电子束辐射

摘要： 采用高能电子束研究不同吸收剂量对二聚酸型聚酰胺结构及性能的影响。结果表明:随着吸收剂量的增加,二聚酸型聚酰胺分子结构中C=C参与辐射交联,二聚酸型聚酰胺的软化点、凝胶含量、旋转黏度升高明显,同时差示扫描量热法(DSC)的熔融峰T_(m)向高温移动,DSC熔融焓ΔH_(m)有下降的趋势。由流变学数据可知,随着吸收剂量增加,黏度η和G'与G"的交点对应温度T_(j)升高明显,当吸收剂量为0 kGy时,黏度η为(195±5)Pa·s,T_(j)为118.2°C;当吸收剂量升高到120 kGy时,黏度η升高到(1500±50)Pa·s,T_(j)达到144.7°C。

摘要： 目的研究CdS量子点(QDs)的不同配体、粒径大小、辐射剂量、浓度等对小鼠胚胎成骨前体细胞(MC3T3-E1)细胞毒性的影响。方法在室温下,采用原位电子束辐射方法成功制备巯基乙酸(TGA)和巯基丙酸(MPA)修饰的CdS量子点。通过动态光散射和倒置荧光显微等对CdS量子点进行粒径和微区分布等表征以及MTT法检测细胞存活率。结果当TGA-CdS QDs的最佳辐射吸收剂量为10kGy时,荧光发射峰值的强度最高,其平均粒径为(5.5±0.2)nm,紫外可见吸收峰为404nm,荧光光谱的发射峰为550nm。MPA-CdS QDs的最佳辐射吸收剂量为20kGy时,其平均粒径为(9.4±0.2)nm,紫外吸收峰为360nm,荧光光谱发射峰为553nm。与TGA-CdS QDs共培养24 h后,细胞存活率与TGA-CdS QDs浓度呈负相关。随着TGA-CdS QDs浓度的增加,细胞存活率显著下降,由(97.49±2.63)%下降到(48.04±4.93)%。与TGA-CdS QDs共培养48h后,细胞毒理作用也呈浓度依赖性。当TGA-CdS QDs浓度为3.90625μg/mL时,细胞存活率较高,接近88.64%。当浓度提高到500μg/mL时,细胞存活率急剧下降到(41.66±3.32)%。将MC3T3-E1细胞与MPA-CdS QDs共培养24h后,随着MPA-CdS QDs浓度从3.90625μg/mL增加到500μg/mL,细胞存活率从(92.95±2.21)%下降到(70.78±3.42)%。48h时,在浓度62.5~125μg/mL的区域,细胞存活率明显下降,由(88.35±2.42)%下降到(53.89±2.81)%。结论水溶性CdS QDs对MC3T3-E1细胞具有一定的毒性和抑制活性。特别是与配体较长、尺寸较大的MPA-CdS量子点相比,配体较短、尺寸较小的TGA-CdS量子点对MC3T3-E1细胞的细胞毒性更显著。

摘要： 以偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)为前驱体,无水乙醇为溶剂,冰乙酸为螯合剂,通过电子束辐射辅助溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅,研究了辐射剂量、pH值以及A-171、水、冰乙酸含量对凝胶形成的影响,并采用XRD、IR、DSC、SEM对所制备二氧化硅的结构及性能进行了表征。结果表明:辐射剂量为60 kGy、pH为6.10、A-171的含量为0.003 mol/L、水含量20%~30%、冰乙酸含量为0.004 mol/L时所制备二氧化硅分布均匀,平均粒径约为60 nm。

