ+γ')共晶含量则先增加、后减小.6wt.％Co合金铸态组织中出现碳化物.经固溶热处理后,合金中均出现固溶微孔,微孔孔隙率随Co的提高而先增加、后减小;经完全热处理后,合金中γ'相平均尺寸和立方度均呈先增加、后略有降低的趋势,γ'相体积分数随Co含量的增加未见显著变化.9 wt.％Co合金经固溶热处理后具有最小微孔孔隙率,经标准热处理后亦具有最佳的γ'相平均尺寸和立方度.9wt.％Co合金在本研究范围内不同温度下的屈服强度、抗拉强度最佳.

摘要： 云锡文山锌铟冶炼有限公司为降低净化工序锌粉单耗,提升新液质量,对一段净化后液开展了锑盐法深度除钴试验,并对试验结果进行了分析.试验得到的较优工艺参数为:搅拌转速400 r/min,温度85～90°C,锑钴比0.2～0.25,锌粉2.5～3.0 g/L,酸化pH值4.5,反应时间2～2.5 h.在此深度除钴条件下,可将溶液中Co含量除至0.4 mg/L以下,提高了新液质量,为锌电积创造了良好条件.同时,二段净化的良好工艺控制保证了较低的锌粉单耗,对稳定生产和降本增效具有重要指导作用.

摘要： 通过药芯焊丝电弧堆焊的方法制备出不同Co添加量的多元碳化物复合熔覆层,该熔覆层相组成为M7(C,B)3、M3(C,B)碳化物、马氏体及少量残余奥氏体(M=Cr、Fe、Mn、Co等),且随着Co添加量的增加,组织中奥氏体枝晶数量增加,尺寸亦有所增大.多元碳化物复合熔覆层经高温回火(600°C×4 h)后,初生M7(C,B)3碳化物及共晶M3(C,B)碳化物均未发现明显变化,而奥氏体颜色变为灰黑,随着Co添加量的增加,多元碳化物复合熔覆层的高温回火稳定性逐渐增加.此外,当Co添加量为6％时,多元碳化物复合熔覆层的高温耐磨性最佳,这与该多元复合熔覆层在高温下仍具有最高的硬度及良好的高温回火稳定性密切相关.

摘要： 在真空定向凝固炉中制备Co含量分别为9％和12％的DD15单晶高温合金,保持其他合金元素的含量不变,研究Co含量对单晶高温合金组织、组织稳定性和980°C/300 MPa条件下持久性能的影响.结果 表明:随着Co含量增加,合金的一次枝晶间距增加,共晶含量减少;合金的γ′相尺寸无明显变化,立方化程度稍有减小,体积分数减少;合金的组织稳定性提高,降低了合金的持久性能.

摘要： 以某台600 MW超临界机组锅炉为研究对象,分析了造成前屏过热器吸热偏差的根本原因,并研究了SOFA风水平摆角、磨煤机组合方式和煤种等因素对前屏过热器吸热和燃烧偏差的影响特性.优化调整后,600 MW、450 MW和300 MW 3个负荷下,前屏过热器出口两侧汽温偏差值由调整前的17.4 °C、33.9 °C和21.3°C降低至10.2 °C、7.6°C和3.5 °C;同时,省煤器出口截面氧量偏差值由调整前的0.87％、1.44％和0.26％减小至0.08％、0.38％和0.21％,优化效果显著.该研究成果将应用于指导锅炉运行优化调整.

摘要： 对某电厂630 MW亚临界汽包锅炉进行了低氮燃烧调整优化,通过主燃区二次风门及SOFA风门开度调整和提高运行氧量,CO含量控制在100 μL/L左右,燃烧滞后现象明显改善,过热器及再热器减温水量降低,减温水量能够满足机组升降负荷速率的要求.解决了低氮燃烧器改造后出现的问题,找到了适合锅炉安全经济运行的最佳工况.

摘要： 用快淬方法制备了PrFeCoCB(x=0,2,4,6,8)条带,研究了成分和工艺对条带磁性能的影响,实验发现,当x=2,带速是20m/s,条带的磁性能最佳,其剩磁J=0.94T,矫顽力μH=0.96T,最大磁能积(BH)=127.32kJ/m.通过Henkel-plot分析,发现x=2,带速为20m/s的样品中的晶间交换作用最强,因而能获得最佳的磁性能.

摘要： 用快淬方法制备了PrFeCoCB(x=0,2,4,6,8)条带,研究了成分和工艺对条带磁性能的影响,实验发现,当x=2,带速是20m/s,条带的磁性能最佳,其剩磁J=0.94T,矫顽力μH=0.96T,最大磁能积(BH)=127.32kJ/m.通过Henkel-plot分析,发现x=2,带速为20m/s的样品中的晶间交换作用最强,因而能获得最佳的磁性能.