摘要： 目的 研究CdS量子点(QDs)的不同配体、粒径大小、辐射剂量、浓度等对小鼠胚胎成骨前体细胞(MC3T3-E1)细胞毒性的影响.方法 在室温下,采用原位电子束辐射方法成功制备巯基乙酸(TGA)和巯基丙酸(MPA)修饰的CdS量子点.通过动态光散射和倒置荧光显微等对CdS量子点进行粒径和微区分布等表征以及MTT法检测细胞存活率.结果 当TGA-CdSQDs的最佳辐射吸收剂量为10kGy时,荧光发射峰值的强度最高,其平均粒径为(5.5 ±0.2)nm,紫外可见吸收峰为404nm,荧光光谱的发射峰为550nmn.MPA-CdS QDs的最佳辐射吸收剂量为20kGy时,其平均粒径为(9.4±0.2)nm,紫外吸收峰为360nm,荧光光谱发射峰为553nm.与TGA-CdS QDs共培养24 h后,细胞存活率与TGA-CdS QDs浓度呈负相关.随着TGA-CdS QDs浓度的增加,细胞存活率显著下降,由(97.49 ±2.63)％下降到(48.04 ± 4.93)％.与TGA-CdS QDs共培养48h后,细胞毒理作用也呈浓度依赖性.当TGA-CdS QDs浓度为3.90625 μg/mL时,细胞存活率较高,接近88.64％.当浓度提高到500μg/mL时,细胞存活率急剧下降到(41.66±3.32)％.将MC3T3-E1细胞与MPA-CdS QDs共培养24h后,随着MPA-CdS QDs浓度从3.90625 μg/mL增加到500 μg/mL,细胞存活率从(92.95 ±2.21)％下降到(70.78 ±3.42)％.48h时,在浓度62.5～125 μg/mL的区域,细胞存活率明显下降,由(88.35 ±2.42)％下降到(53.89±2.81)％.结论 水溶性CdS QDs对MC3T3-E1细胞具有一定的毒性和抑制活性.特别是与配体较长、尺寸较大的MPA-CdS量子点相比,配体较短、尺寸较小的TGA-CdS量子点对MC3T3-E1细胞的细胞毒性更显著.

摘要： 以邻硝基苯胺和间苯二酚为原料,经重氮化、偶合、还原反应后,与丙烯酰氯发生取代反应,合成2-(2′-羟基-4′-丙烯酰基)-苯并三唑(BTHA).傅里叶红外光谱证明BTHA已成功合成.合成的BTHA通过电子束(Electron-beam, EB)辐射工艺整理到涤纶织物上,扫描电子显微镜分析表明,BTHA已成功整理到涤纶织物的表面.探讨了EB工艺的吸收剂量、单体浓度对整理后织物紫外线防护系数(UPF)的影响,以此来确定出最优工艺为单体用量10%,吸收剂量130 kGy.经过EB工艺改性的涤纶织物表现出优异的抗紫外线性能,在最佳工艺条件下制备的涤纶织物UPF达到91±1.%ABSTRACT 2-(2′-hydroxy-4′-acryloyl)-2H-benzotriazole (BTHA) was synthesized from o-nitroaniline and resorcinol by diazotization, coupling and reduction reactions and substituted with acryloyl chloride by using o-nitroaniline and resorcinol as raw materials. Fourier infrared spectroscopy confirmed that BTHA was successfully synthesized. The synthesized BTHA was grafted onto the polyethylene terepthalate fabrics by electron-beam (EB) irradiation process. Scanning electron microscopy analysis showed that BTHA was successfully grafted onto the surface of polyester fabrics. The influence of the absorbed dose and monomer concentration on the ultraviolet protection factor (UPF) of polyester fabrics were discussed to determine the optimal process. Monomer dosage of 10% and 130 kGy absorbed dose were chosen in this study. The results showed that the polyester fabrics modified by EB irradiation exhibited excellent UV resistance property, and the UPF value of polyester fabrics prepared under the optimum conditions can reach 91 ± 1.

摘要： 针对轮胎生产行业的需求和传统生产工艺的不足,本文首先介绍了电子束预硫化在轮胎部件中应用的好处和第二代电子束预硫化设备以及模块化、小体积,大功率,辐照剂量均匀性高等特点对轮胎部件辐照预硫化,同时实现提升质量和减低成本。

摘要： 研究了在室温下空气环境中电子束辐射聚苯硫醚过程中,不同辐射剂量对聚苯硫醚的表面化学结构、热性能和力学性能的影响.结果表明,在电子束辐射下,聚苯硫醚表面发生氧化,且氧含量随着辐射剂量的增大而升高.由于辐射所致结构变化,聚苯硫醚制件表面部分的结晶温度和熔点随着辐射剂量的增大呈现先升高后降低的趋势.然而,聚苯硫醚样品内部的元素组成、热性能和力学性能几乎不受辐射剂量的影响.