摘要： 用快淬方法制备了PrFeCoCB(x=0,2,4,6,8)条带,研究了成分和工艺对条带磁性能的影响,实验发现,当x=2,带速是20m/s,条带的磁性能最佳,其剩磁J=0.94T,矫顽力μH=0.96T,最大磁能积(BH)=127.32kJ/m.通过Henkel-plot分析,发现x=2,带速为20m/s的样品中的晶间交换作用最强,因而能获得最佳的磁性能.

摘要： 用Co原子部分取代Fe-Nb-B纳米晶中的铁,可以观察到Fe-Nb-B非晶合金的温度稳定性降低,初级晶化温度随着Co含量的增加而下降,晶化激活能较不掺钴的为低.掺钴后,一部分Co原子进入α-Fe(Co)纳米晶粒中,提高了Fe-Nb-B合金的饱和磁化强度,但同时钴的加入也使材料的矫顽力Hc升高,磁性硬化.这是因为一方面由于钴的磁晶各向异性常数较铁的大,而使总的有效磁晶各向异性常数增大,另一方面也有一部分钴原子聚集在晶粒表面与非晶基体之间的界面上,增加了对畴壁的钉扎作用.

摘要： 用Co原子部分取代Fe-Nb-B纳米晶中的铁,可以观察到Fe-Nb-B非晶合金的温度稳定性降低,初级晶化温度随着Co含量的增加而下降,晶化激活能较不掺钴的为低.掺钴后,一部分Co原子进入α-Fe(Co)纳米晶粒中,提高了Fe-Nb-B合金的饱和磁化强度,但同时钴的加入也使材料的矫顽力Hc升高,磁性硬化.这是因为一方面由于钴的磁晶各向异性常数较铁的大,而使总的有效磁晶各向异性常数增大,另一方面也有一部分钴原子聚集在晶粒表面与非晶基体之间的界面上,增加了对畴壁的钉扎作用.

摘要： 用Co原子部分取代Fe-Nb-B纳米晶中的铁,可以观察到Fe-Nb-B非晶合金的温度稳定性降低,初级晶化温度随着Co含量的增加而下降,晶化激活能较不掺钴的为低.掺钴后,一部分Co原子进入α-Fe(Co)纳米晶粒中,提高了Fe-Nb-B合金的饱和磁化强度,但同时钴的加入也使材料的矫顽力Hc升高,磁性硬化.这是因为一方面由于钴的磁晶各向异性常数较铁的大,而使总的有效磁晶各向异性常数增大,另一方面也有一部分钴原子聚集在晶粒表面与非晶基体之间的界面上,增加了对畴壁的钉扎作用.

摘要： 用Co原子部分取代Fe-Nb-B纳米晶中的铁,可以观察到Fe-Nb-B非晶合金的温度稳定性降低,初级晶化温度随着Co含量的增加而下降,晶化激活能较不掺钴的为低.掺钴后,一部分Co原子进入α-Fe(Co)纳米晶粒中,提高了Fe-Nb-B合金的饱和磁化强度,但同时钴的加入也使材料的矫顽力Hc升高,磁性硬化.这是因为一方面由于钴的磁晶各向异性常数较铁的大,而使总的有效磁晶各向异性常数增大,另一方面也有一部分钴原子聚集在晶粒表面与非晶基体之间的界面上,增加了对畴壁的钉扎作用.

摘要： 采用溶胶-凝胶方法制备纳米尺度钴锌铁氧体ZnCoFeO(x=0~0.30)颗粒,利用X射线衍射仪(XRD)分析晶体结构和相变过程,利用振动样品磁强计(VSM)对其磁性进行测量和分析.实验结果表明,钴锌铁氧体ZnCoFeO在800°C时生成单一尖晶石相锌钴铁氧体,在550~800°C温度区间出现α-FeO过渡相.随钴含量的增加,ZnCoFeO的比饱和磁化强度先增后减,x=0.075~0.15比饱和磁化强度较高;ZnCoFeO在1300°C时x=0.075的矫顽力为47163.6A/m,x≥0.15时矫顽力在1200°C附近随温度缓慢上升,在1200~1300°C之间为平台状态,并且随钴含量的增加,矫顽力略有升高.在x=0.10附近,可同时获得较高的比饱和磁化强度和较高的矫顽力.