摘要： Wood pulp fibers are used as raw materials and after degradation by electron beam radiation, the effects of radiation dose on cotton cellulose are investigated. Cellulose crystallinity are characterized by XRD. The results show that electron beam radiation can effectively degrade cotton cellulose. With the increase of radiation dose,cotton cellulose polymerization degree decrease rapidly. The electron beam radiation degradation of cotton cellulose has the post effect. The degree of polymerization continues to reduce inarkedly in 7 days after radiation,slow down after 7 days, on the 12th day after irradiation, the degradation reaction basically stopped. The results of XRD test shows,crystallinity reduce cotton cellulose after radiation.%以棉浆粕纤维为原料,进行电子束辐射降解,考察辐射剂量对棉纤维素的影响.采用XRD对纤维素结晶度进行表征.结果显示,电子束辐射可以有效降解棉纤维素,随着辐射剂量的增大,棉纤维素聚合度迅速降低.棉纤维素电子束辐射降解存在后效应.辐照后7日内,聚合度仍继续显著降低,7日后趋缓,至12日降解反应基本终止.XRD测试结果显示,棉纤维素受辐照后结晶度降低.

摘要： 地球是目前人类已知的生命的唯一家园。地球生命起源于何处？生命所需的分子源自何处？一种可能是小的有机分子最先出现在地球上并在随后被结合成较大的分子，比如蛋白质和碳水化合物。近期，研究者创建了模拟太空的环境。在这种环境下，含有甲烷和氧气的冰薄膜被电子束辐射。

摘要： 采用电子静电加速器辐射接枝方法对聚丙烯腈基碳纤维进行表面改性,从而提高碳纤维与树脂的界面粘结性能.利用X射线光电子能谱(XPS)分析了辐射接枝前后碳纤维表面化学结构的变化,通过扫描电子显微镜(SEM)对辐射接枝前后碳纤维复合材料层间剪切断口形貌的变化进行研究分析。结果表明：电子束辐射改性的碳纤维表面活性官能团增多,与树脂的机械锲合作用增强。

摘要： 本文对电子束辐射技术制备纳米尖晶石型铁酸锌进行了研究。结果表明，电子束辐射法制备的纳米铁酸锌性能优越，粉末颗粒细小均匀，形状完整。

摘要： 电子束辐射技术是基于采用电子加速器装置的技术,首次将电子束辐射技术用于固化复合材料是在1980年初,由法国的Aerospatiale和加拿大的AECL(加拿大原子能有限公司)实施的.另外,美国的化学公司宣布,现已获得了用于电子束固化复合材料的环氧体系及其引发体系,其固化只需几分钟.据统计,电子束辐射固化技术在发达国家和地区得到了迅速发展,80年代以来,一直保持15﹪以上的年平均增长率.进入90年代后,继续以每年12﹪的速率迅速发展.在我国,电子束固化复合材料技术也已开始起步.国内的研究重点突出在低成本和高性能上,这也是电子束固化技术优点的最佳体现.

摘要： 介绍轮胎电子束辐射预硫化技术的原理和辐射剂量对橡胶性能的影响，并比较辐射硫化工艺与传统化学硫化工艺，指出辐射硫化工艺可提高胶料抗老化性能和耐疲劳性能。且硫化速度加快。以全钢和半钢子午线轮胎过渡层胶料为例.使用电子束辐射预硫化可减小过渡层胶料厚度或取消过渡层，在节省轮胎生产成本的同时，还可提高轮胎的均匀性和使用性能。

摘要： 本文对比研究了γ射线和电子束两种辐射方法对制备长链支化LLDPE的影响，并采用熔融流动速率、动态流变、GPC、扭矩试验、DSC和力学性能测试等方法表征长链支化产物。结果表明：γ射线辐射方法的长链支化主要来自于预辐照Rlldpe自引发反应，而电子束辐射方法的长链支化则主要是由Rlldpe引发基体LLDPE反应形成。GPC在表征长链支化LLDPE分子量时结果偏低，而流变学方法得到的分子量Mw(η*)结果与实验结果相符很好。长链支化LLDPE的加工性能得到改善，并且力学性能也有一定提高，结晶温度的升高则说明长支链具有自成核结晶作用。