摘要： 采用溶胶-凝胶方法制备纳米尺度钴锌铁氧体ZnCoFeO(x=0~0.30)颗粒,利用X射线衍射仪(XRD)分析晶体结构和相变过程,利用振动样品磁强计(VSM)对其磁性进行测量和分析.实验结果表明,钴锌铁氧体ZnCoFeO在800°C时生成单一尖晶石相锌钴铁氧体,在550~800°C温度区间出现α-FeO过渡相.随钴含量的增加,ZnCoFeO的比饱和磁化强度先增后减,x=0.075~0.15比饱和磁化强度较高;ZnCoFeO在1300°C时x=0.075的矫顽力为47163.6A/m,x≥0.15时矫顽力在1200°C附近随温度缓慢上升,在1200~1300°C之间为平台状态,并且随钴含量的增加,矫顽力略有升高.在x=0.10附近,可同时获得较高的比饱和磁化强度和较高的矫顽力.

摘要： 采用溶胶-凝胶方法制备纳米尺度钴锌铁氧体ZnCoFeO(x=0~0.30)颗粒,利用X射线衍射仪(XRD)分析晶体结构和相变过程,利用振动样品磁强计(VSM)对其磁性进行测量和分析.实验结果表明,钴锌铁氧体ZnCoFeO在800°C时生成单一尖晶石相锌钴铁氧体,在550~800°C温度区间出现α-FeO过渡相.随钴含量的增加,ZnCoFeO的比饱和磁化强度先增后减,x=0.075~0.15比饱和磁化强度较高;ZnCoFeO在1300°C时x=0.075的矫顽力为47163.6A/m,x≥0.15时矫顽力在1200°C附近随温度缓慢上升,在1200~1300°C之间为平台状态,并且随钴含量的增加,矫顽力略有升高.在x=0.10附近,可同时获得较高的比饱和磁化强度和较高的矫顽力.

摘要： 本发明涉及用于确定在植物组织中叶绿素的含量和在叶绿素荧光的带内不发荧光的发色化合物的含量之间的比率的方法和装置，而不用确定上述含量。所述方法包括：发射叶绿素荧光的两个激励辐射，其中一个激励辐射由发色化合物吸收，另一个不由发色化合物吸收；测量激发的荧光辐射，在叶绿素的吸收谱外测量由发色化合物吸收的激励辐射所激发的荧光辐射，在叶绿素的吸收谱内测量没有被发色化合物吸收的激励辐射所激发的荧光辐射；根据测量的荧光辐射的比率确定上述含量的比率。本发明可以用于测量称为NBI(氮平衡指数)的、植物的氮营养指示。

摘要： 本发明涉及一种用于确定和量化β‑酪蛋白衍生的蛋白胨和/或β‑酪蛋白的方法，所述方法包括以下步骤：(i)提供待分析的乳基产品；(ii)使用液相色谱‑质谱使所述产品经受分析；(iii)通过检测具有定义的m/z值的化合物或解卷积质谱谱图来计算单一同位素质量以确定和/或量化所述产品中的所述β‑酪蛋白衍生的蛋白胨和/或β‑酪蛋白。本发明还涉及具有降低的β‑酪蛋白衍生的蛋白胨含量的营养组合物及其用于例如治疗、预防和/或改善婴儿腹痛的用途。

摘要： 本发明涉及食品检测技术领域，具体涉及一种检测生物素含量、叶酸含量和维生素B12含量的方法，包括步骤一、提取样品的清液；步骤二、稀释标准品和样品清液；步骤三、培养稀释后的标准品和样品清液；步骤四、制定标准品的标准曲线和检测样品；该方法能同时提取生物素、叶酸和维生素B12，从而提高了生物素、叶酸和维生素B12的检测效率，具有易于操作和检测灵敏度高的优点。

摘要： 本发明涉及用于确定在植物组织中叶绿素的含量和在叶绿素荧光的带内不发荧光的发色化合物的含量之间的比率的方法和装置，而不用确定上述含量。所述方法包括：发射叶绿素荧光的两个激励辐射，其中一个激励辐射由发色化合物吸收，另一个不由发色化合物吸收；测量激发的荧光辐射，在叶绿素的吸收谱外测量由发色化合物吸收的激励辐射所激发的荧光辐射，在叶绿素的吸收谱内测量没有被发色化合物吸收的激励辐射所激发的荧光辐射；根据测量的荧光辐射的比率确定上述含量的比率。本发明可以用于测量称为NBI(氮平衡指数)的、植物的氮营养指示。

摘要： 一种检测植物中酰脲含量和尿囊酸含量试剂盒及其应用，解决了现有检测植物中酰脲和尿囊酸的方法步骤繁杂、检测结果误差大的问题。检测植物中酰脲含量的试剂盒由提取液、水解液A、水解液B、反应试剂A、反应试剂B、反应试剂C、标准品和反应板组成。方法：利用所述的酰脲含量的试剂盒进行检测。检测植物中尿囊酸含量试剂盒由提取液、水解液C、反应试剂A、反应试剂B、反应试剂C、标准品和反应板组成；方法：利用所述的尿囊酸含量的试剂盒进行检测。本发明使用反应板使得本发明的检测更加便捷，时间上能达成一致，重复性好，准确度高，从而高效地测定植物体内酰脲、尿囊酸含量，解决了现有方法中存在的步骤繁杂、检测结果误差大的问题。

摘要： 本申请提供一种胶乳增强免疫比浊法测定D‑二聚体含量的试剂盒及D‑二聚体含量的检测方法，属于生物检测技术领域。试剂盒包括R1试剂和R2试剂。R1试剂包括D‑二聚体抗体敏化乳胶微球、牛血清白蛋白、氯化钾、甘氨酸、分散剂、稳定剂、防腐剂和缓冲剂。R2试剂包括超支化聚缩水甘油醚、氯化钾和防腐剂。本申请的试剂盒以超支化聚缩水甘油醚作为加速剂和促凝剂，超支化聚缩水甘油醚具有非线性、多支化和富含羟基的特点，能够与抗体经氢键等经弱相互作用方式结合，一方面抑制其他非特异性蛋白或小分子与抗体敏化胶乳结合而产生的胶乳团聚现象，另外一方面不影响抗体与抗原的特异性结合。从而提高试剂的稳定性和检测精度，并改善检测范围。

摘要： 本发明公开了一种水中铁含量X射线荧光测量用比对滤膜的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将过滤滤膜干燥后称重；将干燥后的过滤滤膜安装至过滤器中；将多组氧化物分散在水中形成多组悬浮液；分别将多组所述悬浮液转移至所述过滤器中，并分别进行过滤；过滤完成之后取出过滤滤膜，干燥后称重；对所述过滤滤膜进行验证，若验证合格，则所述过滤滤膜能够用于核电站中铁含量的定量测量，即为比对滤膜。本发明的水中铁含量X射线荧光测量用比对滤膜的制备方法，制备时间短，制作工艺简单，对比滤膜稳定性良好，且与核电站二回路中累积取样滤膜基体基本一致，可用于XRF测量核电站滤膜中铁含量的外标法定量分析。

摘要： 本发明提供了一种水中溴酸盐含量的控制方法，通过检测制水工艺中添加的净水剂次氯酸钠中溴酸盐的含量来调整水中净水剂投加量，以达到控制水中溴酸盐含量的目的。本发明还同时提供了一种净水剂次氯酸钠中溴酸盐含量的检测方法，以GB5750对饮用水中溴酸盐的检测方法为依据，采用氢氧化钾淋洗液，淋洗液浓度分别为5mmol、8mmol、12mmol、20mmol。本发明公开了暂未引起重视的溴酸盐来源—水厂使用的净水剂次氯酸钠，并通过控制和检测次氯酸钠的含量来有效管控制水工艺中二次消毒时溴酸盐的带入量，严格控制出厂水溴酸盐含量，为合格优质供水提供保障。

摘要： 本发明涉及作物栽培技术领域，尤其涉及一种基于叶片钙含量的沙田柚可溶性固形物含量预报方法。其主要针对现有手段中没有给出叶片钙含量对沙田柚可溶性固形物含量的具体影响程度，因此不能因土施钙达到提高沙田柚可溶性固形物含量的目的，从而提升品质的难题，对此，提出如下技术方案：包括以下步骤：步骤一：采摘沙田柚功能叶片，并测定功能叶片钙含量；步骤二：对采摘叶片功能叶片果树上的沙田柚采样，并测定采样的沙田柚可溶性固形物含量；步骤三：建立沙田柚可溶性固形物含量与功能叶片钙含量关系的预报模型。本发明预报和测定方式简单，参数获取容易、方法实用，预报精准度高，可为因土施钙提供科学依据，为市场价格预期进行提前预报，且便于获取果树最佳种植管理模式，适合推广应用。

摘要： 本申请提供一种高铜含量钼矿除杂的方法和高铜含量钼矿除杂与溶液闭路循环的方法，涉及冶金领域。高铜含量钼矿除杂的方法：将高铜含量钼矿在助浸剂辅助下进行有氧浸出，固液分离得到含铜浸出液和含钼浸出渣，含钼浸出渣经洗涤后得到高纯度钼精矿。高铜含量钼矿除杂与溶液闭路循环的方法：将高铜含量钼矿在助浸剂辅助下进行有氧浸出得到含铜浸出液和含钼浸出渣；含钼浸出渣经洗涤后得到高纯度钼精矿；含铜浸出液使用萃取剂进行萃取回收铜，萃余液用于进行有氧浸出。本申请提供的方法，通过控制工艺条件，在不破坏辉钼矿矿相结构的条件下，氧化浸出黄铜矿，能够有效将铜和钼分离，提升钼精矿品质并回收铜等有价金属的双重目标，具有良好的经济效益。