摘要： 随着我国汽车工业和轮胎工业的快速发展，我国已发展成为世界橡胶工业的大国，自2002年以来连续3年保持年耗胶量世界第一。本文介绍了微波脱硫法、电子束辐射脱硫法以及化学再生法等橡胶再生技术的进展。

摘要： 本篇论文采用电子束辐射技术,以CuSO4(5H2O为原料;用异丙醇(IPA)为氧化性自由基(OH()的清除剂,消除OH(把铜原子氧化成铜离子,增加纳米铜的产量;采取聚乙烯醇(PVA)为表面活性剂,控制辐照产物的粒径,在水溶液的体系中合成纳米铜.实验中研究了表面活性剂(PVA)浓度对电子束辐射制得的纳米铜粒径的影响;研究了辐照反应溶液的pH值对辐照产物纳米铜粒径的影响;研究了不同铜离子浓度对纳米铜粒径的影响.

摘要： 本文采用保护环式石英晶体和PVDF压电测量技术,在"闪光II号"脉冲电子束加速器上,进行了新型碳酚醛复合材料的热激波传播实验研究;利用波传播过程的不可逆能量损耗,推导了热激波传播衰减解析公式。

摘要： 本文用电子束射线和γ-射线研究了短棉绒和木浆的辐射裂解[3],90年代进行了辐照短棉绒和木浆用于粘胶纤维生产的工艺研究.后者的目的是想用纤维素的干法裂解代替湿法裂解,减少生产中的污染物总量的作用，指出了lyocell法将是21世纪粘胶纤维生产的主要工艺,植物纤维素的干法裂解产物如能用作lyocell法的原料的意义。

摘要： 本公开提供用于对入射的电子束的尺寸进行调节的电子束控制装置和方法、电子束成像模块、电子束检测设备。所提供的用于对入射的电子束的尺寸进行调节的电子束控制装置包括光阑件，所述光阑件具备多个间隔开布置的光阑孔，所述多个光阑孔中的每个光阑孔在所述光阑件上的位置被确定成与入射的电子束的多个不同的半张角和与电子束的不同尺寸对应，并且每个光阑孔的大小被确定成足以通过具备对应尺寸的所述电子束，由此入射的电子束的尺寸能够通过所述电子束移位至所述多个光阑孔中的选定光阑孔来调节。

摘要： 一种产生用于间质术中辐射治疗的电子束和X射线束的设备，其特征在于其包括：作为电子脉冲源的等离子体聚焦类型的头(2)，其具有真空室(4)和将至少一种反应气体引入所述室(4)中的装置，所述真空室设有一对产生放电的圆柱形同轴电极；供给所述源头的电路，其包括具有快速开关(14)和导体(16，21)的电容器组(12)，所述快速开关和导体连接到所述真空室(4)的电极(6，8)；以及与所述电极同轴的电子导向器(22)，其从所述源头到正好位于照射病灶附近；防护支架(26，28)，其具有高压电缆以及用于悬挂和移动所述头(2)的装置。

摘要： 本发明公开了一种电子束出射窗口部件、电子束产生装置及电子束产生系统，电子束出射窗口部件包括：支撑片，所述支撑片形成有一出射开口；以及，位于所述支撑片一侧表面、且覆盖所述出射开口的非金属薄膜，其中，所述非金属薄膜为单个薄膜层或多个薄膜层的叠加层，且所述薄膜层为金刚石薄膜层、掺硼的金刚石薄膜层、石墨烯薄膜层或氮化硼薄膜层。由上述内容可知，在工作过程中电子束通过出射开口、并经过非金属薄膜后传输至工作环境中，其中，通过将非金属薄膜设置为电子束出射的窗口薄膜，进而减少了电子束在窗口薄膜上能量的沉积，改善了窗口薄膜发生形变甚至断裂的问题，保证电子束产生装置及系统的工作稳定性高。

摘要： 本发明公开了一种电子束扫描控制系统及与其配套使用的电子束加速电源和电子束熔炼炉，本发明的电子束扫描控制系统包括正交振荡器、用于将正弦波变换为梯形波的两个梯形波变换模块、满幅发生模块、两个功率放大器和线圈组，两个梯形波变换模块分别连接在正交振荡器的输出端；满幅发生模块的两个输入端分别连接有一个满幅选择开关；两个功率放大器的输入端分别连接有一个扫描选择开关。本发明的电子束扫描控制系统采用恒定频率，并通过改变信号的电压幅度来改变扫描幅度，并通过改变信号的波形来实现电子束的扫描方式，使得电子束扫描的稳定性高、可靠性高，同时也扩展了电子束的功能和使用范围。

摘要： 在电子束记录装置的记录之前进行的射束位置变动的测定时，能够进行稳定且准确的变动量的测定。在记录之前测定射束点(Ep)的位置变动的测定装置(10)，具备：刀口(11)，其配置在射束点(Ep)的照射位置；检测单元(法拉第杯(12)等)，其检测通过刀口(11)照射的电子束(E)；滤波器单元(高截止滤波器(14)等)，其从该检测单元的输出中除去测定对象的变动频率成分；以及控制单元(15)，其根据该滤波器单元的输出，控制电子束(E)的基准位置，使得射束点(Ep)的中心位于刀口(11)的末端位置，测定装置(10)根据射束点(Ep)的中心从刀口(11)的末端偏离时的检测单元的输出变化，测定射束点(Ep)的位置变动。

摘要： 本公开提供用于对入射的电子束的尺寸进行调节的电子束控制装置和方法、电子束成像模块、电子束检测设备。所提供的用于对入射的电子束的尺寸进行调节的电子束控制装置包括光阑件，所述光阑件具备多个间隔开布置的光阑孔，所述多个光阑孔中的每个光阑孔在所述光阑件上的位置被确定成与入射的电子束的多个不同的半张角和与电子束的不同尺寸对应，并且每个光阑孔的大小被确定成足以通过具备对应尺寸的所述电子束，由此入射的电子束的尺寸能够通过所述电子束移位至所述多个光阑孔中的选定光阑孔来调节。

摘要： 本发明的课题在于提供一种在将电子枪搭载于合作伙伴装置后，可将电子束的焦点调整至短焦点侧以及长焦点侧的装置。本发明通过一种电子枪而可解决上述课题，其是一种包括光电阴极以及阳极的电子枪，进一步包括配置在该光电阴极与该阳极之间的中间电极。该中间电极具有使自该光电阴极射出的电子束通过的电子束通过孔，且于该电子束通过孔中形成有漂移空间。该漂移空间在透过施加电压而在该光电阴极与该阳极之间形成电场时，得以忽略该电场的影响。

摘要： 一种产生用于间质术中辐射治疗的电子束和X射线束的设备，其特征在于其包括：－作为电子脉冲源的等离子体聚焦类型的头(2)，其具有真空室(4)和将至少一种反应气体引入所述室(4)中的装置，所述真空室设有一对产生放电的圆柱形同轴电极；－供给所述源头的电路，其包括具有快速开关(14)和导体(16，21)的电容器组(12)，所述快速开关和导体连接到所述真空室(4)的电极(6，8)；以及－与所述电极同轴的电子导向器(22)，其从所述源头到正好位于照射病灶附近；－防护支架(26，28)，其具有高压电缆以及用于悬挂和移动所述头(2)的装置。

摘要： 一种防呆的电子束防辐射结构和电子束固化装置，该防呆的电子束防辐射结构包括第一屏蔽体、第二屏蔽体以及固定件，所述第一屏蔽体和第二屏蔽体上设置有安装结构，所述固定件用于与安装结构配合以可拆卸式连接固定所述第一屏蔽体和第二屏蔽体；所述安装结构上设有预设的到位位置，当所述固定件装配至所述到位位置时，所述第一屏蔽体和第二屏蔽体组合到位；所述固定件上设置有磁性件，所述第一屏蔽体或第二屏蔽体上的预设位置设有磁感应开关，所述磁感应开关用于接在电源和电子加速器之间；当固定件装配至所述到位位置时，所述磁感应开关被磁性件触发并闭合。本实用新型不易在使用过程中被人为欺骗，保障屏蔽结构的完整。

摘要： 一种电子束辐射有效射程测定用带状电子束辐照剂量指示计，其特征是它由作为剂量计基本单元的玻璃片（1）和柔性固定带（2）组成，每个柔性固定带（2）上至少固定有一列不少于三片的玻璃片（1）。本实用新型具有通用性强，成本低，操作方便和快捷的优点。